INFORLEX Freemium

ZAMKNIJ

Jesteś zalogowany jako:

ZAMKNIJ

Powiadomienia

Rodzaj dokumentu

Status

Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 1 września 2008 r. w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów związanych z przeprowadzeniem inspekcji przez inspektorów do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 167 poz. 1040 z 2008-09-16
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 184 poz. 1143 z 2008-10-17
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 15 października 2008 r. w sprawie sposobu przeprowadzania kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 189 poz. 1157 z 2008-10-23
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 29 października 2008 r. w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 195 poz. 1211 z 2008-10-31
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 28 października 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 197 poz. 1224 z 2008-11-05
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 17 października 2008 r. w sprawie sposobu prowadzenia dokumentacji obrotu detalicznego produktami leczniczymi weterynaryjnymi i wzoru tej dokumentacji

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 200 poz. 1236 z 2008-11-10
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 4 listopada 2008 r. w sprawie wzorów dokumentów przedkładanych w związku z badaniem klinicznym produktu leczniczego oraz w sprawie wysokości i sposobu uiszczania opłat za rozpoczęcie badania klinicznego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 201 poz. 1247 z 2008-11-13
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 30 października 2008 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych weterynaryjnych w hurtowniach farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 203 poz. 1271 z 2008-11-17
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 14 listopada 2008 r. w sprawie kryteriów zaliczenia produktu leczniczego do poszczególnych kategorii dostępności

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 206 poz. 1292 z 2008-11-21
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 210 poz. 1327 z 2008-11-28
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 20 listopada 2008 r. w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 216 poz. 1378 z 2008-12-05
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 27 listopada 2008 r. w sprawie sposobu postępowania przy stosowaniu produktów leczniczych, w sytuacji gdy brak jest odpowiedniego produktu leczniczego weterynaryjnego dopuszczonego do obrotu dla danego gatunku zwierząt

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2008 nr 217 poz. 1388 z 2008-12-08
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 stycznia 2009 r. w sprawie zakresu i trybu postępowania w procedurze wyjaśniającej

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 13 poz. 73 z 2009-01-28
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 lutego 2009 r. w sprawie kwalifikacji osób wydających produkty lecznicze w placówkach obrotu pozaaptecznego, a także wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal i wyposażenie tych placówek oraz punktów aptecznych

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 21 poz. 118 z 2009-02-10
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 lutego 2009 r. w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 24 poz. 151 z 2009-02-13
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 39 poz. 321 z 2009-03-13
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 30 kwietnia 2009 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych immunologicznych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 74 poz. 636 z 2009-05-19
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 14 lipca 2009 r. w sprawie nadania statutu Głównemu Inspektoratowi Farmaceutycznemu

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 115 poz. 973 z 2009-07-21
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 31 lipca 2009 r. w sprawie określenia wzorów dokumentów związanych z przeprowadzaniem kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną oraz wzoru orzeczenia o wyniku badań jakościowych pobranych próbek

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 129 poz. 1069 z 2009-08-14
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 17 sierpnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 135 poz. 1114 z 2009-08-25
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 11 września 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 155 poz. 1234 z 2009-09-21
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 6 października 2009 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 171 poz. 1335 z 2009-10-14
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 29 października 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego weterynaryjnego oraz treści ulotki

Wersja: aktualna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 188 poz. 1467 z 2009-11-09
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 26 października 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 190 poz. 1478 z 2009-11-12
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 4 grudnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie kontroli seryjnej wstępnej

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2009 nr 213 poz. 1657 z 2009-12-16