Wiążąca Informacja Stawkowa z dnia 14 czerwca 2021 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, 0115-KDST2-2.440.167.2021.1.AP

WIS TOWAR - test diagnostyczny.

Na podstawie art. 13 § 2a pkt 2 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2020 r., poz. 1325, z późn. zm.), zwanej dalej Ordynacją podatkową i art. 42a ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2021 r., poz. 685, z późn. zm.), zwanej dalej ustawą, po rozpatrzeniu wniosku (…) z dnia 10 maja 2021 r. (data wpływu), uzupełnionego w dniu 27 maja 2021 r. (data wpływu), Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej wydaje niniejszą wiążącą informację stawkow ą.

Przedmiot wniosku: towar – test (…)

Opis towaru: szybki test do diagnostyki in vitro (…) wykonywany metodą (…)

Rozstrzygnięcie: test diagnostyczny w kierunku (…), będący wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, dopuszczonym do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Stawka podatku od towarów i usług: 0%

Podstawa prawna: § 10bb pkt 1 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 marca 2020 r. w sprawie towarów i usług, dla których obniża się stawkę podatku od towarów i usług, oraz warunków stosowania stawek obniżonych

Cel wydania WIS: określenie stawki podatku od towarów i usług

UZASADNIENIE

W dniu 10 maja 2021 r. Wnioskodawca złożył wniosek, uzupełniony w dniu 27 maja 2021 r. (data wpływu), w zakresie sklasyfikowania towaru: ,,test (…)”, według Nomenklatury scalonej (CN) na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku oraz jego uzupełnieniu przedstawiono następujący szczegółowy opis towaru.

W przyszłości Wnioskodawca będzie miał w swojej ofercie sprzedaży wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (…), który jest szybkim testem (…) opartym o metodę (…).

Wyrób składa się z poniższych elementów: (…)

Towar wyprodukowany na podstawie deklaracji zgodności, dokumentacji technicznej oraz normy ISO13485 dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Zgłoszony do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w dniu (…).