Wyrok WSA w Łodzi z dnia 30 grudnia 2019 r., sygn. III SA/Łd 839/19

Inspekcja sanitarna

Dnia 30 grudnia 2019 roku Wojewódzki Sąd Administracyjny w Łodzi - Wydział III w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia NSA Janusz Nowacki, Sędziowie Sędzia NSA Teresa Rutkowska (spr.), Sędzia WSA Krzysztof Szczygielski, , , Protokolant Specjalista Dominika Janicka, po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 17 grudnia 2019 roku sprawy ze skargi "A" Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Ł. na decyzję [...] Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego z dnia [...] nr [...] w przedmiocie nakazu wstrzymania wprowadzania produktu do obrotu oddala skargę.

Uzasadnienie

Decyzją z dnia [...] nr [...][...] Państwowy Wojewódzki Inspektor Sanitarny działając na podstawie art. 12 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 14 marca 1985r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. z 2019 r. poz. 59) oraz art. 138 § 1 pkt 1 Kodeksu postępowania administracyjnego (Dz. U. z 2018 r. poz. 2096, ze zm.), po rozpoznaniu odwołania A Sp. z o.o. w Ł. od decyzji Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego w Ł. z dnia [...] znak: [...] w przedmiocie nakazu wstrzymania wprowadzania produktu do obrotu, utrzymał w mocy zaskarżoną decyzję.

W uzasadnieniu decyzji organ podał, że skarżąca spółka zgodnie z przepisami art. 29 ust.1 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2019 r. poz. 1252 t.j. ze zm.) pismem z dnia 23 listopada 2017 r. powiadomiła Głównego Inspektora Sanitarnego o wprowadzeniu po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktu pn. "BioMarine®Medical" w postaci płynu, produkowanego przez B, zakwalifikowanego jako dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego.

W odpowiedzi na ww. powiadomienie GIS pismem z dnia 27 listopada 2018 r. zawiadomił stronę o rozpoczęciu postępowania wyjaśniającego, o którym mowa wart. 30 ust.1 u.b.ż.ż. i postanowieniem z dnia 27 listopada 2018 r. zobowiązał spółkę do przedłożenia opinii URPLWM i PB, czy produkt nie spełnia wymagań produktu leczniczego, określonych przepisami prawa farmaceutycznego. [...] Państwowy Wojewódzki Inspektor Sanitarny wskazał, że z treści uzasadnienia postanowienia GIS z dnia 27 listopada 2018 r. wynika, że produkt przeznaczony jest dla osób dorosłych dzieci powyżej 10 kg masy ciała do postępowania dietetycznego w zaburzeniach fizjologicznej budowy i działania mózgu i układu nerwowego, serca i układu krążenia, wątroby, szpiku kostnego, układów i systemów odpornościowego, krwiotwórczego, limfatycznego, przeciwzapalnego, błon śluzowych oraz skóry: