(1)

Zgodnie z art. 78 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 substancje czynne włączone do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG (2) uznaje się za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009 i są one wymienione w części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 (3). Substancje czynne zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009 są wymienione w części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011, a substancje czynne zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009 jako substancje kwalifikujące się do zastąpienia są wymienione w części E tego załącznika.

(2)

Substancje czynne bensulfuron, chloromekwat, chlorotoluron, chlomazon, daminozyd, deltametryna, fludioksonil, flufenacet, fostiazat, MCPA, MCPB, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-etylowy, chizalofop-P-tefurylowy, 5-nitrogwajakolan sodu, o-nitrofenolan sodu, p-nitrofenolan sodu, fluorek sulfurylu, tebufenpirad i tritosulfuron są wymienione w części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011. Substancje czynne eugenol, geraniol i tymol są wymienione w części B, a substancja czynna flumetralina w części E tego załącznika.

(3)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2022/1480 (4) przedłużono okres zatwierdzenia substancji czynnych bensulfuron, chlorotoluron, chlomazon, daminozyd, deltametryna, fludioksonil, flufenacet, fostiazat, MCPA, MCPB, prosulfokarb, 5-nitrogwajakolan sodu, o-nitrofenolan sodu, p-nitrofenolan sodu i tebufenpirad do dnia 31 października 2023 r., substancji czynnych chloromekwat, propachizafop, chizalofop-P-etylowy, chizalofop-P-tefurylowy i tritosulfuron - do dnia 30 listopada 2023 r., a substancji czynnej flumetralina - do dnia 11 grudnia 2023 r.

(4)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2018/184 (5) przedłużono do dnia 31 października 2023 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej fluorek sulfurylu.

(5)

Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 546/2013 (6) zatwierdzenie substancji czynnej eugenol wygasa z dniem 30 listopada 2023 r.

(6)

Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 570/2013 (7) zatwierdzenie substancji czynnej geraniol wygasa z dniem 30 listopada 2023 r.

(7)

Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 568/2013 (8) zatwierdzenie substancji czynnej tymol wygasa z dniem 30 listopada 2023 r.

(8)

Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 844/2012 (9) złożono wnioski i dodatkową dokumentację dotyczące odnowienia zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych. Odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców oznajmiły, że wszystkie te wnioski spełniają kryteria formalne.

(9)

W odniesieniu do substancji czynnych chloromekwat, eugenol, flumetralina, fostiazat, geraniol, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-etylowy, chizalofop-P-tefurylowy, 5-nitrogwajakolan sodu, o-nitrofenolan sodu, p-nitrofenolan sodu, fluorek sulfurylu, tebufenpirad i tymol ocena ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 nie została jeszcze zakończona przez odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców.

(10)

W odniesieniu do substancji czynnych bensulfuron, chlorotoluron, deltametryna, MCPA i MCPB Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd") potrzebuje dodatkowego czasu na sformułowanie wniosków, co wymaga, w stosownych przypadkach, konsultacji z ekspertami. Ponadto Komisja potrzebuje więcej czasu na przyjęcie wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.

(11)

W odniesieniu do substancji czynnych chlomazon, daminozyd, fludioksonil, flufenacet i tritosulfuron Urząd zażądał - na podstawie art. 13 ust. 3a akapit pierwszy rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 - dodatkowych informacji do celów oceny kryteriów zatwierdzenia określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, a wnioskodawcy przedłożyli te informacje w terminie określonym przez Urząd. Urząd potrzebuje jednak dodatkowego czasu na ocenę otrzymanych informacji i ustalenie, czy można oczekiwać, że substancje czynne spełniają kryteria zatwierdzenia, a Komisja - na przyjęcie wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.

(12)

Biorąc pod uwagę to, że prawdopodobnie nie będzie można podjąć decyzji w sprawie odnowienia zatwierdzenia tych substancji czynnych przed upływem ich odpowiednich okresów zatwierdzenia w dniach 31 października 2023 r., 30 listopada 2023 r. i 11 grudnia 2023 r. oraz że przyczyny opóźnień w procedurach odnowienia są poza kontrolą odpowiednich wnioskodawców, należy przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji czynnych, aby umożliwić zakończenie wymaganych ocen i sfinalizowanie regulacyjnych procedur podejmowania decyzji w sprawie odpowiednich wniosków o odnowienie zatwierdzenia.

(13)

Ponieważ ocena ryzyka nie została jeszcze zakończona przez państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców, oraz ze względu na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia, okres przedłużenia zatwierdzenia dla substancji czynnych chloromekwat, fostiazat, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-etylowy, chizalofop-P-tefurylowy, 5-nitrogwajakolan sodu, o-nitrofenolan sodu, p-nitrofenolan sodu, fluorek sulfurylu i tebufenpirad należy ustalić na trzydzieści dziewięć miesięcy, a dla substancji czynnych eugenol, flumetralina, geraniol i tymol - na dwadzieścia dziewięć miesięcy.

(14)

Jako że Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na sformułowanie wniosków z oceny ryzyka w odniesieniu do substancji czynnych bensulfuron, chlorotoluron, deltametryna, MCPA i MCPB, co wymaga, w stosownych przypadkach, konsultacji z ekspertami, okres przedłużenia zatwierdzenia dla tych substancji czynnych należy ustalić na trzydzieści trzy i pół miesiąca.

(15)

Z uwagi na to, że Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje do celów oceny kryteriów zatwierdzenia określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, okres przedłużenia zatwierdzenia dla substancji czynnej daminozyd należy ustalić na dwadzieścia dwa i pół miesiąca, a ponieważ na ocenę tych informacji potrzebny jest dodatkowy czas, okres przedłużenia zatwierdzenia dla substancji czynnych chlomazon, fludioksonil, flufenacet i tritosulfuron należy ustalić na dziewiętnaście i pół miesiąca.

(16)

Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(17)

Jeżeli Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące, że zatwierdzenie substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, nie zostaje odnowione, Komisja wyznaczy taką samą datę wygaśnięcia jak data obowiązująca przed przyjęciem niniejszego rozporządzenia lub ustali ją na dzień wejścia w życie rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadkach gdy Komisja ma przyjąć rozporządzenie stanowiące o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja wyznaczy, stosownie do okoliczności, najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.

(18)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,