Akt prawny
obowiązujący
Wersja aktualna od 2024-03-06 do 2024-12-31
Wersja aktualna od 2024-03-06 do 2024-12-31
obowiązujący
ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 6 listopada 2013 r.
w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
z dnia 6 listopada 2013 r. (Dz.U. z 2013 r., poz. 1413)
t.j. z dnia 16 marca 2016 r. (Dz.U. z 2016 r., poz. 357)
(ostatnia zmiana: Dz.U. z 2024 r., poz. 224) Pokaż wszystkie zmiany
Na podstawie art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 581, z późn. zm.) zarządza się, co następuje:
§ 1.[Zakres regulacji] Rozporządzenie określa:
1) wykaz oraz warunki realizacji świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, zwanych dalej „świadczeniami gwarantowanymi”;
2) poziom finansowania przejazdu środkami transportu sanitarnego w przypadkach niewymienionych w art. 41 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, zwanej dalej „ustawą”.
§ 2.[Definicje] Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają:
1) dostęp – zapewnienie realizacji świadczeń gwarantowanych w innym miejscu udzielania świadczeń lub lokalizacji niż ta, w której świadczenia te są udzielane;
2) lekarz specjalista – lekarza, który posiada specjalizację II stopnia lub tytuł specjalisty w określonej dziedzinie medycyny;
3) lekarz w trakcie specjalizacji – lekarza, który:
a) [1] rozpoczął specjalizację w szczegółowej dziedzinie medycyny przed dniem 30 września 2014 r. – w przypadku posiadania specjalizacji II stopnia lub tytułu specjalisty w odpowiedniej dziedzinie medycyny, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 16x ust. 1 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2023 r. poz. 1516, 1617, 1831 i 1972), oraz uzyskał potwierdzenie przez kierownika specjalizacji wiedzy i umiejętności umożliwiających samodzielną pracę w poradni specjalistycznej,
b) ukończył pierwszy rok specjalizacji – w przypadku specjalizacji w innych niż wymienione w lit. a i c dziedzinach medycyny oraz uzyskał potwierdzenie przez kierownika specjalizacji wiedzy i umiejętności umożliwiających samodzielną pracę w poradni specjalistycznej,
c) ukończył drugi rok specjalizacji – w przypadku specjalizacji w dziedzinie okulistyki lub dermatologii i wenerologii oraz uzyskał potwierdzenie przez kierownika specjalizacji wiedzy i umiejętności umożliwiających samodzielną pracę w poradni specjalistycznej;
4) lokalizacja – budynek lub zespół budynków oznaczonych tym samym adresem albo oznaczonych innymi adresami, ale położonych obok siebie i tworzących funkcjonalną całość, w których zlokalizowane jest miejsce udzielania świadczeń;
5) miejsce udzielania świadczeń – pomieszczenie lub zespół pomieszczeń w tej samej lokalizacji, powiązanych funkcjonalnie i organizacyjnie, w celu udzielania świadczeń gwarantowanych;
6) nadzór telemetryczny – świadczenie zdrowotne polegające na zdalnej analizie danych technicznych i klinicznych, gromadzonych przez wyroby medyczne, w tym w szczególności implantowane wyroby medyczne lub inne przeznaczone do tego technologie, przy użyciu dedykowanych systemów teleinformatycznych.
§ 3.[Zakres świadczeń gwarantowanych] 1. Świadczenia gwarantowane obejmują:
1) porady specjalistyczne;
2) badania diagnostyczne;
3) procedury zabiegowe ambulatoryjne;
4) świadczenia w chemioterapii;
5) inne świadczenia ambulatoryjne;
6) świadczenia wykonywane w celu realizacji programów lekowych przysługujących świadczeniobiorcy na podstawie art. 15 ust. 2 pkt 15 ustawy;
7) porady pielęgniarskie;
8) porady położnej.
2. Wykaz świadczeń gwarantowanych, o których mowa w ust. 1, oraz warunki ich realizacji w przypadku:
1) porad specjalistycznych – określa załącznik nr 1 do rozporządzenia;
1a) porad pielęgniarskich i porad położnej – określa załącznik nr 1a do rozporządzenia;
2) badań diagnostycznych – określa załącznik nr 2 do rozporządzenia;
3) procedur zabiegowych ambulatoryjnych – określa załącznik nr 3 do rozporządzenia;
4) świadczeń w chemioterapii – określa załącznik nr 4 do rozporządzenia;
5) innych świadczeń ambulatoryjnych – określa załącznik nr 5 do rozporządzenia;
6) świadczeń ambulatoryjnych realizowanych w znieczuleniu – określa załącznik nr 7 do rozporządzenia.
3. Warunki realizacji świadczeń gwarantowanych, o których mowa w ust. 2 pkt 1–3 i 5, stosuje się do świadczeń określonych w ust. 1 pkt 6.
4. Świadczenia gwarantowane, o których mowa w ust. 1 pkt 4, są udzielane przy zastosowaniu leków, dla których ustalono kategorię dostępności refundacyjnej – lek stosowany w ramach chemioterapii zgodnie z przepisami ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345, 1830 i 1991), lub leków sprowadzanych z zagranicy na warunkach i w trybie określonych w art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. poz. 271, z późn. zm.) zawierających substancje czynne z rozpoznaniami według ICD-10 określone w załączniku nr 6 do rozporządzenia.
5. Zabiegi chirurgii plastycznej lub zabiegi kosmetyczne są świadczeniami gwarantowanymi wyłącznie wtedy, gdy są udzielane w przypadkach będących następstwem wady wrodzonej, urazu, choroby lub następstwem jej leczenia.
§ 4.[Uwzględnienie wskazań aktualnej wiedzy medycznej] Świadczenia gwarantowane są udzielane zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej, z wykorzystaniem metod diagnostyczno-terapeutycznych innych niż stosowane w medycynie niekonwencjonalnej, ludowej lub orientalnej.
§ 5.[Finansowanie przejazdu środkami transportu sanitarnego] 1. W zakresie koniecznym do udzielania świadczeń gwarantowanych świadczeniodawca zapewnia świadczeniobiorcy nieodpłatnie:
1) badania diagnostyczne;
2) leki i wyroby medyczne.
2. Przejazd środkami transportu sanitarnego w przypadkach niewymienionych w art. 41 ust. 1 i 2 ustawy jest finansowany w 40% ze środków publicznych w przypadku:
1) chorób krwi i narządów krwiotwórczych,
2) chorób nowotworowych,
3) chorób oczu,
4) chorób przemiany materii,
5) chorób psychicznych i zaburzeń zachowania,
6) chorób skóry i tkanki podskórnej,
7) chorób układu krążenia,
8) chorób układu moczowo-płciowego,
9) chorób układu nerwowego,
10) chorób układu oddechowego,
11) chorób układu ruchu,
12) chorób układu trawiennego,
13) chorób układu wydzielania wewnętrznego,
14) chorób zakaźnych i pasożytniczych,
15) urazów i zatruć,
16) wad rozwojowych wrodzonych, zniekształceń i aberracji chromosomowych
– gdy ze zlecenia lekarza ubezpieczenia zdrowotnego lub felczera ubezpieczenia zdrowotnego wynika, że świadczeniobiorca jest zdolny do samodzielnego poruszania się bez stałej pomocy innej osoby, ale wymaga przy korzystaniu ze środków transportu publicznego pomocy innej osoby lub środka transportu publicznego dostosowanego do potrzeb osób niepełnosprawnych.
§ 6.[Czynności diagnostyczno-lecznicze] Świadczenia gwarantowane, o których mowa w § 3 ust. 1, obejmują czynności diagnostyczno-lecznicze, w tym badanie pobranego materiału biologicznego, w zakresie niezbędnym do udzielenia świadczenia zgodnie z aktualną wiedzą medyczną.
§ 6a.[Świadczeniodawca realizujący diagnostykę onkologiczną i leczenie onkologiczne] 1. Świadczeniodawca realizujący diagnostykę onkologiczną i leczenie onkologiczne, na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego oraz na warunkach określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia:
1) posiada procedurę postępowania i organizacji udzielania świadczeń diagnostyki onkologicznej i leczenia onkologicznego;
2) zapewnia co najmniej dostęp do realizacji świadczeń diagnostyki onkologicznej w zakresie diagnostyki laboratoryjnej lub tomografii komputerowej (TK), lub rezonansu magnetycznego (RM), lub pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), lub medycyny nuklearnej oraz badań endoskopowych zgodnie z profilem realizowanych świadczeń;
3) zapewnia realizację diagnostyki onkologicznej, składającej się z diagnostyki wstępnej i diagnostyki pogłębionej, w okresie nie dłuższym niż 7 tygodni od dnia wpisania się świadczeniobiorcy na listę oczekujących na udzielenie świadczenia.
2. Diagnostyka wstępna, o której mowa w ust. 1 pkt 3, obejmuje badanie podmiotowe i przedmiotowe oraz badania diagnostyczne wykonywane u świadczeniobiorcy posiadającego kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego mające na celu wykluczenie albo potwierdzenie lub istotne uprawdopodobnienie nowotworu złośliwego lub miejscowo złośliwego. Za istotne uprawdopodobnienie uznaje się przypadki, gdy w danym nowotworze:
1) nie wykonuje się badania histopatologicznego w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej przed zabiegiem operacyjnym lub
2) jest wystarczające wykonanie co najmniej badania obrazowego oraz badania cytologicznego lub poziomu hormonu lub markera nowotworowego.
3. Diagnostyka pogłębiona, o której mowa w ust. 1 pkt 3, obejmuje badanie podmiotowe i przedmiotowe oraz badania diagnostyczne wykonywane u świadczeniobiorcy posiadającego kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego, u którego potwierdzono rozpoznanie nowotworu złośliwego lub miejscowo złośliwego, mające na celu szczegółowe zróżnicowanie typu histopatologicznego nowotworu oraz ocenę zaawansowania stanu chorobowego w zakresie umożliwiającym ustalenie indywidualnego planu leczenia.
4. Świadczeniodawca realizujący diagnostykę onkologiczną, o której mowa w ust. 1 pkt 3, jest obowiązany do jej realizacji w okresach nieprzekraczających:
1) 28 dni – w przypadku diagnostyki wstępnej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, przy czym rozpoczęcie diagnostyki następuje w terminie nie dłuższym niż 14 dni od dnia wpisania się świadczeniobiorcy na listę oczekujących na udzielenie świadczenia lub porady specjalistycznej, w trakcie której stwierdzono podejrzenie nowotworu złośliwego lub miejscowo złośliwego i wystawiono kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego;
2) 21 dni – w przypadku diagnostyki pogłębionej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, przy czym rozpoczęcie diagnostyki następuje w terminie nie dłuższym niż 7 dni od dnia:
a) zakończenia diagnostyki wstępnej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, lub porady specjalistycznej, w trakcie której stwierdzono nowotwór złośliwy lub miejscowo złośliwy i wystawiono kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego, jeżeli jest ona realizowana u tego samego świadczeniodawcy, albo
b) wpisania świadczeniobiorcy na listę oczekujących na udzielenie świadczenia, w przypadku realizacji przez innego świadczeniodawcę diagnostyki pogłębionej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, dotyczącej innej lokalizacji nowotworu złośliwego lub miejscowo złośliwego niż będąca podstawą realizacji diagnostyki wstępnej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, albo
c) wpisania świadczeniobiorcy na listę oczekujących na udzielenie świadczenia lub porady specjalistycznej, w trakcie której stwierdzono nowotwór złośliwy lub miejscowo złośliwy i wystawiono kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego, w przypadku realizacji przez innego świadczeniodawcę diagnostyki pogłębionej, o której mowa w ust. 1 pkt 3.
§ 7.[Miejsce udzielania świadczeń gwarantowanych] W przypadkach wynikających ze stanu zdrowia świadczeniobiorcy świadczenia gwarantowane są udzielane w domu świadczeniobiorcy.
§ 8.[Stosowanie przepisów dotychczasowych] 1. Przepisy rozporządzenia stosuje się do świadczeń gwarantowanych udzielanych od dnia 1 stycznia 2014 r., z wyjątkiem lp. 65 załącznika nr 1 do rozporządzenia, który stosuje się do świadczeń gwarantowanych udzielanych od dnia 1 stycznia 2015 r.
2. Do świadczeń gwarantowanych udzielanych przed dniem 1 stycznia 2014 r., stosuje się przepisy dotychczasowe.
§ 9.[Obowiązki spełnienia wymogów przez podmioty wykonujące działalność leczniczą] Podmioty wykonujące działalność leczniczą, które w dniu wejścia w życie rozporządzenia nie posiadają gabinetu diagnostyczno-zabiegowego w lokalizacji, o którym mowa w części „Pozostałe wymagania” lp. 34, lp. 36, lp. 37, lp. 38, lp. 40, lp. 41, lp. 45, lp. 46, lp. 49, lp. 50, lp. 52, lp. 53, lp. 56, lp. 57, lp. 58, lp. 62 załącznika nr 1 do rozporządzenia, są obowiązane spełnić ten wymóg w terminie nie dłuższym niż do dnia 31 grudnia 2014 r.
§ 10.[Wejście w życie] Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.2)
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 17 listopada 2015 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1908).
2) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 maja 2011 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz. U. poz. 653, 1225, 1394, 1459 i 1594 oraz z 2012 r. poz. 1108), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia - zgodnie z art. 85 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345).
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 6 listopada 2013 r.
Załącznik nr 1
WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU PORAD SPECJALISTYCZNYCH ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI [2]
Lp. | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń | |
1 | 2 | 3 | 4 |
1 | Porada specjalistyczna – choroby metaboliczne | Personel | Lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub pediatrii, lub diabetologii, lub endokrynologii. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) w miejscu udzielania świadczeń: a) zestaw do badań antropometrycznych, b) glukometr; 2) w lokalizacji: USG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) densytometrii kręgosłupa i kości udowej; 3) RTG. | ||
2 | Porada specjalistyczna – alergologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie alergologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie alergologii, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie alergologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób płuc lub specjalista w dziedzinie chorób płuc. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) zestaw do testów punktowych (co najmniej 10 alergenów); 2) zestaw do testów płatkowych (co najmniej 10 alergenów); 3) spirometr; 4) pickflometr. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
3 | Porada specjalistyczna – alergologia dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie alergologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie alergologii, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie alergologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii lub b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób płuc, lub specjalista w dziedzinie chorób płuc. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) zestaw do testów punktowych (co najmniej 10 alergenów); 2) zestaw do testów płatkowych (co najmniej 10 alergenów); 3) spirometr; 4) pickflometr. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
4 | Porada specjalistyczna – diabetologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub endokrynologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii, albo 3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) glukometr; 2) przyrząd do badania czucia bólu – neurotips; 3) przyrząd do badania czucia temperatury skóry (thim term); 4) widełki stroikowe 128 Hz; 5) monofilament 5.07/10 g. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG z opcją Dopplera; 3) oftalmoskopii. | ||
5 | Porada specjalistyczna – diabetologia dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii, albo 4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej po ukończeniu pierwszego roku modułu specjalistycznego, albo 5) lekarz posiadający specjalizację I lub II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie pediatrii po ukończeniu pierwszego roku programu specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, albo 6) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego, albo 7) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w podmiocie leczniczym wykonującym świadczenia zdrowotne w dziedzinie pediatrii. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) glukometr; 2) przyrząd do badania czucia bólu – neurotips; 3) przyrząd do badania czucia temperatury skóry (thim term); 4) widełki stroikowe 128 Hz; 5) monofilament 5.07/10 g; 6) programy do interpretacji danych z systemu: a) ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT), b) monitorowania stężenia glukozy flash (FGM). | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG z opcją Dopplera; 3) oftalmoskopii. | ||
5a | Opieka nad pacjentem z cukrzycą | Wymagania formalne | Porada specjalistyczna diabetologiczna lub porada specjalistyczna diabetologiczna dla dzieci. |
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub endokrynologii, lub lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii lub endokrynologii i diabetologii dziecięcej; 2) pielęgniarka – posiadająca co najmniej 3-letnie doświadczenie w realizacji świadczeń dla pacjentów z cukrzycą lub pielęgniarka po kursie specjalistycznym – edukator w cukrzycy, lub pielęgniarka po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa diabetologicznego, lub pielęgniarka posiadająca tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa diabetologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego; 3) dietetyk. | ||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) glukometr; 2) przyrząd do badania bólu – neurotips; 3) przyrząd do badania czucia temperatury skóry (thim term); 4) widełki stroikowe 128 Hz; 5) monofilament 5.07/10 g; 6) pompy do ciągłej dożylnej infuzji insuliny i innych leków; 7) aparat do ciągłego monitorowania pracy serca i ciśnienia; 8) zestaw komputerowy ze specjalnym oprogramowaniem umożliwiającym analizowanie pomiarów glikemii dokonanych za pomocą glukometrów – w przypadku poradni diabetologicznej dla dzieci. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG z opcją Dopplera; 3) oftalmoskopii; 4) pedobarografii. | ||
Organizacja udzielania świadczeń | W miejscu udzielania świadczeń: 1) fotele wypoczynkowe; 2) gabinet diagnostyczno-zabiegowy. W lokalizacji: 1) punkt pobrań materiałów do badań; 2) pokój edukacyjny z punktem dietetycznym – wyodrębnione pomieszczenie; 3) pomieszczenia higieniczno-sanitarne dla pacjentów i osób towarzyszących, w tym co najmniej jedna kabina ustępowa z umywalką przystosowaną do potrzeb osób niepełnosprawnych oraz osób o ograniczonej sprawności ruchowej. | ||
Pozostałe wymagania | 1. Kryteria włączenia: 1) cukrzyca typu 1; 2) cukrzyca u dzieci i młodzieży do 21 roku życia; 3) cukrzyca typu 2, leczona co najmniej 3 wstrzyknięciami insuliny, wymagająca intensywnego monitorowania lub zmiany insulinoterapii, połączonego z wlewami dożylnymi (w tym z regulacją zaburzeń wodno-elektrolitowych); 4) cukrzyca ciężarnych. 2. Kwalifikacja pacjenta do świadczenia następuje w ramach porady specjalistycznej w poradni diabetologicznej. U pacjentów rozpoczynających leczenie lekarz przeprowadza wstępną ocenę wybranych parametrów zdrowotnych w celu oceny stanu zdrowia pacjenta pod kątem obecności: 1) nadwagi lub otyłości (BMI według siatek centylowych); 2) dyslipidemii; 3) nadciśnienia tętniczego; 4) innych chorób układu sercowo-naczyniowego; 5) retinopatii cukrzycowej; 6) polineuropatii cukrzycowej; 7) nefropatii cukrzycowej; 8) zespołu stopy cukrzycowej; 9) chorób tarczycy; 10) celiakii; 11) wyrównania cukrzycy (poziom hemoglobiny glikowanej – HbA1C). 3. Częstotliwość udzielania świadczeń: 1) pacjenci z cukrzycą typu 1 – średnio osiem wizyt, nie rzadziej niż raz na 3 miesiące; 2) dzieci i młodzież z cukrzycą – średnio osiem wizyt, z obligatoryjnym wykonaniem czterech wizyt rocznie, udzielanych nie rzadziej niż raz na 3 miesiące, według potrzeb; 3) pacjenci z cukrzycą typu 2 – średnio cztery wizyty w roku, realizowane nie rzadziej niż raz na 3 miesiące; 4) pacjentki z cukrzycą ciężarnych – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. 4. Zestaw świadczeń diagnostycznych oraz porad koniecznych do wykonania w trakcie rocznej opieki obejmuje: 1) oznaczenie poziomu HbA1C – dwa razy w okresie 12 miesięcy (trzy razy u dzieci i młodzieży cechujących się dużą chwiejnością cukrzycy); 2) oznaczenie poziomu cholesterolu całkowitego – raz w okresie 12 miesięcy (podczas terapii lekami hipolipemizującymi co 3–6 miesięcy); 3) oznaczenie poziomu cholesterolu frakcji LDL i HDL – raz w okresie 12 miesięcy (podczas terapii lekami hipolipemizującymi co 3–6 miesięcy); 4) oznaczenie poziomu trójglicerydów – raz w okresie 12 miesięcy (podczas terapii lekami hipolipemizującymi co 3–6 miesięcy); 5) oznaczenie poziomu kreatyniny – raz w okresie 12 miesięcy; 6) oznaczenie poziomu albuminurii – raz w okresie 12 miesięcy; 7) badanie okulistyczne z oceną dna oka – raz w okresie 12 miesięcy (częściej w zależności od wskazań medycznych); 8) badanie spoczynkowe EKG – raz w okresie 12 miesięcy (u osób > 35 roku życia); 9) poradę neurologiczną z badaniem neurologicznym i oceną czucia wibracji – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy (u dzieci i młodzieży w przypadku indywidualnych wskazań); 10) testy na obecność neuropatii autonomicznej – raz w okresie 12 miesięcy (u dzieci i młodzieży w przypadku indywidualnych wskazań); 11) monitorowanie dojrzewania według skali Tannera oraz masy ciała i wzrostu według siatek centylowych – przy każdej wizycie (dotyczy dzieci i młodzieży); 12) badanie w kierunku celiakii – raz w okresie 12 miesięcy (dotyczy dzieci i młodzieży); 13) badanie w kierunku chorób tarczycy – raz w okresie 12 miesięcy (dotyczy dzieci i młodzieży); 14) edukację terapeutyczną i dietetyczną – indywidualnie w zależności od oceny. 5. Porady specjalistyczne konieczne do wykonania w trakcie 24 miesięcy: 1) porada kardiologiczna – w przypadku wskazań medycznych z badaniem wysiłkowym EKG (u osób > 35 roku życia) – raz w okresie 24 miesięcy; 2) porada neurologiczna z badaniem tętnic kończyn dolnych metodą Dopplera (u osób > 35 roku życia) – raz w okresie 24 miesięcy. 6. Świadczenia w opiece nad pacjentem z cukrzycą obejmują: 1) przeprowadzenie badania podmiotowego i przedmiotowego oraz wykonanie niezbędnych badań i konsultacji, z wyłączeniem badań potwierdzających wstępne rozpoznanie; 2) w przypadku wskazań klinicznych korektę lub założenie osprzętu do pomp insulinowych oraz przygotowanie do zabiegów operacyjnych z oceną wyrównania glikemii i ewentualną modyfikacją leczenia; 3) nadzór nad pacjentem (obserwacja) trwający nie dłużej niż wymaga tego stan zdrowia pacjenta wraz z konieczną dodatkową diagnostyką oraz monitorowaniem – w zależności od wskazań klinicznych – czynności elektrycznej serca i ciśnienia tętniczego (w uzasadnionych przypadkach pacjent jest przyjmowany w gabinecie wyposażonym w łóżka lub wielofunkcyjne fotele medyczne); 4) wyrównywanie glikemii, parametrów równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej z zastosowaniem wlewów dożylnych leków lub płynów zgodnie ze wskazaniami medycznymi; 5) w przypadku wskazań medycznych wykonywanie czynności diagnostycznych: a) oznaczenie peptydu C, b) oznaczenie HbA1C, c) oznaczenie przeciwciał anty-GAD, przeciwinsulinowych i przeciwwyspowych oraz innych przeciwciał według wskazań klinicznych, d) oznaczenie TSH, fT4, e) wykonanie doustnego testu tolerancji glukozy (OGGT), f) wykonywanie innych badań laboratoryjnych – mocznik, kreatynina, jonogram, równowaga kwasowo-zasadowa, AlAT, AspAT, morfologia, mocz badanie ogólne, mikroalbuminuria i innych – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi, g) wykonanie RTG kośćca stóp – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi, h) wykonanie posiewów bakteriologicznych, w tym wymazy z ran, zmian skórnych – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi, i) wykonanie badań przepływów naczyniowych metodą Dopplera, j) wykonanie badania okulistycznego i neurologicznego, k) wykonanie badań USG, EKG, UKG, l) wykonanie pedobarografii – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi; 6) konsultacje specjalistyczne, w tym zapewnienie konsultacji okulistycznych, kardiologicznych, neurologicznych, wynikających z planu opieki oraz zapewnienie konsultacji chirurgicznych w przypadku wskazań medycznych; 7) przeprowadzenie edukacji w zakresie samokontroli cukrzycy i zasad prawidłowego odżywiania; 8) w przypadku wskazań przeprowadzenie konsultacji psychologicznej chorego i jego rodziny. Świadczeniodawca zapewnia dostępność do świadczeń w miejscu ich udzielania od poniedziałku do piątku, w godzinach od 8.00 do 18.00, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. | ||
6 | Porada specjalistyczna – endokrynologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, albo 4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, albo 5) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia lub specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii (dotyczy porad dla kobiet) lub b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych, lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG; 4) mammografii; 5) densytometrii kręgosłupa i kości udowej. | ||
7 | Porada specjalistyczna – endokrynologia dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, albo 4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej po ukończeniu pierwszego roku modułu specjalistycznego, albo 5) lekarz posiadający specjalizację I lub II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie pediatrii – po ukończeniu pierwszego roku programu specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, albo 6) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii lub lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej oraz lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii (dotyczy porad dla dziewcząt) lub b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii – posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: stadiometr typu Harpenden. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG; 4) densytometrii kręgosłupa i kości udowej. | ||
8 | Porada specjalistyczna – gastroenterologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie gastroenterologii, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii lub ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub specjalista w dziedzinie chirurgii lub w dziedzinie chirurgii ogólnej lub b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych, lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: USG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG. | ||
9 | Porada specjalistyczna – gastroenterologia dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii dziecięcej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie gastroenterologii, albo 4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie gastroenterologii dziecięcej, albo 5) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii dziecięcej lub specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej lub b) specjalista w dziedzinie chirurgii lub ze specjalizacją I stopnia lub specjalista w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub c) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii, lub specjalista w dziedzinie pediatrii. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: USG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG. | ||
10 | Porada specjalistyczna – geriatria | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie geriatrii lub gerontologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie geriatrii, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie geriatrii lub gerontologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie neurologii, lub specjalista w dziedzinie neurologii, lub c) specjalista w dziedzinie medycyny ogólnej, lub d) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie medycyny rodzinnej, lub specjalista w dziedzinie medycyny rodzinnej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) w miejscu udzielania świadczeń: glukometr; 2) w lokalizacji: a) USG, b) elektrokardiograf. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) densytometrii kręgosłupa i kości udowej. | ||
11 | Porada specjalistyczna – hematologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii oraz lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) USG; 2) mikroskop optyczny i zestaw do barwienia preparatów. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG. | ||
12 | Porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej oraz lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) USG; 2) mikroskop optyczny i zestaw do barwienia preparatów. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG. | ||
13 | Porada specjalistyczna – immunologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie immunologii klinicznej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie immunologii klinicznej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie immunologii klinicznej oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii, lub specjalista w dziedzinie pediatrii. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
14 | Porada specjalistyczna – kardiologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii lub hipertensjologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii lub hipertensjologii, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) elektrokardiograf; 2) echokardiograf. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) Holter EKG; 4) ABPM; 5) echokardiografii z opcją Dopplera; 6) elektrokardiografii wysiłkowych serca. | ||
15 | Porada specjalistyczna – kardiologia dziecięca | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii dziecięcej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii, oraz lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) elektrokardiograf; 2) pulsoksymetr. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) Holter EKG; 4) ABPM; 5) echokardiografii z opcją Dopplera. | ||
16 | Porada specjalistyczna – leczenie chorób naczyń | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie angiologii lub chirurgii naczyniowej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie angiologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii naczyniowej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie angiologii lub chirurgii naczyniowej oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii lub ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub specjalista w dziedzinie chirurgii lub specjalista w dziedzinie chirurgii ogólnej lub b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: USG z opcją Dopplera. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) elektrokardiografii. | ||
17 | Porada specjalistyczna – nefrologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii, albo 3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
18 | Porada specjalistyczna – nefrologia dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii dziecięcej, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii, albo 4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii dziecięcej, albo 5) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
19 | Porada specjalistyczna – toksykologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie toksykologii lub toksykologii klinicznej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie toksykologii klinicznej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie toksykologii lub toksykologii klinicznej oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz: a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii, lub c) specjalista w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii, lub d) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii, lub e) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie medycyny pracy lub specjalista w dziedzinie medycyny pracy. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG; 4) echokardiografii; 5) spirometrii. | ||
20 | Porada specjalistyczna – dermatologia i wenerologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie dermatologii i wenerologii albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie dermatologii i wenerologii, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) mikroskop optyczny; 2) dermatoskop; 3) zestaw do pobierania wycinków. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) elektrokoagulacji; 4) kriochirurgii; 5) światłolecznictwa terapeutycznego (kabina lub płyta emitująca promieniowanie UVA, UVB lub UVA1 do fototerapii lub fotochemioterapii). | ||
21 | Porada specjalistyczna – genetyka | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: badań laboratoryjnych (w tym badań genetycznych, molekularnych cytogenetycznych, enzymatycznych i biochemicznych) | ||
22 | Porada specjalistyczna – neurologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie neurologii albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie neurologii, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurologii. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG z opcją Dopplera; 3) elektroencefalografii; 4) elektromiografii; 5) oftalmoskopii. | ||
23 | Porada specjalistyczna – neurologia dziecięca | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie neurologii dziecięcej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej, albo 3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG; 4) elektromiografii; 5) elektroencefalografii. | ||
24 | Porada specjalistyczna – leczenie bólu | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie neurologii lub anestezjologii, lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii, lub medycyny paliatywnej, lub neurochirurgii i neurotraumatologii, lub neurochirurgii, albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie onkologii klinicznej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale o profilu onkologia kliniczna, albo 4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurologii lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie neurologii. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | 1) w miejscu udzielania świadczeń: blokady przeciwbólowe; 2) dostęp do: a) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; b) RTG; c) USG. | ||
25 | Porada specjalistyczna – onkologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej lub chirurgii onkologicznej, lub ginekologii onkologicznej, lub radioterapii, lub radioterapii onkologicznej, lub chemioterapii nowotworów albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie onkologii klinicznej lub chirurgii onkologicznej, lub ginekologii onkologicznej, lub radioterapii onkologicznej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: USG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) mammografii; 4) dermatoskopii. | ||
26 | Porada specjalistyczna – gruźlica i choroby płuc | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób płuc, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób płuc, albo 4) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) spirometr; 2) nebulizator; 3) pickflometr; 4) zestaw do pobrania materiału w kierunku diagnostyki mikrobiologicznej i diagnostyki prątka. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
27 | Porada specjalistyczna – gruźlica i choroby płuc u dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób płuc, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc dzieci, albo 4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób płuc, albo lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób płuc dzieci, albo 5) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) spirometr; 2) nebulizator; 3) pickflometr; 4) zestaw do pobrania materiału w kierunku diagnostyki mikrobiologicznej i diagnostyki prątka. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
28 | Porada specjalistyczna – reumatologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie reumatologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie reumatologii, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie reumatologii oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG; 4) densytometrii kręgosłupa i kości udowej. | ||
29 | Porada specjalistyczna – reumatologia dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie reumatologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie reumatologii, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie reumatologii oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
30 | Porada specjalistyczna – choroby zakaźne | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób zakaźnych, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób zakaźnych, albo 4) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych; 5) w przypadku chorób tropikalnych i pasożytniczych – lekarz: a) specjalista w dziedzinie medycyny morskiej i tropikalnej lub lekarz specjalista w dziedzinie medycyny transportu albo b) w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny morskiej i tropikalnej lub medycyny transportu. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: zestaw do pobrania materiału zakaźnego do badań. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych oraz – w przypadku chorób tropikalnych i pasożytniczych – do badań parazytologicznych; 2) USG; 3) RTG. | ||
31 | Porada specjalistyczna – choroby zakaźne u dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób zakaźnych, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób zakaźnych, albo 4) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii; 5) w przypadku chorób tropikalnych i pasożytniczych – lekarz: a) specjalista w dziedzinie medycyny morskiej i tropikalnej lub lekarz specjalista w dziedzinie medycyny transportu albo b) w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny morskiej i tropikalnej lub medycyny transportu. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: zestaw do pobrania materiału zakaźnego do badań. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych oraz – w przypadku chorób tropikalnych i pasożytniczych – do badań parazytologicznych; 2) USG; 3) RTG. | ||
32 | Porada specjalistyczna – leczenie osób z AIDS lub zakażonych HIV | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób zakaźnych, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób zakaźnych oraz 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w odpowiedniej dziedzinie medycyny lub specjalista w odpowiedniej dziedzinie medycyny, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub niezbędny do realizacji ambulatoryjnej opieki specjalistycznej nad osobami z AIDS lub zakażonymi HIV. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: zestaw do pobrania materiału zakaźnego do badań, oraz – w przypadku realizacji świadczenia przez lekarza ze specjalizacją I stopnia lub specjalistę w odpowiedniej dziedzinie medycyny zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub niezbędnego do realizacji ambulatoryjnej opieki specjalistycznej nad osobami z AIDS lub zakażonymi HIV – wyposażenie zgodnie z warunkami określonymi dla odpowiednich porad specjalistycznych. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. W przypadku realizacji świadczenia przez lekarza specjalistę w odpowiedniej dziedzinie medycyny, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub niezbędnego do realizacji ambulatoryjnej opieki specjalistycznej nad osobami z AIDS lub zakażonymi HIV – także zapewnienie badań zgodnie z warunkami określonymi dla odpowiednich porad specjalistycznych. | ||
32a | Opieka nad pacjentem zakażonym HIV, leczonym lekami antyretrowirusowymi (ARV) | Wymagania formalne | Porada specjalistyczna – leczenie osób z AIDS lub zakażonych HIV. |
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób zakaźnych, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób zakaźnych; 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w odpowiedniej dziedzinie medycyny lub specjalista w odpowiedniej dziedzinie medycyny, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub niezbędny do realizacji ambulatoryjnej opieki specjalistycznej nad osobami z AIDS lub zakażonymi HIV; 3) pielęgniarka – posiadająca co najmniej 3-letnie doświadczenie w pracy z osobami z AIDS lub zakażonymi HIV. | ||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | Zgodnie z lp. 32. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Zgodnie z lp. 32. | ||
Organizacja udzielania świadczeń | W miejscu udzielania świadczeń: 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy; 2) fotele wypoczynkowe. W lokalizacji: 1) punkt pobrań materiałów do badań; 2) pomieszczenia higieniczno-sanitarne dla pacjentów i osób towarzyszących, w tym co najmniej jedna kabina ustępowa z umywalką przystosowana do potrzeb osób niepełnosprawnych oraz osób o ograniczonej sprawności ruchowej. | ||
Pozostałe wymagania | 1. Świadczenie dotyczy świadczeniobiorców zakażonych HIV, leczonych lekami antyretrowirusowymi (ARV) w ramach Programu Polityki Zdrowotnej finansowanego przez Ministra Zdrowia pn. „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce”. 2. Kwalifikacja pacjenta do świadczenia następuje w ramach porady specjalistycznej w poradni leczenia AIDS lub chorób zakaźnych. U pacjentów rozpoczynających leczenie w ramach świadczenia jest przeprowadzana ocena wybranych parametrów zdrowotnych, obejmująca: 1) oznaczenie poziomu limfocytów CD4; 2) oznaczenie poziomu wiremii HIV. 3. Opieka nad pacjentem zakażonym HIV, leczonym lekami antyretrowirusowymi (ARV), obejmuje wykonywanie wizyt specjalistycznych oraz regularnych badań laboratoryjnych i obrazowych zgodnie z określonym schematem. 4. W ramach świadczenia wizyta dla pacjentów zakażonych HIV, leczonych lekami antyretrowirusowymi (ARV), jest wykonywana średnio co 4 tygodnie. 5. Zestaw świadczeń diagnostycznych oraz porad koniecznych do wykonania w trakcie rocznej opieki obejmuje: 1) oznaczenie poziomu limfocytów CD4/CD8 – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy; 2) oznaczenie poziomu wiremii HIV – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy; 3) morfologię z rozmazem – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy; 4) badanie ogólne moczu – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy; 5) oznaczenie poziomu glikemii – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy; 6) oznaczenie poziomu bilirubiny – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy; 7) oznaczenie poziomu ALT – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy; 8) oznaczenie poziomu AST – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy; 9) oznaczenie poziomu GGTP – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy; 10) oznaczenie poziomu ALP – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy; 11) oznaczenie poziomu cholesterolu całkowitego – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy; 12) oznaczenie poziomu cholesterolu LDL – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy; 13) oznaczenie poziomu cholesterolu HDL – raz w okresie 12 miesięcy; 14) oznaczenie poziomu triglicerydów – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy; 15) oznaczenie poziomu kreatyniny – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy; 16) oznaczenie poziomu mocznika – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy; 17) oznaczenie poziomu sodu – dwa razy w okresie 12 miesięcy; 18) oznaczenie poziomu potasu – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy; 19) oznaczenie poziomu CPK – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy; 20) oznaczenie poziomu wapnia – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy; 21) oznaczenie poziomu fosforu – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy; 22) kwas moczowy – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy; 23) oznaczenie HBsAg – raz w okresie 12 miesięcy (indywidualizacja wykonanych odczynów serologicznych w kierunku zakażeń HBV i HCV w zależności od wyjściowego stanu serologicznego oraz parametrów oceniających funkcję wątroby AST, ALT, GGTP, ALP); 24) oznaczenie anty-HBs – raz w okresie 12 miesięcy (indywidualizacja wykonanych odczynów serologicznych w kierunku zakażeń HBV i HCV w zależności od wyjściowego stanu serologicznego oraz parametrów oceniających funkcję wątroby AST, ALT, GGTP, ALP); 25) oznaczenie odczynów kiłowych – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy; 26) badanie EKG – raz w okresie 12 miesięcy; 27) skalę oceny ryzyka sercowo-naczyniowego (Framinghram lub inna) – raz w okresie 12 miesięcy; 28) konsultacje u specjalisty chorób zakaźnych – dwanaście razy w okresie 12 miesięcy; 29) konsultacje u innych specjalistów – średnio sześć razy w okresie 12 miesięcy. 6. Świadczenia w opiece nad pacjentem zakażonym HIV, leczonym lekami antyretrowirusowymi (ARV), obejmują: 1) przeprowadzenie badania podmiotowego i przedmiotowego oraz wykonanie niezbędnych badań i konsultacji, z wyłączeniem badań potwierdzających wstępne rozpoznanie; 2) w przypadku wskazań medycznych wykonywanie czynności diagnostycznych: a) sekwencjonowanie genomu wirusa, b) badanie tropizmu wirusa do receptora CCRS, c) wymazy z: gardła, nosa, uszu, skóry, d) posiew plwociny, w tym na BK, e) serologie wirusów: CMV, HSV, EBV, f) serologie zakażenia Toxoplazma gondi, g) kwas mlekowy, h) oznaczenie TSH, i) oznaczenie poziomu testosteronu, j) oznaczenie PSA (raz w roku u mężczyzn powyżej 50 roku życia), k) koagulogram, l) proteinogram, m) wykonanie RTG kręgosłupa, kości, stawów, n) wykonanie gastroskopii, o) wykonanie rektoskopii, p) wykonanie densytometrii, q) wykonanie ECHA serca, r) wykonanie tomografii komputerowej, s) wykonanie rezonansu magnetycznego; 3) konsultacje specjalistyczne z następujących dziedzin medycyny: a) choroby wewnętrzne, b) choroby zakaźne, c) neurologia, d) psychiatria, e) dermatologia i wenerologia, f) laryngologia, g) okulistyka, h) chirurgia ogólna, i) ginekologia i położnictwo, j) stomatologia; 4) w przypadku wskazań przeprowadzenie konsultacji psychologicznej chorego i jego rodziny. Świadczeniodawca zapewnia dostępność do świadczeń w miejscu ich udzielania od poniedziałku do piątku, w godzinach od 8.00 do 18.00, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. | ||
33 | Porada specjalistyczna – neonatologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie neonatologii lub pediatrii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie neonatologii lub pediatrii oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) w miejscu udzielania świadczeń: a) zestaw do badań antropometrycznych, b) promiennik ciepła; 2) w lokalizacji: USG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG. | ||
34 | Porada specjalistyczna – położnictwo i ginekologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub ginekologii onkologicznej albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii, albo 4) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie położnictwa i ginekologii, albo 5) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub ginekologii onkologicznej albo 6) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, albo 7) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie perinatologii. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) zestaw do pobrania materiału do badań cytologicznych (w tym wziernik jednorazowy i jednorazowa szczoteczka umożliwiająca pobranie rozmazu jednocześnie z tarczy części pochwowej oraz z kanału szyjki macicy wraz z możliwością wykonania badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy); 2) detektor tętna płodu (dotyczy poradni położniczej i położniczo-ginekologicznej). | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG z głowicami: przezpochwową, przezbrzuszną, do badania piersi; 3) RTG; 4) mammografii; 5) kolposkopii; 6) krioterapii; 7) elektrokoagulacji. | ||
Pozostałe wymagania | 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji; 2) realizacja świadczenia odbywa się zgodnie z przepisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej (Dz. U. z 2023 r. poz. 1324). | ||
35 | Porada specjalistyczna – ginekologia dla dziewcząt | Personel | Lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: zestaw do pobrania materiału do badań cytologicznych. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG; 4) mammografii; 5) kolposkopii; 6) krioterapii. | ||
36 | Porada specjalistyczna – chirurgia ogólna | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii lub chirurgii ogólnej albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii ogólnej, albo 4) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii lub chirurgii ogólnej oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii dziecięcej lub specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: USG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) mammografii. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
37 | Porada specjalistyczna – chirurgia dziecięca | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii dziecięcej, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii dziecięcej. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) USG. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
38 | Porada specjalistyczna – proktologia | Personel | Lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii lub chirurgii ogólnej, lub gastroenterologii, lub chirurgii onkologicznej, lub chorób wewnętrznych. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) rektoskop; 2) anoskop. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
39 | Porada specjalistyczna – chirurgia klatki piersiowej | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii klatki piersiowej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii klatki piersiowej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) USG; 2) RTG; 3) spirometr. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
40 | Porada specjalistyczna – chirurgia onkologiczna | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii onkologicznej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej oraz lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii lub ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub specjalista w dziedzinie chirurgii ogólnej, z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) USG; 2) dermatoskop. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) mammografii; 4) endoskopii. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
41 | Porada specjalistyczna – chirurgia onkologiczna dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej lub chirurgii dziecięcej, albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii onkologicznej albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii dziecięcej, albo 4) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii dziecięcej z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) USG; 2) dermatoskop. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) mammografii; 4) endoskopii. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
42 | Porada specjalistyczna – kardiochirurgia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiochirurgii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiochirurgii. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) USG; 2) RTG; 3) elektroniczny sprzęt do odtwarzania zapisów badań. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
43 | Porada specjalistyczna – neurochirurgia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie neurochirurgii i neurotraumatologii lub neurochirurgii albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie neurochirurgii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lub 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurochirurgii. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG. | ||
44 | Porada specjalistyczna – neurochirurgia dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie neurochirurgii i neurotraumatologii lub neurochirurgii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurochirurgii. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG. | ||
45 | Porada specjalistyczna – ortopedia i traumatologia narządu ruchu | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu, albo 4) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu oraz lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii, lub ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej lub specjalista w dziedzinie chirurgii ogólnej z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: RTG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | 1) w lokalizacji: możliwość założenia opatrunku gipsowego lub innego opatrunku unieruchamiającego; 2) dostęp do: a) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, b) USG, c) densytometrii kręgosłupa i kości udowej. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
46 | Porada specjalistyczna – ortopedia i traumatologia narządu ruchu dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu, albo 4) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) USG; 2) RTG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | 1) w lokalizacji: możliwość założenia opatrunku gipsowego lub innego opatrunku unieruchamiającego; 2) dostęp do: a) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, b) densytometrii kręgosłupa i kości udowej. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
47 | Porada specjalistyczna – leczenie osteoporozy | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu, lub reumatologii, lub endokrynologii, lub położnictwa i ginekologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii, posiadający minimum 5-letnie doświadczenie w leczeniu dzieci i młodzieży z chorobami metabolicznymi kości – w przypadku leczenia dzieci. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: densytometr DXA do badania kręgosłupa i kości udowej. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
48 | Porada specjalistyczna – preluksacja | Personel | Lekarz specjalista chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu, lub chirurgii dziecięcej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: USG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG. | ||
49 | Porada specjalistyczna – okulistyka | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie okulistyki, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie okulistyki. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) tablice do oceny ostrości wzroku; 2) kaseta szkieł okularowych; 3) oprawki okularowe próbne; 4) lampa szczelinowa; 5) oftalmoskop bezpośredni; 6) tonometr impresyjny lub aplanacyjny; 7) tablice Ishihary; 8) trójlustro Goldmanna; 9) perymetr (co najmniej kinetyczny); 10) keratometr ręczny lub autorefraktometr; 11) zestaw do iniekcji podspojówkowych i okołogałkowych; 12) zestaw do płukania i zgłębnikowania dróg łzowych. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
50 | Porada specjalistyczna – okulistyka dla dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie okulistyki, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie okulistyki. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) tablice do oceny ostrości wzroku; 2) kaseta szkieł okularowych; 3) oprawki okularowe próbne; 4) lampa szczelinowa; 5) oftalmoskop bezpośredni; 6) tonometr impresyjny lub aplanacyjny; 7) tablice Ishihary; 8) trójlustro Goldmanna; 9) perymetr (co najmniej kinetyczny); 10) keratometr ręczny lub autorefraktometr; 11) zestaw do iniekcji podspojówkowych i okołogałkowych; 12) zestaw do płukania i zgłębnikowania dróg łzowych. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
51 | Porada specjalistyczna – leczenie zeza | Personel | Lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki i osoba, która ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy ortoptysty lub dyplom potwierdzający kwalifikacje zawodowe w zawodzie ortoptysta. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) tablice do oceny ostrości wzroku; 2) kaseta szkieł okularowych; 3) oprawki okularowe próbne; 4) lampa szczelinowa; 5) oftalmoskop bezpośredni; 6) linijki i lusterko lub rzutnik do skiaskopii; 7) wizuskop; 8) synoptofor; 9) krzyż Maddoxa; 10) pałeczki Maddoxa; 11) pleoptofor lub eutyskop; 12) szkła lub listwy pryzmatyczne; 13) test tno, test muchy, test Wortha, ekran Hessa; 14) szkła Baggoliniego. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
52 | Porada specjalistyczna – otolaryngologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie laryngologii lub otolaryngologii, lub otorynolaryngologii albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie laryngologii lub otolaryngologii, lub otorynolaryngologii, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG; 4) audiometrii. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
53 | Porada specjalistyczna – otolaryngologia dziecięca | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie laryngologii lub otolaryngologii, lub otolaryngologii dziecięcej, lub otorynolaryngologii lub otorynolaryngologii dziecięcej albo 2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie laryngologii lub otolaryngologii, lub otorynolaryngologii, albo 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii dziecięcej albo 4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG; 4) audiometrii. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
54 | Porada specjalistyczna – audiologia i foniatria | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie audiologii i foniatrii lub audiologii, lub foniatrii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie audiologii i foniatrii. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) w miejscu udzielania świadczeń: a) mikroskop diagnostyczny, b) zestaw do badań behawioralnych słuchu niemowląt i małych dzieci emitujący tony modulowane, dźwięki otoczenia oraz instrumenty muzyczne, c) audiometr kliniczny z audiometrią słowną, d) audiometr impedancyjny; 2) w lokalizacji: a) laryngostroboskop, b) kabina ciszy do badań słuchu, c) urządzenie do badania otoemisji akustycznych; 3) dostęp: możliwość doboru aparatów słuchowych różnymi metodami u dzieci i dorosłych. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) badań elektrofizjologicznych zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. | ||
55 | Porada specjalistyczna – logopedia | Personel | Osoba, która: 1) uzyskała tytuł specjalisty w dziedzinie neurologopedii lub surdologopedii lub 2) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. i ukończyła studia wyższe w zakresie logopedii, obejmujące co najmniej 800 godzin kształcenia w zakresie logopedii i uzyskała tytuł licencjata lub magistra, lub 3) ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii obejmujące co najmniej 600 godzin kształcenia w zakresie logopedii, lub 4) rozpoczęła po dniu 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe na kierunku albo w specjalności logopedia obejmujące co najmniej 800 godzin kształcenia w zakresie logopedii i uzyskała tytuł licencjata lub magistra, lub 5) rozpoczęła po dniu 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii obejmujące co najmniej 600 godzin kształcenia w zakresie logopedii, lub 6) rozpoczęła przed dniem 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) testy do badania mowy i języka; 2) odtwarzacz materiałów multimedialnych; 3) lustro logopedyczne; 4) gry dydaktyczne; 5) pomoce logopedyczne do rozwoju i ćwiczeń funkcji słuchowych; 6) pomoce logopedyczne do prowadzenia terapii zaburzeń mowy i języka dostosowane do wieku pacjentów, w tym gry dydaktyczne, puzzle, plansze rysunkowe, materiały wyrazowo-obrazkowe do utrwalania poprawnej wymowy. | ||
56 | Porada specjalistyczna – chirurgia szczękowo-twarzowa | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii szczękowej lub chirurgii szczękowo-twarzowej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii szczękowo-twarzowej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii stomatologicznej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) USG; 2) RTG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
57 | Porada specjalistyczna – urologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie urologii albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie urologii. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) USG z możliwością badania transrektalnego. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
58 | Porada specjalistyczna – urologia dziecięca | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie urologii dziecięcej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie urologii dziecięcej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie urologii dziecięcej oraz lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej z 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) USG. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
59 | Porada specjalistyczna – transplantologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie transplantologii klinicznej lub nefrologii, lub kardiologii, lub kardiochirurgii, lub immunologii klinicznej, lub gastroenterologii, lub hematologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub chorób wewnętrznych albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie transplantologii klinicznej oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie transplantologii klinicznej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) USG; 2) RTG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
60 | Porada specjalistyczna – medycyna sportowa | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny sportowej albo 2) lekarz posiadający certyfikat ukończenia kursu wprowadzającego do specjalizacji w dziedzinie medycyny sportowej, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie rehabilitacji medycznej – w odniesieniu do osób niepełnosprawnych. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) elektrokardiograf; 2) zestaw do badań antropometrycznych z możliwością oceny składu ciała (masy mięśni, tkanki tłuszczowej, kostnej i wody); 3) tablica Snellena; 4) tablice Ishihary; 5) miernik tętna. | ||
Organizacja udzielania świadczeń | 1. Wykonanie wstępnych, okresowych i kontrolnych badań lekarskich, obejmujących badania ogólne, specjalistyczne i diagnostyczne w stosunku do dzieci i młodzieży do ukończenia 21. roku życia oraz zawodników pomiędzy 21. a 23. rokiem życia, w związku z orzekaniem o zdolności do uprawiania danego sportu. 2. Badania ogólne, specjalistyczne i diagnostyczne obejmują: 1) badania antropometryczne; 2) badania laboratoryjne: a) badanie ogólne moczu, b) morfologię krwi obwodowej z wzorem odsetkowym, c) oznaczenie stężenia glukozy w surowicy krwi; 3) inne badania diagnostyczne: a) badanie elektrokardiograficzne 12-odprowadzeniowe z opisem, b) badanie spirometryczne; 4) badania lekarskie: a) ogólne badanie lekarskie wraz z oceną stanu uzębienia i oceną ostrości wzroku przy pomocy tablic Snellena, b) badanie ortopedyczne, c) konsultację neurologiczną. 3. (uchylony) 4. (uchylony) 5. Lekarz przeprowadzający badanie może zlecić dodatkowo wykonanie innych badań lub konsultacji, których potrzeba wykonania wynika z oceny stanu zdrowia świadczeniobiorcy, w szczególności badania serologicznego w celu wykluczenia zakażenia wirusami zapalenia wątroby typu B i C oraz zespołu nabytego niedoboru odporności, przez oznaczenie obecności antygenu HBs, przeciwciał HCV i przeciwciał HIV. 6. Wstępne badania lekarskie dzieci i młodzieży do ukończenia 21. roku życia, ubiegających się o wydanie orzeczenia lekarskiego dopuszczającego do uprawniania danego sportu obejmują: 1) pomiary antropometryczne; 2) ogólne badanie lekarskie wraz z oceną stanu uzębienia i oceną ostrości wzroku przy pomocy tablic Snellena; 3) badanie ortopedyczne; 4) badanie elektrokardiograficzne 12-odprowadzeniowe z opisem; 5) badanie ogólne moczu; 6) morfologię krwi obwodowej z wzorem odsetkowym; 7) konsultację neurologiczną – w przypadku osób, które zamierzają uprawiać sporty walki; 8) oznaczenie stężenia glukozy w surowicy krwi; 9) badanie spirometryczne – w przypadku osób, które zamierzają uprawiać płetwonurkowanie. 7. Okresowe badania lekarskie dzieci i młodzieży do 21. roku życia oraz zawodników pomiędzy 21. a 23. rokiem życia przeprowadza się: 1) co roku: a) pomiary antropometryczne, b) ogólne badanie lekarskie wraz z oceną stanu uzębienia i oceną ostrości wzroku przy pomocy tablic Snellena, c) badanie ortopedyczne, d) badanie elektrokardiograficzne 12-odprowadzeniowe z opisem, e) badanie ogólne moczu, f) morfologię krwi obwodowej z wzorem odsetkowym, g) oznaczenie stężenia glukozy w surowicy krwi; 2) co dwa lata: a) konsultację neurologiczną – w przypadku osób, które zamierzają uprawiać sporty walki, b) badanie spirometryczne – w przypadku osób, które zamierzają uprawiać płetwonurkowanie; 3) dodatkowo co 6 miesięcy – w przypadku badań, o których mowa w pkt 1 lit. a–c, u zawodników do ukończenia 16. roku życia, jeśli wymaga tego ich stan zdrowia lub specyfika współzawodnictwa sportowego. Okresowe badania lekarskie przeprowadza się przed upływem terminu ważności orzeczenia lekarskiego o zdolności do uprawiania danego sportu. 8. Kontrolne badania lekarskie, obejmujące badanie ogólne, specjalistyczne i diagnostyczne, w zależności od stanu zdrowia świadczeniobiorcy wykonuje się u dzieci i młodzieży do ukończenia 21. roku życia oraz u zawodników pomiędzy 21. a 23. rokiem życia, którzy podczas uprawiania danego sportu doznali urazów, w tym urazów głowy, zmian przeciążeniowych, utraty przytomności lub porażki przez nokaut. | ||
Pozostałe wymagania | Test wysiłkowy przeprowadzany jest zgodnie z zasadami klinicznymi prowadzenia testów wysiłkowych. | ||
61 | Porada specjalistyczna – leczenie mukowiscydozy | Personel | Lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii lub chorób wewnętrznych, lub chorób płuc, lub gastroenterologii, lub gastroenterologii dziecięcej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) spirometr; 2) USG; 3) RTG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
62 | Porada specjalistyczna – chirurgia plastyczna | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii plastycznej albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii plastycznej. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG; 3) dermatoskopii. | ||
Pozostałe wymagania | W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||
63 | Porada specjalistyczna – hepatologia | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych lub gastroenterologii, albo 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie gastroenterologii, albo 3) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: USG. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) RTG. | ||
64 | Porada specjalistyczna – leczenie wad postawy u dzieci i młodzieży | Personel | Lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu, lub rehabilitacji, lub rehabilitacji w chorobach narządu ruchu, lub rehabilitacji ogólnej lub rehabilitacji medycznej, lub chirurgii dziecięcej. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
65 | Porada specjalistyczna – rzadkie wrodzone wady metabolizmu u dzieci | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii metabolicznej lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale pediatrycznym udzielającym świadczeń w zakresie leczenia rzadkich wrodzonych wad metabolizmu; 3) dietetyk posiadający doświadczenie w zakresie leczenia żywieniowego dzieci z wrodzonymi wadami metabolizmu. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
66 | Porada specjalistyczna – choroby wewnętrzne | Zakres świadczenia | Kontrola, w tym diagnostyka, po hospitalizacji w oddziale o profilu choroby wewnętrzne, będącym komórką organizacyjną podmiotu realizującego poradę. |
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub alergologii, lub angiologii, lub chorób płuc, lub diabetologii, lub endokrynologii, lub endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, lub gastroenterologii, lub geriatrii, lub hematologii, lub hipertensjologii, lub immunologii klinicznej, lub kardiologii, lub nefrologii, lub onkologii klinicznej, lub reumatologii lub 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych lub alergologii, lub angiologii, lub chorób płuc, lub diabetologii, lub endokrynologii, lub endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, lub gastroenterologii, lub geriatrii, lub hematologii, lub hipertensjologii, lub immunologii klinicznej, lub kardiologii, lub nefrologii, lub onkologii klinicznej, lub reumatologii, lub 3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub chorób płuc. | ||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) ciśnieniomierz lekarski; 2) stetoskop lekarski; 3) elektrokardiograf; 4) glukometr; 5) waga ze wzrostomierzem. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG; 4) echokardiograf; 5) Holter EKG; 6) 24-godzinne monitorowanie ciśnienia tętniczego (ABPM). | ||
Pozostałe wymagania | Świadczeniodawca jest obowiązany do monitorowania następujących wskaźników: 1) liczba pacjentów, którym udzielono porady, względem całkowitej liczby pacjentów hospitalizowanych w oddziale w ujęciu miesięcznym; 2) liczba porad udzielonych jednemu pacjentowi w ujęciu miesięcznym; 3) czas (liczony w dobach) od momentu zakończenia hospitalizacji do momentu udzielenia porady pacjentowi; 4) czas (liczony w dobach) od momentu zakończenia hospitalizacji do momentu przekazania pacjenta pod opiekę lekarza podstawowej opieki zdrowotnej. Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia monitoruje i analizuje realizację świadczenia i wartości wskaźników. | ||
67 | Porada specjalistyczna – pediatria | Zakres świadczenia | Kontrola, w tym diagnostyka, po hospitalizacji w oddziale o profilu pediatria, będącym komórką organizacyjną podmiotu realizującego poradę. |
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii lub chorób płuc dzieci, lub endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub gastroenterologii dziecięcej, lub kardiologii dziecięcej, lub nefrologii dziecięcej, lub neonatologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub pediatrii metabolicznej lub 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie pediatrii lub chorób płuc dzieci, lub endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub gastroenterologii dziecięcej, lub kardiologii dziecięcej, lub nefrologii dziecięcej, lub neonatologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub pediatrii metabolicznej, lub 3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii. | ||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) ciśnieniomierz lekarski; 2) stetoskop lekarski; 3) elektrokardiograf; 4) glukometr; 5) waga ze wzrostomierzem. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG; 3) RTG. | ||
Pozostałe wymagania | Świadczeniodawca jest obowiązany do monitorowania następujących wskaźników: 1) liczba pacjentów, którym udzielono porady, względem całkowitej liczby pacjentów hospitalizowanych w oddziale, w ujęciu miesięcznym; 2) liczba porad udzielonych jednemu pacjentowi, w ujęciu miesięcznym; 3) czas (liczony w dobach) od momentu zakończenia hospitalizacji do momentu udzielenia porady pacjentowi; 4) czas (liczony w dobach) od momentu zakończenia hospitalizacji do momentu przekazania pacjenta pod opiekę lekarza podstawowej opieki zdrowotnej. Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia monitoruje i analizuje realizację świadczenia i wartości wskaźników. | ||
68 | Porada specjalistyczna – anestezjologia | Zakres świadczenia | Wykonywanie konsultacji w zakresie kwalifikacji do wykonywania znieczulenia do zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego. |
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii lub 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii, lub 3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii. | ||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) elektrokardiograf; 2) stetoskop lekarski; 3) ciśnieniomierz lekarski. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
Pozostałe wymagania | Porada realizowana przez świadczeniodawcę, którego komórką organizacyjną jest: 1) blok operacyjny zapewniający stałą gotowość co najmniej jednej sali operacyjnej lub 2) co najmniej jeden oddział zabiegowy, lub 3) poradnia anestezjologiczna, lub 4) pracownia endoskopii, lub 5) pracownia lub zakład medycyny nuklearnej, lub 6) pracownia pozytonowej tomografii emisyjnej, lub 7) pracownia radiologii zabiegowej, lub 8) pracownia rezonansu magnetycznego, lub 9) pracownia tomografii komputerowej, lub 10) pracownia urodynamiczna. Świadczeniodawca jest obowiązany do monitorowania następujących wskaźników: 1) liczba pacjentów, którym udzielono porady anestezjologicznej, względem całkowitej liczby pacjentów, którym wykonano znieczulenie do zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego; 2) liczba porad udzielonych jednemu pacjentowi, któremu wykonano znieczulenie do zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego; 3) czas (liczony w dobach) od momentu udzielenia porady do momentu wykonania znieczulenia do zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego. Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia monitoruje i analizuje realizację świadczenia i wartości wskaźników. Porada jest elementem zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego i świadczeniodawca wykazuje poradę wraz z tym zabiegiem. |
Załącznik 1a
WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU PORAD PIELĘGNIARSKICH I PORAD POŁOŻNEJ ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI
Lp. | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń | |
1 | Porada pielęgniarska – chirurgia ogólna | Zakres świadczenia | 1) dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez pielęgniarkę samodzielnie bez zlecenia lekarskiego lub 2) ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, lub 3) wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, lub 4) ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub 5) wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe. |
Personel | Pielęgniarka: 1) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa i ukończony kurs specjalistyczny w zakresie ordynowania leków i wypisywania recept dla pielęgniarek i położnych lub 2) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa, która w ramach kształcenia zawodowego lub w ramach szkolenia specjalizacyjnego nabyła wiedzę objętą kursem, o którym mowa w pkt 1. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
Standard i organizacja udzielania świadczenia | 1. Pierwsza porada odbywa się we współpracy lekarza z pielęgniarką, a kontynuacja leczenia może być realizowana samodzielnie przez pielęgniarkę na podstawie pisemnej informacji wydanej przez lekarza. 2. Dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez pielęgniarkę samodzielnie bez zlecenia lekarskiego obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę; 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości doboru sposobów leczenia ran; 5) opatrzenie ran; 6) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z doborem sposobów leczenia ran; 7) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 3. Ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie badania fizykalnego; 3) przekazanie informacji o możliwości ordynowania wyrobów medycznych, w tym wystawienia na nie zlecenia albo recepty, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynacją wyrobów medycznych; 5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 4. Wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej; 6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 5. Ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie badania fizykalnego; 3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania leków zawierających określone substancje czynne lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynowaniem leków; 5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 6. Wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia; 6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. | ||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) kozetka; 2) stolik zabiegowy lub stanowisko pracy pielęgniarki – urządzone i wyposażone stosownie do zakresu zadań pielęgniarki; 3) szafka przeznaczona do przechowywania leków, wyrobów medycznych i środków pomocniczych; 4) telefon; 5) zestaw do wykonywania iniekcji; 6) zestaw do wykonania opatrunków i podstawowy zestaw narzędzi chirurgicznych; 7) pakiety odkażające i dezynfekcyjne; 8) środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice); 9) zestaw przeciwwstrząsowy określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie (Dz. U. poz. 94 oraz z 2018 r. poz. 909); 10) aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z kompletem mankietów dla dzieci i dorosłych; 11) stetoskop; 12) testy do oznaczania poziomu cukru we krwi; 13) glukometr; 14) termometry; 15) maseczka twarzowa do prowadzenia oddechu zastępczego. | ||
2 | Porada pielęgniarska – diabetologia | Zakres świadczenia | 1) edukacja zdrowotna i promocja zdrowia lub 2) dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez pielęgniarkę samodzielnie bez zlecenia lekarskiego, lub 3) ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub 4) wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub 5) ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, lub 6) wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta. |
Personel | Pielęgniarka: 1) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa i ukończony kurs specjalistyczny w zakresie ordynowania leków i wypisywania recept dla pielęgniarek i położnych lub 2) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa, która w ramach kształcenia zawodowego lub w ramach szkolenia specjalizacyjnego nabyła wiedzę objętą kursem, o którym mowa w pkt 1. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
Standard i organizacja udzielania świadczenia | 1. Pierwsza porada odbywa się we współpracy lekarza z pielęgniarką, a kontynuacja leczenia może być realizowana samodzielnie przez pielęgniarkę na podstawie pisemnej informacji wydanej przez lekarza. 2. Edukacja zdrowotna i promocja zdrowia obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu w celu oceny stopnia przygotowania pacjenta do samokontroli i samoopieki; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) ustalenie indywidualnych celów terapeutycznych; 5) opracowanie planu edukacji diabetologicznej; 6) przekazanie informacji zgodnie z celami terapeutycznymi; 7) naukę technik samodzielnej obserwacji; 8) ocenę postępów i ustalenie planu reedukacji (przy kolejnych wizytach); 9) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z edukacją diabetologiczną; 10) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 3. Dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez pielęgniarkę samodzielnie bez zlecenia lekarskiego obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę; 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości doboru sposobów leczenia ran; 5) opatrzenie ran; 6) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z doborem sposobów leczenia ran; 7) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 4. Ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie badania fizykalnego; 3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania leków zawierających określone substancje czynne lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynowaniem leków; 5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 5. Wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia; 6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 6. Ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie badania fizykalnego; 3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania wyrobów medycznych, w tym wystawienia na nie zlecenia albo recepty, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynacją wyrobów medycznych; 5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 7. Wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej; 6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. | ||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) kozetka; 2) stolik zabiegowy lub stanowisko pracy pielęgniarki – urządzone i wyposażone stosownie do zakresu zadań pielęgniarki; 3) szafka przeznaczona do przechowywania leków, wyrobów medycznych i środków pomocniczych; 4) telefon; 5) zestaw do wykonywania iniekcji; 6) zestaw do wykonania opatrunków i podstawowy zestaw narzędzi chirurgicznych; 7) pakiety odkażające i dezynfekcyjne; 8) środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice); 9) zestaw przeciwwstrząsowy określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie; 10) aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z kompletem mankietów dla dzieci i dorosłych; 11) stetoskop; 12) testy do oznaczania poziomu cukru we krwi; 13) glukometr; 14) termometry; 15) maseczka twarzowa do prowadzenia oddechu zastępczego. | ||
3 | Porada pielęgniarska – kardiologia | Zakres świadczenia | 1) wykonanie standardowego spoczynkowego badania elektrokardiograficznego; 2) ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub 3) wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub 4) ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, lub 5) wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, lub 6) edukacja zdrowotna i promocja zdrowia. |
Personel | Pielęgniarka: 1) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa i ukończony kurs specjalistyczny w zakresie ordynowania leków i wypisywania recept dla pielęgniarek i położnych lub 2) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa, która w ramach kształcenia zawodowego lub w ramach szkolenia specjalizacyjnego nabyła wiedzę objętą kursem, o którym mowa w pkt 1. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
Standard i organizacja udzielania świadczenia | 1. Pierwsza porada odbywa się we współpracy lekarza z pielęgniarką, a kontynuacja leczenia może być realizowana samodzielnie przez pielęgniarkę na podstawie pisemnej informacji wydanej przez lekarza. 2. Wykonanie standardowego spoczynkowego badania elektrokardiograficznego obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie i ocenę badania pod kątem występowania stanów zagrożenia życia i zdrowia; 3) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 3. Ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie badania fizykalnego; 3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania leków zawierających określone substancje czynne lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynowaniem leków; 5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 4. Wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia; 6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 5. Ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie badania fizykalnego; 3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania wyrobów medycznych, w tym wystawienia na nie zlecenia albo recepty, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynacją wyrobów medycznych; 5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 6. Wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej; 6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 7. Edukacja zdrowotna i promocja zdrowia obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu w celu oceny stopnia przygotowania pacjenta do samokontroli i samoopieki; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) ustalenie indywidualnych celów terapeutycznych; 5) opracowanie planu edukacji kardiologicznej; 6) przekazanie informacji zgodnie z celami terapeutycznymi; 7) naukę technik samodzielnej obserwacji; 8) ocenę postępów i ustalenie planu reedukacji (przy kolejnych wizytach); 9) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z edukacją kardiologiczną; 10) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. | ||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) kozetka; 2) stolik zabiegowy lub stanowisko pracy pielęgniarki – urządzone i wyposażone stosownie do zakresu zadań pielęgniarki; 3) szafka przeznaczona do przechowywania leków, wyrobów medycznych i środków pomocniczych; 4) telefon; 5) zestaw do wykonywania iniekcji; 6) aparat do EKG; 7) pakiety odkażające i dezynfekcyjne; 8) środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice); 9) zestaw przeciwwstrząsowy określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie; 10) aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z kompletem mankietów dla dzieci i dorosłych; 11) stetoskop; 12) testy do oznaczania poziomu cukru we krwi; 13) glukometr; 14) termometry; 15) maseczka twarzowa do prowadzenia oddechu zastępczego. | ||
4 | Porada położnej – położnictwo i ginekologia | Zakres świadczenia | 1) ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub 2) wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub 3) ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, lub 4) wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, lub 5) ocena akcji serca płodu, ocena zmian ciążowych, rozwoju ciąży, identyfikacji czynników ryzyka ciążowego, poradnictwo specjalistyczne (choroby współistniejące z ciążą, w szczególności cukrzyca, nadciśnienie tętnicze indukowane ciążą), lub 6) dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez położną samodzielnie bez zlecenia lekarskiego. |
Personel | Położna: 1) magister położnictwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa i ukończony kurs specjalistyczny w zakresie ordynowania leków i wypisywania recept dla pielęgniarek i położnych lub 2) magister położnictwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa, która w ramach kształcenia zawodowego lub w ramach szkolenia specjalizacyjnego nabyła wiedzę objętą kursem, o którym mowa w pkt 1. | ||
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. | ||
Standard i organizacja udzielania świadczenia | 1. Pierwsza porada odbywa się we współpracy lekarza z położną, a kontynuacja leczenia może być realizowana samodzielnie przez położną na podstawie pisemnej informacji wydanej przez lekarza. 2. Ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie badania fizykalnego; 3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania leków zawierających określone substancje czynne lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynowaniem leków; 5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 3. Wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem, leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia; 6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 4. Ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie badania fizykalnego; 3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania wyrobów medycznych, w tym wystawienia na nie zlecenia albo recepty, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynacją wyrobów medycznych; 5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 5. Wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia; 5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej; 6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 6. Ocena akcji serca płodu, ocena zmian ciążowych, rozwoju ciąży, identyfikacji czynników ryzyka ciążowego, poradnictwo specjalistyczne (choroby współistniejące z ciążą, w szczególności cukrzyca, nadciśnienie tętnicze indukowane ciążą), obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę; 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) ustalenie indywidualnych celów terapeutycznych; 5) opracowanie planu opieki ginekologiczno-położniczej; 6) przekazanie informacji zgodnie z celami terapeutycznymi; 7) prowadzenie dokumentacji medycznej; 8) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. 7. Dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez położną samodzielnie bez zlecenia lekarskiego obejmuje: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę, 3) wykonanie badania fizykalnego; 4) przekazanie informacji o możliwości doboru sposobów leczenia ran; 5) opatrzenie ran; 6) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z doborem sposobów leczenia ran; 7) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach. | ||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) kozetka; 2) stolik zabiegowy lub stanowisko pracy położnej – urządzone i wyposażone stosownie do zakresu zadań położnej; 3) szafka przeznaczona do przechowywania leków, wyrobów medycznych i środków pomocniczych; 4) telefon; 5) zestaw do wykonywania iniekcji; 6) zestaw do wykonania opatrunków i podstawowy zestaw narzędzi chirurgicznych; 7) pakiety odkażające i dezynfekcyjne; 8) środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice); 9) zestaw przeciwwstrząsowy określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie; 10) aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z kompletem mankietów dla dzieci i dorosłych; 11) stetoskop, detektor tętna płodu; 12) testy do oznaczania poziomu cukru we krwi; 13) glukometr; 14) termometry; 15) maseczka twarzowa do prowadzenia oddechu zastępczego; 16) fotel ginekologiczny. |
Załącznik nr 2
WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI
I. BADANIA LABORATORYJNE
Lp. | Kod Klasyfikacji Badań Laboratoryjnych | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 2 | 3 | 4 |
A. Analityka | |||
1 | A01 | Badanie ogólne moczu (profil) | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
2 | A05 | Badanie płynu z jamy ciała (opłucnej, otrzewnej) | |
3 | A07 | Białko w moczu | |
4 | A09 | Bilirubina w moczu | |
5 | A11 | Ciała ketonowe w moczu | |
6 | A12 | Ciężar właściwy moczu | |
7 | A13 | Erytrocyty/hemoglobina w moczu | |
8 | A14 | Leukocyty w moczu | |
9 | A15 | Glukoza w moczu | |
10 | A17 | Krew utajona w kale | |
11 | A19 | Osad moczu | |
12 | A21 | Pasożyty lub jaja pasożytów w kale | |
13 | A23 | Resztki pokarmowe w kale | |
14 | A25 | Urobilinogen w moczu | |
B. Morfologia krwi i badania hematologiczne | |||
15 | C01 | Erytroblasty | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
16 | C02 | Erytrocyty – liczba | |
17 | C03 | Erytrocyty – oporność osmotyczna | |
18 | C05 | Erytrocyty – próba Hama | |
19 | C07 | Erytrocyty – próba sacharozowa | |
20 | C09 | Erytrogram | |
21 | C11 | Fosfataza zasadowa granulocytów | |
22 | C13 | Granulocyty – badanie aktywności fagocytarnej | |
23 | C15 | Granulocyty zasadochłonne – test bezpośredniej degranulacji | |
24 | C19 | Hemoglobina, rozdział | |
25 | C21 | Leukocyty – badanie aktywności peroksydazy (POX) | |
26 | C23 | Leukocyty – badanie aktywności esterazy nieswoistej | |
27 | C27 | Leukocyty – badanie immunofenotypowe komórek blastycznych | |
28 | C29 | Leukocyty – barwienie sudanem czarnym B | |
29 | C30 | Leukocyty – liczba | |
30 | C31 | Leukocyty – reakcja PAS | |
31 | C32 | Leukocyty – obraz odsetkowy | |
32 | C33 | Limfadenogram | |
33 | C35 | Limfoblasty | |
34 | C37 | Limfocyty B | |
35 | C39 | Limfocyty BCD5+ | |
36 | C41 | Limfocyty T | |
37 | C43 | Limfocyty TCD4+ | |
38 | C45 | Limfocyty TCD8+ | |
39 | C47 | Metamielocyty | |
40 | C49 | Mieloblasty | |
41 | C51 | Mielogram | |
42 | C53 | Morfologia krwi 8-parametrowa | |
43 | C55 | Morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów | |
44 | C57 | Objętość krwi krążącej | |
45 | C59 | Odczyn opadania krwinek czerwonych | |
46 | C61 | Płytki krwi – badanie adhezji | |
47 | C63 | Płytki krwi – badanie agregacji | |
48 | C65 | Płytki krwi – czas przeżycia | |
49 | C66 | Płytki krwi – liczba | |
50 | C67 | Promielocyty | |
51 | C69 | Retykulocyty | |
52 | C71 | Splenogram | |
53 | C73 | Test hamowania migracji makrofagów | |
53a | (uchylona) |
| |
53b | (uchylona) |
| |
53c | C83 | Płytki krwi – czas okluzji |
|
C. Serologia grup krwi | |||
54 | E65 | Oznaczenie grupy krwi układu ABO i Rh | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
55 | brak kodu | Inne antygeny grupowe krwinek czerwonych | |
56 | E05 | Badanie w kierunku nieregularnych przeciwciał | |
57 | brak kodu | Identyfikacja alloprzeciwciał | |
58 | brak kodu | Próba zgodności serologicznej | |
59 | E21 | Diagnostyka konfliktu matczyno-płodowego | |
60 | E31 | Kwalifikacja do podania immunoglobuliny anty-Rh(D) | |
61 | brak kodu | Diagnostyka niedokrwistości autoimmunohemolitycznej | |
D. Badania układu krzepnięcia | |||
62 | G01 | α-2-antyplazmina | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
63 | G03 | Antytrombina III (AT III) | |
64 | G05 | Białko C | |
65 | G07 | Białko S | |
66 | G09 | Czas częściowej tromboplastyny (PTT) | |
67 | G11 | Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) | |
68 | G13 | Czas fibrynolizy (lizy skrzepu euglobulin) | |
68a | G14 | Trombina – test generacji | |
69 | G15 | Czas krwawienia | |
69a | (uchylona) | ||
70 | G17 | Czas krzepnięcia osocza po uwapnieniu | |
71 | G19 | Czas krzepnięcia pełnej krwi | |
72 | G21 | Czas protrombinowy (PT) | |
73 | G23 | Czas reptylazowy (RT) | |
74 | G25 | Czas trombinowy (TT) | |
75 | G26 | Czynnik krzepnięcia II (FII) | |
76 | G28 | Czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg) | |
77 | G29 | Czynnik krzepnięcia V (FV) | |
78 | G31 | Czynnik krzepnięcia VII (FVII) | |
79 | G33 | Czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) | |
80 | G34 | Czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg) | |
81 | G35 | Czynnik krzepnięcia VIII – podjednostki | |
82 | brak kodu | Oznaczenie aktywności czynnika IX | |
83 | G37 | Czynnik krzepnięcia X (FX) | |
84 | G39 | Czynnik krzepnięcia XI (FXI) | |
85 | G41 | Czynnik krzepnięcia XII (FXII) | |
86 | G43 | Czynnik krzepnięcia XIII (FXIII) | |
87 | G45 | Czynnik płytkowy 4 | |
88 | G47 | Czynnik von Willebranda (vWF) | |
89 | G49 | D-Dimer | |
90 | G53 | Fibrynogen (FIBR) | |
91 | G55 | Fibrynopeptyd A (FIBP A) | |
92 | G57 | Fibrynopeptyd B (FIBP B) | |
93 | G59 | Fragmenty protrombiny 1 i 2 | |
94 | G61 | Heparyna | |
95 | G63 | Heparyna niskocząsteczkowa | |
96 | G65 | Inhibitor aktywatora plazminogenu 1 (PAI1) | |
97 | G67 | Inhibitor aktywatora plazminogenu 2 (PAI2) | |
98 | G69 | Inhibitory krzepnięcia | |
99 | G71 | Kininogen (120000) (HMWK) | |
100 | G73 | Kompleks trombina/antytrombina III (TAT) | |
101 | G75 | Monomery fibryny | |
102 | G77 | Produkty degradacji fibryny (FDP) | |
103 | G79 | Plazminogen | |
104 | G81 | Prekalikreina | |
105 | G83 | Tkankowy aktywator plazminogenu (TPA) | |
106 | G85 | Tromboelastogram | |
106a | G91 | ADAMTS13 – stężenie |
|
106b | G92 | ADAMTS13 – aktywność |
|
106c | G93 | ADAMTS13 – inhibitor |
|
E. Chemia kliniczna | |||
107 | I01 | Acetooctan | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
108 | I02 | Acylokarnityny | |
109 | I03 | Acylotransferaza lecytyna-cholesterol (LCAT) | |
110 | I05 | Adrenalina | |
111 | I07 | Aktywność reninowa osocza (ARO) | |
112 | I09 | Albumina | |
113 | I11 | Albumina glikowana | |
114 | I13 | Aldolaza | |
115 | I15 | Aldosteron | |
116 | I17 | Aminotransferaza alaninowa (ALT) | |
117 | I19 | Aminotransferaza asparaginianowa (AST) | |
118 | I21 | Aminotransferaza asparaginianowa mitochondrialna | |
119 | I23 | Amoniak | |
120 | I16 | Aminokwasy | |
121 | I25 | Amylaza | |
122 | I27 | Amylaza trzustkowa | |
123 | I29 | Amyloid | |
124 | I31 | Androstendion | |
125 | I33 | Androsteron | |
126 | I34 | Angiotensyna I | |
127 | I35 | Angiotensyna II | |
128 | I37 | Anhydraza węglanowa | |
129 | I39 | α-1-Antychymotrypsyna (ACT) | |
130 | I41 | Antygen CA 125 (CA125) | |
131 | I43 | Antygen CA 15-3 (CA15-3) | |
132 | I45 | Antygen CA 19-9 (CA19-9) | |
133 | I47 | Antygen CA 549 | |
134 | I49 | Antygen CA 72-4 (CA72-4) | |
135 | I51 | Antygen CYFRA 21-1 | |
136 | I53 | Antygen karcynoembrionalny (CEA) | |
137 | I52 | Antygen nowotworowy HE4 | |
138 | I55 | Antygen polipeptydowy (TPA) | |
139 | I57 | Antygen polipeptydowy swoisty (TPS) | |
140 | I59 | Antygen raka płaskonabłonkowego (SCC) | |
141 | I61 | Antygen swoisty dla stercza (PSA) całkowity | |
142 | I63 | Antygen swoisty dla stercza (PSA) wolny | |
142a | I64 | Antykoagulant toczniowy | |
143 | I65 | α-1-Antytrypsyna | |
144 | I67 | Apolipoproteina B | |
145 | I69 | Apolipoproteina E, izotypy | |
146 | I71 | Apolipoproteina AI | |
147 | I73 | Apolipoproteina AII | |
148 | I74 | Apolipoproteina E, fenotyp | |
149 | I75 | Arginaza | |
150 | I77 | Białko całkowite | |
151 | I79 | Białko całkowite, rozdział elektroforetyczny | |
152 | brak kodu | Białko – immunofiksacja | |
153 | I81 | Białko C-reaktywne (CRP) | |
154 | I82 | Białko S-100 | |
155 | I83 | Białko wiążące hormony płciowe (SHBP) | |
156 | I85 | Białko wiążące retinol (RBP) | |
157 | brak kodu | Białko PAPP-A – osoczowe białko ciążowe A | |
158 | I87 | Bilirubina bezpośrednia | |
159 | I89 | Bilirubina całkowita | |
160 | I90 | Bilirubina delta | |
161 | I91 | Bilirubina pośrednia | |
162 | I93 | Biotynidaza | |
163 | I95 | Ceruloplazmina | |
164 | K02 | Chitotriozydaza | |
165 | I97 | Chlorek(Cl) | |
166 | I99 | Cholesterol całkowity | |
167 | K01 | Cholesterol HDL | |
168 | K03 | Cholesterol LDL | |
169 | K05 | Cholesterol wolny | |
170 | K07 | Cholesterol, estry | |
171 | K09 | Chymotrypsyna | |
172 | K11 | CO<MV>2 całkowity | |
173 | K12 | CRF (czynnik uwalniający kortykotropinę) | |
174 | K13 | Cykliczny AMP (cAMP) | |
175 | K15 | Cynk (Zn) | |
176 | K16 | Cystatyna C | |
177 | K17 | Cysteina | |
178 | K04 | Cukry proste | |
179 | K19 | Cystyna | |
180 | K21 | Czynnik reumatoidalny (RF) | |
181 | K23 | Dehydrataza δ-aminolewulinianu | |
182 | K25 | Dehydroepiandrosteron niezwiązany (DHEA) | |
183 | K27 | Dehydroepiandrosteronu siarczan (DHEAS) | |
184 | K29 | Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu (G6PDH) | |
185 | K31 | Dehydrogenaza glutaminianowa (GLDH) | |
186 | K33 | Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) | |
187 | K35 | Dehydrogenaza mleczanowa, izoenzymy | |
188 | K45 | Dehydrogenaza β-hydroksymaślanowa (HBDH) | |
189 | K47 | Dekarboksylaza uroporfirynogenu | |
190 | K49 | 11-Dezoksykortykotestosteron (DOC) | |
191 | K51 | 11-Dezoksykortyzol | |
192 | K30 | D-/L- arabinitol | |
193 | K53 | Dezoksypirydynolina (DPD) | |
194 | K55 | Dihydrotestosteron | |
195 | K58 | Dopełniacz (całkowita aktywność, CH50) | |
196 | K59 | Dopełniacz, czynnik B | |
197 | K61 | Dopełniacz, czynnik D | |
198 | K63 | Dopełniacz, czynnik H | |
199 | K65 | Dopełniacz, czynnik P | |
200 | K67 | Dopełniacz, składowa C1q | |
201 | K69 | Dopełniacz, składowa C1r | |
202 | K71 | Dopełniacz, składowa C1s | |
203 | K73 | Dopełniacz, składowa C2 | |
204 | K75 | Dopełniacz, składowa C3 | |
205 | K77 | Dopełniacz, składowa C4 | |
206 | K79 | Dopełniacz, składowa C5 | |
207 | K81 | Elastaza neutrofilowa | |
208 | K83 | Elastaza trzustkowa | |
209 | K85 | Enolaza neuronowa swoista | |
210 | K87 | β-Endorfina | |
211 | K89 | Enzym konwertujący angiotensynę (ACE) | |
212 | K91 | Erytropoetyna (EPO) | |
213 | K93 | Esteraza acetylocholinowa | |
214 | K95 | Esteraza cholinowa surowicy(pseudocholinesteraza) | |
215 | K97 | Esterazy nieswoiste | |
216 | K99 | Estradiol | |
217 | L01 | Estriol | |
218 | L03 | Fenyloalanina | |
219 | L05 | Ferrytyna | |
220 | L07 | α-fetoproteina (AFP) | |
221 | L08 | Fibronektyna | |
222 | L09 | Fluorek (F) | |
223 | L11 | Fosfataza alkaliczna | |
224 | L13 | Fosfataza alkaliczna izoenzym kostny | |
225 | L15 | Fosfataza kwaśna całkowita | |
226 | L16 | Fosfataza kwaśna oporna na winian (TRAP) | |
227 | L17 | Fosfataza kwaśna sterczowa (PAP) | |
228 | L19 | Fosfatydylogliceryna | |
229 | L21 | Fosfolipidy całkowite | |
230 | L23 | Fosforan nieorganiczny | |
231 | L25 | Fruktoza | |
232 | L27 | Fruktozamina | |
233 | L28 | Glikozaminoglikany | |
234 | L29 | Galaktoza | |
235 | L31 | Gamma glutamylotranspeptydaza (GGTP) | |
236 | L33 | Gastryna | |
237 | L35 | Glicerol wolny | |
238 | L37 | Globulina wiążąca tyroksynę (TBG) | |
239 | L39 | Globulina wiążąca witaminę D | |
240 | L41 | Glukagon | |
241 | L43 | Glukoza z krwi żylnej | |
242 | L45 | Glutation zredukowany erytrocytów (GSH) | |
243 | L47 | Gonadotropina kosmówkowa (HCG) | |
244 | brak kodu | Gonadotropina kosmówkowa – podjednostka beta (β-HCG) | |
245 | L55 | Hemoglobina glikowana (HbA1c) | |
246 | L57 | Hemoglobina wolna | |
247 | L59 | Hemopeksyna | |
248 | L62 | Homocysteina | |
249 | L63 | Hormon adrenokortykotropowy (ACTH) | |
249a | L68 | Hormon antymillerowski (AMH) | |
250 | L65 | Hormon folikulotropowy (FSH) | |
251 | L67 | Hormon luteinizujący (LH) | |
252 | L69 | Hormon tyreotropowy (TSH) | |
253 | L71 | Hormon wzrostu (GH) | |
254 | L73 | 17-Hydroksykorykosteroidy, całkowite (17-OHCS) | |
255 | L75 | 18-Hydroksydezoksykortykosteron | |
256 | L77 | 18-Hydoksykortykosteron | |
257 | L79 | 17-Hydroksyprogesteron | |
258 | L81 | 17-Hydroksypregnenolon | |
259 | L83 | Hydroksyprolina | |
260 | L85 | Immunoglobuliny A (IgA) | |
261 | L87 | Immunoglobuliny D (IgD) | |
262 | L89 | Immunoglobuliny E całkowite (IgE) | |
263 | L91 | Immunoglobuliny E swoiste (IgE) | |
264 | L93 | Immunoglobuliny G (IgG) | |
265 | L95 | Immunoglobuliny M (IgM) | |
266 | L96 | Inhibior C1-esterazy | |
267 | L97 | Insulina | |
268 | L99 | Interferon | |
269 | M01 | Interleukina 1 | |
270 | M03 | Interleukina 2 | |
271 | M05 | Interleukina 6 | |
272 | M06 | Interleukina 8 | |
273 | M07 | Jod (J) | |
274 | M09 | Kachektyna (TNF) | |
275 | M11 | Kalcytonina | |
276 | M13 | β-karoten | |
277 | brak kodu | Karboksyporfiryny | |
278 | M15 | Katecholaminy | |
279 | M17 | 17-Ketosterydy, całkowite (17-KS) | |
280 | M18 | Kinaza fosfokreatynowa (CK) | |
281 | M19 | Kinaza fosfokreatynowa izoenzym CK-MB (CKMB) | |
282 | M21 | Kinaza fosfokreatynowa, izoenzymy | |
283 | M23 | Kinaza fosfokreatynowa, izoformy | |
284 | M22 | Kinaza glicerolowa | |
285 | M25 | Kobalt (Co) | |
286 | M27 | Koproporfiryna | |
287 | M29 | Kortykosteron | |
288 | M31 | Kortyzol | |
289 | M33 | Kortyzol wolny | |
290 | M34 | Kortykoidy wolne | |
291 | M35 | Kreatyna | |
292 | M37 | Kreatynina | |
293 | M38 | Ksyloza | |
294 | M30 | Kwas 3,7,11,15 – tetrametylo heksadekanowy (fitanowy) | |
295 | M39 | Kwas 5-hydroksy-indolooctowy (5-HIAA) | |
296 | M41 | Kwas foliowy | |
297 | M43 | Kwas homowanilinowy (HVA) | |
298 | M45 | Kwas moczowy | |
299 | O66 | Kwas orotowy | |
300 | M47 | Kwas wanilinomigdałowy (VMA) | |
301 | O62 | Kwasy organiczne | |
302 | M49 | Kwas β-hydroksymasłowy | |
303 | M51 | Kwas δ-aminolewulinowy (ALA) | |
304 | M52 | Kwas p-aminobenzoesowy (PABA) | |
305 | M82 | Kwasy tłuszczowe bardzo długołańcuchowe (VLCFA) | |
306 | M53 | Kwasy żółciowe | |
307 | M55 | Kwaśność miareczkowa | |
308 | M78 | L-karnityna wolna | |
309 | M57 | Laktogen łożyskowy | |
310 | M59 | Laktoza | |
311 | M61 | Lecytyna | |
312 | M62 | Leptyna | |
313 | M63 | Leucyloaminopeptydaza (LAP) | |
314 | M65 | Leucyna | |
315 | M67 | Lipaza | |
316 | M69 | Lipoproteina a [Lp(a)] | |
317 | M71 | Lipoproteiny/lipidy, rozdział | |
318 | M73 | Lit (Li) | |
319 | M75 | Lizozym (muramidaza) | |
320 | M77 | Luka anionowa | |
321 | M79 | Luka osmotyczna | |
322 | M76 | L-karnityna całkowita | |
323 | M81 | Łańcuchy ciężkie | |
324 | M83 | Łańcuchy lekkie kappa | |
325 | M85 | Łańcuchy lekkie lambda | |
326 | M87 | Magnez całkowity (Mg) | |
327 | M89 | Magnez zjonizowany (Mg<M^>++) | |
328 | M91 | α-2-Makroglobulina | |
329 | M93 | Mangan (Mn) | |
330 | M95 | Metionina | |
331 | M97 | Metoksyadrenalina | |
332 | M99 | Metoksykatecholaminy całkowite | |
333 | N01 | Metoksynoradrenalina | |
334 | brak kodu | Miedź (Cu) | |
335 | brak kodu | β2-mikroglobulina | |
336 | N11 | Mleczan | |
337 | N13 | Mocznik | |
338 | N15 | Molibden (Mo) | |
339 | N17 | N-Acetyloglukozaminidaza (NAG) | |
340 | N19 | Neopteryna | |
341 | N21 | Noradrenalina | |
342 | N22 | NT-proANP | |
343 | N23 | 5'-Nukleotydaza | |
344 | N24 | NT-proBNP | |
345 | N44 | Oligosacharydy | |
346 | N25 | Osmolarność | |
347 | N26 | Orozomukoid | |
348 | N27 | Osteokalcyna | |
349 | N50 | Palmitoilotransferaza karnitynowa IiII (CPT I i CPT II) | |
350 | Q40 | Palmitynian, utlenianie | |
351 | N29 | Parathormon (PTH) | |
352 | N30 | Parathormon intact (iPTH) | |
353 | N33 | Peptyd C | |
354 | N34 | Peptyd natriuretyczny typu B (BNP) | |
355 | N35 | Peroksydaza glutationowa | |
356 | N37 | Pirogronian | |
357 | N39 | Pirydynolina (PYD) | |
358 | N40 | Podjednostka α hormonów glikoproteidowych | |
359 | N41 | Porfiryny całkowite | |
360 | N43 | Porfobilinogen | |
361 | N45 | Potas (K) | |
362 | O34 | Rybonukleozyd 5-aminoimidazolo-4-N-bursztynylokarboksyamidowy (SAICAr) | |
363 | N47 | Prealbumina | |
364 | N49 | Pregnandiol | |
365 | N51 | Pregnantriol | |
366 | N53 | Pregnenolon | |
367 | N55 | Progesteron | |
368 | N57 | Proinsulina | |
369 | N58 | Prokalcytonina | |
370 | N59 | Prolaktyna | |
371 | N60 | Protoporfiryna cynkowa | |
372 | N61 | Protoporfiryny | |
373 | N63 | Przeciwciała przeciw antygenom nadnerczy | |
374 | N65 | Przeciwciała przeciw antygenom przytarczyc | |
375 | N66 | Przeciwciała przeciw białkom bogatym w cytrulinę (CCP) | |
376 | N67 | Przeciwciała przeciw błonie podstawnej kłębków nerkowych (anty-GMB) | |
377 | N69 | Przeciwciała przeciw cytoplazmie (ANCA) | |
378 | N71 | Przeciwciała przeciw czynnikowi wewnętrznemu Castle'a (IFA) | |
379 | N73 | Przeciwciała przeciw desmogleinie | |
380 | N75 | Przeciwciała przeciw DNA dwuniciowemu (dsDNA) | |
381 | N77 | Przeciwciała przeciw DNA jednoniciowemu (ssDNA) | |
382 | N79 | Przeciwciała przeciw endomysium | |
383 | N81 | Przeciwciała przeciw gliadynie klasy IgG | |
384 | N83 | Przeciwciała przeciw gliadynie, klasy IgA | |
385 | N85 | Przeciwciała przeciw histonom | |
386 | N87 | Przeciwciała przeciw insulinie | |
387 | N89 | Przeciwciała przeciw kardiolipinie | |
388 | N91 | Przeciwciała przeciw komórkom mięśni gładkich | |
389 | N93 | Przeciwciała przeciw komórkom mięśni szkieletowych | |
390 | N95 | Przeciwciała przeciw komórkom mięśnia sercowego | |
391 | N97 | Przeciwciała przeciw komórkom okładzinowym żołądka | |
392 | N99 | Przeciwciała przeciw komórkom wysp trzustki | |
393 | O01 | Przeciwciała przeciw limfocytom | |
394 | O03 | Przeciwciała przeciw mielinie | |
395 | O05 | Przeciwciała przeciw mitochondriom | |
396 | O07 | Przeciwciała przeciw neutrofilom | |
397 | O09 | Przeciwciała przeciw peroksydazie tarczycowej | |
398 | O11 | Przeciwciała przeciw płytkom krwi | |
399 | O13 | Przeciwciała przeciw receptorowi insuliny | |
400 | O15 | Przeciwciała przeciw receptorowi tyreotropiny | |
401 | O17 | Przeciwciała przeciw retikulinie | |
402 | O18 | Przeciwciała przeciw tyreoglobulinie | |
403 | O19 | Przeciwciała przeciw tyreotropinie | |
404 | O21 | Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) | |
405 | O22 | Przedsionkowy peptyd natriuretyczny (ANP) | |
406 | O23 | Receptory hormonów sterydowych | |
407 | O24 | Receptor IL2 | |
408 | O25 | Reduktaza glutationu | |
409 | O26 | Receptor IL6 | |
410 | O27 | Renina | |
411 | O28 | Rozpuszczalny receptor transferyny (sTfR) | |
412 | O29 | Równowaga kwasowo-zasadowa (pH, pCO2, pO2, HCO3, BE) | |
413 | O31 | Selen (Se) | |
414 | O32 | Somatomedyna C (IGF-1) | |
415 | O33 | Serotonina | |
416 | O52 | Siarczyny | |
417 | O54 | Sjalooligosacharydy | |
418 | O35 | Sód (Na) | |
419 | O37 | Syntaza uroporfirynogenu | |
420 | O39 | Szczawian | |
421 | O41 | Testosteron | |
422 | O43 | Transferyna | |
423 | O45 | Transferyna, wskaźnik nasycenia żelazem | |
424 | O47 | Transferyna z niedoborem węglowodanów (CDT) | |
425 | O48 | Transferyna, izoformy | |
426 | O49 | Triglicerydy | |
427 | O51 | Trijodotyronina całkowita (TT3) | |
428 | O53 | Trijodotyronina odwrotna (rT3) | |
429 | O55 | Trijodotyronina wolna (FT3) | |
430 | O59 | Troponina I | |
431 | O61 | Troponina T | |
432 | O63 | Trypsyna | |
433 | O65 | Tyreoglobulina | |
434 | O67 | Tyroksyna całkowita (TT4) | |
435 | O69 | Tyroksyna wolna (FT4) | |
436 | O73 | Uroporfiryny | |
437 | O74 | Urydylotransferaza galaktozo – 1 fosforanowa (GALT) | |
438 | O77 | Wapń całkowity (Ca) | |
439 | O75 | Wapń zjonizowany (Ca2+) | |
440 | O79 | Wazopresyna (ADH) | |
441 | O81 | Witamina A | |
442 | O83 | Witamina B12 | |
443 | O85 | Witamina C (kwas askorbinowy) | |
444 | O87 | Witamina D - 1, 25 OH | |
445 | O89 | Witamina D - 24, 25 OH | |
446 | O91 | Witamina D - 25 OH | |
447 | O92 | Wolne kwasy tłuszczowe | |
448 | O93 | Żelazo - całkowita zdolność wiązania (TIBC) | |
449 | O95 | Żelazo (Fe) | |
F. Toksykologia | |||
450 | P01 | 1-hydroksypiren | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
451 | P03 | 2,5-heksanodion | |
452 | P05 | Alkaloidy opium | |
453 | P07 | Amfetamina | |
454 | P09 | Aminopiryna | |
455 | P11 | Arsen | |
456 | P13 | Barbiturany | |
457 | P15 | Benzen | |
458 | P17 | Benzoesowy kwas | |
459 | P19 | Chrom (Cr) | |
460 | P21 | Diazepam | |
461 | P23 | Disulfiram | |
462 | P25 | Dwufenylohydantoina | |
463 | P27 | Etylenowy glikol | |
464 | P29 | Etylobenzen | |
465 | P31 | Etylowy alkohol | |
466 | P33 | Fenol | |
467 | P37 | Glimid | |
468 | P39 | Glin | |
469 | P41 | Hemoglobina tlenkowęglowa | |
470 | P43 | Kadm (Cd) | |
471 | P44 | Kanabinoidy | |
472 | P45 | Kokaina | |
473 | P47 | Ksylen | |
474 | P49 | Leki | |
475 | P51 | Lotne związki organiczne | |
476 | P55 | Meprobamat | |
477 | P57 | Metadon | |
478 | P59 | Metakwalon | |
479 | P60 | Metamfetamina | |
480 | P61 | Methemoglobina (MetHb) | |
481 | P63 | Metylohipurowy alkohol | |
482 | P65 | Metylowy alkohol | |
483 | P67 | Migdałowy kwas | |
484 | P68 | Morfina | |
485 | P69 | Nikiel (Ni) | |
486 | P71 | Ołów (Pb) | |
487 | P73 | p-aminofenol | |
488 | P75 | Paracetamol | |
489 | P77 | p-nitrofenol | |
490 | P79 | Pochodne benzodwuazepiny | |
491 | P81 | Pochodne fenotiazyny | |
492 | P83 | Polichlorowane bifenyle | |
493 | P85 | Propranolol | |
494 | P89 | Rtęć (Hg) | |
495 | P91 | Salicylany | |
496 | P93 | Styren | |
497 | P95 | Tal (Tl) | |
498 | P97 | Tetrachloroetylen | |
499 | P99 | Tetrahydrokanabinal | |
500 | R01 | Toluen | |
501 | R03 | Trójchlorooctowy kwas | |
502 | R05 | Trójcykliczne antydepresanty | |
503 | R07 | Wanad (Ve) | |
G. Monitorowanie stężenia leków | |||
504 | T01 | Amikacyna | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
505 | T03 | Amiodaron | |
506 | T05 | Amitryptylina | |
507 | T07 | Chinidyna | |
508 | T09 | Chloramfenikol | |
509 | T11 | Cyklosporyna A (CsA) | |
510 | T13 | Dezypramina | |
511 | T15 | Digitoksyna | |
512 | T17 | Digoksyna | |
513 | T19 | Doksepina | |
514 | T21 | Dyzopyramid | |
515 | T23 | Etosuksymid | |
516 | T25 | Fenobarbital | |
517 | T27 | Fenytoina | |
518 | T29 | Flekainid | |
518a | T28 | 5-Fluorouracyl(5-FU) | |
519 | T30 | Gentamycyna | |
520 | T31 | Imipramina | |
521 | T33 | Karbamazepina | |
522 | T35 | Klomipramina | |
523 | T37 | Lidokaina | |
524 | T39 | Meksyletyna | |
525 | T41 | Metotreksat | |
526 | T43 | N-acetylo-prokainamid (NAPA) | |
527 | T45 | Netylmycyna | |
528 | T47 | Nortryptylina | |
529 | T49 | Prokainamid | |
530 | T51 | Propafenon | |
531 | T53 | Prymidon | |
532 | T54 | Sirolimus | |
533 | T55 | Teofilina | |
534 | T56 | Takrolimus | |
535 | T57 | Tobramycyna | |
536 | T59 | Walproinowy kwas | |
537 | T61 | Wankomycyna | |
H. Bakteriologia | |||
538 | S01 | Bacillus cereus Antygen enterotoksyny | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
539 | S03 | Bacteroides frantygenilis DNA enterotoksyny (frantygenilizyny) | |
540 | S05 | Bordetella pertussis Przeciwciała IgA | |
541 | S07 | Bordetella pertussis Przeciwciała IgG | |
542 | S09 | Bordetella pertussis Przeciwciała IgM | |
543 | S11 | Bordetella pertussis Przeciwciała IgG/ IgM (anty-B. pertusis IgG/ IgM) | |
544 | S13 | Bordetella pertussis IgA/ toksyna | |
545 | S15 | Bordetella pertussis IgG/ toksyna | |
546 | S17 | Bordetella pertussis IgM/ toksyna (anty-B.pertusis toksyna IgM) | |
547 | S19 | Bordetella pertussis Przeciwciała IgG/ IgA (anty-B. pertusis toksyna IgG/ IgA) | |
548 | S21 | Borrelia burgdorferi (Lyme) IgG Przeciwciała (anty-B.burgdorferi IgG) | |
549 | S23 | Borrelia burgdorferi (Lyme) Przeciwciała IgG – test potwierdzający | |
550 | S25 | Borrelia burgdorferi (Lyme) Przeciwciała IgM (anty-B.burgdorferi IgM) | |
551 | S27 | Borrelia burgdorferi (Lyme) Przeciwciała IgM – test potwierdzający | |
552 | S29 | Borrelia burgdorferi (Lyme) IgG/ IgM Przeciwciała (anty-B.burgdorferi IgG/ IgM) | |
553 | S31 | Borrelia burgdorferi (Lyme) Przeciwciała IgG/ IgM – test potwierdzający | |
554 | S33 | Borrelia afzelli Przeciwciała IgG | |
555 | S35 | Borrelia afzelli Przeciwciała IgM | |
556 | S37 | Borrelia Przeciwciała (całkowite) | |
557 | S39 | Brucella Przeciwciała IgA (anty-Brucella IgA) | |
558 | S41 | Brucella IgG Przeciwciała (anty-Brucella IgG) | |
559 | S43 | Brucella Przeciwciała IgM (anty-Brucella IgM) | |
560 | S45 | Brucella Przeciwciała (całkowite) | |
561 | S47 | Ehrlichia Przeciwciała IgG Ia | |
562 | S49 | Campylobacter Antygen (Campylobacter Antygen) | |
563 | S51 | Campylobacter Przeciwciała IgG (anty-Campylobacter IgG) | |
564 | S53 | Campylobacter Przeciwciała IgA (anty-Campylobacter IgA) | |
565 | S55 | Campylobacter Przeciwciała IgM (anty-Campylobacter IgM) | |
566 | S59 | Chlamydia Antygen (Chlamydia Antygen) | |
567 | S61 | Chlamydia Przeciwciała IgG | |
568 | S63 | Chlamydophila pneumoniae Przeciwciała IgA (anty-Ch. pneumoniae IgA) | |
569 | S65 | Chlamydophila pneumoniae Przeciwciała IgM (anty-Ch. pneumoniae IgM) | |
570 | S67 | Chlamydophila pneumoniae Przeciwciała IgG (anty-Ch. pneumoniae IgG) | |
571 | S69 | Chlamydia trachomatis Antygen | |
572 | S71 | Chlamydia trachomatis Przeciwciała IgA (anty-Ch. trachomatis IgA) | |
573 | S73 | Chlamydia trachomatis Przeciwciała IgG (anty-Ch. trachomatis IgG) | |
574 | S75 | Chlamydia trachomatis Przeciwciała IgM | |
575 | S77 | Chlamydia trachomatis Przeciwciała IgG/ IgM | |
576 | S79 | Chlamydia trachomatis DNA | |
577 | S80 | Clostridium difficile Toksyna A/ Antygen | |
578 | S81 | Clostridium difficile Antygen/ Toksyna A + B | |
579 | S82 | Clostridium difficile Antygen | |
580 | S83 | Clostridium difficile DNA toxyn A i B | |
581 | S84 | Clostridium perfringens Antygen enterotoksyny | |
582 | S85 | Clostridium tetani Przeciwciała IgG/ toksyna | |
583 | S86 | Clostridium tetani Przeciwciała IgG/ toksyna (ilościowo) | |
584 | S87 | Corynebacterium diphtheriae Przeciwciała IgG | |
585 | S88 | Corynebacterium diphtheriae Przeciwciała IgG (anty-C.diphtheriae toksyna IgG) | |
586 | S89 | Corynebacterium diphtheriae Przeciwciała IgG (anty-C.diphtheriae toksyna IgG) (ilościowo) | |
587 | S90 | Coxiella burnetii (Gorączka Q) IgG | |
588 | S91 | Coxiella burnetii IgA | |
589 | S92 | Coxiella burnetii IgM | |
590 | S93 | Escherichia coli O157 (EHEC) Antygen | |
591 | S94 | Escherichia coli O157 (EHEC) Przeciwciała | |
592 | S95 | Escherichia coli Antygen werotoksyny (VT1, VT2) | |
593 | S96 | Escherichia coli (EPEC) Antygen (surowica poliwalentna) | |
594 | S97 | Escherichia coli (EPEC) Antygen (surowica trójwalentna) | |
595 | S98 | Escherichia coli (EPEC) Antygen (surowica monowalentna) | |
596 | S99 | Escherichia coli Antygen enterotoksyna ciepłostabilna | |
597 | U01 | Escherichia coli, Vibrio cholerae Antygen enterotoksyny ciepłochwiejne | |
598 | U02 | Francisella tularensis Przeciwciała | |
599 | U03 | Haemophilus influenzae (typ a,b,c,d,e,f) Antygen (surowice monowalentne) | |
600 | U04 | Haemophilus influenzae (typ b) Antygen | |
601 | U05 | Haemophilus influenzae DNA | |
602 | U06 | Helicobacter pylori Przeciwciała | |
603 | U07 | Helicobacter pylori Przeciwciała IgA (anty-H.pylori IgA) | |
604 | U08 | Helicobacter pylori Przeciwciała IgA – test potwierdzenia | |
605 | U09 | Helicobacter pylori Przeciwciała IgA (ilościowy) | |
606 | U10 | Helicobacter pylori IgG Przeciwciała (anty-H.pylori IgG) | |
607 | U11 | Helicobacter pylori IgG Przeciwciała – test potwierdzenia | |
608 | U12 | Helicobacter pylori IgG Przeciwciała (ilościowo) | |
609 | U13 | Helicobacter pylori IgM Przeciwciała (ilościowo) | |
610 | U14 | Helicobacter pylori IgG/ IgA Przeciwciała (anty-H. pylori IgG/ IgA) | |
611 | U15 | Helicobacter pylori Antygen | |
612 | U16 | Legionella pneumophila (1-7) Przeciwciała IgG | |
613 | U17 | Legionella pneumophila (1-7) Przeciwciała IgM | |
614 | U18 | Legionella pneumophila Antygen | |
615 | U19 | Legionella pneumophila IgG/ IgM/ IgA | |
616 | U20 | Legionella pneumophila Serogrupa 1 Antygen | |
617 | U21 | Legionella pneumophila Serogrupa 2-14 Antygen | |
618 | U22 | Legionella spp. Antygen | |
619 | U23 | Leptospira Antygen | |
620 | U24 | Leptospira Przeciwciała IgG | |
621 | U25 | Leptospira Przeciwciała IgM | |
622 | U26 | Listeria spp. Antygen | |
623 | U27 | Listeria monocytogenes DNA | |
624 | U28 | Mycobacterium avium DNA | |
625 | U29 | Mycobacterium avium complex DNA | |
626 | U30 | Mycobacterium kansasii DNA | |
627 | U31 | Mycobacterium gordonae DNA | |
628 | U32 | Mycobacterium intracellulare DNA | |
629 | U33 | Mycobacterium tuberculosis Przeciwciała IgA (anty-M.tuberculosis IgA) | |
630 | U34 | Mycobacterium tuberculosis Przeciwciała IgG (anty-M.tuberculosis IgG) | |
631 | U35 | Mycobacterium tuberculosis Przeciwciała IgG (ilościowo) | |
632 | U36 | Mycobacterium tuberculosis Przeciwciała IgM (anty-M. tuberculosis IgM) | |
633 | U37 | Mycobacterium tuberculosis complex DNA | |
634 | U38 | Mycoplasma pneumoniae Antygen | |
635 | U39 | Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgA (anty-M.pneumoniae IgA) | |
636 | U40 | Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgA (ilościowo) | |
637 | U41 | Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgG (anty-M.pneumoniae IgG) | |
638 | U42 | Mycoplasma pneumoniae IgG/ IgA Przeciwciała | |
639 | U43 | Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgM (anty-M.pneumoniae IgM) | |
640 | U44 | Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgM – test potwierdzenia | |
641 | U45 | Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgG/ IgM | |
642 | U46 | Neisseria gonorrhoeae DNA | |
643 | U47 | Neisseria meningitidis (Grupy A-D; X-Z; W135) Antygen (surowica poliwalentna) | |
644 | U48 | Neisseria meningitidis (Grupa A, B, C, D, X, Y, Z, W135, 29E) Antygen (surowica monowalentna) | |
645 | U49 | Neisseria meningitidis B / E. coli K1 Antygen | |
646 | U50 | Neisseria meningitidis A,B / E.coli K1, C, Y/W Antygen (rozpuszczalne) | |
647 | U51 | Neisseria meningitidis A,C,Y,W135 Antygen (lateks poliwalentny) | |
648 | U52 | Proteus spp. Antygen (surowica monowalentna) | |
649 | U53 | Pseudomonas aeruginosa Antygen (surowica poliwalentna) | |
650 | U54 | Pseudomonas aeruginosa Antygen (surowica monowalentna) | |
651 | U55 | Salmonella spp. Antygen (surowica poliwalentna) | |
652 | U56 | Salmonella spp. Antygen (surowica monowalentna) | |
653 | U57 | Salmonella spp. Przeciwciała IgA | |
654 | U58 | Salmonella spp. Przeciwciała IgG | |
655 | U59 | Salmonella spp. Przeciwciała IgM | |
656 | U60 | Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi A B C Antygen (surowica poliwalentna) | |
657 | U61 | Shigella boydii Antygen (surowica poliwalentna) | |
658 | U62 | Shigella Dysenteriae Antygen (surowica monowalentna) | |
659 | U63 | Shigella dysenteriae Antygen (surowica poliwalentna) | |
660 | U64 | Shigella Flexneri Antygen (surowica poliwalentna) | |
661 | U65 | Shigella Sonnei Antygen (surowica poliwalentna) | |
662 | U66 | Staphylococcus aureus Antygen | |
663 | U67 | Staphylococcus aureus Antygen PBP2, | |
664 | U68 | Staphylococcus aureus Antygen enterotoksyny | |
665 | U69 | Staphylococcus aureus Antygen TSST-1 | |
666 | U70 | Staphylococcus aureus DNA | |
667 | U71 | Staphylococcus aureus gen mec A | |
668 | U72 | Streptococcus pneumoniae Antygen | |
669 | U73 | Streptococcus pneumoniae DNA | |
670 | U74 | Streptococcus Gr. A,B,C,D,F,G Antygen (lateks monowalentny) | |
671 | U75 | Streptococcus pyogenes Gr. A Przeciwciała (Antystreptolizyna O) | |
672 | U76 | Streptococcus Gr. B Antygen | |
673 | U77 | Streptococcus Gr. B Antygen (B I, B II, B III) | |
674 | U78 | Streptococcus Gr. B DNA | |
675 | U79 | Treponema pallidum Przeciwciała (anty-T.pallidum) | |
676 | U80 | Treponema pallidum IgG Przeciwciała (anty-T.pallidum IgG) | |
677 | U81 | Treponema pallidum Przeciwciała IgG – test potwierdzenia | |
678 | U82 | Treponema pallidum Przeciwciała IgM (anty-T.pallidum IgM) | |
679 | U83 | Treponema pallidum Przeciwciała IgM – test potwierdzenia | |
680 | U84 | Treponema pallidum Przeciwciała IgG/ IgM (anty-T. pallidum IgG/ IgM) | |
681 | U85 | Treponema pallidum Antygen | |
682 | U86 | Vibrio cholerae Antygen (surowica poliwalentna 0:1) | |
683 | U87 | Yersinia Przeciwciała IgG (anty-Yersinia IgG) | |
684 | U88 | Yersinia Przeciwciała IgM (anty-Yersinia IgM) | |
685 | U89 | Yersinia Przeciwciała IgA (anty-Yersinia IgA) | |
686 | U90 | Yersinia Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Yersinia IgG/ IgM) | |
687 | U91 | Yersinia Przeciwciała IgG/ A (anty-Yersinia IgG/ A) | |
688 | U92 | Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgA | |
689 | U93 | Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgA – test potwierdzenia | |
690 | U94 | Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgG | |
691 | U95 | Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgG – test potwierdzenia | |
692 | U96 | Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgM | |
693 | U97 | Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgA/IgM | |
694 | U98 | Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgA/ IgM – test potwierdzenia | |
695 | U99 | Yersinia Antygen (surowica monowalentna O:3; O:9) | |
I. Wirusologia | |||
696 | F01 | Adenovirus Antygen | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
697 | F03 | Adenovirus Przeciwciała IgA (anty-Adenovirus IgA) | |
698 | F05 | Adenovirus Przeciwciała IgG (anty-Adenovirus IgG) | |
699 | F07 | Adenovirus Przeciwciała IgM (anty-Adenovirus IgM) | |
700 | F09 | Adenovirus IgG/ IgM Przeciwciała (anty-Adenovirus IgG/ IgM) | |
701 | F11 | Astrovirus Antygen | |
702 | F13 | Bunyavirus IgG/ IgM Przeciwciała | |
703 | F15 | Cytomegalovirus (CMV) Antygen pp65 | |
704 | F17 | Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgA (anty-Cytomegalovirus IgA) | |
705 | F19 | Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgG (anty-Cytomegalovirus IgG) | |
706 | F21 | Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgG - test potwierdzenia | |
707 | F22 | Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgG - Awidność | |
708 | F23 | Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgM (anty-Cytomegalovirus IgM) | |
709 | F24 | Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgM - test potwierdzenia | |
710 | F25 | Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgG/ IgM | |
711 | F26 | Cytomegalovirus (CMV) DNA | |
712 | F27 | Enterovirus Przeciwciała IgA (anty-Enterovirus IgA) | |
713 | F28 | Enterovirus Przeciwciała IgM (anty-Enterovirus IgM) | |
714 | F29 | Enterovirus IgG Przeciwciała (anty-Enterovirus IgG) | |
715 | F30 | HTLV1 Antygen | |
716 | F31 | HTLV 1/2 Antygen | |
717 | F32 | HTLV 1/2 Przeciwciała | |
718 | F33 | Parvovirus B19 Przeciwciała IgG (anty-Parvovirus IgG) | |
719 | F34 | Parvovirus B19 Przeciwciała IgM (anty-Parvovirus IgM) | |
720 | F35 | Parvovirus B19 IgG/ IgM Przeciwciała | |
721 | F36 | Rotavirus Antygen | |
722 | F37 | Rotavirus/ Adenovirus Antygen | |
723 | F38 | Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) HPV-DNA | 1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) wykonuje się w przypadku: a) wyniku badania cytologicznego wymazu z szyjki macicy: ASC-US, LSIL, AGC oraz b) monitorowania stanu pacjentek po leczeniu raka szyjki macicy; 3) wymagane testy z certyfikatem – certyfikat Unii Europejskiej uprawniający do stosowania klinicznego. |
724 | F39 | Wirus Dengue Przeciwciała IgG (anty-Dengue IgG) | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
725 | F40 | Wirus Dengue Przeciwciała IgM (anty-Dengue IgM) | |
726 | F41 | Wirus Dengue Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Dengue IgG/ IgM) | |
727 | F42 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG (anty-Epstein-Barr (EA) IgG | |
728 | F43 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgM (anty-Epstein-Barr (EA) IgM | |
729 | F44 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgA (anty Epstein-Barr (EBNA) IgA | |
730 | F45 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG (anty-Epstein-Barr (EBNA) IgG | |
731 | F46 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgM (anty-Epstein-Barr (EBNA) IgM | |
732 | F47 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgA (anty-Epstein-Barr (VCA) IgA | |
733 | F48 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG (anty-Epstein-Barr (VCA) IgG | |
734 | F49 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG (anty-Epstein-Barr (VCA) IgG (ilościowy) | |
735 | F50 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgM (anty-Epstein-Barr (VCA) IgM | |
736 | F51 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Epstein-Barr IgG/ IgM) | |
737 | F52 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgA/ IgM | |
738 | F53 | Wirus Epstein Barr IgG Przeciwciała | |
739 | F54 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG – test potwierdzenia | |
740 | F55 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała heterofilne | |
741 | F56 | Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgM | |
742 | F57 | Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgA (anty-Herpes Simpl. V. 1 IgA) | |
743 | F58 | Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgG | |
744 | F59 | Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgG (ilościowo) | |
745 | F60 | Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgM | |
746 | F61 | Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgM (ilościowo) | |
747 | F62 | Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Herpes Simpl. V. 1 IgG/ IgM) | |
748 | F63 | Wirus Herpes Simplex typu 1/2 Przeciwciała IgA (anty-Herpes Simpl. V. 1/2 IgA) | |
749 | F64 | Wirus Herpes Simplex typu 1/2 IgG Przeciwciała (anty-Herpes Simpl. V. 1/2 IgG) | |
750 | F65 | Wirus Herpes Simplex typu 1/2 Przeciwciała IgM (anty-Herpes Simpl. V. 1/2 IgM) | |
751 | F66 | Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgG (anty-Herpes Simpl. V. 2 IgG) | |
752 | F67 | Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgG (anty-Herpes Simpl. V. 2 IgG) (ilościowo) | |
753 | F68 | Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgA (anty-Herpes Simpl. V. 2 IgA) | |
754 | F69 | Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgM | |
755 | F70 | Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgM (ilościowo) | |
756 | F71 | Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Herpes Simpl. V. 2 IgG/ IgM) | |
757 | F72 | Wirus Herpes Simplex typu 1/2 Przeciwciała IgG/ IgM screening (anty-Herpes Simpl. V. 1/2 IgG/ IgM) | |
758 | F73 | Wirus Influenza A Antygen | |
759 | F74 | Wirus Influenza A Przeciwciała IgA (anty-Influenza IgA) | |
760 | F75 | Wirus Influenza A Przeciwciała IgG (anty-Influenza IgG) | |
761 | F76 | Wirus Influenza A Przeciwciała IgM (anty-Influenza IgM) | |
762 | F77 | Wirus Influenza A Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Influenza IgG/ IgM) | |
763 | F78 | Wirus Influenza B Antygen | |
764 | F79 | Wirus Influenza B Przeciwciała IgA (anty-Influenza IgA) | |
765 | F80 | Wirus Influenza B Przeciwciała IgG (anty-Influenza IgG) | |
766 | F81 | Wirus Influenza B Przeciwciała IgM (anty-Influenza IgM) | |
767 | F82 | Wirus Influenza B Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Influenza IgG/ IgM) | |
768 | F83 | Wirus Influenza, Parainfluenzy, Adenowirus Antygen | |
769 | F84 | Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBE) IgG (anty-TBE virus IgG) | |
770 | F85 | Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBE) IgM (anty-TBE virus IgM) | |
771 | F86 | Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBE) IgG/ IgM (anty-TBE virus IgG/ IgM) | |
772 | F87 | Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Antygen p24 | |
773 | F88 | Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Antygen (ilościowo) | |
774 | F89 | Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Przeciwciała całkowite | |
775 | F90 | Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Przeciwciała (test potwierdzający) | |
776 | F91 | Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Antygen/ Przeciwciała | |
777 | F92 | Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) RNA / DNA | |
778 | F93 | Wirus nagminnego zapalenia ślinianek przyusznych IgM (anty-Rubulavirus Antygen M) (Rubulavirus) | |
779 | F94 | Wirus nagminnego zapalenia ślinianek przyusznych (Rubulavirus) IgG (anty-Rubulavirus IgG) | |
780 | F95 | Wirus nagminnego zapalenia ślinianek przyusznych (Rubulavirus) Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Rubulavirus IgG/ IgM) | |
781 | F96 | Wirus Odry (Morbillivirus) Przeciwciała IgG (anty-Morbillivirus IgG) | |
782 | F97 | Wirus Odry (Morbillivirus) Przeciwciała IgM (anty-Morbillivirus IgM) | |
783 | F98 | Wirus Parainfluenzy typ 1 Przeciwciała IgG | |
784 | F99 | Wirus Parainfluenzy typ 1 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Parainfluenza 1 IgG/ IgM) | |
785 | V01 | Wirus Parainfluenzy typ 2 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Parainfluenza 2 IgG/ IgM) | |
786 | V02 | Wirus Parainfluenzy typ 2 Przeciwciała IgG | |
787 | V03 | Wirus Parainfluenzy typ 1 + 2 Antygen | |
788 | V04 | Wirus Parainfluenzy typ 3 IgG Przeciwciała | |
789 | V05 | Wirus Parainfluenzy typ 3 IgG/ IgM Przeciwciała (anty-Parainfluenza 3 IgG/ IgM) | |
790 | V06 | Wirus Parainfluenzy typ 3 Antygen | |
791 | V07 | Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgA (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgA) | |
792 | V08 | Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgA (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgA) (ilościowo) | |
793 | V09 | Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgG (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgG) | |
794 | V10 | Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgM (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgM) | |
795 | V11 | Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgG/ IgM) | |
796 | V12 | Wirus Poliomyelitis Przeciwciała IgG (anty-Poliovirus IgG) | |
797 | V13 | Wirus Poliomyelitis Przeciwciała IgM (anty-Poliovirus IgM) | |
798 | V14 | Wirus RS Antygen | |
799 | V15 | Wirus RS Przeciwciała IgA (anty-RSV IgA) | |
800 | V16 | Wirus RS Przeciwciała IgG (anty-RSV IgG) | |
801 | V17 | Wirus RS Przeciwciała IgM (anty-RSV IgM) | |
802 | V18 | Wirus RS Przeciwciała IgG/ IgM (anty-RSV IgG/ IgM) | |
803 | V19 | Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgG (anty-Rubella virus IgG) | |
804 | V20 | Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgG – test potwierdzenia | |
805 | V21 | Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgG (anty-Rubella virus IgG) (ilościowo) | |
806 | V22 | Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała | |
807 | V23 | Wirus różyczki (Rubella virus) IgM (anty-Rubella virus IgM) | |
808 | V24 | Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgM (anty-Rubella virus IgM) (ilościowo) | |
809 | V25 | Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgG/ IgM | |
810 | V26 | Rubella virus + CMV + Toxoplasma Rubella IgG + CMV IgM + Toxo IgG | |
811 | V27 | Wirus zapalenia wątroby typu A (HAV) Przeciwciała (całkowite) | |
812 | V28 | Wirus zapalenia wątroby typu A Przeciwciała IgM | |
813 | V29 | Wirus zapalenia wątroby typu A Przeciwciała IgG | |
814 | V30 | Wirus zapalenia wątroby typu A + B HAV IgM + HBs Antygen | |
815 | V31 | Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) Przeciwciała HBc (całkowite) | |
816 | V32 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBc IgM | |
817 | V33 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBc IgM (ilościowo) | |
818 | V34 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBc IgG | |
819 | V35 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBe Antygen | |
820 | V36 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBe/anty Hbe | |
821 | V37 | Wirus zapalenia wątroby typu B PrzeciwciałaHBc IgG + HBs | |
822 | V38 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBe Przeciwciała | |
823 | V39 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen | |
824 | V40 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen (ilościowo) | |
825 | V41 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen (potwierdzający) | |
826 | V42 | Wirus zapalenia wątroby typu B Przeciwciała HBs | |
827 | V43 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBc IgG/HBs Przeciwciała | |
828 | V44 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen + HBc IgM | |
829 | V45 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen + Przeciwciała HBs + HBc IgG | |
830 | V46 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen + Przeciwciała + HBc IgG + HBc IgM | |
831 | V47 | Wirus zapalenia wątroby typu B HBV-DNA | |
832 | V48 | Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) Przeciwciała (anty-HCV) | |
833 | V49 | Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała (potwierdzający) | |
834 | V50 | Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała IgM | |
835 | V51 | Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała IgM – test potwierdzenia | |
836 | V52 | Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała IgG | |
837 | V53 | Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała IgG – test potwierdzenia | |
838 | V54 | Wirus zapalenia wątroby typu C HCVcAntygen (antygen rdzeniowy) | |
839 | V55 | Wirus zapalenia wątroby typu C HCV-RNA | |
840 | V56 | Wirus zapalenia wątroby typu C HCV-RNA (ilościowo) | |
841 | V57 | Wirus zapalenia wątroby typu D (HDV) Antygen | |
842 | V58 | Wirus zapalenia wątroby typu D Przeciwciała | |
843 | V59 | Wirus zapalenia wątroby typu D Przeciwciała (ilościowo) | |
844 | V60 | Wirus zapalenia wątroby typu D Przeciwciała IgG | |
845 | V61 | Wirus zapalenia wątroby typu D Przeciwciała IgM | |
846 | V62 | Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV) Przeciwciała | |
847 | V63 | Wirus zapalenia wątroby typu E Przeciwciała IgG | |
848 | V64 | Wirus zapalenia wątroby typu E Przeciwciała IgM | |
849 | V65 | Wirus zapalenia wątroby typu E Przeciwciała IgG/ IgM | |
850 | V66 | Wirus zapalenia mózgu zachodniego Nilu Przeciwciała IgG | |
851 | V67 | Wirus Varicella-Zoster Przeciwciała IgA (anty-Varicella-Zoster IgA) | |
852 | V68 | Wirus Varicella-Zoster Przeciwciała IgG (anty-Varicella-Zoster IgG) | |
853 | V69 | Wirus Varicella-Zoster Przeciwciała IgM (anty-Varicella-Zoster IgM) | |
854 | V70 | Wirus Varicella-Zoster Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Varicella-Zoster IgG/ IgM) | |
855 | V81 | Wirus Varicella-Zoster VZV-DNA | |
856 | V71 | Wirusy Coxsackie Przeciwciała IgG | |
857 | V72 | Wirusy Coxsackie Przeciwciała IgM | |
858 | V73 | Wirusy Coxsackie Przeciwciała IgA | |
859 | V74 | Wirusy ECHO Przeciwciała IgG | |
860 | V75 | Wirusy ECHO Przeciwciała IgM | |
861 | V76 | Wirusy ECHO Przeciwciała IgA | |
J. Mykologia | |||
862 | W01 | Aspergillus spp. Antygen rozpuszczalny – galaktomannan | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
863 | W03 | Aspergillus spp. Przeciwciała IgA | |
864 | W05 | Aspergillus spp. Przeciwciała IgG | |
865 | W07 | Aspergillus spp. Przeciwciała IgM | |
866 | W09 | Aspergillus fumigatus Przeciwciała | |
867 | W11 | Aspergillus fumigatus Przeciwciała IgG/ IgM | |
868 | W13 | A. niger, A. nidulans, A. flavus, A. terreus Przeciwciała | |
869 | W15 | Blastomyces dermatididis DNA | |
870 | W17 | Candida spp. Antygen rozpuszczalny – mannan | |
871 | W19 | Candida albicans Przeciwciała IgG/ IgM (antymannanowe) | |
872 | W21 | Candida spp. Przeciwciała IgG | |
873 | W23 | Candida albicans Przeciwciała IgA | |
874 | W25 | Candida spp. Przeciwciała IgM | |
875 | W27 | Candida albicans Przeciwciała | |
876 | W29 | Coccidioides immitis DNA | |
877 | W31 | Cryptococcus neoformans Antygen (glycuronoxylomannan) | |
878 | W33 | Histoplasma capsulatum DNA | |
879 | W35 | Pneumocystis carinii (jirovecii) Antygen (oocysty) | |
K. Parazytologia | |||
880 | X01 | Ascaris lumbricoides Przeciwciała IgG (anty-Ascaris lumbricoides) | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
881 | X03 | Cryptosporidium Antygen (Cryptosporidium Antygen) | |
882 | X05 | Echinococcus granulosus Przeciwciała IgG (anty-Echinococcus IgG) | |
883 | X07 | Entamoeba histolytica Antygen (Entamoeba histolytica Antygen) | |
884 | X09 | Entamoeba histolytica Przeciwciała IgG (anty-Entamoeba histolytica IgG) | |
885 | X11 | Entamoeba histolytica Przeciwciała (całkowite) | |
886 | X13 | Giardia lamblia Antygen (Giardia lamblia Antygen) | |
887 | X15 | Giardia/ Cryptosporidium Antygen | |
888 | X17 | Leishmania Przeciwciała IgG (anty-Leishmania IgG) | |
889 | X19 | Leishmania Przeciwciała (całkowite) | |
890 | X21 | Leishmania Antygen | |
891 | X23 | P.f, P.v, P.m., P.o (Malaria) Antygen | |
892 | X25 | Plasmodium falciparum Przeciwciała (całkowite) | |
893 | X27 | Schistosoma mansoni Przeciwciała IgG (anty-Schistosoma mansoni IgG) | |
894 | X29 | Strongyloides Przeciwciała IgG | |
895 | X31 | Taenia solium Taenia solium IgG) Przeciwciała IgG (anty-Taenia solium IgG) | |
896 | X33 | Toxocara canis Przeciwciała IgG (anty-Toxocara canis IgG) | |
897 | X35 | Toxoplasma gondii Przeciwciała | |
898 | X37 | Toxoplasma gondii Przeciwciała IgA (anty-Toxoplasma gongii IgA) | |
899 | X39 | Toxoplasma gondii Przeciwciała IgA (anty-Toxoplasma gongii IgA) (ilościowo) | |
900 | X41 | Toxoplasma gondii Przeciwciała IgG (anty-Toxoplasma gondii IgG) | |
901 | X43 | Toxoplasma gondii IgG Przeciwciała (anty-Toxoplasma gondii IgG) (ilościowo) | |
902 | X45 | Toxoplasma gondii Przeciwciała IgM (anty-Toxolpasma gondii IgM) | |
903 | X47 | Toxoplasma gondii Przeciwciała IgG + IgM Przeciwciała | |
904 | X49 | Toxoplasma gondii Awidność Przeciwciała IgG (anty-T. gondii) | |
905 | X51 | Toxoplasma gondii Antygen | |
906 | X53 | Trichinella spiralis Przeciwciała IgG (anty-Trichinella IgG) | |
907 | X55 | Trypanosoma crusi Przeciwciała IgG (Trypanosoma crusi IgG) | |
L. Badania materiału biologicznego | |||
908 | 91.891 | Badanie mikroskopowe materiału biologicznego – preparat bezpośredni | Poradnia specjalistyczna lub medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych lub zakład patomorfologii posiadający pracownię cytologiczną. |
909 | 91.447 | Badanie mikroskopowe materiału biologicznego – badanie cytologiczne | |
910 | 91.821 | Badanie materiału biologicznego – posiew jakościowy i ilościowy | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
911 | 91.831 | Badanie materiału biologicznego – posiew jakościowy wraz z identyfikacją drobnoustroju i antybiogram | |
912 | 91.841 | Badanie mikroskopowe materiału biologicznego – parazytologia | |
M. Badania genetyczne | |||
913 | Brak kodu | Klasyczne badania cytogenetyczne (techniki prążkowe – prążki GTG, CBG, Ag-NOR, QFQ, RBG i wysokiej rozdzielczości HRBT z analizą mikroskopową chromosomów) | 1. Poradnia genetyczna z medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych lub medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych 2. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej oraz diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej, w przypadku prenatalnej i postnatalnej diagnostyki genetycznej chorób nienowotworowych oraz nowotworów dziedzicznych lub 2) diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej w przypadku diagnostyki genetycznej nabytych zmian nowotworowych lub innych chorób niewymienionych w pkt 1. 3. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) mikroskop; 2) termocykler; 3) wirówka preparacyjna; 4) pipeta automatyczna; 5) sprzęt niezbędny do analizy kwasów nukleinowych. 4. Kryteria kwalifikacji osób wymagających udzielenia świadczenia: 1) w ramach badań prenatalnych dla kobiet w ciąży, spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów: |
914 | Brak kodu | Cytogenetyczne badania molekularne (obejmuje analizę FISH – hybrydyzacja in situ z wykorzystaniem fluorescencji – do chromosomów metafazowych i prometafazowych oraz do jąder interfazowych z sondami molekularnymi centromerowymi, malującymi, specyficznymi, telomerowymi, Multicolor-FISH) | a) wiek ciężarnej powyżej 35 lat, b) wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka, c) stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka, d) stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową, e) stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu; 2) w kompleksowej diagnostyce genetycznej chorób nowotworowych; 3) w kompleksowej diagnostyce genetycznej chorób nienowotworowych z uwzględnieniem cytogenetycznych badań molekularnych dla następujących grup pacjentów: a) zespoły aberracji chromosomów autosomalnych (np. Downa, Edwardsa, Patau, zespoły częściowych delecji i duplikacji autosomów – łącznie ponad 400 zespołów spowodowanych dużym niezrównoważeniem materiału genetycznego autosomów), b) zespoły mikrodelecji (np. Prader-Willi, Angelman, cri du chat, Wolf-Hirschhorn, Miller-Dieker, CATCH22, Langer-Giedion, siatkówczak, Rubinstein-Taybi, Williams, WAGR i inne – łącznie około 40 zespołów), c) zaburzenia cielesno-płciowe (np. zespół Klinefeltera i Turnera oraz ich warianty, zaburzenia determinacji płci, wady rozwojowe narządów płciowych, zaburzenia okresu dojrzewania, pierwotny i wtórny brak miesiączki, hipogonadyzm), d) brak oczekiwanego prawidłowego rozwoju fizjologicznego (np. niedobór wzrostu i masy ciała, opóźnienie rozwoju psychoruchowego), e) izolowane wady rozwojowe o genetycznej etiologii (małogłowie, wady serca i inne), f) zespoły wad rozwojowych (ponad 3000 sklasyfikowanych zespołów – w ogromnej większości o etiologii genetycznej), g) upośledzenie umysłowe – bez towarzyszących zaburzeń lub jako część zespołów wad oraz chorób metabolicznych (spowodowane aberracjami chromosomowymi, subtelomerowymi, uwarunkowane jednogenowo lub wieloczynnikowo), |
915 | Brak kodu | Badania metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, SSCP, HD, sekwencjonowanie i inne) dobranymi w zależności od wielkości i rodzaju mutacji | |
916 | Brak kodu | Badania biochemiczne lub enzymatyczne | h) autyzm, nadpobudliwość, zaburzenia zachowania mogące być częścią zespołu genetycznego, i) genetycznie uwarunkowane wady rozwojowe i choroby narządu wzroku, j) dysplazje kostne (achondroplazja, hypochondroplazja, pseudoachondroplazja, NP., SEDC, SEMDC, Marshall, Stickler, diastrophic dwarfism, campomelic dwarfism, metatrophic dwarfism, dysplazja obojczykowo-czaszkowa i inne), k) mukowiscydoza i inne choroby genetyczne z zajęciem układu oddechowego, l) choroby neurologiczne i neurodegeneracyjne uwarunkowane genetycznie (np. rdzeniowy zanik mięśni – wszystkie formy, opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni, ataksje rdzeniowo-móżdżkowe, ataksja Friedreicha, choroba Charcot-Marie-Tooth, choroba Huntingtona i inne choroby neurodegeneracyjne), m) choroby pierwotnie mięśniowe o genetycznej etiologii (dystrofie mięśniowe Duchenne'a i Beckera, dystrofia miotoniczna i inne genetycznie uwarunkowane choroby mięśni), n) zespoły z postępującą częściową hipoplazją lub hiperplazją ciała, o) genetycznie uwarunkowane choroby skóry (dysplazje ektodermalne i inne), p) choroby serca o genetycznej etiologii (zespół CATCH22, zespół wydłużonego QT, kardiomiopatie i inne), r) choroby spowodowane genetycznie uwarunkowanymi defektami kolagenu i mutacjami w innych genach o podobnej funkcji, s) choroby metaboliczne uwarunkowane genetycznie (dla których nie ma odrębnych poradni specjalistycznych), t) głuchota uwarunkowana genetycznie, u) inne określone choroby genetycznie uwarunkowane (mitochondrialne i inne), w) niepowodzenia rozrodu (brak ciąży, wrodzony brak nasieniowodów, zaburzenia spermatogenezy, poronienia nawykowe, wczesne obumarcia ciąży, porody martwe, zgon dziecka w okresie perinatalnym). |
|
|
| Kryteria włączenia: 1) w chwili rozpoznania cukrzycy wiek poniżej 1 roku życia; 2) brak autoprzeciwciał przeciw antygenom komórek beta wysp trzustkowych charakterystycznych dla cukrzycy typu 1; 3) cukrzyca wymagająca insulinoterapii w dawce 0,5 IU/kg/dobę. |
|
|
| Zakres świadczenia – świadczenie obejmuje wykonanie badania genetycznego metodami sekwencjonowania DNA i amplifikacji sond zależnej od ligacji (ang. Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification, MLPA), pozwalających ocenić obecność defektów w jednym lub większej liczbie genów: 1) KCNJ11; 2) ABCC8. |
917 | Brak kodu | Diagnostyka cukrzycy monogenowej | Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub endokrynologii lub lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub 3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii. |
|
|
| Organizacja udzielania świadczeń Świadczenie realizowane w poradni diabetologicznej lub poradni diabetologicznej dla dzieci. W przypadku uzyskania wyniku badania potwierdzającego defekt genetyczny przeprowadzenie kolejnych dwóch porad ambulatoryjnych mających na celu zmianę leczenia z insulinoterapii na leczenie z zastosowaniem pochodnych sulfonylomocznika lub diety. |
|
|
| Zapewnienie realizacji badań – w lokalizacji: 1) dostęp do badań genetycznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, które: a) zatrudnia co najmniej 1 diagnostę laboratoryjnego ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej, b) posiada certyfikat uczestnictwa w międzynarodowym programie Unii Europejskiej weryfikacji jakości laboratoriów genetycznych EMQN, c) posiada certyfikat referencyjności laboratorium wystawiony przez Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka, d) wykonało co najmniej 200 udokumentowanych badań genetycznych u pacjentów z podejrzeniem cukrzycy monogenowej, w okresie ostatnich 3 lat; 2) dostęp do badań ultrasonograficznych; 3) dostęp do badań morfologii krwi, badań biochemicznych i badań immunologicznych. |
|
|
| Pozostałe wymagania: oddział o profilu diabetologia lub oddział o profilu diabetologia dla dzieci – w lokalizacji. Konsultacje lekarza specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej – dostęp. |
II. BADANIA ENDOSKOPOWE 1)
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 44.161 | Gastroskopia diagnostyczna z testem ureazowym | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub chirurgii, lub chirurgii ogólnej, lub pediatrii, lub chirurgii onkologicznej, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie chirurgii ogólnej lub chorób wewnętrznych posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań endoskopowych przewodu pokarmowego; 3) pielęgniarka z ukończonym kursem z zakresu endoskopii. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) co najmniej 2 gastroskopy; 2) co najmniej 1 stanowisko do automatycznego mycia i dezynfekcji endoskopów; 3) co najmniej 1 myjka ultradźwiękowa. 3. Pozostałe wymagania – co najmniej 1 gabinet badań endoskopowych przewodu pokarmowego. |
2 | 44.162 | Gastroskopia diagnostyczna z biopsją | |
3 | 44.13 | Gastroskopia – inne | |
4 | 45.231 | Fiberokolonoskopia | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub chirurgii, lub chirurgii ogólnej, lub chirurgii onkologicznej, lub pediatrii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub chorób wewnętrznych posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań endoskopowych przewodu pokarmowego; 3) pielęgniarka z ukończonym kursem z zakresu endoskopii. |
5 | 45.253 | Kolonoskopia z biopsją | 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) co najmniej 2 kolonoskopy; 2) co najmniej 1 stanowisko do automatycznego mycia i dezynfekcji endoskopów; 3) co najmniej 1 myjka ultradźwiękowa; 4) co najmniej 1 diatermia. 3. Pozostałe wymagania – co najmniej 1 gabinet badań endoskopowych przewodu pokarmowego. |
6 | 18.111 | Otoskopia | Pracownia lub gabinet endoskopii lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczenia gwarantowanego. |
7 | 18.112 | Videootoskopia | |
8 | 21.291 | Rinoskopia przednia | |
9 | 21.292 | Rinoskopia środkowa | |
10 | 21.293 | Rinoskopia tylna | |
11 | 31.42 | Laryngoskopia i inne wziernikowanie tchawicy | |
12 | 49.21 | Anoskopia |
1) Badania endoskopowe nie obejmują badania przewodu pokarmowego za pomocą kapsułki endoskopowej.
III. ŚWIADCZENIA ELEKTROFIZJOLOGICZNE
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 89.511 | Elektrokardiografia z 1–3 odprowadzeniami | Pracownia lub gabinet elektrokardiografii lub poradnia specjalistyczna zgodna z profilem świadczenia gwarantowanego. |
2 | 89.522 | Elektrokardiografia z 12 lub więcej odprowadzeniami (z opisem) | |
3 | 95.412 | Audiometria impedancyjna | Pracownia lub gabinet audiometrii lub poradnia otolaryngologiczna lub poradnia otolaryngologii dziecięcej lub poradnia audiologii i foniatrii. |
4 | 95.414 | Subiektywna audiometria | |
5 | 95.413 | Badanie odruchu strzemiączkowego | |
6 | 95.415 | Tympanometria | |
7 | 95.436 | Otoemisja akustyczna | |
8 | 95.21 | Elektroretinografia (ERG) | Personel: lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki (oceniający i wykonujący badania elektrofizjologiczne, który ukończył kurs specjalizacyjny z elektrodiagnostyki siatkówki i dróg wzrokowych). |
9 | 95.22 | Elektrookulografia (EOG) | |
10 | 04.14 | Badanie metodą pojedynczego włókna (SFEMG) | 1. Personel: Lekarz z certyfikatem uprawniającym do opisywania określonych badań 2. Pozostałe wymagania: Pracownia lub gabinet elektrofizjologii lub poradnia specjalistyczna zgodna z profilem świadczenia gwarantowanego. |
11 | 04.13 | Elektroneurografia | |
12 | 89.152 | Somatosensoryczne potencjały wywołane (SEP) | |
13 | 89.153 | Słuchowe potencjały wywołane z pnia mózgu (BAEP) | |
14 | 89.154 | Badanie neurotensjometryczne | |
15 | 89.141 | Elektroencefalografia (EEG) | |
16 | 89.142 | Holter EEG | |
17 | 89.394 | Elektromiografia | |
18 | 95.23 | Zapis wzrokowego potencjału wzbudzonego (wzrokowe potencjały wywołane – VEP, VER) | |
19 | 95.241 | Elektronystagmogram (ENG) | |
20 | 95.242 | Video ENG | |
21 | 89.502 | Monitorowanie czynności serca za pomocą urządzeń analogowych lub cyfrowych (typu Holter) – Holter EKG | Pracownia lub gabinet elektrokardiografii, lub poradnia kardiologiczna, lub hipertensjologiczna, lub kardiologiczna dla dzieci. |
22 | 89.501 | Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi za pomocą urządzeń analogowych lub cyfrowych (typu Holter) – Holter RR | |
23 | 37.262 | Nieinwazyjna programowana elektrostymulacja (NIPS) | |
24 | 89.41 | Badanie wysiłkowe serca na bieżni ruchomej | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii lub chorób wewnętrznych w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii, lub lekarz specjalista chorób wewnętrznych posiadający odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu prób wysiłkowych, a w przypadku badania 37dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii albo lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii posiadający odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu prób wysiłkowych dzieci; 2) pielęgniarka lub 3) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) ruchoma bieżnia elektryczna oraz cykloergometr rowerowy; 2) system analizy komputerowej spełniający następujące kryteria: a) automatyczne sterowanie obciążeniem cykloergometru, bieżni, b) rejestracja i obserwacja na monitorze sygnału EKG ze wszystkich 12 odprowadzeń, c) możliwość definicji własnych protokołów, d) rejestracja oraz obserwacja uśrednionych zespołów P-QRS-T ze wszystkich 12 odprowadzeń, e) automatyczne wyznaczanie punktów pomiarowych z możliwością ręcznej korekty, f) rejestracja i obserwacja aktualnej częstości rytmu serca, g) prezentacja parametrów dotyczących: fazy badania, bieżącego obciążenia, czasu etapu, całkowity czas wysiłku, h) kontrola MHR (maksymalnej dla wieku częstości akcji serca), i) obserwacja % MHR, j) wydruk EKG w czasie rzeczywistym, k) rejestracja i obserwacja wartości MET (metaboliczny ekwiwalent), l) rejestracja i wartości RPP (produkt podwójny – nie dotyczy dzieci), m) funkcja alarmów, n) archiwizacja i wydruk raportu umożliwiającego wiarygodną ocenę badania (raport taki zawiera zapis EKG, uśrednione zespoły P-QRS-T oraz tabelę z wynikami pomiarów), o) wykonywanie elektrokardiogramów spoczynkowych: 3, 6 i 12 kanałowych w trybie automatycznym i manualnym; 3) zestaw do reanimacji, w tym defibrylator. 3. Wydany wynik zawiera następujące elementy: 1) czas trwania wykonywanego wysiłku; 2) iloczyn maksymalnej częstości rytmu serca i maksymalnego skurczowego ciśnienia tętniczego; 3) objawy kliniczne, które wystąpiły u pacjenta podczas próby; 4) zmiany w zapisie EKG; 5) wygląd obniżenia odcinka ST – jeżeli wystąpiło; 6) obecność czynników, które mogły wpłynąć na zmiany EKG w trakcie próby wysiłkowej; 7) wystąpienie innych nieprawidłowych reakcji na wysiłek poza zmianami w EKG. |
25 | 89.43 | Badanie wysiłkowe serca na ergometrze rowerowym | |
26 | 89.441 | Badanie wysiłkowe izotopowe z talem – z lub bez stymulacji przezprzełykowej | |
27 | 89.401 | Kontrola kieszonki: rozrusznika serca lub kardiowertera-defibrylatora serca lub wszczepialnego rejestratora zdarzeń | Poradnia kontroli urządzeń wszczepialnych serca lub pracownia kontroli stymulatorów i kardiowerterów. 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii – posiadający doświadczenie i umiejętności w zakresie programowania i rozwiązywania problemów związanych ze stymulacją serca i umiejętności analizy i leczenia zaburzeń rytmu oraz wiedzę z zakresu procedury implantacji; 2) osoba posiadająca umiejętności w zakresie kontroli i programowania wszczepianych urządzeń: a) pielęgniarka lub b) osoba, która: – rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, – ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, – ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) wielokanałowy elektrokardiograf z możliwością zapisu w czasie rzeczywistym dla oceny rytmu; 2) programatory kompatybilne z urządzeniami kontrolowanymi w danym ośrodku; 3) zestaw instrukcji obsługi stymulatorów i programatorów; 4) zestaw do reanimacji, w tym defibrylator; 5) kompletne bazy danych zawierające numery telefonów wszystkich współpracujących dostawców stymulatorów oraz techników. 3. W lokalizacji: 1) RTG; 2) monitorowanie czynności serca za pomocą urządzeń typu Holter; 3) echokardiografia; 4) kardiowerter-defibrylator zewnętrzny z funkcją stymulacji przezskórnej. |
28 | 89.402 | Kontrola stymulatora serca jedno- lub dwujamowego |
|
29 | 89.403 | Kontrola automatycznego kardiowertera-defibrylatora jedno- lub dwujamowego | |
30 | 89.404 | Kontrola stymulatora resynchronizującego serca [CRT-P] | |
31 | 89.405 | Kontrola automatycznego kardiowertera-defibrylatora jedno- lub dwujamowego z oceną zdarzeń arytmicznych | |
32 | 89.406 | Kontrola automatycznego kardiowertera-defibrylatora z funkcją stymulacji resynchronizującej komory [CRT-D] | |
33 | 89.407 | Kontrola automatycznego kardiowertera-defibrylatora z funkcją stymulacji resynchronizującej z oceną zdarzeń arytmicznych komory [CRT-D] |
IV. ŚWIADCZENIA ULTRASONOGRAFICZNE
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 88.712 | Echoencefalografia | 1. Personel: 1) lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania badań ultrasonograficznych w określonym zakresie, lub 2) lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań ultrasonograficznych. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) ultrasonograf – z możliwością badania w prezentacji B w czasie rzeczywistym, posiadający opcje (oprogramowanie) dostosowane do zakresu badania, wyposażony w specjalistyczne głowice właściwe dla zakresu badania; 2) urządzenie do rejestracji obrazu lub drukarka do USG. |
2 | 88.713 | USG tarczycy i przytarczyc | |
3 | 88.714 | USG naczyń szyi – doppler | |
4 | 88.716 | USG przezczaszkowa – doppler | |
5 | 88.717 | USG ślinianek | |
6 | 88.718 | USG przezciemiączkowa | |
7 | 88.719 | USG krtani | |
8 | 88.735 | USG śródpiersia | |
9 | 88.734 | USG jamy opłucnej | |
10 | 88.738 | USG klatki piersiowej | |
11 | 88.741 | USG transrektalne | |
12 | 88.747 | Endosonografia kanału odbytnicy i odbytu | |
13 | 88.751 | USG naczyń nerkowych – doppler | |
14 | 88.752 | USG nerek, moczowodów, pęcherza moczowego | |
15 | 88.761 | USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej | |
16 | 88.763 | USG gruczołu krokowego | |
17 | 88.764 | USG transwaginalne | |
18 | 88.776 | USG naczyń kończyn górnych – doppler | |
19 | 88.777 | USG naczyń kończyn dolnych – doppler | |
20 | 88.779 | USG innych obszarów układu naczyniowego – doppler | |
21 | 88.781 | USG płodu | |
22 | 88.782 | Wewnątrzmaciczna cefalometria | |
23 | 88.789 | Diagnostyka USG macicy ciężarnej – pełna | |
24 | 88.790 | USG węzłów chłonnych | |
25 | 88.792 | USG macicy nieciężarnej i przydatków | |
26 | 88.793 | USG kończyn górnych lub dolnych | |
27 | 88.794 | USG stawów barkowych | |
28 | 88.795 | USG stawów łokciowych | |
29 | 88.796 | USG stawów rąk lub stawów stóp | |
30 | 88.797 | USG stawów biodrowych | |
31 | 88.798 | USG stawów kolanowych | |
32 | 88.799 | USG moszny w tym jąder i najądrzy | |
33 | 88.732 | USG piersi | 1. Personel: 1) lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania badań ultrasonograficznych w określonym zakresie lub 2) lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań ultrasonograficznych. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) aparat USG z głowicą liniową, szerokopasmową, wieloczęstotliwościową o wysokiej rozdzielczości liniowej i skali szarości, pracującą w przedziale min. 2–10 MHz, zalecany komplet głowic o różnych spektrach częstotliwości: 5–13,5 MHz, 13,5–18 MHz; badanie winno być wykonywane przy użyciu częstotliwości min. 7,5 MHz; 2) urządzenie do rejestracji obrazu lub drukarka do USG. |
34 | 95.13 | USG gałki ocznej | 1. Personel: lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki lub lekarz w trakcie specjalizacji z okulistyki, lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie okulistyki posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania badań ultrasonograficznych gałki ocznej. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) ultrasonograf do badań okulistycznych posiadający możliwość prezentacji A i prezentacji B; 2) głowice do prezentacji B do badań morfologicznych gałki ocznej o częstotliwości nie niższej niż 10 MHz lub do oceny struktur tkankowych oczodołu o częstotliwości nie niższej niż 7,5 MHz; 3) oprogramowanie okulistyczne. |
35 | 88.721 | Echokardiografia | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii, a w przypadku badania dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii lub 2) lekarz specjalista, który ukończył specjalizację, obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania badań echokardiograficznych, lub 3) lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania badań echokardiograficznych. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) specjalistyczny ultrasonograf przeznaczony do badania USG serca; 2) specjalistyczne głowice i oprogramowanie kardiologiczne; 3) urządzenie do rejestracji obrazu lub drukarka do USG. |
36 | 88.722 | Echokardiografia przezprzełykowa | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii, a w przypadku badania dzieci - lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii lub 2) lekarz specjalista posiadający udokumentowane doświadczenie w wykonywaniu i interpretowaniu odpowiednio: przezprzełykowych badań echokardiograficznych lub obciążeniowych badań echokardiograficznych. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) aparat wyposażony w: głowicę płaszczyznową sektorową (mechaniczna lub elektryczna) 2,5–3,5 MHz, opcję dopplera kolorowego, fali ciągłej i pulsacyjnej oraz głowicę przezprzełykową, pompę infuzyjną; 2) elektrokardiograf 12 kanałowy. 3. Pozostałe wymagania: 1) pracownia posiadająca odpowiednią akredytację; 2) sprzęt reanimacyjny w miejscu udzielania świadczeń. |
37 | 88.723 | Echokardiografia obciążeniowa | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii, a w przypadku badania dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii lub 2) lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania badań echokardiograficznych przezprzełykowych lub obciążeniowych. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) aparat wyposażony w: głowicę płaszczyznową sektorową (mechaniczna lub elektryczna) 2,5–3,5 MHz, opcję dopplera kolorowego, fali ciągłej i pulsacyjnej, głowicę przezprzełykową; 2) pompa infuzyjna; 3) elektrokardiograf 12 kanałowy. 3. Pozostałe wymagania: 1) pracownia posiadająca odpowiednią akredytację; 2) sprzęt reanimacyjny w miejscu udzielania świadczeń. 4. Zakres świadczenia: Celem badania jest kwalifikacja do właściwego leczenia choroby wieńcowej i wad serca.Istotą badania jest porównanie obrazu echokardiograficznego spoczynkowego i w trakcie obciążenia farmakologicznego dobutaminą lub innymi lekami podanymi drogą dożylną albo po obciążeniu wysiłkiem na bieżni lub ergometrze rowerowym. Echokardiografia dobutaminowa wykonywana jest w trakcie ciągłego wlewu dobutaminy przez pompę infuzyjną, przy stopniowym zwiększaniu podawanej dawki. Poza stałym monitorowaniem elektrokardiograficznym wskazane jest wykonywanie 12 odprowadzeniowego EKG przed każdą zmianą dawki. Niezależnie od stosowanej metody obciążenia ocenę kurczliwości lewej komory przeprowadza się z uwzględnieniem jej podziału na 16 segmentów. |
38 | 88.725 | Echokardiografia kwalifikująca dzieci do operacji kardiochirurgicznych lub kardiologicznego leczenia inwazyjnego | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii i kardiologii lub kardiologii dziecięcej; 2) pielęgniarka lub 3) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog; 4) konsylium złożone z lekarzy, którzy podejmują decyzje kwalifikacyjne: lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii i lekarz specjalista w dziedzinie kardiochirurgii. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) echokardiograf z obrazowaniem: M-mode, 2D, z opcją dopplera kolorowego, fali ciągłej i pulsacyjnej. Głowice z zakresem częstotliwości dostosowanej do diagnostyki noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży; 2) urządzenie do rejestracji obrazu. 3. Zakres świadczenia: 1) procedura zawiera wykonanie badania echokardiograficznego, przygotowanie dokumentacji dla konsylium kardiologiczno-kardiochirurgicznego, omówienie przypadku i podjęcie decyzji (konsylium kardiologiczno-kardiochirurgiczne), omówienie wyników konsylium kardiologiczno-kardiochirurgicznego z opiekunami faktycznymi; 2) przygotowanie dokumentacji niezbędnej w ramach procedury obejmuje: opis badania echokardiograficznego, raport z konsylium kardiologiczno-kardiochirurgicznego na podstawie przeprowadzonego badania echokardiograficznego z odnotowaną decyzją o dalszym postępowaniu; 3) badanie musi być zakończone decyzją dotyczącą kwalifikacji do leczenia kardiochirurgicznego lub kardiologicznego leczenia inwazyjnego – decyzję podejmuje lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii i lekarz specjalista w dziedzinie kardiochirurgii. 4. Pozostałe wymagania: lokalizacja pracowni ultrasonografii w ośrodku, gdzie znajduje się pracownia hemodynamiczna wykonująca procedury kardiologii interwencyjnej u dzieci lub klinika, lub oddział kardiochirurgii dziecięcej. |
39 | 88.784 | Echokardiografia płodu | 1. Personel: lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania echokardiografii płodu. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) echokardiograf z obrazowaniem: M-mode, z opcją dopplera kolorowego, 2D, z opcją dopplera fali ciągłej i pulsacyjnej. Wyposażenie USG w 3 głowice: convex, sektorową kardiologiczną, endowaginalną; 2) oprogramowanie położnicze (1,2,3 trymestr) oraz oprogramowanie kardiologiczne; 3) obrazowa baza danych. 3. Pozostałe wymagania: 1) pracownia ultrasonografii zapewniająca dostęp do wysokospecjalistycznych świadczeń perinatalnych, kardiologicznych i kardiochirurgicznych dla dzieci lub zlokalizowana w zakładzie opieki zdrowotnej1) zapewniającym realizację tych świadczeń; 2) badanie wykonywane w przypadku podejrzenia patologii układu krążenia oraz u kobiet z podwyższonym ryzykiem urodzenia dziecka z wrodzoną wadą serca; 3) badanie echokardiograficzne płodu obejmuje w szczególności ocenę: a) anatomii serca zgodnie z zasadą analizy sekwencyjnej, b) przepływów kardiologicznych, c) rytmu serca, d) funkcji serca i krążenia płodowego, e) rozwoju płodu, f) przepływów położniczych – wraz z określeniem zaleceń co do dalszego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w zakresie układu krążenia płodu. |
V. ŚWIADCZENIA RADIOLOGICZNE
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 87.092 | RTG krtani bez kontrastu (zdjęcia warstwowe) | Pracownia RTG. |
2 | 87.093 | RTG przewodu nosowo-łzowego z kontrastem | |
3 | 87.094 | RTG nosogardzieli bez kontrastu | |
4 | 87.095 | RTG gruczołów ślinowych bez kontrastu | |
5 | 87.096 | RTG okolicy tarczycy bez kontrastu | |
6 | 87.098 | RTG gruczołów ślinowych z kontrastem | |
7 | 87.11 | RTG pantomograficzne | |
8 | 87.121 | RTG cefalometryczne | |
9 | 87.123 | RTG wewnątrzustne zębowe | |
10 | 87.174 | RTG twarzoczaszki – przeglądowe | |
11 | 87.175 | RTG twarzoczaszki – celowane lub czynnościowe | |
12 | 87.164 | RTG zatok nosa | |
13 | 87.165 | RTG nosa | |
14 | 87.176 | RTG czaszki – przeglądowe | |
15 | 87.177 | RTG czaszki – celowane lub czynnościowe | |
16 | 87.221 | RTG kręgosłupa odcinka szyjnego – przeglądowe | |
17 | 87.222 | RTG kręgosłupa odcinka szyjnego – celowane lub czynnościowe | |
18 | 87.231 | RTG kręgosłupa odcinka piersiowego | |
19 | 87.232 | RTG kręgosłupa odcinka piersiowego – celowane lub czynnościowe | |
20 | 87.241 | RTG kręgosłupa odcinka lędźwiowo-krzyżowego – przeglądowe | |
21 | 87.242 | RTG kręgosłupa odcinka lędźwiowo-krzyżowego – celowane lub czynnościowe | |
22 | 87.35 | Mammografia z kontrastem | |
23 | 87.371 | Mammografia jednej piersi | |
24 | 87.372 | Mammografia obu piersi | |
25 | 87.431 | RTG żeber | |
26 | 87.432 | RTG mostka | |
27 | 87.433 | RTG obojczyków | |
28 | 87.440 | RTG klatki piersiowej | |
29 | 87.495 | RTG śródpiersia | |
30 | 87.496 | RTG tchawicy | |
31 | 87.62 | Seriogram górnego odcinka przewodu pokarmowego | |
32 | 87.63 | Seriogram jelita cienkiego | |
33 | 87.64 | Seriogram dolnego odcinka przewodu pokarmowego | |
34 | 87.691 | RTG przełyku z kontrastem | |
35 | 87.732 | Urografia z kontrastem jonowym | |
36 | 87.733 | Urografia z kontrastem niejonowym | Pracownia RTG. Wykonywana u osób z wywiadem uczuleniowym. |
37 | 87.76 | Cystoureterografia wsteczna | Pracownia RTG. |
38 | 87.83 | Histerosalpingografia (kontrast cieniujący) | |
39 | 87.91 | RTG nasieniowodów z kontrastem | |
40 | 88.110 | RTG miednicy – przeglądowe | |
41 | 88.111 | RTG miednicy celowane | |
42 | 88.14 | Fistulografia | |
43 | 88.191 | RTG jamy brzusznej przeglądowe | |
44 | 88.199 | RTG jamy brzusznej – inne | |
45 | 88.241 | RTG kości kończyny górnej celowane lub czynnościowe | |
46 | 88.25 | Pelwimetria | |
47 | 88.35 | Inne RTG tkanek miękkich kończyny górnej | |
48 | 88.291 | RTG kości kończyny dolnej celowane lub czynnościowe | |
49 | 88.37 | Inne RTG tkanek miękkich kończyny dolnej | |
49 | 88.331 | RTG łopatek | |
50 | 88.66 | Flebografia żył kończyny dolnej |
VI. ŚWIADCZENIA TOMOGRAFII KOMPUTEROWEJ1)
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 87.030 | TK głowy bez wzmocnienia kontrastowego | 1. Personel: 1) lekarz: a) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub b) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej oraz – lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej lub – lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog; 3) pielęgniarka. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) aparat spiralny o skanie do 1,5 s /360/ i zdolności rozdzielczej wysokokontrastowej min. 12 par linii/ cm dla skanu 360; 2) strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego; 3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. |
2 | 87.031 | TK głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
3 | 87.049 | TK głowy ze wzmocnieniem kontrastowym | |
4 | 87.036 | TK szyi bez wzmocnienia kontrastowego | |
5 | 87.037 | TK szyi bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
6 | 87.410 | TK klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego | |
7 | 87.411 | TK klatki piersiowej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
8 | 88.010 | TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego | |
9 | 88.011 | TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
10 | 88.383 | TK kręgosłupa szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego | |
11 | 88.384 | TK kręgosłupa szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
12 | 88.385 | TK kręgosłupa piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego | |
13 | 88.386 | TK kręgosłupa piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
14 | 88.387 | TK kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego bez wzmocnienia kontrastowego | |
15 | 88.388 | TK kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
16 | 87.032 | TK głowy bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym | 1. Personel: 1) lekarz: a) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub b) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej oraz -lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej lub -lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog; 3) co najmniej 1 pielęgniarka. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) aparat wielowarstwowy o skanie od 1s/360 i zdolności rozdzielczej wysokokontrastowej w płaszczyźnie x,y min. 15 par linii/ cm dla skanu 360, średnica okola min. 70 cm; 2) dodatkowa konsola robocza (MPR, MIP, CTA, 3D SSD, 3D VRT, analiza naczyniowa, wirtualna kolonoskopia); 3) strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego; 4) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. 3. Pozostałe wymagania: 1) Lp 21 – nie obejmuje: głowy; 2) Lp 22 – nie obejmuje: tętnic wieńcowych; 3) Lp. 23 – obejmuje: pacjentów po zabiegach koronoplastyki lub wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych; 4) Lp 30 – wirtualna kolonoskopia u pacjentów, u których warunki anatomiczne uniemożliwiają wykonanie kolonoskopii klasycznej. |
17 | 87.038 | TK szyi bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym | |
18 | 87.412 | TK klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym | |
19 | 88.012 | TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym | |
20 | 87.033 | TK tętnic głowy i szyi | |
21 | 88.389 | Inna TK ze wzmocnieniem kontrastowym | |
22 | 87.415 | TK tętnic klatki piersiowej (w tym aorta) | |
23 | 88.380 | TK tętnic wieńcowych | |
24 | 88.013 | TK tętnic jamy brzusznej (w tym aorta) | |
25 | 88.301 | TK kończyny górnej bez wzmocnienia kontrastowego | |
26 | 88.302 | TK kończyny górnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
27 | 88.303 | TK kończyny dolnej bez wzmocnienia kontrastowego | |
28 | 88.304 | TK kończyny dolnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
29 | 88.381 | TK tętnic kończyn | |
30 | 88.305 | TK – wirtualna kolonoskopia | |
31 | 87.421 | Tomografia komputerowa serca – badanie morfologii i czynności mięśnia sercowego | 1. Personel: 1) lekarz specjalista radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog; 3) pielęgniarka. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) aparat wielowarstwowy (o jednoczesnej akwizycji od 16 warstw submilimetrowych w czasie 1 pełnego obrotu włącznie i zdolności rozdzielczej izotropowej min. 0,8 mm, o czasie skanu 360 max 0,6s – modulacja dawki promieniowania w zależności od badanej anatomii z czasem obrotu nie dłuższym niż 0,4s); 2) dodatkowa konsola robocza (MPR,MIP,CTA,3D SSD, 3D VRT); 3) dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego; 4) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. |
1) Wszystkie świadczenia tomografii komputerowej powinny uwzględniać rekonstrukcje MPR (wielopłaszczyznowe) lub 3D
VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 92.011 | Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności tarczycy – z zastosowaniem 131| | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog – oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej; 3) pielęgniarka; 4) fizyk medyczny. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) gammakamera planarna lub scyntygraf; 2) miernik dawek; 3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. 3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania produktów farmaceutycznych. |
2 | 92.012 | Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności tarczycy – z zastosowaniem 99mTc | |
3 | 92.019 | Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności tarczycy – inne | |
4 | 92.141 92.142 92.144 92.149 | Scyntygrafia trójfazowa odcinka układu kostnego z zastosowaniem fosfonianów Scyntygrafia jednofazowa odcinka układu kostnego z zastosowaniem fosfonianów Scyntygrafia całego układu kostnego (metoda "whole body") z zastosowaniem fosfonianów Scyntygrafia układu kostnego – inne | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog – oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej; 3) pielęgniarka; 4) fizyk medyczny. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) gammakamera z opcją do badania całego ciała wraz z odpowiednim oprogramowaniem do opracowania badania; 2) miernik dawek; 3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. 3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania produktów farmaceutycznych. |
5 | 92.161 92.162 92.169 | Scyntygraficzne badanie przepływu chłonki Scyntygraficzna ocena położenia węzła wartowniczego Scyntygrafia układu limfatycznego – inne | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog – oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej; 3) pielęgniarka; 4) fizyk medyczny. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) gammakamera planarna wraz z odpowiednim oprogramowaniem do opracowania badania; 2) miernik dawek; 3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. 3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania radiofarmaceutyków. |
6 |
92.021 92.022 92.023 92.029 92.031 92.032 92.034 92.039 92.041 92.042 92.043 92.044 92.045 92.046 92.047 92.048 92.051 92.054 92.055 92.056 92.058 92.059 92.112 92.115 92.116 92.119 92.131 92.132 92.151 92.153 92.159 92.189 92.191 92.192 92.193 92.194 | Scyntygrafia innych narządów: Scyntygrafia układu siateczkowo-śródbłonkowego wątroby Scyntygrafia dróg żółciowych Scyntygrafia wątroby znakowanymi erytrocytami Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności wątroby – inne Scyntygrafia dynamiczna nerek Scyntygrafia statyczna nerek techniką planarną Radioizotopowa ocena klirensu nerek Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności nerek – inne Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności przewodu pokarmowego Badanie z trójoleiną znakowaną jodem radioaktywnym Scyntygrafia ślinianek Scyntygraficzne badanie motoryki przełyku Scyntygraficzne badanie motoryki żołądka Scyntygraficzna diagnostyka krwawienia z przewodu pokarmowego Scyntygraficzna diagnostyka uchyłka Meckela Scyntygraficzne badanie pasażu jelitowego Badanie scyntygraficzne lub czynności szpiku kostnego Radioizotopowe badanie funkcji komór serca metodą pierwszego przejścia Radioizotopowe badanie funkcji komór serca techniką bramkowaną Scyntygraficzne badanie minutowej objętości komór Badanie scyntygraficzne lub czynności śledziony Badanie scyntygraficzne lub czynności serca – inne Scyntygraficzne badanie przepływu krwi w mózgu Scyntygraficzne badanie mózgu z zastosowaniem znaczników onkofilnych Cysternografia radioizotopowa Scyntygraficzne badanie mózgu – inne Scyntygrafia przytarczyc metodą dwufazową Scyntygrafia przytarczyc metodą subtrakcyjną Scyntygrafia płuc perfuzyjna metodą planarną Scyntygrafia płuc wentylacyjna Scyntygrafia płuc – inne Scyntygrafia całego ciała – inne Scyntygrafia kory nadnerczy Scyntygrafia rdzenia nadnerczy Scyntygrafia kanalików łzowych Scyntygrafia jąder | |
7 |
92.143 92.033 92.052 92.053 92.111 92.152 92.154 92.195 | Tomografia emisyjna pojedynczych fotonów (SPECT) Scyntygrafia układu kostnego metodą SPECT albo SPECT CT Scyntygrafia statyczna nerek techniką SPECT Radioizotopowe badanie perfuzji mięśnia sercowego techniką SPECT albo techniką bramkowaną SPECT – badanie spoczynkowe Radioizotopowe badanie perfuzji mięśnia sercowego techniką SPECT albo techniką bramkowaną SPECT – z testem obciążeniowym Scyntygraficzne badanie integralności bariery krew-mózg Scyntygrafia płuc perfuzyjna metodą SPECT Scyntygrafia płuc – badanie integralności bariery pęcherzykowo-naczyniowej Inne umiejscowienia – badanie techniką SPECT | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog – oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej; 3) pielęgniarka; 4) fizyk medyczny. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) gammakamera do badania SPECT wraz z odpowiednim oprogramowaniem do opracowania badania; 2) miernik dawek; 3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. 3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania radiofarmaceutyków. |
8 |
92.181 92.182 92.183 92.184 92.185 | Inne badania izotopowe Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem znakowanych leukocytów Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem 131| Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem131| MIBG lub 123| MIBG Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem cytrynianu 68Ga Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem znakowanych analogów somatostatyny | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog – oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej; 3) pielęgniarka; 4) fizyk medyczny. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) gammakamera do badania SPECT i całego ciała z oprogramowaniem odpowiednim do opracowania badania; 2) miernik dawek; 3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. 3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania radiofarmaceutyków. |
9 |
92.061 92.062 92.063 92.064 92.065 92.066 |
Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem 18FDG we wskazaniach onkologicznych Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem innych radiofarmaceutyków we wskazaniach onkologicznych Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem 18FDG we wskazaniach kardiologicznych Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem innych radiofarmaceutyków we wskazaniach kardiologicznych Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem 18FDG we wskazaniach neurologicznych Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem innych radiofarmaceutyków we wskazaniach neurologicznych | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej; 2) lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej; 3) pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w pracowni medycyny nuklearnej; 4) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog; 5) fizyk medyczny. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) aparat PET-TK; 2) miernik dawek; 3) pracownia do przygotowania radiofarmaceutyków. 3. Pozostałe wymagania: Kryteria kwalifikacji do badań PET: A. Choroby nowotworowe: 1) pojedynczy guzek płuca o średnicy > 1 cm, w celu różnicowania pomiędzy jego łagodnym i złośliwym charakterem, przy braku rozpoznania innymi dostępnymi metodami; 2) niedrobnokomórkowy rak płuca, w celu oceny jego zaawansowania przed planowaną resekcją lub radykalną radioterapią, jeżeli inne badania nie dają jednoznacznej oceny stopnia zaawansowania (z wyjątkiem raka oskrzelikowo-pęcherzykowego i nowotworów neuroendokrynnych lub rozpoznanych wcześniej przerzutów odległych); 3) niedrobnokomórkowy rak płuca, w celu oceny resztkowej choroby po indukcyjnej chemioterapii; 4) chłoniak Hodgkina i chłoniaki nie-hodgkinowskie, w celu wstępnej oceny stopnia zaawansowania lub oceny skuteczności chemioterapii lub wczesnego rozpoznania nawrotu, jeżeli inne badania obrazowe nie dają jednoznacznej oceny stopnia zaawansowania; 5) rak jelita grubego, w celu przedoperacyjnej oceny zaawansowania lub wczesnego rozpoznania nawrotu po radykalnym leczeniu (w przypadku wzrostu stężeń markerów lub niejednoznacznych wyników badań obrazowych); 6) rak przełyku, w celu oceny zaawansowania przed leczeniem i wczesnego wykrycia nawrotu po radykalnym leczeniu (w przypadku niejednoznacznych wyników badań obrazowych); 7) ocena patologicznej zmiany budzącej podejrzenie raka zlokalizowanej w trzustce lub w wątrobie, jeżeli rozpoznanie innymi dostępnymi metodami jest niemożliwe; 8) rak piersi, w celu wykluczenia odległych przerzutów, kiedy wyniki innych badań są niejednoznaczne lub w przypadku przerzutów do pachowych węzłów chłonnych z ogniska o nieznanym położeniu i podejrzeniem ogniska pierwotnego w gruczole piersiowym; 9) czerniaki z klinicznymi przerzutami do regionalnych węzłów chłonnych w celu wykluczenia przerzutów do narządów odległych, z potencjalnie operacyjnymi przerzutami do narządów odległych lub z przerzutem bez ustalonego ogniska pierwotnego; 10) rak jajnika, w celu wczesnego wykrycia nawrotu po radykalnym leczeniu (w przypadku wzrostu stężeń Ca 125 lub niejednoznacznych wyników badań obrazowych); 11) nowotwory nabłonkowe głowy i szyi, w celu wczesnego rozpoznania nawrotu i w ocenie miejscowo-regionalnego zaawansowania, jeżeli wyniki innych badań są niejednoznaczne; 12) nowotwory złośliwe mózgu, w celu wczesnego rozpoznania nawrotu lub dla określenia miejsca biopsji; 13) rak tarczycy, w celu lokalizacji ogniska nawrotu w przypadku wzrostu stężenia tyreoglobuliny, jeżeli inne badania nie pozwalają zlokalizować ogniska nawrotu (niezbędne wcześniejsze wykonanie scyntygrafii 131|); 14) podejrzenie przerzutów do kości, jeżeli inne badania nie pozwalają zlokalizować ogniska nawrotu nowotworu (preferowany znacznik 18F); 15) planowanie radykalnej radioterapii o modulowanej intensywności wiązki, w celu oceny rozkładu żywotnych komórek nowotworowych, hipoksji lub proliferacji guza, jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny; 16) nowotwory jądra (z wyjątkiem dojrzałych potworniaków), w celu oceny ich zasięgu i skuteczności leczenia (w tym obecności resztkowego guza i rozpoznania nawrotu), jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny; 17) rak gruczołu krokowego i rak nerki, w celu rozpoznania nawrotu (przerzutów) po radykalnym leczeniu (tylko za pomocą PET ze znakowaną choliną lub octanem), jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny; 18) mięsaki, w celu oceny skuteczności chemioterapii (po 1–3 kursach, w porównaniu z wyjściowym badaniem) i wczesnego wykrycia nawrotu, jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny; 19) nowotwory podścieliska przewodu pokarmowego (GIST), w celu monitorowania odpowiedzi na molekularnie ukierunkowane leczenie; 20) przerzuty o nieznanym punkcie wyjścia, w celu lokalizacji guza pierwotnego, jeżeli nie jest to możliwe przy użyciu innych dostępnych badań. B. Choroby serca: 1) badania perfuzyjne serca: a) podejrzenie choroby niedokrwiennej w grupie chorych o pośrednim ryzyku zachorowania, jeśli inne badania diagnostyczne (w tym szczególnie badanie perfuzyjne SPECT) nie pozwalają na jednoznaczne określenie rozpoznania – jako badanie rozstrzygające, b) podejrzenie choroby niedokrwiennej w grupie chorych o pośrednim ryzyku zachorowania, jeśli czynniki obiektywne wskazują na możliwość uzyskania wyniku fałszywego w klasycznych badaniach SPECT (otyłość, mastektomia, duży biust, wszczepy, inne) – jako badanie podstawowe; 2) badanie w kierunku oceny żywotności mięśnia sercowego. C. Choroby układu nerwowego: rozpoznana padaczka lekooporna z planowanym leczeniem operacyjnym. Świadczeniodawca jest zobowiązany do stosowania się do „Zaleceń w zakresie zastosowania badań pozytonowej emisyjnej tomografii w onkologii” oraz „Zaleceń w zakresie zastosowania badań PET w neurologii i kardiologii” konsultanta krajowego w dziedzinie medycyny nuklearnej. |
| 92.113 | Diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków | Wskazania do realizacji świadczeń – diagnostyka zaburzeń funkcji układu dopaminergicznego w przebiegu choroby Parkinsona o niejednoznacznym obrazie klinicznym. |
|
|
| Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej – równoważnik co najmniej 2 etatów; 2) pielęgniarka przeszkolona w zakresie procedur medycyny nuklearnej – równoważnik co najmniej 2 etatów; 3) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii, obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii, i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera lub b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia, obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii, i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, lub c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii, lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog; 4) fizyk medyczny. |
10 |
|
| Organizacja udzielania świadczeń: 1) zakład lub pracownia medycyny nuklearnej; 2) w lokalizacji oddział medycyny nuklearnej posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 2 etatów, w tym co najmniej 1 etat – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej; 3) pracownia do przygotowywania produktów radiofarmaceutycznych – dostęp. |
|
|
| Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną – w lokalizacji: 1) kamera scyntylacyjna SPECT lub SPECT/CT; 2) miernik bezwzględnej radioaktywności produktów radiofarmaceutycznych; 3) miernik skażeń powierzchniowych; 4) miernik mocy dawki promieniowania; 5) miernik skażeń osobistych; 6) płaskie źródło promieniowania do wykonywania testów wewnętrznych; 7) kamery scyntylacyjne oraz inne przyrządy konieczne do wykonania podstawowych wewnętrznych testów kontroli parametrów; 8) wyciąg radiochemiczny; 9) laboratoryjne osłony osobiste zabezpieczające przed promieniowaniem jonizującym; 10) osłony na strzykawki pochłaniające promieniowanie gamma i beta; 11) kolimatory do kamery scyntylacyjnej odpowiednie do stosowanych produktów radiofarmaceutycznych; 12) fantomy do przeprowadzania podstawowych wewnętrznych testów kontroli parametrów urządzeń radiologicznych. |
|
|
| Zapewnienie realizacji badań: 1) morfologii krwi, 2) biochemicznych – w ramach dostępu. |
|
|
| Pozostałe wymagania Skierowanie może wypisać lekarz specjalista w dziedzinie neurologii lub neurochirurgii, posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w leczeniu chorych z parkinsonizmem. Posiadanie systemu zarządzania jakością w zakresie świadczonych usług medycznych z wykorzystaniem promieniowania jonizującego. |
VIII. ŚWIADCZENIA REZONANSU MAGNETYCZNEGO
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 88.900 | RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego | 1. Personel: 1) lekarz: a) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej lub b) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub radiologii i diagnostyki obrazowej oraz - lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej, lub - lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) system MR min. 10 mT/m; 2) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicznego wykonywanych badań; 3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. |
2 | 88.901 | RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
3 | 88.973 | RM szyi bez wzmocnienia kontrastowego | |
4 | 88.975 | RM szyi bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
5 | 88.923 | RM klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego | |
6 | 88.924 | RM klatki piersiowej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
7 | 88.971 | RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego | |
8 | 88.976 | RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
9 | 88.902 | RM kończyny górnej bez wzmocnienia kontrastowego | |
10 | 88.903 | RM kończyny górnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
11 | 88.904 | RM kończyny dolnej bez wzmocnienia kontrastowego | |
12 | 88.905 | RM kończyny dolnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
13 | 88.931 | RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego | |
14 | 88.936 | RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
15 | 88.932 | RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez wzmocnienia kontrastowego | |
16 | 88.937 | RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
17 | 88.933 | RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego | |
18 | 88.938 | RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
19 | 88.977 | Angiografia bez wzmocnienia kontrastowego – RM | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie: radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) system MR min. 25 mT/m, min. 1.0 T; 2) dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego; 3) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicznego wykonywanych badań; 4) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. |
20 | 88.978 | Angiografia ze wzmocnieniem kontrastowym – RM | |
21 | 88.979 | Badanie bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym – RM | |
22 | 88.925 | RM serca – badanie czynnościowe i morfologiczne bez wzmocnienia kontrastowego | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog; 3) fizyk lub fizyk medyczny, lub inżynier medyczny. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) system MR min 30mT/m, min 100 mT/m/ms, min 1.5T; 2) dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego; 3) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicznego wykonywanych badań; 4) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. |
23 | 88.926 | RM serca – badanie czynnościowe i morfologiczne bez i ze wzmocnieniem kontrastowym | |
24 | 88.913 | Badanie czynnościowe mózgu – RM | |
25 | 88.970 | Spektroskopia – RM | |
26 | 88.906 | RM piersi | 1. Personel: 1) lekarz: a) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub b) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej oraz c) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej, lub d) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) rozpoczęła przed dniem 1 września 2019 r. i ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje zawodowe w zawodzie technik elektroradiolog, d) rozpoczęła po dniu 31 sierpnia 2019 r. i ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną i uzyskała dyplom zawodowy w zawodzie technik elektroradiolog. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) system MR min. 10 mT/m; 2) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicznego wykonywanych badań; 3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania. |
IX. INNE ŚWIADCZENIA DIAGNOSTYCZNE
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 99.9958 | Badanie antygenów zgodności tkankowej wykonywane w celu typowania spokrewnionych dawców szpiku lub komórek krwiotwórczych | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. 1. Personel: lekarz specjalista w dziedzinie immunologii klinicznej lub lekarz specjalista w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej, lub diagnosta laboratoryjny. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) mikroskop odwrócony; 2) pipety automatyczne o różnej objętości; 3) wirówka preparatywna; 4) wirówka szybkoobrotowa; 5) aparat do elektroforezy; 6) system do wizualizacji żeli; 7) termocykler. Świadczenie obejmuje poszukiwanie dawcy spokrewnionego polegające na typowaniu antygenów lub specyficzności HLA oraz jest wykonywane w celu diagnostyki spondyloartropatii. |
Badanie antygenów zgodności tkankowej wykonywane w celu typowania spokrewnionych żywych dawców wątroby lub nerki | |||
Badanie antygenów zgodności tkankowej wykonywane w celu diagnostyki spondyloartropatii | |||
2 | 99.592 | Próba tuberkulinowa | Gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. |
3 | 91.8300 | Badanie materiału biologicznego – posiew jakościowy wraz z identyfikacją drobnoustroju i antybiogram – diagnostyka Mycobacterium tuberculosis | Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. |
4 | 89.201 | Pomiar szybkości przepływu cewkowego (uroflowmetria) | Zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych poradnia specjalistyczna z gabinetem zabiegowym lub pracownia urodynamiczna. |
5 | 89.202 | Uroflowmetria z oceną ultrasonograficzną objętości moczu zalegającego w pęcherzu po mikcji | |
6 | 89.203 | Badanie urodynamiczne bez profilometrii cewkowej i elektromiografii (EMG) | |
7 | 89.204 | Badanie urodynamiczne z elektromiografią bez profilometrii cewkowej | |
8 | 89.205 | Badanie urodynamiczne z profilometrią cewkową i elektromiografią | |
9 | 89.206 | Badanie urodynamiczne z testem ciśnieniowo-przepływowym | |
10 | 95.1904 | HRT – Tomografia siatkówkowa | Pracownia lub gabinet, lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. |
11 | 95.1905 | GDX – Analiza włókien nerwowych | |
12 | 95.1906 | OCT – Optyczna koherentna tomografia oka | |
13 | 99.801 | Ocena działania czynnika swoistego (testy alergiczne) | Gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. |
14 | 99.808 | Ocena działania czynników wywołujących nadwrażliwość niewymienioną gdzie indziej | |
15 | 29.1902 29.1901 | Videostroboskopia lub stroboskopia | Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. |
16 | 88.981 | Dwufotonowa absorbcjometria (densytometria z kości udowej lub kręgosłupa) | |
17 | 99.9950 | Kapilaroskopia | |
18 | 67.191 | Kolposkopia | Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej, lub 3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie położnictwa i ginekologii z udokumentowanym szkoleniem w wykonywaniu badań kolposkopowych. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: kolposkop. Pozostałe wymagania: zapewnienie dostępu do badań histopatologicznych. |
19 | 99.9951 | Pedobarografia | Gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. |
20 | 89.121 | Rhinomanometria | Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. |
21 | 99.9955 | Próby nadprogowe | |
22 | 93.3930 | TENS – przezskórna elektryczna stymulacja nerwów | |
23 | 99.9956 | Tilt test – test pochyleniowy | |
24 | 95.27 | Badania przesiewowe w kierunku wczesnego rozpoznania jaskry | Gabinet lub poradnia okulistyczna. Wykonywane są nie częściej niż co 24 miesiące u świadczeniobiorców w wieku powyżej 35. roku życia (przy określaniu wieku należy wziąć pod uwagę rok urodzenia), u których wcześniej nie zdiagnozowano jaskry. Obejmują: badanie ostrości wzroku, dna oka, tonometrię, gonioskopię. |
25 | 95.1914 | Badanie wzroku w kierunku retinopatii u wcześniaków lub niemowląt | Pracownia lub gabinet, lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. Wykonywane jest po zastosowaniu środka rozszerzającego źrenicę i znieczulającego miejscowo, z zastosowaniem rozwórki powiekowej i wgłabiacza, przy użyciu oftalmoskopu pośredniego Fisona. Dotyczy wcześniaków urodzonych przed 32. tyg. ciąży lub z masą urodzeniową poniżej 1500 g lub niemowląt urodzonych przed 36. tyg. ciąży, z wewnątrzmacicznym zahamowaniem wzrostu płodu leczonych z zastosowaniem intensywnej tlenoterapii i fototerapii. |
26 | 95.121 | Angiografia fluoresceinowa | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki wykonujący i oceniający badania angiograficzne narządu wzroku posiadający odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu angiografii fluoresceinowej; 2) pielęgniarka z doświadczeniem we współpracy przy wykonywaniu badania. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) tablica do sprawdzania ostrości wzroku do dali i bliży; 2) kaseta szkieł próbnych; 3) oprawka okularowa; 4) lampa szczelinowa; 5) soczewka Volka; 6) funduskamera (z możliwością cyfrowej obróbki danych). 3. Wskazania dla angiografii fluoresceinowej: Diagnostyka patologii krążenia siatkówkowo-naczyniówkowego oraz patologii dotyczących siatkówki i naczyniówki, schorzeń przedniego odcinka gałki ocznej obejmująca: 1) zwyrodnienia i dystrofie plamki żółtej i naczyniówki; 2) choroby siatkówki pochodzenia naczyniowego; 3) guzy siatkówki; 4) stany zapalne naczyniówki; 5) nowotwory naczyniówki; 6) choroby i anomalie tarczy nerwu wzrokowego 7) guzy i anomalie naczyniowe tęczówki. 4. Wskazania dla angiografii indocyjaninowej: Diagnostyka patologii krążenia naczyniówkowego oraz patologii dotyczących naczyniówki obejmująca: 1) zwyrodnienia i dystrofie plamki żółtej; 2) choroby naczyniówki pochodzenia naczyniowego; 3) choroby naczyniówki o etiologii zapalnej; 4) znamiona i nowotwory naczyniówki; 5) choroby naczyniówki i siatkówki. |
27 | 95.122 | Angiografia indocyjaninowa | |
28 | 99.9957 | Badanie stężenia tlenku węgla w wydychanym powietrzu | Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. Stosowanie zaleceń Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc (Pneumonol Alergol.Pol. 2006, 74 supl. 1). |
29 | 89.381 | Badanie objętości płuc metodą pletyzmograficzną | |
30 | 89.383 | Badanie spirometryczne | |
31 | 89.384 | Badanie zdolności dyfuzyjnej płuc | |
32 | 89.386 | Badanie spirometryczne z próbą rozkurczową | |
33 | 89.387 | Badanie s Badanie spirometryczne z 6-minutowym testem chodu | |
34 | 89.393 | Kardiotokografia | Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. |
35 | 99.9953 | Dermatoskopia | |
36 | 99.9954 | Wideodermatoskopia | |
37 | 99.9970 | Gustometria swoista | |
38 | 99.9971 | Elektrogustometria | |
39 | 99.9975 | Olfaktometria podmuchowa | |
40 | 99.9976 | Psychofizyczny test identyfikacji zapachów | |
41 | 99.9977 | Badanie węchu zestawem markerów | |
42 | 95.1902 | Badanie dna oka | |
43 | 95.06 | Badanie widzenia barw | |
44 | 95.05 | Badanie pola widzenia (perymetria) | |
45 | 95.1912 | Autorefraktometria | |
46 | 89.11 | Tonometria | |
47 | 95.1903 | Gonioskopia | |
48 | 95.1908 | Keratometria | |
49 | 95.1909 | Wideokeratografia | |
50 | 95.1910 | Pachymetria | |
51 | 95.1913 | Badanie w lampie szczelinowej | |
52 | 95.1911 | Skiaskopia | |
53 | 99.9960 | Próby kaloryczne | |
54 | 95.45 | Test obrotowy | |
55 | 95.1916 | Badanie synoptoforem | |
56 | 95.1915 | Test Schirmera | |
57 | 20.391 | Posturografia | |
58 | 95.48 | Dopasowanie aparatu słuchowego | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie audiologii i foniatrii lub audiologii; 2) osoba, która: a) uzyskała tytuł specjalisty w dziedzinie neurologopedii lub b) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. i ukończyła studia wyższe w zakresie logopedii, obejmujące co najmniej 800 godzin kształcenia w zakresie logopedii i uzyskała tytuł licencjata lub magistra, lub c) ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii obejmujące co najmniej 600 godzin kształcenia w zakresie logopedii, lub d) rozpoczęła po dniu 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe na kierunku albo w specjalności logopedia obejmujące co najmniej 800 godzin kształcenia w zakresie logopedii i uzyskała tytuł licencjata lub magistra, lub e) rozpoczęła po dniu 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii obejmujące co najmniej 600 godzin kształcenia w zakresie logopedii, lub f) rozpoczęła przed dniem 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii; 3) osoba, która uzyskała w polskiej uczelni dyplom magistra psychologii lub uzyskała za granicą wykształcenie uznane za równorzędne w Rzeczypospolitej Polskiej; 4) protetyk słuchu. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) aparatura do badań obiektywnych słuchu (ABR, audiometria impedancyjna, otoemisja akustyczna) – w lokalizacji; 2) aparatura do badań behawioralnych (audiometria zabawowa, audiometria uwarunkowana VRA, ocena słyszenia w polu swobodnym naturalnych dźwięków złożonych, badanie progu słyszenia w polu swobodnym dźwiękami specyficznymi częstotliwościowo). 3. Pozostałe wymagania: świadczenie dotyczy dzieci do 4 roku życia. |
59 | 89.32 | Manometria przełyku | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub chirurgii, lub chirurgii ogólnej, lub pediatrii, lub chirurgii dziecięcej, lub otorynolaryngologii, lub otorynolaryngologii dziecięcej, lub otolaryngologii, lub otolaryngologii dziecięcej, w przypadku świadczenia gwarantowanego określonego w lp 59, pl.60 chorób płuc; 3) pielęgniarka. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: aparat do pomiaru 24-godzinnej pH-metrii i manometrii lub impedancji. 3. Pozostałe wymagania: gabinet zabiegowo-diagnostyczny. |
60 | 89.390 | pH-metria przełyku | |
61 | 42.29 | Zabiegi diagnostyczne przełyku – inne | |
62 | 49.29 | Zabiegi diagnostyczne odbytu lub tkanek okołoodbytniczych – inne | |
63 | 07.191 | Testy stymulacji lub hamowania z hormonami podwzgórzowymi lub przysadkowymi lub ich analogami | Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych. |
64 | 07.199 | Hormonalne testy dynamiczne, inne | |
65 | 88.36 | Limfangiografia kończyny dolnej | |
66 | 88.495 | Arteriografia z użyciem gadolinium | |
67 | 91.37 | Badanie nasienia (seminogram) | 1. Poradnia specjalistyczna o profilu: urologia lub endokrynologia, lub leczenia niepłodności, lub planowania rodziny i rozrodczości lub medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych. 2. Pozostałe wymagania: wyposażenie aparaturowe odpowiednie do wykonywanej procedury. 3. Kryteria kwalifikacji: badanie wykonuje się u pełnoletnich mężczyzn: 1) którzy przez co najmniej 12 miesięcy bezskutecznie starali się ze swoją partnerką o ciążę w sytuacji, gdy partnerka ma poniżej 35 lat, lub 2) którzy przez co najmniej 6 miesięcy bezskutecznie starali się ze swoją partnerką o ciążę w sytuacji, gdy partnerka ma co najmniej 35 lat, lub 3) z rozpoznaniem według klasyfikacji ICD-10: „N46 Niepłodność męska”, lub 4) których partnerka została zakwalifikowana do inseminacji domacicznej.
|
1) Obecnie: przedsiębiorstwie podmiotu leczniczego, zgodnie z art. 218 ust. 2 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2015 r. poz. 618), która weszła w życie z dniem 1 lipca 2011 r.
Załącznik nr 3
WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU PROCEDUR ZABIEGOWYCH AMBULATORYJNYCH ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń |
1 | 2 | 3 | 4 |
A. Zabiegi w zakresie układu nerwowego | |||
1 | 04.21 | Zniszczenie nerwów czaszkowych lub obwodowych przez wstrzyknięcie czynnika neurolitycznego | Poradnia zgodna z profilem udzielanych świadczeń gwarantowanych. Neuroliza chemiczna – trwałe przerwanie przewodzenia nerwów czuciowych. Polega na całkowitym zniszczeniu nerwów lub zwojów nerwowych przy pomocy mieszanin substancji chemicznych: alkohol etylowy, fenol, glicerol. Neuroliza chemiczna może dotyczyć: 1) pnia współczulnego na dowolnym poziomie; 2) splotu podbrzusznego górnego; 3) zwoju nieparzystego; 4) zwoju skrzydłowo-podniebiennego; 5) neurolizy zewnątrzoponowej; 6) neurolizy podpajęczynówkowej. Neuroliza chemiczna może być stosowana bez wyczerpania innych możliwości leczenia w przypadkach: 1) klasterowych bólów głowy; 2) neuralgii trójdzielnej; 3) neuralgii międzyżebrowej (ból u chorych na nowotwory oraz przetrwały ból pooperacyjny w obrębie klatki piersiowej); 4) bólu u chorych na nowotwory; 5) bólu zależnego od układu współczulnego. |
2 | 04.24 | Zniszczenie nerwów czaszkowych lub obwodowych przez znieczulenie wywołane niską temperaturą | 1. Poradnia zgodna z profilem udzielanych świadczeń gwarantowanych. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną w lokalizacji: 1) termolezja – aparat RTG z torem wizyjnym oraz aparat do termolezji; 2) kriolezja – aparat do kriolezji. Termolezja – długotrwała, zamierzona i precyzyjnie zlokalizowana destrukcja struktur centralnego lub obwodowego układu nerwowego przy użyciu prądu o częstotliwości fal radiowych. Zabieg termolezji polega na dokładnym wprowadzeniu igły – elektrody do właściwej struktury układu nerwowego. Prawidłowość położenia elektrody potwierdza się radiologicznie przy użyciu kontrastu oraz przy użyciu stymulacji ruchowej i czuciowej. Zamierzoną neurodestrukcję osiąga się po uzyskaniu temperatury w granicach 60–80°C, w zależności od planowanego uszkodzenia i od rodzaju tkanki nerwowej. Kriolezja – czasowe wyłączenie funkcji czuciowych i ruchowych wybranych struktur układu nerwowego przy zastosowaniu niskich temperatur. Termolezja, kriolezja – może być wykonywana wyłącznie w przypadku bólów przewlekłych, opornych na inne formy leczenia, takich jak: 1) klasterowy ból głowy; 2) zespoły bólowe kręgosłupa (ból dyskogenny, dysfunkcja stawów międzywyrostkowych); 3) neuralgia nerwów potylicznych (dotyczy C2); 4) neuralgia trójdzielna; 5) neuralgia międzyżebrowa; 6) ból kikuta (nie dotyczy bólów fantomowych); 7) ból zależny od układu współczulnego; 8) zespół bolesnego barku (konieczna wcześniejsza rehabilitacja bierna). |
3 | 04.25 | Zniszczenie nerwów czaszkowych lub obwodowych przez znieczulenie wywołane wysoką temperaturą | |
4 | 100.42 | Znieczulenie splotów lub nerwów obwodowych (powyżej 2 godzin) | Poradnia zgodna z profilem udzielanych świadczeń gwarantowanych. |
5 | 99.921 | Akupunktura – leczenie bólu przewlekłego | Poradnia leczenia bólu. |
6 | 99.89 | Zabieg fizykoterapii przeciwbólowo | |
7 | 04.81 | Wstrzyknięcie środka znieczulającego do nerwu obwodowego | 1. Personel: lekarz specjalista w dziedzinie: anestezjologii, anestezjologii i reanimacji, anestezjologii i intensywnej terapii, neurologii, neurochirurgii, neurochirurgii i neurotraumatologii, medycyny paliatywnej. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
8 | 04.80 | Wstrzyknięcie do nerwu obwodowego – nieokreślone inaczej | |
9 | 04.89 | Wstrzyknięcie do nerwu obwodowego z wyjątkiem środków neurolitycznych | |
10 | 03.901 | Wprowadzenie cewnika do przestrzeni nadtwardówkowej, podpajęczynówkowej lub podtwardówkowej rdzenia z przerwanym lub ciągłym wlewem leku | |
11 | 05.39 | Wstrzyknięcie do nerwu współczulnego lub zwoju – inne | |
12 | 05.31 | Wstrzyknięcie środka znieczulającego do nerwu współczulnego | |
B. Zabiegi w zakresie narządu wzroku | |||
13 | 09.51 | Nacięcie otworu łzowego | 1. Poradnia okulistyczna lub poradnia otolaryngologiczna. 2. Pozostałe wymagania: 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji; 2) wyposażenie aparaturowe odpowiednie do wykonywanej procedury. |
14 | 09.52 | Nacięcie kanalika łzowego | |
15 | 09.53 | Nacięcie woreczka łzowego | |
16 | 10.1 | Inne nacięcia spojówki | |
17 | 12.124 | Nacięcie tęczówki z użyciem lasera | |
18 | 98.21 | Usunięcie powierzchownego ciała obcego z oka bez nacięcia | |
19 | 98.221 | Usunięcie ciała obcego wbitego w powiekę lub spojówkę bez nacięcia | |
20 | 09.12 | Biopsja woreczka łzowego | |
21 | 09.41 | Zgłębnikowanie otworu łzowego | |
22 | 09.42 | Zgłębnikowanie kanalika łzowego | |
23 | 09.43 | Zgłębnikowanie przewodu nosowo-łzowego | |
24 | 09.591 | Nacięcie i drenaż przewodu nosowo-łzowego – inne | |
25 | 09.91 | Obliteracja otworu łzowego | |
26 | 10.21 | Biopsja spojówki | |
27 | 11.21 | Skrobanie rogówki na rozmaz lub posiew | |
28 | 09.0 | Nacięcie gruczołu łzowego | |
29 | 09.11 | Biopsja gruczołu łzowego | |
30 | 09.72 | Operacje otworu łzowego – inne | |
31 | 11.74 | Termokeratoplastyka | |
32 | 12.35 | Nakłucie tęczówki | |
33 | 12.51 | Nakłucie kąta przesącza bez nacięcia kąta | |
34 | 12.54 | Przecięcie twardówki z zewnątrz | |
35 | 12.122 | Nacięcie tęczówki | |
36 | 12.413 | Zniszczenie zmiany tęczówki przez fotokoagulację | |
37 | 12.19 | Wycięcie tęczówki – inne | |
38 | 10.0 | Usunięcie ciała obcego ze spojówki | Poradnia okulistyczna lub poradnia okulistyczna dla dzieci. |
39 | 09.92 | Płukanie dróg łzowych | |
40 | 08.201 | Inne usunięcie gruczołu tarczkowego | 1. Poradnia okulistyczna. 2. Pozostałe wymagania: 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji; 2) wyposażenie aparaturowe odpowiednie do wykonywanej procedury. |
41 | 08.21 | Wycięcie gradówki | |
42 | 08.38 | Korekcja przykurczu powiek | |
43 | 08.41 | Termokauteryzacja podwiniętej/wywiniętej powieki | |
44 | 08.42 | Podszycie podwiniętej/wywiniętej powieki | |
45 | 08.511 | Powiększenie szczeliny powiek | |
46 | 08.521 | Zszycie kąta szpary powiekowej | |
47 | 08.522 | Zszycie tarczki | |
48 | 10.31 | Wycięcie zmiany ze spojówki | |
49 | 10.32 | Zniszczenie zmiany na spojówce | |
50 | 10.331 | Usunięcie ziarniny jagliczej | |
51 | 10.6 | Operacja naprawcza skaleczenia spojówki | |
52 | 13.64 | Przecięcie wtórnej błony (po zaćmie) (kapsulotomia laserowa) | |
53 | 08.01 | Nacięcie brzegu powieki | Poradnia okulistyczna albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia chirurgii plastycznej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 54 – 57, poradnia onkologiczna. |
54 | 08.09 | Nacięcie powieki oka – inne | |
55 | 08.11 | Biopsja powieki | |
56 | 08.22 | Wycięcie innej małej zmiany powieki | |
57 | 08.25 | Zniszczenie zmiany powieki | |
58 | 08.71 | Rekonstrukcja brzegu powieki niepełnej grubości | |
59 | 08.81 | Zszycie linijnej rany powieki/ brwi | |
60 | 10.91 | Iniekcja podspojówkowa | 1. Poradnia okulistyczna. 2. Pozostałe wymagania: 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji; 2) wyposażenie aparaturowe odpowiednie do wykonywanej procedury. |
61 | 12.21 | Diagnostyczna aspiracja treści z przedniej komory oka | |
62 | 12.72 | Cyklokrioterapia | |
63 | 12.73 | Cyklofotokoagulacja | |
64 | 12.75 | Gonioplastyka laserowa | |
65 | 12.76 | Trabekuloplastyka laserowa | |
66 | 12.91 | Lecznicze opróżnienie komory przedniej oka | |
67 | 12.921 | Wstrzyknięcie powietrza do komory przedniej oka | |
68 | 12.922 | Wstrzyknięcie płynu do przedniej komory oka | |
69 | 12.923 | Wstrzyknięcie leku do przedniej komory oka | |
70 | 14.22 | Zniszczenie zmiany naczyniówki/ siatkówki – krioterapia | |
71 | 14.24 | Fotokoagulacja (laser) zmiany naczyniówki/siatkówki | |
72 | 14.25 | Fotokoagulacja zmiany naczyniówki/siatkówki – inne | |
73 | 14.32 | Rozerwanie siatkówki – leczenie krioterapią | |
74 | 14.34 | Rozerwanie siatkówki – leczenie fotokoagulacją (laser) | |
75 | 14.35 | Rozerwanie siatkówki – leczenie fotokoagulacją – inne | |
76 | 14.54 | Odwarstwienie siatkówki – leczenie fotokoagulacją (laser) | |
77 | 14.55 | Odwarstwienie siatkówki – leczenie fotokoagulacją – inne | |
78 | 13.69 | Usunięcie zaćmy inne | |
79 | 13.65 | Wycięcie wtórnej błony po zaćmie | |
80 | 13.66 | Rozdrobnienie wtórnej błony po zaćmie | |
81 | 16.22 | Diagnostyczna aspiracja oczodołu | |
82 | 14.11 | Diagnostyczna aspiracja ciała szklistego | |
83 | 14.19 | Diagnostyczne zabiegi tylnej części oka – inne | |
C. Zabiegi w zakresie jamy ustnej, gardła i krtani | |||
84 | 23.1808 | Wyłuszczenie kamienia z przewodu ślinianki | 1. Poradnia otolaryngologiczna, albo poradnia otolaryngologii dziecięcej, albo poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej, albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia chirurgii plastycznej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 110 i 116, poradnia onkologiczna. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
85 | 25.1 | Zniszczenie lub wycięcie zmiany języka | |
86 | 28.91 | Usunięcie ciała obcego z migdałka podniebiennego i migdałka gardłowego przez nacięcie | |
87 | 25.51 | Szycie rany języka | |
88 | 27.51 | Szycie rany wargi | |
89 | 27.52 | Szycie rany jamy ustnej – inne | |
90 | 28.05 | Nacięcie migdałka lub struktur okołomigdałkowych | |
91 | 25.91 | Podcięcie wędzidełka języka | |
92 | 25.92 | Wycięcie wędzidełka języka | |
93 | 26.0 | Nacięcie ślinianki/przewodu ślinowego | |
94 | 26.493 | Przeszczepienie ujścia przewodu ślinowego | |
95 | 26.99 | Operacje ślinianek-inne | |
96 | 27.1 | Nacięcie podniebienia | |
97 | 27.21 | Biopsja kości podniebienia | |
98 | 27.41 | Wycięcie wędzidełka wargi | |
99 | 27.71 | Nacięcie języczka | |
100 | 27.91 | Nacięcie wędzidełka wargi | |
101 | 27.93 | Plastyka wędzidełka wargi, języka, policzka | |
102 | 27.92 | Nacięcia w obrębie jamy ustnej – inne | |
103 | 26.91 | Sondowanie przewodu ślinowego | |
104 | 24.11 | Biopsja dziąsła | |
105 | 24.12 | Biopsja wyrostka zębodołowego | |
106 | 25.01 | Zamknięta (igłowa) biopsja języka | |
107 | 26.11 | Biopsja igłowa ślinianki/przewodu | |
108 | 27.22 | Biopsja podniebienia miękkiego/języczka | |
108 | 27.23 | Biopsja wargi | |
110 | 27.24 | Biopsja jamy ustnej – inne | |
111 | 28.01 | Drenaż ropnia (przez jamę ustną) (przez szyję): okołogardłowego | |
112 | 28.04 | Drenaż ropnia (przez jamę ustną) (przez szyję): migdałka | |
113 | 28.11 | Biopsja migdałka podniebiennego i migdałka gardłowego | |
114 | 29.12 | Biopsja gardła | |
115 | 76.11 | Biopsja kości twarzy | |
116 | 27.491 | Wycięcie zmiany w zakresie przedsionka jamy ustnej | |
D. Zabiegi szczękowo-twarzowe | |||
117 | 23.1703 | Usunięcie głęboko złamanego zęba przez dłutowanie wewnątrzzębodołowe przy zastosowaniu wierteł, dźwigni | 1. Poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
118 | 23.1704 | Usunięcie zęba przez dłutowanie zewnątrzzębodołowe z wytworzeniem płata śluzówkowo-okostnowego | |
119 | 23.1705 | Operacyjne usunięcie zęba zatrzymanego | |
120 | 23.1707 | Operacyjne – usunięcie zawiązków zębów ze wskazań ortodontycznych | |
121 | 24.32 | Szycie rozerwanego dziąsła | |
122 | 97.36 | Usunięcie innego przyrządu zewnętrznej fiksacji żuchwy | |
123 | 23.1809 | Chirurgiczne zaopatrzenie małej rany obejmującej do 3 zębodołów włącznie ze szwem | |
124 | 23.1810 | Chirurgiczne zaopatrzenie małej rany obejmującej do 2-3 zębodołów włącznie z opracowaniem i szwami | |
125 | 24.0 | Nacięcie dziąsła lub kości zębodołowej | |
126 | 27.311 | Miejscowe zniszczenie zmiany lub tkanek podniebienia twardego przez kauteryzację | |
127 | 27.312 | Miejscowe zniszczenie zmiany lub tkanek podniebienia twardego przez chemioterapię | |
128 | 24.511 | Plastyka wyrostka zębodołowego – przykorzeniowa | |
129 | 24.514 | Plastyka wyrostka zębodołowego – prosta | |
130 | 23.2206 | Założenie szyny przy zwichnięciach, reimplantacjach lub transplantacjach zębów | |
131 | 23.2102 | Repozycja i unieruchomienie złamanego fragmentu wyrostka zębodołowego z zębem lub zębami | |
132 | 23.2207 | Założenie szyny z pelotą lub płytą nagryzową przy złamaniach z przemieszczeniem szczęki lub dna oczodołu lub wyrostka kłykciowego żuchwy | |
133 | 23.1706 | Operacyjne odsłonięcie zatrzymanego zęba z naklejeniem zaczepu ortodontycznego | |
134 | 23.1708 | Usunięcie zębów w znieczuleniu ogólnym u pacjentów z niedorozwojem umysłowym | |
135 | 76.93 | Zamknięte nastawienie zwichnięcia stawu skroniowo-żuchwowego | |
136 | 23.2001 | Nacięcie powierzchniowo, podśluzówkowo lub podskórnie leżącego ropnia włącznie z drenażem i opatrunkiem | 1. Poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia otolaryngologiczna, albo poradnia otolaryngologii dziecięcej, albo poradnia chirurgii ogólnej. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
137 | 24.31 | Wycięcie zmiany/tkanki dziąsła | |
138 | 27.313 | Miejscowe zniszczenie zmiany lub tkanek podniebienia twardego przez krioterapię | |
139 | 27.319 | Miejscowe wycięcie zmiany lub tkanek podniebienia twardego – inne | |
E. Zabiegi w zakresie narządu słuchu | |||
140 | 18.09 | Nacięcie ucha zewnętrznego – inne | 1. Poradnia otolaryngologiczna albo poradnia otolaryngologii dziecięcej albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 140, 142 i 143, poradnia onkologiczna. 2. Inne wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
141 | 18.4 | Szycie rany ucha zewnętrznego | |
142 | 18.299 | Częściowe wycięcie małżowiny usznej | |
143 | 18.12 | Biopsja ucha zewnętrznego | |
144 | 18.02 | Nacięcie zewnętrznego przewodu słuchowego | 1. Poradnia otolaryngologiczna albo poradnia otolaryngologii dziecięcej, albo poradnia audiologiczna, albo poradnia chirurgii onkologicznej. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
145 | 18.291 | Przyżeganie ucha zewnętrznego | |
146 | 18.292 | Koagulacja ucha zewnętrznego | |
147 | 18.293 | Kriochirurgia ucha zewnętrznego | |
148 | 18.294 | Łyżeczkowanie ucha zewnętrznego | |
149 | 18.295 | Elektrokoagulacja ucha zewnętrznego | |
150 | 20.091 | Aspiracja ucha środkowego – nieokreślona inaczej | |
151 | 20.099 | Nacięcie błony bębenkowej – inne | |
152 | 20.32 | Biopsja ucha środkowego i wewnętrznego | |
153 | 20.399 | Zabiegi diagnostyczne ucha środkowego i wewnętrznego – inne | |
154 | 20.1 | Usunięcie rurki tympanostomijnej | |
155 | 20.81 | Kateteryzacja trąbki Eustachiusza | |
156 | 20.82 | Przedmuchiwanie trąbki Eustachiusza | |
157 | 20.84 | Wdmuchnięcie kwasu bornego/salicylowego do trąbki Eustachiusza | |
158 | 20.85 | Przedmuchiwanie trąbki Eustachiusza metodą Politzera | |
159 | 20.94 | Wstrzyknięcie do jamy bębenkowej | |
F. Zabiegi w zakresie nosa | |||
160 | 21.12 | Nacięcie skóry nosa | 1. Poradnia otolaryngologiczna albo poradnia otolaryngologii dziecięcej, albo w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 166 i 169, poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
161 | 21.15 | Nacięcie małżowiny nosa – (konchotomia) częściowa podśluzówkowa | |
162 | 21.91 | Uwolnienie zrostów nosowych | |
163 | 22.01 | Punkcja zatoki nosa/płukanie/aspiracja | |
164 | 22.11 | Zamknięta igłowa biopsja zatoki nosa | |
165 | 22.191 | Endoskopia zatok nosa bez biopsji | |
166 | 21.02 | Tylna i przednia tamponada nosa przy krwotoku | |
167 | 21.13 | Nacięcie przegrody nosowej | |
168 | 21.14 | Drenaż ropnia przegrody nosa | |
169 | 21.71 | Zamknięte nastawienie złamania nosa | |
170 | 22.02 | Aspiracja lub przepłukanie zatoki nosa przez naturalne ujście | |
171 | 21.92 | Odwarstwienie błony śluzowej przegrody nosa | |
172 | 21.18 | Endoskopowy drenaż ropnia przegrody nosa | |
173 | 21.22 | Biopsja nosa | 1. Poradnia otolaryngologiczna albo poradnia otolaryngologii dziecięcej albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia chirurgii plastycznej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 173 i 174, poradnia onkologiczna. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
174 | 21.32 | Miejscowe wycięcie lub zniszczenie innych zmian nosa | |
175 | 21.81 | Szycie rany nosa | |
176 | 22.00 | Aspiracja i płukanie zatok nosa – nieokreślone inaczej | |
G. Zabiegi w zakresie układu oddechowego | |||
177 | 33.24 | Endoskopowa biopsja oskrzela | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc lub chirurgii klatki piersiowej, 2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii lub chirurgii dziecięcej, lub laryngologii, lub otolaryngologii, lub otorynolaryngologii, lub otorynolaryngologii dziecięcej, lub otolaryngologii-dziecięcej, lub chirurgii onkologicznej – który odbył szkolenie w zakresie bronchofiberoskopii. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) bronchofiberoskop lub bronchoskop (co najmniej 2); 2) myjka ultradźwiękowa. 3. Dostęp do: 1) sterylizacji (narzędzia endoskopowe); 2) pracowni histopatologii. 4. Pozostałe wymagania: gabinet badań endoskopowych dróg oddechowych. |
178 | 32.09 | Inne miejscowe wycięcie lub zniszczenie zmiany lub tkanki oskrzela | |
179 | 33.272 | Przezoskrzelowa biopsja płuca | |
180 | 98.15 | Usunięcie ciała obcego ze światła tchawicy i oskrzela bez nacięcia | |
181 | 33.21 | Bronchoskopia przez przetokę | |
182 | 33.22 | Bronchoskopia fiberoskopowa | |
183 | 33.231 | Bronchoskopia autofluorescencyjna | |
184 | 33.239 | Bronchoskopia – inna | |
H. Zabiegi w zakresie klatki piersiowej i jamy brzusznej | |||
185 | 33.26 | Przezskórna igłowa biopsja płuca | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
186 | 34.041 | Drenaż jamy opłucnowej | |
187 | 34.095 | Nakłucie opłucnej – punkcja odbarczająca | |
188 | 34.092 | Nakłucie międzyżebrza | |
189 | 34.094 | Nakłucie opłucnej – pobranie materiału do analiz | |
190 | 34.23 | Biopsja ściany klatki piersiowej | |
191 | 34.24 | Biopsja opłucnej | |
192 | 34.25 | Przezskórna igłowa biopsja śródpiersia | |
193 | 34.71 | Szycie rany ściany klatki piersiowej | |
194 | 34.91 | Nakłucie klatki piersiowej | |
195 | 54.956 | Nakłucie otrzewnej – punkcja odbarczająca | |
196 | 54.957 | Nakłucie otrzewnej – pobranie materiału do analiz | |
197 | 54.241 | Zamknięta biopsja: sieci | |
198 | 54.29 | Zabiegi diagnostyczne okolicy jamy brzusznej – inne | |
I. Zabiegi w zakresie przewodu pokarmowego | |||
199 | 42.241 | Endoskopowe pobranie materiału z przełyku do badań przez wyszczoteczkowanie lub wypłukanie | 1. Personel: 1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii lub lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych albo chirurgii, albo chirurgii ogólnej, albo chirurgii onkologicznej, albo pediatrii, albo lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej albo chorób wewnętrznych posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań endoskopowych przewodu pokarmowego; 2) pielęgniarka po ukończeniu kursu z zakresu endoskopii. 2. Wyposażenie w aparaturę lub sprzęt medyczny: 1) gastroskop lub kolonoskop (co najmniej po 2); 2) stanowisko do automatycznego mycia i dezynfekcji endoskopów; 3) co najmniej 1 myjka ultradźwiękowa; 4) co najmniej 1 diatermia. 3. Pozostałe wymagania: co najmniej 1 gabinet badań endoskopowych przewodu pokarmowego w lokalizacji. |
200 | 42.242 | Ezofagoskopia z biopsją | |
201 | 42.243 | Biopsja ssąca przełyku | |
202 | 44.12 | Gastroskopia przez przetokę | |
203 | 45.131 | Esofagogastroduodenoskopia [EGD] | |
204 | 45.16 | Esofagogastroduodenoskopia z biopsją | |
205 | 43.411 | Endoskopowe wycięcie polipów żołądka | |
206 | 45.251 | Zamknięta biopsja jelita grubego z bliżej nieokreślonego miejsca | |
207 | 45.252 | Pobranie materiału przez wyszczoteczkowanie lub wypłukanie jelita grubego | |
208 | 45.239 | Kolonoskopia – inne | |
209 | 45.22 | Endoskopia jelita grubego przez przetokę | |
210 | 45.24 | Fiberosigmoidoskopia | |
211 | 45.42 | Endoskopowe wycięcie polipa jelita grubego | |
212 | 45.439 | Endoskopowe zniszczenie innych zmian lub tkanek jelita grubego – inne | |
213 | 48.36 | Endoskopowe usunięcie polipa odbytnicy | |
214 | 45.14 | Zamknięta endoskopowa biopsja jelita cienkiego | |
215 | 48.22 | Wziernikowanie odbytnicy i esicy przez sztuczną przetokę | 1. Poradnia chirurgii ogólnej, albo chirurgii dziecięcej albo chirurgii onkologicznej albo proktologiczna, albo gastroenterologiczna, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 215-219 i 228-230, poradnia onkologiczna 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
216 | 48.23 | Procto-sigmoidoskopia sztywnym wziernikiem | |
217 | 49.01 | Nacięcie ropnia okołoodbytowego | |
218 | 49.03 | Wycięcie polipowatej wyrośli odbytu | |
219 | 49.31 | Endoskopowe wycięcie/zniszczenie zmiany/tkanki odbytu | |
220 | 49.52 | Tylne nacięcie zwieracza odbytu | |
221 | 49.59 | Nacięcie zwieracza odbytu – inne | |
222 | 49.931 | Usunięcie ciała obcego z odbytu z nacięciem | |
223 | 48.31 | Radykalna elektrokoagulacja zmiany odbytnicy | |
224 | 48.32 | Elektrokoagulacja zmiany odbytnicy – inne | |
226 | 49.43 | Kauteryzacja hemoroidów | |
227 | 49.45 | Podwiązanie hemoroidów | |
228 | 49.22 | Biopsja okołoodbytowa | |
229 | 49.23 | Biopsja odbytu | |
230 | 48.35 | Miejscowe wycięcie zmiany odbytnicy | |
J. Zabiegi w zakresie układu mięśniowo-szkieletowego | |||
231 | 79.01 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kość ramienna | 1. Poradnia urazowo-ortopedyczna albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii dziecięcej. 2. Pozostałe wymagania: 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy, 2) gipsownia, 3) RTG – w lokalizacji. |
232 | 79.02 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kość promieniowa/ łokciowa (ramię – inne) | |
233 | 79.03 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kości nadgarstka i kości śródręcza (ręka) | |
234 | 79.04 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – paliczki ręki | |
235 | 79.06 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kość piszczelowa/kość strzałkowa | |
236 | 79.07 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kości stępu/kości śródstopia (noga) | |
237 | 79.08 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – paliczki stopy | |
238 | 79.091 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – inne wyszczególnione kości (obojczyk) | |
239 | 79.092 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – inne wyszczególnione kości (żebra) | |
240 | 79.094 | Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – inne wyszczególnione kości (rzepka) | |
241 | 79.71 | Zamknięte nastawienie zwichnięcia barku | |
242 | 79.72 | Zamknięte nastawienie zwichnięcia łokcia | |
243 | 79.73 | Zamknięte nastawienie zwichnięcia nadgarstka | |
244 | 79.74 | Zamknięte nastawienie zwichnięcia ręki i palców | |
245 | 79.76 | Zamknięte nastawienie zwichnięcia kolana | |
246 | 79.77 | Zamknięte nastawienie zwichnięcia kostki | |
247 | 79.78 | Zamknięte nastawienie zwichnięcia stopy i palców | |
248 | 80.454 | Uwolnienie więzadła – ręka i palce | |
249 | 78.611 | Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – łopatka, obojczyk, klatka piersiowa (żebra i mostek) | 1. Poradnia urazowo-ortopedyczna. 2. Pozostałe wymagania: 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy, 2) gipsownia, 3) RTG – w lokalizacji. |
250 | 78.612 | Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kość ramienna | |
251 | 78.632 | Usunięcie stymulatora wzrostu kości (inwazyjnego) – kość ramienna | |
252 | 78.613 | Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kość promieniowa/kość łokciowa | |
253 | 78.614 | Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kości nadgarstka/śródręcza/paliczki (ręki) | |
254 | 78.617 | Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kość piszczelowa/kość strzałkowa | |
255 | 78.618 | Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kości stępu/kości śródstopia/paliczki (stopy) | |
256 | 97.171 | Usunięcie zespolenia zewnętrznego – łopatka, obojczyk, klatka piersiowa (żebra i mostek) | |
257 | 97.173 | Usunięcie zespolenia zewnętrznego – kość promieniowa/kość łokciowa | |
258 | 97.174 | Usunięcie zespolenia zewnętrznego – kości nadgarstka/śródręcza/paliczki (ręki) | |
259 | 97.176 | Usunięcie zespolenia zewnętrznego – rzepka | |
260 | 97.177 | Usunięcie zespolenia zewnętrznego – kość piszczelowa/kość strzałkowa | |
261 | 93.51 | Założenie gorsetu gipsowego | 1. Poradnia urazowo-ortopedyczna albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo chirurgii szczękowo – twarzowej. 2. Pozostałe wymagania: 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy, 2) gipsownia, 3) RTG – w lokalizacji. |
262 | 93.53 | Założenie innego unieruchomienia gipsowego | |
262 | 93.541 | Założenie szyny z gipsem | |
263 | 93.542 | Założenie szyny Kramera | |
264 | 93.549 | Założenie innej szyny unieruchamiającej | |
265 | 97.11 | Wymiana opatrunku unieruchamiającego kończyny górnej | |
266 | 97.12 | Wymiana opatrunku unieruchamiającego kończyny dolnej | |
267 | 97.13 | Wymiana opatrunku unieruchamiającego innej okolicy | |
268 | 77.41 | Biopsja kości – łopatka, obojczyk, klatka piersiowa (żebra i mostek) | 1. Poradnia urazowo-ortopedyczna albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia chirurgii dziecięcej. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji |
269 | 77.42 | Biopsja kości – kość ramienna | |
270 | 77.43 | Biopsja kości – kość promieniowa/kość łokciowa | |
271 | 77.44 | Biopsja kości – kości nadgarstka/śródręcza | |
272 | 77.45 | Biopsja kości – kość udowa | |
273 | 77.46 | Biopsja kości – rzepka | |
274 | 77.47 | Biopsja kości – kość piszczelowa/kość strzałkowa | |
275 | 77.48 | Biopsja kości – kości stępu/ kości śródstopia | |
276 | 77.491 | Biopsja kości – inne kości (miednica) | |
277 | 77.492 | Biopsja kości – inne kości (paliczki palców stopy/ręki) | |
K. Zabiegi w zakresie układu mięśniowo-szkieletowego, tkanek miękkich | |||
278 | 82.03 | Nacięcie kaletki maziowej ręki | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
279 | 82.22 | Wycięcie zmiany mięśnia ręki | |
280 | 82.012 | Nacięcie pochewki ścięgnistej na ręce | |
281 | 82.12 | Nacięcie powięzi ręki | |
282 | 83.011 | Nacięcie pochewki ścięgna | |
283 | 83.039 | Nacięcie kaletki – inne | |
284 | 83.329 | Wycięcie zmiany mięśnia – inne | |
285 | 83.44 | Wycięcie powięzi – inne | |
286 | 82.44 | Szycie ścięgna zginacza ręki – inne | |
287 | 82.45 | Szycie ścięgna ręki – inne | |
288 | 83.61 | Szycie pochewki ścięgna | |
289 | 82.211 | Wycięcie torbieli galaretowatej pochewki ścięgna ręki (nadgarstek) | |
290 | 83.311 | Wycięcie zmiany pochewki ścięgna | |
291 | 83.312 | Wycięcie torbieli galaretowatej pochewki ścięgna, z wyjątkiem ręki | |
292 | 86.03 | Nacięcie torbieli skórzastej | |
293 | 86.04 | Nacięcie lub drenaż skóry lub tkanki podskórnej – inne | |
294 | 86.221 | Oczyszczenie przez wycięcie zdewitalizowanej tkanki | |
295 | 86.222 | Wycięcie martwiczej tkanki | |
296 | 86.223 | Wycięcie wilgotnej tkanki martwiczej | |
297 | 86.271 | Usunięcie tkanki martwiczej | |
298 | 86.272 | Usunięcie wilgotnej tkanki martwiczej | |
299 | 86.281 | Usunięcie zdewitalizowanej tkanki, martwicy lub wilgotnej tkanki martwiczej przez szczoteczkowanie | |
300 | 86.282 | Usunięcie zdewitalizowanej tkanki, martwicy lub wilgotnej tkanki martwiczej przez irygację pod ciśnieniem | |
301 | 86.283 | Usunięcie zdewitalizowanej tkanki, martwicy lub wilgotnej tkanki martwiczej przez zdrapanie | |
302 | 86.284 | Usunięcie zdewitalizowanej tkanki, martwicy lub wilgotnej tkanki martwiczej przez przemycie | |
303 | 86.21 | Wycięcie cysty lub zatoki pilonidalnej | 1. Poradnia chirurgii dziecięcej albo poradnia chirurgii ogólnej. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
304 | 81.911 | Aspiracja stawu | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
305 | 81.92 | Wstrzyknięcie leku do stawu lub więzadeł | |
306 | 76.96 | Wstrzyknięcie leku do stawu skroniowo-żuchwowego | |
307 | 82.92 | Aspiracja z kaletki ręki | |
308 | 82.93 | Aspiracja z tkanek miękkich ręki – inne | |
309 | 83.94 | Aspiracja z kaletki maziowej | |
310 | 83.95 | Aspiracja z tkanek miękkich – inne | |
311 | 82.94 | Wstrzyknięcie leku do kaletki ręki | |
312 | 82.95 | Wstrzyknięcie leku do ścięgna ręki | |
313 | 83.96 | Wstrzyknięcie leku do kaletki maziowej | |
314 | 83.97 | Wstrzyknięcie leku do ścięgna | |
315 | 85.91 | Aspiracja z piersi | |
316 | 85.02 | Nacięcie sutka | |
317 | 86.011 | Aspiracja ropnia paznokcia, skóry lub tkanki podskórnej | |
318 | 86.012 | Aspiracja krwiaka paznokcia, skóry lub tkanki podskórnej | |
319 | 86.013 | Aspiracja nagromadzenia płynu surowiczego pod paznokciem, skórą lub tkanką podskórną | |
320 | 86.23 | Usunięcie paznokcia, łożyska paznokcia lub obrąbka naskórkowego | |
L. Zabiegi w zakresie skóry | |||
321 | 86.52 | Szycie pojedynczej rany skóry i tkanki podskórnej, długości do 4,0 cm | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
322 | 86.53 | Szycie pojedynczej rany skóry i tkanki podskórnej, długości powyżej 4,0 cm | |
323 | 86.54 | Szycie licznych ran skóry i tkanki podskórnej, poniżej 4 ran | |
323 | 86.55 | Szycie licznych ran skóry i tkanki podskórnej, 4 ran i powyżej | |
324 | 86.741 | Umocowanie przez wydłużony płat | |
325 | 86.742 | Umocowanie przez podwójne uszypułowany płat | |
326 | 86.744 | Umocowanie przez zrotowany płat | |
M. Zabiegi w zakresie skóry i gruczołów | |||
327 | 83.21 | Biopsja tkanek miękkich | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet zabiegowo-diagnostyczny w lokalizacji, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 332, 334, 340 i 342 pracownia USG w lokalizacji. |
328 | 86.11 | Biopsja skóry/ tkanki podskórnej | |
329 | 86.381 | Radykalne wycięcie pojedynczej zmiany skóry, średnica wycięcia do 4,0 cm | |
330 | 86.382 | Radykalne wycięcie pojedynczej zmiany skóry, średnica wycięcia powyżej 4,0 cm | |
331 | 85.111 | Przezskórna cienkoigłowa biopsja piersi | |
332 | 85.112 | Przezskórna cienkoigłowa biopsja piersi – celowana | |
333 | 06.111 | Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa tarczycy | |
334 | 06.112 | Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa tarczycy – celowana | |
335 | 85.21 | Miejscowe wycięcie zmiany piersi | |
336 | 85.81 | Szycie rany piersi | |
337 | 86.383 | Radykalne wycięcie do 4 zmian skóry | |
338 | 86.384 | Radykalne wycięcie powyżej 4 zmian skóry | |
339 | 85.113 | Przezskórna gruboigłowa biopsja piersi | |
340 | 85.114 | Przezskórna gruboigłowa biopsja piersi – celowana | |
341 | 06.113 | Biopsja gruboigłowa tarczycy | |
342 | 06.114 | Biopsja gruboigłowa tarczycy – celowana | |
N. Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią – BGPWP | |||
343 | 85.131 85.132 | Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią pod kontrolą USG Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią stereotaktyczna | 1. Wymagania dla pracowni BGPWP: 1) pomieszczenie do wykonywania BGPWP spełniające warunki gabinetu zabiegowego, wyposażone w wysokiej jakości system do BGPWP stereotaktycznej (wizualizacja cyfrowa) albo system do BGPWP pod kontrolą USG (aparat USG z głowicą liniową), a także zestaw do zaopatrzenia chirurgicznego, zestaw przeciwwstrząsowy oraz tlen; 2) personel: a) w przypadku BGPWP pod kontrolą USG: - lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej lub - lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania BGPWP pod kontrolą USG; b) w przypadku BGPWP stereotaktycznej: - lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej lub - lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania biopsji gruboigłowej oraz posiadania uprawnienia do wykonywania zabiegów z użyciem promieniowania jonizującego; 3) dostęp do badań histopatologicznych; 4) dostęp do oddziału chirurgii umożliwiający leczenie ewentualnych powikłań 24 godziny na dobę przez 7 dni w tygodniu; 5) kontrola jakości badań obrazowych zgodnie z obowiązującymi przepisami. 2. Wskazania do BGPWP: A. Pod kontrolą USG: 1. Zmiany łagodne – BI-RADS 2: 1) torbiel nawracająca objawowa; 2) fibroadenoma < 2 cm u kobiet < 30 r. życia (przy kancerofobii, planowaniu ciąży); 3) fibroadenoma < 2 cm u kobiet ≥ 30 r. życia (zawsze, chyba że FA jest stacjonarne). 2. Zmiany podejrzane – BI-RADS 4. Zmiana do 2 cm, w tym także poszerzony przewód z podejrzeniem brodawczaka, torbiel z podejrzanym rozrostem. 3. Zmiany podejrzane – BI-RADS 5. B. Stereotaktycznej: Powinna być wykonywana, gdy zmiany są niewidoczne w USG oraz zawsze w przypadku mikrozwapnień, które nawet jeśli są widoczne pod USG, powinny być usuwane pod kontrolą mamografii. 1. Zmiany podejrzane – BI-RADS 4: 1) podejrzane mikrozwapnienia (1 ognisko do 2 cm lub kilka ognisk do 1cm); 2) zacienienie lite (niemające cech torbieli) < 2. 2. Zmiany podejrzane – BI-RADS 5. Powyższe wskazania mogą ulegać poszerzeniu w przypadkach zwiększonego ryzyka wystąpienia raka piersi. |
3. Wymagania w odniesieniu do dokumentacji dotyczącej wykonania: A. BGPWP pod kontrolą USG. 1. Przed zabiegiem świadczeniobiorca musi posiadać: 1) dokumentację obrazową USG w 2 płaszczyznach z podaniem 3 wymiarów zmiany i jej lokalizacji (strona i miejsce wg tarczy zegarowej, odległość od brodawki); 2) wypełnioną kartę kwalifikacyjną, w tym wywiad i obciążenia chorobowe. 2. Karta BGPWP – druk z dołączonymi zdjęciami (w 2 projekcjach) w momencie pozycjonowania igły oraz zaraz po biopsji. 3. Druk informacji i zaleceń dla świadczeniobiorcy po biopsji. 4. Karta informacyjna lub karta biopsji dla świadczeniobiorcy z informacją o pozostawieniu lub nie znacznika i jego typu. B. Biopsji stereotaktycznej. 1. Przed zabiegiem świadczeniobiorca musi posiadać: 1) dokumentację obrazową z podanymi wymiarami zmiany i jej lokalizacją – kwadranty; 2) wypełnioną kartę kwalifikacyjną procedury, w tym wywiad i obciążenia chorobowe. 2. Druk informacji i zaleceń dla świadczeniobiorcy po biopsji. 3. Karta informacyjna lub karta biopsji dla świadczeniobiorcy z informacją o pozostawieniu lub nie znacznika i jego typu. | |||
O. Zabiegi w zakresie układu moczowego | |||
344 | 60.113 | Przezskórna biopsja gruczołu krokowego (nakłucie przez krocze) | 1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci, albo poradnia onkologiczna. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
345 | 60.111 | Biopsja stercza przezodbytnicza wielomiejscowa | 1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
346 | 57.32 | Cystoskopia przezcewkowa | |
347 | 57.04 | Usunięcie ciała obcego z pęcherza bez nacięcia | |
348 | 58.22 | Inna uretroskopia | |
349 | 58.231 | Uretroskopia uretro- albo cystoskopem sztywnym i biopsja cewki | |
350 | 58.232 | Uretroskopia uretrocystoskopem giętkim i biopsja cewki | |
351 | 58.313 | Uretroskopia uretro- albo cystoskopem sztywnym oraz zniszczenie laserem zmiany cewki | |
352 | 58.24 | Biopsja tkanek okołocewkowych | |
353 | 58.492 | Późna naprawa położniczej przetoki cewkowo-pochwowej | |
354 | 58.61 | Rozszerzenie połączenia cewkowo- pęcherzowego | |
355 | 58.651 | Rozszerzenie odcinka końcowego cewki żeńskiej | |
356 | 58.652 | Rozszerzenie zwężenia cewki żeńskiej | |
357 | 60.261 | Przezcewkowa termoterapia stercza falami o częstości radiowej (TURF) | |
358 | 60.262 | Przezcewkowa termoterapia mikrofalowa stercza (TUMT) | |
359 | 60.96 | Nacięcie przezcewkowe stercza (TUIP) | |
360 | 64.11 | Biopsja prącia | |
361 | 64.21 | Wycięcie lub biopsja i zniszczenie zmiany skóry prącia | |
362 | 64.24 | Biopsja i zniszczenie zmiany skóry prącia i moszny laserem | |
363 | 64.41 | Szycie rany prącia | |
364 | 64.0 | Operacja stulejki | 1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci, albo poradnia chirurgii dziecięcej. 2.Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
365 | 97.611 | Usunięcie cewnika z nefrostomii i pielostomii | 1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
366 | 97.612 | Wymiana cewnika w nefrostomii i pielostomii | |
367 | 57.029 | Usunięcie skrzepów z pęcherza bez nacięcia – inne | |
368 | 55.95 | Miejscowe płukanie układu kielichowo-miedniczkowego | |
369 | 98.51 | Pozaustrojowa litotrypsja nerki/moczowodu/pęcherza | |
370 | 99.2900 | Wlew do pęcherza moczowego szczepionki BCG | 1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci, albo poradnia onkologiczna. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
P. Zabiegi w zakresie układu rozrodczego żeńskiego | |||
371 | 67.11 | Biopsja kanału szyjki macicy | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
372 | 67.12 | Wycinki z szyjki macicy (biopsja skrawkowa) | |
373 | 67.31 | Marsupializacja torbieli szyjki macicy | |
374 | 67.324 | Elektrokoagulacja szyjki macicy | |
375 | 67.34 | Laseroterapia zmiany szyjki macicy | |
376 | 67.33 | Kriokonizacja szyjki macicy | |
377 | 67.39 | Zniszczenie lub wycięcie zmiany lub tkanki szyjki macicy – inne | |
378 | 70.13 | Uwolnienie zrostów wewnątrzpochwowych | |
379 | 70.24 | Biopsja pochwy | |
380 | 71.01 | Uwolnienie zrostów sromu | |
381 | 71.091 | Powiększenie wejścia do pochwy | |
382 | 71.099 | Nacięcie sromu/krocza – inne | |
383 | 71.11 | Biopsja sromu | |
384 | 71.22 | Nacięcie torbieli gruczołu Bartholina | |
385 | 71.23 | Marsupializacja torbieli gruczołu Bartholina | |
386 | 71.3 | Inne częściowe wycięcie lub zniszczenie zmian chorobowych w obrębie sromu i krocza | |
387 | 75.1 | Amniocenteza diagnostyczna | |
388 | 66.8 | Przedmuchiwanie i przepłukiwanie jajowodu | |
389 | 68.231 | Rozszerzenie kanału szyjki i wyłyżeczkowanie ścian jamy macicy | |
390 | 69.03 | Rozszerzenie kanału szyjki i wyłyżeczkowanie ścian jamy macicy – diagnostyczne | |
391 | 69.04 | Rozszerzenie kanału szyjki i wyłyżeczkowanie ścian jamy macicy – lecznicze | |
392 | 69.59 | Inne aspiracyjne łyżeczkowanie macicy | |
393 | 67.2 | Konizacja szyjki macicy | |
394 | 67.321 | Elektrokonizacja szyjki macicy | |
395 | 69.92 | Sztuczna inseminacja | |
R. Histeroskopia | |||
396 | 68.12 | Histeroskopia diagnostyczna | 1. Poradnia ginekologiczno-położnicza. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
397 | 68.232 | Histeroskopowa ablacja endometrium | |
S. Zabiegi w zakresie układu limfatycznego | |||
398 | 40.11 | Biopsja układu limfatycznego | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji; 2) obowiązuje dalsza diagnostyka materiału tkankowego. |
399 | 40.23 | Wycięcie pachowego węzła chłonnego | |
400 | 40.24 | Wycięcie pachwinowego węzła chłonnego | |
401 | 40.291 | Wycięcie torbieli limfatycznej | |
402 | 40.293 | Proste wycięcie węzła chłonnego | |
403 | 40.10 | Biopsja węzła chłonnego (węzłów chłonnych) | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: 1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji; 2) obowiązuje dalsza diagnostyka materiału tkankowego. |
T. Zabiegi chirurgiczne | |||
404 | 98.01 | Usunięcie ciała obcego ze światła jamy ustnej bez nacięcia | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
405 | 98.11 | Usunięcie ciała obcego ze światła ucha bez nacięcia | |
406 | 98.12 | Usunięcie ciała obcego ze światła nosa bez nacięcia | |
407 | 98.13 | Usunięcie ciała obcego ze światła gardła bez nacięcia | |
408 | 98.17 | Usunięcie ciała obcego ze światła pochwy bez nacięcia | |
409 | 98.18 | Usunięcie ciała obcego z przetoki sztucznej bez nacięcia | |
410 | 98.19 | Usunięcie ciała obcego ze światła cewki moczowej bez nacięcia | |
411 | 98.20 | Usunięcie ciała obcego bez nacięcia – inne | |
412 | 98.23 | Usunięcie ciała obcego ze sromu bez nacięcia | |
413 | 98.24 | Usunięcie ciała obcego z prącia/moszny bez nacięcia | |
414 | 98.25 | Usunięcie ciała obcego z tułowia, z wyjątkiem moszny, prącia lub sromu – bez nacięcia | |
415 | 98.26 | Usunięcie ciała obcego z ręki bez nacięcia | |
416 | 98.27 | Usunięcie ciała obcego z kończyny górnej, z wyjątkiem dłoni – bez nacięcia | |
417 | 98.28 | Usunięcie ciała obcego ze stopy bez nacięcia | |
418 | 98.29 | Usunięcie ciała obcego z nogi, z wyjątkiem stopy – bez nacięcia | |
419 | 80.453 | Uwolnienie więzadła-nadgarstek | |
420 | 86.054 | Usunięcie ciała obcego ze skóry i tkanki podskórnej z nacięciem | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
U. Inne procedury | |||
421 | 99.821 | Lecznicze naświetlania promieniami ultrafioletowymi chorób skóry | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
422 | 93.57 | Założenie opatrunku na ranę – inne | |
423 | 97.16 | Wymiana tamponu lub drenu w ranie | |
424 | 97.882 | Usunięcie gipsu | |
425 | 97.38 | Usunięcie szwów z głowy lub szyi | |
426 | 97.43 | Usunięcie szwów z klatki piersiowej | |
427 | 97.891 | Usunięcie szwów z innej okolicy | |
428 | 97.84 | Usunięcie szwów z tułowia – niesklasyfikowane gdzie indziej | |
429 | 97.83 | Usunięcie szwów ze ściany jamy brzusznej | |
430 | 57.01 | Drenaż pęcherza moczowego bez nacięcia | |
431 | 57.94 | Wprowadzenie na stałe cewnika do pęcherza moczowego | |
432 | 57.95 | Wymiana cewnika wprowadzonego do pęcherza moczowego na stałe | |
433 | 86.056 | Usunięcie szwów, staplerów, gdzie indziej niewymienione | |
434 | 86.058 | Usunięcie drenu (drenów) z ran pooperacyjnych | |
435 | 97.03 | Wymiana cewnika w przetoce jelita cienkiego | |
436 | 97.04 | Wymiana cewnika w przetoce jelita grubego | |
437 | 97.14 | Wymiana innego przyrządu unieruchamiającego | |
438 | 97.15 | Wymiana cewnika w ranie | |
439 | 97.26 | Wymiana tamponady lub drenu pochwy lub sromu | |
440 | 97.41 | Usunięcie drenu torakotomijnego lub drenu z jamy opłucnowej | |
441 | 97.621 | Usunięcie cewnika z moczowodu i z ureterostomii | |
442 | 97.631 | Usunięcie cewnika z cystostomii | |
443 | 97.632 | Wymiana cewnika w cystostomii | |
444 | 97.641 | Usunięcie cewnika założonego na stałe z dróg moczowych | |
445 | 97.65 | Usunięcie szynowania z cewki moczowej | |
446 | 60.15 | Biopsja tkanek okołosterczowych | |
447 | 97.73 | Usunięcie krążka wewnątrzpochwowego | |
448 | 97.74 | Usunięcie innego pesarium pochwowego | |
449 | 97.79 | Usunięcie innego przyrządu z dróg rodnych | |
450 | 97.81 | Usunięcie drenu zaotrzewnowego | |
451 | 97.82 | Usunięcie drenu otrzewnowego | |
452 | 97.881 | Usunięcie klamry | |
453 | 97.37 | Usunięcie rurki tracheostomijnej | |
454 | 97.23 | Wymiana rurki tracheostomijnej | |
455 | 44.981 | Wlew roztworu fizjologicznego w celu dopasowania urządzenia | |
456 | 69.7 | Wprowadzenie wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej | |
457 | 97.71 | Usunięcie wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej | |
458 | 69.91 | Wprowadzenie leczniczej wkładki do macicy | |
459 | 97.76 | Usunięcie wewnątrzmacicznej wkładki leczniczej | |
460 | 86.081 | Założenie pompy insulinowej | |
461 | 00.9600 | Elektrokoagulacja zmian powierzchownych | |
462 | 00.9601 | Krioterapia zmian powierzchownych | |
463 | 00.9602 | Laseroterapia zmian powierzchownych | |
464 | 86.32 | Kriochirurgiczne zniszczenie skóry | |
465 | 86.34 | Zniszczenie skóry laserem | |
466 | 23.1817 | Krioterapia niewielkich zmian w obrębie tkanek miękkich jamy ustnej | |
467 | 97.21 | Wymiana tamponady nosa | |
468 | 97.32 | Usunięcie tamponady nosa | |
469 | 21.01 | Przednia tamponada nosa przy krwotoku | |
470 | 85.98 | Usunięcie zastawki (portu) ekspanderoprotezy piersiowej | |
471 | 99.123 | Podanie szczepionki na jady owadów – dawka podtrzymująca | |
472 | 99.2909 | Wlew dożylny innej substancji leczniczej | |
473 | 03.921 | Dokanałowe wstrzyknięcie sterydów | 1. Poradnia neurochirurgiczna lub neurologiczna. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
474 | 99.974 | Uzupełnienie pompy baklofenem | |
475 | 99.9959 | Płukanie długoterminowego implantowanego podskórnie zestawu typu "PORT" wraz z cewnikiem umieszczonym w żyle centralnej | 1. Poradnia chirurgii onkologicznej albo poradnia onkologiczna, albo poradnia hematologiczna, albo poradnia onkologii i hematologii dziecięcej, albo poradnia położniczo-ginekologiczna, albo poradnia chirurgii klatki piersiowej, albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo poradnia chorób płuc, albo poradnia chorób płuc dla dzieci, albo poradnia leczenia mukowiscydozy. 2. Gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
476 | brak kodu | Wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych i metabolicznych pozajelitowo zgodnie ze wskazaniami medycznymi u osób z cukrzycą | Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: 1) pompy do ciągłej dożylnej infuzji leków; 2) aparat do ciągłego monitorowania pracy serca i ciśnienia; 3) łóżka lub fotele wypoczynkowe. |
477 | 89.158 | Zmiana nastawień – programowanie stymulatora nerwu błędnego | 1. Poradnia neurochirurgiczna lub neurologiczna. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy wyposażony w programator stymulatora nerwu błędnego w lokalizacji. |
478 | 38.94 | Wenesekcja | 1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych. 2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
479 | 39.94 | Wymiana kaniuli naczynie do naczynia | |
480 | 38.691 | Inne wycięcie naczynia- żył kończyny dolnej (udowa) | |
481 | 86.051 | Usuniecie urządzenia do zapisywania sygnałów | |
482 | 86.052 | Usunięcie generatora tkankowego impulsów do neurostymulacji | |
483 | 99.111 | Podanie immunoglobuliny anty-RhD pacjentce RhD-ujemnej | 1. Porada specjalistyczna – położnictwo i ginekologia. 2. Pozostałe wymagania: 1) świadczenie obejmuje podanie immunoglobuliny anty-RhD pacjentce RhD-ujemnej w 28–30 tygodniu ciąży, o ile u pacjentki nie wykryto przeciwciał anty-RhD; 2) świadczenie polega na podaniu immunoglobuliny anty-RhD zgodnie z aktualnymi zaleceniami konsultantów krajowych w dziedzinie położnictwa i ginekologii, transfuzjologii klinicznej oraz perinatologii. |
484 | 41.311 | Biopsja aspiracyjna szpiku kostnego | Poradnia hematologiczna lub poradnia onkologii i hematologii dziecięcej lub poradnia onkologiczna. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji. |
485 | 41.312 | Trepanobiopsja szpiku kostnego |
Załącznik nr 4
WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU CHEMIOTERAPII ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI
Lp. | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczenia | |
1 | 2 | 3 | |
1. | Podanie chemioterapii w trybie ambulatoryjnym | Personel | 1. Lekarze: 1) równoważnik 1 etatu: lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc – w zakresie leczenia nowotworów płuc lub urologii – w zakresie leczenia nowotworów układu moczowo-płciowego, lub endokrynologii – w zakresie guzów neuroendokrynnych, lub ginekologii onkologicznej – w zakresie leczenia nowotworów narządów płciowych kobiecych, lub 2) równoważnik 1 etatu: lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, lub chirurgii onkologicznej – w zakresie leczenia skojarzonego (jednoczesnej chemioradioterapii lub w połączeniu chemioterapii i leczenia operacyjnego) – pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta – lekarza specjalisty onkologii klinicznej, lub 3) równoważnik 1 etatu: lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej lub chemioterapii nowotworów, lub hematologii, lub hematologii i onkologii dziecięcej. 2. Pielęgniarka przeszkolona w zakresie podawania cytostatyków – równoważnik 1 etatu. |
Dostępność badań lub procedur medycznych | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym, w tym markerów nowotworowych; 2) RTG; 3) USG. | ||
Organizacja udzielania świadczeń | Świadczenie „Podanie chemioterapii w trybie ambulatoryjnym” może być udzielane w: 1) poradni realizującej poradę specjalistyczną: onkologia lub onkologia i hematologia dziecięca, lub hematologia, lub gruźlica i choroby płuc, lub gruźlica i choroby płuc u dzieci, lub endokrynologia, lub endokrynologia dla dzieci, lub chirurgia onkologiczna, lub chirurgia onkologiczna dla dzieci, lub urologia, lub urologia dziecięca, lub transplantologia lub 2) oddziale w trybie leczenia jednego dnia lub całodobowym oddziale szpitalnym o profilu: onkologia kliniczna lub onkologia i hematologia dziecięca, lub hematologia, lub chemioterapia – hospitalizacja, lub chemioterapia – leczenie jednego dnia, lub choroby wewnętrzne, lub endokrynologia, lub endokrynologia dla dzieci, lub ginekologia onkologiczna, lub urologia, lub urologia dla dzieci, lub gastroenterologia, lub gastroenterologia dla dzieci, lub otorynolaryngologia, lub otorynolaryngologia dla dzieci, lub transplantologia kliniczna, lub transplantologia kliniczna dla dzieci, lub choroby płuc, lub choroby płuc dla dzieci, lub pediatria, lub chirurgia ogólna, lub chirurgia dziecięca, lub chirurgia onkologiczna, lub radioterapia, lub brachyterapia. | ||
Pozostałe wymagania | 1) zapewnienie stosowania leków z apteki szpitalnej, zorganizowanej zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) lub umową na przygotowanie jednorazowych dawek leków z podmiotem leczniczym posiadającym aptekę szpitalną zorganizowaną zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne; 2) zapewnienie pobrania materiału do badań z oceną cytologiczną lub histopatologiczną. |
Załącznik nr 5
WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU INNYCH ŚWIADCZEŃ AMBULATORYJNYCH ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczeń | |
1 | 54.98 | Dializa otrzewnowa | Personel | 1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka prowadzącego dializy otrzewnowe: a) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – równoważnik co najmniej jednego etatu, a w przypadku świadczeń udzielanych wyłącznie dzieciom, gdy czas pracy ośrodka prowadzącego dializy otrzewnowe jest krótszy niż czas pracy lekarza w wymiarze jednego etatu, lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – w wymiarze czasu pracy równym czasowi pracy ośrodka prowadzącego dializy otrzewnowe oraz b) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub c) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii (dotyczy leczenia dzieci); 2) pielęgniarki posiadające potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem przeszkolenie w ośrodku prowadzącym dializy otrzewnowe – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka prowadzącego dializy otrzewnowe; 3) w przypadku realizacji świadczenia w warunkach domowych lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji z nefrologii w wymiarze czasu pracy zgodnym z dniami i godzinami, w których ośrodek prowadzi kontrolne wizyty domowe chorych leczonych dializą otrzewnową. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) zestaw do prowadzenia dializy otrzewnowej; 2) cykler (w przypadku automatycznej dializy otrzewnowej). | |||
Pozostałe wymagania | 1. Zapewnienie realizacji badań diagnostycznych zlecanych dla ustalenia rozpoznania lub monitorowania przebiegu leczenia: 1) morfologia krwi, biochemia krwi (elektrolity – sód, potas, wapń, fosforany, glukoza, mocznik, kreatynina) – co 6 tygodni; 2) białko całkowite, albuminy, lipidogram, kwas moczowy, równowaga kwasowo-zasadowa – co 3 miesiące; 3) koagulogram, transaminazy, fosfataza zasadowa, ferrytyna – co 6 miesięcy; 4) mocznik, kreatynina (tygodniowy, normalizowany klirens mocznika Kt/V, test ekwilibracji otrzewnej), PET (peritoneal equilibration test) – trzykrotny pomiar stężenia glukozy i kreatyniny w płynie otrzewnowym – co 6 miesięcy; 5) HbS Ag, anty-HCV, anty-HBs, anty-HIV – co 6 miesięcy; 6) RTG klatki piersiowej, EKG – co 12 miesięcy; 7) proteinogram (zamiast oceny stężenia białka całkowitego i albumin) – co 12 miesięcy; 8) i-PTH – co 3 miesiące; 9) cytoza płynu otrzewnowego – według potrzeb; 10) posiew płynu otrzewnowego (na beztlenowce i tlenowce) – według potrzeb. 2. Świadczenie dotyczy pacjentów objętych programem przewlekłego leczenia nerkozastępczego: 1) wykazujących aktywność zawodowo-życiową; 2) mieszkających w dobrych warunkach mieszkaniowych; 3) o cechach psychicznych umożliwiających stosowanie dializy otrzewnowej; 4) z powikłaniami hemodializy eliminującymi tę metodę; 5) z brakiem dostępu naczyniowego do hemodializy; 6) z chorobą sercowo-naczyniową (niestabilność hemodynamiczna oraz niestabilna choroba wieńcowa); 7) z cukrzycą; 8) w szczególności do 18. roku życia i powyżej 65. roku życia; 9) z nadkrzepliwością i skazą krwotoczną; 10) z infekcją wirusową zagrażającą zakażaniem personelu lub pacjentów. 3. Świadczenie obejmuje: 1) badanie konsultacyjne i kwalifikację do leczenia dializą otrzewnową; 2) czynności i zabiegi: a) skierowanie i uzgodnienie terminu wszczepienia cewnika do jamy otrzewnowej oraz okresowej wymiany – ze wskazań medycznych, b) wymiana drenu pośredniego (co 6 miesięcy), c) pobranie płynu otrzewnowego, d) konsultacje nefrologiczne połączone z wymianą opatrunku przy cewniku oraz pobraniem krwi (co 6 tygodni lub częściej według wskazań); 3) zaopatrzenie w domu w płyny dializacyjne, dreny oraz inne niezbędne materiały; 4) szkolenie początkowe i uzupełniające pacjenta i rodziny; 5) okresowe badania; 6) monitorowanie i leczenie niedokrwistości – środki stymulujące erytropoezę, podawane w dawce zapewniającej uzyskanie i utrzymanie stężenia hemoglobiny w zakresie 10-12 g/dl u co najmniej 65% dializowanych stale w stacji dializ. | |||
2 | 39.951 | Hemodializa/hemodializa z zapewnieniem 24-godzinnego dyżuru | Personel | A. Hemodializa: 1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ: a) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – równoważnik co najmniej jednego etatu, a w przypadku świadczeń udzielanych wyłącznie dzieciom, gdy czas pracy stacji dializ jest krótszy niż czas pracy lekarza w wymiarze jednego etatu, lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii dziecięcej lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii dziecięcej – w wymiarze czasu pracy równym czasowi pracy stacji dializ oraz b) specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub c) specjalista w dziedzinie pediatrii; 2) pielęgniarki posiadające potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem przeszkolenie w stacji dializ lub pielęgniarki po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii, lub pielęgniarki po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego z dializoterapią, lub pielęgniarki posiadające tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ; 3) w okresie stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii dopuszcza się realizację świadczeń przez lekarza, o którym mowa w pkt 1, z wykorzystaniem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, jeżeli ten sposób udzielania świadczenia nie zagraża życiu lub pogorszeniem stanu zdrowia pacjenta, a przy pacjencie obecna jest pielęgniarka posiadająca kwalifikacje, o których mowa w pkt 2. |
B. Hemodializa z zapewnieniem 24-godzinnego dyżuru: 1) lekarze: a) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – równoważnik co najmniej jednego etatu, a w przypadku świadczeń udzielanych wyłącznie dzieciom – lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii dziecięcej lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii dziecięcej oraz b) specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub c) specjalista w dziedzinie pediatrii; 2) pielęgniarki posiadające potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem przeszkolenie w stacji dializ lub pielęgniarki po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii, lub pielęgniarki po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego z dializoterapią, lub pielęgniarki posiadające tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ (24 godziny na dobę); 3) w godzinach, w których nie są wykonywane świadczenia planowe, w stacji dializ jest obecna pielęgniarka, o której mowa w pkt 2, natomiast: a) zapewnienie realizacji świadczeń przez lekarza specjalistę w dziedzinie nefrologii lub nefrologii dziecięcej, lub pediatrii, lub chorób wewnętrznych może być łączone z realizacją świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych w innych komórkach organizacyjnych świadczeniodawcy, z uwzględnieniem intensywności pracy innych komórek organizacyjnych lub b) czas dojazdu do stacji dializ lekarza, zobowiązanego do pozostawania w gotowości do udzielania świadczeń zdrowotnych (dostępnego w systemie dyżurowym pod telefonem), o którym mowa w pkt 1 lit. a–c, nie przekracza 45 minut od chwili powiadomienia stacji dializ o potrzebie wykonania zabiegu hemodializy w trybie nagłym; 4) w okresie stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii dopuszcza się realizację świadczeń przez lekarza, o którym mowa w pkt 1, z wykorzystaniem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, jeżeli ten sposób postępowania nie zagraża pogorszeniem stanu zdrowia pacjenta, a przy pacjencie obecna jest pielęgniarka posiadająca kwalifikacje, o których mowa w pkt 2. | ||||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) aparat do hemodializ z automatyczną kontrolą ultrafiltracji; 2) aparat do uzdatniania wody; 3) EKG; 4) sprzęt resuscytacyjny. | |||
Pozostałe wymagania | 1. W lokalizacji: Izba Przyjęć lub Szpitalny Oddział Ratunkowy, oddział nefrologii lub o profilu nefrologicznym, lub oddział nefrologii dziecięcej lub o profilu nefrologii dziecięcej – dotyczy hemodializy z zapewnieniem 24-godzinnego dyżuru. 2. Świadczeniodawca musi zapewnić koncentraty płynów dializacyjnych oraz substraty do ich produkcji – zarejestrowane jako wyroby medyczne. Dopuszcza się używanie wyłącznie wody do rozcieńczania koncentratów do hemodializy spełniającej wymagania jakościowe określone przez Farmakopeę Polską (aktualne wydanie). 3. Zapewnienie realizacji badań diagnostycznych zlecanych dla ustalenia rozpoznania lub monitorowania przebiegu leczenia: 1) wywiad, badanie przedmiotowe przed, w trakcie i po hemodializie; 2) morfologia krwi pełna, w tym poziom hemoglobiny we krwi (oznaczenie w środku tygodnia) – co najmniej jeden raz w miesiącu; 3) badania biochemiczne: a) oznaczenie poziomu sodu, potasu, wapnia, fosforu, spKt/V lub URR – przynajmniej raz w miesiącu, b) oznaczenie poziomu transaminazy, fosfatazy alkalicznej, wysycenia transferryny – co najmniej raz na 3 miesiące, c) oznaczenie poziomu PTH, ferrytyny – co najmniej raz na 6 miesięcy; 4) badania bakteriologiczne (posiewy krwi) – w zależności od potrzeb; 5) badania wirusologiczne – przy rozpoczynaniu dializowania każdy pacjent powinien mieć wykonane oznaczenia: a) AgHBs, b) anty-HBc (w przypadku wyników ujemnych – miano anty-HBs), c) anty-HCV, HCV-PCR, anty-HIV, d) u osób bez objawów zakażenia HBV lub HCV – oznaczenia anty-HBs, AgHBs i anty-HCV oraz HCV-PCR powinny być powtarzane, w zależności od statusu wirusologicznego pacjenta, zgodnie z obowiązującymi zaleceniami; 6) badanie EKG – w zależności od potrzeb; 7) badanie RTG klatki piersiowej – co najmniej raz w roku; 8) badanie USG – w zależności od potrzeb. 4. Świadczenie dotyczy świadczeniobiorców objętych programem przewlekłego leczenia nerkozastępczego oraz świadczeniobiorców z ostrym pogorszeniem ubytku filtracji kłębuszkowej wymagającym czasowego stosowania programu hemodializy. Wskazania do rozpoczęcia dializ obejmują: 1) objawy kliniczne mocznicy; 2) oporne na leczenie nadciśnienie tętnicze; 3) hiperkaliemię niereagującą na leczenie farmakologiczne; 4) wysoką hiperfosfatemię; 5) niedokrwistość nieproporcjonalnie dużą w stosunku do stopnia niewydolności nerek; 6) ciężką kwasicę nieoddechową (metaboliczną); 7) obniżenie filtracji kłębuszkowej (eGFR) określanej za pomocą skróconego wzoru MDRD: poniżej 15 ml/min u pacjentów bez cukrzycy albo poniżej 20 ml/min u pacjentów z cukrzycą; 8) przewodnienia. 5. Świadczenie obejmuje: 1) transport pacjenta do stacji dializ przed hemodializą; 2) przygotowanie stanowiska dializacyjnego, nastawienie aparatu, płukanie wstępne, odpowietrzenie układu, wypłukanie zestawu w przypadku reutylizacji; 3) badanie lekarskie i przygotowanie pacjenta (ważenie, mycie okolicy przetoki, wyznaczenie zleceń dializacyjnych, wypełnienie karty dializacyjnej); 4) podanie środka stymulującego erytropoezę – w przypadku wskazań medycznych; 5) wkłucie igły do przetoki lub podłączenie do cewnika dializacyjnego; 6) podłączenie pacjenta do aparatu sztucznej nerki; 7) zabieg hemodializy oraz kontrolę parametrów dializacyjnych i życiowych pacjenta; 8) badania laboratoryjne i konsultacje, badania bakteriologiczne i biochemiczne; 9) monitorowanie i leczenie niedokrwistości – środki stymulujące erytropoezę, podawane w dawce zapewniającej uzyskanie i utrzymanie stężenia hemoglobiny w zakresie 10–12 g/dl u co najmniej 65% dializowanych stale w stacji dializ; 10) zakończenie zabiegu (sprowadzenie krwi, tamowanie krwawienia, oznaczanie parametrów życiowych po hemodializie i inne, zmiana opatrunku wokół cewnika, ważenie, podawanie leków); 11) po przeprowadzonej dializie: dezynfekcja (cieplna, chemiczna) i dekalcyfikacja aparatu sztucznej nerki, utylizacja odpadów, ewentualna reutylizacja dializatorów i ocena ich wydajności po tym zabiegu; 12) przygotowanie stanowiska dla następnego pacjenta; 13) transport pacjenta po zabiegu do domu lub do miejsca pobytu; 14) edukacja pacjenta lub jego opiekuna w zakresie samoopieki. | |||
3 | 93.964 | Tlenoterapia w warunkach domowych | Personel | 1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka: a) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc lub b) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych; 2) pielęgniarki – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) koncentratory tlenu – w liczbie nie mniejszej niż liczba pacjentów objętych aktualnie leczeniem – własne lub użyczone na podstawie umowy; 2) zabezpieczenie rezerwy – co najmniej jeden koncentrator powyżej liczby pacjentów objętych aktualnie leczeniem; 3) pulsoksymetr – co najmniej 2; 4) spirometr; 5) EKG aparat do badań gazometrycznych. Świadczeniodawca jest obowiązany do dostarczania do domu świadczeniobiorcy niezbędnych urządzeń, osprzętu oraz materiałów zużywanych podczas pracy urządzeń. | |||
Zapewnienie realizacji badań | 1) gazometria – co najmniej raz w kwartale; 2) spirometria – co najmniej raz na 6 miesięcy; 3) morfologia krwi (bez rozmazu) – co najmniej raz na pół roku; 4) RTG klatki piersiowej (zdjęcie PA i boczne lewe) – co najmniej raz w roku; 5) EKG – co najmniej raz na 6 miesięcy. Świadczenie dotyczy chorych na przewlekłe nienowotworowe choroby płuc w okresie niewydolności oddychania. Kwalifikacja do leczenia odbywa się w szpitalu lub w ośrodku domowego leczenia tlenem. | |||
4 | 99.153 | Żywienie pozajelitowe w warunkach domowych: Całkowite żywienie pozajelitowe | Wymagania formalne | 1) oddział szpitalny prowadzący leczenie żywieniowe; 2) apteka szpitalna; 3) poradnia prowadząca leczenie chorych żywionych pozajelitowo w warunkach domowych. |
Personel | 1) lekarze – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny, w której program szkolenia do uzyskania specjalizacji obejmuje żywienie pozajelitowe, posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego w warunkach domowych, a w przypadku leczenia dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii, posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego w warunkach domowych, lub udokumentowany dostęp do konsultacji lekarza specjalisty w dziedzinie pediatrii, posiadającego zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego w warunkach domowych; 2) pielęgniarki – posiadające zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego; 3) farmaceuta – posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego w warunkach domowych; 4) dietetyk. | |||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) sprzęt do założenia permanentnego dostępu żylnego (w sali operacyjnej z ramieniem C do śródoperacyjnej oceny położenia cewnika); 2) sprzęt do naprawy cewników permanentnych; 3) pompy infuzyjne do żywienia pozajelitowego w przypadku wskazań (dzieci, młodzież, dorośli wymagający sterowanego wlewu). | |||
Zapewnienie realizacji badań | 1) laboratoryjnych: gazometria, jonogram, glikemia, stężenie triglicerydów, cholesterolu, mocznika i kreatyniny w surowicy, białko i albuminy, bilirubina, AspAT, AIAT, GGTP, AP, morfologia, CRP, układ krzepnięcia, badanie ogólne moczu – co najmniej raz na kwartał; 2) densytometria DXA – w ciągu pierwszych sześciu miesięcy leczenia dorosłych, a następnie według potrzeb, a w przypadku leczenia dzieci według potrzeb; 3) pozostałych: a) USG jamy brzusznej, b) badania kontrastowe naczyń, c) diagnostyka mikrobiologiczna – według potrzeb. | |||
Pozostałe wymagania | Dostęp do badań i procedur medycznych: 1) laboratorium diagnostycznego biochemicznego, czynnego całą dobę; 2) laboratorium mikrobiologicznego z możliwością wykonywania posiewów krwi w kierunku bakterii i grzybów; 3) zakładu radiologii, czynnego całą dobę; 4) pracowni tomografii komputerowej z możliwością uwidocznienia żył centralnych; 5) pracowni densytometrycznej. Kwalifikacja pacjenta do leczenia pozajelitowego następuje w warunkach szpitalnych. Świadczenie dotyczy pacjentów, którzy z powodu braku możliwości podaży substancji odżywczych w ilości wystarczającej do utrzymania przy życiu drogą naturalną, wymagają długotrwałego podawania substancji odżywczych w sposób inny niż drogą przewodu pokarmowego. Żywienie pozajelitowe w warunkach domowych polega na podawaniu substancji odżywczych drogą dożylną w domu pacjenta wraz z kompleksową opieką nad pacjentem, wynikającą z choroby podstawowej i prowadzonego leczenia, obejmującą: 1) przygotowanie pacjenta lub opiekunów do leczenia w warunkach domowych; 2) zapewnienie ciągłego kontaktu telefonicznego z pacjentem lub opiekunami; 3) program badań kontrolnych zgodnie z terminarzem wizyt oraz według potrzeb w: a) poradni prowadzącej leczenie pacjentów żywionych pozajelitowo w warunkach domowych lub b) domu pacjenta – co najmniej raz na kwartał; 4) dostarczanie preparatów, sprzętu i niezbędnych środków opatrunkowych do domu pacjenta; 5) zapewnienie hospitalizacji w ośrodku prowadzącym leczenie żywieniowe w przypadku podejrzenia lub wystąpienia powikłań oraz innych wskazań wymagających leczenia szpitalnego, pozostających w związku z leczeniem żywieniowym; 6) transport pacjenta do ośrodka w celu badań lub hospitalizacji w przypadku wskazań do transportu medycznego. Żywienie pozajelitowe w warunkach domowych: podawanie białka i energii oraz elektrolitów, witamin, pierwiastków śladowych i wody drogą dożylną prowadzone w domu pacjenta. Immunomodulujące żywienie pozajelitowe w warunkach domowych: podawanie białka i energii oraz elektrolitów, witamin, pierwiastków śladowych i wody drogą dożylną z dodaniem substancji modulujących działanie układu immunologicznego – glutaminy lub omega-3 kwasów tłuszczowych (w postaci oleju rybiego) w dawce nie mniejszej niż 0,2 g glutaminy/kg masy ciała/dobę lub 0,1 g oleju rybiego/kg masy ciała/dobę żywienia pozajelitowego u chorych dorosłych i 0,5 – 1 g /kg masy ciała/dobę oleju rybiego u niemowląt i małych dzieci. | |||
5 | 99.87 | Żywienie dojelitowe w warunkach domowych: Żywienie dojelitowe | Wymagania formalne | 1) dostęp do apteki szpitalnej; 2) poradnia prowadząca leczenie pacjentów żywionych dojelitowo w warunkach domowych. |
Personel | 1) lekarze – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny, w której program szkolenia do uzyskania specjalizacji obejmuje żywienie dojelitowe, posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego w warunkach domowych, a w przypadku leczenia dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii, posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego w warunkach domowych, lub udokumentowany dostęp do konsultacji lekarza specjalisty w dziedzinie pediatrii, posiadającego zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego w warunkach domowych; 2) pielęgniarki – posiadające zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego; 3) farmaceuta – posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego w warunkach domowych; 4) dietetyk. | |||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) zgłębniki nosowo-żołądkowe, nosowo-jelitowe; 2) sprzęt do założenia/naprawy/wymiany przetoki odżywczej; 3) pompy do żywienia dojelitowego. | |||
Zapewnienie realizacji badań | 1) laboratoryjnych: jonogram, glikemia, mocznik i kreatynina w surowicy, białko i albuminy, bilirubina, AspAT, AIAT, GGTP, AP, morfologia, stężenie triglicerydów, cholesterolu, CRP, układ krzepnięcia, badanie ogólne moczu – co najmniej raz na kwartał; 2) pozostałych: a) diagnostyka obrazowa, w tym USG, b) diagnostyka mikrobiologiczna – według potrzeb. | |||
Pozostałe wymagania | Dostęp do badań i procedur medycznych: 1) laboratorium diagnostycznego biochemicznego, czynnego całą dobę; 2) laboratorium mikrobiologicznego z możliwością wykonywania posiewów krwi w kierunku bakterii i grzybów; 3) zakładu radiologii diagnostyki obrazowej, czynnego całą dobę; 4) pracowni endoskopii przewodu pokarmowego; 5) współpracującego oddziału szpitalnego. Kwalifikacja pacjenta do leczenia dojelitowego następuje w warunkach szpitalnych lub w poradni prowadzącej leczenie żywieniowe. Świadczenie dotyczy pacjentów, którzy z powodu braku możliwości podaży substancji odżywczych w ilości wystarczającej do utrzymania przy życiu drogą naturalną, wymagają długotrwałego podawania substancji odżywczych (diet przemysłowych) w sposób inny niż drogą doustną. Żywienie dojelitowe w warunkach domowych polega na podawaniu – w domu pacjenta – substancji odżywczych innych niż naturalne, w dawce pokrywającej dobowe zapotrzebowanie na energię, w sposób inny niż doustnie (przetoka odżywcza, zgłębnik wprowadzony do żołądka, dwunastnicy lub jelita cienkiego), wraz z kompleksową opieką nad pacjentem, wynikającą z choroby podstawowej i prowadzonego leczenia, obejmującą: 1) przygotowanie pacjenta lub opiekunów do leczenia w warunkach domowych; 2) zapewnienie ciągłego kontaktu telefonicznego z pacjentem lub opiekunami; 3) program badań kontrolnych zgodnie z terminarzem wizyt oraz według potrzeb w: a) poradni prowadzącej leczenie pacjentów żywionych dojelitowo w warunkach domowych lub b) domu pacjenta – co najmniej raz na kwartał; 4) dostarczanie preparatów, sprzętu (w tym nieodpłatne wypożyczanie pomp do żywienia dojelitowego w przypadku wskazań) i niezbędnych środków opatrunkowych do domu pacjenta; 5) zapewnienie hospitalizacji w przypadku podejrzenia lub wystąpienia powikłań leczenia oraz innych wskazań wymagających leczenia szpitalnego związanych z leczeniem żywieniowym; 6) udrożnienie lub poprawę mocowania zgłębnika lub naprawę zgłębnika lub przetoki – według potrzeb, kontrolę rtg położenia zgłębnika – według potrzeb; 7) transport pacjenta do ośrodka w celu badań lub hospitalizacji w przypadku wskazań do transportu medycznego. | |||
6 7 8 9 10 11 12 | 23.2711 23.2712 23.2713 23.2715 23.2716 23.2717 23.2718 | Wykonanie zatyczki do protezy gałki ocznej Powiększenie indywidualnej protezy gałki ocznej Naprawa i renowacja protezy twarzy Wykonanie i zaopatrzenie w protezę twarzy Wykonanie i zaopatrzenie w protezę nosa Wykonanie i zaopatrzenie w protezę małżowiny usznej Wykonanie i zaopatrzenie w protezę gałki ocznej, wargi i nosa | Personel | 1) lekarze dentyści – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy pracowni: a) specjalista w dziedzinie protetyki stomatologicznej lub b) ze specjalizacją I stopnia w zakresie stomatologii ogólnej; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie technik dentystycznych, obejmujące co najmniej 2184 godziny kształcenia w zakresie niezbędnym do przygotowania do wykonywania zawodu technika dentystycznego i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera lub b) ukończyła studia wyższe na kierunku techniki dentystyczne zgodnie ze standardami kształcenia określonymi w odrębnych przepisach i uzyskała tytuł licencjata na tym kierunku, lub c) rozpoczęła przed dniem 1 października 2007 r. studia wyższe w specjalności techniki dentystyczne obejmujące w programie nauczania co najmniej 2184 godziny kształcenia w zakresie niezbędnym do przygotowania do wykonywania zawodu technika dentystycznego i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, lub d) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technika dentystycznego lub dyplom potwierdzający kwalifikacje zawodowe w zawodzie technika dentystycznego, lub e) uzyskała kwalifikacje na podstawie dekretu z dnia 5 lipca 1946 r. o wykonywaniu czynności techniczno-dentystycznych (Dz. U. z 1947 r. Nr 27, poz. 104, z późn. zm.). |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) gabinety lekarskie – unit stomatologiczny – w miejscu udzielania świadczeń; 2) pracownia protetyczna – w lokalizacji: a) stoły protetyczne zaopatrzone w odciągi i oświetlenie bezcieniowe, b) mikrosilniki protetyczne, c) prasy hydrauliczne, d) polerki protetyczne, e) pomieszczenie polimeryzacyjne z wentylacją mechaniczną. Świadczenie obejmuje koszt zabiegów wykonywanych w trakcie zaopatrzenia w protezy oraz koszt protez. Świadczenie dotyczące powiększenia indywidualnej protezy gałki ocznej wykonywane jest u dzieci i młodzieży. W wyniku wzrostu konieczne jest wykonywanie coraz większych protez gałki ocznej co kilka miesięcy. | |||
Pozostałe wymagania | Świadczenia dotyczą następujących chorób: 1) C00 nowotwory złośliwe wargi; 2) C05 nowotwór złośliwy podniebienia; 3) C07 nowotwór złośliwy ślinianki przyusznej; 4) C11 nowotwór złośliwy części nosowej gardła (nasopharynx); 5) C14 nowotwór złośliwy o innym i bliżej nieokreślonym umiejscowieniu w obrębie wargi, jamy ustnej i gardła; 6) C30 nowotwór złośliwy jamy nosowej i ucha środkowego; 7) C31 nowotwór złośliwy zatok przynosowych; 8) C43 czerniak złośliwy skóry; 9) C44 inne nowotwory złośliwe skóry; 10) C69 nowotwór złośliwy oka; 11) D03 czerniak in situ; 12) D04 rak in situ skóry; 13) S08 urazowa amputacja części głowy; 14) T20 oparzenia termiczne i chemiczne głowy i szyi; 15) T26 oparzenia termiczne i chemiczne ograniczone do oka i przydatków oka; 16) T81 powikłania po zabiegach niesklasyfikowane gdzie indziej; 17) T84 powikłania protez, wszczepów i przeszczepów ortopedycznych; 18) Q11 bezocze, małoocze i wielkoocze; 19) Q17 inne wrodzone wady rozwojowe ucha; 20) Q18 inne wrodzone wady rozwojowe twarzy i szyi; 21) Q30 wrodzone wady rozwojowe nosa; 22) Q37 rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi; 23) Q89 inne wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej. | |||
13 | 86.081 | Leczenie insuliną z zastosowaniem pompy insulinowej: Założenie pompy insulinowej | Personel | Lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii, posiadający wcześniejsze doświadczenie w prowadzeniu dzieci z pompą insulinową. Świadczenie dotyczy pacjentów do ukończenia 26. roku życia, u których stwierdza się występowanie co najmniej jednego z poniższych stanów (kryteriów): 1) powtarzające się ciężkie hipoglikemie; 2) powtarzające się hiperglikemie o brzasku; 3) niestabilność glikemii wymagająca co najmniej 7 pomiarów na dobę; 4) obecność powikłań cukrzycy; 5) występowanie kwasicy ketonowej. Świadczenie ma na celu zaopatrzenie pacjenta w pompę insulinową oraz edukację umożliwiającą w pełni samodzielne (przez pacjenta lub opiekuna) posługiwanie się pompą i wymianę osprzętu. |
14 | 93.95 | Oksygenacja hiperbaryczna | Personel | 1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka tlenoterapii hiperbarycznej: a) lekarz specjalista w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji lub anestezjologii i intensywnej terapii lub b) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny ratunkowej – posiadający ukończony kurs medycyny hiperbarycznej zgodnie z zaleceniami Europejskiego Komitetu Medycyny Hiperbarycznej (ECHM). Gdańsk 2005 oraz zgodnie z konsensusem ustalonym na 7 Konferencji w Lille w 2004 r. (The ECHM Collection, Vol. 3, Best Publishing Company, 2008.); 2) pielęgniarki – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka tlenoterapii hiperbarycznej: a) posiadające specjalizację z anestezjologii i intensywnej opieki lub dwuletnie doświadczenie w pracy w oddziale anestezjologii i intensywnej terapii, b) spełniające wszystkie poniższe kryteria: – nie mniej niż 160 godzin szkolenia w zakresie medycyny nurkowej i hiperbarycznej, – ukończony kurs medycyny nurkowej (40 godzin), – ukończony kurs medycyny hiperbarycznej (40 godzin) zgodnie z zaleceniami ECHM, – odbyte 2 tygodniowe szkolenie (80 godzin) w ośrodku hiperbarycznym pracującym zgodnie ze standardami ECHM. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) komora hiperbaryczna typu "multiplace" z możliwością stosowania tlenu i sztucznych mieszanin oddechowych przez wbudowane układy oddychania (maska, hełm tlenowy, respirator), o ciśnieniu wyższym od 1,4 atm, z ewakuacją gazów oddechowych na zewnątrz, 2) video do monitorowania terapii, 3) pulsoksymetr, 4) stanowisko intensywnego nadzoru z możliwością prowadzenia zaawansowanej resuscytacji krążeniowo – oddechowej wyposażone w respirator – w miejscu udzielania świadczeń; 5) spirometr, 6) RTG umożliwiające wykonywanie badań zgodnie z profilem świadczenia gwarantowanego, 7) USG umożliwiające wykonanie badań zgodnie z profilem świadczenia gwarantowanego – w lokalizacji. | |||
Zapewnienie realizacji badań | 1) laboratoryjnych, w tym w szczególności poziomu karboksyhemoglobiny oraz pomiaru przezskórnej prężności tlenu; 2) mikrobiologicznych; 3) audiologicznych. | |||
Organizacja udzielania świadczeń | 1) w lokalizacji gabinet diagnostyczno-zabiegowy; 2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii lub sali intensywnego nadzoru. | |||
Pozostałe wymagania | 1) oksygenacja hiperbaryczna wykonywana jest zgodnie z zaleceniami ECHM – Europejski Kodeks Dobrej Praktyki w Terapii Tlenem Hiperbarycznym, Gdańsk 2005 oraz zgodnie z konsensusem ustalonym na 7 Konferencji w Lille w 2004 r. (The ECHM Collection, Vol. 3, Best Publishing Company, 2008.); 2) oksygenacja hiperbaryczna nie dotyczy zastosowania komory hiperbarycznej w leczeniu stwardnienia rozsianego. | |||
15 |
92.521
92.549 92.592 | Terapia izotopowa: 1) Leczenie izotopowe chorób nienowotworowych tarczycy 2) Leczenie przeciwbólowe radioizotopami zmian przerzutowych do kości (podanie 153Sm) 3) Leczenie przeciwbólowe radioizotopami zmian przerzutowych do kości (podanie 89Sr) 4) Leczenie przeciwbólowe radioizotopami zmian przerzutowych do kości (podanie innych produktów radiofarmaceutycznych) 5) Wstrzyknięcie produktu radiofarmaceutycznego dostawowo (radiosynowierteza) | Personel | lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy pracowni: specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji z medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | Gammakamera planarna lub SPECT. | |||
Dostępność badań | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych, w tym w szczególności z możliwością wykonania badania: a) TSH, b) FT3 lub FT4, c) przeciwciał przeciwtarczycowych; 2) badań ultrasonograficznych; 3) badań radiologicznych; 4) badań scyntygraficznych. | |||
Organizacja udzielania świadczeń | Pracownia do przygotowywania produktów radiofarmaceutycznych – w lokalizacji. | |||
Pozostałe wymagania | 1. Świadczenia obejmują: 1) terapia izotopowa łagodnych schorzeń tarczycy – porada kwalifikacyjna; 2) terapia izotopowa łagodnych schorzeń tarczycy – podanie izotopu; 3) terapia izotopowa łagodnych schorzeń tarczycy – porada kontrolna; 4) terapia izotopowa bólów kostnych w przebiegu zmian przerzutowych do kości – porada kwalifikacyjna; 5) terapia izotopowa bólów kostnych w przebiegu zmian przerzutowych do kości – podanie izotopu strontu; 6) terapia izotopowa bólów kostnych w przebiegu zmian przerzutowych do kości – podanie izotopu samaru; 7) terapia izotopowa bólów kostnych w przebiegu zmian przerzutowych do kości – porada kontrolna; 8) synowiektomia radioizotopowa – porada kwalifikacyjna; 9) synowiektomia radioizotopowa – podanie izotopu; 10) synowiektomia radioizotopowa – porada kontrolna. 2. Wskazania do realizacji świadczeń: 1) leczenie radioizotopowe z zastosowaniem 131I: a) nadczynność tarczycy, b) wole obojętne; 2) leczenie radioizotopowe z podaniem strontu lub samaru: zmiany przerzutowe do układu kostnego; 3) synowiektomia radioizotopowa: celem leczenia jest ograniczenie procesu zapalnego błony maziowej stawu w przebiegu hemofilii, reumatycznego zapalenia stawów, innych stanów zapalnych stawów. 3. Specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia: 1) leczenie radioizotopowe z zastosowaniem 131J: a) porada kwalifikacyjna obejmuje badanie przedmiotowe pacjenta i wykonanie badań diagnostycznych określonych w specyfikacji dla wykonania świadczenia, b) podanie radioizotopu z instrukcją dla pacjenta, c) porada kontrolna (średnio 4 porady w roku) obejmuje badanie przedmiotowe pacjenta i wykonanie badań diagnostycznych określonych w specyfikacji dla wykonania świadczenia (oprócz scyntygrafii tarczycy z oceną jodochwytności); 2) leczenie radioizotopowe z podaniem strontu lub samaru: a) porada kwalifikacyjna obejmuje badanie przedmiotowe pacjenta i wykonanie badań diagnostycznych określonych w specyfikacji dla wykonania świadczenia (oprócz badania stężenia odpowiednich markerów nowotworowych), b) podanie radioizotopu z instrukcją dla pacjenta, c) porada kontrolna (średnio 3 porady w ciągu 6 miesięcy) obejmuje badanie diagnostyczne przedmiotowe pacjenta i wykonanie badań diagnostycznych określonych w specyfikacji dla wykonania świadczenia (oprócz scyntygrafii kości); 3) synowiektomia radioizotopowa: a) porada kwalifikacyjna obejmuje badanie przedmiotowe pacjenta, b) podanie radioizotopu z instrukcją dla pacjenta, c) porada kontrolna (średnio 4 porady w ciągu 12 miesięcy. 4. Specyfikacja badań diagnostycznych, niezbędnych dla wykonania świadczenia: 1) leczenie radioizotopowe z zastosowaniem 131J: a) TSH, b) FT3 lub FT4, c) przeciwciała przeciwtarczycowe (w wybranych przypadkach), d) USG tarczycy z oceną objętości tarczycy lub guza, e) scyntygrafia tarczycy z oceną jodochwytności (ewentualnie gromadzenia 99 mTc – w uzasadnionych przypadkach); 2) leczenie radioizotopowe z podaniem strontu lub samaru: a) scyntygrafia kości, b) morfologia krwi z rozmazem, c) zdjęcia rtg kości (w wybranych przypadkach), d) rezonans magnetyczny (w wybranych przypadkach), e) stężenie odpowiednich markerów nowotworowych (w wybranych przypadkach); 3) synowiektomia radioizotopowa: a) scyntygrafia kości (w wybranych przypadkach), b) USG stawów (w wybranych przypadkach), c) zdjęcie rtg kości lub tkanek miękkich kończyn (w wybranych przypadkach), d) rezonans magnetyczny kończyn (w wybranych przypadkach), 4) badanie płynu wysiękowego (w wybranych przypadkach. | |||
16 |
92.222 92.232 92.240 92.250 92.241 92.251 92.223 92.233 92.221 92.231 | Teleradioterapia radykalna, paliatywna i w leczeniu chorób skóry Teleradioterapia radykalna 2D – promieniowanie X Teleradioterapia radykalna 2D z zastosowaniem 60Co – promieniowanie gamma Teleradioterapia radykalna 2D – fotony Teleradioterapia radykalna 2D – elektrony Teleradioterapia radykalna z planowaniem 3D – fotony Teleradioterapia radykalna z planowaniem 3D – elektrony Teleradioterapia paliatywna – promieniowanie X Teleradioterapia paliatywna z zastosowaniem 60Co – promieniowanie gamma Teleradioterapia w leczeniu chorób skóry – promieniowanie X Teleradioterapia w leczeniu chorób skóry z zastosowaniem 60Co – promieniowanie gamma | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radioterapii onkologicznej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej – równoważnik co najmniej 3 etatów; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog – równoważnik co najmniej 4 etatów; 3) fizycy medyczni – równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym jeden z uprawnieniami osoby, która posiada kwalifikacje, o których mowa w art. 7 ust. 6 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r.- Prawo atomowe (Dz. U. z 2014 r. poz. 1512, z późn. zm.), zwany dalej „inspektorem ochrony radiologicznej”; 4) pielęgniarki – równoważnik co najmniej 1 etatu. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | Pracownia lub zakład radioterapii, wyposażone co najmniej w: 1) dwa megawoltowe aparaty terapeutyczne, w tym jeden przyspieszacz liniowy generujący promieniowanie fotonowe i elektronowe. Wiązka fotonowa powinna posiadać co najmniej dwie energie nominalne: jedną między 4 MeV i 9 MeV i drugą nie niższą niż 15 MeV. Wiązka elektronowa powinna posiadać co najmniej trzy energie między 6 MeV i 18 MeV; 2) symulator; 3) system dwu- i trójwymiarowego planowania radioterapii z co najmniej dwoma stacjami planowania; 4) bezpośredni i sieciowy dostęp do TK; 5) dwa zestawy urządzeń do kalibracji i dozymetrii aparatury terapeutycznej; 6) zestaw do unieruchamiania pacjenta; 7) system stwarzający możliwość wykonania osłon indywidualnych lub dwa zestawy bloków osłon standardowych; 8) analizator pola napromieniania wiązek fotonów i elektronów; 9) dwa zestawy do wykonywania zdjęć sprawdzających zgodność pola napromienianego z planowanym. | |||
Dostępność badań | Dostęp do: 1) TK; 2) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym; 3) RM; 4) badań histopatologicznych; 5) badań molekularnych. | |||
Organizacja udzielania świadczeń | Oddział radioterapii lub brachyterapii, posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym co najmniej 2 etaty – lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej – w lokalizacji. | |||
Pozostałe wymagania | Posiadanie systemu zarządzania jakością w zakresie świadczonych usług medycznych z wykorzystaniem promieniowania jonizującego. | |||
17 |
92.242 92.243 92.244 92.245 92.252 92.253 92.254 92.255 92.246 92.261 92.247 92.248 92.256 92.257 | Teleradioterapia konformalna z monitoringiem TK, bramkowana, z modulacją intensywności dawki, elektronami, fotonami Teleradioterapia 3D konformalna z monitoringiem tomograficznym (3D-CRT) – fotony Teleradioterapia całego ciała (TBI) – fotony Teleradioterapia połowy ciała (HBI) – fotony Teleradioterapia skóry całego ciała (TSI) – fotony Teleradioterapia 3D konformalna z monitoringiem tomograficznym (3D-CRT) – elektronami, Teleradioterapia całego ciała (TBI) – elektronami, Teleradioterapia połowy ciała (HBI) – elektronami, Teleradioterapia skóry całego ciała (TSI) – elektronami, Teleradioterapia 3D z modulacją intensywności dawki (3D-IMRT) – fotony Teleradioterapia 3D stereotaktyczna z modulacją intensywności dawki (3D-SIMRT) – fotony Teleradioterapia 4D bramkowana (4D-IGRT) – fotony Teleradioterapia 4D adaptacyjna bramkowana (4D-AIGRT) – fotony Teleradioterapia 4D bramkowana (4D-IGRT) – elektronami, Teleradioterapia 4D adaptacyjna bramkowana (4D-AIGRT) – elektronami, | Personel: | 1) lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radioterapii onkologicznej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej – równoważnik co najmniej 6 etatów; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog – równoważnik co najmniej 10 etatów; 3) fizycy medyczni – równoważnik co najmniej 3 etatów; 4) pielęgniarki – równoważnik co najmniej 3 etatów; 5) inspektor ochrony radiologicznej – równoważnik 1 etatu. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: | Zakład radioterapii wyposażony co najmniej w: 1) dwa akceleratory linowe z kolimatorem wielolistkowym i systemem wizualizacji wiązki promieniowania (EPID), generujące co najmniej dwie wiązki promieniowania fotonowego, przy czym co najmniej jedną o niskiej energii między 6–9 MeV, oraz co najmniej jedną o energii powyżej 9 MeV; wiązki elektronowe powinny posiadać co najmniej trzy energie w zakresie od 6 MeV wzwyż; 2) dwa symulatory, w tym jeden przystosowany do trójwymiarowego planowania radioterapii lub TK symulator; 3) dwa niezależne trójwymiarowe komputerowe systemy planowania radioterapii z opcją dla IMRT lub z opcją dla stereotaksji, każdy z co najmniej 3 stacjami do planowania radioterapii; 4) zestawy do kalibracji i dozymetrii aparatury terapeutycznej i fantom wodny; 5) dwa systemy wizualizacji wiązki promieniowania (PVI); 6) trzy systemy dozymetrii in vivo; 7) modelarnia wyposażona w systemy do unieruchamiania i pozycjonowania pacjenta oraz osłony indywidualne; 8) komputerowy system zarządzania radioterapią, rejestracji i archiwizacji danych. | |||
Dostępność badań | Dostęp do: 1) TK; 2) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym; 3) RM; 4) badań histopatologicznych; 5) badań molekularnych. | |||
Organizacja udzielania świadczeń | Oddział radioterapii lub brachyterapii, posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym co najmniej 2 etaty – lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej – w lokalizacji. | |||
Pozostałe wymagania | Posiadanie systemu zarządzania jakością w zakresie świadczonych usług medycznych z wykorzystaniem promieniowania jonizującego. | |||
18 |
92.410 92.411 92.412 92.421 92.431 92.451 | Brachyterapia standardowa Wlew koloidalnego radioizotopu do jam ciała Trwałe wszczepienie źródeł radioizotopowych Brachyterapia śródtkankowa – planowanie standardowe Brachyterapia wewnątrzprzewodowa – planowanie standardowe Brachyterapia wewnątrzjamowa – planowanie standardowe Brachyterapia powierzchniowa – planowanie standardowe | Personel: | 1) lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, lub lekarz w trakcie specjalizacji z radioterapii onkologicznej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, równoważnik co najmniej 2 etatów; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog – równoważnik co najmniej 2 etatów; 3) fizycy medyczni – równoważnik co najmniej 1 etatu. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | Pracownia lub zakład brachyterapii wyposażone co najmniej w: 1) urządzenie do zdalnego wprowadzania źródeł promieniotwórczych z zestawem co najmniej standardowych aplikatorów; 2) aparat rentgenowski do weryfikacji położenia aplikatorów, źródeł promieniotwórczych oraz do wykonywania zdjęć lokalizacyjnych; 3) komputerowy system planowania brachyterapii; 4) bezpośredni (sieciowy) dostęp do TK; 5) dawkomierz z komorą jonizacyjną; 6) system do monitorowania dawki w czasie napromieniania z zastosowaniem mocy dawki większej od 12 grejów na godzinę (Gy/h); 7) aparat do znieczulania. | |||
Dostępność badań | Dostęp do: 1) TK; 2) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym; 3) RM; 4) badań histopatologicznych; 5) badań molekularnych. | |||
Pozostałe wymagania | 1) zapewnienie dostępu do modelarni (w przypadku brachyterapii wymagającej wykonania indywidualnych aplikatorów metodą odcisków lub odlewów); 2) w lokalizacji – oddział radioterapii lub brachyterapii, posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym co najmniej 2 etaty – lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej. | |||
19 |
92.413 92.414 92.422 92.423 92.432 92.433 92.452 | Brachyterapia z planowaniem 3D Brachyterapia śródtkankowa – planowanie 3D Brachyterapia śródtkankowa – planowanie 3D pod kontrolą obrazowania Brachyterapia wewnątrzprzewodowa – planowanie 3D Brachyterapia wewnątrzprzewodowa – planowanie 3D pod kontrolą obrazowania Brachyterapia wewnątrzjamowa – planowanie 3D Brachyterapia wewnątrzjamowa – planowanie 3D pod kontrolą obrazowania Brachyterapia powierzchniowa – planowanie 3D | Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, lub lekarz w trakcie specjalizacji z radioterapii onkologicznej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, równoważnik co najmniej 2 etatów; 2) osoba, która: a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera, b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog – równoważnik co najmniej 2 etatów; 3) fizycy medyczni – równoważnik co najmniej 1 etatu. |
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | Pracownia lub zakład brachyterapii wyposażone co najmniej w: 1) jeden aparat do brachyterapii (zdalnego sterowania) do aplikacji źródeł o średniej (MDR) lub wysokiej mocy dawki (HDR, PDR); 2) aparat rentgenowski do weryfikacji położenia aplikatorów, źródeł promieniotwórczych oraz do wykonywania zdjęć lokalizacyjnych; 3) komputerowy system trójwymiarowego planowania brachyterapii; 4) dawkomierz z komorą jonizacyjną; 5) system do monitorowania dawki w czasie napromieniania z zastosowaniem mocy dawki większej od 12 grejów na godzinę (Gy/h); 6) aparat do znieczulania. | |||
Dostępność badań | Dostęp do: 1) TK; 2) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym; 3) RM; 4) badań histopatologicznych; 5) badań molekularnych. | |||
Pozostałe wymagania | 1) zapewnienie dostępu do modelarni (w przypadku brachyterapii wymagającej wykonania indywidualnych aplikatorów metodą odcisków lub odlewów); 2) w lokalizacji – oddział radioterapii lub brachyterapii, posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym co najmniej 2 etaty – lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej. | |||
20 | 99.218 | Domowa antybiotykoterapia dożylna w leczeniu zaostrzeń choroby oskrzelowo-płucnej u pacjentów z mukowiscydozą Podanie antybiotyku dożylnie lub we wlewie | Wymagania formalne | 1. Oddział szpitalny o profilu: 1) choroby płuc lub 2) choroby wewnętrzne, lub 3) gastroenterologia, lub 4) pediatria. 2. Apteka szpitalna. |
Personel | 1. Lekarze: równoważnik co najmniej 2 etatów specjaliści w dziedzinie: 1) chorób wewnętrznych lub 2) chorób płuc, lub 3) gastroenterologii, lub 4) pediatrii – posiadający doświadczenie w leczeniu chorych na mukowiscydozę. 2. Pielęgniarki ubezpieczenia zdrowotnego posiadające doświadczenie w zakresie prowadzenia antybiotykoterapii dożylnej lub we wlewie zapewniające w miejscu zamieszkania pacjenta realizację podania antybiotyku dożylnie lub we wlewie oraz kontynuację leczenia w dni świąteczne i wolne od pracy. 3. Farmaceuta. | |||
Organizacja udzielania świadczeń | Poradnia: 1) chorób wewnętrznych lub 2) poradnia pediatryczna, lub 3) poradnia chorób płuc, lub 4) poradnia chorób płuc dla dzieci, lub 5) poradnia gastroenterologii, lub 6) poradnia gastroenterologii dla dzieci, lub 7) poradnia leczenia mukowiscydozy – w lokalizacji | |||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | 1) zestawy do wlewów dożylnych; 2) środki dezynfekcyjne; 3) strzykawki; 4) igły; 5) ampułkostrzykawka z epinefryną; 6) pulsoksymetr. | |||
Zapewnienie realizacji badań | 1) laboratoryjnych, 2) mikrobiologicznych, 3) czynnościowych płuc, 4) RTG klatki piersiowej – w razie potrzeby. | |||
Pozostałe wymagania | 1. Świadczenie polega na dożylnym podawaniu, w warunkach domowych, wybranych antybiotyków stosowanych w przebiegu leczenia zaostrzeń choroby oskrzelowo-płucnej u pacjentów chorujących na mukowiscydozę w wieku powyżej 1 roku życia wraz z kompleksową opieką nad pacjentem polegającą na: 1) przygotowaniu pacjenta oraz opiekunów do leczenia dożylnego antybiotykami w warunkach domowych; 2) zapewnieniu ciągłego kontaktu telefonicznego pacjenta lub opiekunów z ośrodkiem prowadzącym leczenie; 3) realizacji programu badań kontrolnych zgodnie z terminarzem wizyt; 4) dostarczeniu preparatów, sprzętu, niezbędnych środków opatrunkowych; 5) zapewnieniu opieki pielęgniarskiej lub dostępu do hospicjum domowego w miejscu zamieszkania pacjenta lub konsultacji lekarskiej w razie wystąpienia powikłań niewymagających leczenia szpitalnego; 6) zapewnieniu leczenia szpitalnego lub konsultacji specjalistycznej w ośrodku przeprowadzającym leczenie w przypadku podejrzenia lub wystąpienia powikłań wymagających leczenia szpitalnego lub konieczności modyfikacji leczenia; 7) wizycie kontrolnej w ośrodku po zakończeniu zalecanego okresu antybiotykoterapii dożylnej obejmującej co najmniej: a) badanie podmiotowe i przedmiotowe, b) określenie wskaźników życiowych (tętno, częstość oddechów, ciśnienie tętnicze), c) oznaczenie wysycenia tlenem krwi tętniczej mierzonym pulsoksymetrycznie, d) badanie spirometryczne (dla dzieci powyżej 6 roku życia), e) ocenę wskaźników stanu zapalnego (badania analityczne krwi). 2. Wskazaniem do leczenia antybiotykoterapią dożylną u chorych na mukowiscydozę, u których zastosowanie doustnej antybiotykoterapii nie gwarantuje wystarczającej skuteczności leczenia, jest zaostrzenie choroby oskrzelowo-płucnej rozpoznane na podstawie posiewu i lekowrażliwości oraz stwierdzenie co najmniej czterech z poniższych objawów: 1) nasilenie kaszlu; 2) zwiększenie ilości wykrztuszanej wydzieliny lub zmiana jej charakteru na bardziej ropny; 3) duszność, świszczący oddech, nieproduktywny kaszel; 4) stwierdzenie w badaniu przedmiotowym nowych zmian osłuchowych; 5) nowe zmiany w badaniu radiologicznym lub progresja zmian wcześniej istniejących; 6) wyhodowanie nowych patogenów w materiale z układu oddechowego, szczególnie Pseudomonas aeruginosa; 7) pogorszenie wskaźników spirometrycznych; 8) nasilenie hipoksemii lub hiperkapnii (pulsoksymetria, gazometria); 9) utrata łaknienia; 10) ubytek masy ciała; 11) pogorszenie tolerancji wysiłku; 12) gorączka lub stany podgorączkowe; 13) podwyższenie wskaźników stanu zapalnego (leukocytoza, OB, CRP). 3. Kryteria włączenia: 1) wiek powyżej 1 roku; 2) rozpoznanie mukowiscydozy (zgodne ze standardami Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy); 3) zaostrzenie choroby oskrzelowo-płucnej (zgodne ze standardami Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy); 4) brak objawów uczulenia na zalecane antybiotyki; 5) pozytywna ocena pielęgniarska lub lekarska, dotycząca możliwości prowadzenia dożylnej antybiotykoterapii w warunkach domowych; 6) zgoda pacjenta lub opiekuna pacjenta małoletniego na przeprowadzenie domowego leczenia antybiotykiem dożylnym. 4. Kryteria wyłączenia: 1) wiek poniżej 1 roku; 2) wystąpienie uczulenia na antybiotyki; 3) cukrzyca wymagająca nadzoru specjalistycznego w trakcie leczenia zaostrzenia choroby oskrzelowo-płucnej; 4) brak współpracy pacjenta lub opiekunów pacjenta małoletniego w zakresie prowadzenia dożylnej antybiotykoterapii domowej; 5) negatywna ocena pielęgniarska lub lekarska dotycząca możliwości prowadzenia dożylnej antybiotykoterapii w warunkach domowych; 6) wystąpienie uczulenia lub innych poważnych działań niepożądanych w trakcie leczenia; 7) uszkodzenie nerek; 8) rezygnacja pacjenta lub opiekunów pacjenta. 5. W leczeniu stosuje się substancje czynne zalecane w wytycznych Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy. | |||
21 |
| Opieka kompleksowa po zawale mięśnia sercowego | Wymagania formalne | Porada specjalistyczna – kardiologia. |
Pozostałe wymagania | 1. Zapewnienie współpracy z podmiotem udzielającym świadczeń gwarantowanych w zakresie kompleksowej opieki po zawale mięśnia sercowego w ramach leczenia szpitalnego. 2. Kardiologiczna opieka specjalistyczna w okresie 12 miesięcy od wystąpienia zawału serca obejmująca: 1) realizację badań diagnostycznych; 2) co najmniej 3 porady, średnio 4 porady w grupie pacjentów objętych opieką przez jednego świadczeniodawcę, obejmujące: a) poradę specjalistyczną z zakresu kardiologii w okresie nieprzekraczającym 6 tygodni od momentu wypisu ze szpitala po zawale serca, a w uzasadnionych przypadkach w okresie 6 tygodni od momentu zakończenia hospitalizacji kończącej proces rewaskularyzacji mięśnia sercowego, o którym mowa w lp. 36 załącznika nr 4 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2016 r. poz. 694, z późn. zm.), b) porady specjalistyczne z zakresu kardiologii zgodnie z indywidualnym planem leczenia, opracowanym przez lekarza prowadzącego, w tym obejmujące kwalifikację do implantacji całkowitego automatycznego systemu do kardiowersji lub defibrylacji (systemem ICD) lub układu resynchronizującego serce z funkcją defibrylacji (systemem CRT-D) oraz poradę monitorującą urządzenia wszczepialne, c) poradę specjalistyczną z zakresu kardiologii obejmującą bilans opieki w ramach świadczenia w okresie ostatnich planowanych 6 tygodni leczenia. | |||
22 | 39.954 | Hemodiafiltracja (HDF) | Kryteria włączenia | Schyłkowa niewydolność nerek ze współistniejącą niestabilnością hemodynamiczną z dominującymi objawami hipotensji śróddializacyjnej, źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze objętościowo-zależne, amyloidoza, ciąża, pod warunkiem osiągnięcia w okresie miesiąca objętości konwekcji krwi powyżej 20 l na sesję hemodiafiltracji (HDF). W przypadku dzieci należy kierować się objętością konwekcji krwi w przeliczeniu na powierzchnię ciała dziecka. |
|
|
| Zakres świadczenia | Świadczenie obejmuje: 1) transport pacjenta do stacji dializ przed hemodializą; 2) przygotowanie stanowiska dializacyjnego, nastawienie aparatu, płukanie wstępne, odpowietrzenie układu, wypłukanie zestawu w wypadku reutylizacji; 3) badanie lekarskie i przygotowanie pacjenta (ważenie, mycie okolicy przetoki, wyznaczenie zleceń dializacyjnych, wypełnienie karty dializacyjnej); 4) podanie środka stymulującego erytropoezę – w przypadku wskazań medycznych; 5) wkłucie igły do przetoki lub podłączenie do cewnika dializacyjnego; 6) podłączenie pacjenta do aparatu sztucznej nerki; 7) zabieg hemodializy oraz kontrolę parametrów dializacyjnych i życiowych pacjenta; 8) badania laboratoryjne i konsultacje, badania bakteriologiczne i biochemiczne; 9) monitorowanie i leczenie niedokrwistości – środki stymulujące erytropoezę, podawane w dawce zapewniającej uzyskanie i utrzymanie stężenia hemoglobiny w zakresie 10-12 g/dl u co najmniej 65% dializowanych stale w stacji dializ; 10) zakończenie zabiegu (sprowadzenie krwi, tamowanie krwawienia, oznaczanie parametrów życiowych po hemodializie, zmiana opatrunku wokół cewnika, ważenie, podawanie leków); 11) po przeprowadzonej dializie: dezynfekcja (cieplna, chemiczna) i dekalcyfikacja aparatu sztucznej nerki, utylizacja odpadów, ewentualna reutylizacja dializatorów i ocena ich wydajności po tym zabiegu; 12) przygotowanie stanowiska dla następnego pacjenta; 13) transport pacjenta po zabiegu do domu lub do miejsca pobytu; 14) edukacja pacjenta lub jego opiekuna w zakresie samoopieki. |
|
|
| Personel | 1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ: a) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – równoważnik co najmniej jednego etatu, a w przypadku świadczeń udzielanych wyłącznie dzieciom, gdy czas pracy stacji dializ jest krótszy niż czas pracy lekarza w wymiarze jednego etatu – lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii dziecięcej lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii dziecięcej – w wymiarze czasu pracy równym czasowi pracy stacji dializ oraz b) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub c) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii (dotyczy leczenia dzieci); 2) pielęgniarki posiadające potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem przeszkolenie w stacji dializ lub pielęgniarki po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii, lub pielęgniarki po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego z dializoterapią, lub pielęgniarki posiadające tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ; 3) w okresie stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii dopuszcza się realizację świadczeń przez lekarza, o którym mowa w pkt 1, z wykorzystaniem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, jeżeli ten sposób udzielania świadczenia nie zagraża życiu lub pogorszeniem stanu zdrowia pacjenta, a przy pacjencie obecna jest pielęgniarka posiadająca kwalifikacje, o których mowa w pkt 2. |
|
|
| Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | Zapewnienie realizacji badań diagnostycznych zlecanych dla ustalenia rozpoznania lub monitorowania przebiegu leczenia: 1) wywiad, badanie przedmiotowe przed, w trakcie i po hemodializie; 2) morfologia krwi pełna, w tym poziom hemoglobiny we krwi (oznaczenie w środku tygodnia) – co najmniej jeden raz w miesiącu; 3) badania biochemiczne: a) oznaczenie poziomu sodu, potasu, wapnia, fosforu, spKt/V lub URR – co najmniej raz w miesiącu, b) oznaczenie poziomu transaminazy, fosfatazy alkalicznej, wysycenia transferryny – co najmniej raz na 3 miesiące, c) oznaczenie poziomu PTH, ferrytyny – co najmniej raz na 6 miesięcy; 4) badania bakteriologiczne (posiewy krwi) – w zależności od potrzeb; 5) badania wirusologiczne – przy rozpoczynaniu dializowania każdy pacjent powinien mieć wykonane oznaczenia: a) AgHBs, b) anty-HBc (w przypadku wyników ujemnych – miano anty-HBs), c) anty-HCV, HCV-PCR, anty-HIV, d) u osób bez objawów zakażenia HBV lub HCV – oznaczenia anty-HBs, AgHBs i anty-HCV oraz HCV-PCR powinny być powtarzane, w zależności od statusu wirusologicznego pacjenta, zgodnie z obowiązującymi zaleceniami; 6) badanie EKG – w zależności od potrzeb; 7) badanie RTG klatki piersiowej – co najmniej raz w roku; 8) badanie USG – w zależności od potrzeb. |
|
|
| Pozostałe wymagania | Świadczeniodawca musi zapewnić koncentraty płynów dializacyjnych oraz substraty do ich produkcji – zarejestrowane jako wyroby medyczne. Dopuszcza się używanie wyłącznie wody do rozcieńczania koncentratów do hemodializy spełniającej wymagania jakościowe określone przez Farmakopeę Polską (aktualne wydanie). |
23 |
| System Ciągłego Monitorowania Glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT) u dzieci i młodzieży do 26 roku życia z cukrzycą typu 1 leczonych za pomocą pompy insulinowej | Kryteria włączenia | Świadczenie przysługuje dzieciom i młodzieży do 26 roku życia z cukrzycą typu 1 leczonym za pomocą pompy insulinowej z nieświadomością hipoglikemii (brakiem objawów prodromalnych hipoglikemii z wykluczeniem hipoglikemii poalkoholowej). |
|
|
| Zakres świadczenia | Świadczenie obejmuje: 1) zaopatrzenie pacjenta w odbiornik oraz podłączenie i odczytanie wyników CGM-RT – co najmniej 2 porady specjalistyczne; 2) edukację umożliwiającą w pełni samodzielne posługiwanie się systemem przez pacjenta lub opiekuna. |
|
|
| Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub 3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub 4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii posiadający doświadczenie w prowadzeniu dzieci i młodzieży do 26 roku życia z cukrzycą typu 1 leczonych za pomocą pompy insulinowej lub w systemie ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT). |
|
|
| Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W miejscu udzielania świadczeń: 1) glukometr; 2) przyrząd do badania czucia bólu – neurotips; 3) przyrząd do badania czucia temperatury skóry (thim term); 4) widełki stroikowe 128 Hz; 5) monofilament 5.07/10 g. |
|
|
| Zapewnienie realizacji badań | Dostęp do: 1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych; 2) USG z opcją Dopplera; 3) oftalmoskopii. |
24 | 92.511 | Leczenie chorych na nieoperacyjne guzy neuroendokrynne z zastosowaniem znakowanych radioizotopowo analogów somatostatyny | Kryteria kwalifikacji do realizacji świadczeń | Nieoperacyjny guz neuroendokrynny (C17, C25, C34, C75.9, C80) z wysoką ekspresją receptora dla analogów somatostatyny, potwierdzoną w badaniu scyntygraficznym. |
|
|
| Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej – równoważnik co najmniej 2 etatów; 2) pielęgniarka przeszkolona w zakresie procedur medycyny nuklearnej – równoważnik 2 etatów. |
|
|
| Organizacja udzielania świadczeń | 1) zakład lub pracownia medycyny nuklearnej – w miejscu udzielania świadczeń; 2) w lokalizacji oddział medycyny nuklearnej posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 2 etatów, w tym co najmniej 1 etat – lekarz specjalista medycyny nuklearnej; 3) pracowania do przygotowywania produktów radiofarmaceutycznych – dostęp. |
|
|
| Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | W lokalizacji: 1) kamera scyntylacyjna SPECT lub SPECT/CT; 2) pracownia do przygotowywania radiofarmaceutyków; 3) miernik bezwzględnej radioaktywności produktów radiofarmaceutycznych; 4) miernik skażeń powierzchniowych; 5) miernik mocy dawki promieniowania; 6) miernik skażeń osobistych; 7) płaskie źródło promieniowania do wykonywania testów wewnętrznych; 8) kamery scyntylacyjne oraz inne przyrządy konieczne do wykonania podstawowych wewnętrznych testów kontroli parametrów; 9) wyciąg radiochemiczny; 10) laboratoryjne osłony osobiste zabezpieczające przed promieniowaniem jonizującym; 11) osłony na strzykawki pochłaniające promieniowanie gamma i beta; 12) kolimatory do kamery scyntylacyjnej odpowiednie do stosowanych produktów radiofarmaceutycznych; 13) fantomy do przeprowadzania podstawowych wewnętrznych testów kontroli parametrów urządzeń radiologicznych. |
|
|
| Zakres świadczenia | Świadczenie obejmuje: 1) poradę kwalifikacyjną; 2) podanie znakowanych radioizotopowo analogów somatostatyny; 3) poradę kontrolną. |
|
|
| Zapewnienie realizacji badań | Dostęp do badań: 1) histopatologicznych; 2) markerów nowotworowych. Zapewnienie w lokalizacji badań: 1) ultrasonograficznych; 2) RTG konwencjonalnego; 3) tomografii komputerowej; 4) scyntygrafii; 5) morfologii krwi i badań biochemicznych. |
|
|
| Pozostałe wymagania | Posiadanie systemu zarządzania jakością w zakresie świadczonych usług medycznych z wykorzystaniem promieniowania jonizującego. |
25 |
| Diagnostyka i monitorowanie w ramach kompleksowej opieki onkologicznej nad świadczeniobiorcą z nowotworem piersi | Wymagania formalne | Właściwa dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna z zakresu: 1) onkologii lub chemioterapii; 2) chirurgii onkologicznej lub chirurgii ogólnej; 3) położnictwa i ginekologii – realizowana przez lekarza specjalistę w dziedzinie ginekologii onkologicznej. Porady specjalistyczne są realizowane zgodnie z warunkami realizacji świadczeń, określonymi w załącznikach nr 1 i 4 do rozporządzenia. |
Zakres świadczenia | Opieka specjalistyczna obejmuje: 1) diagnostykę onkologiczną na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego, 2) zakończenie procesu diagnostycznego z określeniem co najmniej typu i podtypu histologicznego nowotworu, 3) realizację porad specjalistycznych lub procedur diagnostycznych udzielanych w ramach procesu leczenia, 4) realizację przez okres do 5 lat procesu monitorowania po zakończonym leczeniu, z uwzględnieniem obowiązujących schematów prowadzenia procesu „follow-up” – w ramach której jest możliwa realizacja świadczeń określonych w lp. 48 załącznika nr 4 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego. | |||
Pozostałe wymagania | Współpraca z Centrum kompetencji raka piersi, która może być realizowana z wykorzystaniem systemu telefonicznego lub teleinformatycznego, lub telemedycznego, który zapewnia: 1) możliwość umawiania terminu badań diagnostycznych i wizyt lekarskich lub zmiany tych terminów; 2) możliwość korzystania z porad lub konsultacji specjalistycznych. | |||
26 |
| (uchylona) |
|
|
27 |
| Diagnostyka i monitorowanie w ramach kompleksowej opieki onkologicznej nad pacjentem z nowotworem jelita grubego | Wymagania formalne | Właściwa dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna: 1) onkologia lub chemioterapia; 2) gastroenterologia; 3) chirurgia onkologiczna lub chirurgia ogólna. Porady specjalistyczne realizowane zgodnie z warunkami określonymi w załącznikach nr 1 i 4 do rozporządzenia.
|
Zakres świadczeń | Opieka specjalistyczna obejmuje w szczególności: 1) realizację diagnostyki onkologicznej na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego, 2) zakończenie procesu diagnostycznego z określeniem co najmniej typu i podtypu histologicznego nowotworu, 3) realizację procesu monitorowania pacjenta po zakończonym leczeniu – przez okres do 5 lat, z uwzględnieniem obowiązujących schematów prowadzenia procesu „followup” – w ramach której jest możliwa realizacja świadczeń określonych w lp. 57 załącznika nr 4 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.
| |||
Pozostałe wymagania | 1) współpraca z centrum kompetencji raka jelita grubego; 2) współpraca z centrum kompetencji raka jelita grubego może być realizowana m.in. z wykorzystaniem systemu telefonicznego lub teleinformatycznego, lub telemedycznego, który zapewnia: a) możliwość umawiania terminu badań diagnostycznych i wizyt lekarskich lub zmiany tych terminów, b) możliwość skorzystania z porad lub konsultacji specjalistycznych.
| |||
28 | brak kodu | Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa | Wymagania formalne | Właściwe dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna – hematologia lub porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca. |
Warunki kwalifikacji do świadczenia | Do świadczenia kwalifikują się osoby niezależnie od wieku z podejrzeniem lub rozpoznaniem następujących chorób: 1) D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII; 2) D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX; 3) D68.0 Choroba von Willebranda; 4) D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI; 5) D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia; 6) D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących; 7) D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia; 8) D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięcia; 9) D68.9 Zaburzenie krzepnięcia, nieokreślone; 10) D69.0 Plamica alergiczna; 11) D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi; 12) D69.3 Samoistna plamica małopłytkowa; 13) D69.4 Inna pierwotna małopłytkowość; 14) D69.8 Inne określone skazy krwotoczne; 15) D69.9 Skaza krwotoczna, nieokreślona; 16) M31.1 Zakrzepowa mikroangiopatia. | |||
Zakres świadczenia | Diagnostyka podstawowa skaz krwotocznych ma umożliwić rozpoznanie większości przypadków osoczowych skaz krwotocznych, w tym skaz łagodnych przebiegających skąpo objawowo, oraz wykluczyć skazę krwotoczną u osób z odchyleniami w przesiewowych testach układu hemostazy bez znaczącego wywiadu klinicznego. Świadczenie obejmuje: 1) porady lekarskie, stanowiące cykl następujących zdarzeń: a) przeprowadzenie wywiadu, w tym wywiadów rodzinnych, b) badanie przedmiotowe, c) skierowanie na niezbędne badania spośród wskazanych w podstawowym panelu badań diagnostycznych, d) ocenę wyników przeprowadzonych badań i postawienie rozpoznania, e) podjęcie decyzji dotyczącej dalszego postępowania, w tym ustalenie leczenia hemostatycznego u chorych wymagających leczenia, f) ustalenie optymalnego dawkowania leków hemostatycznych u chorych wymagających leczenia; 2) panel badań do oceny hemostazy. | |||
Zapewnienie realizacji badań | 1. Panel badań do oceny hemostazy obejmuje następujące badania: 1) płytki krwi – liczba; 2) płytki krwi – czas okluzji; 3) czas protrombinowy (PT); 4) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT); 5) fibrynogen (FIBR); 6) czas trombinowy (TT). 2. Podstawowy panel badań diagnostycznych obejmuje następujące badania: 1) morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów; 2) oznaczenie grupy krwi układu ABO i Rh; 3) ocena rozpuszczalności skrzepu w 5-molowym roztworze mocznika; 4) czas reptylazowy (RT); 5) czynnik krzepnięcia II (FII); 6) czynnik krzepnięcia V (FV); 7) czynnik krzepnięcia VII (FVII); 8) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) – aktywność (metodą chromogenną); 9) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII); 10) czynnik krzepnięcia IX (FIX) – aktywność (metodą koagulacyjną jednostopniową); 11) czynnik krzepnięcia X (FX); 12) czynnik krzepnięcia IX (FIX) – aktywność (metodą chromogenną); 13) czynnik krzepnięcia XI (FXI); 14) czynnik krzepnięcia XII (FXII); 15) czynnik krzepnięcia XIII (FXIII); 16) czynnik von Willebranda (vWF); 17) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność (wiązanie do kolagenu); 18) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność (wiązanie do GPIb); 19) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność kofaktora ristocetyny; 20) fibrynogen (FIBR) – metodą inną niż koagulometryczna; 21) inhibitory krzepnięcia; 22) inhibitor czynnika krzepnięcia VIII – miano; 23) antykoagulant toczniowy; 24) ferrytyna; 25) czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg); 26) czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg); 27) inhibitor czynnika krzepnięcia IX – miano. | |||
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie transfuzjologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii; 3) pielęgniarki. | |||
Organizacja udzielania świadczeń | 1) zapewnienie odpowiednich warunków do przechowywania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – chłodnia o temperaturze 2–8°C; 2) zapewnienie warunków do podawania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – w lokalizacji; 3) zapewnienie kontynuacji leczenia w przypadku wystąpienia powikłań krwotocznych; 4) zapewnienie osłony hemostatycznej przy zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych. | |||
Pozostałe wymagania | Zapewnienie realizacji badań laboratoryjnych: 1) przesiewowych układu hemostazy – w lokalizacji; 2) aktywności wszystkich czynników krzepnięcia oraz miana inhibitora czynnika VIII lub IX – dostęp do oznaczania aktywności czynników krzepnięcia: a) zapewniając transport świeżego osocza w ciągu 4 godzin od pobrania do laboratorium wykonującego badanie (w trybie cito) oraz b) zapewniając transport zamrożonych próbek osocza ubogopłytkowego w temperaturze co najmniej –20°C (w trybie planowym). | |||
29 | brak kodu | Skazy krwotoczne – diagnostyka rozszerzona | Wymagania formalne | Właściwe dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna – hematologia lub porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca. |
Warunki kwalifikacji do świadczenia | Do świadczenia kwalifikują się osoby niezależnie od wieku, u których przeprowadzony proces diagnostyki podstawowej nie został zakończony rozpoznaniem zasadniczym. | |||
Zakres świadczenia | Diagnostyka rozszerzona skaz krwotocznych ma umożliwić ostateczne potwierdzenie lub wykluczenie rozpoznania tych skaz krwotocznych, w przypadku których postawienie rozpoznania wymaga przeprowadzenia badań wysokospecjalistycznych. Świadczenie obejmuje porady lekarskie, w tym: 1) przeprowadzenie wywiadu; 2) badanie przedmiotowe; 3) skierowanie na niezbędne badania spośród wskazanych w rozszerzonym panelu badań diagnostycznych; 4) ocenę wyników przeprowadzonych badań i weryfikację rozpoznania; 5) podjęcie decyzji dotyczącej dalszej oceny stanu zdrowia, w tym ustalenie leczenia hemostatycznego u chorych wymagających leczenia; 6) ocenę i weryfikację dawkowania leków hemostatycznych u chorych wymagających leczenia. | |||
Zapewnienie realizacji badań | Rozszerzony panel badań diagnostycznych obejmuje następujące badania: 1) morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów; 2) płytki krwi – badanie agregacji; 3) płytki krwi – agregacja pod wpływem różnych stężeń ristocetyny (test RIPA); 4) płytki krwi – ocena ekspresji GPIb/ IX/ V; 5) płytki krwi – ocena ekspresji GPIIb/ IIIa; 6) płytki krwi – czas okluzji; 7) oznaczenie grupy krwi układu ABO i Rh; 8) α-2-antyplazmina; 9) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT); 10) czas fibrynolizy (lizy skrzepu euglobulin); 11) trombina – test generacji; 12) czas protrombinowy (PT); 13) czas trombinowy (TT); 14) czynnik von Willebranda (vWF) – test wiązania z czynnikiem VIII; 15) czynnik von Willebranda (vWF) – analiza multimetrów; 16) fibrynogen (FIBR); 17) inhibitor aktywatora plazminogenu 1 (PAI1); 18) plazminogen; 19) tromboelastogram; 20) ADAMTS13 – stężenie; 21) ADAMTS13 – aktywność; 22) ADAMTS13 – inhibitor; 23) ferrytyna; 24) czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg); 25) czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg) 26) inhibitor czynnika krzepnięcia IX – miano. | |||
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie transfuzjologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii; 3) pielęgniarki. | |||
Organizacja udzielania świadczeń | 1) zapewnienie odpowiednich warunków do przechowywania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – chłodnia o temperaturze 2–8°C; 2) zapewnienie warunków do podawania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – w lokalizacji; 3) zapewnienie kontynuacji leczenia w przypadku wystąpienia powikłań krwotocznych; 4) zapewnienie osłony hemostatycznej przy zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych. | |||
Pozostałe wymagania | Zapewnienie realizacji testów agregacji płytek krwi i czasu okluzji w lokalizacji lub w miejscu pobrania. | |||
30 | brak kodu | Skazy krwotoczne – podstawowa ocena stanu zdrowia | Wymagania formalne | Właściwe dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna – hematologia lub porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca. |
Warunki kwalifikacji do świadczenia | Do świadczenia kwalifikują się osoby niezależnie od wieku z rozpoznaniem następujących chorób: 1) D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII; 2) D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX; 3) D68.0 Choroba von Willebranda; 4) D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI; 5) D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia; 6) D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących; 7) (uchylony) 8) D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi; 9) D69.3 Samoistna plamica małopłytkowa; 10) D69.4 Inna pierwotna małopłytkowość; 11) D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia; 12) D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięcia; 13) M31.1 Zakrzepowa mikroangiopatia; 14) D69.0 Plamica alergiczna; 15) D69.8 Inne określone skazy krwotoczne. | |||
Zakres świadczenia | Podstawowa ocena stanu zdrowia w przypadku skaz krwotocznych ma na celu kontrolę przebiegu skazy krwotocznej, wczesne wykrycie powikłań związanych z chorobą, jak i stosowaną terapią oraz ustalenie optymalnego sposobu leczenia. Świadczenie obejmuje: 1) porady lekarskie, w tym: a) przeprowadzenie wywiadu, b) badanie przedmiotowe, c) skierowanie na niezbędne badania i konsultacje specjalistyczne, d) ocenę wyników przeprowadzonych badań, e) weryfikację dawkowania czynników krzepnięcia, f) ocenę stanu narządu ruchu, g) ocenę jakości życia, h) podjęcie decyzji dotyczącej dalszej oceny stanu zdrowia, i) kontrolę prowadzenia domowego rejestru krwawień; 2) panel badań laboratoryjnych, w tym: a) badań przesiewowych hemostazy, b) badań aktywności czynników krzepnięcia, c) oznaczanie inhibitora, d) badań wątrobowych, e) innych badań uwarunkowanych oceną kliniczną pacjenta. | |||
Zapewnienie realizacji badań | Panel badań laboratoryjnych stosowanych do podstawowej oceny stanu zdrowia obejmuje następujące badania: 1) morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów; 2) ferrytyna; 3) gamma glutamylotranspeptydaza (GGTP); 4) kreatynina; 5) aminotransferaza alaninowa (ALT); 6) aminotransferaza asparaginianowa (AST); 7) wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) antygen/ przeciwciała; 8) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT); 9) czas protrombinowy (PT); 10) czas trombinowy (TT); 11) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) – aktywność (metodą chromogenną); 12) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII); 13) czynnik krzepnięcia IX (FIX) – aktywność (metodą koagulacyjną jednostopniową); 14) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność kofaktora ristocetyny; 15) fibrynogen (FIBR); 16) inhibitory krzepnięcia; 17) inhibitor czynnika krzepnięcia VIII – miano; 18) inhibitor czynnika krzepnięcia IX – miano; 19) mocznik; 20) potas (K); 21) sód (Na); 22) transferyna; 23) krew utajona w kale; 24) wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen; 25) wirus zapalenia wątroby typu B Przeciwciała HBs; 26) wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) Przeciwciała (anty-HCV). | |||
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie transfuzjologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii; 3) pielęgniarki. | |||
Organizacja udzielania świadczeń | 1) zapewnienie odpowiednich warunków do przechowywania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – chłodnia o temperaturze 2–8°C; 2) zapewnienie warunków do podawania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – w lokalizacji; 3) zapewnienie kontynuacji leczenia w przypadku wystąpienia powikłań krwotocznych; 4) zapewnienie osłony hemostatycznej przy zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych. | |||
Pozostałe wymagania | Zapewnienie realizacji badań laboratoryjnych: 1) przesiewowych układu hemostazy – w lokalizacji; 2) aktywności wszystkich czynników krzepnięcia oraz miana inhibitora czynnika VIII lub IX – dostęp do oznaczania aktywności czynników krzepnięcia: a) zapewniając transport świeżego osocza w ciągu 4 godzin od pobrania do laboratorium wykonującego badanie (w trybie cito) oraz b) zapewniając transport zamrożonych próbek osocza ubogopłytkowego w temperaturze co najmniej –20°C (w trybie planowym); 3) wirusologicznych (diagnostyka zakażeń HBV, HCV, HIV). | |||
31 | brak kodu | Skazy krwotoczne – rozszerzona ocena stanu zdrowia | Wymagania formalne | Właściwe dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna – hematologia lub porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca. |
Warunki kwalifikacji do świadczenia | Do świadczenia kwalifikują się osoby niezależnie od wieku, u których ze względu na występujące czynniki ryzyka podstawowa ocena stanu zdrowia jest niewystarczająca do podjęcia decyzji terapeutycznej. | |||
Zakres świadczenia | Rozszerzona ocena stanu zdrowia w przypadku skaz krwotocznych ma umożliwić ocenę stanu zdrowia oraz obecności powikłań samej skazy krwotocznej, umożliwiającą podjęcie dalszych decyzji terapeutycznych, oraz zapewnić monitorowanie pod kątem chorób układu sercowo-naczyniowego, nowotworowych, osteoporozy. Świadczenie obejmuje: 1) porady lekarskie, w tym: a) przeprowadzenie wywiadu, b) badanie przedmiotowe, c) skierowanie na niezbędne badania i konsultacje specjalistyczne, d) ocenę wyników przeprowadzonych badań, e) weryfikację dawkowania czynników krzepnięcia, f) ocenę stanu narządu ruchu, g) ocenę jakości życia, h) podjęcie decyzji dotyczącej dalszej oceny stanu zdrowia, i) kontrolę prowadzenia domowego rejestru krwawień; 2) panel badań obrazowych w zależności od oceny klinicznej; 3) panel badań laboratoryjnych, w tym: a) badań przesiewowych hemostazy, b) badań aktywności czynników krzepnięcia, c) oznaczanie inhibitora, d) badań wątrobowych, e) innych badań uwarunkowanych oceną kliniczną pacjenta. | |||
Zapewnienie realizacji badań | Panel badań laboratoryjnych i obrazowych stosowanych do rozszerzonej oceny stanu zdrowia obejmuje następujące badania: 1) morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów; 2) aminotransferaza alaninowa (ALT); 3) aminotransferaza asparaginianowa (AST); 4) kreatynina; 5) wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Antygen/ Przeciwciała; 6) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT); 7) czas protrombinowy (PT); 8) czas trombinowy (TT); 9) fibrynogen (FIBR); 10) inhibitory krzepnięcia; 11) wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) Przeciwciała (anty-HCV); 12) bilirubina całkowita; 13) potas (K); 14) sód (Na); 15) ferrytyna; 16) fosfataza alkaliczna; 17) gamma glutamylotranspeptydaza (GGTP); 18) glukoza z krwi żylnej; 19) mocznik; 20) wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen; 21) wirus zapalenia wątroby typu B Przeciwciała HBs; 22) badanie ogólne moczu (profil); 23) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII); 24) wirus zapalenia wątroby typu C HCV-RNA; 25) witamina D-25 OH; 26) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność kofaktora ristocetyny; 27) inhibitor czynnika krzepnięcia VIII – miano; 28) inhibitor czynnika krzepnięcia IX – miano; 29) białko C-reaktywne (CRP); 30) α-fetoproteina (AFP); 31) kwas moczowy; 32) trombina – test generacji; 33) czynnik krzepnięcia IX (FIX) – aktywność (metodą koagulacyjną jednostopniową); 34) tromboelastogram; 35) antygen swoisty dla stercza (PSA) całkowity; 36) białko całkowite, rozdział elektroforetyczny; 37) cholesterol całkowity; 38) cholesterol HDL; 39) cholesterol LDL; 40) dehydrogenaza mleczanowa (LDH); 41) transferryna; 42) triglicerydy; 43) płytki krwi – czas okluzji; 44) czynnik krzepnięcia V (FV); 45) czynnik krzepnięcia VII (FVII); 46) czynnik krzepnięcia X (FX); 47) czynnik krzepnięcia XI (FXI); 48) czynnik krzepnięcia II (FII); 49) czynnik krzepnięcia XII (FXII); 50) czynnik krzepnięcia XIII (FXIII); 51) USG naczyń szyi – doppler; 52) USG brzucha – inne; 53) USG wielomiejscowe; 54) USG stawów barkowych; 55) USG stawów biodrowych; 56) USG stawów łokciowych; 57) USG stawów kolanowych; 58) USG stawów rąk lub stawów stóp; 59) RTG klatki piersiowej; 60) RTG kości miednicy lub biodra – inne; 61) RTG uda lub kolana, lub podudzia; 62) RTG kości łokcia lub przedramienia; 63) RTG kostki/stopy; 64) USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej; 65) RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego; 66) RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 67) RM szyi bez wzmocnienia kontrastowego; 68) RM szyi bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 69) RM klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego; 70) RM klatki piersiowej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 71) RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego; 72) RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 73) RM kończyny górnej bez wzmocnienia kontrastowego; 74) RM kończyny górnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 75) RM kończyny dolnej bez wzmocnienia kontrastowego; 76) RM kończyny dolnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 77) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego; 78) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 79) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez wzmocnienia kontrastowego; 80) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 81) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego; 82) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 83) TK głowy bez wzmocnienia kontrastowego; 84) TK głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 85) TK głowy ze wzmocnieniem kontrastowym; 86) TK szyi bez wzmocnienia kontrastowego; 87) TK szyi bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 88) TK klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego; 89) TK klatki piersiowej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 90) TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego; 91) TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 92) TK kręgosłupa szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego; 93) TK kręgosłupa szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 94) TK kręgosłupa piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego; 95) TK kręgosłupa piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 96) TK kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego bez wzmocnienia kontrastowego; 97) TK kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym; 98) inna TK ze wzmocnieniem kontrastowym. | |||
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie transfuzjologii albo 2) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii; 3) pielęgniarki. | |||
Organizacja udzielania świadczeń | 1) zapewnienie odpowiednich warunków do przechowywania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – chłodnia o temperaturze 2–8°C; 2) zapewnienie warunków do podawania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – w lokalizacji; 3) zapewnienie kontynuacji leczenia w przypadku wystąpienia powikłań krwotocznych; 4) zapewnienie osłony hemostatycznej przy zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych. | |||
Pozostałe wymagania | Zapewnienie realizacji badań: 1) laboratoryjnych: a) przesiewowych układu hemostazy – w lokalizacji, b) aktywności wszystkich czynników krzepnięcia oraz miana inhibitora czynnika VIII lub IX – dostęp do oznaczania aktywności czynników krzepnięcia: – zapewniając transport świeżego osocza w ciągu 4 godzin od pobrania do laboratorium wykonującego badanie (w trybie cito) oraz – zapewniając transport zamrożonych próbek osocza ubogopłytkowego w temperaturze co najmniej –20°C (w trybie planowym), c) wirusologicznych (diagnostyka zakażeń HBV, HCV, HIV); 2) obrazowych: a) RTG, USG – w lokalizacji, b) TK, RM – w dostępie. |
32 | brak kodu | Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika | Wymagania formalne | W lokalizacji: 1) poradnia genetyczna lub 2) poradnia genetyczno-onkologiczna, lub 3) poradnia onkologiczna. W lokalizacji lub w dostępie: 1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z pracownią genetyczną; 2) poradnia endokrynologiczna; 3) poradnia onkologiczna lub 4) poradnia chirurgii onkologicznej, lub 5) poradnia ginekologii onkologicznej, lub 6) poradnia położniczo-ginekologiczna; 7) poradnia onkologii i hematologii dziecięcej – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia. | ||
Warunki kwalifikacji do świadczenia | Do etapu „Poradnictwo i badania genetyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie wywiadu rodzinnego oraz wstępnej oceny ryzyka podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka piersi lub raka jajnika. Do etapu „Nadzór i badania diagnostyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie: 1) szczegółowego wywiadu rodzinnego przeprowadzonego przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka piersi lub raka jajnika lub 2) wyników badań genetycznych, realizowanych w ramach przedmiotowego świadczenia lub odrębnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, stwierdzono nosicielstwo mutacji genów silnej predyspozycji do rozwoju raka piersi lub raka jajnika. | |||||
Zakres świadczenia | Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”: 1) porada specjalistyczna – genetyka, obejmująca szczegółowy wywiad rodzinny (dane o wszystkich krewnych z nowotworem i krewnych zdrowych z podaniem ich wieku – krewni pierwszego stopnia, drugiego stopnia i ewentualnie dalszych stopni; w przypadku krewnych z nowotworem – wiek zachorowań i typ lub umiejscowienie nowotworów), lub 2) porada specjalistyczna, o której mowa w pkt 1, wraz z badaniem genetycznym: a) w kierunku wykrycia najczęstszych w polskiej populacji mutacji w genach BRCA1, PALB2, CHEK2, wykonywane metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, MLPA), lub b) w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, wykonywane metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), lub c) w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywane metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA). Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”: 1. W przypadku osób z mutacją w genach BRCA1, BRCA2 lub PALB2: 1) wizyta kontrolna – co 6 miesięcy; 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) 87.35 Mammografia z kontrastem, b) 87.371 Mammografia jednej piersi, c) 87.372 Mammografia obu piersi, d) 88.732 USG piersi, e) 88.906 RM piersi – realizowanych co 6 miesięcy zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia; 3) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) 88.764 USG transwaginalne, b) 88.713 USG tarczycy i przytarczyc, c) I41 Antygen CA 125 (CA125) – realizowanych co roku zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia. 2. W przypadku pozostałych osób: 1) wizyta kontrolna – co roku oraz 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) 87.35 Mammografia z kontrastem, b) 87.371 Mammografia jednej piersi, c) 87.372 Mammografia obu piersi, d) 88.732 USG piersi, e) 88.906 RM piersi, f) 88.764 USG transwaginalne, g) 88.713 USG tarczycy i przytarczyc, h) I41 Antygen CA 125 (CA125) – realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia. | |||||
Kryteria kwalifikacji do badań genetycznych | Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia najczęstszych w polskiej populacji mutacji w genach BRCA1 (c.5266dupC; c.181T>G; c.4035delA; c.66_67delAG; c.3700_3704 del GTAAA), PALB2 (c.509_510 delGA; c. 172_175 del TTGT), CHEK2 (1100del C; IVS+1G>A; del 5395; I157T), wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA): 1) chora z rozpoznanym rakiem piersi lub rakiem jajnika; 2) krewni pierwszego lub drugiego stopnia osoby z rozpoznanym rakiem piersi lub rakiem jajnika, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej na raka. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach BRCA1, PALB2, CHEK2 (w przypadku niewykrycia uprzednio żadnej z najczęstszych w polskiej populacji mutacji w wyżej wymienionych genach) oraz BRCA2, wykonywanego metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS): 1) chora z rozpoznanym rakiem jajnika bez wykrytej mutacji konstytucyjnej wysokiego ryzyka lub 2) chory (mężczyzna) z rozpoznanym rakiem piersi, lub 3) chora w wieku 45 lat lub poniżej 45 lat z rozpoznanym rakiem piersi, niezależnie od historii rodzinnej, lub 4) chora z rozpoznanym rakiem piersi o potrójnie negatywnym statusie receptorowym (triple negative), lub 5) chora z rozpoznanym rakiem piersi, mająca minimum 1 krewnego pierwszego lub drugiego stopnia, u którego rozpoznano raka piersi (raka piersi u mężczyzny), lub minimum 1 krewną pierwszego stopnia lub drugiego stopnia, u której rozpoznano raka jajnika, lub 6) chora z rozpoznanym, jednocześnie lub sekwencyjnie, rakiem piersi i rakiem jajnika lub obustronnym rakiem piersi, lub 7) chora z rozpoznanym rakiem piersi, mająca minimum 1 krewną pierwszego lub drugiego stopnia, u której rozpoznano raka piersi, w tym co najmniej 1 rozpoznanie postawiono poniżej 50 roku życia, lub 8) chora z rozpoznanym rakiem piersi, mająca 2 krewne pierwszego lub drugiego stopnia po stronie matki lub po stronie ojca, u których rozpoznano raka piersi – niezależnie od wieku w momencie rozpoznania. Do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), kwalifikują się krewni pierwszego lub drugiego stopnia osoby z rozpoznanym rakiem piersi lub rakiem jajnika, u której wykryto nosicielstwo mutacji w jednym z genów: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2. | |||||
Personel | Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”: 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej; 3) specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej; 4) diagnosta laboratoryjny posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne lub 5) osoba, która uzyskała tytuł magistra lub magistra inżyniera na kierunku biotechnologia, posiadająca co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne. Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”: 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej, lub 3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej, lub 4) lekarz specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej. | |||||
Organizacja udzielania świadczeń | 1) świadczeniodawca zapewnia stałą opiekę genetyczno-onkologiczną osobom o wysokim ryzyku zachorowania na nowotwory, w tym prowadzenie dokumentacji i określenie harmonogramu prowadzonych badań (tj. zakresu badań lub konsultacji wraz z częstotliwością i terminami kolejnych badań); 2) świadczeniodawca zapewnia współpracę i koordynuje konsultacje z innymi lekarzami specjalistami zgodnie z rodzajem wymaganych konsultacji lub badań diagnostycznych; 3) porada specjalistyczna – genetyka jest udzielana w formie pisemnej i ustnej przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej i zawiera – poza danymi medycznymi i onkologicznymi pacjenta lub osoby chorej na raka w rodzinie – opis rodowodu, interpretację wyniku badania genetycznego, poradę dla rodziny oraz informację dotyczącą niepewności oszacowania; 4) w przypadku wykrycia podczas badań kontrolnych zmian stanowiących podstawę do dalszej diagnostyki świadczeniodawca zapewnia realizację następujących świadczeń: a) 85.114 Przezskórna gruboigłowa biopsja piersi – celowana, b) 85.131 Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią pod kontrolą USG, c) 85.132 Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią stereotaktyczna, d) 06.112 Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa tarczycy – celowana; 5) w przypadku gdy podczas realizacji kontrolnych badań diagnostycznych u pacjenta zidentyfikowano lub podejrzewa się zmiany nowotworowe, świadczeniodawca wskazuje jednostkę, w której pacjent może uzyskać świadczenia z zakresu pogłębionej diagnostyki i wysokospecjalistycznego leczenia. | |||||
Warunki czasowe realizacji świadczenia | 1) czas oczekiwania na pierwszą poradę specjalistyczną – genetyka jest nie dłuższy niż 3 miesiące; 2) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych, z wyjątkiem badań z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), nie powinien przekraczać 4 tygodni od daty dostarczenia materiału; 3) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS) nie powinien przekraczać 8 tygodni od daty dostarczenia materiału. | |||||
33 | brak kodu | Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy | Wymagania formalne | W lokalizacji: 1) poradnia genetyczna lub 2) poradnia genetyczno-onkologiczna, lub 3) poradnia onkologiczna. W lokalizacji lub w dostępie: 1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z pracownią genetyczną; 2) pracownia lub zakład patomorfologii; 3) poradnia endokrynologiczna; 4) poradnia urologiczna; 5) poradnia gastroenterologiczna lub 6) poradnia proktologiczna; 7) poradnia onkologiczna lub 8) poradnia chirurgii onkologicznej, lub 9) poradnia ginekologii onkologicznej, lub 10) poradnia położniczo-ginekologiczna; 11) poradnia chirurgii onkologicznej dla dzieci – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia; 12) poradnia gastroenterologiczna dla dzieci – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia. | ||
Warunki kwalifikacji do świadczenia | Do etapu „Poradnictwo i badania genetyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego: 1) na podstawie wywiadu rodzinnego oraz wstępnej oceny ryzyka podejrzewa się dziedziczne zespoły predyspozycji do nowotworów złośliwych, w których dominuje predyspozycja do rozwoju raka jelita grubego z zespołem gruczolakowatej polipowatości rodzinnej (FAP, ang. Familial Adenomatous Polyposis) lub zespołem Lyncha, lub zespołem Peutza-Jeghersa (PJS, ang. Peutz Jeghers Syndrome), lub zespołem polipowatości młodzieńczej (JPS, ang. Juvenile Polyposis Syndrome), lub zespołem polipowatości recesywnej uwarunkowanym mutacjami w genie MUTYH, lub 2) występują rodzinne nowotwory jelita grubego lub błony śluzowej trzonu macicy i który spełnia co najmniej jedno z następujących kryteriów: a) wśród krewnych pierwszego stopnia stwierdzono raka jelita grubego oraz co najmniej jednego raka ze spektrum zespołu Lyncha (jelita grubego, błony śluzowej trzonu macicy, jajnika, jelita cienkiego, żołądka, dróg moczowych, tj. urotelialnego), w tym co najmniej jednego zdiagnozowanego poniżej 50 roku życia, b) u 2 krewnych pierwszego lub drugiego stopnia wystąpiły zachorowania na raka jelita grubego – niezależnie od wieku zachorowania, c) wśród krewnych pierwszego lub drugiego stopnia wystąpiły 3 zachorowania lub więcej łącznie na raka jelita grubego i odbytnicy, błony śluzowej trzonu macicy, jajnika, żołądka, jelita cienkiego, urotelialnego i nerki – niezależnie od wieku zachorowania, d) wśród krewnych pierwszego lub drugiego stopnia wystąpiły 3 zachorowania lub więcej na nowotwory ze spektrum zespołu Lyncha w umiejscowieniach pozajelitowych, tj. rak błony śluzowej trzonu macicy, jajnika, żołądka, jelita cienkiego, urotelialnego i nerki. Do etapu „Nadzór i badania diagnostyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie: 1) szczegółowego wywiadu rodzinnego przeprowadzonego przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy lub 2) wyników badań genetycznych, realizowanych w ramach przedmiotowego świadczenia lub odrębnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, stwierdzono nosicielstwo mutacji genów silnej predyspozycji do rozwoju raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy. | |||||
Zakres świadczenia | Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”: 1) porada specjalistyczna – genetyka, obejmująca szczegółowy wywiad rodzinny (dane o wszystkich krewnych z nowotworem i krewnych zdrowych z podaniem ich wieku – krewni pierwszego stopnia, drugiego stopnia i ewentualnie dalszych stopni; w przypadku krewnych z nowotworem – wiek zachorowań i typ lub miejscowienie nowotworów), lub 2) porada specjalistyczna, o której mowa w pkt 1, wraz z badaniem genetycznym: a) w kierunku wykrycia mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), lub b) w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, wykonywanym metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), lub c) w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA). Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”: 1) wizyta kontrolna – co roku oraz 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) 45.231 Fiberokolonoskopia, b) 45.253 Kolonoskopia z biopsją, c) 45.239 Kolonoskopia – inne, d) 45.42 Endoskopowe wycięcie polipa jelita grubego, e) 44.162 Gastroskopia diagnostyczna z biopsją, f) 44.13 Gastroskopia – inne, g) 88.761 USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej, h) 88.764 USG transwaginalne, i) I41 Antygen CA 125 (CA125) – realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załącznikach nr 2, 3 i 7 do rozporządzenia. | |||||
Kryteria kwalifikacji do badań genetycznych | Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genie APC: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem gruczolakowatej polipowatości rodzinnej; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem gruczolakowatej polipowatości rodzinnej, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genach MLH1, MSH2, MSH6, PMS2: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem Lyncha (HNPCC); 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem Lyncha, w przypadku gdy w rodzinie: a) rozpoznano raka jelita grubego przed 50 rokiem życia (krewni pierwszego i drugiego stopnia) lub b) występuje synchroniczny lub metachroniczny rak jelita grubego lub rak ze spektrum zespołu Lyncha (rak żołądka, pęcherza moczowego, dróg żółciowych, jelita cienkiego), niezależnie od wieku (krewni pierwszego i drugiego stopnia), lub c) rozpoznano raka jelita grubego z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną przed 60 rokiem życia (krewni pierwszego i drugiego stopnia), lub d) rozpoznano raka jelita grubego lub innego raka ze spektrum HNPCC u jednego krewnego lub więcej krewnych (przynajmniej u jednej osoby rozpoznanie musi być postawione przed 50 rokiem życia). Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genie STK11: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem Peutza-Jeghersa; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem Peutza-Jeghersa, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genach SMAD4 i BMPR1A: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości młodzieńczej; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości młodzieńczej, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genie MUTYH: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości recesywnej; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości recesywnej, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, wykonywanego metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS) – w przypadku niewykrycia uprzednio mutacji w wyżej wymienionych genach innymi metodami biologii molekularnej: 1) przy podejrzeniu zespołów dziedzicznej predyspozycji do raka jelita grubego na tle polipowatości: a) obecność co najmniej 10 polipów typu adenoma w jelicie grubym lub b) obecność polipów hamartomatycznych w jelicie grubym; 2) przy podejrzeniu dziedzicznego niepolipowatego raka jelita grubego (zespół Lyncha): a) wysoka niestabilność mikrosatelitarna (MSI) w komórkach raka jelita grubego lub raka endometrium lub b) badanie immunohistochemiczne (IHC) wskazujące na brak ekspresji białek mutatorowych (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) w komórkach raka jelita grubego lub raka endometrium, lub c) dwa pierwotne, niezależne nowotwory ze spektrum HNPCC u jednego pacjenta (rozpoznane synchronicznie lub metachronicznie), lub d) rak jelita grubego lub endometrium u osoby z rodzinnym obciążeniem nowotworami ze spektrum HNPCC. Do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), kwalifikują się krewni pierwszego i drugiego stopnia osoby z rozpoznanym rakiem jelita grubego lub rakiem błony śluzowej trzonu macicy, u której wykryto nosicielstwo mutacji w jednym z genów: APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN. | |||||
Personel | Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”: 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej; 3) specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej; 4) diagnosta laboratoryjny posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne lub 5) osoba, która uzyskała tytuł magistra lub magistra inżyniera na kierunku biotechnologia, posiadająca co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne. Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”: 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej, lub 3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej, lub 4) lekarz specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej. | |||||
Organizacja udzielania świadczeń | 1) świadczeniodawca zapewnia stałą opiekę genetyczno-onkologiczną osobom o wysokim ryzyku zachorowania na nowotwory, w tym prowadzenie dokumentacji i określenie harmonogramu prowadzonych badań (tj. zakresu badań lub konsultacji wraz z częstotliwością i terminami kolejnych badań); 2) świadczeniodawca zapewnia współpracę i koordynuje konsultacje z innymi lekarzami specjalistami zgodnie z rodzajem wymaganych konsultacji lub badań diagnostycznych; 3) porada specjalistyczna – genetyka jest udzielana w formie pisemnej i ustnej przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej i zawiera – poza danymi medycznymi i onkologicznymi pacjenta lub osoby chorej na raka w rodzinie – opis rodowodu, interpretację wyniku badania genetycznego, poradę dla rodziny oraz informację dotyczącą niepewności oszacowania; 4) w przypadku gdy podczas realizacji kontrolnych badań diagnostycznych u pacjenta zidentyfikowano lub podejrzewa się zmiany nowotworowe, świadczeniodawca wskazuje jednostkę, w której pacjent może uzyskać świadczenia z zakresu pogłębionej diagnostyki i wysokospecjalistycznego leczenia. | |||||
Warunki czasowe realizacji świadczenia | 1) czas oczekiwania na pierwszą poradę specjalistyczną – genetyka jest nie dłuższy niż 3 miesiące; 2) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych, z wyjątkiem badań z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), nie powinien przekraczać 4 tygodni od daty dostarczenia materiału; 3) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS) nie powinien przekraczać 8 tygodni. | |||||
34 | brak kodu | Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL) | Wymagania formalne | W lokalizacji: 1) poradnia genetyczna lub 2) poradnia genetyczno-onkologiczna, lub 3) poradnia onkologiczna. W lokalizacji lub w dostępie: 1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z pracownią genetyczną; 2) poradnia okulistyczna; 3) poradnia onkologiczna; 4) poradnia okulistyczna dla dzieci – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia; 5) poradnia onkologii i hematologii dziecięcej – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia. | ||
Warunki kwalifikacji do świadczenia | Do etapu „Poradnictwo i badania genetyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie wywiadu rodzinnego oraz wstępnej oceny ryzyka podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL). Do etapu „Nadzór i badania diagnostyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie: 1) szczegółowego wywiadu rodzinnego przeprowadzonego przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL) lub 2) wyników badań genetycznych, realizowanych w ramach przedmiotowego świadczenia lub odrębnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, stwierdzono nosicielstwo mutacji genów silnej predyspozycji do rozwoju siatkówczaka lub choroby von Hippel-Lindau (VHL). | |||||
Zakres świadczenia | Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”: 1) porada specjalistyczna – genetyka, obejmująca szczegółowy wywiad rodzinny (dane o wszystkich krewnych z nowotworem i krewnych zdrowych z podaniem ich wieku – krewni pierwszego stopnia, drugiego stopnia i ewentualnie dalszych stopni; w przypadku krewnych z nowotworem – wiek zachorowań i typ lub umiejscowienie nowotworów), lub 2) porada specjalistyczna, o której mowa w pkt 1, wraz z badaniem genetycznym: a) w kierunku wykrycia mutacji w genach RB1, VHL, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), b) w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA). Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”: 1. W przypadku osób mających predyspozycję do zachorowania na siatkówczaka: 1) wizyta kontrolna – co roku oraz 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) 95.1902 Badanie dna oka, b) 88.900 RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego, c) 88.901 RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia. 2. W przypadku osób mających predyspozycję do zachorowania na chorobę von Hippel-Lindau: 1) wizyta kontrolna – co roku oraz 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) 95.1902 Badanie dna oka, b) 88.900 RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego, c) 88.901 RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, d) 88.971 RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego, e) 88.976 RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, f) 88.931 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego, g) 88.936 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, h) 88.932 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez wzmocnienia kontrastowego, i) 88.937 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, j) 88.933 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego, k) 88.938 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, l) 88.761 USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej, m) 88.010 TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego, n) 88.011 TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, o) M99 Metoksykatecholaminy całkowite – realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia. | |||||
Kryteria kwalifikacji do badań genetycznych | Kryteria kwalifikacji do badań w kierunku wykrycia mutacji w genie RB1: 1) osoba chora z rozpoznanym siatkówczakiem; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z siatkówczakiem, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badań w kierunku wykrycia mutacji w genie VHL: 1) osoba chora z rozpoznaną chorobą von Hippel-Lindau; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rozpoznaną chorobą von Hippel-Lindau, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), kwalifikują się krewni pierwszego i drugiego stopnia osoby z rozpoznanym siatkówczakiem lub chorobą von Hippel-Lindau, u której wykryto nosicielstwo mutacji w jednym z genów: RB1, VHL. | |||||
Personel | Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”: 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej; 3) specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej; 4) diagnosta laboratoryjny posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne lub 5) osoba, która uzyskała tytuł magistra lub magistra inżyniera na kierunku biotechnologia, posiadająca co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne. Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”: 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej. | |||||
Organizacja udzielania świadczeń | 1) świadczeniodawca zapewnia stałą opiekę genetyczno-onkologiczną osobom o wysokim ryzyku zachorowania na nowotwory, w tym prowadzenie dokumentacji i określenie harmonogramu prowadzonych badań (tj. zakresu badań lub konsultacji wraz z częstotliwością i terminami kolejnych badań); 2) świadczeniodawca zapewnia współpracę i koordynuje konsultacje z innymi lekarzami specjalistami zgodnie z rodzajem wymaganych konsultacji lub badań diagnostycznych; 3) porada specjalistyczna – genetyka jest udzielana w formie pisemnej i ustnej przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej i zawiera – poza danymi medycznymi i onkologicznymi pacjenta lub osoby chorej na raka w rodzinie – opis rodowodu, interpretację wyniku badania genetycznego, poradę dla rodziny oraz informację dotyczącą niepewności oszacowania; 4) w przypadku gdy podczas realizacji kontrolnych badań diagnostycznych u pacjenta zidentyfikowano lub podejrzewa się zmiany nowotworowe, świadczeniodawca wskazuje jednostkę, w której pacjent może uzyskać świadczenia z zakresu pogłębionej diagnostyki i wysokospecjalistycznego leczenia. | |||||
Warunki czasowe realizacji świadczenia | 1) czas oczekiwania na pierwszą poradę specjalistyczną – genetyka jest nie dłuższy niż 3 miesiące; 2) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych nie powinien przekraczać 4 tygodni od daty dostarczenia materiału. | |||||
35 | brak kodu | Nadzór telemetryczny nad pacjentami z implantowanymi urządzeniami wszczepialnymi | Wymagania formalne | Poradnia kardiologiczna lub poradnia kardiologiczna dla dzieci, lub poradnia kontroli rozruszników i kardiowerterów, lub pracownia urządzeń wszczepialnych serca, prowadząca kontrole stymulatorów, kardiowerterów-defibrylatorów i układów do stymulacji resynchronizującej. | ||
Warunki kwalifikacji do świadczenia | Do świadczenia kwalifikują się: 1) pacjenci z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory z implantowanym ICD/CRT-D, wyposażonym w funkcję umożliwiającą zdalne przekazywanie zgromadzonych danych, ICD-10: Z95; 2) pacjenci do 18 roku życia z implantowanym stymulatorem jedno- lub dwujamowym lub resynchronizującym, wyposażonym w funkcję umożliwiającą zdalne przekazywanie zgromadzonych danych; 3) pacjenci po 18 roku życia, u których rozpoczęto wcześniej nadzór telemetryczny na podstawie spełniania warunków, o których mowa w pkt 2. | |||||
Zakres świadczenia | Świadczenie obejmuje: 1) wdrożenie nadzoru telemetrycznego polegające na: a) zaopatrzeniu pacjenta w aparat monitorujący (transmiter), b) włączeniu pacjenta do systemu nadzoru telemetrycznego, który umożliwia kontrolę urządzenia i odczyt przesyłanych danych, c) edukacji pacjenta, w tym jego rodziny lub opiekuna (odnotowanej w dokumentacji medycznej), umożliwiającej właściwe korzystanie z systemu nadzoru telemetrycznego, w tym dotyczącej: – sposobu funkcjonowania nadzoru telemetrycznego, – zakresu odpowiedzialności oraz oczekiwań związanych ze zdalnym monitorowaniem, w tym sposobu reagowania w przypadku wystąpienia zdarzeń niepożądanych, – poznania potencjalnych korzyści związanych z tą metodą nadzoru oraz jej ograniczeń; 2) prowadzenie nadzoru telemetrycznego polegające na: a) odczycie przesyłanych danych, w tym kontroli parametrów układu resynchronizującego, nie rzadziej niż 3 razy do roku, b) analizie, nie rzadziej niż 3 razy do roku, przesłanych danych rejestrowanych przez systemy telemetryczne, c) teleporadzie – udzielanej każdorazowo w klinicznie uzasadnionym przypadku wystąpienia alarmu; 3) ambulatoryjną wizytę kontrolną raz w roku w ośrodku prowadzącym nadzór telemetryczny. | |||||
Personel | 1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii lub kardiologii dziecięcej lub lekarz z ukończonym II rokiem specjalizacji w dziedzinie kardiologii pod nadzorem specjalisty w dziedzinie kardiologii, spełniającym wymagania równoważne z wymaganiami określonymi dla certyfikatu operatora w zakresie elektroterapii – posiadający doświadczenie i umiejętności w zakresie programowania i rozwiązywania problemów związanych ze stymulacją serca i umiejętnością analizy i leczenia zaburzeń rytmu serca oraz wiedzę z zakresu procedury implantacji stymulatorów serca oraz ICD/CRT-D; 2) pielęgniarka posiadająca doświadczenie w pracy w zakresie opieki kardiologicznej oraz przeszkolenie w zakresie analizy danych transmitowanych przez stymulator serca oraz ICD/CRT-D lub 3) technik elektrokardiologii przeszkolony lub mający doświadczenie w zakresie analizy danych transmitowanych przez stymulator serca oraz ICD/CRT-D. | |||||
Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | Pracownia lub poradnia, w których odbywa się nadzór telemetryczny, są wyposażone w: 1) oprogramowanie pozwalające na prowadzenie kontroli urządzeń wszczepialnych oraz odczyt i analizę danych; 2) komputer z dostępem do Internetu, drukarkę i telefon; 3) aparaty monitorujące (transmitery) wypożyczane pacjentowi bezpłatnie; 4) bazy danych zawierające numery telefonów wszystkich współpracujących dostawców stymulatorów oraz techników. | |||||
Organizacja udzielania świadczenia | 1. Świadczeniodawca realizujący świadczenie: 1) zapewnia prawidłowy nadzór telemetryczny, w tym możliwość kontroli lub interwencji medycznej w przypadku wystąpienia u pacjenta dysfunkcji wszczepionego urządzenia lub niebezpiecznego pogorszenia dostępnych, monitorowanych parametrów fizjologicznych; 2) określa zakres odpowiedzialności personelu zaangażowanego w nadzór telemetryczny oraz posiada opracowane standardy postępowania, zasady komunikacji z pacjentem, w tym: a) standard postępowania (reakcji medycznej rozumianej jako kontakt telefoniczny z pacjentem w celu skierowania go do poradni ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (AOS), zespołu ratownictwa medycznego (ZRM) lub szpitala) w przypadku wystąpienia zdarzenia wymagającego reakcji personelu – powiadomienie lub alarm o nieprawidłowościach technicznych lub zdarzeniach klinicznych, b) formularz z informacjami dla pacjenta o zasadach działania nadzoru telemetrycznego, postępowania i komunikacji z personelem, ograniczeniach związanych z nadzorem telemetrycznym, c) podpisane umowy z operatorami systemów nadzoru telemetrycznego, które gwarantują skuteczne zabezpieczenie oraz archiwizację przesyłanych danych i informacji medycznych, wynikające z zastosowania nadzoru telemetrycznego nad pacjentami z urządzeniami wszczepialnymi. 2. Ośrodek prowadzący nadzór telemetryczny monitoruje: 1) zdarzenia związane ze stanem zdrowia pacjenta (pogorszenie stanu klinicznego pacjenta w zakresie parametrów życiowych monitorowanych zdalnie przy użyciu systemu nadzoru telemetrycznego): a) wystąpienie utrwalonego częstoskurczu komorowego lub migotania komór, b) wystąpienie pierwszego epizodu migotania przedsionków o istotnym znaczeniu klinicznym, c) wystąpienie arytmii nadkomorowej – częstoskurczu nadkomorowego oraz epizodu migotania przedsionków lub trzepotania przedsionków z szybką częstotliwością rytmu komór, powodującego objawy kliniczne lub objawy wymagające interwencji klinicznej, lub objawy wywołujące interwencję ICD, d) wystąpienie arytmii komorowej o istotnym znaczeniu klinicznym, e) ocenę aktualnego stopnia zaawansowania niewydolności serca, jeżeli stosowany system na to pozwala, f) istotne zmniejszenie odsetka stymulacji resynchronizującej, g) istotne zwiększenie odsetka stymulacji prawokomorowej w układach innych niż CRT; 2) zdarzenia związane z wystąpieniem dysfunkcji urządzenia, do których należą: a) alert związany ze statusem baterii, b) dysfunkcja elektrody urządzenia, c) nieadekwatne interwencje ICD/CRT-D, d) dysfunkcja lub wyłączenia nadajnika polegające na braku przesłania raportu planowego. 3. Procedura nadzoru telemetrycznego obejmuje analizę przesłanych danych rejestrowanych przez systemy telemetryczne w postaci: 1) minimum 3 raportów rocznie; 2) raportów pilnych (każdorazowo w przypadku wystąpienia alarmu). Analiza przesłanych danych rejestrowanych obejmuje: 1) parametry życiowe; 2) parametry związane z elektrodami; 3) parametry związane z zaburzeniami rytmu – zaburzeniami nadkomorowymi lub zaburzeniami komorowymi; 4) inne parametry: a) algorytm monitorujący wydolność serca lub b) zmienność rytmu zatokowego, lub c) częstotliwość oddechów. 4. Ośrodek prowadzący nadzór telemetryczny ma dostęp do oprogramowania systemów nadzoru telemetrycznego wszystkich dostawców urządzeń wszczepialnych w ośrodku, które zostały wszczepione pacjentom objętym monitorowaniem zdalnym. | |||||
Warunki czasowe realizacji świadczenia | 1. Przesyłane dane są analizowane w godzinach pracy poradni lub pracowni prowadzącej nadzór telemetryczny. 2. Reakcja na wystąpienie zdarzeń wymagających działania personelu następuje w godzinach pracy poradni lub pracowni: 1) do 24 godzin od momentu zakończenia transmisji – w dni robocze; 2) do 72 godzin od momentu zakończenia transmisji – w dni wolne od pracy. 3. Poradnia lub pracownia prowadzące nadzór telemetryczny są czynne od poniedziałku do piątku i w sytuacjach nagłych zapewniają konsultacje telefoniczne w godzinach pracy. | |||||
Pozostałe wymagania | 1) w lokalizacji: oddział kardiologii lub oddział kardiologii dla dzieci, z pracownią elektrofizjologii lub implantacji kardiologicznych elektronicznych urządzeń wszczepialnych lub z inną pracownią zabiegową spełniającą wymagania wyposażenia pracowni elektrofizjologii, wykonującą procedury implantacji urządzeń wszczepialnych, lub 2) w dostępie: oddział kardiologii lub oddział kardiochirurgii, lub oddział kardiologii dla dzieci zapewniający konsultację lekarza specjalisty w dziedzinie kardiochirurgii, w którym są wykonywane zabiegi usunięcia elektrod stymulatorowych lub defibrylatorowych; 3) w przypadku udzielenia świadczenia pacjentom powyżej 18 roku życia świadczenie jest udzielane przez świadczeniodawcę, który wykonuje w roku kalendarzowym co najmniej 100 zabiegów wszczepienia ICD/CRT-D (dotyczy to zabiegów pierwszorazowych i powtórnych). | |||||
|
|
|
|
|
|
|
Załącznik nr 6
WYKAZ SUBSTANCJI CZYNNYCH ZAWARTYCH W LEKACH SPROWADZANYCH Z ZAGRANICY NA WARUNKACH I W TRYBIE OKREŚLONYM W ART. 4 USTAWY Z DNIA 6 WRZEŚNIA 2001 R. – PRAWO FARMACEUTYCZNE (DZ. U. Z 2008 R. POZ. 271, Z PÓŹN. ZM.) Z ROZPOZNANIAMI WEDŁUG ICD-10.
Lp. | Nazwa substancji czynnej oraz, jeżeli dotyczy – droga podania lub dawka | Kod ICD-10 | Nazwa ICD-10 |
1 | CARMUSTINUM | C71 | nowotwór złośliwy mózgu |
2 | CARMUSTINUM | C71.0 | mózg z wyjątkiem płatów i komór |
3 | CARMUSTINUM | C71.1 | płat czołowy |
4 | CARMUSTINUM | C71.2 | płat skroniowy |
5 | CARMUSTINUM | C71.3 | płat ciemieniowy |
6 | CARMUSTINUM | C71.4 | płat potyliczny |
7 | CARMUSTINUM | C71.5 | komory mózgowe |
8 | CARMUSTINUM | C71.6 | móżdżek |
9 | CARMUSTINUM | C71.7 | pień mózgu |
10 | CARMUSTINUM | C71.8 | zmiana przekraczająca granice mózgu |
11 | CARMUSTINUM | C71.9 | mózg, nieokreślony |
12 | CARMUSTINUM | C81 | choroba Hodgkina |
13 | CARMUSTINUM | C81.0 | przewaga limfocytów |
14 | CARMUSTINUM | C81.1 | stwardnienie guzkowe |
15 | CARMUSTINUM | C81.2 | mieszanokomórkowa |
16 | CARMUSTINUM | C81.3 | zmniejszenie limfocytów |
17 | CARMUSTINUM | C81.7 | inna choroba Hodgkina |
18 | CARMUSTINUM | C81.9 | choroba Hodgkina, nieokreślona |
19 | CARMUSTINUM | C82 | chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy) |
20 | CARMUSTINUM | C82.0 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy |
21 | CARMUSTINUM | C82.1 | mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy |
22 | CARMUSTINUM | C82.3 | wielkokomórkowy, guzkowy |
23 | CARMUSTINUM | C82.7 | inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego |
24 | CARMUSTINUM | C82.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
25 | CARMUSTINUM | C83 | chłoniaki nieziarnicze rozlane |
26 | CARMUSTINUM | C83.0 | z małych komórek (rozlany) |
27 | CARMUSTINUM | C83.1 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany) |
28 | CARMUSTINUM | C83.2 | mieszany z dużych i małych komórek (rozlany) |
29 | CARMUSTINUM | C83.3 | wielkokomórkowy (rozlany) |
30 | CARMUSTINUM | C83.4 | immunoblastyczny (rozlany) |
31 | CARMUSTINUM | C83.5 | limfoblastyczny (rozlany) |
32 | CARMUSTINUM | C83.6 | niezróżnicowany (rozlany) |
33 | CARMUSTINUM | C83.7 | guz (chłoniak) Burkitta |
34 | CARMUSTINUM | C83.8 | inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych |
35 | CARMUSTINUM | C83.9 | rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
36 | CARMUSTINUM | C84 | obwodowy i skórny chłoniak z komórek T |
37 | CARMUSTINUM | C84.0 | ziarniniak grzybiasty |
38 | CARMUSTINUM | C84.1 | choroba Sezary' ego |
39 | CARMUSTINUM | C84.2 | chłoniak strefy T |
40 | CARMUSTINUM | C84.3 | chłoniak limfoepitelioidalny |
41 | CARMUSTINUM | C84.4 | obwodowy chłoniak z komórek T |
42 | CARMUSTINUM | C84.5 | inne i nieokreślone chłoniaki T |
43 | CARMUSTINUM | C85 | inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych |
44 | CARMUSTINUM | C85.0 | mięsak limfatyczny |
45 | CARMUSTINUM | C85.1 | chłoniak z komórek B, nieokreślony |
46 | CARMUSTINUM | C85.7 | inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego |
47 | CARMUSTINUM | C85.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
48 | CARMUSTINUM | C90.0 | szpiczak mnogi |
49 | CARMUSTINUM | E85 | amyloidoza /skrobiawica/ |
50 | CARMUSTINUM | E85.1 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna,postać neuropatyczna |
51 | CARMUSTINUM | E85.2 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona |
52 | CARMUSTINUM | E85.3 | wtórne amyloidozy narządowe |
53 | CARMUSTINUM | E85.4 | zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych |
54 | CARMUSTINUM | E85.8 | inne amyloidozy |
55 | CARMUSTINUM | E85.9 | amyloidoza, nieokreślona |
56 | CHLORMETHINUM | C81 | choroba Hodgkina |
57 | CHLORMETHINUM | C81.0 | przewaga limfocytów |
58 | CHLORMETHINUM | C81.1 | stwardnienie guzkowe |
59 | CHLORMETHINUM | C81.2 | mieszanokomórkowa |
60 | CHLORMETHINUM | C81.3 | zmniejszenie limfocytów |
61 | CHLORMETHINUM | C81.7 | inna choroba Hodgkina |
62 | CHLORMETHINUM | C81.9 | choroba Hodgkina, nieokreślona |
63 | CHLORMETHINUM | C84.0 | ziarniniak grzybiasty |
64 | CHLORMETHINUM | C85.0 | mięsak limfatyczny |
65 | CHLORMETHINUM | C91.1 | przewlekła białaczka limfocytowa |
66 | CHLORMETHINUM | C92.1 | przewlekła białaczka szpikowa |
67 | CHLORMETHINUM | D45 | czerwienica prawdziwa |
68 | DACTINOMYCINUM | C40 | nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej kończyn |
69 | DACTINOMYCINUM | C40.0 | łopatka i kości długie kończyny górnej |
70 | DACTINOMYCINUM | C40.1 | kości krótkie kończyny górnej |
71 | DACTINOMYCINUM | C40.2 | kości długie kończyny dolnej |
72 | DACTINOMYCINUM | C40.3 | kości krótkie kończyny dolnej |
73 | DACTINOMYCINUM | C40.8 | zmiana przekraczająca granice kości i chrząstki stawowej kończyn |
74 | DACTINOMYCINUM | C40.9 | kości i chrząstki stawowe kończyn, nieokreślone |
75 | DACTINOMYCINUM | C41 | nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej o innym i nieokreślonym umiejscowieniu |
76 | DACTINOMYCINUM | C41.0 | kości czaszki i twarzy |
77 | DACTINOMYCINUM | C41.1 | żuchwa |
78 | DACTINOMYCINUM | C41.2 | kości kręgosłupa |
79 | DACTINOMYCINUM | C41.3 | kości żebra, mostka i obojczyka |
80 | DACTINOMYCINUM | C41.4 | kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna |
81 | DACTINOMYCINUM | C41.8 | zmiana przekraczająca granice kości i chrząstki stawowej |
82 | DACTINOMYCINUM | C41.9 | kości i chrząstki stawowe, nieokreślone |
83 | DACTINOMYCINUM | C47 | nowotwory złośliwe nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego |
84 | DACTINOMYCINUM | C47.0 | nerwy obwodowe głowy, twarzy i szyi |
85 | DACTINOMYCINUM | C47.1 | nerwy obwodowe kończyny górnej łącznie z barkiem |
86 | DACTINOMYCINUM | C47.2 | nerwy obwodowe kończyny dolnej łącznie z biodrem |
87 | DACTINOMYCINUM | C47.3 | nerwy obwodowe klatki piersiowej |
88 | DACTINOMYCINUM | C47.4 | nerwy obwodowe brzucha |
89 | DACTINOMYCINUM | C47.5 | nerwy obwodowe miednicy |
90 | DACTINOMYCINUM | C47.6 | nerwy obwodowe tułowia, nieokreślone |
91 | DACTINOMYCINUM | C47.8 | zmiana przekraczająca granice nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego |
92 | DACTINOMYCINUM | C47.9 | nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy, nieokreślone |
93 | DACTINOMYCINUM | C48 | nowotwór złośliwy przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej |
94 | DACTINOMYCINUM | C48.0 | przestrzeń zaotrzewnowa |
95 | DACTINOMYCINUM | C48.1 | określona część otrzewnej |
96 | DACTINOMYCINUM | C48.2 | otrzewna, nieokreślona |
97 | DACTINOMYCINUM | C48.8 | zmiana przekraczająca granice przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej |
98 | DACTINOMYCINUM | C49 | nowotwory złośliwe tkanki łącznej i innych tkanek miękkich |
99 | DACTINOMYCINUM | C49.0 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi |
100 | DACTINOMYCINUM | C49.1 | tkanka łączna i tkanka miękka kończyny górnej łącznie z barkiem |
101 | DACTINOMYCINUM | C49.2 | tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem |
102 | DACTINOMYCINUM | C49.3 | tkanka łączna i tkanka miękka klatki piersiowej |
103 | DACTINOMYCINUM | C49.4 | tkanka łączna i tkanka miękka brzucha |
104 | DACTINOMYCINUM | C49.5 | tkanka łączna i tkanka miękka miednicy |
105 | DACTINOMYCINUM | C49.6 | tkanka łączna i tkanka miękka tułowia, nieokreślona |
106 | DACTINOMYCINUM | C49.8 | zmiana przekraczająca granice tkanki łącznej i tkanki miękkiej |
107 | DACTINOMYCINUM | C49.9 | tkanka łączna i tkanka miękka, nieokreślone |
108 | DACTINOMYCINUM | C58 | nowotwór złośliwy łożyska |
109 | DACTINOMYCINUM | C62 | nowotwór złośliwy jądra |
110 | DACTINOMYCINUM | C62.0 | jądro niezstąpione |
111 | DACTINOMYCINUM | C62.1 | jądro zstąpione |
112 | DACTINOMYCINUM | C62.9 | jądro, nieokreślone |
113 | DACTINOMYCINUM | C64 | nowotwór złośliwy nerki, z wyjątkiem miedniczki nerkowej |
114 | DACTINOMYCINUM | C71 | nowotwór złośliwy mózgu |
115 | DACTINOMYCINUM | C71.0 | mózg z wyjątkiem płatów i komór |
116 | DACTINOMYCINUM | C71.1 | płat czołowy |
117 | DACTINOMYCINUM | C71.2 | płat skroniowy |
118 | DACTINOMYCINUM | C71.3 | płat ciemieniowy |
119 | DACTINOMYCINUM | C71.4 | płat potyliczny |
120 | DACTINOMYCINUM | C71.5 | komory mózgowe |
121 | DACTINOMYCINUM | C71.6 | móżdżek |
122 | DACTINOMYCINUM | C71.7 | pień mózgu |
123 | DACTINOMYCINUM | C71.8 | zmiana przekraczająca granice mózgu |
124 | DACTINOMYCINUM | C71.9 | mózg, nieokreślony |
125 | DACTINOMYCINUM | C97 | nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze innych i nieokreślonych umiejscowień |
126 | DACTINOMYCINUM | D48 | nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze innych i nieokreślonych umiejscowień |
127 | DACTINOMYCINUM | D48.0 | kości i chrząstki stawowe |
128 | DACTINOMYCINUM | D48.1 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie |
129 | DACTINOMYCINUM | D48.2 | nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy |
130 | DACTINOMYCINUM | D48.3 | przestrzeń zaotrzewnowa |
131 | DACTINOMYCINUM | D48.4 | otrzewna |
132 | DACTINOMYCINUM | D48.5 | skóra |
133 | DACTINOMYCINUM | D48.6 | sutek |
134 | DACTINOMYCINUM | D48.7 | inne określone umiejscowienie |
135 | DACTINOMYCINUM | D48.9 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze, nieokreślony |
136 | DAUNORUBICINUM | C82 | chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy) |
137 | DAUNORUBICINUM | C82.0 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy |
138 | DAUNORUBICINUM | C82.1 | mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy |
139 | DAUNORUBICINUM | C82.3 | wielkokomórkowy, guzkowy |
140 | DAUNORUBICINUM | C82.7 | inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego |
141 | DAUNORUBICINUM | C82.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
142 | DAUNORUBICINUM | C83 | chłoniaki nieziarnicze rozlane |
143 | DAUNORUBICINUM | C83.0 | z małych komórek (rozlany) |
144 | DAUNORUBICINUM | C83.1 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany) |
145 | DAUNORUBICINUM | C83.2 | mieszany z dużych i małych komórek (rozlany) |
146 | DAUNORUBICINUM | C83.3 | wielkokomórkowy (rozlany) |
147 | DAUNORUBICINUM | C83.4 | immunoblastyczny (rozlany) |
148 | DAUNORUBICINUM | C83.5 | limfoblastyczny (rozlany) |
149 | DAUNORUBICINUM | C83.6 | niezróżnicowany (rozlany) |
150 | DAUNORUBICINUM | C83.7 | guz (chłoniak) Burkitta |
151 | DAUNORUBICINUM | C83.8 | inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych |
152 | DAUNORUBICINUM | C83.9 | rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
153 | DAUNORUBICINUM | C84 | obwodowy i skórny chłoniak z komórek T |
154 | DAUNORUBICINUM | C84.0 | ziarniniak grzybiasty |
155 | DAUNORUBICINUM | C84.1 | choroba Sezary'ego |
156 | DAUNORUBICINUM | C84.2 | chłoniak strefy T |
157 | DAUNORUBICINUM | C84.3 | chłoniak limfoepitelioidalny |
158 | DAUNORUBICINUM | C84.4 | obwodowy chłoniak z komórek T |
159 | DAUNORUBICINUM | C84.5 | inne i nieokreślone chłoniaki T |
160 | DAUNORUBICINUM | C85 | inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych |
161 | DAUNORUBICINUM | C85.0 | mięsak limfatyczny |
162 | DAUNORUBICINUM | C85.1 | chłoniak z komórek B, nieokreślony |
163 | DAUNORUBICINUM | C85.7 | inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego |
164 | DAUNORUBICINUM | C85.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
165 | DAUNORUBICINUM | C90 | szpiczak mnogi i nowotwory złośliwe z komórek plazmatycznych |
166 | DAUNORUBICINUM | C90.0 | szpiczak mnogi |
167 | DAUNORUBICINUM | C90.1 | białaczka plazmatycznokomórkowa |
168 | DAUNORUBICINUM | C90.2 | pozaszpikowa postać szpiczaka |
169 | DAUNORUBICINUM | C91 | białaczka limfatyczna |
170 | DAUNORUBICINUM | C91.0 | ostra białaczka limfoblastyczna |
171 | DAUNORUBICINUM | C91.1 | przewlekła białaczka limfocytowa |
172 | DAUNORUBICINUM | C91.2 | podostra białaczka limfocytowa |
173 | DAUNORUBICINUM | C91.3 | białaczka prolimfocytarna |
174 | DAUNORUBICINUM | C91.4 | białaczka włochatokomórkowa (hairy-cell) |
175 | DAUNORUBICINUM | C91.5 | białaczka dorosłych z komórek T |
176 | DAUNORUBICINUM | C91.7 | inna białaczka limfatyczna |
177 | DAUNORUBICINUM | C91.9 | białaczka limfatyczna, nieokreślona |
178 | DAUNORUBICINUM | C92 | białaczka szpikowa |
179 | DAUNORUBICINUM | C92.0 | ostra białaczka szpikowa |
180 | DAUNORUBICINUM | C92.1 | przewlekła białaczka szpikowa |
181 | DAUNORUBICINUM | C92.2 | podostra białaczka szpikowa |
182 | DAUNORUBICINUM | C92.3 | mięsak szpikowy |
183 | DAUNORUBICINUM | C92.4 | ostra białaczka promielocytowa |
184 | DAUNORUBICINUM | C92.5 | ostra białaczka szpikowo-monocytowa |
185 | DAUNORUBICINUM | C92.7 | inna białaczka szpikowa |
186 | DAUNORUBICINUM | C92.9 | białaczka szpikowa, nieokreślona |
187 | DAUNORUBICINUM | C93 | białaczka monocytowa |
188 | DAUNORUBICINUM | C93.0 | ostra białaczka monocytowa |
189 | DAUNORUBICINUM | C93.1 | przewlekła białaczka monocytowa |
190 | DAUNORUBICINUM | C93.2 | podostra białaczka monocytowa |
191 | DAUNORUBICINUM | C93.7 | inna białaczka monocytowa |
192 | DAUNORUBICINUM | C93.9 | białaczka monocytowa, nieokreślona |
193 | DAUNORUBICINUM | C94 | inne białaczki określonego rodzaju |
194 | DAUNORUBICINUM | C94.0 | ostra czerwienica i białaczka erytroblastyczna (erytroleukemia) |
195 | DAUNORUBICINUM | C94.1 | przewlekła czerwienica |
196 | DAUNORUBICINUM | C94.2 | ostra białaczka megakarioblastyczna |
197 | DAUNORUBICINUM | C94.3 | białaczka z komórek tucznych |
198 | DAUNORUBICINUM | C94.4 | ostra szpikowica uogólniona |
199 | DAUNORUBICINUM | C94.5 | ostre zwłóknienie szpiku |
200 | DAUNORUBICINUM | C94.7 | inna określona białaczka |
201 | DAUNORUBICINUM | C95 | białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
202 | DAUNORUBICINUM | C95.0 | ostra białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
203 | DAUNORUBICINUM | C95.1 | przewlekła białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
204 | DAUNORUBICINUM | C95.2 | podostra białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
205 | DAUNORUBICINUM | C95.7 | inna białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
206 | DAUNORUBICINUM | C95.9 | białaczka, nieokreślona |
207 | DAUNORUBICINUM | D46 | zespoły mielodysplastyczne |
208 | DAUNORUBICINUM | D46.0 | oporna niedokrwistość bez syderoblastów |
209 | DAUNORUBICINUM | D46.1 | oporna niedokrwistość z syderoblastami |
210 | DAUNORUBICINUM | D46.2 | oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów |
211 | DAUNORUBICINUM | D46.3 | oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów z transformacją |
212 | DAUNORUBICINUM | D46.4 | oporna niedokrwistość, nieokreślona |
213 | DAUNORUBICINUM | D46.7 | inne zespoły mielodysplastyczne |
214 | DAUNORUBICINUM | D46.9 | zespół mielodysplastyczny, nieokreślony |
215 | DAUNORUBICINUM | E85 | amyloidoza /skrobiawica/ |
216 | DAUNORUBICINUM | E85.0 | skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna |
217 | DAUNORUBICINUM | E85.1 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna,postać neuropatyczna |
218 | DAUNORUBICINUM | E85.2 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona |
219 | DAUNORUBICINUM | E85.3 | wtórne amyloidozy narządowe |
220 | DAUNORUBICINUM | E85.4 | zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych |
221 | DAUNORUBICINUM | E85.8 | inne amyloidozy |
222 | DAUNORUBICINUM | E85.9 | amyloidoza, nieokreślona |
223 | LOMUSTINUM | C43 | czerniak złośliwy skóry |
224 | LOMUSTINUM | C43.0 | czerniak złośliwy wargi |
225 | LOMUSTINUM | C43.1 | czerniak złośliwy powieki, łącznie z kątem oka |
226 | LOMUSTINUM | C43.2 | czerniak złośliwy ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego |
227 | LOMUSTINUM | C43.3 | czerniak złośliwy innych i nieokreślonych części twarzy |
228 | LOMUSTINUM | C43.4 | czerniak złośliwy skóry owłosionej głowy i skóry szyi |
229 | LOMUSTINUM | C43.5 | czerniak złośliwy tułowia |
230 | LOMUSTINUM | C43.6 | czerniak złośliwy kończyny górnej łącznie z barkiem |
231 | LOMUSTINUM | C43.7 | czerniak złośliwy kończyny dolnej łącznie z biodrem |
232 | LOMUSTINUM | C43.8 | czerniak złośliwy skóry przekraczający wyżej określone granice |
233 | LOMUSTINUM | C43.9 | czerniak złośliwy skóry, nieokreślony |
234 | LOMUSTINUM | C70 | nowotwór złośliwy opon |
235 | LOMUSTINUM | C70.0 | opony mózgowe |
236 | LOMUSTINUM | C70.1 | opony rdzeniowe |
237 | LOMUSTINUM | C70.9 | opony, nieokreślone |
238 | LOMUSTINUM | C71 | nowotwór złośliwy mózgu |
239 | LOMUSTINUM | C71.0 | mózg z wyjątkiem płatów i komór |
240 | LOMUSTINUM | C71.1 | płat czołowy |
241 | LOMUSTINUM | C71.2 | płat skroniowy |
242 | LOMUSTINUM | C71.3 | płat ciemieniowy |
243 | LOMUSTINUM | C71.4 | płat potyliczny |
244 | LOMUSTINUM | C71.5 | komory mózgowe |
245 | LOMUSTINUM | C71.6 | móżdżek |
246 | LOMUSTINUM | C71.7 | pień mózgu |
247 | LOMUSTINUM | C71.8 | zmiana przekraczająca granice mózgu |
248 | LOMUSTINUM | C71.9 | mózg, nieokreślony |
249 | LOMUSTINUM | C72 | nowotwór złośliwy rdzenia kręgowego, nerwów czaszkowych i innych części centralnego systemu nerwowego |
250 | LOMUSTINUM | C72.0 | rdzeń kręgowy |
251 | LOMUSTINUM | C72.1 | ogon koński |
252 | LOMUSTINUM | C72.2 | nerw węchowy |
253 | LOMUSTINUM | C72.3 | nerw wzrokowy |
254 | LOMUSTINUM | C72.4 | nerw przedsionkowo-ślimakowy |
255 | LOMUSTINUM | C72.5 | inne i nieokreślone nerwy czaszkowe |
256 | LOMUSTINUM | C72.8 | zmiana przekraczająca granice mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego |
257 | LOMUSTINUM | C72.9 | centralny system nerwowy, nieokreślone |
258 | LOMUSTINUM | C81 | choroba Hodgkina |
259 | LOMUSTINUM | C81.0 | przewaga limfocytów |
260 | LOMUSTINUM | C81.1 | stwardnienie guzkowe |
261 | LOMUSTINUM | C81.2 | mieszanokomórkowa |
262 | LOMUSTINUM | C81.3 | zmniejszenie limfocytów |
263 | LOMUSTINUM | C81.7 | inna choroba Hodgkina |
264 | LOMUSTINUM | C81.9 | choroba Hodgkina, nieokreślona |
265 | LOMUSTINUM | C82 | chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy) |
266 | LOMUSTINUM | C82.0 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy |
267 | LOMUSTINUM | C82.1 | mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy |
268 | LOMUSTINUM | C82.3 | wielkokomórkowy, guzkowy |
269 | LOMUSTINUM | C82.7 | inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego |
270 | LOMUSTINUM | C82.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
271 | LOMUSTINUM | C83.6 | niezróżnicowany (rozlany) |
272 | LOMUSTINUM | C90 | szpiczak mnogi i nowotwory złośliwe z komórek plazmatycznych |
273 | LOMUSTINUM | C90.0 | szpiczak mnogi |
274 | LOMUSTINUM | C90.1 | białaczka plazmatycznokomórkowa |
275 | LOMUSTINUM | C90.2 | pozaszpikowa postać szpiczaka |
276 | LOMUSTINUM | C92 | białaczka szpikowa |
277 | LOMUSTINUM | C92.0 | ostra białaczka szpikowa |
278 | LOMUSTINUM | C92.1 | przewlekła białaczka szpikowa |
279 | LOMUSTINUM | C92.2 | podostra białaczka szpikowa |
280 | LOMUSTINUM | C92.3 | mięsak szpikowy |
281 | LOMUSTINUM | C92.4 | ostra białaczka promielocytowa |
282 | LOMUSTINUM | C92.5 | ostra białaczka szpikowo-monocytowa |
283 | LOMUSTINUM | C92.7 | inna białaczka szpikowa |
284 | LOMUSTINUM | C92.9 | białaczka szpikowa, nieokreślona |
285 | LOMUSTINUM | C97 | nowotwory złośliwe niezależnych (pierwotnych) mnogich umiejscowień |
286 | LOMUSTINUM | D03 | czerniak in situ |
287 | LOMUSTINUM | D03.0 | czerniak in situ wargi |
288 | LOMUSTINUM | D03.1 | czerniak in situ powieki łącznie z kątem oka |
289 | LOMUSTINUM | D03.2 | czerniak in situ ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego |
290 | LOMUSTINUM | D03.3 | czerniak in situ innych i nieokreślonych części twarzy |
291 | LOMUSTINUM | D03.4 | czerniak in situ skóry owłosionej głowy i szyi |
292 | LOMUSTINUM | D03.5 | czerniak in situ tułowia |
293 | LOMUSTINUM | D03.6 | czerniak in situ kończyny górnej łącznie z barkiem |
294 | LOMUSTINUM | D03.7 | czerniak in situ kończyny dolnej łącznie z biodrem |
295 | LOMUSTINUM | D03.8 | czerniak in situ innych umiejscowień |
296 | LOMUSTINUM | D03.9 | czerniak in situ, nieokreślony |
297 | LOMUSTINUM | D33 | niezłośliwy nowotwór mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego |
298 | LOMUSTINUM | D33.0 | mózg, nadnamiotowe |
299 | LOMUSTINUM | D33.1 | mózg, podnamiotowe |
300 | LOMUSTINUM | D33.2 | mózg, nieokreślony |
301 | LOMUSTINUM | D33.3 | nerwy czaszkowe |
302 | LOMUSTINUM | D33.4 | rdzeń kręgowy |
303 | LOMUSTINUM | D33.7 | inne określone części centralnego systemu nerwowego |
304 | LOMUSTINUM | D33.9 | centralny system nerwowy, nieokreślony |
305 | LOMUSTINUM | E85 | amyloidoza /skrobiawica/ |
306 | LOMUSTINUM | E85.0 | skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne,postać nieneuropatyczna |
307 | LOMUSTINUM | E85.1 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna,postać neuropatyczna |
308 | LOMUSTINUM | E85.2 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona |
309 | LOMUSTINUM | E85.3 | wtórne amyloidozy narządowe |
310 | LOMUSTINUM | E85.4 | zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych |
311 | LOMUSTINUM | E85.8 | inne amyloidozy |
312 | LOMUSTINUM | E85.9 | amyloidoza, nieokreślona |
313 | MELPHALANUM inj | C43 | czerniak złośliwy skóry |
314 | MELPHALANUM inj | C43.0 | czerniak złośliwy wargi |
315 | MELPHALANUM inj | C43.1 | czerniak złośliwy powieki, łącznie z kątem oka |
316 | MELPHALANUM inj | C43.2 | czerniak złośliwy ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego |
317 | MELPHALANUM inj | C43.3 | czerniak złośliwy innych i nieokreślonych części twarzy |
318 | MELPHALANUM inj | C43.4 | czerniak złośliwy skóry owłosionej głowy i skóry szyi |
319 | MELPHALANUM inj | C43.5 | czerniak złośliwy tułowia |
320 | MELPHALANUM inj | C43.6 | czerniak złośliwy kończyny górnej łącznie z barkiem |
321 | MELPHALANUM inj | C43.7 | czerniak złośliwy kończyny dolnej łącznie z biodrem |
322 | MELPHALANUM inj | C43.8 | czerniak złośliwy skóry przekraczający wyżej określone granice |
323 | MELPHALANUM inj | C43.9 | czerniak złośliwy skóry, nieokreślony |
324 | MELPHALANUM inj | C56 | nowotwór złośliwy jajnika |
325 | MELPHALANUM inj | C81 | choroba Hodgkina |
326 | MELPHALANUM inj | C81.0 | przewaga limfocytów |
327 | MELPHALANUM inj | C81.1 | stwardnienie guzkowe |
328 | MELPHALANUM inj | C81.2 | mieszanokomórkowa |
329 | MELPHALANUM inj | C81.3 | zmniejszenie limfocytów |
330 | MELPHALANUM inj | C81.7 | inna choroba Hodgkina |
331 | MELPHALANUM inj | C81.9 | choroba Hodgkina, nieokreślona |
332 | MELPHALANUM inj | C82 | chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy) |
333 | MELPHALANUM inj | C82.0 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy |
334 | MELPHALANUM inj | C82.1 | mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy |
335 | MELPHALANUM inj | C82.3 | wielkokomórkowy, guzkowy |
336 | MELPHALANUM inj | C82.7 | inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego |
337 | MELPHALANUM inj | C82.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
338 | MELPHALANUM inj | C83 | chłoniaki nieziarnicze rozlane |
339 | MELPHALANUM inj | C83.0 | z małych komórek (rozlany) |
340 | MELPHALANUM inj | C83.1 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany) |
341 | MELPHALANUM inj | C83.2 | mieszany z dużych i małych komórek (rozlany) |
342 | MELPHALANUM inj | C83.3 | wielkokomórkowy (rozlany) |
343 | MELPHALANUM inj | C83.4 | immunoblastyczny (rozlany) |
344 | MELPHALANUM inj | C83.5 | limfoblastyczny (rozlany) |
345 | MELPHALANUM inj | C83.6 | niezróżnicowany (rozlany) |
346 | MELPHALANUM inj | C83.7 | guz (chłoniak) Burkitta |
347 | MELPHALANUM inj | C83.8 | inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych |
348 | MELPHALANUM inj | C83.9 | rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
349 | MELPHALANUM inj | C84 | obwodowy i skórny chłoniak z komórek T |
350 | MELPHALANUM inj | C84.0 | ziarniniak grzybiasty |
351 | MELPHALANUM inj | C84.1 | choroba Sezary' ego |
352 | MELPHALANUM inj | C84.2 | chłoniak strefy T |
353 | MELPHALANUM inj | C84.3 | chłoniak limfoepitelioidalny |
354 | MELPHALANUM inj | C84.4 | obwodowy chłoniak z komórek T |
355 | MELPHALANUM inj | C84.5 | inne i nieokreślone chłoniaki T |
356 | MELPHALANUM inj | C85 | inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych |
357 | MELPHALANUM inj | C85.0 | mięsak limfatyczny |
358 | MELPHALANUM inj | C85.1 | chłoniak z komórek B, nieokreślony |
359 | MELPHALANUM inj | C85.7 | inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego |
360 | MELPHALANUM inj | C85.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
361 | MELPHALANUM inj | C90 | szpiczak mnogi i nowotwory złośliwe z komórek plazmatycznych |
362 | MELPHALANUM inj | C90.0 | szpiczak mnogi |
363 | MELPHALANUM inj | C90.1 | białaczka plazmatycznokomórkowa |
364 | MELPHALANUM inj | C90.2 | pozaszpikowa postać szpiczaka |
365 | MELPHALANUM inj | C92.0 | ostra białaczka szpikowa |
366 | MELPHALANUM inj | D45 | czerwienica prawdziwa |
367 | MELPHALANUM inj | E85 | amyloidoza /skrobiawica/ |
368 | MELPHALANUM inj | E85.0 | skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne,postać nieneuropatyczna |
369 | MELPHALANUM inj | E85.1 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna |
370 | MELPHALANUM inj | E85.2 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona |
371 | MELPHALANUM inj | E85.3 | wtórne amyloidozy narządowe |
372 | MELPHALANUM inj | E85.4 | zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych |
373 | MELPHALANUM inj | E85.8 | inne amyloidozy |
374 | MELPHALANUM inj | E85.9 | amyloidoza, nieokreślona |
375 | MITOXANTRONUM | C50 | nowotwór złośliwy sutka |
376 | MITOXANTRONUM | C50.0 | brodawka i otoczka brodawki sutkowej |
377 | MITOXANTRONUM | C50.1 | centralna część sutka |
378 | MITOXANTRONUM | C50.2 | ćwiartka górna wewnętrzna sutka |
379 | MITOXANTRONUM | C50.3 | ćwiartka dolna wewnętrzna sutka |
380 | MITOXANTRONUM | C50.4 | ćwiartka górna zewnętrzna sutka |
381 | MITOXANTRONUM | C50.5 | ćwiartka dolna zewnętrzna sutka |
382 | MITOXANTRONUM | C50.6 | część pachowa sutka |
383 | MITOXANTRONUM | C50.8 | zmiana przekraczająca granice sutka |
384 | MITOXANTRONUM | C50.9 | sutek, nieokreślony |
385 | MITOXANTRONUM | C61 | nowotwór złośliwy gruczołu krokowego |
386 | MITOXANTRONUM | C82 | chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy) |
387 | MITOXANTRONUM | C82.0 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy |
388 | MITOXANTRONUM | C82.1 | mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy |
389 | MITOXANTRONUM | C82.3 | wielkokomórkowy, guzkowy |
390 | MITOXANTRONUM | C82.7 | inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego |
391 | MITOXANTRONUM | C82.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
392 | MITOXANTRONUM | C83 | chłoniaki nieziarnicze rozlane |
393 | MITOXANTRONUM | C83.0 | z małych komórek (rozlany) |
394 | MITOXANTRONUM | C83.1 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany) |
395 | MITOXANTRONUM | C83.2 | mieszany z dużych i małych komórek (rozlany) |
396 | MITOXANTRONUM | C83.3 | wielkokomórkowy (rozlany) |
397 | MITOXANTRONUM | C83.4 | immunoblastyczny (rozlany) |
398 | MITOXANTRONUM | C83.5 | limfoblastyczny (rozlany) |
399 | MITOXANTRONUM | C83.6 | niezróżnicowany (rozlany) |
400 | MITOXANTRONUM | C83.7 | guz (chłoniak) Burkitta |
401 | MITOXANTRONUM | C83.8 | inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych |
402 | MITOXANTRONUM | C83.9 | rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
403 | MITOXANTRONUM | C84 | obwodowy i skórny chłoniak z komórek T |
404 | MITOXANTRONUM | C84.0 | ziarniniak grzybiasty |
405 | MITOXANTRONUM | C84.1 | choroba Sezary' ego |
406 | MITOXANTRONUM | C84.2 | chłoniak strefy T |
407 | MITOXANTRONUM | C84.3 | chłoniak limfoepitelioidalny |
408 | MITOXANTRONUM | C84.4 | obwodowy chłoniak z komórek T |
409 | MITOXANTRONUM | C84.5 | inne i nieokreślone chłoniaki T |
410 | MITOXANTRONUM | C85 | inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych |
411 | MITOXANTRONUM | C85.0 | mięsak limfatyczny |
412 | MITOXANTRONUM | C85.1 | chłoniak z komórek B, nieokreślony |
413 | MITOXANTRONUM | C85.7 | inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego |
414 | MITOXANTRONUM | C85.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
415 | MITOXANTRONUM | C91 | białaczka limfatyczna |
416 | MITOXANTRONUM | C91.0 | ostra białaczka limfoblastyczna |
417 | MITOXANTRONUM | C91.1 | przewlekła białaczka limfocytowa |
418 | MITOXANTRONUM | C91.2 | podostra białaczka limfocytowa |
419 | MITOXANTRONUM | C91.3 | białaczka prolimfocytarna |
420 | MITOXANTRONUM | C91.4 | białaczka włochatokomórkowa (hairy-cell) |
421 | MITOXANTRONUM | C91.5 | białaczka dorosłych z komórek T |
422 | MITOXANTRONUM | C91.7 | inna białaczka limfatyczna |
423 | MITOXANTRONUM | C91.9 | białaczka limfatyczna, nieokreślona |
424 | MITOXANTRONUM | C92 | białaczka szpikowa |
425 | MITOXANTRONUM | C92.0 | ostra białaczka szpikowa |
426 | MITOXANTRONUM | C92.1 | przewlekła białaczka szpikowa |
427 | MITOXANTRONUM | C92.2 | podostra białaczka szpikowa |
428 | MITOXANTRONUM | C92.3 | mięsak szpikowy |
429 | MITOXANTRONUM | C92.4 | ostra białaczka promielocytowa |
430 | MITOXANTRONUM | C92.5 | ostra białaczka szpikowo-monocytowa |
431 | MITOXANTRONUM | C92.7 | inna białaczka szpikowa |
432 | MITOXANTRONUM | C92.9 | białaczka szpikowa, nieokreślona |
433 | MITOXANTRONUM | C93 | białaczka monocytowa |
434 | MITOXANTRONUM | C93.0 | ostra białaczka monocytowa |
435 | MITOXANTRONUM | C93.1 | przewlekła białaczka monocytowa |
436 | MITOXANTRONUM | C93.2 | podostra białaczka monocytowa |
437 | MITOXANTRONUM | C93.7 | inna białaczka monocytowa |
438 | MITOXANTRONUM | C93.9 | białaczka monocytowa, nieokreślona |
439 | MITOXANTRONUM | C94 | inne białaczki określonego rodzaju |
440 | MITOXANTRONUM | C94.0 | ostra czerwienica i białaczka erytroblastyczna (erytroleukemia) |
441 | MITOXANTRONUM | C94.1 | przewlekła czerwienica |
442 | MITOXANTRONUM | C94.2 | ostra białaczka megakarioblastyczna |
443 | MITOXANTRONUM | C94.3 | białaczka z komórek tucznych |
444 | MITOXANTRONUM | C94.4 | ostra szpikowica uogólniona |
445 | MITOXANTRONUM | C94.5 | ostre zwłóknienie szpiku |
446 | MITOXANTRONUM | C94.7 | inna określona białaczka |
447 | MITOXANTRONUM | C95 | białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
448 | MITOXANTRONUM | C95.0 | ostra białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
449 | MITOXANTRONUM | C95.1 | przewlekła białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
450 | MITOXANTRONUM | C95.2 | podostra białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
451 | MITOXANTRONUM | C95.7 | inna białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju |
452 | MITOXANTRONUM | C95.9 | białaczka, nieokreślona |
453 | MITOXANTRONUM | C96 | inny i nieokreślony nowotwór złośliwy tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i tkanek pokrewnych |
454 | MITOXANTRONUM | C96.0 | choroba Letterera-Siwego |
455 | MITOXANTRONUM | C96.1 | histiocytoza złośliwa |
456 | MITOXANTRONUM | C96.2 | guzy złośliwe z komórek tucznych |
457 | MITOXANTRONUM | C96.3 | prawdziwy chłoniak histiocytarny |
458 | MITOXANTRONUM | C96.7 | inne określone nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i tkanek pokrewnych |
459 | MITOXANTRONUM | C96.9 | nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i pokrewnych, nieokreślone |
460 | MITOXANTRONUM | D46 | zespoły mielodysplastyczne |
461 | MITOXANTRONUM | D46.0 | oporna niedokrwistość bez syderoblastów |
462 | MITOXANTRONUM | D46.1 | oporna niedokrwistość z syderoblastami |
463 | MITOXANTRONUM | D46.2 | oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów |
464 | MITOXANTRONUM | D46.3 | oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów z transformacją |
465 | MITOXANTRONUM | D46.4 | oporna niedokrwistość, nieokreślona |
466 | MITOXANTRONUM | D46.7 | inne zespoły mielodysplastyczne |
467 | MITOXANTRONUM | D46.9 | zespół mielodysplastyczny, nieokreślony |
468 | PROCARBAZINUM | C70 | nowotwór złośliwy opon |
469 | PROCARBAZINUM | C70.0 | opony mózgowe |
470 | PROCARBAZINUM | C70.1 | opony rdzeniowe |
471 | PROCARBAZINUM | C70.9 | opony, nieokreślone |
472 | PROCARBAZINUM | C71 | nowotwór złośliwy mózgu |
473 | PROCARBAZINUM | C71.0 | mózg z wyjątkiem płatów i komór |
474 | PROCARBAZINUM | C71.1 | płat czołowy |
475 | PROCARBAZINUM | C71.2 | płat skroniowy |
476 | PROCARBAZINUM | C71.3 | płat ciemieniowy |
477 | PROCARBAZINUM | C71.4 | płat potyliczny |
478 | PROCARBAZINUM | C71.5 | komory mózgowe |
479 | PROCARBAZINUM | C71.6 | móżdżek |
480 | PROCARBAZINUM | C71.7 | pień mózgu |
481 | PROCARBAZINUM | C71.8 | zmiana przekraczająca granice mózgu |
482 | PROCARBAZINUM | C71.9 | mózg, nieokreślony |
483 | PROCARBAZINUM | C72 | nowotwór złośliwy rdzenia kręgowego, nerwów czaszkowych i innych części centralnego systemu nerwowego |
484 | PROCARBAZINUM | C72.0 | rdzeń kręgowy |
485 | PROCARBAZINUM | C72.1 | ogon koński |
486 | PROCARBAZINUM | C72.2 | nerw węchowy |
487 | PROCARBAZINUM | C72.3 | nerw wzrokowy |
488 | PROCARBAZINUM | C72.4 | nerw przedsionkowo-ślimakowy |
489 | PROCARBAZINUM | C72.5 | inne i nieokreślone nerwy czaszkowe |
490 | PROCARBAZINUM | C72.8 | zmiana przekraczająca granice mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego |
491 | PROCARBAZINUM | C72.9 | centralny system nerwowy, nieokreślone |
492 | PROCARBAZINUM | C81 | choroba Hodgkina |
493 | PROCARBAZINUM | C81.0 | przewaga limfocytów |
494 | PROCARBAZINUM | C81.1 | stwardnienie guzkowe |
495 | PROCARBAZINUM | C81.2 | mieszanokomórkowa |
496 | PROCARBAZINUM | C81.3 | zmniejszenie limfocytów |
497 | PROCARBAZINUM | C81.7 | inna choroba Hodgkina |
498 | PROCARBAZINUM | C81.9 | choroba Hodgkina, nieokreślona |
499 | PROCARBAZINUM | C82 | chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy) |
500 | PROCARBAZINUM | C82.0 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy |
501 | PROCARBAZINUM | C82.1 | mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy |
502 | PROCARBAZINUM | C82.3 | wielkokomórkowy, guzkowy |
503 | PROCARBAZINUM | C82.7 | inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego |
504 | PROCARBAZINUM | C82.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
505 | PROCARBAZINUM | C92 | białaczka szpikowa |
506 | PROCARBAZINUM | C92.0 | ostra białaczka szpikowa |
507 | PROCARBAZINUM | C92.1 | przewlekła białaczka szpikowa |
508 | PROCARBAZINUM | C92.2 | podostra białaczka szpikowa |
509 | PROCARBAZINUM | C92.3 | mięsak szpikowy |
510 | PROCARBAZINUM | C92.4 | ostra białaczka promielocytowa |
511 | PROCARBAZINUM | C92.5 | ostra białaczka szpikowo-monocytowa |
512 | PROCARBAZINUM | C92.7 | inna białaczka szpikowa |
513 | PROCARBAZINUM | C92.9 | białaczka szpikowa, nieokreślona |
514 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C81 | choroba Hodgkina |
515 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C81.0 | przewaga limfocytów |
516 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C81.1 | stwardnienie guzkowe |
517 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C81.2 | mieszanokomórkowa |
518 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C81.3 | zmniejszenie limfocytów |
519 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C81.7 | inna choroba Hodgkina |
520 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C81.9 | choroba Hodgkina, nieokreślona |
521 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C90 | szpiczak mnogi i nowotwory złośliwe z komórek plazmatycznych |
522 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C90.0 | szpiczak mnogi |
523 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C90.1 | białaczka plazmatycznokomórkowa |
524 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C90.2 | pozaszpikowa postać szpiczaka |
525 | THALIDOMIDUM á 100 mg | C91.1 | przewlekła białaczka limfocytowa |
526 | THALIDOMIDUM á 100 mg | D46 | zespoły mielodysplastyczne |
527 | THALIDOMIDUM á 100 mg | D46.0 | oporna niedokrwistość bez syderoblastów |
528 | THALIDOMIDUM á 100 mg | D46.1 | oporna niedokrwistość z syderoblastami |
529 | THALIDOMIDUM á 100 mg | D46.2 | oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów |
530 | THALIDOMIDUM á 100 mg | D46.3 | oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów z transformacją |
531 | THALIDOMIDUM á 100 mg | D46.4 | oporna niedokrwistość, nieokreślona |
532 | THALIDOMIDUM á 100 mg | D46.7 | inne zespoły mielodysplastyczne |
533 | THALIDOMIDUM á 100 mg | D46.9 | zespół mielodysplastyczny, nieokreślony |
534 | THALIDOMIDUM á 100 mg | D47.1 | mielofibroza |
535 | THALIDOMIDUM á 100 mg | E85 | amyloidoza /skrobiawica/ |
536 | THALIDOMIDUM á 100 mg | E85.0 | skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna |
537 | THALIDOMIDUM á 100 mg | E85.1 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna |
538 | THALIDOMIDUM á 100 mg | E85.2 | skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona |
539 | THALIDOMIDUM á 100 mg | E85.3 | wtórne amyloidozy narządowe |
540 | THALIDOMIDUM á 100 mg | E85.4 | zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych |
541 | THALIDOMIDUM á 100 mg | E85.8 | inne amyloidozy |
542 | THALIDOMIDUM á 100 mg | E85.9 | amyloidoza, nieokreślona |
543 | TROFOSFAMIDUM | C47 | nowotwory złośliwe nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego |
544 | TROFOSFAMIDUM | C47.0 | nerwy obwodowe głowy, twarzy i szyi |
545 | TROFOSFAMIDUM | C47.1 | nerwy obwodowe kończyny górnej łącznie z barkiem |
546 | TROFOSFAMIDUM | C47.2 | nerwy obwodowe kończyny dolnej łącznie z biodrem |
547 | TROFOSFAMIDUM | C47.3 | nerwy obwodowe klatki piersiowej |
548 | TROFOSFAMIDUM | C47.4 | nerwy obwodowe brzucha |
549 | TROFOSFAMIDUM | C47.5 | nerwy obwodowe miednicy |
550 | TROFOSFAMIDUM | C47.6 | nerwy obwodowe tułowia, nieokreślone |
551 | TROFOSFAMIDUM | C47.8 | zmiana przekraczająca granice nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego |
552 | TROFOSFAMIDUM | C47.9 | nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy, nieokreślone |
553 | TROFOSFAMIDUM | C48 | nowotwór złośliwy przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej |
554 | TROFOSFAMIDUM | C48.0 | przestrzeń zaotrzewnowa |
555 | TROFOSFAMIDUM | C48.1 | określona część otrzewnej |
556 | TROFOSFAMIDUM | C48.2 | otrzewna, nieokreślona |
557 | TROFOSFAMIDUM | C48.8 | zmiana przekraczająca granice przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej |
558 | TROFOSFAMIDUM | C49 | nowotwory złośliwe tkanki łącznej i innych tkanek miękkich |
559 | TROFOSFAMIDUM | C49.0 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi |
560 | TROFOSFAMIDUM | C49.1 | tkanka łączna i tkanka miękka kończyny górnej łącznie z barkiem |
561 | TROFOSFAMIDUM | C49.2 | tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem |
562 | TROFOSFAMIDUM | C49.3 | tkanka łączna i tkanka miękka klatki piersiowej |
563 | TROFOSFAMIDUM | C49.4 | tkanka łączna i tkanka miękka brzucha |
564 | TROFOSFAMIDUM | C49.5 | tkanka łączna i tkanka miękka miednicy |
565 | TROFOSFAMIDUM | C49.6 | tkanka łączna i tkanka miękka tułowia, nieokreślona |
566 | TROFOSFAMIDUM | C49.8 | zmiana przekraczająca granice tkanki łącznej i tkanki miękkiej |
567 | TROFOSFAMIDUM | C49.9 | tkanka łączna i tkanka miękka, nieokreślone |
568 | TROFOSFAMIDUM | C56 | nowotwór złośliwy jajnika |
569 | TROFOSFAMIDUM | C64 | nowotwór złośliwy nerki, z wyjątkiem miedniczki nerkowej |
570 | TROFOSFAMIDUM | C74.1 | rdzeń nadnerczy |
571 | TROFOSFAMIDUM | C82 | chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy) |
572 | TROFOSFAMIDUM | C82.0 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy |
573 | TROFOSFAMIDUM | C82.1 | mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy |
574 | TROFOSFAMIDUM | C82.3 | wielkokomórkowy, guzkowy |
575 | TROFOSFAMIDUM | C82.7 | inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego |
576 | TROFOSFAMIDUM | C82.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
577 | TROFOSFAMIDUM | C83 | chłoniaki nieziarnicze rozlane |
578 | TROFOSFAMIDUM | C83.0 | z małych komórek (rozlany) |
579 | TROFOSFAMIDUM | C83.1 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany) |
580 | TROFOSFAMIDUM | C83.2 | mieszany z dużych i małych komórek (rozlany) |
581 | TROFOSFAMIDUM | C83.3 | wielkokomórkowy (rozlany) |
582 | TROFOSFAMIDUM | C83.4 | immunoblastyczny (rozlany) |
583 | TROFOSFAMIDUM | C83.5 | limfoblastyczny (rozlany) |
584 | TROFOSFAMIDUM | C83.6 | niezróżnicowany (rozlany) |
585 | TROFOSFAMIDUM | C83.7 | guz (chłoniak) Burkitta |
586 | TROFOSFAMIDUM | C83.8 | inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych |
587 | TROFOSFAMIDUM | C83.9 | rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
588 | TROFOSFAMIDUM | C84 | obwodowy i skórny chłoniak z komórek T |
589 | TROFOSFAMIDUM | C84.0 | ziarniniak grzybiasty |
590 | TROFOSFAMIDUM | C84.1 | choroba Sezary' ego |
591 | TROFOSFAMIDUM | C84.2 | chłoniak strefy T |
592 | TROFOSFAMIDUM | C84.3 | chłoniak limfoepitelioidalny |
593 | TROFOSFAMIDUM | C84.4 | obwodowy chłoniak z komórek T |
594 | TROFOSFAMIDUM | C84.5 | inne i nieokreślone chłoniaki T |
595 | TROFOSFAMIDUM | C85 | inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych |
596 | TROFOSFAMIDUM | C85.0 | mięsak limfatyczny |
597 | TROFOSFAMIDUM | C85.1 | chłoniak z komórek B, nieokreślony |
598 | TROFOSFAMIDUM | C85.7 | inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego |
599 | TROFOSFAMIDUM | C85.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
600 | VINDESINUM | C00 | nowotwory złośliwe wargi |
601 | VINDESINUM | C00.0 | powierzchnia zewnętrzna wargi górnej |
602 | VINDESINUM | C00.1 | powierzchnia zewnętrzna wargi dolnej |
603 | VINDESINUM | C00.2 | powierzchnia zewnętrzna wargi, nieokreślona |
604 | VINDESINUM | C00.3 | powierzchnia wewnętrzna wargi górnej |
605 | VINDESINUM | C00.4 | powierzchnia wewnętrzna wargi dolnej |
606 | VINDESINUM | C00.5 | powierzchnia wewnętrzna wargi nieokreślonej (górna lub dolna) |
607 | VINDESINUM | C00.6 | spoidło wargi |
608 | VINDESINUM | C00.8 | zmiana przekraczająca granice wargi |
609 | VINDESINUM | C00.9 | warga, nieokreślona |
610 | VINDESINUM | C01 | nowotwór złośliwy nasady języka |
611 | VINDESINUM | C02 | nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części języka |
612 | VINDESINUM | C02.0 | powierzchnia grzbietowa języka |
613 | VINDESINUM | C02.1 | brzeg języka |
614 | VINDESINUM | C02.2 | dolna powierzchnia języka |
615 | VINDESINUM | C02.3 | przednie dwie trzecie części języka, część nieokreślona |
616 | VINDESINUM | C02.4 | migdałek językowy |
617 | VINDESINUM | C02.8 | zmiana przekraczająca granice języka |
618 | VINDESINUM | C02.9 | język, nieokreślony |
619 | VINDESINUM | C03 | nowotwór złośliwy dziąsła |
620 | VINDESINUM | C03.0 | dziąsło górne |
621 | VINDESINUM | C03.1 | dziąsło dolne |
622 | VINDESINUM | C03.9 | dziąsło, nieokreślone |
623 | VINDESINUM | C04 | nowotwór złośliwy dna jamy ustnej |
624 | VINDESINUM | C04.0 | przednia część dna jamy ustnej |
625 | VINDESINUM | C04.1 | boczna część dna jamy ustnej |
626 | VINDESINUM | C04.8 | zmiana przekraczająca granice dna jamy ustnej |
627 | VINDESINUM | C04.9 | dno jamy ustnej, nieokreślone |
628 | VINDESINUM | C05 | nowotwór złośliwy podniebienia |
629 | VINDESINUM | C05.0 | podniebienie twarde |
630 | VINDESINUM | C05.1 | podniebienie miękkie |
631 | VINDESINUM | C05.2 | języczek |
632 | VINDESINUM | C05.8 | zmiana przekraczająca granice podniebienia miękkiego |
633 | VINDESINUM | C05.9 | podniebienie, nieokreślone |
634 | VINDESINUM | C06 | nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części jamy ustnej |
635 | VINDESINUM | C06.0 | śluzówka policzka |
636 | VINDESINUM | C06.1 | przedsionek jamy ustnej |
637 | VINDESINUM | C06.2 | przestrzeń zatrzonowa |
638 | VINDESINUM | C06.8 | zmiana przekraczająca granice innych i nieokreślonych części jamy ustnej |
639 | VINDESINUM | C06.9 | jama ustna, nieokreślona |
640 | VINDESINUM | C07 | nowotwór złośliwy ślinianki przyusznej |
641 | VINDESINUM | C08 | nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych dużych gruczołów ślinowych |
642 | VINDESINUM | C08.0 | ślinianka podżuchwowa |
643 | VINDESINUM | C08.1 | ślinianka podjęzykowa |
644 | VINDESINUM | C08.8 | zmiana przekraczająca granice dużych gruczołów ślinowych |
645 | VINDESINUM | C08.9 | duże gruczoły ślinowe, nieokreślone |
646 | VINDESINUM | C09 | nowotwory złośliwe migdałka |
647 | VINDESINUM | C09.0 | dół migdałkowy |
648 | VINDESINUM | C09.1 | łuki podniebienne (podniebienno-językowy) (podniebienno-gardłowy) |
649 | VINDESINUM | C09.8 | zmiana przekraczająca granice migdałka |
650 | VINDESINUM | C09.9 | migdałek, nieokreślony |
651 | VINDESINUM | C10 | nowotwór złośliwy części ustnej gardła (oropharynx) |
652 | VINDESINUM | C10.0 | dolinka nagłośniowa |
653 | VINDESINUM | C10.1 | przednia powierzchnia nagłośni |
654 | VINDESINUM | C10.2 | ściana boczna części ustnej gardła |
655 | VINDESINUM | C10.3 | ściana tylna części ustnej gardła |
656 | VINDESINUM | C10.4 | szczelina skrzelowa |
657 | VINDESINUM | C10.8 | zmiana przekraczająca granice części ustnej gardła |
658 | VINDESINUM | C10.9 | część ustna gardła, nieokreślona |
659 | VINDESINUM | C11 | nowotwór złośliwy części nosowej gardła (nasopharynx) |
660 | VINDESINUM | C11.0 | ściana górna części nosowej gardła |
661 | VINDESINUM | C11.1 | ściana tylna części nosowej gardła |
662 | VINDESINUM | C11.2 | ściana boczna części nosowej gardła |
663 | VINDESINUM | C11.3 | ściana przednia części nosowej gardła |
664 | VINDESINUM | C11.8 | zmiany przekraczające granice części nosowej gardła |
665 | VINDESINUM | C11.9 | część nosowa gardła, nieokreślona |
666 | VINDESINUM | C12 | nowotwór złośliwy zachyłku gruszkowatego |
667 | VINDESINUM | C13 | nowotwór złośliwy części krtaniowej gardła (hypopharynx) |
668 | VINDESINUM | C13.0 | okolica płytki chrząstki pierścieniowatej |
669 | VINDESINUM | C13.1 | fałd nalewkowo-nagłośniowy i powierzchnia gardłowa fałdu nalewkowo-nagłośniowego |
670 | VINDESINUM | C13.2 | tylna ściana części krtaniowej gardła |
671 | VINDESINUM | C13.8 | zmiana przekraczająca granice części krtaniowej gardła |
672 | VINDESINUM | C13.9 | część krtaniowa gardła, nieokreślona |
673 | VINDESINUM | C14 | nowotwór złośliwy o innym i o bliżej nieokreślonym umiejscowieniu w obrębie wargi, jamy ustnej i gardła |
674 | VINDESINUM | C14.0 | gardło o umiejscowieniu nieokreślonym |
675 | VINDESINUM | C14.2 | pierścień chłonny gardłowy Waldeyera |
676 | VINDESINUM | C14.8 | zmiana przekraczająca granice wargi, jamy ustnej i gardła |
677 | VINDESINUM | C16 | nowotwór złośliwy żołądka |
678 | VINDESINUM | C16.0 | wpust |
679 | VINDESINUM | C16.1 | dno żołądka |
680 | VINDESINUM | C16.2 | trzon żołądka |
681 | VINDESINUM | C16.3 | ujście odźwiernika |
682 | VINDESINUM | C16.4 | odźwiernik |
683 | VINDESINUM | C16.5 | krzywizna mniejsza żołądka, nieokreślona |
684 | VINDESINUM | C16.6 | krzywizna większa żołądka, nieokreślona |
685 | VINDESINUM | C16.8 | zmiana przekraczająca granice żołądka |
686 | VINDESINUM | C16.9 | żołądek, nieokreślony |
687 | VINDESINUM | C17 | nowotwór złośliwy jelita cienkiego |
688 | VINDESINUM | C17.0 | dwunastnica |
689 | VINDESINUM | C17.1 | jelito czcze |
690 | VINDESINUM | C17.2 | jelito kręte |
691 | VINDESINUM | C17.3 | uchyłek Meckela |
692 | VINDESINUM | C17.8 | zmiana przekraczająca granice jelita cienkiego |
693 | VINDESINUM | C17.9 | jelito cienkie, nieokreślone |
694 | VINDESINUM | C18 | nowotwór złośliwy jelita grubego |
695 | VINDESINUM | C18.0 | jelito ślepe |
696 | VINDESINUM | C18.1 | wyrostek robaczkowy |
697 | VINDESINUM | C18.2 | okrężnica wstępująca |
698 | VINDESINUM | C18.3 | zgięcie wątrobowe |
699 | VINDESINUM | C18.4 | okrężnica poprzeczna |
700 | VINDESINUM | C18.5 | zgięcie śledzionowe |
701 | VINDESINUM | C18.6 | okrężnica zstępująca |
702 | VINDESINUM | C18.7 | esica |
703 | VINDESINUM | C18.8 | zmiana przekraczająca granice okrężnicy |
704 | VINDESINUM | C18.9 | okrężnica, nieokreślona |
705 | VINDESINUM | C19 | nowotwór złośliwy zgięcia esiczo-odbytniczego |
706 | VINDESINUM | C20 | nowotwór złośliwy odbytnicy |
707 | VINDESINUM | C21 | nowotwór złośliwy odbytu i kanału odbytu |
708 | VINDESINUM | C21.0 | odbyt, nieokreślony |
709 | VINDESINUM | C21.1 | kanał odbytu |
710 | VINDESINUM | C21.2 | strefa kloakogenna |
711 | VINDESINUM | C21.8 | zmiana przekraczająca granice odbytu i kanału odbytu |
712 | VINDESINUM | C22 | nowotwór złośliwy wątroby i przewodów żółciowych wewnątrzwątrobowych |
713 | VINDESINUM | C22.0 | rak komórek wątroby |
714 | VINDESINUM | C22.1 | rak przewodów żółciowych wewnątrzwątrobowych |
715 | VINDESINUM | C22.2 | wątrobiak zarodkowy (hepatoblastoma) |
716 | VINDESINUM | C22.3 | mięsak naczyniowy wątroby |
717 | VINDESINUM | C22.4 | inne mięsaki wątroby |
718 | VINDESINUM | C22.7 | inne nieokreślone raki wątroby |
719 | VINDESINUM | C22.9 | wątroba, nieokreślona |
720 | VINDESINUM | C23 | nowotwór złośliwy pęcherzyka żółciowego |
721 | VINDESINUM | C24 | nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części dróg żółciowych |
722 | VINDESINUM | C24.0 | zewnątrzwątrobowe drogi żółciowe |
723 | VINDESINUM | C24.1 | brodawka większa dwunastnicy Vatera |
724 | VINDESINUM | C24.8 | zmiana przekraczająca granice dróg żółciowych |
725 | VINDESINUM | C24.9 | drogi żółciowe, nieokreślone |
726 | VINDESINUM | C25 | nowotwór złośliwy trzustki |
727 | VINDESINUM | C25.0 | głowa trzustki |
728 | VINDESINUM | C25.1 | trzon trzustki |
729 | VINDESINUM | C25.2 | ogon trzustki |
730 | VINDESINUM | C25.3 | przewód trzustkowy |
731 | VINDESINUM | C25.4 | część wewnątrzwydzielnicza trzustki |
732 | VINDESINUM | C25.7 | inna część trzustki |
733 | VINDESINUM | C25.8 | zmiana przekraczająca granice trzustki |
734 | VINDESINUM | C25.9 | trzustka, nieokreślona |
735 | VINDESINUM | C26 | nowotwór złośliwy innych i niedokładnie określonych narządów trawiennych |
736 | VINDESINUM | C26.0 | przewód pokarmowy, część nieokreślona |
737 | VINDESINUM | C26.1 | śledziona |
738 | VINDESINUM | C26.8 | zmiana przekraczająca granice narządów trawiennych |
739 | VINDESINUM | C26.9 | część układu trawiennego niedokładnie określona |
740 | VINDESINUM | C30 | nowotwór złośliwy jamy nosowej i ucha środkowego |
741 | VINDESINUM | C30.0 | jama nosowa |
742 | VINDESINUM | C30.1 | ucho środkowe |
743 | VINDESINUM | C31 | nowotwór złośliwy zatok przynosowych |
744 | VINDESINUM | C31.0 | zatoka szczękowa |
745 | VINDESINUM | C31.1 | komórki sitowe |
746 | VINDESINUM | C31.2 | zatoka czołowa |
747 | VINDESINUM | C31.3 | zatoka klinowa |
748 | VINDESINUM | C31.8 | zmiana przekraczająca granice zatok przynosowych |
749 | VINDESINUM | C31.9 | zatoka przynosowa, nieokreślona |
750 | VINDESINUM | C37 | nowotwór złośliwy grasicy |
751 | VINDESINUM | C38 | nowotwór złośliwy serca, śródpiersia i opłucnej |
752 | VINDESINUM | C38.0 | serce |
753 | VINDESINUM | C38.1 | śródpiersie przednie |
754 | VINDESINUM | C38.2 | śródpiersie tylne |
755 | VINDESINUM | C38.3 | śródpiersie, część nieokreślona |
756 | VINDESINUM | C38.4 | opłucna |
757 | VINDESINUM | C38.8 | zmiana przekraczająca granice serca, śródpiersia i opłucnej |
758 | VINDESINUM | C39 | nowotwór złośliwy innych i niedokładnie określonych części układu oddechowego i narządów klatki piersiowej |
759 | VINDESINUM | C39.0 | górna część dróg oddechowych, część nieokreślona |
760 | VINDESINUM | C39.8 | zmiany przekraczające granice układu oddechowego i narządów wnętrza klatki piersiowej |
761 | VINDESINUM | C39.9 | niedokładnie określone umiejscowienie w obrębie układu oddechowego |
762 | VINDESINUM | C40 | nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej kończyn |
763 | VINDESINUM | C40.0 | łopatka i kości długie kończyny górnej |
764 | VINDESINUM | C40.1 | kości krótkie kończyny górnej |
765 | VINDESINUM | C40.2 | kości długie kończyny dolnej |
766 | VINDESINUM | C40.3 | kości krótkie kończyny dolnej |
767 | VINDESINUM | C40.8 | zmiana przekraczająca granice kości i chrząstki stawowej kończyn |
768 | VINDESINUM | C40.9 | kości i chrząstki stawowe kończyn, nieokreślone |
769 | VINDESINUM | C41 | nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej o innym i nieokreślonym umiejscowieniu |
770 | VINDESINUM | C41.0 | kości czaszki i twarzy |
771 | VINDESINUM | C41.1 | żuchwa |
772 | VINDESINUM | C41.2 | kości kręgosłupa |
773 | VINDESINUM | C41.3 | kości żebra, mostka i obojczyka |
774 | VINDESINUM | C41.4 | kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna |
775 | VINDESINUM | C41.8 | zmiana przekraczająca granice kości i chrząstki stawowej |
776 | VINDESINUM | C41.9 | kości i chrząstki stawowe, nieokreślone |
777 | VINDESINUM | C43 | czerniak złośliwy skóry |
778 | VINDESINUM | C43.0 | czerniak złośliwy wargi |
779 | VINDESINUM | C43.1 | czerniak złośliwy powieki, łącznie z kątem oka |
780 | VINDESINUM | C43.2 | czerniak złośliwy ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego |
781 | VINDESINUM | C43.3 | czerniak złośliwy innych i nieokreślonych części twarzy |
782 | VINDESINUM | C43.4 | czerniak złośliwy skóry owłosionej głowy i skóry szyi |
783 | VINDESINUM | C43.5 | czerniak złośliwy tułowia |
784 | VINDESINUM | C43.6 | czerniak złośliwy kończyny górnej łącznie z barkiem |
785 | VINDESINUM | C43.7 | czerniak złośliwy kończyny dolnej łącznie z biodrem |
786 | VINDESINUM | C43.8 | czerniak złośliwy skóry przekraczający wyżej określone granice |
787 | VINDESINUM | C43.9 | czerniak złośliwy skóry, nieokreślony |
788 | VINDESINUM | C47 | nowotwory złośliwe nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego |
789 | VINDESINUM | C47.0 | nerwy obwodowe głowy, twarzy i szyi |
790 | VINDESINUM | C47.1 | nerwy obwodowe kończyny górnej łącznie z barkiem |
791 | VINDESINUM | C47.2 | nerwy obwodowe kończyny dolnej łącznie z biodrem |
792 | VINDESINUM | C47.3 | nerwy obwodowe klatki piersiowej |
793 | VINDESINUM | C47.4 | nerwy obwodowe brzucha |
794 | VINDESINUM | C47.5 | nerwy obwodowe miednicy |
795 | VINDESINUM | C47.6 | nerwy obwodowe tułowia, nieokreślone |
796 | VINDESINUM | C47.8 | zmiana przekraczająca granice nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego |
797 | VINDESINUM | C47.9 | nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy, nieokreślone |
798 | VINDESINUM | C48 | nowotwór złośliwy przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej |
799 | VINDESINUM | C48.0 | przestrzeń zaotrzewnowa |
800 | VINDESINUM | C48.1 | określona część otrzewnej |
801 | VINDESINUM | C48.2 | otrzewna, nieokreślona |
802 | VINDESINUM | C48.8 | zmiana przekraczająca granice przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej |
803 | VINDESINUM | C49 | nowotwory złośliwe tkanki łącznej i innych tkanek miękkich |
804 | VINDESINUM | C49.0 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi |
805 | VINDESINUM | C49.1 | tkanka łączna i tkanka miękka kończyny górnej łącznie z barkiem |
806 | VINDESINUM | C49.2 | tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem |
807 | VINDESINUM | C49.3 | tkanka łączna i tkanka miękka klatki piersiowej |
808 | VINDESINUM | C49.4 | tkanka łączna i tkanka miękka brzucha |
809 | VINDESINUM | C49.5 | tkanka łączna i tkanka miękka miednicy |
810 | VINDESINUM | C49.6 | tkanka łączna i tkanka miękka tułowia, nieokreślona |
811 | VINDESINUM | C49.8 | zmiana przekraczająca granice tkanki łącznej i tkanki miękkiej |
812 | VINDESINUM | C49.9 | tkanka łączna i tkanka miękka, nieokreślone |
813 | VINDESINUM | C51 | nowotwór złośliwy sromu |
814 | VINDESINUM | C51.0 | wargi sromowe większe |
815 | VINDESINUM | C51.1 | wargi sromowe mniejsze |
816 | VINDESINUM | C51.2 | łechtaczka |
817 | VINDESINUM | C51.8 | zmiana przekraczająca granice sromu |
818 | VINDESINUM | C51.9 | srom, nieokreślone |
819 | VINDESINUM | C52 | nowotwór złośliwy pochwy |
820 | VINDESINUM | C53 | nowotwór złośliwy szyjki macicy |
821 | VINDESINUM | C53.0 | błona śluzowa szyjki macicy |
822 | VINDESINUM | C53.1 | błona zewnętrzna szyjki macicy |
823 | VINDESINUM | C53.8 | zmiana przekraczająca granice szyjki macicy |
824 | VINDESINUM | C53.9 | szyjka macicy, nieokreślona |
825 | VINDESINUM | C54 | nowotwór złośliwy trzonu macicy |
826 | VINDESINUM | C54.0 | cieśń macicy |
827 | VINDESINUM | C54.1 | błona śluzowa macicy |
828 | VINDESINUM | C54.2 | mięśniówka macicy |
829 | VINDESINUM | C54.3 | dno macicy |
830 | VINDESINUM | C54.8 | zmiana przekraczająca granice trzonu macicy |
831 | VINDESINUM | C54.9 | trzon macicy, nieokreślone |
832 | VINDESINUM | C55 | nowotwór złośliwy nieokreślonej części macicy |
833 | VINDESINUM | C56 | nowotwór złośliwy jajnika |
834 | VINDESINUM | C57 | nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych żeńskich narządów płciowych |
835 | VINDESINUM | C57.0 | trąbka Fallopia |
836 | VINDESINUM | C57.1 | więzadło szerokie macicy |
837 | VINDESINUM | C57.2 | więzadło obłe macicy |
838 | VINDESINUM | C57.3 | przymacicza |
839 | VINDESINUM | C57.4 | przydatki macicy, nieokreślone |
840 | VINDESINUM | C57.7 | inne określone żeńskie narządy płciowe |
841 | VINDESINUM | C57.8 | zmiana przekraczająca granice żeńskich narządów płciowych |
842 | VINDESINUM | C57.9 | żeńskie narządy płciowe, nieokreślone |
843 | VINDESINUM | C61 | nowotwór złośliwy gruczołu krokowego |
844 | VINDESINUM | C62 | nowotwór złośliwy jądra |
845 | VINDESINUM | C62.0 | jądro niezstąpione |
846 | VINDESINUM | C62.1 | jądro zstąpione |
847 | VINDESINUM | C62.9 | jądro, nieokreślone |
848 | VINDESINUM | C63 | nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych męskich narządów płciowych |
849 | VINDESINUM | C63.0 | najądrze |
850 | VINDESINUM | C63.1 | powrózek nasienny |
851 | VINDESINUM | C63.2 | moszna |
852 | VINDESINUM | C63.7 | inne określone narządy płciowe męskie |
853 | VINDESINUM | C63.8 | zmiana przekraczająca granice męskich narządów płciowych |
854 | VINDESINUM | C63.9 | męskie narządy płciowe, nieokreślone |
855 | VINDESINUM | C64 | nowotwór złośliwy nerki, z wyjątkiem miedniczki nerkowej |
856 | VINDESINUM | C65 | nowotwór złośliwy miedniczki nerkowej |
857 | VINDESINUM | C66 | nowotwór złośliwy moczowodu |
858 | VINDESINUM | C67 | nowotwór złośliwy pęcherza moczowego |
859 | VINDESINUM | C67.0 | trójkąt pęcherza moczowego |
860 | VINDESINUM | C67.1 | szczyt pęcherza moczowego |
861 | VINDESINUM | C67.2 | ściana boczna pęcherza moczowego |
862 | VINDESINUM | C67.3 | ściana przednia pęcherza moczowego |
863 | VINDESINUM | C67.4 | ściana tylna pęcherza moczowego |
864 | VINDESINUM | C67.5 | szyja pęcherza moczowego |
865 | VINDESINUM | C67.6 | ujście moczowodu |
866 | VINDESINUM | C67.7 | moczownik |
867 | VINDESINUM | C67.8 | zmiana przekraczająca granice pęcherza moczowego |
868 | VINDESINUM | C67.9 | pęcherz moczowy, nieokreślony |
869 | VINDESINUM | C68 | nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych narządów moczowych |
870 | VINDESINUM | C68.0 | cewka moczowa |
871 | VINDESINUM | C68.1 | gruczoły cewki moczowej |
872 | VINDESINUM | C68.8 | zmiana przekraczająca granice układu moczowego |
873 | VINDESINUM | C68.9 | układ moczowy, nieokreślony |
874 | VINDESINUM | C69 | nowotwór złośliwy oka |
875 | VINDESINUM | C69.0 | spojówka |
876 | VINDESINUM | C69.1 | rogówka |
877 | VINDESINUM | C69.2 | siatkówka |
878 | VINDESINUM | C69.3 | naczyniówka |
879 | VINDESINUM | C69.4 | ciało rzęskowe |
880 | VINDESINUM | C69.5 | gruczoł i drogi łzowe |
881 | VINDESINUM | C69.6 | oczodół |
882 | VINDESINUM | C69.8 | zmiana przekraczająca granice oka |
883 | VINDESINUM | C69.9 | oko, nieokreślone |
884 | VINDESINUM | C70 | nowotwór złośliwy opon |
885 | VINDESINUM | C70.0 | opony mózgowe |
886 | VINDESINUM | C70.1 | opony rdzeniowe |
887 | VINDESINUM | C70.9 | opony, nieokreślone |
888 | VINDESINUM | C71 | nowotwór złośliwy mózgu |
889 | VINDESINUM | C71.0 | mózg z wyjątkiem płatów i komór |
890 | VINDESINUM | C71.1 | płat czołowy |
891 | VINDESINUM | C71.2 | płat skroniowy |
892 | VINDESINUM | C71.3 | płat ciemieniowy |
893 | VINDESINUM | C71.4 | płat potyliczny |
894 | VINDESINUM | C71.5 | komory mózgowe |
895 | VINDESINUM | C71.6 | móżdżek |
896 | VINDESINUM | C71.7 | pień mózgu |
897 | VINDESINUM | C71.8 | zmiana przekraczająca granice mózgu |
898 | VINDESINUM | C71.9 | mózg, nieokreślony |
899 | VINDESINUM | C72 | nowotwór złośliwy rdzenia kręgowego, nerwów czaszkowych i innych części centralnego systemu nerwowego |
900 | VINDESINUM | C72.0 | rdzeń kręgowy |
901 | VINDESINUM | C72.1 | ogon koński |
902 | VINDESINUM | C72.2 | nerw węchowy |
903 | VINDESINUM | C72.3 | nerw wzrokowy |
904 | VINDESINUM | C72.4 | nerw przedsionkowo-ślimakowy |
905 | VINDESINUM | C72.5 | inne i nieokreślone nerwy czaszkowe |
906 | VINDESINUM | C72.8 | zmiana przekraczająca granice mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego |
907 | VINDESINUM | C72.9 | centralny system nerwowy, nieokreślone |
908 | VINDESINUM | C73 | nowotwór złośliwy tarczycy |
909 | VINDESINUM | C74 | nowotwór złośliwy nadnerczy |
910 | VINDESINUM | C74.0 | kora nadnerczy |
911 | VINDESINUM | C74.1 | rdzeń nadnerczy |
912 | VINDESINUM | C74.9 | nadnercze, nieokreślone |
913 | VINDESINUM | C75 | nowotwór złośliwy innych gruczołów wydzielania wewnętrznego i struktur pokrewnych |
914 | VINDESINUM | C75.0 | gruczoł przytarczowy |
915 | VINDESINUM | C75.1 | przysadka gruczołowa |
916 | VINDESINUM | C75.2 | przewód nosowo-gardłowy |
917 | VINDESINUM | C75.3 | szyszynka |
918 | VINDESINUM | C75.4 | kłębek szyjny |
919 | VINDESINUM | C75.5 | ciała przyaortowe i inne ciała przyzwojowe |
920 | VINDESINUM | C75.8 | zajęcie wielu gruczołów dokrewnych, nieokreślone |
921 | VINDESINUM | C75.9 | gruczoł wydzielania wewnętrznego, nieokreślony |
922 | VINDESINUM | C76 | nowotwór złośliwy umiejscowień innych i niedokładnie określonych |
923 | VINDESINUM | C76.0 | głowa, twarz i szyja |
924 | VINDESINUM | C76.1 | klatka piersiowa |
925 | VINDESINUM | C76.2 | brzuch |
926 | VINDESINUM | C76.3 | miednica |
927 | VINDESINUM | C76.4 | kończyna górna |
928 | VINDESINUM | C76.5 | kończyna dolna |
929 | VINDESINUM | C76.7 | inne niedokładnie określone umiejscowienie |
930 | VINDESINUM | C76.8 | zmiana przekraczająca granice innych i niedokładnie określonych umiejscowień |
931 | VINDESINUM | C77 | wtórne i nieokreślone nowotwory złośliwe węzłów chłonnych |
932 | VINDESINUM | C77.0 | węzły chłonne głowy, twarzy i szyi |
933 | VINDESINUM | C77.1 | węzły chłonne wnętrza klatki piersiowej |
934 | VINDESINUM | C77.2 | węzły chłonne wewnątrz jamy brzusznej |
935 | VINDESINUM | C77.3 | węzły chłonne kończyny górnej i pachy |
936 | VINDESINUM | C77.4 | węzły chłonne kończyny dolnej i pachwiny |
937 | VINDESINUM | C77.5 | węzły chłonne wewnątrz miednicy |
938 | VINDESINUM | C77.8 | węzły chłonne mnogich regionów |
939 | VINDESINUM | C77.9 | węzły chłonne, nieokreślone |
940 | VINDESINUM | C78 | wtórne nowotwory złośliwe układu oddechowego i trawiennego |
941 | VINDESINUM | C78.0 | wtórny nowotwór złośliwy płuc |
942 | VINDESINUM | C78.1 | wtórny nowotwór złośliwy śródpiersia |
943 | VINDESINUM | C78.2 | wtórny nowotwór złośliwy opłucnej |
944 | VINDESINUM | C78.3 | wtórny nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych narządów oddechowych |
945 | VINDESINUM | C78.4 | wtórny nowotwór złośliwy jelita cienkiego |
946 | VINDESINUM | C78.5 | wtórny nowotwór złośliwy jelita grubego i odbytnicy |
947 | VINDESINUM | C78.6 | wtórny nowotwór złośliwy otrzewnej i przestrzeni zaotrzewnowej |
948 | VINDESINUM | C78.7 | wtórny nowotwór złośliwy wątroby |
949 | VINDESINUM | C78.8 | wtórny nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części przewodu pokarmowego |
950 | VINDESINUM | C79 | wtórny nowotwór złośliwy innych umiejscowień |
951 | VINDESINUM | C79.0 | wtórny nowotwór złośliwy nerki i miedniczki nerkowej |
952 | VINDESINUM | C79.1 | wtórny nowotwór złośliwy pęcherza oraz innych i nieokreślonych części układu moczowego |
953 | VINDESINUM | C79.2 | wtórny nowotwór złośliwy skóry |
954 | VINDESINUM | C79.3 | wtórny nowotwór złośliwy mózgu i opon mózgowych |
955 | VINDESINUM | C79.4 | wtórny nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części układu nerwowego |
956 | VINDESINUM | C79.5 | wtórny nowotwór złośliwy kości i szpiku kostnego |
957 | VINDESINUM | C79.6 | wtórny nowotwór złośliwy jajnika |
958 | VINDESINUM | C79.7 | wtórny nowotwór złośliwy nadnerczy |
959 | VINDESINUM | C79.8 | wtórny nowotwór złośliwy innych określonych umiejscowień |
960 | VINDESINUM | C80 | nowotwór złośliwy bez określenia jego umiejscowienia |
961 | VINDESINUM | C81 | choroba Hodgkina |
962 | VINDESINUM | C81.0 | przewaga limfocytów |
963 | VINDESINUM | C81.1 | stwardnienie guzkowe |
964 | VINDESINUM | C81.2 | mieszanokomórkowa |
965 | VINDESINUM | C81.3 | zmniejszenie limfocytów |
966 | VINDESINUM | C81.7 | inna choroba Hodgkina |
967 | VINDESINUM | C81.9 | choroba Hodgkina, nieokreślona |
968 | VINDESINUM | C83 | chłoniaki nieziarnicze rozlane |
969 | VINDESINUM | C83.0 | z małych komórek (rozlany) |
970 | VINDESINUM | C83.1 | z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany) |
971 | VINDESINUM | C83.2 | mieszany z dużych i małych komórek (rozlany) |
972 | VINDESINUM | C83.3 | wielkokomórkowy (rozlany) |
973 | VINDESINUM | C83.4 | immunoblastyczny (rozlany) |
974 | VINDESINUM | C83.5 | limfoblastyczny (rozlany) |
975 | VINDESINUM | C83.6 | niezróżnicowany (rozlany) |
976 | VINDESINUM | C83.7 | guz (chłoniak) Burkitta |
977 | VINDESINUM | C83.8 | inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych |
978 | VINDESINUM | C83.9 | rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
979 | VINDESINUM | C85 | inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych |
980 | VINDESINUM | C85.0 | mięsak limfatyczny |
981 | VINDESINUM | C85.1 | chłoniak z komórek B, nieokreślony |
982 | VINDESINUM | C85.7 | inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego |
983 | VINDESINUM | C85.9 | chłoniak nieziarniczy, nieokreślony |
984 | VINDESINUM | C91 | białaczka limfatyczna |
985 | VINDESINUM | C91.0 | ostra białaczka limfoblastyczna |
986 | VINDESINUM | C91.1 | przewlekła białaczka limfocytowa |
987 | VINDESINUM | C91.2 | podostra białaczka limfocytowa |
988 | VINDESINUM | C91.3 | białaczka prolimfocytarna |
989 | VINDESINUM | C91.4 | białaczka włochatokomórkowa (hairy-cell) |
990 | VINDESINUM | C91.5 | białaczka dorosłych z komórek T |
991 | VINDESINUM | C91.7 | inna białaczka limfatyczna |
992 | VINDESINUM | C91.9 | białaczka limfatyczna, nieokreślona |
993 | VINDESINUM | C92 | białaczka szpikowa |
994 | VINDESINUM | C92.0 | ostra białaczka szpikowa |
995 | VINDESINUM | C92.1 | przewlekła białaczka szpikowa |
996 | VINDESINUM | C92.2 | podostra białaczka szpikowa |
997 | VINDESINUM | C92.3 | mięsak szpikowy |
998 | VINDESINUM | C92.4 | ostra białaczka promielocytowa |
999 | VINDESINUM | C92.5 | ostra białaczka szpikowo-monocytowa |
1000 | VINDESINUM | C92.7 | inna białaczka szpikowa |
1001 | VINDESINUM | C92.9 | białaczka szpikowa, nieokreślona |
1002 | VINDESINUM | C96 | inny i nieokreślony nowotwór złośliwy tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i tkanek pokrewnych |
1003 | VINDESINUM | C96.0 | choroba Letterera-Siwego |
1004 | VINDESINUM | C96.1 | histiocytoza złośliwa |
1005 | VINDESINUM | C96.2 | guzy złośliwe z komórek tucznych |
1006 | VINDESINUM | C96.3 | prawdziwy chłoniak histiocytarny |
1007 | VINDESINUM | C96.7 | inne określone nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i tkanek pokrewnych |
1008 | VINDESINUM | C96.9 | nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i pokrewnych, nieokreślone |
1009 | VINDESINUM | C97 | nowotwory złośliwe niezależnych (pierwotnych) mnogich umiejscowień |
1010 | VINDESINUM | D00.2 | żołądek |
1011 | VINDESINUM | D01 | rak in situ innych i nieokreślonych części narządów trawiennych |
1012 | VINDESINUM | D01.0 | okrężnica |
1013 | VINDESINUM | D01.1 | zgięcie esiczo-odbytnicze |
1014 | VINDESINUM | D01.2 | odbytnica |
1015 | VINDESINUM | D01.3 | odbyt i kanał odbytu |
1016 | VINDESINUM | D01.4 | inne i nieokreślone części jelita |
1017 | VINDESINUM | D01.5 | wątroba, pęcherzyk żółciowy i drogi żółciowe |
1018 | VINDESINUM | D01.7 | inne określone narządy trawienne |
1019 | VINDESINUM | D01.9 | narządy trawienne, nieokreślone |
1020 | VINDESINUM | D03 | czerniak in situ |
1021 | VINDESINUM | D03.0 | czerniak in situ wargi |
1022 | VINDESINUM | D03.1 | czerniak in situ powieki łącznie z kątem oka |
1023 | VINDESINUM | D03.2 | czerniak in situ ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego |
1024 | VINDESINUM | D03.3 | czerniak in situ innych i nieokreślonych części twarzy |
1025 | VINDESINUM | D03.4 | czerniak in situ skóry owłosionej głowy i szyi |
1026 | VINDESINUM | D03.5 | czerniak in situ tułowia |
1027 | VINDESINUM | D03.6 | czerniak in situ kończyny górnej łącznie z barkiem |
1028 | VINDESINUM | D03.7 | czerniak in situ kończyny dolnej łącznie z biodrem |
1029 | VINDESINUM | D03.8 | czerniak in situ innych umiejscowień |
1030 | VINDESINUM | D03.9 | czerniak in situ, nieokreślony |
1031 | VINDESINUM | D06 | rak in situ szyjki macicy |
1032 | VINDESINUM | D06.0 | błona śluzowa szyjki macicy |
1033 | VINDESINUM | D06.1 | błona zewnętrzna szyjki macicy |
1034 | VINDESINUM | D06.7 | inna część szyjki macicy |
1035 | VINDESINUM | D06.9 | szyjka macicy, nieokreślona |
1036 | VINDESINUM | D07 | rak in situ innych i nieokreślonych narządów płciowych |
1037 | VINDESINUM | D07.0 | błona śluzowa macicy |
1038 | VINDESINUM | D07.1 | srom |
1039 | VINDESINUM | D07.2 | pochwa |
1040 | VINDESINUM | D07.3 | inne i nieokreślone narządy płciowe żeńskie |
1041 | VINDESINUM | D07.4 | prącie |
1042 | VINDESINUM | D07.5 | gruczoł krokowy |
1043 | VINDESINUM | D07.6 | inne i nieokreślone narządy płciowe męskie |
1044 | VINDESINUM | D09 | rak in situ innych i nieokreślonych umiejscowień |
1045 | VINDESINUM | D09.0 | pęcherz moczowy |
1046 | VINDESINUM | D09.1 | inne i nieokreślone części układu moczowego |
1047 | VINDESINUM | D09.2 | oko |
1048 | VINDESINUM | D09.3 | tarczyca i inne gruczoły wydzielania wewnętrznego |
1049 | VINDESINUM | D09.7 | rak in situ innych określonych umiejscowień |
1050 | VINDESINUM | D09.9 | rak in situ, nieokreślony |
1051 | VINDESINUM | D10 | nowotwór niezłośliwy jamy ustnej i gardła |
1052 | VINDESINUM | D10.0 | warga |
1053 | VINDESINUM | D10.1 | język |
1054 | VINDESINUM | D10.2 | dno jamy ustnej |
1055 | VINDESINUM | D10.3 | inne i nieokreślone części jamy ustnej |
1056 | VINDESINUM | D10.4 | migdałek |
1057 | VINDESINUM | D10.5 | inne struktury ustno-gardłowe |
1058 | VINDESINUM | D10.6 | część nosowa gardła |
1059 | VINDESINUM | D10.7 | część krtaniowa gardła |
1060 | VINDESINUM | D10.9 | gardło, nieokreślone |
1061 | VINDESINUM | D11 | nowotwory niezłośliwe dużych gruczołów ślinowych |
1062 | VINDESINUM | D11.0 | ślinianka przyuszna |
1063 | VINDESINUM | D11.7 | inne duże gruczoły ślinowe |
1064 | VINDESINUM | D11.9 | duże gruczoły ślinowe, nieokreślone |
1065 | VINDESINUM | D12 | nowotwory niezłośliwe okrężnicy, odbytnicy, odbytu i kanału odbytu |
1066 | VINDESINUM | D12.0 | jelito ślepe |
1067 | VINDESINUM | D12.1 | wyrostek robaczkowy |
1068 | VINDESINUM | D12.2 | okrężnica wstępująca |
1069 | VINDESINUM | D12.3 | okrężnica poprzeczna |
1070 | VINDESINUM | D12.4 | okrężnica zstępująca |
1071 | VINDESINUM | D12.5 | okrężnica esowata |
1072 | VINDESINUM | D12.6 | okrężnica, nieokreślona |
1073 | VINDESINUM | D12.7 | zgięcie esiczo-odbytnicze |
1074 | VINDESINUM | D12.8 | odbytnica |
1075 | VINDESINUM | D12.9 | odbyt i kanał odbytu |
1076 | VINDESINUM | D13 | nowotwory niezłośliwe innych i niedokładnie określonych części układu trawiennego |
1077 | VINDESINUM | D13.0 | przełyk |
1078 | VINDESINUM | D13.1 | żołądek |
1079 | VINDESINUM | D13.2 | dwunastnica |
1080 | VINDESINUM | D13.3 | inne i nieokreślone części jelita cienkiego |
1081 | VINDESINUM | D13.4 | wątroba |
1082 | VINDESINUM | D13.5 | drogi żółciowe zewnątrzwątrobowe |
1083 | VINDESINUM | D13.6 | trzustka |
1084 | VINDESINUM | D13.7 | wyspy trzustki |
1085 | VINDESINUM | D13.9 | niedokładnie określone części układu pokarmowego |
1086 | VINDESINUM | D14 | nowotwory niezłośliwe ucha środkowego i układu oddechowego |
1087 | VINDESINUM | D14.0 | ucho środkowe, jama nosowa i zatoki przynosowe |
1088 | VINDESINUM | D14.1 | krtań |
1089 | VINDESINUM | D14.2 | tchawica |
1090 | VINDESINUM | D14.3 | oskrzela i płuca |
1091 | VINDESINUM | D14.4 | układ oddechowy, nieokreślone |
1092 | VINDESINUM | D15 | nowotwór niezłośliwy innych i nieokreślonych narządów klatki piersiowej |
1093 | VINDESINUM | D15.0 | grasica |
1094 | VINDESINUM | D15.1 | serce |
1095 | VINDESINUM | D15.2 | śródpiersie |
1096 | VINDESINUM | D15.7 | inne określone narządy klatki piersiowej |
1097 | VINDESINUM | D15.9 | nieokreślone narządy klatki piersiowej |
1098 | VINDESINUM | D16 | nowotwory niezłośliwe kości i chrząstek stawowych |
1099 | VINDESINUM | D16.0 | łopatka i kości długie kończyny górnej |
1100 | VINDESINUM | D16.1 | kości krótkie kończyny górnej |
1101 | VINDESINUM | D16.2 | kości długie kończyny dolnej |
1102 | VINDESINUM | D16.3 | kości krótkie kończyny dolnej |
1103 | VINDESINUM | D16.4 | kości czaszki i twarzy |
1104 | VINDESINUM | D16.5 | żuchwa |
1105 | VINDESINUM | D16.6 | kręgosłup |
1106 | VINDESINUM | D16.7 | żebra, mostek i obojczyk |
1107 | VINDESINUM | D16.8 | kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna |
1108 | VINDESINUM | D16.9 | kości i chrząstki stawowe, nieokreślone |
1109 | VINDESINUM | D20 | nowotwory niezłośliwe tkanek miękkich otrzewnej i przestrzeni zaotrzewnowej |
1110 | VINDESINUM | D20.0 | przestrzeń zaotrzewnowa |
1111 | VINDESINUM | D20.1 | otrzewna |
1112 | VINDESINUM | D21 | inne nowotwory niezłośliwe tkanki łącznej i innych tkanek miękkich |
1113 | VINDESINUM | D21.0 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy twarzy i szyi |
1114 | VINDESINUM | D21.1 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie kończyny górnej, łącznie z barkiem |
1115 | VINDESINUM | D21.2 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie kończyny dolnej, łącznie z biodrem |
1116 | VINDESINUM | D21.3 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie klatki piersiowej |
1117 | VINDESINUM | D21.4 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie brzucha |
1118 | VINDESINUM | D21.5 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie miednicy |
1119 | VINDESINUM | D21.6 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie tułowia, nieokreślone |
1120 | VINDESINUM | D21.9 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie, nieokreślone |
1121 | VINDESINUM | D27 | niezłośliwy nowotwór jajnika |
1122 | VINDESINUM | D28 | niezłośliwy nowotwór innych i nieokreślonych żeńskich narządów płciowych |
1123 | VINDESINUM | D28.0 | srom |
1124 | VINDESINUM | D28.1 | pochwa |
1125 | VINDESINUM | D28.2 | jajowody i więzadła |
1126 | VINDESINUM | D28.7 | inne określone żeńskie narządy płciowe |
1127 | VINDESINUM | D28.9 | żeńskie narządy płciowe, nieokreślone |
1128 | VINDESINUM | D29 | niezłośliwy nowotwór męskich narządów płciowych |
1129 | VINDESINUM | D29.0 | prącie |
1130 | VINDESINUM | D29.1 | gruczoł krokowy |
1131 | VINDESINUM | D29.2 | jądro |
1132 | VINDESINUM | D29.3 | najądrze |
1133 | VINDESINUM | D29.4 | moszna |
1134 | VINDESINUM | D29.7 | inne męskie narządy płciowe |
1135 | VINDESINUM | D29.9 | męskie narządy płciowe, nieokreślone |
1136 | VINDESINUM | D30 | niezłośliwy nowotwór narządów moczowych |
1137 | VINDESINUM | D30.0 | nerka |
1138 | VINDESINUM | D30.1 | miedniczka nerkowa |
1139 | VINDESINUM | D30.2 | moczowód |
1140 | VINDESINUM | D30.3 | pęcherz moczowy |
1141 | VINDESINUM | D30.4 | cewka moczowa |
1142 | VINDESINUM | D30.7 | inne narządy moczowe |
1143 | VINDESINUM | D30.9 | narządy moczowe, nieokreślone |
1144 | VINDESINUM | D31 | niezłośliwy nowotwór oka |
1145 | VINDESINUM | D31.0 | spojówka |
1146 | VINDESINUM | D31.1 | rogówka |
1147 | VINDESINUM | D31.2 | siatkówka |
1148 | VINDESINUM | D31.3 | naczyniówka |
1149 | VINDESINUM | D31.4 | ciało rzęskowe |
1150 | VINDESINUM | D31.5 | gruczoły i drogi łzowe |
1151 | VINDESINUM | D31.6 | oczodół, nieokreślony |
1152 | VINDESINUM | D31.9 | oko, nieokreślone |
1153 | VINDESINUM | D32 | nowotwór niezłośliwy opon mózgowych |
1154 | VINDESINUM | D32.0 | opony mózgowe |
1155 | VINDESINUM | D32.1 | opony rdzeniowe |
1156 | VINDESINUM | D32.9 | opony, nieokreślone |
1157 | VINDESINUM | D33 | niezłośliwy nowotwór mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego |
1158 | VINDESINUM | D33.0 | mózg, nadnamiotowe |
1159 | VINDESINUM | D33.1 | mózg, podnamiotowe |
1160 | VINDESINUM | D33.2 | mózg, nieokreślony |
1161 | VINDESINUM | D33.3 | nerwy czaszkowe |
1162 | VINDESINUM | D33.4 | rdzeń kręgowy |
1163 | VINDESINUM | D33.7 | inne określone części centralnego systemu nerwowego |
1164 | VINDESINUM | D33.9 | centralny system nerwowy, nieokreślony |
1165 | VINDESINUM | D34 | niezłośliwy nowotwór tarczycy |
1166 | VINDESINUM | D35 | niezłośliwy nowotwór innych i nieokreślonych gruczołów wydzielania wewnętrznego |
1167 | VINDESINUM | D35.0 | nadnercza |
1168 | VINDESINUM | D35.1 | przytarczyce |
1169 | VINDESINUM | D35.2 | przysadka |
1170 | VINDESINUM | D35.3 | przewód nosowo-gardłowy |
1171 | VINDESINUM | D35.4 | szyszynka |
1172 | VINDESINUM | D35.5 | kłębek szyjny |
1173 | VINDESINUM | D35.6 | ciała przyaortowe i inne ciała przyzwojowe |
1174 | VINDESINUM | D35.7 | inne określone gruczoły wydzielania wewnętrznego |
1175 | VINDESINUM | D35.8 | zajęcie szeregu gruczołów wydzielania wewnętrznego |
1176 | VINDESINUM | D35.9 | gruczoł wydzielania wewnętrznego, nieokreślony |
1177 | VINDESINUM | D36 | niezłośliwy nowotwór o innym i nieokreślonym umiejscowieniu |
1178 | VINDESINUM | D36.0 | węzły chłonne |
1179 | VINDESINUM | D36.1 | nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy |
1180 | VINDESINUM | D36.7 | inne określone umiejscowienie |
1181 | VINDESINUM | D36.9 | niezłośliwy nowotwór, nieokreślonego umiejscowienia |
1182 | VINDESINUM | D37 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze jamy ustnej i narządów trawiennych |
1183 | VINDESINUM | D37.0 | warga, jama ustna i gardło |
1184 | VINDESINUM | D37.1 | żołądek |
1185 | VINDESINUM | D37.2 | jelito cienkie |
1186 | VINDESINUM | D37.3 | jelito ślepe |
1187 | VINDESINUM | D37.4 | okrężnica |
1188 | VINDESINUM | D37.5 | odbytnica |
1189 | VINDESINUM | D37.6 | wątroba, pęcherzyk żółciowy i drogi żółciowe |
1190 | VINDESINUM | D37.7 | inne narządy trawienne |
1191 | VINDESINUM | D37.9 | narządy trawienne, nieokreślone |
1192 | VINDESINUM | D38 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze ucha środkowego, narządów układu oddechowego i klatki piersiowej |
1193 | VINDESINUM | D38.0 | krtań |
1194 | VINDESINUM | D38.1 | tchawica, oskrzela i płuca |
1195 | VINDESINUM | D38.2 | opłucna |
1196 | VINDESINUM | D38.3 | śródpiersie |
1197 | VINDESINUM | D38.4 | grasica |
1198 | VINDESINUM | D38.5 | inne narządy układu oddechowego |
1199 | VINDESINUM | D38.6 | układ oddechowy, nieokreślony |
1200 | VINDESINUM | D39 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze żeńskich narządów płciowych |
1201 | VINDESINUM | D39.0 | macica |
1202 | VINDESINUM | D39.1 | jajnik |
1203 | VINDESINUM | D39.2 | łożysko |
1204 | VINDESINUM | D39.7 | inne żeńskie narządy płciowe |
1205 | VINDESINUM | D39.9 | żeńskie narządy płciowe, nieokreślone |
1206 | VINDESINUM | D40 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze męskich narządów płciowych |
1207 | VINDESINUM | D40.0 | gruczoł krokowy |
1208 | VINDESINUM | D40.1 | jądro |
1209 | VINDESINUM | D40.7 | inne męskie narządy płciowe |
1210 | VINDESINUM | D40.9 | męskie narządy płciowe, nieokreślone |
1211 | VINDESINUM | D41 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze narządów moczowych |
1212 | VINDESINUM | D41.0 | nerka |
1213 | VINDESINUM | D41.1 | miedniczka nerkowa |
1214 | VINDESINUM | D41.2 | moczowód |
1215 | VINDESINUM | D41.3 | cewka moczowa |
1216 | VINDESINUM | D41.4 | pęcherz moczowy |
1217 | VINDESINUM | D41.7 | inne narządy moczowe |
1218 | VINDESINUM | D41.9 | narządy moczowe, nieokreślone |
1219 | VINDESINUM | D42 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze opon |
1220 | VINDESINUM | D42.0 | opony mózgowe |
1221 | VINDESINUM | D42.1 | opony rdzeniowe |
1222 | VINDESINUM | D42.9 | opony, nieokreślone |
1223 | VINDESINUM | D43 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze centralnego systemu nerwowego |
1224 | VINDESINUM | D43.0 | mózg, nadnamiotowe |
1225 | VINDESINUM | D43.1 | mózg, podnamiotowe |
1226 | VINDESINUM | D43.2 | mózg, nieokreślony |
1227 | VINDESINUM | D43.3 | nerwy czaszkowe |
1228 | VINDESINUM | D43.4 | rdzeń kręgowy |
1229 | VINDESINUM | D43.7 | inne części centralnego systemu nerwowego |
1230 | VINDESINUM | D43.9 | centralny system nerwowy, nieokreślone |
1231 | VINDESINUM | D44 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze gruczołów wydzielania wewnętrznego |
1232 | VINDESINUM | D44.0 | tarczyca |
1233 | VINDESINUM | D44.1 | nadnercza |
1234 | VINDESINUM | D44.2 | przytarczyce |
1235 | VINDESINUM | D44.3 | przysadka |
1236 | VINDESINUM | D44.4 | przewód nosowo-gardłowy |
1237 | VINDESINUM | D44.5 | szyszynka |
1238 | VINDESINUM | D44.6 | kłębek szyjny |
1239 | VINDESINUM | D44.7 | ciała przyaortowe i inne ciała przyzwojowe |
1240 | VINDESINUM | D44.8 | zajęcie szeregu gruczołów wydzielania wewnętrznego |
1241 | VINDESINUM | D44.9 | gruczoły wydzielania wewnętrznego, nieokreślone |
1242 | VINDESINUM | D47.3 | samoistna trombocytopenia (krwotoczna) |
1243 | VINDESINUM | D47.7 | inne określone nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze układu limfatycznego, krwiotwórczego i tkanek pokrewnych |
1244 | VINDESINUM | D47.9 | nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze układu limfatycznego, krwiotwórczego i tkanek pokrewnych , nieokreślone |
1245 | VINDESINUM | D48 | nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze innych i nieokreślonych umiejscowień |
1246 | VINDESINUM | D48.0 | kości i chrząstki stawowe |
1247 | VINDESINUM | D48.1 | tkanka łączna i inne tkanki miękkie |
1248 | VINDESINUM | D48.2 | nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy |
1249 | VINDESINUM | D48.3 | przestrzeń zaotrzewnowa |
1250 | VINDESINUM | D48.4 | otrzewna |
1251 | VINDESINUM | D48.5 | skóra |
1252 | VINDESINUM | D48.6 | sutek |
1253 | VINDESINUM | D48.7 | inne określone umiejscowienie |
1254 | VINDESINUM | D48.9 | nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze, nieokreślony |
1255 | VINDESINUM | D76.0 | histiocytoza z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziej |
1256 | VINDESINUM | D76.1 | lymfohistiocytoza z erytrofagocytozą |
Załącznik nr 7
WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU ŚWIADCZEŃ AMBULATORYJNYCH REALIZOWANYCH W ZNIECZULENIU ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI
Lp. | Kod ICD-9 | Nazwa świadczenia gwarantowanego | Warunki realizacji świadczenia |
1 | 100.10 | Znieczulenie całkowite dożylne (do 30 minut) | 1. Personel 1) lekarz posiadający specjalizację I lub II stopnia z anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii, lub tytuł specjalisty w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii, lub lekarz w trakcie specjalizacji z anestezjologii i intensywnej terapii bezpośrednio nadzorowany przez lekarza specjalistę z anestezjologii lub anestezjologii i intensywnej terapii; 2) pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa anestezjologicznego i intensywnej opieki lub pielęgniarka po kursie kwalifikacyjnym w zakresie anestezjologii i intensywnej opieki. 2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną 1) stanowisko znieczulenia ogólnego wyposażone w: a) źródło tlenu, b) zasilanie elektryczne z systemem awaryjnym, c) monitor wielofunkcyjny z nieinwazyjnym pomiarem ciśnienia tętniczego (NIBP), pomiarem częstości pracy serca (HR), pomiarem wysycenia hemoglobiny tlenem (SPO2), pomiarem częstości oddechów (RR), pomiarem końcowo wydechowego stężenia dwutlenku węgla (EtCO2) (gabinet badań), d) ssak, e) defibrylator automatyczny lub ustawiany doraźnie, f) laryngoskop z wymiennymi łopatkami, g) worek samorozprężalny typu Ambu, h) rurki dotchawicze średnicy 6–9 mm, i) maski tlenowe jednorazowe, j) maskę tlenową do endoskopii oskrzeli lub gastroskopii, k) aparat do znieczulenia z respiratorem anestetycznym; 2) sala wybudzeniowa wyposażona w: a) źródło tlenu, b) pulsoksymetr z pomiarem HR, SPO2 i wykresem fali tętna. 3. Pozostałe wymagania Znieczulenie jest stosowane w przypadku następujących procedur: 1) Gastroskopia diagnostyczna z testem urazowym (ICD-9: 44.161); 2) Gastroskopia diagnostyczna z biopsją (ICD-9: 44.162); 3) Gastroskopia – inne (ICD-9: 44.13); 4) Fiberokolonoskopia (ICD-9: 45.231); 5) Kolonoskopia z biopsją (ICD-9: 45.253); 6) Esofagogastroduodenoskopia [EGD] (ICD-9: 45.131); 7) Esofagogastroduodenoskopia z biopsją (ICD-9: 45.16); 8) Kolonoskopia – inne (ICD-9: 45.239); 9) Endoskopowe wycięcie polipa jelita grubego (ICD-9: 45.42); 10) Przezskórna biopsja gruczołu krokowego (nakłucie przez krocze) (ICD-9: 60.113); 11) Wszystkie świadczenia wymienione w załączniku nr 2 w części „VI. Świadczenia tomografii komputerowej” oraz „VIII. Świadczenia rezonansu magnetycznego 4. Kryteria kwalifikacji do świadczeń tomografii komputerowej oraz świadczeń rezonansu magnetycznego w znieczuleniu: 1) wiek do 12 roku życia włącznie lub 2) wiek do 18 roku życia oraz rozpoznanie według klasyfikacji ICD-10: F90 − Zaburzenia hiperkinetyczne, R44 − Inne objawy i dolegliwości dotyczące odczuwania i spostrzegania, lub 3) nasilony przebieg zaburzeń lękowych z rozpoznaniem według klasyfikacji ICD 10: F40 − Zaburzenia lękowe w postaci fobii, F41 − Inne zaburzenia lękowe, lub 4) brak współpracy pacjenta z personelem medycznym z powodu nasilenia objawów w przebiegu zaburzeń psychicznych lub rozwojowych z rozpoznaniem według klasyfikacji ICD-10: F00 − Otępienie w chorobie Alzheimera, F01 − Otępienie naczyniowe, F02 − Otępienie w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej, F03 − Otępienie nieokreślone, F04 − Organiczny zespół amnestyczny niespowodowany przez alkohol ani inne substancje psychoaktywne, F05 − Majaczenie niespowodowane przez alkohol ani inne substancje psychoaktywne, F06 − Inne zaburzenia psychiczne spowodowane uszkodzeniem lub dysfunkcją mózgu i chorobą somatyczną, F07 − Zaburzenia osobowości i zachowania spowodowane chorobą, uszkodzeniem lub dysfunkcją mózgu, F20 − Schizofrenia, F21 − Zaburzenie schizotypowe, F22 − Uporczywe zaburzenia urojeniowe, F23 − Ostre i przemijające zaburzenia psychotyczne, F24 − Indukowane zaburzenie urojeniowe, F25 − Zaburzenia schizo-afektywne, F28 − Inne nieorganiczne zaburzenia psychotyczne, F29 − Nieokreślona psychoza nieorganiczna, F30 − Epizod maniakalny, F31 − Zaburzenia afektywne dwubiegunowe, F71 − Upośledzenie umysłowe umiarkowanego stopnia, F72 − Upośledzenie umysłowe znacznego stopnia, F73 − Upośledzenie umysłowe głębokiego stopnia, F84 − Całościowe zaburzenia rozwojowe, lub 5) zaburzenia ruchowe o nasileniu utrudniającym przeprowadzenie badania (drżenia typu pląsawiczego lub parkinsonowskiego). |
2 | 100.11 | Znieczulenie całkowite dożylne (od 30 minut do 60 minut) | |
3 | 100.12 | Znieczulenie całkowite dożylne (powyżej 60 minut) |
[1] § 2 pkt 3 lit. a) w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 lutego 2024 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz.U. poz. 224). Zmiana weszła w życie 6 marca 2024 r.
[2] Załącznik nr 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 lutego 2024 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz.U. poz. 224). Zmiana weszła w życie 6 marca 2024 r.