Wiążąca Informacja Stawkowa z dnia 23 czerwca 2021 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, 0115-KDST2-2.440.100.2021.2.RS

WIS TOWAR – test COVID-19.

Na podstawie art. 13 § 2a pkt 2 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2020 r., poz. 1325, z późn. zm.), zwanej dalej Ordynacją podatkową i art. 42a ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2021 r., poz. 685, z późn. zm.), zwanej dalej ustawą, po rozpatrzeniu wniosku (…) z dnia 10 marca 2021 r., uzupełnionego w dniach 10 maja i 16 czerwca 2021 r. (daty wpływu), Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej wydaje niniejszą wiążącą informację staw kową.

Przedmiot wniosku : towar – test immunologiczny „(…)”

Opis towaru : (…) test do diagnostyki in vitro (…)do jakościowego wykrywania nowego koronawirusa SARS-CoV-2 (…).

Rozstrzygnięcie : test diagnostyczny w kierunku SARS-CoV-2 i wywołanej nim choroby COVID-19, będący wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, dopuszczonym do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Stawka podatku od towarów i usług : 0%

Podstawa prawna : § 10bb pkt 1 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 marca 2020 r. w sprawie towarów i usług, dla których obniża się stawkę podatku od towarów i usług, oraz warunków stosowania stawek obniżonych

Cel wydania WIS : określenie stawki podatku od towarów i usług

UZASADNIENIE

W dniu 10 marca 2021 r. Wnioskodawca złożył wniosek, uzupełniony w dniach 10 maja i 16 czerwca 2021 r., w zakresie sklasyfikowania towaru: „test immunologiczny (…)” według Nomenklatury scalonej (CN) na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku i w jego uzupełnieniach przedstawiono następujący szczegółowy opis towaru.

Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (…), który jest (…) testem immunologicznym (…) do jakościowego wykrywania nowego koronawirusa SARS-CoV-2 (…).

(…)

Wyprodukowany na podstawie deklaracji zgodności, dokumentacji technicznej oraz normy ISO 13485 dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Zgłoszony do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, (…).