Wiążąca Informacja Stawkowa z dnia 30 października 2023 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, 0115-KDST2-1.440.193.2022.9.MR

WIS TOWAR – ładowarka do aparatów słuchowych.

Na podstawie art. 42a ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2023 r., poz. 1570, z późn. zm.), zwanej dalej ustawą, po rozpatrzeniu wniosku (...) z dnia 30 września 2022 r. (data wpływu 4 października 2022 r.), uzupełnionego w dniach 14 listopada 2022 r. i 21 września 2023 r. (daty wpływu), Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej wydaje niniejszą wiążącą informację stawkową.

Przedmiot wniosku: towar – Ładowarka (...), model (...)

Opis towaru: ładowarka wykorzystywana (...) do ładowania aparatów słuchowych (wyrobów medycznych) zasilanych akumulatorem, tj. ogniwem ładowalnym

Rozstrzygnięcie: wyposażenie wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Stawka podatku od towarów i usług: 8%

Podstawa prawna: art. 41 ust. 2 ustawy w zw. z art. 146ea pkt 2 ustawy oraz art. 146ef ust. 1 pkt 2 ustawy w zw. z poz. 13 załącznika nr 3 do ustawy

Cel wydania WIS: określenie stawki podatku od towarów i usług

UZASADNIENIE

W dniu 4 października 2022 r., Wnioskodawca złożył wniosek, uzupełniony w dniach 14 listopada 2022 r. i 21 września 2023 r.(daty wpływu), w zakresie sklasyfikowania towaru: „Ładowarka (...), model: (...)” według Nomenklatury scalonej (CN) na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku przedstawiono następujący szczegółowy opis towaru.

Ładowarka (...), model: (...) (dalej: „ładowarka”), o mocy (...), wykorzystywana (...) do ładowania aparatów słuchowych (wyrobów medycznych) zasilanych akumulatorem, tj. ogniwem ładowalnym.

(...)

Ładowarka jest dedykowana ścisłe określonym modelom aparatów słuchowych: (...), z których każdy stanowi wyrób medyczny w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.) i każdy jest dopuszczony do obrotu na terytorium Polski.