INFORLEX Freemium

ZAMKNIJ

Jesteś zalogowany jako:

ZAMKNIJ

Powiadomienia

Rodzaj dokumentu

Status

Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 30 kwietnia 2012 r. w sprawie inspekcji badań klinicznych weterynaryjnych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 478 z 2012-05-02
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 30 kwietnia 2012 r. w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 479 z 2012-05-02
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 26 kwietnia 2012 r. w sprawie inspekcji badań klinicznych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 477 z 2012-05-02
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie wzorów dokumentów przedkładanych w związku z badaniem klinicznym produktu leczniczego oraz w sprawie wysokości i sposobu uiszczania opłat za złożenie wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 491 z 2012-05-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 489 z 2012-05-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 6 lipca 2012 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 829 z 2012-07-19
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 3 października 2012 r. w sprawie opisu systemu teleinformatycznego, w którym jest prowadzony Rejestr Zezwoleń na Prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 1118 z 2012-10-10
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 6 listopada 2012 r. w sprawie opisu systemu teleinformatycznego, w którym prowadzony jest Krajowy Rejestr Zezwoleń na Prowadzenie Aptek Ogólnodostępnych, Punktów Aptecznych oraz Rejestr Udzielonych Zgód na Prowadzenie Aptek Szpitalnych i Zakładowych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 1277 z 2012-11-20
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2012 r. w sprawie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych w zakresie badanych produktów leczniczych weterynaryjnych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2012 poz. 1363 z 2012-12-05
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 28 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 42 z 2013-01-10
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ z dnia 25 marca 2013 r. w sprawie współpracy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej z organami wojskowymi sprawującymi nadzór nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 464 z 2013-04-17
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 kwietnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie maksymalnej wysokości dopłat pobieranych przez aptekę za ekspedycję produktów leczniczych w porze nocnej oraz określenia grupy produktów leczniczych, za których wydanie w porze nocnej nie pobiera się opłaty

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 478 z 2013-04-19
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 kwietnia 2013 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych oraz surowców wykorzystywanych do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 491 z 2013-04-23
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ z dnia 15 maja 2013 r. w sprawie wyznaczenia organów wojskowych sprawujących nadzór nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 698 z 2013-06-19
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 922 z 2013-08-13
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 lipca 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 944 z 2013-08-21
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 1 sierpnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków, jakie powinny spełniać podmioty, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza, kryteriów klasyfikacji tych produktów oraz ich wykazu

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 1043 z 2013-09-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 5 listopada 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 1292 z 2013-11-07
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 28 listopada 2013 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 1472 z 2013-12-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 28 listopada 2013 r. w sprawie sposobu i trybu przygotowania i uzgadniania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 1478 z 2013-12-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 grudnia 2013 r. w sprawie wzoru wniosków o przedłużenie lub skrócenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 10 z 2014-01-03
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 stycznia 2014 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 104 z 2014-01-22
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 318 z 2014-03-14
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 maja 2014 r. w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 679 z 2014-05-23
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 18 kwietnia 2014 r. w sprawie szczegółowego sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 732 z 2014-06-02