§ 1. [Rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej] W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 357, z późn. zm.³⁾) wprowadza się następujące zmiany:

1) w załączniku nr 2 w części I "Badania laboratoryjne" uchyla się lp. 53a, 53b i 69a;

2) w załączniku nr 5:

a) w lp. 28 w kolumnie "Warunki realizacji świadczeń" w części "Zapewnienie realizacji badań":

- w ust. 1 pkt 3 otrzymuje brzmienie:

"3) czas protrombinowy (PT);",

- w ust. 2:

- - pkt 5-7 otrzymują brzmienie:

"5) czynnik krzepnięcia II (FII);

6) czynnik krzepnięcia V (FV);

7) czynnik krzepnięcia VII (FVII);",

- - pkt 9 otrzymuje brzmienie:

"9) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);",

- - pkt 11 otrzymuje brzmienie:

"11) czynnik krzepnięcia X (FX);",

- - pkt 13-16 otrzymują brzmienie:

"13) czynnik krzepnięcia XI (FXI);

14) czynnik krzepnięcia XII (FXII);

15) czynnik krzepnięcia XIII (FXIII);

16) czynnik von Willebranda (vWF);",

- - pkt 21 otrzymuje brzmienie:

"21) inhibitory krzepnięcia;",

- - w pkt 24 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 25-27 w brzmieniu:

"25) czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg);

26) czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg);

27) inhibitor czynnika krzepnięcia IX - miano.",

b) w lp. 29 w kolumnie "Warunki realizacji świadczeń" w części "Zapewnienie realizacji badań":

- pkt 2 otrzymuje brzmienie:

"2) płytki krwi - badanie agregacji;",

- pkt 10 otrzymuje brzmienie:

"10) czas fibrynolizy (lizy skrzepu euglobulin);",

- pkt 12 otrzymuje brzmienie:

"12) czas protrombinowy (PT);",

- pkt 18 otrzymuje brzmienie:

"18) plazminogen;",

- w pkt 23 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 24-26 w brzmieniu:

"24) czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg);

25) czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg);

26) inhibitor czynnika krzepnięcia IX - miano.",

c) w lp. 30 w kolumnie "Warunki realizacji świadczeń":

- w części "Warunki kwalifikacji do świadczenia":

- - pkt 6 otrzymuje brzmienie:

"6) D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących;",

- - uchyla się pkt 7,

- - w pkt 13 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 14 i 15 w brzmieniu:

"14) D69.0 Plamica alergiczna;

15) D69.8 Inne określone skazy krwotoczne.",

- w części "Zapewnienie realizacji badań":

- - pkt 9 otrzymuje brzmienie:

"9) czas protrombinowy (PT);",

- - pkt 12 otrzymuje brzmienie:

"12) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);",

- - pkt 16 otrzymuje brzmienie:

"16) inhibitory krzepnięcia;",

d) w lp. 31 w kolumnie "Warunki realizacji świadczeń" w części "Zapewnienie realizacji badań":

- pkt 7 otrzymuje brzmienie:

"7) czas protrombinowy (PT);",

- pkt 10 otrzymuje brzmienie:

"10) inhibitory krzepnięcia;",

- pkt 23 otrzymuje brzmienie:

"23) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);",

- pkt 44-50 otrzymują brzmienie:

"44) czynnik krzepnięcia V (FV);

45) czynnik krzepnięcia VII (FVII);

46) czynnik krzepnięcia X (FX);

47) czynnik krzepnięcia XI (FXI);

48) czynnik krzepnięcia II (FII);

49) czynnik krzepnięcia XII (FXII);

50) czynnik krzepnięcia XIII (FXIII);".

§ 2.[Wejście w życie] Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.