Interpretacja
Interpretacja indywidualna z dnia 14.05.2020, sygn. 0114-KDIP1-2.4012.53.2020.2.RST, Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0114-KDIP1-2.4012.53.2020.2.RST
Odliczenie podatku naliczonego- import towarów.
Na podstawie art. 13 § 2a, art. 14b § 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2019 r., poz. 900 z późn. zm.), w zw. z art. 15zzs ust. 7 ustawy z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych (Dz. U. z 2020 r. poz. 374 z późn. zm.), Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy przedstawione we wniosku z dnia 3 lutego 2020 r. (data wpływu 3 lutego 2020 r.), uzupełnionym w dniu 6 maja 2020 r. (data wpływu za pośrednictwem platformy ePUAP 6 maja 2020 r.) na wezwanie tut. Organu z dnia 24 kwietnia 2020 r. (skutecznie doręczone w dniu 27 kwietnia 2020 r.), o wydanie interpretacji indywidualnej dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie prawa do odliczenia podatku naliczonego z tytułu importu towarów - jest nieprawidłowe.
UZASADNIENIE
W dniu 3 lutego 2020 r. wpłynął ww. wniosek o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie prawa do odliczenia podatku
naliczonego z tytułu importu towarów. Wniosek został uzupełniony w dniu 6 maja 2020 r. (data wpływu za pośrednictwem platformy ePUAP 6 maja 2020 r.) na wezwanie tut. Organu z dnia 24 kwietnia 2020 r. (skutecznie doręczone w dniu 27 kwietnia 2020 r.).
We wniosku przedstawiono następujące zdarzenie przyszłe:
Spółka () (dalej: Spółka lub ()) zamierza oferować zleceniodawcom kompleksowe usługi w zakresie dostaw leków, poczynając od importu produktów leczniczych, poprzez ich pakowanie, dopuszczenie do obrotu na terenie UE oraz magazynowanie i dystrybucję. W tym celu spółka pozyska pozwolenia z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego uzyskując tym samym status importera farmaceutycznego zgodnie z obowiązującym Prawem Farmaceutycznym. Przy imporcie produktów leczniczych () zapewni wsparcie przy pozyskaniu odpowiednej dokumentacji/licencji importowej dla leków. Umożliwi też transport produktu importowanego (z lotniska lub portu), dokona usługowo odprawy celnej i rozliczy VAT od importu. Dalej Spółka może wykonywać usługi kontroli i certyfikacji serii leków, w związku z tym, że każda seria produktu leczniczego przed dopuszczeniem do obrotu w UE podlega kontroli laboratoryjnej.
-
keyboard_arrow_right
-
keyboard_arrow_right
-
keyboard_arrow_right
-
keyboard_arrow_right
-
keyboard_arrow_right