INFORLEX Freemium

ZAMKNIJ

Jesteś zalogowany jako:

ZAMKNIJ

Powiadomienia

Rodzaj dokumentu

Status

Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 24 grudnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 223 poz. 1792 z 2009-12-29
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 18 stycznia 2010 r. w sprawie szczegółowego sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 16 poz. 88 z 2010-02-03
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 24 lutego 2010 r. w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów związanych z przeprowadzeniem inspekcji przez inspektorów do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 34 poz. 187 z 2010-03-08
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 24 lutego 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 34 poz. 188 z 2010-03-08
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 lutego 2010 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 36 poz. 202 z 2010-03-10
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 kwietnia 2010 r. w sprawie sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 82 poz. 538 z 2010-05-17
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 26 kwietnia 2010 r. w sprawie badania czytelności ulotki

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 84 poz. 551 z 2010-05-18
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 22 października 2010 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 204 poz. 1353 z 2010-11-03
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 22 października 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 204 poz. 1352 z 2010-11-03
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 8 grudnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków, jakie powinny spełniać podmioty, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza, kryteriów klasyfikacji tych produktów oraz ich wykazu

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2010 nr 244 poz. 1633 z 2010-12-23
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 30 grudnia 2010 r. w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi weterynaryjnymi przez hurtownie farmaceutyczne produktów leczniczych weterynaryjnych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 17 poz. 83 z 2011-01-25
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 18 poz. 94 z 2011-01-27
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 23 grudnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 19 poz. 99 z 2011-01-27
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 20 poz. 109 z 2011-01-28
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego oraz wzoru zezwolenia na import produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 20 poz. 111 z 2011-01-28
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego oraz wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na import produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 20 poz. 110 z 2011-01-28
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 marca 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 61 poz. 314 z 2011-03-22
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 marca 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 77 poz. 426 z 2011-04-12
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 23 marca 2011 r. w sprawie wzoru wniosków o przedłużenie lub skrócenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 80 poz. 436 z 2011-04-15
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 29 czerwca 2011 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania opłaty za wydanie zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 144 poz. 864 z 2011-07-13
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 29 czerwca 2011 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2011 nr 144 poz. 863 z 2011-07-13
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 349 z 2012-03-29
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 28 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 380 z 2012-04-05
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 28 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 381 z 2012-04-05
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 26 kwietnia 2012 r. w sprawie inspekcji badań klinicznych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 477 z 2012-05-02