Interpretacja indywidualna z dnia 08.05.2015, sygn. IPPP3/4512-126/15-2/KB, Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie, sygn. IPPP3/4512-126/15-2/KB

Stawka podatku dla wyrobów medycznych.

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2012 r., poz. 749, z późn. zm.) oraz § 7 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. Nr 112, poz. 770, z późn. zm.) Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie działający w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Strony przedstawione we wniosku z dnia 11 lutego 2015 r. (data wpływu 16 lutego 2015 r.), o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie zastosowania właściwej stawki podatku przy sprzedaży wyrobu medycznego jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 16 lutego 2015 r. wpłynął ww. wniosek o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie zastosowania właściwej stawki podatku przy sprzedaży wyrobu medycznego.

We wniosku przedstawiono następujące zdarzenie przyszłe:

Spółka I. jest zarejestrowanym czynnym podatnikiem podatku od towarów i usług, prowadzi działalność gospodarczą. Przedmiotem tejże działalności jest m.in. sprzedaż wyrobów medycznych, lasek do chodzenia - lasek inwalidzkich, zawierających się pod PKWiU 36.63.31-50.11 Laski inwalidzkie, dla których Spółka zamierza zastosować 8% stawkę VAT przy ich sprzedaży, uznając iż stawka 8% w tym przypadku ma zastosowanie bez względu na symbol PKWiU wyrobu. Spółka I. jest Autoryzowanym Przedstawicielem producenta lasek do chodzenia w UE, jest za razem importerem powyższych lasek. Laski są oznakowane symbolem CE i nr tego certyfikatu, posiadają logo i dane autoryzowanego dystrybutora tj. Spółki I., a producent posiada odpowiedni certyfikat CE, który spółka I. wraz z odpowiednimi dokumentami i wzorem wyrobu przedłożyła w dniu 10 lutego 2015 roku w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dokonując zgłoszenia ww wyrobu jako wyrobu medycznego, zgodnie z zaleceniem ustawodawcy iż autoryzowany przedstawiciel mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokonuje zgłoszenia wyrobu do Prezesa Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, co najmniej na 14 dni przed pierwszym wprowadzeniem do obrotu albo przekazaniem do oceny działania.