Interpretacja indywidualna z dnia 23.05.2011, sygn. IPPP1-443-259/11-4/BS, Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie, sygn. IPPP1-443-259/11-4/BS

opodatkowanie usług głównych (wiodących) w ramach badań klinicznych oraz opodatkowanie czynności towarzyszących wykonaniu usługi głównej;

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (t. j. Dz. U. z 2005 r. Nr 8, poz. 60 ze zm.) oraz § 7 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. z 2007 r. Nr 112, poz. 770 ze zm.) Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Spółki, przedstawione we wniosku z dnia 04.02.2011 r. (data wpływu 08.02.2011 r.), uzupełnionym na wezwanie tut. Organu z dnia 27.04.2011 r. w dniu 11.05.2011 r. o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie:

• opodatkowania usług głównych (wiodących) w ramach badań klinicznych - jest nieprawidłowe
• opodatkowania czynności towarzyszących wykonaniu usługi głównej - jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 08.02.2011 r. wpłynął ww. wniosek o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie opodatkowania usług świadczonych w ramach badań klinicznych. Wniosek uzupełniony został pismem z dnia 09.05.2011 r., złożonym w dniu 11.05.2011 r. (data wpływu 11.05.2011 r.), będącym odpowiedzią na wezwanie Organu z dnia 27.04.2011 r.

W przedmiotowym wniosku został przedstawiony następujący stan faktyczny:

Sp. z o.o. z siedzibą w W. (dalej: L. lub Spółka) jest właścicielem Niepublicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej wpisanego do księgi rejestrowej zakładów opieki zdrowotnej Wojewody. Spółka prowadzi m.in. działalność polegającą na badaniach skuteczności i bezpieczeństwa produktów leczniczych, zarówno nowych jak i generycznych, bezpośrednio lub pośrednio związanych z leczeniem. Zasadniczo są to badania tzw. biorównoważności produktów leczniczych oraz badania kliniczne I fazy prowadzone przez Spółkę na zasadach opisanych w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).