Interpretacja indywidualna z dnia 12.09.2017, sygn. 0112-KDIL1-3.4012.272.2017.2.KB, Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0112-KDIL1-3.4012.272.2017.2.KB

Podatek od towarów i usług w zakresie stawki podatku dla dostawy instalacji gazów medycznych systemów rurociągowych gazów medycznych wraz z montażem.

Na podstawie art. 13 § 2a, art. 14b § 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2017 r., poz. 201, z późn. zm.) Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy przedstawione we wniosku z dnia 6 lipca 2017 r. (data wpływu 13 lipca 2017 r.) uzupełnionym pismem z dnia 29 sierpnia 2017 r. (data wpływu 29 sierpnia 2017 r.) o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie stawki podatku dla dostawy instalacji gazów medycznych systemów rurociągowych gazów medycznych wraz z montażem jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 13 lipca 2017 r. wpłynął do tutejszego organu ww. wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie stawki podatku dla dostawy instalacji gazów medycznych systemów rurociągowych gazów medycznych wraz z montażem. Wniosek został uzupełniony pismem z dnia 29 sierpnia 2017 r. (data wpływu 29 sierpnia 2017 r.) o doprecyzowanie opisu sprawy oraz własnego stanowiska.

We wniosku przedstawiono następujące stany faktyczne.

Wnioskodawca (zwany dalej: Spółką lub Wnioskodawcą) jest przede wszystkim producentem wyrobów medycznych (PKD 32.50.Z) w postaci m.in. kolumn sufitowych i paneli nadłóżkowych, które w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych są wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Powyższe wyroby medyczne są produkowane przez Spółkę we własnej hali produkcyjnej, zlokalizowanej w miejscowości Krępice, a następnie są one przedmiotem dostawy realizowanej przez Spółkę bądź to bezpośrednio na rzecz Inwestorów (np. jednostek szpitali) bądź też na rzecz generalnych wykonawców (np. A. S.A., B. S.A.). Podkreślenia wymaga przy tym, iż przedmiotowe produkty stanowią wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych, dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w związku z rejestracją w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, ponadto Spółka dysponuje Certyfikatem CE Pełnego Systemu Zarządzania Jakością, zgodnym z Dyrektywą 93/42/EEC Wyroby Medyczne, Aneks II (wyłączając sekcję 4) z dnia 2 września 2016 r. dla produktów: Urządzenia i wyposażenie dla gazów medycznych, wydanym przez C., Jednostkę Notyfikowaną o numerze identyfikacyjnym (certyfikat jest ważny w przypadku pozytywnych corocznych audytów nadzoru do dnia 1 września 2021 r.).