Interpretacja indywidualna z dnia 22 września 2023 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0111-KDIB3-3.4013.218.2023.2.AM

Zwolnienie z opodatkowania akcyzą etanolu zużytego do produkcji produktu leczniczego.

Interpretacja indywidualna – stanowisko prawidłowe

Szanowni Państwo,

stwierdzam, że Państwa stanowisko w sprawie oceny skutków podatkowych opisanego zdarzenia przyszłego w podatku akcyzowym w zakresie pytania nr 1 i nr 2 jest prawidłowe.

Informuję, że w zakresie pytania oznaczonego we wniosku nr 3, dotyczącego dopuszczalnych norm zużycia napojów alkoholowych zostanie wydane odrębne rozstrzygnięcie.

Zakres wniosku o wydanie interpretacji indywidualnej

Państwa wniosek z 3 lipca 2023 r. o wydanie interpretacji indywidualnej, który dotyczy zwolnienia od podatku akcyzowego etanolu używanego do produkcji produktu leczniczego wpłynął 7 lipca 2023 r. W odpowiedzi na wezwanie uzupełnili go Państwo pismem z 23 sierpnia 2023 r. (wpływ 28 sierpnia 2023 r.) Treść wniosku jest następująca:

Opis zdarzenia przyszłego

X S.A. (dalej: Spółka) prowadzi działalność gospodarczą w zakresie produkcji i dystrybucji produktów leczniczych, produktów kosmetycznych i suplementów diety. Spółka posiada (...) zakłady produkcyjne.

Dla celów produkcyjnych Spółka nabywa alkohol etylowy (etanol) o kodzie CN 2207 10 00 (dalej „Etanol”).

Zakup Etanolu odbywa się ze składu podatkowego do podmiotu zużywającego - Spółka w tym przypadku występuje jako podmiot zużywający Etanol na cele uprawniające do zwolnienia.

Transport Etanolu odbywa się do Zakładu Spółki zlokalizowanego w Y, gdzie wykorzystuje go do wyrobu produktów leczniczych, o których mowa w art. 30 ust. 9, pkt 4 ustawy z dnia 06.12.2008 r. o podatku akcyzowym (tekst jednolity Dz. U. z 2022 r., poz. 143 z późn. zm.). W szczególności Etanol jest zawarty w produktach leczniczych w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2021 r. poz. 1977 i 2120 - dalej „u.p.f.”) oraz nalewkach i wyciągach ziołowych, które zgodnie z decyzją Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dalej „URPLWMiPB”) zarejestrowane są jako substancje czynne, które spełniają wymagania dotyczące produktu leczniczego i ostatecznie wykorzystywane są do wyrobu produktów leczniczych przez Spółkę.

W efekcie we wszystkich przypadkach Etanol albo bezpośrednio jest wykorzystywany do wyrobu produktów leczniczych albo wytworzenia substancji czynnych/składników aktywnych, które finalnie są wykorzystane do wytworzenia produktu leczniczego/suplementu diety. W tym przypadku Etanol zużywany jest do produkcji substancji czynnych: nalewek i wyciągu, które następnie wykorzystywane są do wyrobu produktu leczniczego o nazwie A.

A to produkt leczniczy w formie kropli doustnych zawierający 60 - 69% (V/V) etanolu. W skład produktu leczniczego wchodzą wyciąg (...), nalewka z (...), nalewka z(...).

Procedura produkcyjna produktu leczniczego A przebiega wieloetapowo, tzn. obejmuje m.in.:

1.ważenie materiałów,

2.rozpuszczanie substancji czynnej,

3.mieszanie składników recepturowych,

4.filtrację,

5.pakowanie (w opakowania jednostkowe i zbiorcze).

Produkt uzyskiwany jest w zasadzie już w 3 etapie produkcji, a następnie powinien być przefiltrowany, zapakowany w butelkę i karton jednostkowy oraz zbiorczy.

Spółka zamierza wprowadzić nową wielkość opakowania jednostkowego produktu leczniczego. Produkt o nowej wielkości opakowania może być pakowany tylko w innej lokalizacji Spółki (w Zakładzie w Z) ze względu na dostęp do odpowiedniego parku maszynowego.

W tym celu Spółka zamierza wytworzony produkt leczniczy przewozić w zbiornikach IBC o pojemności 1000 l, 800 l lub 600 l do Zakładu Spółki zlokalizowanego w Z, dalej „Zakład w Z”, gdzie po dodatkowym wymieszaniu i filtracji byłby pakowany w opakowania jednostkowe i zbiorcze. Produkt byłby przewożony zgodnie z przepisami ADR z uwagi na zawartość Etanolu.

Dotychczas w trakcie procesu produkcyjnego produktu leczniczego A nie były przekraczane dopuszczalne normy zużycia Etanolu, o których mowa w art. 85 ust. 1 pkt 2 lit. b oraz ust. 2, pkt. 3 u.p.a., ustalone dla Spółki w drodze decyzji nr (…) wydanej przez Naczelnika Urzędu Celnego w dniu (…) 2016 r.

W odpowiedzi na wezwanie wskazali Państwo również, że Spółka spełnia warunki formalne do skorzystania ze zwolnienia z opodatkowania podatkiem akcyzowym na podstawie art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym (t. j. Dz. U. z 2023 r., poz. 1542).

Pytania (oznaczone we wniosku nr 1 oraz nr 2)

1.Czy Etanol używany do produkcji produktu leczniczego A, podlega zwolnieniu od podatku akcyzowego na podstawie art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b u.p.a. uwzględniając planowaną, opisaną jako zdarzenie przyszłe, zmianę w procedurze produkcyjnej (czyli transport produktu zapakowanego w zbiorniki IBC między dwiema lokalizacjami Spółki - z Zakładu w Y do Zakładu w Z)?

2.Czy Spółka może przewozić między dwoma zakładami Spółki: z zakładu w Y do zakładu w Z (będącymi podmiotami zużywającymi) gotowy produkt leczniczy luzem w zbiornikach IBC nieposiadających zabezpieczeń akcyzowych bez utraty prawa do zwolnienia od podatku akcyzowego na podstawie art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym (t. j. Dz. U. z 2023 r., poz. 1542) a także bez konieczności stosowania warunków do zwolnień od akcyzy na podstawie art. 32. ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym (t. j. Dz. U. z 2023 r., poz. 1542).

Państwa stanowisko w sprawie

Ad. 1.

Spółka uważa, iż Etanol używany do produkcji produktu leczniczego A podlega zwolnieniu od podatku akcyzowego na podstawie art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b u.p.a. uwzględniając planowaną zmianę w procedurze produkcyjnej (czyli transport produktów luzem między dwiema lokalizacjami Spółki - z Zakładu w Y do Zakładu w Z).

Ad. 2.

W opinii Wnioskodawcy transport gotowych produktów leczniczych luzem w zbiornikach IBC nieposiadających zabezpieczeń akcyzowych między dwoma zakładami Spółki: z zakładu w Y do zakładu w Z (będącymi podmiotami zużywającymi) nie ma negatywnego wpływu na stosowanie zwolnienia dla Etanolu, który wchodzi w skład produktu leczniczego. Wynika to z faktu, że zawarty w produkcie leczniczym Etanol będzie podlegał zwolnieniu od podatku akcyzowego w momencie zakończenia zasadniczej fazy produkcyjnej, czyli uzyskania gotowego produktu leczniczego luzem i zapakowania go na terenie Zakładu w Y do zbiorników IBC o pojemności 1000 l, 800 l lub 600 l i przewiezienia do Zakładu w Z.

Wnioskodawca może w ramach ww. jednego procesu produkcyjnego dokonywać transportu gotowego produktu leczniczego z Zakładu w Y do Zakładu w Z bez utraty prawa do zwolnienia od podatku akcyzowego na podstawie art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym (t. j. Dz. U. z 2023 r., poz. 1542).

Spółka stoi na stanowisku, że rozpoczęcie produkcji produktu leczniczego A następuje w momencie pobrania Etanolu ze zbiorników w Zakładzie w Y, a zakończenie tego procesu , a tym samym zużycie alkoholu z zastosowaniem zwolnienia ma miejsca w momencie wyprodukowania produktu leczniczego i przelania go na terenie Zakładu w Y do zbiorników IBC o pojemności 1000 l, 800 l lub 600 l.

Następnie planowane przewożenie gotowego produktu leczniczego w ww. zbiornikach z Zakładu w Y do Zakładu w Z, jego ujednolicanie, filtracja oraz pakowanie nie stanowi zatem produkcji produktów leczniczych, o których mowa w art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b. ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym (t. j. Dz. U. z 2023 r., poz. 1542)

Zatem gotowy produkt leczniczy o nazwie A przewożony w opakowaniach - zbiornikach IBC z Zakładu w Y do Zakładu w Z, nie jest już produktem akcyzowym.

W związku z powyższym, Spółka może przewozić między dwoma zakładami Spółki: z zakładu w Y do zakładu w Z będącymi podmiotami zużywającymi gotowy produkt leczniczy luzem w zbiornikach IBC nie posiadających zabezpieczeń akcyzowych bez konieczności stosowania warunków do zwolnień od akcyzy na podstawie art. 32. ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym (t. j. Dz. U. z 2023 r., poz. 1542).

Ocena stanowiska

Stanowisko, które przedstawili Państwo we wniosku w zakresie pytania nr 1 i nr 2 jest prawidłowe.

Uzasadnienie interpretacji indywidualnej

Zgodnie z art. 1 ust. 1 ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym (t. j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1542 ze zm.; zwana dalej „ustawą” lub „ustawą o podatku akcyzowym”):

Stosownie do art. 2 ust. 1 pkt 1 ustawy:

Jak stanowi art. 2 ust. 1 pkt 22 lit. a ustawy:

Pod pozycją 17 załącznika nr 1 do ustawy, pod kodem CN 2207, został wymieniony alkohol etylowy nieskażony o objętościowej mocy alkoholu 80% obj. lub większej; alkohol etylowy i pozostałe wyroby alkoholowe, o dowolnej mocy, skażone.

W myśl art. 8 ust. 1 ustawy jest:

Stosownie natomiast do art. 8 ust. 2 ustawy:

Jak stanowi art. 8 ust. 4 ustawy:

Zgodnie z art. 8 ust. 6 ustawy:

Stosownie do art. 10 ust. 1 ustawy:

W myśl art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b ustawy:

Jak stanowi art. 30 ust. 9 pkt 4 ustawy:

Zgodnie z art. 32 ust. 3 pkt 1, 4 i 8 ustawy:

Stosownie do art. 30 ust. 5 pkt 1 i 2 ustawy:

W myśl art. 32 ust. 6 ustawy:

Z uwagi na status Wnioskodawcy, w sprawie nie mają zastosowania przepisy art. 32 ust. 12 i 13 ustawy

Zgodnie z art. 85 ust. 1 i 2 ustawy:

Jak stanowi art. 92 ustawy:

Zgodnie z art. 93 ust. 1 ustawy:

Stosownie do art. 93 ust. 2 ustawy:

Mając na uwadze powyższe przepisy zauważyć na wstępie należy, że zwolnienie o którym mowa w art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b ustawy, oprócz samych warunków formalnych dotyczących nabycia napojów alkoholowych w ramach zwolnienia od akcyzy, nierozerwalnie łączy się z definicją podmiotu zużywającego oraz zużyciem napojów alkoholowych do produkcji produktów leczniczych w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.

Ustawodawca zatem zwalnia od akcyzy ze względu na przeznaczenie, napoje alkoholowe, które podmiot zużywający, zużyje (definitywnie wykorzysta) do produkcji produktów leczniczych w rozumieniu przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne.

Równocześnie w przypadku podmiotu zużywającego zwolnienie od akcyzy dotyczy ilości nieprzekraczających dopuszczalnych norm zużycia, o których mowa w art. 85 ust. 1 pkt 2 lit. b oraz ust. 2 pkt 3 ustawy.

W przedstawionym opisie zdarzenia przyszłego wskazali Państwo, że Spółka spełnia warunki formalne wynikające z art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b ustawy o podatku akcyzowym.

Z przedstawionego we wniosku opisu sprawy (z którym Organ jest związany) wynika, że do celów produkcyjnych nabywają Państwo alkohol etylowy (etanol) o kodzie CN 2207 10 00. Zakup etanolu odbywa się ze składu podatkowego do Państwa. W tym przypadku występują Państwo jako podmiot zużywający Etanol na cele uprawniające do zwolnienia.

Transport alkoholu etylowego odbywa się do należącego do Państwa zakładu w Y, gdzie wykorzystują go Państwo do wyrobu produktów leczniczych. W szczególności etanol jest zawarty w produktach leczniczych w rozumieniu przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne oraz nalewkach i wyciągach ziołowych, które zgodnie z decyzją Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zarejestrowane są jako substancje czynne, które spełniają wymagania dotyczące produktu leczniczego i ostatecznie wykorzystywane są przez Państwa do wyrobu produktów leczniczych.

Ponadto, co również wynika z przedstawionego opisu sprawy, we wszystkich przypadkach etanol albo bezpośrednio jest wykorzystywany do wyrobu produktów leczniczych albo wytworzenia substancji czynnych/składników aktywnych, które finalnie są wykorzystane do wytworzenia produktu leczniczego/suplementu diety. W tym przypadku Etanol zużywany jest do produkcji substancji czynnych: nalewek i wyciągu, które następnie wykorzystywane są do wyrobu produktu leczniczego o nazwie A.

Zgodnie z opisem sprawy, procedura produkcyjna powyższego produktu leczniczego przebiega wieloetapowo, tj. obejmuje m.in.:

1.ważenie materiałów,

2.rozpuszczanie substancji czynnej,

3.mieszanie składników recepturowych,

4.filtrację,

5.pakowanie (w opakowania jednostkowe i zbiorcze).

Produkt uzyskują Państwo na 3 etapie produkcji, a następnie zostaje on przefiltrowany, zapakowany w butelkę oraz karton jednostkowy i zbiorczy.

Zamierzają Państwo wprowadzić nową wielkość opakowania jednostkowego produktu leczniczego, jednakże produkt o tej wielkości może być pakowany wyłącznie w innej lokalizacji Państwa Spółki ze względu na dostęp do odpowiedniego parku maszynowego.

W tym celu zamierzają Państwo przewozić wytworzony produkt leczniczy w zbiornikach IBC o pojemności 1000 l, 800 l lub 600 l do zakładu znajdującego się w innej lokalizacji, gdzie finalnie byłby pakowany w opakowania jednostkowe i zbiorcze.

Wskazali Państwo również, że dotychczas w czasie procesu produkcji nie były przekraczane dopuszczalne normy zużycia etanolu, o których mowa w art. 85 ust. 1 pkt 2 lit. b oraz ust. 2, pkt. 3 ustawy o podatku akcyzowym, ustalone dla Państwa w drodze decyzji wydanej przez Naczelnika Urzędu Celnego.

Państwa wątpliwości dotyczą:

‒możliwości zastosowania zwolnienia z podatku akcyzowego w zakresie etanolu zużywanego do produkcji produktu leczniczego,

‒możliwości przewożeniaproduktu leczniczego luzem w zbiornikach IBC nieposiadających zabezpieczeń akcyzowych, bez utraty zwolnienia z akcyzy oraz bez konieczności spełnienia warunków określonych w art. 32 ust. 5 pkt 2 ustawy.

Odnosząc się do wątpliwości wskazać należy, że pojęcie „proces produkcji” nie zostało zdefiniowane na gruncie ustawy o podatku akcyzowym. Również w innych przepisach podatkowych brak jest definicji tego pojęcia. Wobec czego zgodnie z zasadą pierwszeństwa literalnej wykładni prawa, należy posłużyć się słownikowym znaczeniem tego terminu.

Zgodnie z definicją słowa „produkcja” zawartą w internetowym Słowniku Języka Polskiego (dostępny pod adresem: https://sjp.pwn.pl) jest to „zorganizowana działalność mająca na celu wytwarzanie jakichś towarów, usług lub dóbr kultury; też: to, co zostało wytworzone”, natomiast zgodnie z definicją wskazaną w Internetowym Wielkim Słowniku Języka Polskiego (dostępny pod adresem: https://www.wsjp.pl) wskazano, że pojęcie „produkcja” obejmuje po prostu „wytwarzanie jakichś towarów”.

Natomiast proces (zgodnie z wyżej wskazanym internetowym Słownikiem Języka Polskiego) jest to m.in. „ciąg następujących po sobie zmian powiązanych przyczynowo” oraz „kolejno następujące po sobie zmiany fizykochemiczne materii”. Tym samym jako proces należy rozumieć tylko ciąg regularnie następujących po sobie zjawisk, pozostających między sobą w związku przyczynowym.

Jak wynika z przedstawionego powyżej opisu sprawy (z którym Organ jest związany), produkt leczniczy jest uzyskiwany w 3 etapie wskazanego procesu produkcji, a następnie wyprodukowany produkt leczniczy będą Państwo przewozić do zakładu w Z, aby finalnie zapakować produkt w opakowania jednostkowe.

Mając na uwadze powyższe należy uznać, że w opisanym zdarzeniu przyszłym planowana zmiana w produkcji polegająca na transporcie produktu leczniczego, do wyprodukowania którego zużyto zgodnie z przeznaczeniem alkohol etylowy, między dwiema lokalizacjami Spółki - z Zakładu w Y do Zakładu w Z - nie będzie miała negatywnego wpływu na możliwość stosowania zwolnienia dla alkoholu etylowego, który wchodzi w skład produktu leczniczego. Tym samym będą mogli Państwo dokonywać transportu przedmiotowego produktu leczniczego pomiędzy Zakładem w Y a Zakładem w Z, nie tracąc przy tym prawa do stosowania zwolnienia od podatku akcyzowego na podstawie art. 32 ust. 4 pkt 3 lit. b ustawy o podatku akcyzowym.

Należy ponadto zaznaczyć, że co do zasady w momencie odbioru wyrobów akcyzowych przez podmiot zużywający, na ten podmiot przechodzi odpowiedzialność za te wyroby, o ile były spełnione wszystkie warunki zwolnienia na etapie dostawy do tego podmiotu, co jak wynika z opisu sprawy będzie miało miejsce.

Przepisy ustawy o podatku akcyzowym regulujące zwolnienie z opodatkowania napojów alkoholowych używanych do produkcji produktów leczniczych i dodatkowe warunki ich stosowania, w okolicznościach niniejszej sprawy nie odnoszą się do możliwości przemieszczenia wyprodukowanych już w ramach zwolnienia produktów leczniczych pomiędzy zakładami podmiotu zużywającego. Przepisy te co do zasady wymagają zużycia zgodnie z przeznaczeniem uprawniającym do zwolnienia.

Należy więc wskazać, że w Państwa przypadku skoro przewożony będzie wytworzony już produkt leczniczy, oznacza to, że alkohol etylowy na tym etapie został już zużyty (tj. definitywnie wykorzystany) w celach uprawniających do zwolnienia ze względu na przeznaczenie. W związku z powyższym, nie będzie konieczne spełnienie warunków uprawniających do zwolnienia przedmiotowego alkoholu od podatku akcyzowego, w szczególności (co było przedmiotem Państwa wątpliwości przedstawionych w zadanym pytaniu) nie będzie konieczne przemieszczanie wytworzonego produktu leczniczego na podstawie e-DD albo dokumentu zastępującego e-DD oraz zakończenie przemieszczania w sposób, o którym mowa w art. 46b ust. 2, oraz w terminie, o którym mowa w art. 46b ust. 3, tj. spełnienia warunku o którym mowa w art. 32 ust. 5 pkt 2 ustawy o podatku akcyzowym.

Tym samym Państwa stanowisko w zakresie zadanych we wniosku pytań nr 1 oraz nr 2 należy uznać za prawidłowe.

Dodatkowe informacje

Informacja o zakresie rozstrzygnięcia

Interpretacja dotyczy zdarzenia przyszłego, które Państwo przedstawili i stanu prawnego, który obowiązuje w dniu wydania interpretacji.

Organ wskazuje, że w zakresie pytania oznaczonego we wniosku nr 3, dotyczącego dopuszczalnych norm zużycia napojów alkoholowych zostanie wydane odrębne rozstrzygnięcie.

Organ informuje również, że wydana interpretacja dotyczy tylko spraw będących przedmiotem wniosku - zadanych ostatecznie pytań Wnioskodawcy - w odniesieniu do opisanego zdarzenia przyszłego. Zauważyć bowiem należy, że to wyłącznie Wnioskodawca, w treści składanego wniosku, kształtuje jego zakres przedmiotowy. Zatem kwestie, które zostały poruszone we własnym stanowisku/uzasadnieniu, a które nie zostały objęte pytaniami zawartymi we wniosku, nie mogą być - zgodnie z art. 14b § 1 Ordynacji podatkowej - rozpatrzone.

Zgodnie z art. 14b § 3 Ordynacji podatkowej, składający wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej obowiązany jest do wyczerpującego przedstawienia zaistniałego stanu faktycznego lub zdarzenia przyszłego. Organ podatkowy jest ściśle związany przedstawionym we wniosku stanem faktycznym/opisem zdarzenia przyszłego. Zainteresowany ponosi ryzyko związane z ewentualnym błędnym lub nieprecyzyjnym przedstawieniem we wniosku opisu sprawy. Interpretacja indywidualna wywołuje skutki prawnopodatkowe tylko wtedy, o ile rzeczywisty stan sprawy będącej przedmiotem interpretacji pokrywał się będzie ze stanem podanym przez Wnioskodawcę w złożonym wniosku. W związku z powyższym, w przypadku zmiany któregokolwiek elementu przedstawionego we wniosku opisu sprawy lub stanu prawnego, udzielona odpowiedź traci swą aktualność. Równocześnie w przypadku, gdy w toku postępowania podatkowego, kontroli podatkowej, bądź kontroli celno-skarbowej zostanie określony odmienny stan sprawy, interpretacja nie wywoła w tym zakresie skutków prawnych.

Pouczenie o funkcji ochronnej interpretacji

Funkcję ochronną interpretacji indywidualnych określają przepisy art. 14k-14nb ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 2651 ze zm.). Interpretacja będzie mogła pełnić funkcję ochronną, jeśli Państwa sytuacja będzie zgodna (tożsama) z opisem stanu faktycznego lub zdarzenia przyszłego i zastosują się Państwo do interpretacji.

Zgodnie z art. 14na § 1 Ordynacji podatkowej:

Zgodnie z art. 14na § 2 Ordynacji podatkowej:

Pouczenie o prawie do wniesienia skargi na interpretację

Mają Państwo prawo do zaskarżenia tej interpretacji indywidualnej do Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego. Zasady zaskarżania interpretacji indywidualnych reguluje ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi (t. j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1634; dalej jako „PPSA”).

Skargę do Sądu wnosi się za pośrednictwem Dyrektora KIS (art. 54 § 1 PPSA). Skargę należy wnieść w terminie trzydziestu dni od dnia doręczenia interpretacji indywidualnej (art. 53 § 1 PPSA):

‒w formie papierowej, w dwóch egzemplarzach (oryginał i odpis) na adres: Krajowa Informacja Skarbowa, ul. Warszawska 5, 43-300 Bielsko-Biała (art. 47 § 1 PPSA), albo

‒w formie dokumentu elektronicznego, w jednym egzemplarzu (bez odpisu), na adres Elektronicznej Skrzynki Podawczej Krajowej Informacji Skarbowej na platformie ePUAP: /KIS/SkrytkaESP (art. 47 § 3 i art. 54 § 1a PPSA).

Skarga na interpretację indywidualną może opierać się wyłącznie na zarzucie naruszenia przepisów postępowania, dopuszczeniu się błędu wykładni lub niewłaściwej oceny co do zastosowania przepisu prawa materialnego. Sąd jest związany zarzutami skargi oraz powołaną podstawą prawną (art. 57a PPSA).

Podstawa prawna dla wydania interpretacji

Podstawą prawną dla wydania tej interpretacji jest art. 13 § 2a oraz art. 14b § 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. - Ordynacja podatkowa.