Interpretacja indywidualna z dnia 29.03.2013, sygn. ITPP2/443-39/13/EK, Dyrektor Izby Skarbowej w Bydgoszczy, sygn. ITPP2/443-39/13/EK

8% stawka podatku dla sprzedaży urządzeń do zabiegów medycyny estetycznej.

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (t.j. Dz. U. z 2012, poz. 749 ze zm.) oraz § 4 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. Nr 112, poz. 770 ze zm.) Dyrektor Izby Skarbowej w Bydgoszczy działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko przedstawione we wniosku z dnia 14 stycznia 2013 r. (data wpływu 16 stycznia 2013 r.), uzupełnionym w dniu 27 marca 2013 r. (data wpływu), o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie prawa do zastosowania 8% stawki podatku do sprzedaży urządzeń do zabiegów medycyny estetycznej - jest nieprawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 16 stycznia 2013 r. wpłynął wniosek, uzupełniony w dniu 27 marca 2013 r., o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie prawa do zastosowania 8% stawki podatku do sprzedaży urządzeń do zabiegów medycyny estetycznej.

W przedmiotowym wniosku oraz jego uzupełnieniu, został przedstawiony następujący stan faktyczny.

Spółka prowadzi działalność gospodarczą w zakresie sprzedaży w Polsce aparatury znajdującej zastosowanie w zabiegach medycyny estetycznej. Sprzedawane urządzenia są produkowane we Włoszech w firmie B., która posiada certyfikat medyczny nr XXX, wydany przez C. Spółka jest wyłącznym przedstawicielem ww. włoskiej firmy na rynek polski. W lipcu 2012 r. dokonała powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu do obrotu w Polsce każdego modelu oferowanych urządzeń. Sprzedawane przez Spółkę urządzenia zostały przez producenta zakwalifikowane jako wyroby medyczne i wszystkie posiadają Deklaracje Zgodności CE zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/CEE z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych.