Wiążąca Informacja Stawkowa z dnia 27 lutego 2024 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, 0115-KDST1-2.440.482.2023.3.PSZ

WIS TOWAR – przecinarka.

Na podstawieart. 42a ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2023 r., poz. 1570, z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą”, po rozpatrzeniu wniosku (...) z dnia 4 grudnia 2023 r. (data wpływu 15 grudnia 2023 r.), uzupełnionego pismem z dnia 26 stycznia 2024 r. (data wpływu 29 stycznia 2024 r.), Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej wydaje niniejszą wiążącą informację stawkową.

Przedmiot wniosku: towar – „(...)”

Opis towaru: Przecinarka (...) produkowana jest tzw. (...), posiada (...), umożliwia (...)

Rozstrzygnięcie: CN 82

Stawka podatku od towarów i usług: 23%

Podstawa prawna: art. 41 ust. 1 ustawy w zw. z art. 146ef ust. 1 pkt 1 ustawy

Cel wydania WIS: określenie stawki podatku od towarów i usług

UZASADNIENIE

W dniu 15 grudnia 2023 r. Wnioskodawca złożył wniosek, uzupełniony w dniu 29 stycznia 2024 r., w zakresie sklasyfikowania towaru: „(...)” według Nomenklatury scalonej (CN) na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku i jego uzupełnieniu przedstawiono następujący szczegółowy opis towaru.

(...) produkowana jest tzw. (...). Nadruki wykonywane są (...). Wyrób jest (...). Opakowania jednostkowe (...) jak też opakowanie zbiorcze (…) zabezpieczają je przed zanieczyszczeniem, uszkodzeniem na jakie mogą być narażone podczas przechowywania czy transportu. (...). Wyrób posiada świadectwo jakości zdrowotnej wydane przez PZH. (...).

Nadruki na wyrobie są wykonywane w postaci (...) i są wyłącznie na (...), pozostałe (...) są bez nadruków.

(...)

Wyrób nie został wprowadzony do obrotu i używania jako wyrób medyczny. Zostanie wprowadzony do obrotu i używania jako wyrób medyczny jeżeli Wnioskodawca uzyska informację o stawce podatkowej jak dla wyrobu medycznego. Zostanie wprowadzony do obrotu i używania na podstawie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady nr 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR), towar nie podlega przepisom przejściowym. Wyrób nie posiada oznaczenia CE.