Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
insert_drive_file

Orzeczenie

Wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 16 czerwca 2008 r., sygn. KIO/UZP 535/08

Oczywistą omyłką jest określona niedokładność nasuwająca się każdemu, bez potrzeby przeprowadzenia dodatkowych badań czy ustaleń. Może to być błąd pisarski, logiczny, przypadkowe przeoczenie lub inna niedokładność przypadkowa, która nasuwa się każdemu.

[...]

Uwzględniając dokumentację z przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, w tym w szczególności postanowienia SIWZ wraz z załącznikami, złożone oferty, jak również biorąc pod uwagę oświadczenia i stanowiska stron złożone podczas rozprawy, skład orzekający Izby zważył co następuje:

Odwołanie nie zasługuje na uwzględnienie.

Zarzut bezprawnego odrzucenia oferty Odwołującego nie potwierdził się.

Zamawiający w rozdziale III SIWZ „Opis przedmiotu zamówienia” ustęp 8 wskazał, iż wszystkie zaoferowane urządzenia, wymienione w załącznikach nr 6-6F i 16-16A do SIWZ muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami i oznaczone znakiem CE, co wykonawca potwierdzi załączając do oferty stosowne dokumenty” „dopuszczające do obrotu i używania na terenie Polski zaoferowanych urządzeń (...) potwierdzające oznaczenie znakiem CE” (rozdział V SIWZ „Wykaz dokumentów wymaganych od wykonawcy”, pkt 17).

Odwołujący w złożonej ofercie przedłożył deklaracje zgodności CE analizatorów, tj.: automatycznego analizatora hematologicznego „XT-2000i/XT-1800i” (str. 73-75 oferty), analizatora medycznego diagnostyki in vitro „COBAS INTEGRA 400 plus” (str. 76-77 oferty), automatycznego analizatora hematologicznego „KX-21N” (str. 78-79 oferty), analizatora medycznego do diagnostyki in vitro „cobasŽe411” (str. 80-82 oferty), aparatu medycznego do diagnostyki in vitro „Koagulometr startŽ” (str. 83-85 oferty), analizatora medycznego do badań in vitro - wieloparametrowy analizator „STACompactŽ” (str. 86-88 oferty), urządzenia medycznego przeznaczonego do diagnostyki in vitro „cobas u 411” (str. 89-90 oferty), systemu „cobas b 121” (str. 91-94 oferty). Natomiast nie przedłożył certyfikatów zgodności CE dla sprzętu zaoferowanego w załączniku nr 16 do SIWZ.

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00