INFORLEX Freemium

ZAMKNIJ

Jesteś zalogowany jako:

ZAMKNIJ

Powiadomienia

Rodzaj dokumentu

Status

Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 18 grudnia 2009 r. w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille'a

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 218 poz. 1700 z 2009-12-22
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 18 stycznia 2010 r. w sprawie szczegółowego sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 16 poz. 88 z 2010-02-03
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 26 kwietnia 2010 r. w sprawie badania czytelności ulotki

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 84 poz. 551 z 2010-05-18
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 8 grudnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków, jakie powinny spełniać podmioty, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza, kryteriów klasyfikacji tych produktów oraz ich wykazu

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 244 poz. 1633 z 2010-12-23
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 30 kwietnia 2012 r. w sprawie inspekcji badań klinicznych weterynaryjnych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 478 z 2012-05-02
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 26 kwietnia 2012 r. w sprawie inspekcji badań klinicznych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 477 z 2012-05-02
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 489 z 2012-05-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 6 lipca 2012 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 829 z 2012-07-19
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 3 października 2012 r. w sprawie opisu systemu teleinformatycznego, w którym jest prowadzony Rejestr Zezwoleń na Prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 1118 z 2012-10-10
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2012 r. w sprawie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych w zakresie badanych produktów leczniczych weterynaryjnych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 1363 z 2012-12-05
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ z dnia 25 marca 2013 r. w sprawie współpracy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej z organami wojskowymi sprawującymi nadzór nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 464 z 2013-04-17
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 kwietnia 2013 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych oraz surowców wykorzystywanych do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 491 z 2013-04-23
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ z dnia 15 maja 2013 r. w sprawie wyznaczenia organów wojskowych sprawujących nadzór nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 698 z 2013-06-19
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 1 sierpnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków, jakie powinny spełniać podmioty, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza, kryteriów klasyfikacji tych produktów oraz ich wykazu

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 1043 z 2013-09-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 5 listopada 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 1292 z 2013-11-07
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 28 listopada 2013 r. w sprawie sposobu i trybu przygotowania i uzgadniania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 1478 z 2013-12-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 grudnia 2013 r. w sprawie wzoru wniosków o przedłużenie lub skrócenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 10 z 2014-01-03
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 maja 2014 r. w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 679 z 2014-05-23
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 18 kwietnia 2014 r. w sprawie szczegółowego sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 732 z 2014-06-02
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 3 czerwca 2014 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy oraz dokonywania zmian w tym pozwoleniu

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 775 z 2014-06-11
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 3 czerwca 2014 r. w sprawie sposobu i trybu sprawowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 806 z 2014-06-18
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 19 września 2014 r. w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 1313 z 2014-10-01
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 20 października 2014 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków, jakie powinny spełniać podmioty, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza, kryteriów klasyfikacji tych produktów oraz ich wykazu

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 1560 z 2014-11-12
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 marca 2015 r. w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów przeprowadzenia inspekcji u wytwórcy, importera lub dystrybutora substancji czynnej albo wytwórcy substancji pomocniczych przez inspektorów do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 323 z 2015-03-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 marca 2015 r. w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów związanych z przeprowadzeniem inspekcji przez inspektorów do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 325 z 2015-03-09