Wyrok WSA w Warszawie z dnia 17 czerwca 2011 r., sygn. III SA/Wa 3302/10

 

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Małgorzata Długosz-Szyjko, Sędziowie Sędzia WSA Marek Krawczak (sprawozdawca), Sędzia WSA Jerzy Płusa, Protokolant ref. staż. Dorota Gaj, po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 17 czerwca 2011 r. sprawy ze skargi C. Sp. z o.o. z siedzibą w W. na interpretację indywidualną Ministra Finansów z dnia [...] września 2010 r. nr [...] w przedmiocie podatku dochodowego od osób prawnych oddala skargę

Uzasadnienie

C. sp. z o.o. z siedzibą w W. (dalej: "Spółka" lub "Skarżąca") w dniu 16 czerwca 2010 r. złożyła wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku dochodowego od osób prawnych w zakresie kosztów uzyskania przychodów. Skarżąca przedstawiła następujący stan faktyczny:

Spółka w ramach prowadzonej działalności gospodarczej świadczy szeroko rozumiane usługi w zakresie organizacji, koordynacji, administracji oraz nadzoru nad przeprowadzaniem badań klinicznych określonych rodzajów leków w Polsce. Na podstawie odpowiedniego porozumienia umownego, Spółka świadczy ww. usługi na rzecz zagranicznego podmiotu powiązanego należącego do Grupy C.. W szczególności, na podstawie ww. porozumienia, Spółka jest zobowiązana do wykonywania świadczeń obejmujących działania o charakterze doradczo - konsultingowym, tj.: wyboru miejsca odpowiedniego do przeprowadzania badań klinicznych (wyposażonego w sprzęt i aparaturę niezbędną do wykonania danego typu badania klinicznego) oraz badaczy posiadających odpowiednie kwalifikacje; przygotowania dokumentacji wymaganej do uzyskania zgody na przeprowadzanie badań klinicznych w Polsce; zawierania umów o przeprowadzenie badań klinicznych z uprzednio wybranymi instytucjami oraz badaczami; zapewnienia badaczom (oraz personelowi pomocniczemu) niezbędnych informacji, materiałów oraz szkoleń z zakresu procedur oraz przedmiotu badań klinicznych; stałej kontroli i monitoringu przebiegu badan klinicznych; okresowej weryfikacji postępów/rezultatów badań klinicznych.