Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
obowiązujący
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2003 nr 96 str. 11
Wersja aktualna od 2003-04-15
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2003 nr 96 str. 11
Wersja aktualna od 2003-04-15
Akt prawny
obowiązujący
ZAMKNIJ close

Alerty

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 666/2003

z dnia 11 kwietnia 2003 r.

tymczasowo dopuszczające stosowanie niektórych mikroorganizmów w paszach

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając dyrektywę Rady 70/524/WE z dnia 23 listopada 1970 r. dotyczącą dodatków paszowych(1), ostatnio zmienioną rozporządzeniem (WE) nr 1756/2002(2), w szczególności jej art. 3 i 9e ust. 1,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Dyrektywa 70/524/EWG wymaga, aby nie wprowadzano do obrotu żadnego dodatku bez przyznania zezwolenia Wspólnoty.

(2) W przypadku dodatków, określonych w załączniku C część II do dyrektywy 70/524/EWG, które zawierają mikroorganizmy, tymczasowe zezwolenie na stosowanie nowego dodatku w paszach może zostać udzielone, jeśli spełnione zostaną warunki ustanowione we wspomnianej dyrektywie i jeśli w świetle dostępnych wyników uzasadnione jest założenie, iż przy wykorzystaniu do żywienia zwierząt dodatek ten ma jeden z wpływów, określonych w art. 2 lit. a) wspomnianej dyrektywy. Takie tymczasowe zezwolenie może zostać udzielone na okres nieprzekraczający czterech lat.

(3) Ocena wniosku o wydanie zezwolenia na stosowanie preparatu zawierającego mikroorganizmy określonego w Załączniku do niniejszego rozporządzenia wykazała, iż warunki określone w art. 9e ust. 1 dyrektywy 70/524 zostały spełnione.

(4) Dlatego ten preparat zawierający mikroorganizmy powinien uzyskać tymczasowe zezwolenie na okres lat czterech.

(5) Komitet Naukowy ds. Żywienia Zwierząt wydał pozytywną opinię w zakresie bezpieczeństwa preparatu, należącego do grupy „mikroorganizmy”, w odniesieniu do prosiąt oraz tuczników, zgodnie z warunkami wymienionymi w Załączniku do niniejszego rozporządzenia.

(6) Z oceny wniosku wynika, iż należy stosować odpowiednie procedury w celu ochrony pracowników przed narażeniem na działanie dodatków wymienionych w niniejszym Załączniku. Jednakże, ochronę taką zapewnia zastosowanie dyrektywy Rady 89/391/EWG z dnia 12 czerwca 1989 r. w sprawie wprowadzenia środków w celu poprawy bezpieczeństwa i zdrowia pracowników w miejscu pracy(3).

(7) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Pokarmowego i Zdrowia Zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1

Zezwala się na stosowanie dodatku należącego do grupy „mikroorganizmy”, określonego w Załączniku jako dodatku paszowego na warunkach określonych w Załączniku.

Artykuł 2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie trzeciego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 11 kwietnia 2003 r.

W imieniu Komisji

David BYRNE

Członek Komisji



(1) Dz.U. L 270 z 14.12.1970, str. 1.

(2) Dz.U. L 265 z 3.10.2002, str. 1.

(3) Dz.U. L 183 z 29.6.1989, str. 1.

ZAŁĄCZNIK

Nr (lub

nr WE)

Dodatek

Wzór chemiczny, opis

Gatunek lub kategoria zwierząt

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Pozostałe przepisy

Koniec okresu zezwolenia

cfu/kg paszy pełnoporcjowej

Mikroorganizmy”

22

Enterococcus

faecium

DSM 7134

Preparat Enterococcus faecium zawierający minimum:

Proszek: 1 x 10¹º CFU/g dodatku

Granulki (forma mikrokapsułkowa):

1 x 10¹º cfu/g dodatku

Prosięta

Tuczniki

0,5 × 109

0,2 × 109

4 × 109

1 × 109'

Instrukcja użytkowania musi wskazywać temperaturę składowanuia, okres składowania oraz stabilność tabletkowania dodatku oraz premiksu

15.4.2007



* Autentyczne są wyłącznie dokumenty UE opublikowane w formacie PDF w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00