Wyrok WSA w Warszawie z dnia 17 marca 2017 r., sygn. VI SA/Wa 1862/16

Inne

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia NSA Zdzisław Romanowski Sędziowie Sędzia WSA Jacek Fronczyk Sędzia WSA Marzena Milewska-Karczewska (spr.) Protokolant referent Julia Murawska po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 17 marca 2017 r. sprawy ze skargi K.W. na decyzję Ministra Zdrowia z dnia [...] lipca 2016 r. nr [...] w przedmiocie refundacji leku uchyla zaskarżoną decyzję oraz poprzedzającą ją decyzję Ministra Zdrowia z dnia [...] kwietnia 2016 r.

Uzasadnienie

Zaskarżoną decyzją z dnia [...] lipca 2016r. nr [...] Minister Zdrowia (dalej Minister, organ) utrzymał w mocy swoją wcześniejszą decyzję z dnia [...] kwietnia 2016r. nr [...], którą odmówił K. W. (dalej skarżący) wydania zgody na refundację leku: [...], tabletki, 10mg, nazwa wytwórcy B. Ltd., we wskazaniu: zespół miasteniczny Lamberta-Eatona.

Jako podstawę skarżonej decyzji podano art. 138 par. 1 pkt 1 ustawy z dnia 14 czerwca 1960r. Kodeks postępowania administracyjnego (Dz.U.2016, poz. 23- dalej k.p.a.) w związku z art. 39 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (jt. Dz. U. z 2015r. poz. 345 ze zm. - dalej ustawa o refundacji.)

Do powyższych rozstrzygnięć doszło w następującym stanie faktycznym i prawnym.

W dniu [...] marca 2016r. K. W. złożył do Ministra wniosek o wyrażenie zgody na refundację leku [...], tabletki, 10mg, nazwa wytwórcy B. Ltd., we wskazaniu: zespół miasteniczny Lamberta-Eatona. Jako podstawę wniosku wskazał art. 39 ust. 1 ustawy o refundacji. Na potrzeby leczenia wnioskodawcy zostało również złożone zapotrzebowanie na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego niezbędnego dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta, dopuszczonego do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia, dla w/w produktu leczniczego. Do wniosku dołączone zostało również zaświadczenie lekarza prowadzącego leczenie uzasadniające konieczność sprowadzenia leku z zagraniczny oraz karta informacyjna z leczenia szpitalnego z dnia [...] października 2014r.