Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
insert_drive_file

Orzeczenie

Wyrok WSA w Warszawie z dnia 4 lutego 2015 r., sygn. VI SA/Wa 4001/14

 

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący: Sędzia WSA Jacek Fronczyk Sędziowie: Sędzia WSA Agnieszka Łąpieś-Rosińska (spr.) Sędzia WSA Jakub Linkowski Protokolant: ref. staż. Piotr Czyżewski po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 4 lutego 2015 r. sprawy ze skargi M. J. reprezentowanej przez przedstawicielkę ustawową M. J. na decyzję Ministra Zdrowia z dnia [...] września 2014 r. nr [...] w przedmiocie odmowy wydania zgody na refundację leku oddala skargę

Uzasadnienie

W dniu [...] czerwca 2014 r. M.J., reprezentowana przez M.J. wystąpiła do Ministra Zdrowia z wnioskiem o wyrażenie zgody na refundację leku D., saszetki a 250 mg, nazwa wytwórcy B. we wskazaniu - [...], w trybie art. 39 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696, ze zm.) - dalej zwana "ustawą o refundacji". Minister Zdrowia wydał dla Wnioskodawcy zgodę

nr [...] z dnia [...] czerwca 2014 r., umożliwiając sprowadzenie z zagranicy przedmiotowego produktu leczniczego w trybie art. 4 ust. 9 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271, ze zm.) - dalej zwana "ustawą - Prawo farmaceutyczne".

W dniu [...] czerwca 2014 r. organ wezwał wnioskodawcę do nadesłania dodatkowych wyjaśnień. W dniu [...] lipca wnioskodawca nadesłał żądane wyjaśnienia.

Pismem z dnia [...] lipca 2014 r. organ wyznaczył nowy termin zakończenia postępowania, wskazując termin do dnia [...] sierpnia 2014 r.

Minister Zdrowia decyzją z dnia [...] sierpnia 2014 r. nr [...] odmówił wydania zgody na refundację produktu D., S., saszetki a 250 mg, nazwa wytwórcy B. dla wnioskodawcy. W uzasadnieniu decyzji organ wskazał, iż przedmiotowy produkt leczniczy posiada ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, nie zachodzą więc okoliczności określone w art 39 ust. 1 ustawy o refundacji.

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00