Interpretacja indywidualna z dnia 15.12.2011, sygn. IPPP3/443-1505/11-2/RD, Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie, sygn. IPPP3/443-1505/11-2/RD

Czy usługi przeprowadzenia badań klinicznych mające być świadczone przez badaczy oraz przez ośrodki badawcze na rzecz Spółki będą opodatkowane stawką podstawową VAT wynoszącą aktualnie 23%?
Czy Spółka będzie mieć prawo do odliczenia podatku VAT wykazanego w fakturach VAT wystawionych przez badaczy oraz przez ośrodki badawcze za usługi przeprowadzenia badań klinicznych, jeżeli te, wystawią je ze stawką podstawową VAT wynoszącą aktualnie 23%?

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (t. j. Dz.U. z 2005 r. Nr 8, poz. 60 ze zm.) oraz § 7 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz.U. z 2007 r. Nr 112, poz. 770 ze zm.) Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Spółki, przedstawione we wniosku z dnia 24.10.2011 r. (data wpływu 21.11.2011 r.), o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie ustalenia stawki podatku VAT usług badań klinicznych oraz prawa do odliczenia podatku VAT naliczonego przy nabyciu tych usług - jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 21.11.2011 r. wpłynął wniosek o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie ustalenia stawki podatku VAT usług badań klinicznych oraz prawa do odliczenia podatku VAT naliczonego przy nabyciu tych usług.

W przedmiotowym wniosku zostało przedstawione następujące zdarzenie przyszłe.

Z. (Sponsor), spółka zarejestrowana w Szwecji i będąca w Szwecji podatnikiem VAT, jest sponsorem wieloośrodkowych badań klinicznych dotyczących leków mających być produkowanych przez koncern Z. Z. Poland Sp. z o.o. ( Spółka) jest podatnikiem VAT i w ramach swojej działalności została wyznaczona przez Sponsora do przeprowadzenia i zarządzania we własnym imieniu badaniami klinicznymi w Polsce. Spółka jest upoważniona do zawarcia we własnym imieniu i wykonania wszelkich odpowiednich umów, sporządzenia wszelkich odpowiednich dokumentów oraz wykonania obowiązków sponsora badań klinicznych dotyczących badanych leków koncernu Z. w Polsce.