Wyrok NSA z dnia 9 stycznia 2018 r., sygn. II GSK 915/17

Inne

Naczelny Sąd Administracyjny w składzie: Przewodniczący sędzia NSA Andrzej Kisielewicz sędzia NSA Gabriela Jyż (spr.) sędzia del. WSA Urszula Wilk Protokolant Mateusz Rogala po rozpoznaniu w dniu 9 stycznia 2018 r. na rozprawie w Izbie Gospodarczej skargi kasacyjnej Ministra Zdrowia od wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w W. z dnia 7 grudnia 2016 r. sygn. akt VI SA/Wa 1656/16 w sprawie ze skargi I. R. na decyzję Ministra Zdrowia z dnia [...] czerwca 2016 r. nr [...] w przedmiocie wydania zgody na refundację leku 1. oddala skargę kasacyjną; 2. zasądza od Ministra Zdrowia na rzecz I. R. kwotę 360 (trzysta sześćdziesiąt) złotych tytułem zwrotu kosztów postępowania kasacyjnego.

Uzasadnienie

Wojewódzki Sąd Administracyjny w W. wyrokiem z dnia 7 grudnia 2016 r. uwzględnił skargę I. R. na decyzję Ministra Zdrowia z dnia [...] czerwca 2016 r., w przedmiocie zgody na refundację leku, uchylając tą decyzję oraz poprzedzającą ją decyzję z dnia [...] kwietnia 2016 r., zobowiązał Ministra Zdrowia do wydania w terminie 7 dni od daty zwrotu akt administracyjnych do organu decyzji wyrażającej zgodę na refundację leku: Kineret, Anakinra, Ampułkostrzykawki, 100 mg/0,67 ml, nazwa wytwórcy Swedish Orphan Biovitrum dla I. R. oraz orzekł o kosztach postępowania.

Sąd I instancji orzekał w następującym stanie sprawy:

skarżąca, reprezentowana przez przedstawicieli ustawowych E. K.-R. oraz R. R., pismem z 15 marca 2016 r., złożyła wniosek o wyrażenie zgody na refundację leku Kineret, Anakinra, ampułkostrzykawki a 100 mg/0,67 ml, nazwa wytwórcy Swedish Orphan Biovitrum, we wskazaniu: wrodzony zespół autozapalny-kriopirynopatia, w trybie art. 39 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (tekst jedn.: Dz. U. z 2015 r. poz. 345, z późn. zm., dalej: "ustawa o refundacji"). Do wniosku załączono zaświadczenia lekarskie z 10 marca 2016 r., z którego wynikało, że strona została zakwalifikowana do leczenia biologicznego - blokerem interleukiny 1A- Anakinra. Leczenia zostało rozpoczęte 24 lutego 2016 r. i oceniana jest odpowiedź organizmu.