Interpretacja indywidualna z dnia 01.10.2013, sygn. IBPP2/443-606/13/WN, Dyrektor Izby Skarbowej w Katowicach, sygn. IBPP2/443-606/13/WN

stawka podatku VAT na sprzedaż wyrobów medycznych w postaci włókninowego podkładu higienicznego

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. Ordynacja podatkowa (t.j. Dz.U. z 2012r., poz. 749 ze zm.) oraz § 2 i § 5 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. Nr 112, poz. 770 ze zm.) Dyrektor Izby Skarbowej w Katowicach, działający w imieniu Ministra Finansów, stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy przedstawione we wniosku z dnia 25 czerwca 2013r. (data wpływu 1 lipca 2013r.), uzupełnionym pismem z dnia 22 sierpnia 2013r. (data wpływu 28 sierpnia 2013r.), o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie stawki podatku VAT na sprzedaż wyrobów medycznych w postaci włókninowego podkładu higienicznego - jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 1 lipca 2013r. wpłynął ww. wniosek, uzupełniony pismem z dnia 22 sierpnia 2013r. (data wpływu 28 sierpnia 2013r.), o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie stawki podatku VAT na sprzedaż wyrobów medycznych w postaci włókninowego podkładu higienicznego.

W przedmiotowym wniosku zostało przedstawione następujące zdarzenie przyszłe:

Wnioskodawca jest producentem włókninowych podkładów medycznych. Wyroby swoje sprzedaje na terenie Polski. Wnioskodawca dokonał rejestracji i zgłosił wyroby do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Biobójczych, w sprawie dopuszczenia do obrotu na terenie Polski, które zostały sklasyfikowane jako Wyroby Medyczne KL. I.

Dodatkowo w piśmie z dnia 22 sierpnia 2013r. Wnioskodawca dodał, iż będące przedmiotem dostawy wyroby w postaci włókninowego podkładu higienicznego, zgodnie z art. 2 pkt 38 lit. a, b i c ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych, stanowią produkty medyczne. Ponadto wyroby te spełniają wymagania Dyrektywy 93/42/EEC (klasa I), które dotyczy wyrobów medycznych. Wyroby te zostały dopuszczone do obrotu na terytorium Polski.