Wiążąca Informacja Stawkowa z dnia 14 lutego 2024 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, 0115-KDST1-2.440.94.2023.7.AC

WIS TOWAR - maść do nosa.

Na podstawie art. 42a ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2023 r., poz. 1570 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą, po rozpatrzeniu wniosku (...) z dnia 9 marca 2023 r. (data wpływu 14 marca 2023 r.) uzupełnionego w dniu 20 kwietnia 2023 r. (data wpływu), Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej wydaje niniejszą wiążącą informację stawkową

Przedmiot wniosku: towar – „(...)”

Opis towaru: (...) maść do nosa, zawierająca - zgodnie z deklaracją Wnioskodawcy – (...)

Rozstrzygnięcie: wyrób medyczny w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Stawka podatku od towarów i usług: 8%

Podstawa prawna: art. 41 ust. 2 ustawy w zw. z art. 146ef ust. 1 pkt 2 ustawy w zw. z art. 145c ustawy

Cel wydania WIS: określenie stawki podatku od towarów i usług

UZASADNIENIE

W dniu 9 marca 2023 r. (data wpływu 14 marca 2023 r.) Wnioskodawca złożył wniosek uzupełniony w dniu 20 kwietnia 2023 r. (data wpływu) w zakresie sklasyfikowania towaru: „(...)” według Nomenklatury scalonej (CN) na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku oraz jego uzupełnieniach przedstawiono następujący szczegółowy opis towaru.

(...)

Postać: maść

Skład: (...).

Przeznaczenie: inwazyjny/nieinwazyjny wyrób medyczny stosowany przez otwory ciała/ na uszkodzoną skórę do krótkotrwałego użytku. Wyrób medyczny w postaci maści (...). Produkt dla dzieci powyżej 1 roku życia i dorosłych.

Składniki: 100% . Zawartość [g] w 100 g produktu

(...)

Wnioskodawca wyjaśnił, że wyrób został wprowadzony do obrotu na rynek polski w (...) 2021 r. – pod innym brandem/nazwą.

Ponadto wskazał, że wyrób jest zgodny z dyrektywą Rady 93/42/EWG z dnia 14.06.1993 r. dot. wyrobów medycznych i mają do niego zastosowanie przepisy przejściowe wynikającez art. 120 ust. 2 rozporządzeniaParlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1 z późn. zm.).