INFORLEX Freemium

ZAMKNIJ

Jesteś zalogowany jako:

ZAMKNIJ

Powiadomienia

Rodzaj dokumentu

Status

Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 207/2012 z dnia 9 marca 2012 r. w sprawie elektronicznych instrukcji używania wyrobów medycznych (Tekst mający znaczenie dla EOG)

Wersja: archiwalna | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2012 nr 72 str. 28 z 2012-03-10
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 722/2012 z dnia 8 sierpnia 2012 r. dotyczące szczególnych wymagań odnoszących się do wymagań ustanowionych w dyrektywach Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji oraz wyrobów medycznych produkowanych z wykorzystaniem tkanek pochodzenia zwierzęcego (Tekst mający znaczenie dla EOG)

Wersja: aktualna | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2012 nr 212 str. 3 z 2012-08-09
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 920/2013 z dnia 24 września 2013 r. w sprawie wyznaczania i nadzorowania jednostek notyfikowanych na podstawie dyrektywy Rady 90/385/EWG dotyczącej wyrobów medycznych aktywnego osadzania oraz dyrektywy Rady 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych (Tekst mający znaczenie dla EOG)

Wersja: aktualna | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2013 nr 253 str. 8 z 2013-09-25
Akt prawny

obowiązujący

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2020/666 z dnia 18 maja 2020 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 920/2013 w odniesieniu do odnawiania wyznaczenia oraz nadzoru i monitorowania jednostek notyfikowanych (Tekst mający znaczenie dla EOG)

Wersja: aktualna | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2020 nr 156 str. 2 z 2020-05-19