Wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 24 kwietnia 2018 r., sygn. KIO 675/18

Zamawiający nie jest zobowiązany do takiego opisania przedmiotu zamówienia, aby w danym postępowaniu mogli wziąć udział wszyscy wykonawcy oferujący mammografy. Zamawiający ma działać zgodnie ze swoim słusznym interesem, wykazując się gospodarnością i dbałością.

Teza od Redakcji

Krajowa Izba Odwoławcza - w składzie:

Przewodniczący: Monika Kawa-Ogorzałek

Protokolant: Zuzanna Idźkowska

po rozpoznaniu na rozprawie w dniach 23 kwietnia 2018 r. w Warszawie odwołania wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 9 kwietnia 2018 r. FUJIFILM Europę GmbH (Sp. z.o.o.) Oddział w Polsce Al. Jerozolimskie 178 02-486 Warszawa

w postępowaniu prowadzonym przez Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu ul. H Kamieńskiego 73a 51-124 Wrocław

przy udziale:

A. wykonawcy Siemens Healthcare Sp. z o.o. ul. Żupnicza 11 03-821Warszawa zgłaszającego przystąpienie do postępowania odwoławczego po stronieodwołującego

B. wykonawcy GE Medical Systems Polska Sp. z o. o. Wołoska 9 02-583Warszawa zgłaszającego przystąpienie do postępowania odwoławczego po stroniezamawiającego

orzeka:

Umarza postępowanie odwoławcze w zakresie zarzutu numer 1 (żądania nr 14)oraz zarzutu nr 2 odwołania uwzględnionych przez Zamawiającego.

Uwzględnia odwołanie i nakazuje zamawiającemu dokonanie zmian w treścispecyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ) poprzez:

A. modyfikację pozycji 31 załącznika 5 - Zestawienie minimalnych parametrówtechniczno-użytkowych mammografu, poprzez wprowadzenie punktacji i uznanie powyższegowymogu za kryterium oceny ofert dla wymogu dotyczącego możliwości uzyskania pozycjiparkingowej lampy RTG (lampa odsunięta/wycofana) z pola widzenia detektora -w celu dobrejwidoczności i ergonomii pozycjonowania piersi dla technika; automatyczny powrót lampy doodpowiedniej dla danej projekcji pozycji po wciśnięciu przycisku ekspozycji;

B. modyfikację pozycji 35 załącznika 5 - Zestawienie minimalnych parametrów techniczno-użytkowych mammografu, poprzez nadanie brzmienia wymogowi: "System kompresji umożliwiający pacjentce kontrolę siły kompresji piersi poprzez bezprzewodowy kontroler (pilot) lub kształt płytki uciskowej odwzorujący kształt piersi lub płytka uciskowa realizująca odwzorowanie kształtu piersi",