Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka

Interpretacja indywidualna z dnia 13.10.2020, sygn. 0111-KDIB3-3.4013.155.2020.2.MK, Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0111-KDIB3-3.4013.155.2020.2.MK

Zwolnienie od akcyzy alkoholu etylowego zawartego w produktach leczniczych w rozumieniu przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne

Na podstawie art. 13 § 2a, art. 14b § 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (t.j. Dz. U. z 2020 r., poz. 1325), Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy przedstawione we wniosku z 12 sierpnia 2020 r. (data wpływu 14 sierpnia 2020 r.) uzupełnionym pismem z 6 października 2020 r. (data wpływu 7 października 2020 r.) o wydanie interpretacji indywidualnej przepisów prawa podatkowego, dotyczącej podatku akcyzowego w zakresie zwolnienia od akcyzy alkoholu etylowego zawartego w produktach leczniczych w rozumieniu przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 14 sierpnia 2020 r. wpłynął do Organu ww. wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej przepisów prawa podatkowego, dotyczącej podatku akcyzowego w zakresie zwolnienia od akcyzy alkoholu etylowego zawartego w produktach leczniczych w rozumieniu przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne. Ww. wniosek został uzupełniony pismem z 6 października 2020 r. (data wpływu 7 października 2020 r.), stanowiącym odpowiedź na wezwanie Organu z 25 września 2020 r., znak: 0111-KDIB3-3.4013.155.2020.1.MK.

We wniosku przedstawiono następujący stan faktyczny:

[] jest wytwórcą produktów leczniczych, działającym na podstawie zezwolenia na wytwarzanie, wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podstawie art. 38 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. Spółka wytwarza surowce farmaceutyczne do receptury aptecznej. Wytwarzanie polega przede wszystkim na konfekcjonowaniu surowców tj. przepakowaniu z opakowań zbiorczych w opakowania jednostkowe. Produkty spółki są wprowadzana na polski rynek na podstawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, wydawanych na postawie art. 7 i art. 20 ustawy Prawo farmaceutyczne.

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00