Akt prawny
obowiązujący
Wersja aktualna od 2009-12-31
Wersja aktualna od 2009-12-31
obowiązujący
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 18 grudnia 2009 r.
w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille'a
Na podstawie art. 26 ust. 1e ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje:
§ 1.Obowiązek umieszczania nazwy produktu leczniczego w systemie Braille'a nie dotyczy:
1) produktu leczniczego, który jest przeznaczony do podawania wyłącznie przez lekarza, lekarza dentystę, felczera, pielęgniarkę, położną lub ratownika medycznego;
2) produktu leczniczego przeznaczonego do specjalnych celów żywieniowych;
3) produktu leczniczego, którego opakowanie zewnętrzne, a w przypadku jego braku, opakowanie bezpośrednie nie przekracza objętości 10 ml;
4) produktu leczniczego, którego zawartość opakowania nie jest większa niż zalecana dawka dobowa;
5) produktu leczniczego roślinnego w postaci farmaceutycznej zioła do zaparzania.
§ 2.Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 31 grudnia 2009 r.
Minister Zdrowia: E. Kopacz
|
|
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607).
2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570 oraz z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817.
