Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
archiwalny
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2003 nr 96 str. 14
Wersja archiwalna od 2003-04-15 do 2017-11-07
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2003 nr 96 str. 14
Wersja archiwalna od 2003-04-15 do 2017-11-07
Akt prawny
archiwalny
ZAMKNIJ close

Alerty

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 668/2003

z dnia 11 kwietnia 2003 r.

dotyczące stałego zezwolenia na dodatki paszowe

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając dyrektywę Rady 70/524/WE z dnia 23 listopada 1970 r. dotyczącą dodatków paszowych(1), ostatnio zmienioną rozporządzeniem (WE) nr 1756/2002(2), w szczególności jej art. 3 i 9d,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Dyrektywa 70/524/EWG wymaga, aby nie wprowadzano do obrotu żadnego dodatku bez przyznania zezwolenia Wspólnoty.

(2) Stałe zezwolenie na dodatek, który już uzyskał zezwolenie na stosowanie w paszach może zostać udzielone, o ile zostaną spełnione warunki ustanowione w art. 3a dyrektywy.

(3) Preparat zawierający enzym, określony w niniejszym rozporządzeniu uzyskał po raz pierwszy tymczasowe zezwolenie na mocy rozporządzenia Komisji (WE) nr 1436/98(3) zgodnie z dyrektywą Rady 93/113/WE(4) na podstawie pozytywnej opinii Komitetu Naukowego ds. Żywienia Zwierząt (SCAN), w szczególności w odniesieniu do bezpieczeństwa produktu. Tymczasowe zezwolenie na powyższy dodatek zostało przedłużone do dnia 30 czerwca 2004 r.(5) zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG.

(4) Producent przedłożył nowe dane na poparcie wniosku o wydanie stałego zezwolenia na preparat zawierający enzym wymieniony w niniejszym rozporządzeniu.

(5) W dniu 4 grudnia 2002 r. SCAN wydał pozytywną opinię dotyczącą skuteczności preparatu zawierającego enzym na warunkach określonych w Załączniku.

(6) Uwzględniając opinię SCAN, ocena wniosku o zezwolenie przedłożonego w odniesieniu do preparatu zawierającego enzym wykazała, iż warunki przewidziane w art. 3a dyrektywy 70/524/EWG zostały spełnione. Dlatego preparat powinien uzyskać zezwolenie na czas nieograniczony.

(7) Z oceny wniosku wynika, iż należy stosować odpowiednie procedury w celu ochrony pracowników przed narażeniem na działanie dodatków, wymienionych w niniejszym Załączniku. Jednakże, ochronę taką zapewnia zastosowanie dyrektywy Rady 89/391/EWG z dnia 12 czerwca 1989 r. w sprawie wprowadzenia środków w celu poprawy bezpieczeństwa i zdrowia pracowników w miejscu pracy(6).

(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Pokarmowego i Zdrowia Zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1

Zezwala się na stosowanie preparatu, należącego do grupy „Enzymy”, określonego w Załączniku jako dodatku paszowego, na warunkach określonych w Załączniku.

Artykuł 2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie trzeciego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 11 kwietnia 2003 r.

W imieniu Komisji

David BYRNE

Członek Komisji



(1) Dz.U. L 270 z 14.12.1970, str. 1.

(2) Dz.U. L 265 z 3.10.2002, str. 1.

(3) Dz.U. L 191 z 7.7.1998, str. 15.

(4) Dz.U. L 334 z 31.12.1993, str. 17.

(5) Ostatnie rozszerzenie rozporządzenia Komisji (WE) nr 2200/2001 (Dz.U. L 299 z 15.11.2001, str. 1).

(6) Dz.U. L 183 z 29.6.1989, str. 1.

ZAŁĄCZNIK

Nr (lub nr WE)

Dodatek

Wzór chemiczny, opis

Gatunek lub kategoria zwierząt

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Pozostałe przepisy

Koniec okresu zezwolenia

Jednostki aktywności/kg paszy pełnoporcjowej

Enzymy

1601

Endo- 1, 3 (4)-beta-glukanaza

WE 3.2.1.6

Endo- 1,4-beta-ksylanaza

WE 3.2.1.8

Preparat endo-1,3(4)-beta-glukanazy oraz endo-1,4-beta-ksylanazy wytwarzany przez Aspergillus niger (NRRL 25541) posiadającej minimalną aktywność:

endo- 1,3 (4)-beta-glukanaza

1100 U'/g

Kurczęta brojlery

-

Endo-1,3(4)-beta-glukanaza:

138 U

endo-1,4-beta-ksylanaza:

200 U

-

1. Instrukcja stosowania dodatku i premiksu musi wskazywać temperaturę składowania, okres składowania, oraz stabilność tabletkowania

2. Zalecana dawka na kilogram paszy pełnoporcjowej:

endo-1,3(4)-beta-glukanaza: 138 U endo-1,4-beta-ksylanaza: 200 U.

3. Do stosowania w mieszankach paszowych bogatych w polisacharydy nieskrobiowe (głównie arabinoksylany i beta-glukany), na przykład mieszanki zawierające zboża (np. jęczmień, pszenicę, żyto, pszenżyto)

Na czas nieograniczony

endo- 1,4-beta-ksylanaza

1 600 U2/g

1 1 U to ilość enzymu, który uwalnia 1 mikromol cukrów redukujących (odpowiedników glukozy) z beta-glukanu owsa w ciągu minuty przy pH 4,0 oraz temperaturze 300C.

2 1 U to ilość enzymu, który uwalnia 1 mikromol cukrów redukujących (odpowiedników ksylozy) z ksylanu owsa w ciągu minuty przy pH 4,0 oraz temperaturze 300C.

* Autentyczne są wyłącznie dokumenty UE opublikowane w formacie PDF w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00