(1)

Rozporządzeniem (UE) 2016/429 wprowadzono przepisy dotyczące chorób zwierząt przenoszonych lub przenoszących się na zwierzęta lub ludzi, w tym wymogi dotyczące wydawania urzędowych świadectw zdrowia zwierząt w odniesieniu do różnego rodzaju przemieszczania zwierząt lądowych i produktów pochodzących od tych zwierząt. W rozporządzeniu tym uprawniono również Komisję do przyjmowania aktów wykonawczych ustanawiających przepisy dotyczące wzorów formularzy świadectw zdrowia zwierząt oraz oświadczeń, a także przepisy dotyczące informacji, które mają być zawarte w niektórych dokumentach i oświadczeniach wymaganych do wprowadzenia do Unii przesyłek zwierząt i materiału biologicznego. Ponadto w rozporządzeniu tym uprawniono Komisję do ustanowienia specjalnych przepisów dotyczących wzorów formularzy świadectw zdrowia zwierząt, oświadczeń i innych dokumentów dotyczących określonych kategorii zwierząt i materiału biologicznego. Rozporządzenie (UE) 2016/429 stanowi również, że świadectwa zdrowia zwierząt mogą zawierać inne informacje wymagane innymi przepisami Unii.

(2)

Ponadto zgodnie z art. 146 ust. 2, art. 156 ust. 2 akapit pierwszy lit. a) i art. 162 ust. 5 rozporządzenia (UE) 2016/429 w rozporządzeniu tym uprawniono również Komisję do przyjmowania aktów wykonawczych ustanawiających przepisy dotyczące wzorów formularzy świadectw zdrowia zwierząt do celów przemieszczania do innego państwa członkowskiego określonych zwierząt lądowych i materiału biologicznego tych zwierząt lądowych.

(3)

W związku z tym do celów jednolitego wdrażania przepisów określonych w rozporządzeniu (UE) 2016/429 w niniejszym rozporządzeniu należy określić wzory świadectw zdrowia zwierząt oraz świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych zawierających wymagania w zakresie zdrowia zwierząt dotyczące przemieszczania między państwami członkowskimi oraz wprowadzania do Unii określonych zwierząt lądowych i materiału biologicznego tych zwierząt lądowych.

(4)

W rozporządzeniu delegowanym Komisji (UE) 2020/686 (3) określono przepisy uzupełniające dotyczące zarejestrowanych i zatwierdzonych zakładów zajmujących się materiałem biologicznym oraz wymagań w zakresie identyfikowalności i zdrowia zwierząt dotyczących przemieszczania w obrębie terytorium Unii materiału biologicznego niektórych zwierząt lądowych. W załączniku IV do tego rozporządzenia określono przepisy uzupełniające dotyczące informacji, które mają być zawarte w świadectwie zdrowia zwierząt dotyczącym materiału biologicznego bydła, świń, owiec, kóz i koniowatych oraz innych zwierząt w nim wymienionych przemieszczanego między państwami członkowskimi. Zgodnie z tym rozporządzeniem takie świadectwa zdrowia zwierząt powinny zawierać między innymi istotne informacje na temat sytuacji zdrowotnej zwierząt. W niniejszym rozporządzeniu oraz w określonych w nim wzorach świadectw należy zatem uwzględnić uzupełniające przepisy i wymogi określone w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2020/686.

(5)

Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2020/688 (4) określa przepisy uzupełniające dotyczące zapobiegania chorobom zwierząt przenoszącym się lub przenoszonym na zwierzęta lub na ludzi określonym w art. 5 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2016/429 oraz przepisy dotyczące zwalczania takich chorób w odniesieniu do przemieszczania zwierząt lądowych i jaj wylęgowych w obrębie terytorium Unii. W rozporządzeniu tym ustanowiono szczególne wymagania dotyczące takiego przemieszczania i uzupełniające przepisy dotyczące certyfikacji zdrowia zwierząt, w szczególności przepisy dotyczące informacji, które mają być zawarte w świadectwach zdrowia zwierząt w odniesieniu do określonych zwierząt lądowych i jaj wylęgowych przemieszczanych do innego państwa członkowskiego. W związku z tym niniejsze rozporządzenie oraz wzory świadectw w nim określone powinny uwzględniać przepisy uzupełniające określone w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2020/688.

(6)

W rozporządzeniu delegowanym Komisji (UE) 2020/692 (5) ustanowiono uzupełniające wymagania w zakresie zdrowia zwierząt dotyczące wprowadzania do Unii między innymi określonych zwierząt lądowych i materiału biologicznego gatunków i kategorii utrzymywanych zwierząt lądowych wymienionych w tym rozporządzeniu. W szczególności zgodnie ze wspomnianym rozporządzeniem przesyłkom tym towarzyszy świadectwo zdrowia zwierząt, a jeżeli jest to przewidziane w tym rozporządzeniu - oświadczenia lub inne dokumenty. W związku z tym we wzorach świadectw określonych w niniejszym rozporządzeniu należy uwzględnić odpowiednie gwarancje określone w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2020/692.

(7)

Ponadto w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2020/686 określono konkretne definicje m.in. określonego materiału biologicznego i zakładów zajmujących się materiałem biologicznym. Ponadto do celów tego rozporządzenia delegowanego w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2020/692 określono szczegółowe definicje m.in. określonych zwierząt lądowych, a także zdefiniowano "jaja wolne od określonych czynników chorobotwórczych" oraz "niepowtarzalny numer zatwierdzenia". Dlatego też w niniejszym rozporządzeniu należy uwzględnić również niektóre definicje zawarte odpowiednio w rozporządzeniach delegowanych (UE) 2020/686 i (UE) 2020/692.

(8)

Wzory świadectw wymagane do celów związanych ze zdrowiem i dobrostanem zwierząt oraz z powodów związanych ze zdrowiem publicznym są obecnie ustanowione w szeregu różnych aktów prawnych. W celu zapewnienia jasności i pewności prawa oraz łatwego dostępu dla właściwych organów, odpowiednich podmiotów i ogółu społeczeństwa należy w jednym akcie prawnym skonsolidować wzory świadectw do celów przemieszczeń między państwami członkowskimi i wprowadzania do Unii przesyłek określonych kategorii zwierząt lądowych i ich materiału biologicznego.

(9)

W rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2020/2235 (6) ustanowiono wzory świadectw zdrowia zwierząt, wzory świadectw urzędowych i wzory świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych do celów przemieszczania w obrębie terytorium Unii lub między państwami członkowskimi przesyłek zwierząt i produktów, przewidując zgodność takich świadectw ze zintegrowanym skomputeryzowanym systemem weterynaryjnym (TRACES) oraz ułatwiając system certyfikacji w Unii. W związku z tym wzory świadectw zdrowia zwierząt i świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych do celów przemieszczania między państwami członkowskimi przesyłek określonych kategorii zwierząt lądowych i ich materiału biologicznego określone w niniejszym rozporządzeniu należy sporządzać na podstawie wzoru świadectwa zdrowia zwierząt oraz wzoru świadectwa zdrowia zwierząt/świadectwa urzędowego do celów przemieszczania między państwami członkowskimi określonego w rozdziale 1 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/2235.

(10)

Ponadto, aby zapewnić spójność i poprawić skuteczność certyfikacji, wzory świadectw zdrowia zwierząt oraz świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych do celów wprowadzania do Unii przesyłek określonych kategorii zwierząt lądowych i ich materiału biologicznego określone w niniejszym rozporządzeniu należy sporządzać na podstawie wzoru świadectwa zdrowia zwierząt i na podstawie wzoru świadectwa zdrowia zwierząt/świadectwa urzędowego do celów wprowadzania do Unii określonego w rozdziale 3 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/2235.

(11)

Art. 237 ust. 1 lit. a) rozporządzenia (UE) 2016/429 stanowi, że państwa członkowskie zezwalają na wprowadzanie do Unii przesyłek zwierząt, materiału biologicznego i produktów pochodzenia zwierzęcego, jeśli towarzyszy im świadectwo zdrowia zwierząt, chyba że w art. 237 ust. 4 lit. a) tego rozporządzenia przewidziano odstępstwo. W art. 126 ust. 2 lit. c) rozporządzenia (UE) 2017/625 ustanowiono wymóg, zgodnie z którym przesyłkom określonych zwierząt i towarów wprowadzanym na terytorium Unii musi towarzyszyć świadectwo urzędowe, urzędowe poświadczenie lub inny dowód na to, że przesyłki spełniają stosowne wymogi określone w przepisach, o których mowa w art. 1 ust. 2 tego rozporządzenia. W związku z tym, aby uniknąć niespójności i ułatwić kontrole urzędowe przy wprowadzaniu do Unii przesyłek określonych kategorii zwierząt lądowych i ich materiału biologicznego, w niniejszym rozporządzeniu należy określić wzory świadectw zdrowia zwierząt oraz wzory świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych w odniesieniu do takich przesyłek wprowadzanych do Unii.

(12)

W rozporządzeniu (UE) 2017/625 ustanowiono przepisy dotyczące przeprowadzania przez właściwe organy państw członkowskich kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych w celu zapewnienia zgodności z przepisami, o których mowa w art. 1 ust. 2 tego rozporządzenia, które obejmują między innymi przepisy dotyczące bezpieczeństwa żywności na wszystkich etapach procesu produkcji, przetwarzania i dystrybucji oraz przepisy dotyczące wymogów z zakresu zdrowia i dobrostanu zwierząt. W rozporządzeniu tym przewidziano pewne przepisy dotyczące urzędowej certyfikacji w sytuacjach, gdy zgodnie z art. 1 ust. 2 wymagane jest wydanie świadectw urzędowych. W szczególności w rozporządzeniu tym uprawniono Komisję do przyjmowania aktów wykonawczych ustanawiających przepisy dotyczące wzorów świadectw urzędowych oraz wydawania i zastępowania takich świadectw. W przypadku braku bardziej szczegółowych przepisów w rozporządzeniu (UE) 2016/429 do świadectw zdrowia zwierząt i świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych określonych w niniejszym rozporządzeniu mają zastosowanie odpowiednie przepisy dotyczące certyfikacji urzędowej.

(13)

Przepisy, o których mowa w art. 1 ust. 2 rozporządzenia (UE) 2017/625, obejmują wymagania w zakresie zdrowia zwierząt, a także między innymi przepisy dotyczące bezpieczeństwa żywności i dobrostanu zwierząt. W interesie jasności prawa oraz w celu zminimalizowania obciążenia administracyjnego podczas wydawania świadectw niniejsze rozporządzenie powinno obejmować świadectwa zdrowia zwierząt oraz świadectwa zdrowia zwierząt/świadectwa urzędowe podpisywane przez urzędowego lekarza weterynarii. Aby ułatwić przeprowadzanie kontroli urzędowych przy wprowadzaniu do Unii oraz w Unii przesyłek niektórych kategorii zwierząt lądowych i ich materiału biologicznego oraz zmniejszyć obciążenie administracyjne, wzory świadectw zdrowia zwierząt i wzory świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych określone w niniejszym rozporządzeniu powinny być zgodne z rozporządzeniem (UE) 2016/429 oraz rozporządzeniem (UE) 2017/625.

(14)

W celu ułatwienia kontroli urzędowych w punktach kontroli granicznej wprowadzenia przesyłki na terytorium Unii wymogi dotyczące świadectw do celów wprowadzania na terytorium Unii powinny obejmować wymogi językowe.

(15)

Rozporządzenie (UE) 2016/429 ma na celu zmniejszenie obciążeń administracyjnych związanych z certyfikacją i powiadamianiem poprzez wykorzystanie w miarę możliwości technologii informacyjnej do wielu zadań. Ponadto w rozporządzeniu tym ustanowiono przepisy, dzięki którym do niektórych przesyłek zamiast świadectw zdrowia zwierząt wydawanych na papierze można dołączać elektroniczne świadectwa zdrowia zwierząt. W rozporządzeniu (UE) 2017/625 przewidziano, że system zarządzania informacjami w zakresie kontroli urzędowych (IMSOC) ma umożliwiać tworzenie, wykorzystywanie i przekazywanie świadectw urzędowych, w tym w formie elektronicznej. Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2019/1715 (7) stanowi, że system TRACES jest składnikiem systemu IMSOC umożliwiającym tworzenie świadectw drogą elektroniczną, co zapobiega ewentualnym nieuczciwym lub oszukańczym praktykom w odniesieniu do świadectw zdrowia zwierząt lub świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych. W związku z tym, aby zapewnić odpowiedni poziom bezpieczeństwa elektronicznych środków certyfikacji oraz biorąc pod uwagę cel harmonizacji procesu certyfikacji, wzory świadectw określone w niniejszym rozporządzeniu powinny być zgodne z systemem TRACES.

(16)

Na podstawie art. 90 akapit pierwszy lit. c) rozporządzenia (UE) 2017/625 Komisja jest uprawniona do przyjmowania aktów wykonawczych ustanawiających przepisy dotyczące procedur postępowania w przypadku wydawania świadectw zastępczych. Należy zatem ustanowić wspólne wymogi dotyczące zastępowania świadectw, które powinny mieć zastosowanie do świadectw zdrowia zwierząt oraz do świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych, podpisywanych przez urzędowego lekarza weterynarii, a te wspólne wymogi powinny zostać określone w niniejszym rozporządzeniu.

(17)

W celu uniknięcia niewłaściwych praktyk i nadużyć należy określić przypadki, w których świadectwo zastępcze może zostać wydane, oraz wymagania, które musi spełniać. Przypadki te powinny ograniczać się do błędów administracyjnych oraz przypadków, w których pierwotne świadectwo zostało uszkodzone lub zagubione.

(18)

Wzory świadectw zdrowia zwierząt oraz świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych do celów przemieszczania określonych kategorii zwierząt lądowych i ich materiału biologicznego powinny zawierać szczegółowe dane dotyczące przesyłki oraz określone informacje na temat zwierząt i zdrowia publicznego, a także informacje na temat dobrostanu zwierząt w razie potrzeby poświadczone przez urzędowego lekarza weterynarii. W przypadku przemieszczania między państwami członkowskimi zarówno wzory świadectw zdrowia zwierząt, jak i wzory świadectw zdrowia zwierząt/świadectw urzędowych powinny zawierać część przeznaczoną do celów dokumentowania kontroli urzędowych przeprowadzanych podczas takiego przemieszczenia oraz w miejscu przeznaczenia, a także wyników takich kontroli urzędowych.

(19)

W decyzji Komisji 2010/470/UE (8) ustanowiono wzory świadectw zdrowia w wewnątrzunijnym handlu nasieniem, komórkami jajowymi i zarodkami zwierząt z rodziny koniowatych, owiec i kóz, a także komórkami jajowymi i zarodkami świń, uwzględniając dyrektywę Rady 92/65/EWG (9). Rozporządzeniem (UE) 2016/429 uchylono jednak i zastąpiono dyrektywę 92/65/EWG z dniem 21 kwietnia 2021 r. Ponadto rozporządzeniem (UE) 2016/429 oraz innymi przepisami unijnymi uchylono niektóre inne akty wymienione we wzorach świadectw określonych we wspomnianej decyzji. W związku z tym, w celu zapewnienia harmonizacji i jasności, aby uniknąć powielania przepisów, wzory świadectw zdrowia określone w decyzji 2010/470/UE należy zastąpić wzorami świadectw określonymi w niniejszym rozporządzeniu, a decyzję 2010/470/UE należy uchylić.

(20)

Należy wprowadzić okres przejściowy, aby uwzględnić szczególną sytuację właściwych organów w państwach trzecich, które muszą przeprowadzić niezbędne przygotowania, aby zapewnić zgodność z niniejszym rozporządzeniem, oraz szczególną sytuację dostaw przesyłek zwierząt lądowych i ich materiału biologicznego, którym towarzyszą świadectwa wydane zgodnie z rozporządzeniem Komisji (WE) nr 798/2008 (10) i (UE) nr 206/2010 (11), rozporządzeniami wykonawczymi Komisji (UE) nr 139/2013 (12) i (UE) 2018/659 (13), decyzjami Komisji 2006/168/WE (14), 2010/470/UE i 2010/472/UE (15) oraz wydane zgodnie z decyzjami wykonawczymi Komisji 2011/630/UE (16), 2012/137/UE (17) i (UE) 2019/294 (18) przed datą rozpoczęcia stosowania niniejszego rozporządzenia.

(21)

Z uwagi na fakt, że rozporządzenie (UE) 2016/429 stosuje się od dnia 21 kwietnia 2021 r., niniejsze rozporządzenie należy również stosować od tej daty.

(22)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

a)

do celów przemieszczania między państwami członkowskimi przesyłek zawierających określone kategorie zwierząt lądowych i ich materiał biologiczny (załącznik I); oraz

b)

do celów wprowadzania na terytorium Unii przesyłek zawierających określone kategorie zwierząt lądowych i ich materiał biologiczny (załącznik II).

1)

"zarejestrowany zakład zajmujący się materiałem biologicznym" oznacza zakład zajmujący się materiałem biologicznym zgodnie z definicją w art. 2 pkt 1 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

2)

"zatwierdzony zakład zajmujący się materiałem biologicznym" oznacza zakład zajmujący się materiałem biologicznym zgodnie z definicją w art. 2 pkt 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

3)

"nasienie" oznacza nasienie zgodnie z definicją w art. 2 pkt 14 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

4)

"oocyty" oznaczają oocyty zgodnie z definicją w art. 2 pkt 15 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

5)

"zarodek" oznacza zarodek zgodnie z definicją w art. 2 pkt 16 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

6)

"centrum pozyskiwania nasienia" oznacza zakład zajmujący się materiałem biologicznym zgodnie z definicją w art. 2 pkt 11 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

7)

"zespół pozyskiwania zarodków" oznacza zakład zajmujący się materiałem biologicznym zgodnie z definicją w art. 2 pkt 12 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

8)

"zespół produkcji zarodków" oznacza zakład zajmujący się materiałem biologicznym zgodnie z definicją w art. 2 pkt 13 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

9)

"zakład przetwarzający materiał biologiczny" oznacza zakład zajmujący się materiałem biologicznym zgodnie z definicją w art. 2 pkt 18 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

10)

"centrum przechowywania materiału biologicznego" oznacza zakład zajmujący się materiałem biologicznym zgodnie z definicją w art. 2 pkt 19 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

11)

"bydło" oznacza bydło zgodnie z definicją w art. 2 pkt 5 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

12)

"owca" oznacza owcę zgodnie z definicją w art. 2 pkt 6 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

13)

"koza" oznacza kozę zgodnie z definicją w art. 2 pkt 7 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

14)

"koniowate" lub "zwierzę koniowate" oznacza koniowate zgodnie z definicją w art. 2 pkt 9 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

15)

"wielbłądowate" lub "zwierzę wielbłądowate" oznacza wielbłądowate zgodnie z definicją w art. 2 pkt 10 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

16)

"jeleniowate" lub "zwierzę jeleniowate" oznacza jeleniowate zgodnie z definicją w art. 2 pkt 11 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

17)

"zarejestrowane zwierzę koniowate" oznacza zarejestrowane zwierzę koniowate zgodnie z definicją w art. 2 pkt 12 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

18)

"pisklęta jednodniowe" oznaczają pisklęta jednodniowe zgodnie z definicją w art. 2 pkt 19 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

19)

"jaja wolne od określonych czynników chorobotwórczych" oznaczają jaja wylęgowe zgodnie z definicją w art. 2 pkt 26 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

20)

"pszczoła miodna" oznacza zwierzę zgodnie z definicją w art. 2 pkt 20 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

21)

"trzmiel" oznacza zwierzę zgodnie z definicją w art. 2 pkt 21 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692;

22)

"niepowtarzalny numer zatwierdzenia" oznacza numer zgodnie z definicją w art. 2 pkt 25 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692.

a)

świadectwo jest opatrzone podpisem urzędowego lekarza weterynarii oraz pieczęcią urzędową; kolor podpisu i kolor pieczęci, innej niż pieczęć tłoczona lub znak wodny, muszą różnić się od koloru druku;

b)

jeżeli świadectwo zawiera liczne lub alternatywne oświadczenia, urzędowy lekarz weterynarii przekreśla, parafuje i opatruje pieczęcią zbędne oświadczenia lub są one całkowicie usuwane ze świadectwa;

c)

świadectwo urzędowe składa się z następujących elementów:

d)

jeżeli świadectwo składa się z zestawu stron, o którym mowa w lit. c) ppkt (iii) niniejszego ustępu, na każdej stronie znajduje się niepowtarzalny kod, o którym mowa w art. 89 ust. 1 lit. a) rozporządzenia (UE) 2017/625, podpis urzędowego lekarza weterynarii i pieczęć urzędowa;

e)

w przypadku świadectw do celów przemieszczania przesyłek między państwami członkowskimi - świadectwo towarzyszy przesyłce do momentu, gdy dotrze ona do miejsca przeznaczenia w Unii;

f)

w przypadku świadectw do celów wprowadzania przesyłek na terytorium Unii - świadectwo przedstawia się właściwemu organowi w punkcie kontroli granicznej wprowadzenia do Unii, w którym przesyłka podlega kontrolom urzędowym;

g)

świadectwo wydaje się, zanim przesyłka, której dotyczy, znajdzie się poza kontrolą właściwego organu wydającego świadectwo;

h)

w przypadku świadectw do celów wprowadzania na terytorium Unii - świadectwo sporządza się w języku urzędowym lub w jednym z języków urzędowych państwa członkowskiego, w którym znajduje się punkt kontroli granicznej wprowadzenia do Unii.

a)

zawiera wyraźne odniesienie do niepowtarzalnego kodu, o którym mowa w art. 89 ust. 1 lit. a) rozporządzenia (UE) 2017/625, oraz do daty wydania pierwotnego świadectwa i wyraźnie wskazuje, że zastępuje ono pierwotne świadectwo;

b)

wskazuje nowy numer świadectwa różniący się od numeru świadectwa pierwotnego;

c)

wskazuje datę wydania, która różni się od daty wydania pierwotnego świadectwa;

d)

sporządza oryginalny dokument wydany w formie papierowej, z wyjątkiem elektronicznych świadectw zastępczych przedłożonych w systemie TRACES.

a)

BOV-INTRA-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 1 w odniesieniu do bydła nieprzeznaczonego do uboju;

b)

BOV-INTRA-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 2 w odniesieniu do bydła przeznaczonego do uboju;

c)

POR-INTRA-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 3 w odniesieniu do świń nieprzeznaczonych do uboju;

d)

POR-INTRA-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 4 w odniesieniu do świń przeznaczonych do uboju;

e)

OV/CAP-INTRA-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 5 w odniesieniu do owiec i kóz nieprzeznaczonych do uboju;

f)

OV/CAP-INTRA-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 6 w odniesieniu do owiec i kóz przeznaczonych do uboju;

g)

EQUI-INTRA-IND sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 7 w odniesieniu do jednego zwierzęcia koniowatego nieprzeznaczonego do uboju;

h)

EQUI-INTRA-CON sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 8 w odniesieniu do przesyłek zawierających zwierzęta koniowate;

i)

CAM-INTRA-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 9 w odniesieniu do wielbłądowatych nieprzeznaczonych do uboju;

j)

CAM-INTRA-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 10 w odniesieniu do wielbłądowatych przeznaczonych do uboju;

k)

CER-INTRA-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 11 w odniesieniu do jeleniowatych nieprzeznaczonych do uboju;

l)

CER-INTRA-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 12 w odniesieniu do jeleniowatych przeznaczonych do uboju;

m)

OTHER-UNGULATES-INTRA-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 13 w odniesieniu do utrzymywanych zwierząt kopytnych, innych niż bydło, owce, kozy, świnie, koniowate, wielbłądowate i jeleniowate, nieprzeznaczonych do uboju;

n)

OTHER-UNGULATES-INTRA-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 14 w odniesieniu do utrzymywanych zwierząt kopytnych, innych niż bydło, owce, kozy, świnie, koniowate, wielbłądowate i jeleniowate, przeznaczonych do uboju.

a)

POU-INTRA-HEP sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 15 w odniesieniu do jaj wylęgowych drobiu;

b)

POU-INTRA-DOC sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 16 w odniesieniu do piskląt jednodniowych;

c)

POU-INTRA-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 17 w odniesieniu do drobiu hodowlanego lub drobiu produkcyjnego;

d)

POU-INTRA-LT20 sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 18 w odniesieniu do mniej niż 20 sztuk drobiu innego niż ptaki bezgrzebieniowe lub mniej niż 20 jaj wylęgowych drobiu innego niż ptaki bezgrzebieniowe;

e)

POU-INTRA-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 19 w odniesieniu do drobiu przeznaczonego do uboju;

f)

POU-INTRA-SPF sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 20 w odniesieniu do jaj wolnych od określonych czynników chorobotwórczych;

g)

CAPTIVE-BIRDS-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 21 w odniesieniu do ptaków żyjących w niewoli;

h)

HE-CAPTIVE-BIRDS-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 22 w odniesieniu do jaj wylęgowych ptaków żyjących w niewoli.

a)

BOV-SEM-A-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 23 w odniesieniu do przesyłki nasienia bydła pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanej z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

b)

BOV-SEM-B-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 24 w odniesieniu do przesyłki zapasów nasienia bydła pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego po dniu 31 grudnia 2004 r. a przed dniem 21 kwietnia 2021 r. zgodnie z dyrektywą Rady 88/407/EWG (20) zmienioną dyrektywą Rady 2003/43/WE (21), wysłanej po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

c)

BOV-SEM-C-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 25 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia bydła pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego przed dniem 1 stycznia 2005 r. zgodnie z dyrektywą Rady 88/407/EWG zmienioną dyrektywą Rady 93/60/EWG, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

d)

BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 26 w odniesieniu do przesyłki oocytów i zarodków bydła pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanej przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

e)

BOV-EMB-B-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 27 w odniesieniu do przesyłki zapasów zarodków bydła pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych przed dniem 21 kwietnia 2021 r. zgodnie z dyrektywą Rady 89/556/EWG (22), wysłanej po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te zarodki;

f)

BOV-GP-PROCESSING-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 28 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z zakładu przetwarzającego materiał biologiczny:

g)

BOV-GP-STORAGE-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 29 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum przechowywania materiału biologicznego:

a)

OV/CAP-SEM-A-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 30 w odniesieniu do przesyłek nasienia owiec i kóz pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

b)

OV/CAP-SEM-B-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 31 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia owiec i kóz pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 31 sierpnia 2010 r. a przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

c)

OV/CAP-SEM-C-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 32 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia owiec i kóz pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG przed dniem 1 września 2010 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

d)

OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 33 w odniesieniu do przesyłek oocytów i zarodków owiec i kóz pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

e)

OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 34 w odniesieniu do przesyłek zapasów oocytów i zarodków owiec i kóz pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 31 sierpnia 2010 r. a przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

f)

OV/CAP-OOCYTES-EMB-C-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 35 w odniesieniu do przesyłek zapasów oocytów i zarodków owiec i kóz pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG przed dniem 1 września 2010 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

g)

OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 36 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z zakładu przetwarzającego materiał biologiczny:

h)

OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 37 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum przechowywania materiału biologicznego:

a)

POR-SEM-A-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 38 w odniesieniu do przesyłek nasienia świń pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

b)

POR-SEM-B-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 39 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia świń pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 90/429/EWG (23) przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

c)

POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 40 w odniesieniu do przesyłek oocytów i zarodków świń pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

d)

POR-OOCYTES-EMB-B-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 41 w odniesieniu do przesyłek zapasów oocytów i zarodków świń pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 31 sierpnia 2010 r. a przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

e)

POR-OOCYTES-EMB-C-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 42 w odniesieniu do przesyłek zapasów oocytów i zarodków świń pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG przed dniem 1 września 2010 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

f)

POR-GP-PROCESSING-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 43 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z zakładu przetwarzającego materiał biologiczny:

g)

POR-GP-STORAGE-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 44 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum przechowywania materiału biologicznego:

a)

EQUI-SEM-A-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 45 w odniesieniu do przesyłek nasienia zwierząt koniowatych pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

b)

EQUI-SEM-B-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 46 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia zwierząt koniowatych pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 30 września 2014 r. a przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

c)

EQUI-SEM-C-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 47 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia koniowatych pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 31 sierpnia 2010 r. a przed dniem 1 października 2014 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

d)

EQUI-SEM-D-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 48 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia zwierząt koniowatych pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG przed dniem 1 września 2010 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

e)

EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 49 w odniesieniu do przesyłek oocytów i zarodków zwierząt koniowatych pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

f)

EQUI-OOCYTES-EMB-B-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 50 w odniesieniu do przesyłek zapasów oocytów i zarodków zwierząt koniowatych pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 30 września 2014 r. a przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

g)

EQUI-OOCYTES-EMB-C-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 51 w odniesieniu do przesyłek zapasów oocytów i zarodków zwierząt koniowatych pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 31 sierpnia 2010 r. a przed dniem 1 października 2014 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

h)

EQUI-OOCYTES-EMB-D-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 52 w odniesieniu do przesyłek zapasów oocytów i zarodków zwierząt koniowatych pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG przed dniem 1 września 2010 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

i)

EQUI-GP-PROCESSING-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 53 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z zakładu przetwarzającego materiał biologiczny:

j)

EQUI-GP-STORAGE-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 54 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z zakładu przetwarzającego materiał biologiczny:

a)

HBEE-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 55 w odniesieniu do pszczół miodnych;

b)

QUE-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 56 w odniesieniu do matek pszczoły miodnej w ramach odstępstwa;

c)

BBEE-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 57 w odniesieniu do trzmieli.

a)

CONFINED-LIVE-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 58 w odniesieniu do zwierząt lądowych przemieszczanych między zakładami odizolowanymi;

b)

CONFINED-PRIMATE-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 59 w odniesieniu do naczelnych przemieszczanych do zakładów odizolowanych;

c)

GP-CONFINED-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 60 w odniesieniu do przesyłki nasienia, oocytów i zarodków zwierząt lądowych utrzymywanych w zakładzie odizolowanym, pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686;

d)

CANIS-FELIS-FERRETS-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 61 w odniesieniu do psów, kotów i fretek domowych;

e)

GP-CANIS-FELIS-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 62 w odniesieniu do przesyłki nasienia, oocytów i zarodków psów (Canis lupus familiaris) i kotów (Felis silvestris catus) pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686;

f)

OTHCARN-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 63 w odniesieniu do innych zwierząt drapieżnych;

g)

WILD-ANIMALS-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 64 w odniesieniu do dzikich zwierząt lądowych;

h)

GP-CAM-CER-INTRA sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku I rozdział 65 w odniesieniu do przesyłek nasienia, oocytów i zarodków zwierząt z rodziny wielbłądowatych i jeleniowatych pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/686.

a)

BOV-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 1 w odniesieniu do bydła;

b)

BOV-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 2 w odniesieniu do bydła przeznaczonego do uboju;

c)

BOV-X-TRANSIT-RU sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 3 w odniesieniu do bydła przeznaczonego do tranzytu z obwodu kaliningradzkiego do innych regionów Rosji przez terytorium Litwy;

d)

OV/CAP-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 4 w odniesieniu do owiec i kóz;

e)

OV/CAP-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 5 w odniesieniu do owiec i kóz przeznaczonych do uboju;

f)

SUI-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 6 w odniesieniu do świń i zwierząt z rodziny pekariowatych;

g)

SUI-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 7 w odniesieniu do świń przeznaczonych do uboju;

h)

RUM sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 8 w odniesieniu do zwierząt z rodziny widłorogowatych, wołowatych (innych niż bydło, owce i kozy), żyrafowatych, piżmowcowatych i kanczylowatych;

i)

RHINO sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 9 w odniesieniu do zwierząt z rodziny tapirowatych, nosorożcowatych i słoniowatych;

j)

HIPPO sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 10 w odniesieniu do zwierząt z rodziny hipopotamowatych;

k)

CAM-CER sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 11 w odniesieniu do zwierząt wielbłądowatych i jeleniowatych.

a)

EQUI-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 12 do celów wprowadzania na terytorium Unii zwierząt koniowatych nieprzeznaczonych do uboju;

b)

EQUI-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 13 do celów wprowadzania na terytorium Unii zwierząt koniowatych przeznaczonych do uboju;

c)

EQUI-TRANSIT-X sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 14 do celów tranzytu przez terytorium Unii zwierząt koniowatych nieprzeznaczonych do uboju;

d)

EQUI-TRANSIT-Y sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 15 do celów tranzytu przez terytorium Unii zwierząt koniowatych przeznaczonych do uboju;

e)

EQUI-RE-ENTRY-30 sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 16 na potrzeby powtórnego wprowadzenia na terytorium Unii zarejestrowanych koni w celu udziału w wyścigach, zawodach i wydarzeniach kulturalnych po czasowym wywozie przez okres nie dłuższy niż 30 dni;

f)

EQUI-RE-ENTRY-90-COMP sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 17 na potrzeby powtórnego wprowadzenia do Unii zarejestrowanych koni do zawodów po czasowym wywozie na okres nie dłuższy niż 90 dni w celu udziału w imprezach jeździeckich organizowanych pod auspicjami Międzynarodowej Federacji Jeździeckiej;

g)

EQUI-RE-ENTRY-90-RACE sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 18 na potrzeby powtórnego wprowadzenia do Unii po czasowym wywozie na okres nie dłuższy niż 90 dni w celu udziału w wyścigach zarejestrowanych koni, które uczestniczyły w określonych wyścigach w Australii, Kanadzie, Stanach Zjednoczonych Ameryki, Hongkongu, Japonii, Singapurze, Zjednoczonych Emiratach Arabskich lub Katarze.

a)

CONFINED-RUM sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 19 sekcja 2 w odniesieniu do zwierząt wymienionych w sekcji 1 tego rozdziału, pochodzących z zakładu odizolowanego i przeznaczonych do takiego zakładu;

b)

CONFINED-SUI sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 20 sekcja 2 w odniesieniu do zwierząt wymienionych w sekcji 1 tego rozdziału, pochodzących z zakładu odizolowanego i przeznaczonych do takiego zakładu;

c)

CONFINED-TRE sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 21 sekcja 2 w odniesieniu do zwierząt wymienionych w sekcji 1 tego rozdziału, pochodzących z zakładu odizolowanego i przeznaczonych do takiego zakładu;

d)

CONFINED-HIPPO sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 22 w odniesieniu do zwierząt z rodziny hipopotamowatych pochodzących z zakładu odizolowanego i przeznaczonych do takiego zakładu.

a)

BPP sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 23 w odniesieniu do drobiu hodowlanego innego niż ptaki bezgrzebieniowe oraz drobiu produkcyjnego innego niż ptaki bezgrzebieniowe;

b)

BPR sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 24 w odniesieniu do hodowlanych ptaków bezgrzebieniowych lub produkcyjnych ptaków bezgrzebieniowych;

c)

DOC sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 25 w odniesieniu do piskląt jednodniowych ptaków innych niż ptaki bezgrzebieniowe;

d)

DOR sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 26 w odniesieniu do piskląt jednodniowych ptaków bezgrzebieniowych;

e)

HEP sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 27 w odniesieniu do jaj wylęgowych drobiu innego niż ptaki bezgrzebieniowe;

f)

HER sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 28 w odniesieniu do jaj wylęgowych ptaków bezgrzebieniowych;

g)

SPF sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 29 w odniesieniu do jaj wolnych od określonych czynników chorobotwórczych;

h)

SP sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 30 w odniesieniu do drobiu przeznaczonego do uboju innego niż ptaki bezgrzebieniowe;

i)

SR sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 31 w odniesieniu do ptaków bezgrzebieniowych przeznaczonych do uboju;

j)

POU-LT20 sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 32 w odniesieniu do mniej niż 20 sztuk drobiu innego niż ptaki bezgrzebieniowe;

k)

HE-LT20 sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 33 w odniesieniu do mniej niż 20 jaj wylęgowych drobiu innego niż ptaki bezgrzebieniowe;

l)

CAPTIVE-BIRDS sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 34 w odniesieniu do ptaków żyjących w niewoli;

m)

HE-CAPTIVE-BIRDS sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 35 w odniesieniu do jaj wylęgowych ptaków żyjących w niewoli.

a)

QUE sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 36 w odniesieniu do matek pszczoły miodnej;

b)

BBEE sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 37 w odniesieniu do trzmieli.

a)

BOV-SEM-A-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 39 w odniesieniu do przesyłek nasienia bydła pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/692 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

b)

BOV-SEM-B-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 40 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia bydła pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego po dniu 31 grudnia 2004 r. a przed dniem 20 kwietnia 2021 r. zgodnie z dyrektywą 88/407/EWG zmienioną dyrektywą 2003/43/WE, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

c)

BOV-SEM-C-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 41 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia bydła pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego przed dniem 1 stycznia 2005 r. zgodnie z dyrektywą Rady 88/407/EWG zmienioną dyrektywą Rady 93/60/EWG, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

d)

BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 42 w odniesieniu do przesyłek oocytów i zarodków bydła pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/692 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

e)

BOV-in vivo-EMB-B-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 43 w odniesieniu do przesyłek zapasów zarodków bydła uzyskanych metodą in vivo, pozyskanych, przetwarzanych i przechowywanych przed dniem 21 kwietnia 2021 r. zgodnie z dyrektywą Rady 89/556/EWG, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania zarodków, który pozyskał te zarodki;

f)

BOV-in vitro-EMB-C-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 44 w odniesieniu do przesyłek zapasów zarodków bydła wyprodukowanych metodą in vitro, wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych przed dniem 21 kwietnia 2021 r. zgodnie z dyrektywą Rady 89/556/EWG, powstałych w wyniku zapłodnienia przy użyciu nasienia spełniającego wymogi dyrektywy Rady 88/407/EWG, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół produkcji zarodków, który wyprodukował te zarodki;

g)

BOV-in vitro-EMB-D-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 45 w odniesieniu do przesyłek zapasów zarodków bydła wyprodukowanych metodą in vitro, wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych przed dniem 21 kwietnia 2021 r. zgodnie z dyrektywą Rady 89/556/EWG, powstałych w wyniku zapłodnienia przy użyciu nasienia pochodzącego z centrum pozyskiwania lub przechowywania nasienia zatwierdzonego przez właściwy organ państwa wywozu, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół produkcji zarodków, który wyprodukował te zarodki;

h)

BOV-GP-PROCESSING-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 46 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z zakładu przetwarzającego materiał biologiczny:

i)

BOV-GP-STORAGE-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 47 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum przechowywania materiału biologicznego:

a)

OV/CAP-SEM-A-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 48 w odniesieniu do przesyłek nasienia owiec i kóz pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/692 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

b)

OV/CAP-SEM-B-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 49 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia owiec i kóz pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

c)

OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 50 w odniesieniu do przesyłek oocytów i zarodków owiec i kóz pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/692 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

d)

OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 51 w odniesieniu do przesyłek oocytów i zarodków owiec i kóz pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

e)

OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 52 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z zakładu przetwarzającego materiał biologiczny:

f)

OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 53 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum przechowywania materiału biologicznego:

a)

POR-SEM-A-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 54 w odniesieniu do przesyłek nasienia świń pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/692 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

b)

POR-SEM-B-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 55 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia świń pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 90/429/EWG przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

c)

POR-OOCYTES-EMB-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 56 w odniesieniu do przesyłek oocytów i zarodków świń pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/692 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

d)

POR-GP-PROCESSING-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 57 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z zakładu przetwarzającego materiał biologiczny:

e)

POR-GP-STORAGE-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 58 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny i wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum przechowywania materiału biologicznego:

a)

EQUI-SEM-A-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 59 w odniesieniu do przesyłek nasienia zwierząt koniowatych pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/692 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

b)

EQUI-SEM-B-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 60 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia zwierząt koniowatych pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 30 września 2014 r. a przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

c)

EQUI-SEM-C-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 61 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia zwierząt koniowatych pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 31 sierpnia 2010 r. a przed dniem 1 października 2014 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

d)

EQUI-SEM-D-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 62 w odniesieniu do przesyłek zapasów nasienia zwierząt koniowatych pozyskanego, przetwarzanego i przechowywanego zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG przed dniem 1 września 2010 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie to pozyskano;

e)

EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 63 w odniesieniu do przesyłek oocytów i zarodków zwierząt koniowatych pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/429 i rozporządzeniem delegowanym (UE) 2020/692 po dniu 20 kwietnia 2021 r., wysłanych przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

f)

EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 64 w odniesieniu do przesyłek zapasów oocytów i zarodków zwierząt koniowatych pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 30 września 2014 r. a przed dniem 21 kwietnia 2021 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

g)

EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 65 w odniesieniu do przesyłek zapasów oocytów i zarodków zwierząt koniowatych pozyskanych lub wyprodukowanych, przetwarzanych i przechowywanych zgodnie z dyrektywą 92/65/EWG po dniu 31 sierpnia 2010 r. a przed dniem 1 października 2014 r., wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. przez zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował te oocyty lub zarodki;

h)

EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 66 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z zakładu przetwarzającego materiał biologiczny:

i)

EQUI-GP-STORAGE-ENTRY sporządzonemu zgodnie ze wzorem ustanowionym w załączniku II rozdział 67 w odniesieniu do przesyłek zawierających wymieniony poniżej materiał biologiczny, wysłanych po dniu 20 kwietnia 2021 r. z centrum przechowywania materiału biologicznego: