Wyrok WSA w Opolu z dnia 31 lipca 2024 r., sygn. I SA/Op 441/24

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Opolu w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Marzena Łozowska Sędziowie Sędzia WSA Grzegorz Gocki (spr.) Sędzia WSA Elżbieta Kmiecik Protokolant Starszy inspektor sądowy Maria Żymańczyk po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 31 lipca 2024 r. sprawy ze skargi N. S.A. w W. na decyzję Dyrektora Krajowej Informacji Skarbowej z dnia 2 lutego 2024 r., nr 0110-KSI1-1.441.30.2023.3.ŁK w przedmiocie wiążącej informacji stawkowej oddala skargę.

Uzasadnienie

Przedmiotem skargi wniesionej przez N. Spółka Akcyjna w W. (dalej jako: skarżąca, strona, Spółka) jest decyzja Dyrektora Krajowej Informacji Skarbowej (dalej: Dyrektor KIS, organ) z 2 lutego 2024 r. znak 0110-KSI1- 1.441.30.2023.3.ŁK, którą utrzymano w mocy Wiążącą Informację Stawkową (dalej: WIS) z 31 października 2023 r. nr 0115-KDST1-2.440.314.2023.2.BK określającą dla towaru [...] kod Nomenklatury scalonej (CN) 2202 oraz na podstawie art. 41 ust. 1 w zw. z art. 146ea pkt 1 oraz art. 146ef ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2023 r. poz. 1570, dalej: uptu), stawkę podatku od towarów i usług w wysokości 23%.

Zaskarżone rozstrzygnięcie zapadło w następujących okolicznościach faktycznych i prawnych sprawy.

Wnioskiem złożonym w dniu 9 sierpnia 2023 r. (uzupełnionym 25 września 2023) Spółka zwróciła się o wydanie wiążącej informacji stawkowej w zakresie sklasyfikowania towaru [...] według Nomenklatury scalonej (CN) na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku przedstawiła następujący szczegółowy opis towaru:

Nazwa handlowa towaru: [...].

Przedmiotowy towar to suplement diety WITAMINA D3 w płynie. Opakowanie zawiera pojemnik [...] ml i kroplomierz, który służy do dawkowania produktu. Zakraplacz umożliwia odmierzanie dokładnych dawek produktu dla pacjentów, którzy z przyczyn fizjologicznych nie mogą połykać kapsułek. W przypadku pacjentów w zaawansowanym wieku dawka produktu powinna być określona przez lekarza. Etykieta w języku polskim zawiera informacje na temat producenta, nazwę produktu, składniki, sposób użycia oraz przeciwwskazania. Produkt podlega zgłoszeniu do Głównego Inspektora Sanitarnego na podstawie art. 29 ust 1. ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 roku o bezpieczeństwie żywności i żywienia jako suplement diety. Główny Inspektor Sanitarny został powiadomiony o zamiarze wprowadzenia produktu po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.