Wyrok WSA we Wrocławiu z dnia 9 grudnia 2009 r., sygn. I SA/Wr 1554/09

Wojewódzki Sąd Administracyjny we Wrocławiu w składzie następującym: Przewodniczący: Sędzia WSA Katarzyna Radom, Sędziowie: Sędzia NSA Lidia Błystak (sprawozdawca), Sędzia WSA Ewa Kamieniecka, Protokolant: Katarzyna Wilczek, Po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 9 grudnia 2009 r. przy udziale sprawy ze skargi Przedsiębiorstwa A Spółka Akcyjna we W. na interpretację indywidualną Ministra Finansów z dnia 9 czerwca 2009 r. Nr [...] w przedmiocie interpretacji przepisów prawa podatkowego I. uchyla zaskarżoną interpretację indywidualną, II. zasądza od Ministra Finansów na rzecz strony skarżącej kwotę 457 (czterysta pięćdziesiąt siedem) zł tytułem zwrotu kosztów postępowania.

Uzasadnienie

Pismem z dnia 16 marca 2009 r. (data wpływu do organu podatkowego), Przedsiębiorstwo A spółka akcyjna zwróciła się o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie w kwestii dotyczącej zwolnienia od akcyzy alkoholu etylowego przeznaczonego do produkcji produktów leczniczych, a mianowicie czy alkohol użyty do wytworzenia przedstawionych przez spółkę trzech grup produktów leczniczych będzie korzystał ze zwolnienia o którym mowa w art. 32 ust. 4 pkt 3 lit b ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym ( Dz. U. z 2009 Nr 3poz.11 ) oraz czy sprzedając te produkty lecznicze zawierające alkohol etylowy będą one podlegały zwolnieniu, o którym mowa w art. 30 ust. 9 pkt 4 tej ustawy?

Wyjaśniła strona, że zajmuje się produkcją m.in. trzech grup produktów leczniczych do wytwarzania których używany jest alkohol etylowy to znaczy :

-produktów leczniczych zarejestrowanych w Polsce, dla których wygasło pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kraju, ale nadal jest ważne na rynkach zagranicznych i tam wyłącznie sprzedawane,

-produktów leczniczych zarejestrowanych w Polsce, które posiadają aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Polsce. Na produkt zawierający etanol strona udziela licencji na rzecz podmiotu trzeciego znajdującego się poza Polską, który zleca wytworzenie tego produktu spółce, rejestruje go na nowych rynkach, niekiedy zmieniając nazwę, wielkość opakowania i dawkę. Produkt na nowych rynkach ma status produktu leczniczego,