Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
obowiązujący
Dziennik Ustaw rok 2016 poz. 357
Wersja aktualna od 2024-03-06 do 2024-12-31
opcje loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

Dziennik Ustaw rok 2016 poz. 357
Wersja aktualna od 2024-03-06 do 2024-12-31
Akt prawny
obowiązujący
ZAMKNIJ close

Alerty

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 6 listopada 2013 r.

w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej

z dnia 6 listopada 2013 r. (Dz.U. z 2013 r., poz. 1413)

t.j. z dnia 16 marca 2016 r. (Dz.U. z 2016 r., poz. 357)

(ostatnia zmiana: Dz.U. z 2024 r., poz. 224)   Pokaż wszystkie zmiany

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 1.[Zakres regulacji] Rozporządzenie określa:

1) wykaz oraz warunki realizacji świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, zwanych dalej „świadczeniami gwarantowanymi”;

2) poziom finansowania przejazdu środkami transportu sanitarnego w przypadkach niewymienionych w art. 41 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, zwanej dalej „ustawą”.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 2.[Definicje] Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają:

1) dostęp – zapewnienie realizacji świadczeń gwarantowanych w innym miejscu udzielania świadczeń lub lokalizacji niż ta, w której świadczenia te są udzielane;

2) lekarz specjalista – lekarza, który posiada specjalizację II stopnia lub tytuł specjalisty w określonej dziedzinie medycyny;

3) lekarz w trakcie specjalizacji – lekarza, który:

a) [1] rozpoczął specjalizację w szczegółowej dziedzinie medycyny przed dniem 30 września 2014 r. – w przypadku posiadania specjalizacji II stopnia lub tytułu specjalisty w odpowiedniej dziedzinie medycyny, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 16x ust. 1 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2023 r. poz. 1516, 1617, 1831 i 1972), oraz uzyskał potwierdzenie przez kierownika specjalizacji wiedzy i umiejętności umożliwiających samodzielną pracę w poradni specjalistycznej,

b) ukończył pierwszy rok specjalizacji – w przypadku specjalizacji w innych niż wymienione w lit. a i c dziedzinach medycyny oraz uzyskał potwierdzenie przez kierownika specjalizacji wiedzy i umiejętności umożliwiających samodzielną pracę w poradni specjalistycznej,

c) ukończył drugi rok specjalizacji – w przypadku specjalizacji w dziedzinie okulistyki lub dermatologii i wenerologii oraz uzyskał potwierdzenie przez kierownika specjalizacji wiedzy i umiejętności umożliwiających samodzielną pracę w poradni specjalistycznej;

4) lokalizacja – budynek lub zespół budynków oznaczonych tym samym adresem albo oznaczonych innymi adresami, ale położonych obok siebie i tworzących funkcjonalną całość, w których zlokalizowane jest miejsce udzielania świadczeń;

5) miejsce udzielania świadczeń – pomieszczenie lub zespół pomieszczeń w tej samej lokalizacji, powiązanych funkcjonalnie i organizacyjnie, w celu udzielania świadczeń gwarantowanych;

6) nadzór telemetryczny – świadczenie zdrowotne polegające na zdalnej analizie danych technicznych i klinicznych, gromadzonych przez wyroby medyczne, w tym w szczególności implantowane wyroby medyczne lub inne przeznaczone do tego technologie, przy użyciu dedykowanych systemów teleinformatycznych.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 3.[Zakres świadczeń gwarantowanych] 1. Świadczenia gwarantowane obejmują:

1) porady specjalistyczne;

2) badania diagnostyczne;

3) procedury zabiegowe ambulatoryjne;

4) świadczenia w chemioterapii;

5) inne świadczenia ambulatoryjne;

6) świadczenia wykonywane w celu realizacji programów lekowych przysługujących świadczeniobiorcy na podstawie art. 15 ust. 2 pkt 15 ustawy;

7) porady pielęgniarskie;

8) porady położnej.

2. Wykaz świadczeń gwarantowanych, o których mowa w ust. 1, oraz warunki ich realizacji w przypadku:

1) porad specjalistycznych – określa załącznik nr 1 do rozporządzenia;

1a) porad pielęgniarskich i porad położnej – określa załącznik nr 1a do rozporządzenia;

2) badań diagnostycznych – określa załącznik nr 2 do rozporządzenia;

3) procedur zabiegowych ambulatoryjnych – określa załącznik nr 3 do rozporządzenia;

4) świadczeń w chemioterapii – określa załącznik nr 4 do rozporządzenia;

5) innych świadczeń ambulatoryjnych – określa załącznik nr 5 do rozporządzenia;

6) świadczeń ambulatoryjnych realizowanych w znieczuleniu – określa załącznik nr 7 do rozporządzenia.

3. Warunki realizacji świadczeń gwarantowanych, o których mowa w ust. 2 pkt 1–3 i 5, stosuje się do świadczeń określonych w ust. 1 pkt 6.

4. Świadczenia gwarantowane, o których mowa w ust. 1 pkt 4, są udzielane przy zastosowaniu leków, dla których ustalono kategorię dostępności refundacyjnej – lek stosowany w ramach chemioterapii zgodnie z przepisami ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345, 1830 i 1991), lub leków sprowadzanych z zagranicy na warunkach i w trybie określonych w art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. poz. 271, z późn. zm.) zawierających substancje czynne z rozpoznaniami według ICD-10 określone w załączniku nr 6 do rozporządzenia.

5. Zabiegi chirurgii plastycznej lub zabiegi kosmetyczne są świadczeniami gwarantowanymi wyłącznie wtedy, gdy są udzielane w przypadkach będących następstwem wady wrodzonej, urazu, choroby lub następstwem jej leczenia.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 4.[Uwzględnienie wskazań aktualnej wiedzy medycznej] Świadczenia gwarantowane są udzielane zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej, z wykorzystaniem metod diagnostyczno-terapeutycznych innych niż stosowane w medycynie niekonwencjonalnej, ludowej lub orientalnej.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 5.[Finansowanie przejazdu środkami transportu sanitarnego] 1. W zakresie koniecznym do udzielania świadczeń gwarantowanych świadczeniodawca zapewnia świadczeniobiorcy nieodpłatnie:

1) badania diagnostyczne;

2) leki i wyroby medyczne.

2. Przejazd środkami transportu sanitarnego w przypadkach niewymienionych w art. 41 ust. 1 i 2 ustawy jest finansowany w 40% ze środków publicznych w przypadku:

1) chorób krwi i narządów krwiotwórczych,

2) chorób nowotworowych,

3) chorób oczu,

4) chorób przemiany materii,

5) chorób psychicznych i zaburzeń zachowania,

6) chorób skóry i tkanki podskórnej,

7) chorób układu krążenia,

8) chorób układu moczowo-płciowego,

9) chorób układu nerwowego,

10) chorób układu oddechowego,

11) chorób układu ruchu,

12) chorób układu trawiennego,

13) chorób układu wydzielania wewnętrznego,

14) chorób zakaźnych i pasożytniczych,

15) urazów i zatruć,

16) wad rozwojowych wrodzonych, zniekształceń i aberracji chromosomowych

– gdy ze zlecenia lekarza ubezpieczenia zdrowotnego lub felczera ubezpieczenia zdrowotnego wynika, że świadczeniobiorca jest zdolny do samodzielnego poruszania się bez stałej pomocy innej osoby, ale wymaga przy korzystaniu ze środków transportu publicznego pomocy innej osoby lub środka transportu publicznego dostosowanego do potrzeb osób niepełnosprawnych.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 6.[Czynności diagnostyczno-lecznicze] Świadczenia gwarantowane, o których mowa w § 3 ust. 1, obejmują czynności diagnostyczno-lecznicze, w tym badanie pobranego materiału biologicznego, w zakresie niezbędnym do udzielenia świadczenia zgodnie z aktualną wiedzą medyczną.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 6a.[Świadczeniodawca realizujący diagnostykę onkologiczną i leczenie onkologiczne] 1. Świadczeniodawca realizujący diagnostykę onkologiczną i leczenie onkologiczne, na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego oraz na warunkach określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia:

1) posiada procedurę postępowania i organizacji udzielania świadczeń diagnostyki onkologicznej i leczenia onkologicznego;

2) zapewnia co najmniej dostęp do realizacji świadczeń diagnostyki onkologicznej w zakresie diagnostyki laboratoryjnej lub tomografii komputerowej (TK), lub rezonansu magnetycznego (RM), lub pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), lub medycyny nuklearnej oraz badań endoskopowych zgodnie z profilem realizowanych świadczeń;

3) zapewnia realizację diagnostyki onkologicznej, składającej się z diagnostyki wstępnej i diagnostyki pogłębionej, w okresie nie dłuższym niż 7 tygodni od dnia wpisania się świadczeniobiorcy na listę oczekujących na udzielenie świadczenia.

2. Diagnostyka wstępna, o której mowa w ust. 1 pkt 3, obejmuje badanie podmiotowe i przedmiotowe oraz badania diagnostyczne wykonywane u świadczeniobiorcy posiadającego kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego mające na celu wykluczenie albo potwierdzenie lub istotne uprawdopodobnienie nowotworu złośliwego lub miejscowo złośliwego. Za istotne uprawdopodobnienie uznaje się przypadki, gdy w danym nowotworze:

1) nie wykonuje się badania histopatologicznego w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej przed zabiegiem operacyjnym lub

2) jest wystarczające wykonanie co najmniej badania obrazowego oraz badania cytologicznego lub poziomu hormonu lub markera nowotworowego.

3. Diagnostyka pogłębiona, o której mowa w ust. 1 pkt 3, obejmuje badanie podmiotowe i przedmiotowe oraz badania diagnostyczne wykonywane u świadczeniobiorcy posiadającego kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego, u którego potwierdzono rozpoznanie nowotworu złośliwego lub miejscowo złośliwego, mające na celu szczegółowe zróżnicowanie typu histopatologicznego nowotworu oraz ocenę zaawansowania stanu chorobowego w zakresie umożliwiającym ustalenie indywidualnego planu leczenia.

4. Świadczeniodawca realizujący diagnostykę onkologiczną, o której mowa w ust. 1 pkt 3, jest obowiązany do jej realizacji w okresach nieprzekraczających:

1) 28 dni – w przypadku diagnostyki wstępnej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, przy czym rozpoczęcie diagnostyki następuje w terminie nie dłuższym niż 14 dni od dnia wpisania się świadczeniobiorcy na listę oczekujących na udzielenie świadczenia lub porady specjalistycznej, w trakcie której stwierdzono podejrzenie nowotworu złośliwego lub miejscowo złośliwego i wystawiono kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego;

2) 21 dni – w przypadku diagnostyki pogłębionej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, przy czym rozpoczęcie diagnostyki następuje w terminie nie dłuższym niż 7 dni od dnia:

a) zakończenia diagnostyki wstępnej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, lub porady specjalistycznej, w trakcie której stwierdzono nowotwór złośliwy lub miejscowo złośliwy i wystawiono kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego, jeżeli jest ona realizowana u tego samego świadczeniodawcy, albo

b) wpisania świadczeniobiorcy na listę oczekujących na udzielenie świadczenia, w przypadku realizacji przez innego świadczeniodawcę diagnostyki pogłębionej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, dotyczącej innej lokalizacji nowotworu złośliwego lub miejscowo złośliwego niż będąca podstawą realizacji diagnostyki wstępnej, o której mowa w ust. 1 pkt 3, albo

c) wpisania świadczeniobiorcy na listę oczekujących na udzielenie świadczenia lub porady specjalistycznej, w trakcie której stwierdzono nowotwór złośliwy lub miejscowo złośliwy i wystawiono kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego, w przypadku realizacji przez innego świadczeniodawcę diagnostyki pogłębionej, o której mowa w ust. 1 pkt 3.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 7.[Miejsce udzielania świadczeń gwarantowanych] W przypadkach wynikających ze stanu zdrowia świadczeniobiorcy świadczenia gwarantowane są udzielane w domu świadczeniobiorcy.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 8.[Stosowanie przepisów dotychczasowych] 1. Przepisy rozporządzenia stosuje się do świadczeń gwarantowanych udzielanych od dnia 1 stycznia 2014 r., z wyjątkiem lp. 65 załącznika nr 1 do rozporządzenia, który stosuje się do świadczeń gwarantowanych udzielanych od dnia 1 stycznia 2015 r.

2. Do świadczeń gwarantowanych udzielanych przed dniem 1 stycznia 2014 r., stosuje się przepisy dotychczasowe.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 9.[Obowiązki spełnienia wymogów przez podmioty wykonujące działalność leczniczą] Podmioty wykonujące działalność leczniczą, które w dniu wejścia w życie rozporządzenia nie posiadają gabinetu diagnostyczno-zabiegowego w lokalizacji, o którym mowa w części „Pozostałe wymagania” lp. 34, lp. 36, lp. 37, lp. 38, lp. 40, lp. 41, lp. 45, lp. 46, lp. 49, lp. 50, lp. 52, lp. 53, lp. 56, lp. 57, lp. 58, lp. 62 załącznika nr 1 do rozporządzenia, są obowiązane spełnić ten wymóg w terminie nie dłuższym niż do dnia 31 grudnia 2014 r.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 10.[Wejście w życie] Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.2)


1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 17 listopada 2015 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1908).

2) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 maja 2011 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz. U. poz. 653, 1225, 1394, 1459 i 1594 oraz z 2012 r. poz. 1108), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia - zgodnie z art. 85 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345).

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 6 listopada 2013 r.

Załącznik nr 1

WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU PORAD SPECJALISTYCZNYCH ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI [2]

Lp.

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

2

3

4

1

Porada specjalistyczna – choroby metaboliczne

Personel

Lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub pediatrii, lub diabetologii, lub endokrynologii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) w miejscu udzielania świadczeń:

a) zestaw do badań antropometrycznych,

b) glukometr;

2) w lokalizacji: USG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) densytometrii kręgosłupa i kości udowej;

3) RTG.

2

Porada specjalistyczna – alergologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie alergologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie alergologii, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie alergologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub

b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób płuc lub specjalista w dziedzinie chorób płuc.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) zestaw do testów punktowych (co najmniej 10 alergenów);

2) zestaw do testów płatkowych (co najmniej 10 alergenów);

3) spirometr;

4) pickflometr.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

3

Porada specjalistyczna – alergologia dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie alergologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie alergologii, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie alergologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii lub

b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób płuc, lub specjalista w dziedzinie chorób płuc.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) zestaw do testów punktowych (co najmniej 10 alergenów);

2) zestaw do testów płatkowych (co najmniej 10 alergenów);

3) spirometr;

4) pickflometr.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

4

Porada specjalistyczna – diabetologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub endokrynologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii, albo

3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) glukometr;

2) przyrząd do badania czucia bólu – neurotips;

3) przyrząd do badania czucia temperatury skóry (thim term);

4) widełki stroikowe 128 Hz;

5) monofilament 5.07/10 g.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG z opcją Dopplera;

3) oftalmoskopii.

5

Porada specjalistyczna – diabetologia dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii, albo

4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej po ukończeniu pierwszego roku modułu specjalistycznego, albo

5) lekarz posiadający specjalizację I lub II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie pediatrii po ukończeniu pierwszego roku programu specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, albo

6) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego, albo

7) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w podmiocie leczniczym wykonującym świadczenia zdrowotne w dziedzinie pediatrii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) glukometr;

2) przyrząd do badania czucia bólu – neurotips;

3) przyrząd do badania czucia temperatury skóry (thim term);

4) widełki stroikowe 128 Hz;

5) monofilament 5.07/10 g;

6) programy do interpretacji danych z systemu:

a) ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT),

b) monitorowania stężenia glukozy flash (FGM).

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG z opcją Dopplera;

3) oftalmoskopii.

5a

Opieka nad pacjentem z cukrzycą

Wymagania formalne

Porada specjalistyczna diabetologiczna lub porada specjalistyczna diabetologiczna dla dzieci.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub endokrynologii, lub lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii lub endokrynologii i diabetologii dziecięcej;

2) pielęgniarka – posiadająca co najmniej 3-letnie doświadczenie w realizacji świadczeń dla pacjentów z cukrzycą lub pielęgniarka po kursie specjalistycznym – edukator w cukrzycy, lub pielęgniarka po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa diabetologicznego, lub pielęgniarka posiadająca tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa diabetologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego;

3) dietetyk.

Wyposażenie

w sprzęt

i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) glukometr;

2) przyrząd do badania bólu – neurotips;

3) przyrząd do badania czucia temperatury skóry (thim term);

4) widełki stroikowe 128 Hz;

5) monofilament 5.07/10 g;

6) pompy do ciągłej dożylnej infuzji insuliny i innych leków;

7) aparat do ciągłego monitorowania pracy serca i ciśnienia;

8) zestaw komputerowy ze specjalnym oprogramowaniem umożliwiającym analizowanie pomiarów glikemii dokonanych za pomocą glukometrów – w przypadku poradni diabetologicznej dla dzieci.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG z opcją Dopplera;

3) oftalmoskopii;

4) pedobarografii.

Organizacja udzielania świadczeń

W miejscu udzielania świadczeń:

1) fotele wypoczynkowe;

2) gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

W lokalizacji:

1) punkt pobrań materiałów do badań;

2) pokój edukacyjny z punktem dietetycznym – wyodrębnione pomieszczenie;

3) pomieszczenia higieniczno-sanitarne dla pacjentów i osób towarzyszących, w tym co najmniej jedna kabina ustępowa z umywalką przystosowaną do potrzeb osób niepełnosprawnych oraz osób o ograniczonej sprawności ruchowej.

Pozostałe wymagania

1. Kryteria włączenia:

1) cukrzyca typu 1;

2) cukrzyca u dzieci i młodzieży do 21 roku życia;

3) cukrzyca typu 2, leczona co najmniej 3 wstrzyknięciami insuliny, wymagająca intensywnego monitorowania lub zmiany insulinoterapii, połączonego z wlewami dożylnymi (w tym z regulacją zaburzeń wodno-elektrolitowych);

4) cukrzyca ciężarnych.

2. Kwalifikacja pacjenta do świadczenia następuje w ramach porady specjalistycznej w poradni diabetologicznej. U pacjentów rozpoczynających leczenie lekarz przeprowadza wstępną ocenę wybranych parametrów zdrowotnych w celu oceny stanu zdrowia pacjenta pod kątem obecności:

1) nadwagi lub otyłości (BMI według siatek centylowych);

2) dyslipidemii;

3) nadciśnienia tętniczego;

4) innych chorób układu sercowo-naczyniowego;

5) retinopatii cukrzycowej;

6) polineuropatii cukrzycowej;

7) nefropatii cukrzycowej;

8) zespołu stopy cukrzycowej;

9) chorób tarczycy;

10) celiakii;

11) wyrównania cukrzycy (poziom hemoglobiny glikowanej – HbA1C).

3. Częstotliwość udzielania świadczeń:

1) pacjenci z cukrzycą typu 1 – średnio osiem wizyt, nie rzadziej niż raz na 3 miesiące;

2) dzieci i młodzież z cukrzycą – średnio osiem wizyt, z obligatoryjnym wykonaniem czterech wizyt rocznie, udzielanych nie rzadziej niż raz na 3 miesiące, według potrzeb;

3) pacjenci z cukrzycą typu 2 – średnio cztery wizyty w roku, realizowane nie rzadziej niż raz na 3 miesiące;

4) pacjentki z cukrzycą ciężarnych – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.

4. Zestaw świadczeń diagnostycznych oraz porad koniecznych do wykonania w trakcie rocznej opieki obejmuje:

1) oznaczenie poziomu HbA1C – dwa razy w okresie 12 miesięcy (trzy razy u dzieci i młodzieży cechujących się dużą chwiejnością cukrzycy);

2) oznaczenie poziomu cholesterolu całkowitego – raz w okresie 12 miesięcy (podczas terapii lekami hipolipemizującymi co 3–6 miesięcy);

3) oznaczenie poziomu cholesterolu frakcji LDL i HDL – raz w okresie 12 miesięcy (podczas terapii lekami hipolipemizującymi co 3–6 miesięcy);

4) oznaczenie poziomu trójglicerydów – raz w okresie 12 miesięcy (podczas terapii lekami hipolipemizującymi co 3–6 miesięcy);

5) oznaczenie poziomu kreatyniny – raz w okresie 12 miesięcy;

6) oznaczenie poziomu albuminurii – raz w okresie 12 miesięcy;

7) badanie okulistyczne z oceną dna oka – raz w okresie 12 miesięcy (częściej w zależności od wskazań medycznych);

8) badanie spoczynkowe EKG – raz w okresie 12 miesięcy (u osób > 35 roku życia);

9) poradę neurologiczną z badaniem neurologicznym i oceną czucia wibracji – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy (u dzieci i młodzieży w przypadku indywidualnych wskazań);

10) testy na obecność neuropatii autonomicznej – raz w okresie 12 miesięcy (u dzieci i młodzieży w przypadku indywidualnych wskazań);

11) monitorowanie dojrzewania według skali Tannera oraz masy ciała i wzrostu według siatek centylowych – przy każdej wizycie (dotyczy dzieci i młodzieży);

12) badanie w kierunku celiakii – raz w okresie 12 miesięcy (dotyczy dzieci i młodzieży);

13) badanie w kierunku chorób tarczycy – raz w okresie 12 miesięcy (dotyczy dzieci i młodzieży);

14) edukację terapeutyczną i dietetyczną – indywidualnie w zależności od oceny.

5. Porady specjalistyczne konieczne do wykonania w trakcie 24 miesięcy:

1) porada kardiologiczna – w przypadku wskazań medycznych z badaniem wysiłkowym EKG (u osób > 35 roku życia) – raz w okresie 24 miesięcy;

2) porada neurologiczna z badaniem tętnic kończyn dolnych metodą Dopplera (u osób > 35 roku życia) – raz w okresie 24 miesięcy.

6. Świadczenia w opiece nad pacjentem z cukrzycą obejmują:

1) przeprowadzenie badania podmiotowego i przedmiotowego oraz wykonanie niezbędnych badań i konsultacji, z wyłączeniem badań potwierdzających wstępne rozpoznanie;

2) w przypadku wskazań klinicznych korektę lub założenie osprzętu do pomp insulinowych oraz przygotowanie do zabiegów operacyjnych z oceną wyrównania glikemii i ewentualną modyfikacją leczenia;

3) nadzór nad pacjentem (obserwacja) trwający nie dłużej niż wymaga tego stan zdrowia pacjenta wraz z konieczną dodatkową diagnostyką oraz monitorowaniem – w zależności od wskazań klinicznych – czynności elektrycznej serca i ciśnienia tętniczego (w uzasadnionych przypadkach pacjent jest przyjmowany w gabinecie wyposażonym w łóżka lub wielofunkcyjne fotele medyczne);

4) wyrównywanie glikemii, parametrów równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej z zastosowaniem wlewów dożylnych leków lub płynów zgodnie ze wskazaniami medycznymi;

5) w przypadku wskazań medycznych wykonywanie czynności diagnostycznych:

a) oznaczenie peptydu C,

b) oznaczenie HbA1C,

c) oznaczenie przeciwciał anty-GAD, przeciwinsulinowych i przeciwwyspowych oraz innych przeciwciał według wskazań klinicznych,

d) oznaczenie TSH, fT4,

e) wykonanie doustnego testu tolerancji glukozy (OGGT),

f) wykonywanie innych badań laboratoryjnych – mocznik, kreatynina, jonogram, równowaga kwasowo-zasadowa, AlAT, AspAT, morfologia, mocz badanie ogólne, mikroalbuminuria i innych – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi,

g) wykonanie RTG kośćca stóp – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi,

h) wykonanie posiewów bakteriologicznych, w tym wymazy z ran, zmian skórnych – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi,

i) wykonanie badań przepływów naczyniowych metodą Dopplera,

j) wykonanie badania okulistycznego i neurologicznego,

k) wykonanie badań USG, EKG, UKG,

l) wykonanie pedobarografii – zgodnie ze wskazaniami klinicznymi;

6) konsultacje specjalistyczne, w tym zapewnienie konsultacji okulistycznych, kardiologicznych, neurologicznych, wynikających z planu opieki oraz zapewnienie konsultacji chirurgicznych w przypadku wskazań medycznych;

7) przeprowadzenie edukacji w zakresie samokontroli cukrzycy i zasad prawidłowego odżywiania;

8) w przypadku wskazań przeprowadzenie konsultacji psychologicznej chorego i jego rodziny.

Świadczeniodawca zapewnia dostępność do świadczeń w miejscu ich udzielania od poniedziałku do piątku, w godzinach od 8.00 do 18.00, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.

6

Porada specjalistyczna – endokrynologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, albo

4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, albo

5) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia lub specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii (dotyczy porad dla kobiet) lub

b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych, lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG;

4) mammografii;

5) densytometrii kręgosłupa i kości udowej.

7

Porada specjalistyczna – endokrynologia dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii, albo

4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej po ukończeniu pierwszego roku modułu specjalistycznego, albo

5) lekarz posiadający specjalizację I lub II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie pediatrii – po ukończeniu pierwszego roku programu specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, albo

6) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii lub lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej oraz lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii (dotyczy porad dla dziewcząt) lub

b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii

– posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń: stadiometr typu Harpenden.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG;

4) densytometrii kręgosłupa i kości udowej.

8

Porada specjalistyczna – gastroenterologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie gastroenterologii, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii lub ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub specjalista w dziedzinie chirurgii lub w dziedzinie chirurgii ogólnej lub

b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych, lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: USG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG.

9

Porada specjalistyczna – gastroenterologia dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii dziecięcej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie gastroenterologii, albo

4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie gastroenterologii dziecięcej, albo

5) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii dziecięcej lub specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej lub

b) specjalista w dziedzinie chirurgii lub ze specjalizacją I stopnia lub specjalista w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub

c) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii, lub specjalista w dziedzinie pediatrii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: USG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG.

10

Porada specjalistyczna – geriatria

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie geriatrii lub gerontologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie geriatrii, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie geriatrii lub gerontologii oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub

b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie neurologii, lub specjalista w dziedzinie neurologii, lub

c) specjalista w dziedzinie medycyny ogólnej, lub

d) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie medycyny rodzinnej, lub specjalista w dziedzinie medycyny rodzinnej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) w miejscu udzielania świadczeń: glukometr;

2) w lokalizacji:

a) USG,

b) elektrokardiograf.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) densytometrii kręgosłupa i kości udowej.

11

Porada specjalistyczna – hematologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii oraz lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) USG;

2) mikroskop optyczny i zestaw do barwienia preparatów.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG.

12

Porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej oraz lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) USG;

2) mikroskop optyczny i zestaw do barwienia preparatów.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG.

13

Porada specjalistyczna – immunologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie immunologii klinicznej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie immunologii klinicznej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie immunologii klinicznej oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub

b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii, lub specjalista w dziedzinie pediatrii.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

14

Porada specjalistyczna – kardiologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii lub hipertensjologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii lub hipertensjologii, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) elektrokardiograf;

2) echokardiograf.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) Holter EKG;

4) ABPM;

5) echokardiografii z opcją Dopplera;

6) elektrokardiografii wysiłkowych serca.

15

Porada specjalistyczna – kardiologia dziecięca

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii dziecięcej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii, oraz lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) elektrokardiograf;

2) pulsoksymetr.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) Holter EKG;

4) ABPM;

5) echokardiografii z opcją Dopplera.

16

Porada specjalistyczna – leczenie chorób naczyń

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie angiologii lub chirurgii naczyniowej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie angiologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii naczyniowej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie angiologii lub chirurgii naczyniowej oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii lub ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub specjalista w dziedzinie chirurgii lub specjalista w dziedzinie chirurgii ogólnej lub

b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: USG z opcją Dopplera.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) elektrokardiografii.

17

Porada specjalistyczna – nefrologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii, albo

3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

18

Porada specjalistyczna – nefrologia dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii dziecięcej, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii, albo

4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii dziecięcej, albo

5) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

19

Porada specjalistyczna – toksykologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie toksykologii lub toksykologii klinicznej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie toksykologii klinicznej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie toksykologii lub toksykologii klinicznej oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz:

a) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub

b) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii, lub

c) specjalista w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii, lub

d) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii, lub

e) ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie medycyny pracy lub specjalista w dziedzinie medycyny pracy.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG;

4) echokardiografii;

5) spirometrii.

20

Porada specjalistyczna – dermatologia i wenerologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie dermatologii i wenerologii albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie dermatologii i wenerologii, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) mikroskop optyczny;

2) dermatoskop;

3) zestaw do pobierania wycinków.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) elektrokoagulacji;

4) kriochirurgii;

5) światłolecznictwa terapeutycznego (kabina lub płyta emitująca promieniowanie UVA, UVB lub UVA1 do fototerapii lub fotochemioterapii).

21

Porada specjalistyczna – genetyka

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do: badań laboratoryjnych (w tym badań genetycznych, molekularnych cytogenetycznych, enzymatycznych i biochemicznych)

22

Porada specjalistyczna – neurologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie neurologii albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie neurologii, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurologii.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG z opcją Dopplera;

3) elektroencefalografii;

4) elektromiografii;

5) oftalmoskopii.

23

Porada specjalistyczna – neurologia dziecięca

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie neurologii dziecięcej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej, albo

3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG;

4) elektromiografii;

5) elektroencefalografii.

24

Porada specjalistyczna – leczenie bólu

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie neurologii lub anestezjologii, lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii, lub medycyny paliatywnej, lub neurochirurgii i neurotraumatologii, lub neurochirurgii, albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie onkologii klinicznej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale o profilu onkologia kliniczna, albo

4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurologii lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie neurologii.

Dostępność badań lub procedur medycznych

1) w miejscu udzielania świadczeń: blokady przeciwbólowe;

2) dostęp do:

a) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

b) RTG;

c) USG.

25

Porada specjalistyczna – onkologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej lub chirurgii onkologicznej, lub ginekologii onkologicznej, lub radioterapii, lub radioterapii onkologicznej, lub chemioterapii nowotworów albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie onkologii klinicznej lub chirurgii onkologicznej, lub ginekologii onkologicznej, lub radioterapii onkologicznej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: USG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) mammografii;

4) dermatoskopii.

26

Porada specjalistyczna – gruźlica i choroby płuc

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób płuc, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób płuc, albo

4) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) spirometr;

2) nebulizator;

3) pickflometr;

4) zestaw do pobrania materiału w kierunku diagnostyki mikrobiologicznej i diagnostyki prątka.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

27

Porada specjalistyczna – gruźlica i choroby płuc u dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób płuc, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc dzieci, albo

4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób płuc, albo lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób płuc dzieci, albo

5) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) spirometr;

2) nebulizator;

3) pickflometr;

4) zestaw do pobrania materiału w kierunku diagnostyki mikrobiologicznej i diagnostyki prątka.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

28

Porada specjalistyczna – reumatologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie reumatologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie reumatologii, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie reumatologii oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG;

4) densytometrii kręgosłupa i kości udowej.

29

Porada specjalistyczna – reumatologia dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie reumatologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie reumatologii, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie reumatologii oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

30

Porada specjalistyczna – choroby zakaźne

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób zakaźnych, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób zakaźnych, albo

4) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych;

5) w przypadku chorób tropikalnych i pasożytniczych – lekarz:

a) specjalista w dziedzinie medycyny morskiej i tropikalnej lub lekarz specjalista w dziedzinie medycyny transportu albo

b) w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny morskiej i tropikalnej lub medycyny transportu.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: zestaw do pobrania materiału zakaźnego do badań.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych oraz – w przypadku chorób tropikalnych i pasożytniczych – do badań parazytologicznych;

2) USG;

3) RTG.

31

Porada specjalistyczna – choroby zakaźne u dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób zakaźnych, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób zakaźnych, albo

4) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych oraz posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii lub specjalista w dziedzinie pediatrii;

5) w przypadku chorób tropikalnych i pasożytniczych – lekarz:

a) specjalista w dziedzinie medycyny morskiej i tropikalnej lub lekarz specjalista w dziedzinie medycyny transportu albo

b) w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny morskiej i tropikalnej lub medycyny transportu.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: zestaw do pobrania materiału zakaźnego do badań.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych oraz – w przypadku chorób tropikalnych i pasożytniczych – do badań parazytologicznych;

2) USG;

3) RTG.

32

Porada specjalistyczna – leczenie osób z AIDS lub zakażonych HIV

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób zakaźnych, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób zakaźnych oraz

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w odpowiedniej dziedzinie medycyny lub specjalista w odpowiedniej dziedzinie medycyny, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub niezbędny do realizacji ambulatoryjnej opieki specjalistycznej nad osobami z AIDS lub zakażonymi HIV.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: zestaw do pobrania materiału zakaźnego do badań, oraz – w przypadku realizacji świadczenia przez lekarza ze specjalizacją I stopnia lub specjalistę w odpowiedniej dziedzinie medycyny zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub niezbędnego do realizacji ambulatoryjnej opieki specjalistycznej nad osobami z AIDS lub zakażonymi HIV – wyposażenie zgodnie z warunkami określonymi dla odpowiednich porad specjalistycznych.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

W przypadku realizacji świadczenia przez lekarza specjalistę w odpowiedniej dziedzinie medycyny, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub niezbędnego do realizacji ambulatoryjnej opieki specjalistycznej nad osobami z AIDS lub zakażonymi HIV – także zapewnienie badań zgodnie z warunkami określonymi dla odpowiednich porad specjalistycznych.

32a

Opieka nad pacjentem zakażonym HIV, leczonym lekami antyretrowirusowymi (ARV)

Wymagania formalne

Porada specjalistyczna – leczenie osób z AIDS lub zakażonych HIV.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób zakaźnych, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób zakaźnych;

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w odpowiedniej dziedzinie medycyny lub specjalista w odpowiedniej dziedzinie medycyny, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi lub niezbędny do realizacji ambulatoryjnej opieki specjalistycznej nad osobami z AIDS lub zakażonymi HIV;

3) pielęgniarka – posiadająca co najmniej 3-letnie doświadczenie w pracy z osobami z AIDS lub zakażonymi HIV.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

Zgodnie z lp. 32.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Zgodnie z lp. 32.

Organizacja udzielania świadczeń

W miejscu udzielania świadczeń:

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy;

2) fotele wypoczynkowe.

W lokalizacji:

1) punkt pobrań materiałów do badań;

2) pomieszczenia higieniczno-sanitarne dla pacjentów i osób towarzyszących, w tym co najmniej jedna kabina ustępowa z umywalką przystosowana do potrzeb osób niepełnosprawnych oraz osób o ograniczonej sprawności ruchowej.

Pozostałe wymagania

1. Świadczenie dotyczy świadczeniobiorców zakażonych HIV, leczonych lekami antyretrowirusowymi (ARV) w ramach Programu Polityki Zdrowotnej finansowanego przez Ministra Zdrowia pn. „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce”.

2. Kwalifikacja pacjenta do świadczenia następuje w ramach porady specjalistycznej w poradni leczenia AIDS lub chorób zakaźnych.

U pacjentów rozpoczynających leczenie w ramach świadczenia jest przeprowadzana ocena wybranych parametrów zdrowotnych, obejmująca:

1) oznaczenie poziomu limfocytów CD4;

2) oznaczenie poziomu wiremii HIV.

3. Opieka nad pacjentem zakażonym HIV, leczonym lekami antyretrowirusowymi (ARV), obejmuje wykonywanie wizyt specjalistycznych oraz regularnych badań laboratoryjnych i obrazowych zgodnie z określonym schematem.

4. W ramach świadczenia wizyta dla pacjentów zakażonych HIV, leczonych lekami antyretrowirusowymi (ARV), jest wykonywana średnio co 4 tygodnie.

5. Zestaw świadczeń diagnostycznych oraz porad koniecznych do wykonania w trakcie rocznej opieki obejmuje:

1) oznaczenie poziomu limfocytów CD4/CD8 – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy;

2) oznaczenie poziomu wiremii HIV – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy;

3) morfologię z rozmazem – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy;

4) badanie ogólne moczu – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy;

5) oznaczenie poziomu glikemii – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy;

6) oznaczenie poziomu bilirubiny – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy;

7) oznaczenie poziomu ALT – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy;

8) oznaczenie poziomu AST – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy;

9) oznaczenie poziomu GGTP – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy;

10) oznaczenie poziomu ALP – maksymalnie cztery razy w okresie 12 miesięcy;

11) oznaczenie poziomu cholesterolu całkowitego – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy;

12) oznaczenie poziomu cholesterolu LDL – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy;

13) oznaczenie poziomu cholesterolu HDL – raz w okresie 12 miesięcy;

14) oznaczenie poziomu triglicerydów – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy;

15) oznaczenie poziomu kreatyniny – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy;

16) oznaczenie poziomu mocznika – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy;

17) oznaczenie poziomu sodu – dwa razy w okresie 12 miesięcy;

18) oznaczenie poziomu potasu – maksymalnie trzy razy w okresie 12 miesięcy;

19) oznaczenie poziomu CPK – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy;

20) oznaczenie poziomu wapnia – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy;

21) oznaczenie poziomu fosforu – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy;

22) kwas moczowy – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy;

23) oznaczenie HBsAg – raz w okresie 12 miesięcy (indywidualizacja wykonanych odczynów serologicznych w kierunku zakażeń HBV i HCV w zależności od wyjściowego stanu serologicznego oraz parametrów oceniających funkcję wątroby AST, ALT, GGTP, ALP);

24) oznaczenie anty-HBs – raz w okresie 12 miesięcy (indywidualizacja wykonanych odczynów serologicznych w kierunku zakażeń HBV i HCV w zależności od wyjściowego stanu serologicznego oraz parametrów oceniających funkcję wątroby AST, ALT, GGTP, ALP);

25) oznaczenie odczynów kiłowych – maksymalnie dwa razy w okresie 12 miesięcy;

26) badanie EKG – raz w okresie 12 miesięcy;

27) skalę oceny ryzyka sercowo-naczyniowego (Framinghram lub inna) – raz w okresie 12 miesięcy;

28) konsultacje u specjalisty chorób zakaźnych – dwanaście razy w okresie 12 miesięcy;

29) konsultacje u innych specjalistów – średnio sześć razy w okresie 12 miesięcy.

6. Świadczenia w opiece nad pacjentem zakażonym HIV, leczonym lekami antyretrowirusowymi (ARV), obejmują:

1) przeprowadzenie badania podmiotowego i przedmiotowego oraz wykonanie niezbędnych badań i konsultacji, z wyłączeniem badań potwierdzających wstępne rozpoznanie;

2) w przypadku wskazań medycznych wykonywanie czynności diagnostycznych:

a) sekwencjonowanie genomu wirusa,

b) badanie tropizmu wirusa do receptora CCRS,

c) wymazy z: gardła, nosa, uszu, skóry,

d) posiew plwociny, w tym na BK,

e) serologie wirusów: CMV, HSV, EBV,

f) serologie zakażenia Toxoplazma gondi,

g) kwas mlekowy,

h) oznaczenie TSH,

i) oznaczenie poziomu testosteronu,

j) oznaczenie PSA (raz w roku u mężczyzn powyżej 50 roku życia),

k) koagulogram,

l) proteinogram,

m) wykonanie RTG kręgosłupa, kości, stawów,

n) wykonanie gastroskopii,

o) wykonanie rektoskopii,

p) wykonanie densytometrii,

q) wykonanie ECHA serca,

r) wykonanie tomografii komputerowej,

s) wykonanie rezonansu magnetycznego;

3) konsultacje specjalistyczne z następujących dziedzin medycyny:

a) choroby wewnętrzne,

b) choroby zakaźne,

c) neurologia,

d) psychiatria,

e) dermatologia i wenerologia,

f) laryngologia,

g) okulistyka,

h) chirurgia ogólna,

i) ginekologia i położnictwo,

j) stomatologia;

4) w przypadku wskazań przeprowadzenie konsultacji psychologicznej chorego i jego rodziny.

Świadczeniodawca zapewnia dostępność do świadczeń w miejscu ich udzielania od poniedziałku do piątku, w godzinach od 8.00 do 18.00, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.

33

Porada specjalistyczna – neonatologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie neonatologii lub pediatrii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie neonatologii lub pediatrii oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) w miejscu udzielania świadczeń:

a) zestaw do badań antropometrycznych,

b) promiennik ciepła;

2) w lokalizacji: USG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG.

34

Porada specjalistyczna – położnictwo i ginekologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub ginekologii onkologicznej albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii, albo

4) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie położnictwa i ginekologii, albo

5) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub ginekologii onkologicznej albo

6) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, albo

7) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie perinatologii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) zestaw do pobrania materiału do badań cytologicznych (w tym wziernik jednorazowy i jednorazowa szczoteczka umożliwiająca pobranie rozmazu jednocześnie z tarczy części pochwowej oraz z kanału szyjki macicy wraz z możliwością wykonania badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy);

2) detektor tętna płodu (dotyczy poradni położniczej i położniczo-ginekologicznej).

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG z głowicami: przezpochwową, przezbrzuszną, do badania piersi;

3) RTG;

4) mammografii;

5) kolposkopii;

6) krioterapii;

7) elektrokoagulacji.

Pozostałe wymagania

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji;

2) realizacja świadczenia odbywa się zgodnie z przepisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej (Dz. U. z 2023 r. poz. 1324).

35

Porada specjalistyczna – ginekologia dla dziewcząt

Personel

Lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń: zestaw do pobrania materiału do badań cytologicznych.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG;

4) mammografii;

5) kolposkopii;

6) krioterapii.

36

Porada specjalistyczna – chirurgia ogólna

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii lub chirurgii ogólnej albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii ogólnej, albo

4) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii lub chirurgii ogólnej oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii dziecięcej lub specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: USG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) mammografii.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

37

Porada specjalistyczna – chirurgia dziecięca

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii dziecięcej, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii dziecięcej.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) USG.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

38

Porada specjalistyczna – proktologia

Personel

Lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii lub chirurgii ogólnej, lub gastroenterologii, lub chirurgii onkologicznej, lub chorób wewnętrznych.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) rektoskop;

2) anoskop.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

39

Porada specjalistyczna – chirurgia klatki piersiowej

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii klatki piersiowej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii klatki piersiowej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) USG;

2) RTG;

3) spirometr.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

40

Porada specjalistyczna – chirurgia onkologiczna

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii onkologicznej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej oraz lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii lub ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub specjalista w dziedzinie chirurgii ogólnej, z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) USG;

2) dermatoskop.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) mammografii;

4) endoskopii.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

41

Porada specjalistyczna – chirurgia onkologiczna dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej lub chirurgii dziecięcej, albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii onkologicznej albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii dziecięcej, albo

4) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii dziecięcej z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) USG;

2) dermatoskop.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) mammografii;

4) endoskopii.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

42

Porada specjalistyczna – kardiochirurgia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiochirurgii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiochirurgii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) USG;

2) RTG;

3) elektroniczny sprzęt do odtwarzania zapisów badań.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

43

Porada specjalistyczna – neurochirurgia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie neurochirurgii i neurotraumatologii lub neurochirurgii albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie neurochirurgii z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego lub

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurochirurgii.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG.

44

Porada specjalistyczna – neurochirurgia dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie neurochirurgii i neurotraumatologii lub neurochirurgii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie neurochirurgii.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG.

45

Porada specjalistyczna – ortopedia i traumatologia narządu ruchu

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu, albo

4) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu oraz lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii, lub ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej lub specjalista w dziedzinie chirurgii ogólnej z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: RTG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

1) w lokalizacji: możliwość założenia opatrunku gipsowego lub innego opatrunku unieruchamiającego;

2) dostęp do:

a) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych,

b) USG,

c) densytometrii kręgosłupa i kości udowej.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

46

Porada specjalistyczna – ortopedia i traumatologia narządu ruchu dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu, albo

4) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) USG;

2) RTG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

1) w lokalizacji: możliwość założenia opatrunku gipsowego lub innego opatrunku unieruchamiającego;

2) dostęp do:

a) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych,

b) densytometrii kręgosłupa i kości udowej.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

47

Porada specjalistyczna – leczenie osteoporozy

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu, lub reumatologii, lub endokrynologii, lub położnictwa i ginekologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii, posiadający minimum 5-letnie doświadczenie w leczeniu dzieci i młodzieży z chorobami metabolicznymi kości – w przypadku leczenia dzieci.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: densytometr DXA do badania kręgosłupa i kości udowej.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

48

Porada specjalistyczna – preluksacja

Personel

Lekarz specjalista chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu, lub chirurgii dziecięcej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: USG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG.

49

Porada specjalistyczna – okulistyka

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie okulistyki, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie okulistyki.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) tablice do oceny ostrości wzroku;

2) kaseta szkieł okularowych;

3) oprawki okularowe próbne;

4) lampa szczelinowa;

5) oftalmoskop bezpośredni;

6) tonometr impresyjny lub aplanacyjny;

7) tablice Ishihary;

8) trójlustro Goldmanna;

9) perymetr (co najmniej kinetyczny);

10) keratometr ręczny lub autorefraktometr;

11) zestaw do iniekcji podspojówkowych i okołogałkowych;

12) zestaw do płukania i zgłębnikowania dróg łzowych.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

50

Porada specjalistyczna – okulistyka dla dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie okulistyki, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie okulistyki.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) tablice do oceny ostrości wzroku;

2) kaseta szkieł okularowych;

3) oprawki okularowe próbne;

4) lampa szczelinowa;

5) oftalmoskop bezpośredni;

6) tonometr impresyjny lub aplanacyjny;

7) tablice Ishihary;

8) trójlustro Goldmanna;

9) perymetr (co najmniej kinetyczny);

10) keratometr ręczny lub autorefraktometr;

11) zestaw do iniekcji podspojówkowych i okołogałkowych;

12) zestaw do płukania i zgłębnikowania dróg łzowych.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

51

Porada specjalistyczna – leczenie zeza

Personel

Lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki i osoba, która ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy ortoptysty lub dyplom potwierdzający kwalifikacje zawodowe w zawodzie ortoptysta.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) tablice do oceny ostrości wzroku;

2) kaseta szkieł okularowych;

3) oprawki okularowe próbne;

4) lampa szczelinowa;

5) oftalmoskop bezpośredni;

6) linijki i lusterko lub rzutnik do skiaskopii;

7) wizuskop;

8) synoptofor;

9) krzyż Maddoxa;

10) pałeczki Maddoxa;

11) pleoptofor lub eutyskop;

12) szkła lub listwy pryzmatyczne;

13) test tno, test muchy, test Wortha, ekran Hessa;

14) szkła Baggoliniego.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

52

Porada specjalistyczna – otolaryngologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie laryngologii lub otolaryngologii, lub otorynolaryngologii albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie laryngologii lub otolaryngologii, lub otorynolaryngologii, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG;

4) audiometrii.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

53

Porada specjalistyczna – otolaryngologia dziecięca

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie laryngologii lub otolaryngologii, lub otolaryngologii dziecięcej, lub otorynolaryngologii lub otorynolaryngologii dziecięcej albo

2) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie laryngologii lub otolaryngologii, lub otorynolaryngologii, albo

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii dziecięcej albo

4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG;

4) audiometrii.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

54

Porada specjalistyczna – audiologia i foniatria

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie audiologii i foniatrii lub audiologii, lub foniatrii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie audiologii i foniatrii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) w miejscu udzielania świadczeń:

a) mikroskop diagnostyczny,

b) zestaw do badań behawioralnych słuchu niemowląt i małych dzieci emitujący tony modulowane, dźwięki otoczenia oraz instrumenty muzyczne,

c) audiometr kliniczny z audiometrią słowną,

d) audiometr impedancyjny;

2) w lokalizacji:

a) laryngostroboskop,

b) kabina ciszy do badań słuchu,

c) urządzenie do badania otoemisji akustycznych;

3) dostęp: możliwość doboru aparatów słuchowych różnymi metodami u dzieci i dorosłych.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) badań elektrofizjologicznych zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

55

Porada specjalistyczna – logopedia

Personel

Osoba, która:

1) uzyskała tytuł specjalisty w dziedzinie neurologopedii lub surdologopedii lub

2) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. i ukończyła studia wyższe w zakresie logopedii, obejmujące co najmniej 800 godzin kształcenia w zakresie logopedii i uzyskała tytuł licencjata lub magistra, lub

3) ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii obejmujące co najmniej 600 godzin kształcenia w zakresie logopedii, lub

4) rozpoczęła po dniu 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe na kierunku albo w specjalności logopedia obejmujące co najmniej 800 godzin kształcenia w zakresie logopedii i uzyskała tytuł licencjata lub magistra, lub

5) rozpoczęła po dniu 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii obejmujące co najmniej 600 godzin kształcenia w zakresie logopedii, lub

6) rozpoczęła przed dniem 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) testy do badania mowy i języka;

2) odtwarzacz materiałów multimedialnych;

3) lustro logopedyczne;

4) gry dydaktyczne;

5) pomoce logopedyczne do rozwoju i ćwiczeń funkcji słuchowych;

6) pomoce logopedyczne do prowadzenia terapii zaburzeń mowy i języka dostosowane do wieku pacjentów, w tym gry dydaktyczne, puzzle, plansze rysunkowe, materiały wyrazowo-obrazkowe do utrwalania poprawnej wymowy.

56

Porada specjalistyczna – chirurgia szczękowo-twarzowa

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii szczękowej lub chirurgii szczękowo-twarzowej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii szczękowo-twarzowej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii stomatologicznej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) USG;

2) RTG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

57

Porada specjalistyczna – urologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie urologii albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie urologii.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) USG z możliwością badania transrektalnego.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

58

Porada specjalistyczna – urologia dziecięca

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie urologii dziecięcej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie urologii dziecięcej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie urologii dziecięcej oraz lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii dziecięcej z 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) USG.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

59

Porada specjalistyczna – transplantologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie transplantologii klinicznej lub nefrologii, lub kardiologii, lub kardiochirurgii, lub immunologii klinicznej, lub gastroenterologii, lub hematologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub chorób wewnętrznych albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie transplantologii klinicznej oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie transplantologii klinicznej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) USG;

2) RTG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

60

Porada specjalistyczna – medycyna sportowa

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny sportowej albo

2) lekarz posiadający certyfikat ukończenia kursu wprowadzającego do specjalizacji w dziedzinie medycyny sportowej, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie rehabilitacji medycznej – w odniesieniu do osób niepełnosprawnych.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) elektrokardiograf;

2) zestaw do badań antropometrycznych z możliwością oceny składu ciała (masy mięśni, tkanki tłuszczowej, kostnej i wody);

3) tablica Snellena;

4) tablice Ishihary;

5) miernik tętna.

Organizacja udzielania świadczeń

1. Wykonanie wstępnych, okresowych i kontrolnych badań lekarskich, obejmujących badania ogólne, specjalistyczne i diagnostyczne w stosunku do dzieci i młodzieży do ukończenia 21. roku życia oraz zawodników pomiędzy 21. a 23. rokiem życia, w związku z orzekaniem o zdolności do uprawiania danego sportu.

2. Badania ogólne, specjalistyczne i diagnostyczne obejmują:

1) badania antropometryczne;

2) badania laboratoryjne:

a) badanie ogólne moczu,

b) morfologię krwi obwodowej z wzorem odsetkowym,

c) oznaczenie stężenia glukozy w surowicy krwi;

3) inne badania diagnostyczne:

a) badanie elektrokardiograficzne 12-odprowadzeniowe z opisem,

b) badanie spirometryczne;

4) badania lekarskie:

a) ogólne badanie lekarskie wraz z oceną stanu uzębienia i oceną ostrości wzroku przy pomocy tablic Snellena,

b) badanie ortopedyczne,

c) konsultację neurologiczną.

3. (uchylony)

4. (uchylony)

5. Lekarz przeprowadzający badanie może zlecić dodatkowo wykonanie innych badań lub konsultacji, których potrzeba wykonania wynika z oceny stanu zdrowia świadczeniobiorcy, w szczególności badania serologicznego w celu wykluczenia zakażenia wirusami zapalenia wątroby typu B i C oraz zespołu nabytego niedoboru odporności, przez oznaczenie obecności antygenu HBs, przeciwciał HCV i przeciwciał HIV.

6. Wstępne badania lekarskie dzieci i młodzieży do ukończenia 21. roku życia, ubiegających się o wydanie orzeczenia lekarskiego dopuszczającego do uprawniania danego sportu obejmują:

1) pomiary antropometryczne;

2) ogólne badanie lekarskie wraz z oceną stanu uzębienia i oceną ostrości wzroku przy pomocy tablic Snellena;

3) badanie ortopedyczne;

4) badanie elektrokardiograficzne 12-odprowadzeniowe z opisem;

5) badanie ogólne moczu;

6) morfologię krwi obwodowej z wzorem odsetkowym;

7) konsultację neurologiczną – w przypadku osób, które zamierzają uprawiać sporty walki;

8) oznaczenie stężenia glukozy w surowicy krwi;

9) badanie spirometryczne – w przypadku osób, które zamierzają uprawiać płetwonurkowanie.

7. Okresowe badania lekarskie dzieci i młodzieży do 21. roku życia oraz zawodników pomiędzy 21. a 23. rokiem życia przeprowadza się:

1) co roku:

a) pomiary antropometryczne,

b) ogólne badanie lekarskie wraz z oceną stanu uzębienia i oceną ostrości wzroku przy pomocy tablic Snellena,

c) badanie ortopedyczne,

d) badanie elektrokardiograficzne 12-odprowadzeniowe z opisem,

e) badanie ogólne moczu,

f) morfologię krwi obwodowej z wzorem odsetkowym,

g) oznaczenie stężenia glukozy w surowicy krwi;

2) co dwa lata:

a) konsultację neurologiczną – w przypadku osób, które zamierzają uprawiać sporty walki,

b) badanie spirometryczne – w przypadku osób, które zamierzają uprawiać płetwonurkowanie;

3) dodatkowo co 6 miesięcy – w przypadku badań, o których mowa w pkt 1 lit. a–c, u zawodników do ukończenia 16. roku życia, jeśli wymaga tego ich stan zdrowia lub specyfika współzawodnictwa sportowego.

Okresowe badania lekarskie przeprowadza się przed upływem terminu ważności orzeczenia lekarskiego o zdolności do uprawiania danego sportu.

8. Kontrolne badania lekarskie, obejmujące badanie ogólne, specjalistyczne i diagnostyczne, w zależności od stanu zdrowia świadczeniobiorcy wykonuje się u dzieci i młodzieży do ukończenia 21. roku życia oraz u zawodników pomiędzy 21. a 23. rokiem życia, którzy podczas uprawiania danego sportu doznali urazów, w tym urazów głowy, zmian przeciążeniowych, utraty przytomności lub porażki przez nokaut.

Pozostałe wymagania

Test wysiłkowy przeprowadzany jest zgodnie z zasadami klinicznymi prowadzenia testów wysiłkowych.

61

Porada specjalistyczna – leczenie mukowiscydozy

Personel

Lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii lub chorób wewnętrznych, lub chorób płuc, lub gastroenterologii, lub gastroenterologii dziecięcej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) spirometr;

2) USG;

3) RTG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do: badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

62

Porada specjalistyczna – chirurgia plastyczna

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii plastycznej albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chirurgii plastycznej.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG;

3) dermatoskopii.

Pozostałe wymagania

W lokalizacji: gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

63

Porada specjalistyczna – hepatologia

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych lub gastroenterologii, albo

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie gastroenterologii, albo

3) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych z co najmniej 5-letnim doświadczeniem w pracy w oddziale lub w poradni zgodnych z profilem świadczenia gwarantowanego.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji: USG.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) RTG.

64

Porada specjalistyczna – leczenie wad postawy u dzieci i młodzieży

Personel

Lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu, lub rehabilitacji, lub rehabilitacji w chorobach narządu ruchu, lub rehabilitacji ogólnej lub rehabilitacji medycznej, lub chirurgii dziecięcej.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

65

Porada specjalistyczna – rzadkie wrodzone wady metabolizmu u dzieci

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii metabolicznej lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w oddziale pediatrycznym udzielającym świadczeń w zakresie leczenia rzadkich wrodzonych wad metabolizmu;

3) dietetyk posiadający doświadczenie w zakresie leczenia żywieniowego dzieci z wrodzonymi wadami metabolizmu.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

66

Porada specjalistyczna – choroby wewnętrzne

Zakres świadczenia

Kontrola, w tym diagnostyka, po hospitalizacji w oddziale o profilu choroby wewnętrzne, będącym komórką organizacyjną podmiotu realizującego poradę.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub alergologii, lub angiologii, lub chorób płuc, lub diabetologii, lub endokrynologii, lub endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, lub gastroenterologii, lub geriatrii, lub hematologii, lub hipertensjologii, lub immunologii klinicznej, lub kardiologii, lub nefrologii, lub onkologii klinicznej, lub reumatologii lub

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych lub alergologii, lub angiologii, lub chorób płuc, lub diabetologii, lub endokrynologii, lub endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, lub gastroenterologii, lub geriatrii, lub hematologii, lub hipertensjologii, lub immunologii klinicznej, lub kardiologii, lub nefrologii, lub onkologii klinicznej, lub reumatologii, lub

3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chorób wewnętrznych lub chorób płuc.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) ciśnieniomierz lekarski;

2) stetoskop lekarski;

3) elektrokardiograf;

4) glukometr;

5) waga ze wzrostomierzem.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG;

4) echokardiograf;

5) Holter EKG;

6) 24-godzinne monitorowanie ciśnienia tętniczego (ABPM).

Pozostałe wymagania

Świadczeniodawca jest obowiązany do monitorowania następujących wskaźników:

1) liczba pacjentów, którym udzielono porady, względem całkowitej liczby pacjentów hospitalizowanych w oddziale w ujęciu miesięcznym;

2) liczba porad udzielonych jednemu pacjentowi w ujęciu miesięcznym;

3) czas (liczony w dobach) od momentu zakończenia hospitalizacji do momentu udzielenia porady pacjentowi;

4) czas (liczony w dobach) od momentu zakończenia hospitalizacji do momentu przekazania pacjenta pod opiekę lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.

Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia monitoruje i analizuje realizację świadczenia i wartości wskaźników.

67

Porada specjalistyczna – pediatria

Zakres świadczenia

Kontrola, w tym diagnostyka, po hospitalizacji w oddziale o profilu pediatria, będącym komórką organizacyjną podmiotu realizującego poradę.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii lub chorób płuc dzieci, lub endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub gastroenterologii dziecięcej, lub kardiologii dziecięcej, lub nefrologii dziecięcej, lub neonatologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub pediatrii metabolicznej lub

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie pediatrii lub chorób płuc dzieci, lub endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub gastroenterologii dziecięcej, lub kardiologii dziecięcej, lub nefrologii dziecięcej, lub neonatologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub pediatrii metabolicznej, lub

3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie pediatrii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) ciśnieniomierz lekarski;

2) stetoskop lekarski;

3) elektrokardiograf;

4) glukometr;

5) waga ze wzrostomierzem.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG;

3) RTG.

Pozostałe wymagania

Świadczeniodawca jest obowiązany do monitorowania następujących wskaźników:

1) liczba pacjentów, którym udzielono porady, względem całkowitej liczby pacjentów hospitalizowanych w oddziale, w ujęciu miesięcznym;

2) liczba porad udzielonych jednemu pacjentowi, w ujęciu miesięcznym;

3) czas (liczony w dobach) od momentu zakończenia hospitalizacji do momentu udzielenia porady pacjentowi;

4) czas (liczony w dobach) od momentu zakończenia hospitalizacji do momentu przekazania pacjenta pod opiekę lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.

Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia monitoruje i analizuje realizację świadczenia i wartości wskaźników.

68

Porada specjalistyczna – anestezjologia

Zakres świadczenia

Wykonywanie konsultacji w zakresie kwalifikacji do wykonywania znieczulenia do zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii lub

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii, lub

3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) elektrokardiograf;

2) stetoskop lekarski;

3) ciśnieniomierz lekarski.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

Pozostałe wymagania

Porada realizowana przez świadczeniodawcę, którego komórką organizacyjną jest:

1) blok operacyjny zapewniający stałą gotowość co najmniej jednej sali operacyjnej lub

2) co najmniej jeden oddział zabiegowy, lub

3) poradnia anestezjologiczna, lub

4) pracownia endoskopii, lub

5) pracownia lub zakład medycyny nuklearnej, lub

6) pracownia pozytonowej tomografii emisyjnej, lub

7) pracownia radiologii zabiegowej, lub

8) pracownia rezonansu magnetycznego, lub

9) pracownia tomografii komputerowej, lub

10) pracownia urodynamiczna.

Świadczeniodawca jest obowiązany do monitorowania następujących wskaźników:

1) liczba pacjentów, którym udzielono porady anestezjologicznej, względem całkowitej liczby pacjentów, którym wykonano znieczulenie do zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego;

2) liczba porad udzielonych jednemu pacjentowi, któremu wykonano znieczulenie do zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego;

3) czas (liczony w dobach) od momentu udzielenia porady do momentu wykonania znieczulenia do zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego.

Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia monitoruje i analizuje realizację świadczenia i wartości wskaźników.

Porada jest elementem zabiegu operacyjnego, diagnostycznego lub leczniczego i świadczeniodawca wykazuje poradę wraz z tym zabiegiem.

Załącznik 1a

WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU PORAD PIELĘGNIARSKICH I PORAD POŁOŻNEJ ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI

Lp.

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

Porada pielęgniarska – chirurgia ogólna

Zakres świadczenia

1) dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez pielęgniarkę samodzielnie bez zlecenia lekarskiego lub

2) ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, lub

3) wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, lub

4) ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub

5) wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe.

Personel

Pielęgniarka:

1) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa i ukończony kurs specjalistyczny w zakresie ordynowania leków i wypisywania recept dla pielęgniarek i położnych lub

2) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa, która w ramach kształcenia zawodowego lub w ramach szkolenia specjalizacyjnego nabyła wiedzę objętą kursem, o którym mowa w pkt 1.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

Standard i organizacja

udzielania

świadczenia

1. Pierwsza porada odbywa się we współpracy lekarza z pielęgniarką, a kontynuacja leczenia może być realizowana samodzielnie przez pielęgniarkę na podstawie pisemnej informacji wydanej przez lekarza.

2. Dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez pielęgniarkę samodzielnie bez zlecenia lekarskiego obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę;

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości doboru sposobów leczenia ran;

5) opatrzenie ran;

6) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z doborem sposobów leczenia ran;

7) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

3. Ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie badania fizykalnego;

3) przekazanie informacji o możliwości ordynowania wyrobów medycznych, w tym wystawienia na nie zlecenia albo recepty, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynacją wyrobów medycznych;

5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

4. Wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej;

6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

5. Ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie badania fizykalnego;

3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania leków zawierających określone substancje czynne lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynowaniem leków;

5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

6. Wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia;

6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) kozetka;

2) stolik zabiegowy lub stanowisko pracy pielęgniarki – urządzone i wyposażone stosownie do zakresu zadań pielęgniarki;

3) szafka przeznaczona do przechowywania leków, wyrobów medycznych i środków pomocniczych;

4) telefon;

5) zestaw do wykonywania iniekcji;

6) zestaw do wykonania opatrunków i podstawowy zestaw narzędzi chirurgicznych;

7) pakiety odkażające i dezynfekcyjne;

8) środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice);

9) zestaw przeciwwstrząsowy określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie (Dz. U. poz. 94 oraz z 2018 r. poz. 909);

10) aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z kompletem mankietów dla dzieci i dorosłych;

11) stetoskop;

12) testy do oznaczania poziomu cukru we krwi;

13) glukometr;

14) termometry;

15) maseczka twarzowa do prowadzenia oddechu zastępczego.

2

Porada pielęgniarska – diabetologia

Zakres świadczenia

1) edukacja zdrowotna i promocja zdrowia lub

2) dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez pielęgniarkę samodzielnie bez zlecenia lekarskiego, lub

3) ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub

4) wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub

5) ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, lub

6) wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta.

Personel

Pielęgniarka:

1) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa i ukończony kurs specjalistyczny w zakresie ordynowania leków i wypisywania recept dla pielęgniarek i położnych lub

2) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa, która w ramach kształcenia zawodowego lub w ramach szkolenia specjalizacyjnego nabyła wiedzę objętą kursem, o którym mowa w pkt 1.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

Standard i organizacja

udzielania

świadczenia

1. Pierwsza porada odbywa się we współpracy lekarza z pielęgniarką, a kontynuacja leczenia może być realizowana samodzielnie przez pielęgniarkę na podstawie pisemnej informacji wydanej przez lekarza.

2. Edukacja zdrowotna i promocja zdrowia obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu w celu oceny stopnia przygotowania pacjenta do samokontroli i samoopieki;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) ustalenie indywidualnych celów terapeutycznych;

5) opracowanie planu edukacji diabetologicznej;

6) przekazanie informacji zgodnie z celami terapeutycznymi;

7) naukę technik samodzielnej obserwacji;

8) ocenę postępów i ustalenie planu reedukacji (przy kolejnych wizytach);

9) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z edukacją diabetologiczną;

10) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

3. Dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez pielęgniarkę samodzielnie bez zlecenia lekarskiego obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę;

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości doboru sposobów leczenia ran;

5) opatrzenie ran;

6) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z doborem sposobów leczenia ran;

7) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

4. Ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie badania fizykalnego;

3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania leków zawierających określone substancje czynne lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynowaniem leków;

5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

5. Wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia;

6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

6. Ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie badania fizykalnego;

3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania wyrobów medycznych, w tym wystawienia na nie zlecenia albo recepty, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynacją wyrobów medycznych;

5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

7. Wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej;

6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) kozetka;

2) stolik zabiegowy lub stanowisko pracy pielęgniarki – urządzone i wyposażone stosownie do zakresu zadań pielęgniarki;

3) szafka przeznaczona do przechowywania leków, wyrobów medycznych i środków pomocniczych;

4) telefon;

5) zestaw do wykonywania iniekcji;

6) zestaw do wykonania opatrunków i podstawowy zestaw narzędzi chirurgicznych;

7) pakiety odkażające i dezynfekcyjne;

8) środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice);

9) zestaw przeciwwstrząsowy określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie;

10) aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z kompletem mankietów dla dzieci i dorosłych;

11) stetoskop;

12) testy do oznaczania poziomu cukru we krwi;

13) glukometr;

14) termometry;

15) maseczka twarzowa do prowadzenia oddechu zastępczego.

3

Porada pielęgniarska – kardiologia

Zakres świadczenia

1) wykonanie standardowego spoczynkowego badania elektrokardiograficznego;

2) ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub

3) wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub

4) ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, lub

5) wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, lub

6) edukacja zdrowotna i promocja zdrowia.

Personel

Pielęgniarka:

1) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa i ukończony kurs specjalistyczny w zakresie ordynowania leków i wypisywania recept dla pielęgniarek i położnych lub

2) magister pielęgniarstwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa, która w ramach kształcenia zawodowego lub w ramach szkolenia specjalizacyjnego nabyła wiedzę objętą kursem, o którym mowa w pkt 1.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

Standard i organizacja

udzielania

świadczenia

1. Pierwsza porada odbywa się we współpracy lekarza z pielęgniarką, a kontynuacja leczenia może być realizowana samodzielnie przez pielęgniarkę na podstawie pisemnej informacji wydanej przez lekarza.

2. Wykonanie standardowego spoczynkowego badania elektrokardiograficznego obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie i ocenę badania pod kątem występowania stanów zagrożenia życia i zdrowia;

3) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

3. Ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie badania fizykalnego;

3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania leków zawierających określone substancje czynne lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynowaniem leków;

5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

4. Wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia;

6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

5. Ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie badania fizykalnego;

3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania wyrobów medycznych, w tym wystawienia na nie zlecenia albo recepty, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynacją wyrobów medycznych;

5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

6. Wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej;

6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

7. Edukacja zdrowotna i promocja zdrowia obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu w celu oceny stopnia przygotowania pacjenta do samokontroli i samoopieki;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) ustalenie indywidualnych celów terapeutycznych;

5) opracowanie planu edukacji kardiologicznej;

6) przekazanie informacji zgodnie z celami terapeutycznymi;

7) naukę technik samodzielnej obserwacji;

8) ocenę postępów i ustalenie planu reedukacji (przy kolejnych wizytach);

9) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z edukacją kardiologiczną;

10) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) kozetka;

2) stolik zabiegowy lub stanowisko pracy pielęgniarki – urządzone i wyposażone stosownie do zakresu zadań pielęgniarki;

3) szafka przeznaczona do przechowywania leków, wyrobów medycznych i środków pomocniczych;

4) telefon;

5) zestaw do wykonywania iniekcji;

6) aparat do EKG;

7) pakiety odkażające i dezynfekcyjne;

8) środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice);

9) zestaw przeciwwstrząsowy określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie;

10) aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z kompletem mankietów dla dzieci i dorosłych;

11) stetoskop;

12) testy do oznaczania poziomu cukru we krwi;

13) glukometr;

14) termometry;

15) maseczka twarzowa do prowadzenia oddechu zastępczego.

4

Porada położnej

położnictwo

i ginekologia

Zakres świadczenia

1) ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub

2) wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, lub

3) ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, lub

4) wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, lub

5) ocena akcji serca płodu, ocena zmian ciążowych, rozwoju ciąży, identyfikacji czynników ryzyka ciążowego, poradnictwo specjalistyczne (choroby współistniejące z ciążą, w szczególności cukrzyca, nadciśnienie tętnicze indukowane ciążą), lub

6) dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez położną samodzielnie bez zlecenia lekarskiego.

Personel

Położna:

1) magister położnictwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa i ukończony kurs specjalistyczny w zakresie ordynowania leków i wypisywania recept dla pielęgniarek i położnych lub

2) magister położnictwa lub specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa, która w ramach kształcenia zawodowego lub w ramach szkolenia specjalizacyjnego nabyła wiedzę objętą kursem, o którym mowa w pkt 1.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

Standard i organizacja

udzielania

świadczenia

1. Pierwsza porada odbywa się we współpracy lekarza z położną, a kontynuacja leczenia może być realizowana samodzielnie przez położną na podstawie pisemnej informacji wydanej przez lekarza.

2. Ordynacja leków zawierających określone substancje czynne, w tym wystawianie na nie recepty, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie badania fizykalnego;

3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania leków zawierających określone substancje czynne lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynowaniem leków;

5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

3. Wystawianie recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, z wyłączeniem, leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i substancje psychotropowe, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem recepty na leki zlecone przez lekarza, w ramach kontynuacji leczenia;

6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

4. Ordynacja określonych wyrobów medycznych, w tym wystawianie na nie zlecenia albo recepty, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie badania fizykalnego;

3) przekazanie informacji o możliwości zaordynowania wyrobów medycznych, w tym wystawienia na nie zlecenia albo recepty, lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

4) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z ordynacją wyrobów medycznych;

5) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

5. Wystawianie skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej, z wyjątkiem badań wymagających metod diagnostycznych i leczniczych stwarzających podwyższone ryzyko dla pacjenta, obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę lub

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości wystawienia skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym medycznej diagnostyki laboratoryjnej lub konieczności zgłoszenia się do lekarza celem dalszej oceny stanu zdrowia;

5) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z wystawianiem skierowania na wykonanie określonych badań diagnostycznych, w tym badań medycznej diagnostyki laboratoryjnej;

6) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

6. Ocena akcji serca płodu, ocena zmian ciążowych, rozwoju ciąży, identyfikacji czynników ryzyka ciążowego, poradnictwo specjalistyczne (choroby współistniejące z ciążą, w szczególności cukrzyca, nadciśnienie tętnicze indukowane ciążą), obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę;

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) ustalenie indywidualnych celów terapeutycznych;

5) opracowanie planu opieki ginekologiczno-położniczej;

6) przekazanie informacji zgodnie z celami terapeutycznymi;

7) prowadzenie dokumentacji medycznej;

8) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

7. Dobór sposobów leczenia ran w ramach świadczeń leczniczych udzielanych przez położną samodzielnie bez zlecenia lekarskiego obejmuje:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) wykonanie podstawowych pomiarów życiowych i ich ocenę,

3) wykonanie badania fizykalnego;

4) przekazanie informacji o możliwości doboru sposobów leczenia ran;

5) opatrzenie ran;

6) prowadzenie dokumentacji medycznej związanej z doborem sposobów leczenia ran;

7) wydanie informacji o wystawionych zaleceniach.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) kozetka;

2) stolik zabiegowy lub stanowisko pracy położnej – urządzone i wyposażone stosownie do zakresu zadań położnej;

3) szafka przeznaczona do przechowywania leków, wyrobów medycznych i środków pomocniczych;

4) telefon;

5) zestaw do wykonywania iniekcji;

6) zestaw do wykonania opatrunków i podstawowy zestaw narzędzi chirurgicznych;

7) pakiety odkażające i dezynfekcyjne;

8) środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice);

9) zestaw przeciwwstrząsowy określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie;

10) aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z kompletem mankietów dla dzieci i dorosłych;

11) stetoskop, detektor tętna płodu;

12) testy do oznaczania poziomu cukru we krwi;

13) glukometr;

14) termometry;

15) maseczka twarzowa do prowadzenia oddechu zastępczego;

16) fotel ginekologiczny.

Załącznik nr 2

WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI

I. BADANIA LABORATORYJNE

Lp.

Kod Klasyfikacji Badań Laboratoryjnych

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

2

3

4

A. Analityka

1

A01

Badanie ogólne moczu (profil)

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

2

A05

Badanie płynu z jamy ciała (opłucnej, otrzewnej)

3

A07

Białko w moczu

4

A09

Bilirubina w moczu

5

A11

Ciała ketonowe w moczu

6

A12

Ciężar właściwy moczu

7

A13

Erytrocyty/hemoglobina w moczu

8

A14

Leukocyty w moczu

9

A15

Glukoza w moczu

10

A17

Krew utajona w kale

11

A19

Osad moczu

12

A21

Pasożyty lub jaja pasożytów w kale

13

A23

Resztki pokarmowe w kale

14

A25

Urobilinogen w moczu

B. Morfologia krwi i badania hematologiczne

15

C01

Erytroblasty

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

16

C02

Erytrocyty – liczba

17

C03

Erytrocyty – oporność osmotyczna

18

C05

Erytrocyty – próba Hama

19

C07

Erytrocyty – próba sacharozowa

20

C09

Erytrogram

21

C11

Fosfataza zasadowa granulocytów

22

C13

Granulocyty – badanie aktywności fagocytarnej

23

C15

Granulocyty zasadochłonne – test bezpośredniej degranulacji

24

C19

Hemoglobina, rozdział

25

C21

Leukocyty – badanie aktywności peroksydazy (POX)

26

C23

Leukocyty – badanie aktywności esterazy nieswoistej

27

C27

Leukocyty – badanie immunofenotypowe komórek blastycznych

28

C29

Leukocyty – barwienie sudanem czarnym B

29

C30

Leukocyty – liczba

30

C31

Leukocyty – reakcja PAS

31

C32

Leukocyty – obraz odsetkowy

32

C33

Limfadenogram

33

C35

Limfoblasty

34

C37

Limfocyty B

35

C39

Limfocyty BCD5+

36

C41

Limfocyty T

37

C43

Limfocyty TCD4+

38

C45

Limfocyty TCD8+

39

C47

Metamielocyty

40

C49

Mieloblasty

41

C51

Mielogram

42

C53

Morfologia krwi 8-parametrowa

43

C55

Morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów

44

C57

Objętość krwi krążącej

45

C59

Odczyn opadania krwinek czerwonych

46

C61

Płytki krwi – badanie adhezji

47

C63

Płytki krwi – badanie agregacji

48

C65

Płytki krwi – czas przeżycia

49

C66

Płytki krwi – liczba

50

C67

Promielocyty

51

C69

Retykulocyty

52

C71

Splenogram

53

C73

Test hamowania migracji makrofagów

53a

(uchylona)

53b

(uchylona)

53c

C83

Płytki krwi – czas okluzji

C. Serologia grup krwi

54

E65

Oznaczenie grupy krwi układu ABO i Rh

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

55

brak kodu

Inne antygeny grupowe krwinek czerwonych

56

E05

Badanie w kierunku nieregularnych przeciwciał

57

brak kodu

Identyfikacja alloprzeciwciał

58

brak kodu

Próba zgodności serologicznej

59

E21

Diagnostyka konfliktu matczyno-płodowego

60

E31

Kwalifikacja do podania immunoglobuliny anty-Rh(D)

61

brak kodu

Diagnostyka niedokrwistości autoimmunohemolitycznej

D. Badania układu krzepnięcia

62

G01

α-2-antyplazmina

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

63

G03

Antytrombina III (AT III)

64

G05

Białko C

65

G07

Białko S

66

G09

Czas częściowej tromboplastyny (PTT)

67

G11

Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT)

68

G13

Czas fibrynolizy (lizy skrzepu euglobulin)

68a

G14

Trombina – test generacji

69

G15

Czas krwawienia

69a

(uchylona)

70

G17

Czas krzepnięcia osocza po uwapnieniu

71

G19

Czas krzepnięcia pełnej krwi

72

G21

Czas protrombinowy (PT)

73

G23

Czas reptylazowy (RT)

74

G25

Czas trombinowy (TT)

75

G26

Czynnik krzepnięcia II (FII)

76

G28

Czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg)

77

G29

Czynnik krzepnięcia V (FV)

78

G31

Czynnik krzepnięcia VII (FVII)

79

G33

Czynnik krzepnięcia VIII (FVIII)

80

G34

Czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg)

81

G35

Czynnik krzepnięcia VIII – podjednostki

82

brak kodu

Oznaczenie aktywności czynnika IX

83

G37

Czynnik krzepnięcia X (FX)

84

G39

Czynnik krzepnięcia XI (FXI)

85

G41

Czynnik krzepnięcia XII (FXII)

86

G43

Czynnik krzepnięcia XIII (FXIII)

87

G45

Czynnik płytkowy 4

88

G47

Czynnik von Willebranda (vWF)

89

G49

D-Dimer

90

G53

Fibrynogen (FIBR)

91

G55

Fibrynopeptyd A (FIBP A)

92

G57

Fibrynopeptyd B (FIBP B)

93

G59

Fragmenty protrombiny 1 i 2

94

G61

Heparyna

95

G63

Heparyna niskocząsteczkowa

96

G65

Inhibitor aktywatora plazminogenu 1 (PAI1)

97

G67

Inhibitor aktywatora plazminogenu 2 (PAI2)

98

G69

Inhibitory krzepnięcia

99

G71

Kininogen (120000) (HMWK)

100

G73

Kompleks trombina/antytrombina III (TAT)

101

G75

Monomery fibryny

102

G77

Produkty degradacji fibryny (FDP)

103

G79

Plazminogen

104

G81

Prekalikreina

105

G83

Tkankowy aktywator plazminogenu (TPA)

106

G85

Tromboelastogram

106a

G91

ADAMTS13 – stężenie

106b

G92

ADAMTS13 – aktywność

106c

G93

ADAMTS13 – inhibitor

E. Chemia kliniczna

107

I01

Acetooctan

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

108

I02

Acylokarnityny

109

I03

Acylotransferaza lecytyna-cholesterol (LCAT)

110

I05

Adrenalina

111

I07

Aktywność reninowa osocza (ARO)

112

I09

Albumina

113

I11

Albumina glikowana

114

I13

Aldolaza

115

I15

Aldosteron

116

I17

Aminotransferaza alaninowa (ALT)

117

I19

Aminotransferaza asparaginianowa (AST)

118

I21

Aminotransferaza asparaginianowa mitochondrialna

119

I23

Amoniak

120

I16

Aminokwasy

121

I25

Amylaza

122

I27

Amylaza trzustkowa

123

I29

Amyloid

124

I31

Androstendion

125

I33

Androsteron

126

I34

Angiotensyna I

127

I35

Angiotensyna II

128

I37

Anhydraza węglanowa

129

I39

α-1-Antychymotrypsyna (ACT)

130

I41

Antygen CA 125 (CA125)

131

I43

Antygen CA 15-3 (CA15-3)

132

I45

Antygen CA 19-9 (CA19-9)

133

I47

Antygen CA 549

134

I49

Antygen CA 72-4 (CA72-4)

135

I51

Antygen CYFRA 21-1

136

I53

Antygen karcynoembrionalny (CEA)

137

I52

Antygen nowotworowy HE4

138

I55

Antygen polipeptydowy (TPA)

139

I57

Antygen polipeptydowy swoisty (TPS)

140

I59

Antygen raka płaskonabłonkowego (SCC)

141

I61

Antygen swoisty dla stercza (PSA) całkowity

142

I63

Antygen swoisty dla stercza (PSA) wolny

142a

I64

Antykoagulant toczniowy

143

I65

α-1-Antytrypsyna

144

I67

Apolipoproteina B

145

I69

Apolipoproteina E, izotypy

146

I71

Apolipoproteina AI

147

I73

Apolipoproteina AII

148

I74

Apolipoproteina E, fenotyp

149

I75

Arginaza

150

I77

Białko całkowite

151

I79

Białko całkowite, rozdział elektroforetyczny

152

brak kodu

Białko – immunofiksacja

153

I81

Białko C-reaktywne (CRP)

154

I82

Białko S-100

155

I83

Białko wiążące hormony płciowe (SHBP)

156

I85

Białko wiążące retinol (RBP)

157

brak kodu

Białko PAPP-A – osoczowe białko ciążowe A

158

I87

Bilirubina bezpośrednia

159

I89

Bilirubina całkowita

160

I90

Bilirubina delta

161

I91

Bilirubina pośrednia

162

I93

Biotynidaza

163

I95

Ceruloplazmina

164

K02

Chitotriozydaza

165

I97

Chlorek(Cl)

166

I99

Cholesterol całkowity

167

K01

Cholesterol HDL

168

K03

Cholesterol LDL

169

K05

Cholesterol wolny

170

K07

Cholesterol, estry

171

K09

Chymotrypsyna

172

K11

CO<MV>2 całkowity

173

K12

CRF (czynnik uwalniający kortykotropinę)

174

K13

Cykliczny AMP (cAMP)

175

K15

Cynk (Zn)

176

K16

Cystatyna C

177

K17

Cysteina

178

K04

Cukry proste

179

K19

Cystyna

180

K21

Czynnik reumatoidalny (RF)

181

K23

Dehydrataza δ-aminolewulinianu

182

K25

Dehydroepiandrosteron niezwiązany (DHEA)

183

K27

Dehydroepiandrosteronu siarczan (DHEAS)

184

K29

Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu (G6PDH)

185

K31

Dehydrogenaza glutaminianowa (GLDH)

186

K33

Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)

187

K35

Dehydrogenaza mleczanowa, izoenzymy

188

K45

Dehydrogenaza β-hydroksymaślanowa (HBDH)

189

K47

Dekarboksylaza uroporfirynogenu

190

K49

11-Dezoksykortykotestosteron (DOC)

191

K51

11-Dezoksykortyzol

192

K30

D-/L- arabinitol

193

K53

Dezoksypirydynolina (DPD)

194

K55

Dihydrotestosteron

195

K58

Dopełniacz (całkowita aktywność, CH50)

196

K59

Dopełniacz, czynnik B

197

K61

Dopełniacz, czynnik D

198

K63

Dopełniacz, czynnik H

199

K65

Dopełniacz, czynnik P

200

K67

Dopełniacz, składowa C1q

201

K69

Dopełniacz, składowa C1r

202

K71

Dopełniacz, składowa C1s

203

K73

Dopełniacz, składowa C2

204

K75

Dopełniacz, składowa C3

205

K77

Dopełniacz, składowa C4

206

K79

Dopełniacz, składowa C5

207

K81

Elastaza neutrofilowa

208

K83

Elastaza trzustkowa

209

K85

Enolaza neuronowa swoista

210

K87

β-Endorfina

211

K89

Enzym konwertujący angiotensynę (ACE)

212

K91

Erytropoetyna (EPO)

213

K93

Esteraza acetylocholinowa

214

K95

Esteraza cholinowa surowicy(pseudocholinesteraza)

215

K97

Esterazy nieswoiste

216

K99

Estradiol

217

L01

Estriol

218

L03

Fenyloalanina

219

L05

Ferrytyna

220

L07

α-fetoproteina (AFP)

221

L08

Fibronektyna

222

L09

Fluorek (F)

223

L11

Fosfataza alkaliczna

224

L13

Fosfataza alkaliczna izoenzym kostny

225

L15

Fosfataza kwaśna całkowita

226

L16

Fosfataza kwaśna oporna na winian (TRAP)

227

L17

Fosfataza kwaśna sterczowa (PAP)

228

L19

Fosfatydylogliceryna

229

L21

Fosfolipidy całkowite

230

L23

Fosforan nieorganiczny

231

L25

Fruktoza

232

L27

Fruktozamina

233

L28

Glikozaminoglikany

234

L29

Galaktoza

235

L31

Gamma glutamylotranspeptydaza (GGTP)

236

L33

Gastryna

237

L35

Glicerol wolny

238

L37

Globulina wiążąca tyroksynę (TBG)

239

L39

Globulina wiążąca witaminę D

240

L41

Glukagon

241

L43

Glukoza z krwi żylnej

242

L45

Glutation zredukowany erytrocytów (GSH)

243

L47

Gonadotropina kosmówkowa (HCG)

244

brak kodu

Gonadotropina kosmówkowa – podjednostka beta (β-HCG)

245

L55

Hemoglobina glikowana (HbA1c)

246

L57

Hemoglobina wolna

247

L59

Hemopeksyna

248

L62

Homocysteina

249

L63

Hormon adrenokortykotropowy (ACTH)

249a

L68

Hormon antymillerowski (AMH)

250

L65

Hormon folikulotropowy (FSH)

251

L67

Hormon luteinizujący (LH)

252

L69

Hormon tyreotropowy (TSH)

253

L71

Hormon wzrostu (GH)

254

L73

17-Hydroksykorykosteroidy, całkowite (17-OHCS)

255

L75

18-Hydroksydezoksykortykosteron

256

L77

18-Hydoksykortykosteron

257

L79

17-Hydroksyprogesteron

258

L81

17-Hydroksypregnenolon

259

L83

Hydroksyprolina

260

L85

Immunoglobuliny A (IgA)

261

L87

Immunoglobuliny D (IgD)

262

L89

Immunoglobuliny E całkowite (IgE)

263

L91

Immunoglobuliny E swoiste (IgE)

264

L93

Immunoglobuliny G (IgG)

265

L95

Immunoglobuliny M (IgM)

266

L96

Inhibior C1-esterazy

267

L97

Insulina

268

L99

Interferon

269

M01

Interleukina 1

270

M03

Interleukina 2

271

M05

Interleukina 6

272

M06

Interleukina 8

273

M07

Jod (J)

274

M09

Kachektyna (TNF)

275

M11

Kalcytonina

276

M13

β-karoten

277

brak kodu

Karboksyporfiryny

278

M15

Katecholaminy

279

M17

17-Ketosterydy, całkowite (17-KS)

280

M18

Kinaza fosfokreatynowa (CK)

281

M19

Kinaza fosfokreatynowa izoenzym CK-MB (CKMB)

282

M21

Kinaza fosfokreatynowa, izoenzymy

283

M23

Kinaza fosfokreatynowa, izoformy

284

M22

Kinaza glicerolowa

285

M25

Kobalt (Co)

286

M27

Koproporfiryna

287

M29

Kortykosteron

288

M31

Kortyzol

289

M33

Kortyzol wolny

290

M34

Kortykoidy wolne

291

M35

Kreatyna

292

M37

Kreatynina

293

M38

Ksyloza

294

M30

Kwas 3,7,11,15 – tetrametylo heksadekanowy (fitanowy)

295

M39

Kwas 5-hydroksy-indolooctowy (5-HIAA)

296

M41

Kwas foliowy

297

M43

Kwas homowanilinowy (HVA)

298

M45

Kwas moczowy

299

O66

Kwas orotowy

300

M47

Kwas wanilinomigdałowy (VMA)

301

O62

Kwasy organiczne

302

M49

Kwas β-hydroksymasłowy

303

M51

Kwas δ-aminolewulinowy (ALA)

304

M52

Kwas p-aminobenzoesowy (PABA)

305

M82

Kwasy tłuszczowe bardzo długołańcuchowe (VLCFA)

306

M53

Kwasy żółciowe

307

M55

Kwaśność miareczkowa

308

M78

L-karnityna wolna

309

M57

Laktogen łożyskowy

310

M59

Laktoza

311

M61

Lecytyna

312

M62

Leptyna

313

M63

Leucyloaminopeptydaza (LAP)

314

M65

Leucyna

315

M67

Lipaza

316

M69

Lipoproteina a [Lp(a)]

317

M71

Lipoproteiny/lipidy, rozdział

318

M73

Lit (Li)

319

M75

Lizozym (muramidaza)

320

M77

Luka anionowa

321

M79

Luka osmotyczna

322

M76

L-karnityna całkowita

323

M81

Łańcuchy ciężkie

324

M83

Łańcuchy lekkie kappa

325

M85

Łańcuchy lekkie lambda

326

M87

Magnez całkowity (Mg)

327

M89

Magnez zjonizowany (Mg<M^>++)

328

M91

α-2-Makroglobulina

329

M93

Mangan (Mn)

330

M95

Metionina

331

M97

Metoksyadrenalina

332

M99

Metoksykatecholaminy całkowite

333

N01

Metoksynoradrenalina

334

brak kodu

Miedź (Cu)

335

brak kodu

β2-mikroglobulina

336

N11

Mleczan

337

N13

Mocznik

338

N15

Molibden (Mo)

339

N17

N-Acetyloglukozaminidaza (NAG)

340

N19

Neopteryna

341

N21

Noradrenalina

342

N22

NT-proANP

343

N23

5'-Nukleotydaza

344

N24

NT-proBNP

345

N44

Oligosacharydy

346

N25

Osmolarność

347

N26

Orozomukoid

348

N27

Osteokalcyna

349

N50

Palmitoilotransferaza karnitynowa IiII (CPT I i CPT II)

350

Q40

Palmitynian, utlenianie

351

N29

Parathormon (PTH)

352

N30

Parathormon intact (iPTH)

353

N33

Peptyd C

354

N34

Peptyd natriuretyczny typu B (BNP)

355

N35

Peroksydaza glutationowa

356

N37

Pirogronian

357

N39

Pirydynolina (PYD)

358

N40

Podjednostka α hormonów glikoproteidowych

359

N41

Porfiryny całkowite

360

N43

Porfobilinogen

361

N45

Potas (K)

362

O34

Rybonukleozyd 5-aminoimidazolo-4-N-bursztynylokarboksyamidowy (SAICAr)

363

N47

Prealbumina

364

N49

Pregnandiol

365

N51

Pregnantriol

366

N53

Pregnenolon

367

N55

Progesteron

368

N57

Proinsulina

369

N58

Prokalcytonina

370

N59

Prolaktyna

371

N60

Protoporfiryna cynkowa

372

N61

Protoporfiryny

373

N63

Przeciwciała przeciw antygenom nadnerczy

374

N65

Przeciwciała przeciw antygenom przytarczyc

375

N66

Przeciwciała przeciw białkom bogatym w cytrulinę (CCP)

376

N67

Przeciwciała przeciw błonie podstawnej kłębków nerkowych (anty-GMB)

377

N69

Przeciwciała przeciw cytoplazmie (ANCA)

378

N71

Przeciwciała przeciw czynnikowi wewnętrznemu Castle'a (IFA)

379

N73

Przeciwciała przeciw desmogleinie

380

N75

Przeciwciała przeciw DNA dwuniciowemu (dsDNA)

381

N77

Przeciwciała przeciw DNA jednoniciowemu (ssDNA)

382

N79

Przeciwciała przeciw endomysium

383

N81

Przeciwciała przeciw gliadynie klasy IgG

384

N83

Przeciwciała przeciw gliadynie, klasy IgA

385

N85

Przeciwciała przeciw histonom

386

N87

Przeciwciała przeciw insulinie

387

N89

Przeciwciała przeciw kardiolipinie

388

N91

Przeciwciała przeciw komórkom mięśni gładkich

389

N93

Przeciwciała przeciw komórkom mięśni szkieletowych

390

N95

Przeciwciała przeciw komórkom mięśnia sercowego

391

N97

Przeciwciała przeciw komórkom okładzinowym żołądka

392

N99

Przeciwciała przeciw komórkom wysp trzustki

393

O01

Przeciwciała przeciw limfocytom

394

O03

Przeciwciała przeciw mielinie

395

O05

Przeciwciała przeciw mitochondriom

396

O07

Przeciwciała przeciw neutrofilom

397

O09

Przeciwciała przeciw peroksydazie tarczycowej

398

O11

Przeciwciała przeciw płytkom krwi

399

O13

Przeciwciała przeciw receptorowi insuliny

400

O15

Przeciwciała przeciw receptorowi tyreotropiny

401

O17

Przeciwciała przeciw retikulinie

402

O18

Przeciwciała przeciw tyreoglobulinie

403

O19

Przeciwciała przeciw tyreotropinie

404

O21

Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA)

405

O22

Przedsionkowy peptyd natriuretyczny (ANP)

406

O23

Receptory hormonów sterydowych

407

O24

Receptor IL2

408

O25

Reduktaza glutationu

409

O26

Receptor IL6

410

O27

Renina

411

O28

Rozpuszczalny receptor transferyny (sTfR)

412

O29

Równowaga kwasowo-zasadowa (pH, pCO2, pO2, HCO3, BE)

413

O31

Selen (Se)

414

O32

Somatomedyna C (IGF-1)

415

O33

Serotonina

416

O52

Siarczyny

417

O54

Sjalooligosacharydy

418

O35

Sód (Na)

419

O37

Syntaza uroporfirynogenu

420

O39

Szczawian

421

O41

Testosteron

422

O43

Transferyna

423

O45

Transferyna, wskaźnik nasycenia żelazem

424

O47

Transferyna z niedoborem węglowodanów (CDT)

425

O48

Transferyna, izoformy

426

O49

Triglicerydy

427

O51

Trijodotyronina całkowita (TT3)

428

O53

Trijodotyronina odwrotna (rT3)

429

O55

Trijodotyronina wolna (FT3)

430

O59

Troponina I

431

O61

Troponina T

432

O63

Trypsyna

433

O65

Tyreoglobulina

434

O67

Tyroksyna całkowita (TT4)

435

O69

Tyroksyna wolna (FT4)

436

O73

Uroporfiryny

437

O74

Urydylotransferaza galaktozo – 1 fosforanowa (GALT)

438

O77

Wapń całkowity (Ca)

439

O75

Wapń zjonizowany (Ca2+)

440

O79

Wazopresyna (ADH)

441

O81

Witamina A

442

O83

Witamina B12

443

O85

Witamina C (kwas askorbinowy)

444

O87

Witamina D - 1, 25 OH

445

O89

Witamina D - 24, 25 OH

446

O91

Witamina D - 25 OH

447

O92

Wolne kwasy tłuszczowe

448

O93

Żelazo - całkowita zdolność wiązania (TIBC)

449

O95

Żelazo (Fe)

F. Toksykologia

450

P01

1-hydroksypiren

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

451

P03

2,5-heksanodion

452

P05

Alkaloidy opium

453

P07

Amfetamina

454

P09

Aminopiryna

455

P11

Arsen

456

P13

Barbiturany

457

P15

Benzen

458

P17

Benzoesowy kwas

459

P19

Chrom (Cr)

460

P21

Diazepam

461

P23

Disulfiram

462

P25

Dwufenylohydantoina

463

P27

Etylenowy glikol

464

P29

Etylobenzen

465

P31

Etylowy alkohol

466

P33

Fenol

467

P37

Glimid

468

P39

Glin

469

P41

Hemoglobina tlenkowęglowa

470

P43

Kadm (Cd)

471

P44

Kanabinoidy

472

P45

Kokaina

473

P47

Ksylen

474

P49

Leki

475

P51

Lotne związki organiczne

476

P55

Meprobamat

477

P57

Metadon

478

P59

Metakwalon

479

P60

Metamfetamina

480

P61

Methemoglobina (MetHb)

481

P63

Metylohipurowy alkohol

482

P65

Metylowy alkohol

483

P67

Migdałowy kwas

484

P68

Morfina

485

P69

Nikiel (Ni)

486

P71

Ołów (Pb)

487

P73

p-aminofenol

488

P75

Paracetamol

489

P77

p-nitrofenol

490

P79

Pochodne benzodwuazepiny

491

P81

Pochodne fenotiazyny

492

P83

Polichlorowane bifenyle

493

P85

Propranolol

494

P89

Rtęć (Hg)

495

P91

Salicylany

496

P93

Styren

497

P95

Tal (Tl)

498

P97

Tetrachloroetylen

499

P99

Tetrahydrokanabinal

500

R01

Toluen

501

R03

Trójchlorooctowy kwas

502

R05

Trójcykliczne antydepresanty

503

R07

Wanad (Ve)

G. Monitorowanie stężenia leków

504

T01

Amikacyna

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

505

T03

Amiodaron

506

T05

Amitryptylina

507

T07

Chinidyna

508

T09

Chloramfenikol

509

T11

Cyklosporyna A (CsA)

510

T13

Dezypramina

511

T15

Digitoksyna

512

T17

Digoksyna

513

T19

Doksepina

514

T21

Dyzopyramid

515

T23

Etosuksymid

516

T25

Fenobarbital

517

T27

Fenytoina

518

T29

Flekainid

518a

T28

5-Fluorouracyl(5-FU)

519

T30

Gentamycyna

520

T31

Imipramina

521

T33

Karbamazepina

522

T35

Klomipramina

523

T37

Lidokaina

524

T39

Meksyletyna

525

T41

Metotreksat

526

T43

N-acetylo-prokainamid (NAPA)

527

T45

Netylmycyna

528

T47

Nortryptylina

529

T49

Prokainamid

530

T51

Propafenon

531

T53

Prymidon

532

T54

Sirolimus

533

T55

Teofilina

534

T56

Takrolimus

535

T57

Tobramycyna

536

T59

Walproinowy kwas

537

T61

Wankomycyna

H. Bakteriologia

538

S01

Bacillus cereus Antygen enterotoksyny

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

539

S03

Bacteroides frantygenilis DNA enterotoksyny (frantygenilizyny)

540

S05

Bordetella pertussis Przeciwciała IgA

541

S07

Bordetella pertussis Przeciwciała IgG

542

S09

Bordetella pertussis Przeciwciała IgM

543

S11

Bordetella pertussis Przeciwciała IgG/ IgM (anty-B. pertusis IgG/ IgM)

544

S13

Bordetella pertussis IgA/ toksyna

545

S15

Bordetella pertussis IgG/ toksyna

546

S17

Bordetella pertussis IgM/ toksyna (anty-B.pertusis toksyna IgM)

547

S19

Bordetella pertussis Przeciwciała IgG/ IgA (anty-B. pertusis toksyna IgG/ IgA)

548

S21

Borrelia burgdorferi (Lyme) IgG Przeciwciała (anty-B.burgdorferi IgG)

549

S23

Borrelia burgdorferi (Lyme) Przeciwciała IgG – test potwierdzający

550

S25

Borrelia burgdorferi (Lyme) Przeciwciała IgM (anty-B.burgdorferi IgM)

551

S27

Borrelia burgdorferi (Lyme) Przeciwciała IgM – test potwierdzający

552

S29

Borrelia burgdorferi (Lyme) IgG/ IgM Przeciwciała (anty-B.burgdorferi IgG/ IgM)

553

S31

Borrelia burgdorferi (Lyme) Przeciwciała IgG/ IgM – test potwierdzający

554

S33

Borrelia afzelli Przeciwciała IgG

555

S35

Borrelia afzelli Przeciwciała IgM

556

S37

Borrelia Przeciwciała (całkowite)

557

S39

Brucella Przeciwciała IgA (anty-Brucella IgA)

558

S41

Brucella IgG Przeciwciała (anty-Brucella IgG)

559

S43

Brucella Przeciwciała IgM (anty-Brucella IgM)

560

S45

Brucella Przeciwciała (całkowite)

561

S47

Ehrlichia Przeciwciała IgG Ia

562

S49

Campylobacter Antygen (Campylobacter Antygen)

563

S51

Campylobacter Przeciwciała IgG (anty-Campylobacter IgG)

564

S53

Campylobacter Przeciwciała IgA (anty-Campylobacter IgA)

565

S55

Campylobacter Przeciwciała IgM (anty-Campylobacter IgM)

566

S59

Chlamydia Antygen (Chlamydia Antygen)

567

S61

Chlamydia Przeciwciała IgG

568

S63

Chlamydophila pneumoniae Przeciwciała IgA (anty-Ch. pneumoniae IgA)

569

S65

Chlamydophila pneumoniae Przeciwciała IgM (anty-Ch. pneumoniae IgM)

570

S67

Chlamydophila pneumoniae Przeciwciała IgG (anty-Ch. pneumoniae IgG)

571

S69

Chlamydia trachomatis Antygen

572

S71

Chlamydia trachomatis Przeciwciała IgA (anty-Ch. trachomatis IgA)

573

S73

Chlamydia trachomatis Przeciwciała IgG (anty-Ch. trachomatis IgG)

574

S75

Chlamydia trachomatis Przeciwciała IgM

575

S77

Chlamydia trachomatis Przeciwciała IgG/ IgM

576

S79

Chlamydia trachomatis DNA

577

S80

Clostridium difficile Toksyna A/ Antygen

578

S81

Clostridium difficile Antygen/ Toksyna A + B

579

S82

Clostridium difficile Antygen

580

S83

Clostridium difficile DNA toxyn A i B

581

S84

Clostridium perfringens Antygen enterotoksyny

582

S85

Clostridium tetani Przeciwciała IgG/ toksyna

583

S86

Clostridium tetani Przeciwciała IgG/ toksyna (ilościowo)

584

S87

Corynebacterium diphtheriae Przeciwciała IgG

585

S88

Corynebacterium diphtheriae Przeciwciała IgG (anty-C.diphtheriae toksyna IgG)

586

S89

Corynebacterium diphtheriae Przeciwciała IgG (anty-C.diphtheriae toksyna IgG) (ilościowo)

587

S90

Coxiella burnetii (Gorączka Q) IgG

588

S91

Coxiella burnetii IgA

589

S92

Coxiella burnetii IgM

590

S93

Escherichia coli O157 (EHEC) Antygen

591

S94

Escherichia coli O157 (EHEC) Przeciwciała

592

S95

Escherichia coli Antygen werotoksyny (VT1, VT2)

593

S96

Escherichia coli (EPEC) Antygen (surowica poliwalentna)

594

S97

Escherichia coli (EPEC) Antygen (surowica trójwalentna)

595

S98

Escherichia coli (EPEC) Antygen (surowica monowalentna)

596

S99

Escherichia coli Antygen enterotoksyna ciepłostabilna

597

U01

Escherichia coli, Vibrio cholerae Antygen enterotoksyny ciepłochwiejne

598

U02

Francisella tularensis Przeciwciała

599

U03

Haemophilus influenzae (typ a,b,c,d,e,f) Antygen (surowice monowalentne)

600

U04

Haemophilus influenzae (typ b) Antygen

601

U05

Haemophilus influenzae DNA

602

U06

Helicobacter pylori Przeciwciała

603

U07

Helicobacter pylori Przeciwciała IgA (anty-H.pylori IgA)

604

U08

Helicobacter pylori Przeciwciała IgA – test potwierdzenia

605

U09

Helicobacter pylori Przeciwciała IgA (ilościowy)

606

U10

Helicobacter pylori IgG Przeciwciała (anty-H.pylori IgG)

607

U11

Helicobacter pylori IgG Przeciwciała – test potwierdzenia

608

U12

Helicobacter pylori IgG Przeciwciała (ilościowo)

609

U13

Helicobacter pylori IgM Przeciwciała (ilościowo)

610

U14

Helicobacter pylori IgG/ IgA Przeciwciała (anty-H. pylori IgG/ IgA)

611

U15

Helicobacter pylori Antygen

612

U16

Legionella pneumophila (1-7) Przeciwciała IgG

613

U17

Legionella pneumophila (1-7) Przeciwciała IgM

614

U18

Legionella pneumophila Antygen

615

U19

Legionella pneumophila IgG/ IgM/ IgA

616

U20

Legionella pneumophila Serogrupa 1 Antygen

617

U21

Legionella pneumophila Serogrupa 2-14 Antygen

618

U22

Legionella spp. Antygen

619

U23

Leptospira Antygen

620

U24

Leptospira Przeciwciała IgG

621

U25

Leptospira Przeciwciała IgM

622

U26

Listeria spp. Antygen

623

U27

Listeria monocytogenes DNA

624

U28

Mycobacterium avium DNA

625

U29

Mycobacterium avium complex DNA

626

U30

Mycobacterium kansasii DNA

627

U31

Mycobacterium gordonae DNA

628

U32

Mycobacterium intracellulare DNA

629

U33

Mycobacterium tuberculosis Przeciwciała IgA (anty-M.tuberculosis IgA)

630

U34

Mycobacterium tuberculosis Przeciwciała IgG (anty-M.tuberculosis IgG)

631

U35

Mycobacterium tuberculosis Przeciwciała IgG (ilościowo)

632

U36

Mycobacterium tuberculosis Przeciwciała IgM (anty-M. tuberculosis IgM)

633

U37

Mycobacterium tuberculosis complex DNA

634

U38

Mycoplasma pneumoniae Antygen

635

U39

Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgA (anty-M.pneumoniae IgA)

636

U40

Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgA (ilościowo)

637

U41

Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgG (anty-M.pneumoniae IgG)

638

U42

Mycoplasma pneumoniae IgG/ IgA Przeciwciała

639

U43

Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgM (anty-M.pneumoniae IgM)

640

U44

Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgM – test potwierdzenia

641

U45

Mycoplasma pneumoniae Przeciwciała IgG/ IgM

642

U46

Neisseria gonorrhoeae DNA

643

U47

Neisseria meningitidis (Grupy A-D; X-Z; W135) Antygen (surowica poliwalentna)

644

U48

Neisseria meningitidis (Grupa A, B, C, D, X, Y, Z, W135, 29E) Antygen (surowica monowalentna)

645

U49

Neisseria meningitidis B / E. coli K1 Antygen

646

U50

Neisseria meningitidis A,B / E.coli K1, C, Y/W Antygen (rozpuszczalne)

647

U51

Neisseria meningitidis A,C,Y,W135 Antygen (lateks poliwalentny)

648

U52

Proteus spp. Antygen (surowica monowalentna)

649

U53

Pseudomonas aeruginosa Antygen (surowica poliwalentna)

650

U54

Pseudomonas aeruginosa Antygen (surowica monowalentna)

651

U55

Salmonella spp. Antygen (surowica poliwalentna)

652

U56

Salmonella spp. Antygen (surowica monowalentna)

653

U57

Salmonella spp. Przeciwciała IgA

654

U58

Salmonella spp. Przeciwciała IgG

655

U59

Salmonella spp. Przeciwciała IgM

656

U60

Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi A B C Antygen (surowica poliwalentna)

657

U61

Shigella boydii Antygen (surowica poliwalentna)

658

U62

Shigella Dysenteriae Antygen (surowica monowalentna)

659

U63

Shigella dysenteriae Antygen (surowica poliwalentna)

660

U64

Shigella Flexneri Antygen (surowica poliwalentna)

661

U65

Shigella Sonnei Antygen (surowica poliwalentna)

662

U66

Staphylococcus aureus Antygen

663

U67

Staphylococcus aureus Antygen PBP2,

664

U68

Staphylococcus aureus Antygen enterotoksyny

665

U69

Staphylococcus aureus Antygen TSST-1

666

U70

Staphylococcus aureus DNA

667

U71

Staphylococcus aureus gen mec A

668

U72

Streptococcus pneumoniae Antygen

669

U73

Streptococcus pneumoniae DNA

670

U74

Streptococcus Gr. A,B,C,D,F,G Antygen (lateks monowalentny)

671

U75

Streptococcus pyogenes Gr. A Przeciwciała (Antystreptolizyna O)

672

U76

Streptococcus Gr. B Antygen

673

U77

Streptococcus Gr. B Antygen (B I, B II, B III)

674

U78

Streptococcus Gr. B DNA

675

U79

Treponema pallidum Przeciwciała (anty-T.pallidum)

676

U80

Treponema pallidum IgG Przeciwciała (anty-T.pallidum IgG)

677

U81

Treponema pallidum Przeciwciała IgG – test potwierdzenia

678

U82

Treponema pallidum Przeciwciała IgM (anty-T.pallidum IgM)

679

U83

Treponema pallidum Przeciwciała IgM – test potwierdzenia

680

U84

Treponema pallidum Przeciwciała IgG/ IgM (anty-T. pallidum IgG/ IgM)

681

U85

Treponema pallidum Antygen

682

U86

Vibrio cholerae Antygen (surowica poliwalentna 0:1)

683

U87

Yersinia Przeciwciała IgG (anty-Yersinia IgG)

684

U88

Yersinia Przeciwciała IgM (anty-Yersinia IgM)

685

U89

Yersinia Przeciwciała IgA (anty-Yersinia IgA)

686

U90

Yersinia Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Yersinia IgG/ IgM)

687

U91

Yersinia Przeciwciała IgG/ A (anty-Yersinia IgG/ A)

688

U92

Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgA

689

U93

Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgA – test potwierdzenia

690

U94

Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgG

691

U95

Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgG – test potwierdzenia

692

U96

Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgM

693

U97

Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgA/IgM

694

U98

Yersinia enterocolitica Przeciwciała IgA/ IgM – test potwierdzenia

695

U99

Yersinia Antygen (surowica monowalentna O:3; O:9)

I. Wirusologia

696

F01

Adenovirus Antygen

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

697

F03

Adenovirus Przeciwciała IgA (anty-Adenovirus IgA)

698

F05

Adenovirus Przeciwciała IgG (anty-Adenovirus IgG)

699

F07

Adenovirus Przeciwciała IgM (anty-Adenovirus IgM)

700

F09

Adenovirus IgG/ IgM Przeciwciała (anty-Adenovirus IgG/ IgM)

701

F11

Astrovirus Antygen

702

F13

Bunyavirus IgG/ IgM Przeciwciała

703

F15

Cytomegalovirus (CMV) Antygen pp65

704

F17

Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgA (anty-Cytomegalovirus IgA)

705

F19

Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgG (anty-Cytomegalovirus IgG)

706

F21

Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgG - test potwierdzenia

707

F22

Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgG - Awidność

708

F23

Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgM (anty-Cytomegalovirus IgM)

709

F24

Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgM - test potwierdzenia

710

F25

Cytomegalovirus (CMV) Przeciwciała IgG/ IgM

711

F26

Cytomegalovirus (CMV) DNA

712

F27

Enterovirus Przeciwciała IgA (anty-Enterovirus IgA)

713

F28

Enterovirus Przeciwciała IgM (anty-Enterovirus IgM)

714

F29

Enterovirus IgG Przeciwciała (anty-Enterovirus IgG)

715

F30

HTLV1 Antygen

716

F31

HTLV 1/2 Antygen

717

F32

HTLV 1/2 Przeciwciała

718

F33

Parvovirus B19 Przeciwciała IgG (anty-Parvovirus IgG)

719

F34

Parvovirus B19 Przeciwciała IgM (anty-Parvovirus IgM)

720

F35

Parvovirus B19 IgG/ IgM Przeciwciała

721

F36

Rotavirus Antygen

722

F37

Rotavirus/ Adenovirus Antygen

723

F38

Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) HPV-DNA

1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) wykonuje się w przypadku:

a) wyniku badania cytologicznego wymazu z szyjki macicy: ASC-US, LSIL, AGC oraz

b) monitorowania stanu pacjentek po leczeniu raka szyjki macicy;

3) wymagane testy z certyfikatem – certyfikat Unii Europejskiej uprawniający do stosowania klinicznego.

724

F39

Wirus Dengue Przeciwciała IgG (anty-Dengue IgG)

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

725

F40

Wirus Dengue Przeciwciała IgM (anty-Dengue IgM)

726

F41

Wirus Dengue Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Dengue IgG/ IgM)

727

F42

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG (anty-Epstein-Barr (EA) IgG

728

F43

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgM (anty-Epstein-Barr (EA) IgM

729

F44

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgA (anty Epstein-Barr (EBNA) IgA

730

F45

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG (anty-Epstein-Barr (EBNA) IgG

731

F46

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgM (anty-Epstein-Barr (EBNA) IgM

732

F47

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgA (anty-Epstein-Barr (VCA) IgA

733

F48

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG (anty-Epstein-Barr (VCA) IgG

734

F49

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG (anty-Epstein-Barr (VCA) IgG (ilościowy)

735

F50

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgM (anty-Epstein-Barr (VCA) IgM

736

F51

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Epstein-Barr IgG/ IgM)

737

F52

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgA/ IgM

738

F53

Wirus Epstein Barr IgG Przeciwciała

739

F54

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgG – test potwierdzenia

740

F55

Wirus Epstein Barr Przeciwciała heterofilne

741

F56

Wirus Epstein Barr Przeciwciała IgM

742

F57

Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgA (anty-Herpes Simpl. V. 1 IgA)

743

F58

Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgG

744

F59

Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgG (ilościowo)

745

F60

Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgM

746

F61

Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgM (ilościowo)

747

F62

Wirus Herpes Simplex typu 1 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Herpes Simpl. V. 1 IgG/ IgM)

748

F63

Wirus Herpes Simplex typu 1/2 Przeciwciała IgA (anty-Herpes Simpl. V. 1/2 IgA)

749

F64

Wirus Herpes Simplex typu 1/2 IgG Przeciwciała (anty-Herpes Simpl. V. 1/2 IgG)

750

F65

Wirus Herpes Simplex typu 1/2 Przeciwciała IgM (anty-Herpes Simpl. V. 1/2 IgM)

751

F66

Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgG (anty-Herpes Simpl. V. 2 IgG)

752

F67

Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgG (anty-Herpes Simpl. V. 2 IgG) (ilościowo)

753

F68

Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgA (anty-Herpes Simpl. V. 2 IgA)

754

F69

Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgM

755

F70

Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgM (ilościowo)

756

F71

Wirus Herpes Simplex typu 2 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Herpes Simpl. V. 2 IgG/ IgM)

757

F72

Wirus Herpes Simplex typu 1/2 Przeciwciała IgG/ IgM screening (anty-Herpes Simpl. V. 1/2 IgG/ IgM)

758

F73

Wirus Influenza A Antygen

759

F74

Wirus Influenza A Przeciwciała IgA (anty-Influenza IgA)

760

F75

Wirus Influenza A Przeciwciała IgG (anty-Influenza IgG)

761

F76

Wirus Influenza A Przeciwciała IgM (anty-Influenza IgM)

762

F77

Wirus Influenza A Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Influenza IgG/ IgM)

763

F78

Wirus Influenza B Antygen

764

F79

Wirus Influenza B Przeciwciała IgA (anty-Influenza IgA)

765

F80

Wirus Influenza B Przeciwciała IgG (anty-Influenza IgG)

766

F81

Wirus Influenza B Przeciwciała IgM (anty-Influenza IgM)

767

F82

Wirus Influenza B Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Influenza IgG/ IgM)

768

F83

Wirus Influenza, Parainfluenzy, Adenowirus Antygen

769

F84

Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBE) IgG (anty-TBE virus IgG)

770

F85

Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBE) IgM (anty-TBE virus IgM)

771

F86

Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBE) IgG/ IgM (anty-TBE virus IgG/ IgM)

772

F87

Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Antygen p24

773

F88

Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Antygen (ilościowo)

774

F89

Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Przeciwciała całkowite

775

F90

Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Przeciwciała (test potwierdzający)

776

F91

Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Antygen/ Przeciwciała

777

F92

Wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) RNA / DNA

778

F93

Wirus nagminnego zapalenia ślinianek przyusznych IgM (anty-Rubulavirus Antygen M) (Rubulavirus)

779

F94

Wirus nagminnego zapalenia ślinianek przyusznych (Rubulavirus) IgG (anty-Rubulavirus IgG)

780

F95

Wirus nagminnego zapalenia ślinianek przyusznych (Rubulavirus) Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Rubulavirus IgG/ IgM)

781

F96

Wirus Odry (Morbillivirus) Przeciwciała IgG (anty-Morbillivirus IgG)

782

F97

Wirus Odry (Morbillivirus) Przeciwciała IgM (anty-Morbillivirus IgM)

783

F98

Wirus Parainfluenzy typ 1 Przeciwciała IgG

784

F99

Wirus Parainfluenzy typ 1 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Parainfluenza 1 IgG/ IgM)

785

V01

Wirus Parainfluenzy typ 2 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Parainfluenza 2 IgG/ IgM)

786

V02

Wirus Parainfluenzy typ 2 Przeciwciała IgG

787

V03

Wirus Parainfluenzy typ 1 + 2 Antygen

788

V04

Wirus Parainfluenzy typ 3 IgG Przeciwciała

789

V05

Wirus Parainfluenzy typ 3 IgG/ IgM Przeciwciała (anty-Parainfluenza 3 IgG/ IgM)

790

V06

Wirus Parainfluenzy typ 3 Antygen

791

V07

Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgA (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgA)

792

V08

Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgA (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgA) (ilościowo)

793

V09

Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgG (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgG)

794

V10

Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgM (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgM)

795

V11

Wirus Parainfluenzy typ 1, 2, 3 Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Parainfluenza 1/2/3 IgG/ IgM)

796

V12

Wirus Poliomyelitis Przeciwciała IgG (anty-Poliovirus IgG)

797

V13

Wirus Poliomyelitis Przeciwciała IgM (anty-Poliovirus IgM)

798

V14

Wirus RS Antygen

799

V15

Wirus RS Przeciwciała IgA (anty-RSV IgA)

800

V16

Wirus RS Przeciwciała IgG (anty-RSV IgG)

801

V17

Wirus RS Przeciwciała IgM (anty-RSV IgM)

802

V18

Wirus RS Przeciwciała IgG/ IgM (anty-RSV IgG/ IgM)

803

V19

Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgG (anty-Rubella virus IgG)

804

V20

Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgG – test potwierdzenia

805

V21

Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgG (anty-Rubella virus IgG) (ilościowo)

806

V22

Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała

807

V23

Wirus różyczki (Rubella virus) IgM (anty-Rubella virus IgM)

808

V24

Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgM (anty-Rubella virus IgM) (ilościowo)

809

V25

Wirus różyczki (Rubella virus) Przeciwciała IgG/ IgM

810

V26

Rubella virus + CMV + Toxoplasma Rubella IgG + CMV IgM + Toxo IgG

811

V27

Wirus zapalenia wątroby typu A (HAV) Przeciwciała (całkowite)

812

V28

Wirus zapalenia wątroby typu A Przeciwciała IgM

813

V29

Wirus zapalenia wątroby typu A Przeciwciała IgG

814

V30

Wirus zapalenia wątroby typu A + B HAV IgM + HBs Antygen

815

V31

Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) Przeciwciała HBc (całkowite)

816

V32

Wirus zapalenia wątroby typu B HBc IgM

817

V33

Wirus zapalenia wątroby typu B HBc IgM (ilościowo)

818

V34

Wirus zapalenia wątroby typu B HBc IgG

819

V35

Wirus zapalenia wątroby typu B HBe Antygen

820

V36

Wirus zapalenia wątroby typu B HBe/anty Hbe

821

V37

Wirus zapalenia wątroby typu B PrzeciwciałaHBc IgG + HBs

822

V38

Wirus zapalenia wątroby typu B HBe Przeciwciała

823

V39

Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen

824

V40

Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen (ilościowo)

825

V41

Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen (potwierdzający)

826

V42

Wirus zapalenia wątroby typu B Przeciwciała HBs

827

V43

Wirus zapalenia wątroby typu B HBc IgG/HBs Przeciwciała

828

V44

Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen + HBc IgM

829

V45

Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen + Przeciwciała HBs + HBc IgG

830

V46

Wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen + Przeciwciała + HBc IgG + HBc IgM

831

V47

Wirus zapalenia wątroby typu B HBV-DNA

832

V48

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) Przeciwciała (anty-HCV)

833

V49

Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała (potwierdzający)

834

V50

Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała IgM

835

V51

Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała IgM – test potwierdzenia

836

V52

Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała IgG

837

V53

Wirus zapalenia wątroby typu C Przeciwciała IgG – test potwierdzenia

838

V54

Wirus zapalenia wątroby typu C HCVcAntygen (antygen rdzeniowy)

839

V55

Wirus zapalenia wątroby typu C HCV-RNA

840

V56

Wirus zapalenia wątroby typu C HCV-RNA (ilościowo)

841

V57

Wirus zapalenia wątroby typu D (HDV) Antygen

842

V58

Wirus zapalenia wątroby typu D Przeciwciała

843

V59

Wirus zapalenia wątroby typu D Przeciwciała (ilościowo)

844

V60

Wirus zapalenia wątroby typu D Przeciwciała IgG

845

V61

Wirus zapalenia wątroby typu D Przeciwciała IgM

846

V62

Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV) Przeciwciała

847

V63

Wirus zapalenia wątroby typu E Przeciwciała IgG

848

V64

Wirus zapalenia wątroby typu E Przeciwciała IgM

849

V65

Wirus zapalenia wątroby typu E Przeciwciała IgG/ IgM

850

V66

Wirus zapalenia mózgu zachodniego Nilu Przeciwciała IgG

851

V67

Wirus Varicella-Zoster Przeciwciała IgA (anty-Varicella-Zoster IgA)

852

V68

Wirus Varicella-Zoster Przeciwciała IgG (anty-Varicella-Zoster IgG)

853

V69

Wirus Varicella-Zoster Przeciwciała IgM (anty-Varicella-Zoster IgM)

854

V70

Wirus Varicella-Zoster Przeciwciała IgG/ IgM (anty-Varicella-Zoster IgG/ IgM)

855

V81

Wirus Varicella-Zoster VZV-DNA

856

V71

Wirusy Coxsackie Przeciwciała IgG

857

V72

Wirusy Coxsackie Przeciwciała IgM

858

V73

Wirusy Coxsackie Przeciwciała IgA

859

V74

Wirusy ECHO Przeciwciała IgG

860

V75

Wirusy ECHO Przeciwciała IgM

861

V76

Wirusy ECHO Przeciwciała IgA

J. Mykologia

862

W01

Aspergillus spp. Antygen rozpuszczalny – galaktomannan

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

863

W03

Aspergillus spp. Przeciwciała IgA

864

W05

Aspergillus spp. Przeciwciała IgG

865

W07

Aspergillus spp. Przeciwciała IgM

866

W09

Aspergillus fumigatus Przeciwciała

867

W11

Aspergillus fumigatus Przeciwciała IgG/ IgM

868

W13

A. niger, A. nidulans, A. flavus, A. terreus Przeciwciała

869

W15

Blastomyces dermatididis DNA

870

W17

Candida spp. Antygen rozpuszczalny – mannan

871

W19

Candida albicans Przeciwciała IgG/ IgM (antymannanowe)

872

W21

Candida spp. Przeciwciała IgG

873

W23

Candida albicans Przeciwciała IgA

874

W25

Candida spp. Przeciwciała IgM

875

W27

Candida albicans Przeciwciała

876

W29

Coccidioides immitis DNA

877

W31

Cryptococcus neoformans Antygen (glycuronoxylomannan)

878

W33

Histoplasma capsulatum DNA

879

W35

Pneumocystis carinii (jirovecii) Antygen (oocysty)

K. Parazytologia

880

X01

Ascaris lumbricoides Przeciwciała IgG (anty-Ascaris lumbricoides)

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

881

X03

Cryptosporidium Antygen (Cryptosporidium Antygen)

882

X05

Echinococcus granulosus Przeciwciała IgG (anty-Echinococcus IgG)

883

X07

Entamoeba histolytica Antygen (Entamoeba histolytica Antygen)

884

X09

Entamoeba histolytica Przeciwciała IgG (anty-Entamoeba histolytica IgG)

885

X11

Entamoeba histolytica Przeciwciała (całkowite)

886

X13

Giardia lamblia Antygen (Giardia lamblia Antygen)

887

X15

Giardia/ Cryptosporidium Antygen

888

X17

Leishmania Przeciwciała IgG (anty-Leishmania IgG)

889

X19

Leishmania Przeciwciała (całkowite)

890

X21

Leishmania Antygen

891

X23

P.f, P.v, P.m., P.o (Malaria) Antygen

892

X25

Plasmodium falciparum Przeciwciała (całkowite)

893

X27

Schistosoma mansoni Przeciwciała IgG (anty-Schistosoma mansoni IgG)

894

X29

Strongyloides Przeciwciała IgG

895

X31

Taenia solium Taenia solium IgG) Przeciwciała IgG (anty-Taenia solium IgG)

896

X33

Toxocara canis Przeciwciała IgG (anty-Toxocara canis IgG)

897

X35

Toxoplasma gondii Przeciwciała

898

X37

Toxoplasma gondii Przeciwciała IgA (anty-Toxoplasma gongii IgA)

899

X39

Toxoplasma gondii Przeciwciała IgA (anty-Toxoplasma gongii IgA) (ilościowo)

900

X41

Toxoplasma gondii Przeciwciała IgG (anty-Toxoplasma gondii IgG)

901

X43

Toxoplasma gondii IgG Przeciwciała (anty-Toxoplasma gondii IgG) (ilościowo)

902

X45

Toxoplasma gondii Przeciwciała IgM (anty-Toxolpasma gondii IgM)

903

X47

Toxoplasma gondii Przeciwciała IgG + IgM Przeciwciała

904

X49

Toxoplasma gondii Awidność Przeciwciała IgG (anty-T. gondii)

905

X51

Toxoplasma gondii Antygen

906

X53

Trichinella spiralis Przeciwciała IgG (anty-Trichinella IgG)

907

X55

Trypanosoma crusi Przeciwciała IgG (Trypanosoma crusi IgG)

L. Badania materiału biologicznego

908

91.891

Badanie mikroskopowe materiału biologicznego – preparat bezpośredni

Poradnia specjalistyczna lub medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych lub zakład patomorfologii posiadający pracownię cytologiczną.

909

91.447

Badanie mikroskopowe materiału biologicznego – badanie cytologiczne

910

91.821

Badanie materiału biologicznego – posiew jakościowy i ilościowy

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

911

91.831

Badanie materiału biologicznego – posiew jakościowy wraz z identyfikacją drobnoustroju i antybiogram

912

91.841

Badanie mikroskopowe materiału biologicznego – parazytologia

M. Badania genetyczne

913

Brak kodu

Klasyczne badania cytogenetyczne (techniki prążkowe – prążki GTG, CBG, Ag-NOR, QFQ, RBG i wysokiej rozdzielczości HRBT z analizą mikroskopową chromosomów)

1. Poradnia genetyczna z medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych lub medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych

2. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej oraz diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej, w przypadku prenatalnej i postnatalnej diagnostyki genetycznej chorób nienowotworowych oraz nowotworów dziedzicznych lub

2) diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej w przypadku diagnostyki genetycznej nabytych zmian nowotworowych lub innych chorób niewymienionych w pkt 1.

3. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) mikroskop;

2) termocykler;

3) wirówka preparacyjna;

4) pipeta automatyczna;

5) sprzęt niezbędny do analizy kwasów nukleinowych.

4. Kryteria kwalifikacji osób wymagających udzielenia świadczenia:

1) w ramach badań prenatalnych dla kobiet w ciąży, spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

914

Brak kodu

Cytogenetyczne badania molekularne

(obejmuje analizę FISH – hybrydyzacja in situ z wykorzystaniem fluorescencji – do chromosomów metafazowych i prometafazowych oraz do jąder interfazowych z sondami molekularnymi centromerowymi, malującymi, specyficznymi, telomerowymi, Multicolor-FISH)

a) wiek ciężarnej powyżej 35 lat,

b) wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka,

c) stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka,

d) stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,

e) stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu;

2) w kompleksowej diagnostyce genetycznej chorób nowotworowych;

3) w kompleksowej diagnostyce genetycznej chorób nienowotworowych z uwzględnieniem cytogenetycznych badań molekularnych dla następujących grup pacjentów:

a) zespoły aberracji chromosomów autosomalnych (np. Downa, Edwardsa, Patau, zespoły częściowych delecji i duplikacji autosomów – łącznie ponad 400 zespołów spowodowanych dużym niezrównoważeniem materiału genetycznego autosomów),

b) zespoły mikrodelecji (np. Prader-Willi, Angelman, cri du chat, Wolf-Hirschhorn, Miller-Dieker, CATCH22, Langer-Giedion, siatkówczak, Rubinstein-Taybi, Williams, WAGR i inne – łącznie około 40 zespołów),

c) zaburzenia cielesno-płciowe (np. zespół Klinefeltera i Turnera oraz ich warianty, zaburzenia determinacji płci, wady rozwojowe narządów płciowych, zaburzenia okresu dojrzewania, pierwotny i wtórny brak miesiączki, hipogonadyzm),

d) brak oczekiwanego prawidłowego rozwoju fizjologicznego (np. niedobór wzrostu i masy ciała, opóźnienie rozwoju psychoruchowego),

e) izolowane wady rozwojowe o genetycznej etiologii (małogłowie, wady serca i inne),

f) zespoły wad rozwojowych (ponad 3000 sklasyfikowanych zespołów – w ogromnej większości o etiologii genetycznej),

g) upośledzenie umysłowe – bez towarzyszących zaburzeń lub jako część zespołów wad oraz chorób metabolicznych (spowodowane aberracjami chromosomowymi, subtelomerowymi, uwarunkowane jednogenowo lub wieloczynnikowo),

915

Brak kodu

Badania metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, SSCP, HD, sekwencjonowanie i inne) dobranymi w zależności od wielkości i rodzaju mutacji

916

Brak kodu

Badania biochemiczne lub enzymatyczne

h) autyzm, nadpobudliwość, zaburzenia zachowania mogące być częścią zespołu genetycznego,

i) genetycznie uwarunkowane wady rozwojowe i choroby narządu wzroku,

j) dysplazje kostne (achondroplazja, hypochondroplazja, pseudoachondroplazja, NP., SEDC, SEMDC, Marshall, Stickler, diastrophic dwarfism, campomelic dwarfism, metatrophic dwarfism, dysplazja obojczykowo-czaszkowa i inne),

k) mukowiscydoza i inne choroby genetyczne z zajęciem układu oddechowego,

l) choroby neurologiczne i neurodegeneracyjne uwarunkowane genetycznie (np. rdzeniowy zanik mięśni – wszystkie formy, opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni, ataksje rdzeniowo-móżdżkowe, ataksja Friedreicha, choroba Charcot-Marie-Tooth, choroba Huntingtona i inne choroby neurodegeneracyjne),

m) choroby pierwotnie mięśniowe o genetycznej etiologii (dystrofie mięśniowe Duchenne'a i Beckera, dystrofia miotoniczna i inne genetycznie uwarunkowane choroby mięśni),

n) zespoły z postępującą częściową hipoplazją lub hiperplazją ciała,

o) genetycznie uwarunkowane choroby skóry (dysplazje ektodermalne i inne),

p) choroby serca o genetycznej etiologii (zespół CATCH22, zespół wydłużonego QT, kardiomiopatie i inne),

r) choroby spowodowane genetycznie uwarunkowanymi defektami kolagenu i mutacjami w innych genach o podobnej funkcji,

s) choroby metaboliczne uwarunkowane genetycznie (dla których nie ma odrębnych poradni specjalistycznych),

t) głuchota uwarunkowana genetycznie,

u) inne określone choroby genetycznie uwarunkowane (mitochondrialne i inne),

w) niepowodzenia rozrodu (brak ciąży, wrodzony brak nasieniowodów, zaburzenia spermatogenezy, poronienia nawykowe, wczesne obumarcia ciąży, porody martwe, zgon dziecka w okresie perinatalnym).

Kryteria włączenia:

1) w chwili rozpoznania cukrzycy wiek poniżej 1 roku życia;

2) brak autoprzeciwciał przeciw antygenom komórek beta wysp trzustkowych charakterystycznych dla cukrzycy typu 1;

3) cukrzyca wymagająca insulinoterapii w dawce 0,5 IU/kg/dobę.

Zakres świadczenia – świadczenie obejmuje wykonanie badania genetycznego metodami sekwencjonowania DNA i amplifikacji sond zależnej od ligacji (ang. Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification, MLPA), pozwalających ocenić obecność defektów w jednym lub większej liczbie genów:

1) KCNJ11;

2) ABCC8.

917

Brak kodu

Diagnostyka cukrzycy monogenowej

Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub endokrynologii lub lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub

3) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii.

Organizacja udzielania świadczeń

Świadczenie realizowane w poradni diabetologicznej lub poradni diabetologicznej dla dzieci. W przypadku uzyskania wyniku badania potwierdzającego defekt genetyczny przeprowadzenie kolejnych dwóch porad ambulatoryjnych mających na celu zmianę leczenia z insulinoterapii na leczenie z zastosowaniem pochodnych sulfonylomocznika lub diety.

Zapewnienie realizacji badań – w lokalizacji:

1) dostęp do badań genetycznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, które:

a) zatrudnia co najmniej 1 diagnostę laboratoryjnego ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej,

b) posiada certyfikat uczestnictwa w międzynarodowym programie Unii Europejskiej weryfikacji jakości laboratoriów genetycznych EMQN,

c) posiada certyfikat referencyjności laboratorium wystawiony przez Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka,

d) wykonało co najmniej 200 udokumentowanych badań genetycznych u pacjentów z podejrzeniem cukrzycy monogenowej, w okresie ostatnich 3 lat;

2) dostęp do badań ultrasonograficznych;

3) dostęp do badań morfologii krwi, badań biochemicznych i badań immunologicznych.

Pozostałe wymagania: oddział o profilu diabetologia lub oddział o profilu diabetologia dla dzieci – w lokalizacji. Konsultacje lekarza specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej – dostęp.

II. BADANIA ENDOSKOPOWE 1)

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

44.161

Gastroskopia diagnostyczna z testem ureazowym

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub chirurgii, lub chirurgii ogólnej, lub pediatrii, lub chirurgii onkologicznej, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie chirurgii ogólnej lub chorób wewnętrznych posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań endoskopowych przewodu pokarmowego;

3) pielęgniarka z ukończonym kursem z zakresu endoskopii.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) co najmniej 2 gastroskopy;

2) co najmniej 1 stanowisko do automatycznego mycia i dezynfekcji endoskopów;

3) co najmniej 1 myjka ultradźwiękowa.

3. Pozostałe wymagania – co najmniej 1 gabinet badań endoskopowych przewodu pokarmowego.

2

44.162

Gastroskopia diagnostyczna z biopsją

3

44.13

Gastroskopia – inne

4

45.231

Fiberokolonoskopia

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub chirurgii, lub chirurgii ogólnej, lub chirurgii onkologicznej, lub pediatrii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie chirurgii ogólnej, lub chorób wewnętrznych posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań endoskopowych przewodu pokarmowego;

3) pielęgniarka z ukończonym kursem z zakresu endoskopii.

5

45.253

Kolonoskopia z biopsją

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) co najmniej 2 kolonoskopy;

2) co najmniej 1 stanowisko do automatycznego mycia i dezynfekcji endoskopów;

3) co najmniej 1 myjka ultradźwiękowa;

4) co najmniej 1 diatermia.

3. Pozostałe wymagania – co najmniej 1 gabinet badań endoskopowych przewodu pokarmowego.

6

18.111

Otoskopia

Pracownia lub gabinet endoskopii lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczenia gwarantowanego.

7

18.112

Videootoskopia

8

21.291

Rinoskopia przednia

9

21.292

Rinoskopia środkowa

10

21.293

Rinoskopia tylna

11

31.42

Laryngoskopia i inne wziernikowanie tchawicy

12

49.21

Anoskopia


1) Badania endoskopowe nie obejmują badania przewodu pokarmowego za pomocą kapsułki endoskopowej.

III. ŚWIADCZENIA ELEKTROFIZJOLOGICZNE

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

89.511

Elektrokardiografia z 1–3 odprowadzeniami

Pracownia lub gabinet elektrokardiografii lub poradnia specjalistyczna zgodna z profilem świadczenia gwarantowanego.

2

89.522

Elektrokardiografia z 12 lub więcej odprowadzeniami (z opisem)

3

95.412

Audiometria impedancyjna

Pracownia lub gabinet audiometrii lub poradnia otolaryngologiczna lub poradnia otolaryngologii dziecięcej lub poradnia audiologii i foniatrii.

4

95.414

Subiektywna audiometria

5

95.413

Badanie odruchu strzemiączkowego

6

95.415

Tympanometria

7

95.436

Otoemisja akustyczna

8

95.21

Elektroretinografia (ERG)

Personel: lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki (oceniający i wykonujący badania elektrofizjologiczne, który ukończył kurs specjalizacyjny z elektrodiagnostyki siatkówki i dróg wzrokowych).

9

95.22

Elektrookulografia (EOG)

10

04.14

Badanie metodą pojedynczego włókna (SFEMG)

1. Personel: Lekarz z certyfikatem uprawniającym do opisywania określonych badań

2. Pozostałe wymagania: Pracownia lub gabinet elektrofizjologii lub poradnia specjalistyczna zgodna z profilem świadczenia gwarantowanego.

11

04.13

Elektroneurografia

12

89.152

Somatosensoryczne potencjały wywołane (SEP)

13

89.153

Słuchowe potencjały wywołane z pnia mózgu (BAEP)

14

89.154

Badanie neurotensjometryczne

15

89.141

Elektroencefalografia (EEG)

16

89.142

Holter EEG

17

89.394

Elektromiografia

18

95.23

Zapis wzrokowego potencjału wzbudzonego (wzrokowe potencjały wywołane – VEP, VER)

19

95.241

Elektronystagmogram (ENG)

20

95.242

Video ENG

21

89.502

Monitorowanie czynności serca za pomocą urządzeń analogowych lub cyfrowych (typu Holter) – Holter EKG

Pracownia lub gabinet elektrokardiografii, lub poradnia kardiologiczna, lub hipertensjologiczna, lub kardiologiczna dla dzieci.

22

89.501

Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi za pomocą urządzeń analogowych lub cyfrowych (typu Holter) – Holter RR

23

37.262

Nieinwazyjna programowana elektrostymulacja (NIPS)

24

89.41

Badanie wysiłkowe serca na bieżni ruchomej

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii lub chorób wewnętrznych w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii, lub lekarz specjalista chorób wewnętrznych posiadający odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu prób wysiłkowych, a w przypadku badania 37dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii albo lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii posiadający odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu prób wysiłkowych dzieci;

2) pielęgniarka lub

3) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) ruchoma bieżnia elektryczna oraz cykloergometr rowerowy;

2) system analizy komputerowej spełniający następujące kryteria:

a) automatyczne sterowanie obciążeniem cykloergometru, bieżni,

b) rejestracja i obserwacja na monitorze sygnału EKG ze wszystkich 12 odprowadzeń,

c) możliwość definicji własnych protokołów,

d) rejestracja oraz obserwacja uśrednionych zespołów P-QRS-T ze wszystkich 12 odprowadzeń,

e) automatyczne wyznaczanie punktów pomiarowych z możliwością ręcznej korekty,

f) rejestracja i obserwacja aktualnej częstości rytmu serca,

g) prezentacja parametrów dotyczących: fazy badania, bieżącego obciążenia, czasu etapu, całkowity czas wysiłku,

h) kontrola MHR (maksymalnej dla wieku częstości akcji serca),

i) obserwacja % MHR,

j) wydruk EKG w czasie rzeczywistym,

k) rejestracja i obserwacja wartości MET (metaboliczny ekwiwalent),

l) rejestracja i wartości RPP (produkt podwójny – nie dotyczy dzieci),

m) funkcja alarmów,

n) archiwizacja i wydruk raportu umożliwiającego wiarygodną ocenę badania (raport taki zawiera zapis EKG, uśrednione zespoły P-QRS-T oraz tabelę z wynikami pomiarów),

o) wykonywanie elektrokardiogramów spoczynkowych: 3, 6 i 12 kanałowych w trybie automatycznym i manualnym;

3) zestaw do reanimacji, w tym defibrylator.

3. Wydany wynik zawiera następujące elementy:

1) czas trwania wykonywanego wysiłku;

2) iloczyn maksymalnej częstości rytmu serca i maksymalnego skurczowego ciśnienia tętniczego;

3) objawy kliniczne, które wystąpiły u pacjenta podczas próby;

4) zmiany w zapisie EKG;

5) wygląd obniżenia odcinka ST – jeżeli wystąpiło;

6) obecność czynników, które mogły wpłynąć na zmiany EKG w trakcie próby wysiłkowej;

7) wystąpienie innych nieprawidłowych reakcji na wysiłek poza zmianami w EKG.

25

89.43

Badanie wysiłkowe serca na ergometrze rowerowym

26

89.441

Badanie wysiłkowe izotopowe z talem – z lub bez stymulacji przezprzełykowej

27

89.401

Kontrola kieszonki: rozrusznika serca lub kardiowertera-defibrylatora serca lub wszczepialnego rejestratora zdarzeń

Poradnia kontroli urządzeń wszczepialnych serca lub pracownia kontroli stymulatorów i kardiowerterów.

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie kardiologii – posiadający doświadczenie i umiejętności w zakresie programowania i rozwiązywania problemów związanych ze stymulacją serca i umiejętności analizy i leczenia zaburzeń rytmu oraz wiedzę z zakresu procedury implantacji;

2) osoba posiadająca umiejętności w zakresie kontroli i programowania wszczepianych urządzeń:

a) pielęgniarka lub

b) osoba, która:

– rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

– ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

– ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) wielokanałowy elektrokardiograf z możliwością zapisu w czasie rzeczywistym dla oceny rytmu;

2) programatory kompatybilne z urządzeniami kontrolowanymi w danym ośrodku;

3) zestaw instrukcji obsługi stymulatorów i programatorów;

4) zestaw do reanimacji, w tym defibrylator;

5) kompletne bazy danych zawierające numery telefonów wszystkich współpracujących dostawców stymulatorów oraz techników.

3. W lokalizacji:

1) RTG;

2) monitorowanie czynności serca za pomocą urządzeń typu Holter;

3) echokardiografia;

4) kardiowerter-defibrylator zewnętrzny z funkcją stymulacji przezskórnej.

28

89.402

Kontrola stymulatora serca jedno- lub dwujamowego

29

89.403

Kontrola automatycznego kardiowertera-defibrylatora jedno- lub dwujamowego

30

89.404

Kontrola stymulatora resynchronizującego serca [CRT-P]

31

89.405

Kontrola automatycznego kardiowertera-defibrylatora jedno- lub dwujamowego z oceną zdarzeń arytmicznych

32

89.406

Kontrola automatycznego kardiowertera-defibrylatora z funkcją stymulacji resynchronizującej komory [CRT-D]

33

89.407

Kontrola automatycznego kardiowertera-defibrylatora z funkcją stymulacji resynchronizującej z oceną zdarzeń arytmicznych komory [CRT-D]

IV. ŚWIADCZENIA ULTRASONOGRAFICZNE

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

88.712

Echoencefalografia

1. Personel:

1) lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania badań ultrasonograficznych w określonym zakresie, lub

2) lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań ultrasonograficznych.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) ultrasonograf – z możliwością badania w prezentacji B w czasie rzeczywistym, posiadający opcje (oprogramowanie) dostosowane do zakresu badania, wyposażony w specjalistyczne głowice właściwe dla zakresu badania;

2) urządzenie do rejestracji obrazu lub drukarka do USG.

2

88.713

USG tarczycy i przytarczyc

3

88.714

USG naczyń szyi – doppler

4

88.716

USG przezczaszkowa – doppler

5

88.717

USG ślinianek

6

88.718

USG przezciemiączkowa

7

88.719

USG krtani

8

88.735

USG śródpiersia

9

88.734

USG jamy opłucnej

10

88.738

USG klatki piersiowej

11

88.741

USG transrektalne

12

88.747

Endosonografia kanału odbytnicy i odbytu

13

88.751

USG naczyń nerkowych – doppler

14

88.752

USG nerek, moczowodów, pęcherza moczowego

15

88.761

USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej

16

88.763

USG gruczołu krokowego

17

88.764

USG transwaginalne

18

88.776

USG naczyń kończyn górnych – doppler

19

88.777

USG naczyń kończyn dolnych – doppler

20

88.779

USG innych obszarów układu naczyniowego – doppler

21

88.781

USG płodu

22

88.782

Wewnątrzmaciczna cefalometria

23

88.789

Diagnostyka USG macicy ciężarnej – pełna

24

88.790

USG węzłów chłonnych

25

88.792

USG macicy nieciężarnej i przydatków

26

88.793

USG kończyn górnych lub dolnych

27

88.794

USG stawów barkowych

28

88.795

USG stawów łokciowych

29

88.796

USG stawów rąk lub stawów stóp

30

88.797

USG stawów biodrowych

31

88.798

USG stawów kolanowych

32

88.799

USG moszny w tym jąder i najądrzy

33

88.732

USG piersi

1. Personel:

1) lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania badań ultrasonograficznych w określonym zakresie lub

2) lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań ultrasonograficznych.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) aparat USG z głowicą liniową, szerokopasmową, wieloczęstotliwościową o wysokiej rozdzielczości liniowej i skali szarości, pracującą w przedziale min. 2–10 MHz, zalecany komplet głowic o różnych spektrach częstotliwości: 5–13,5 MHz, 13,5–18 MHz; badanie winno być wykonywane przy użyciu częstotliwości min. 7,5 MHz;

2) urządzenie do rejestracji obrazu lub drukarka do USG.

34

95.13

USG gałki ocznej

1. Personel: lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki lub lekarz w trakcie specjalizacji z okulistyki, lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w zakresie okulistyki posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania badań ultrasonograficznych gałki ocznej.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) ultrasonograf do badań okulistycznych posiadający możliwość prezentacji A i prezentacji B;

2) głowice do prezentacji B do badań morfologicznych gałki ocznej o częstotliwości nie niższej niż 10 MHz lub do oceny struktur tkankowych oczodołu o częstotliwości nie niższej niż 7,5 MHz;

3) oprogramowanie okulistyczne.

35

88.721

Echokardiografia

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii, a w przypadku badania dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii lub

2) lekarz specjalista, który ukończył specjalizację, obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania badań echokardiograficznych, lub

3) lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania badań echokardiograficznych.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) specjalistyczny ultrasonograf przeznaczony do badania USG serca;

2) specjalistyczne głowice i oprogramowanie kardiologiczne;

3) urządzenie do rejestracji obrazu lub drukarka do USG.

36

88.722

Echokardiografia przezprzełykowa

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii, a w przypadku badania dzieci - lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii lub

2) lekarz specjalista posiadający udokumentowane doświadczenie w wykonywaniu i interpretowaniu odpowiednio: przezprzełykowych badań echokardiograficznych lub obciążeniowych badań echokardiograficznych.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) aparat wyposażony w: głowicę płaszczyznową sektorową (mechaniczna lub elektryczna) 2,5–3,5 MHz, opcję dopplera kolorowego, fali ciągłej i pulsacyjnej oraz głowicę przezprzełykową, pompę infuzyjną;

2) elektrokardiograf 12 kanałowy.

3. Pozostałe wymagania:

1) pracownia posiadająca odpowiednią akredytację;

2) sprzęt reanimacyjny w miejscu udzielania świadczeń.

37

88.723

Echokardiografia obciążeniowa

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii, a w przypadku badania dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii lub

2) lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania badań echokardiograficznych przezprzełykowych lub obciążeniowych.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) aparat wyposażony w: głowicę płaszczyznową sektorową (mechaniczna lub elektryczna) 2,5–3,5 MHz, opcję dopplera kolorowego, fali ciągłej i pulsacyjnej, głowicę przezprzełykową;

2) pompa infuzyjna;

3) elektrokardiograf 12 kanałowy.

3. Pozostałe wymagania:

1) pracownia posiadająca odpowiednią akredytację;

2) sprzęt reanimacyjny w miejscu udzielania świadczeń.

4. Zakres świadczenia:

Celem badania jest kwalifikacja do właściwego leczenia choroby wieńcowej i wad serca.Istotą badania jest porównanie obrazu echokardiograficznego spoczynkowego i w trakcie obciążenia farmakologicznego dobutaminą lub innymi lekami podanymi drogą dożylną albo po obciążeniu wysiłkiem na bieżni lub ergometrze rowerowym. Echokardiografia dobutaminowa wykonywana jest w trakcie ciągłego wlewu dobutaminy przez pompę infuzyjną, przy stopniowym zwiększaniu podawanej dawki. Poza stałym monitorowaniem elektrokardiograficznym wskazane jest wykonywanie 12 odprowadzeniowego EKG przed każdą zmianą dawki. Niezależnie od stosowanej metody obciążenia ocenę kurczliwości lewej komory przeprowadza się z uwzględnieniem jej podziału na 16 segmentów.

38

88.725

Echokardiografia kwalifikująca dzieci do operacji kardiochirurgicznych lub kardiologicznego leczenia inwazyjnego

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii i kardiologii lub kardiologii dziecięcej;

2) pielęgniarka lub

3) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog;

4) konsylium złożone z lekarzy, którzy podejmują decyzje kwalifikacyjne: lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii i lekarz specjalista w dziedzinie kardiochirurgii.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) echokardiograf z obrazowaniem: M-mode, 2D, z opcją dopplera kolorowego, fali ciągłej i pulsacyjnej. Głowice z zakresem częstotliwości dostosowanej do diagnostyki noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży;

2) urządzenie do rejestracji obrazu.

3. Zakres świadczenia:

1) procedura zawiera wykonanie badania echokardiograficznego, przygotowanie dokumentacji dla konsylium kardiologiczno-kardiochirurgicznego, omówienie przypadku i podjęcie decyzji (konsylium kardiologiczno-kardiochirurgiczne), omówienie wyników konsylium kardiologiczno-kardiochirurgicznego z opiekunami faktycznymi;

2) przygotowanie dokumentacji niezbędnej w ramach procedury obejmuje: opis badania echokardiograficznego, raport z konsylium kardiologiczno-kardiochirurgicznego na podstawie przeprowadzonego badania echokardiograficznego z odnotowaną decyzją o dalszym postępowaniu;

3) badanie musi być zakończone decyzją dotyczącą kwalifikacji do leczenia kardiochirurgicznego lub kardiologicznego leczenia inwazyjnego – decyzję podejmuje lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii dziecięcej lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii jednocześnie posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie kardiologii i lekarz specjalista w dziedzinie kardiochirurgii.

4. Pozostałe wymagania: lokalizacja pracowni ultrasonografii w ośrodku, gdzie znajduje się pracownia hemodynamiczna wykonująca procedury kardiologii interwencyjnej u dzieci lub klinika, lub oddział kardiochirurgii dziecięcej.

39

88.784

Echokardiografia płodu

1. Personel: lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania echokardiografii płodu.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) echokardiograf z obrazowaniem: M-mode, z opcją dopplera kolorowego, 2D, z opcją dopplera fali ciągłej i pulsacyjnej. Wyposażenie USG w 3 głowice: convex, sektorową kardiologiczną, endowaginalną;

2) oprogramowanie położnicze (1,2,3 trymestr) oraz oprogramowanie kardiologiczne;

3) obrazowa baza danych.

3. Pozostałe wymagania:

1) pracownia ultrasonografii zapewniająca dostęp do wysokospecjalistycznych świadczeń perinatalnych, kardiologicznych i kardiochirurgicznych dla dzieci lub zlokalizowana w zakładzie opieki zdrowotnej1) zapewniającym realizację tych świadczeń;

2) badanie wykonywane w przypadku podejrzenia patologii układu krążenia oraz u kobiet z podwyższonym ryzykiem urodzenia dziecka z wrodzoną wadą serca;

3) badanie echokardiograficzne płodu obejmuje w szczególności ocenę:

a) anatomii serca zgodnie z zasadą analizy sekwencyjnej,

b) przepływów kardiologicznych,

c) rytmu serca,

d) funkcji serca i krążenia płodowego,

e) rozwoju płodu,

f) przepływów położniczych

– wraz z określeniem zaleceń co do dalszego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w zakresie układu krążenia płodu.

V. ŚWIADCZENIA RADIOLOGICZNE

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

87.092

RTG krtani bez kontrastu (zdjęcia warstwowe)

Pracownia RTG.

2

87.093

RTG przewodu nosowo-łzowego z kontrastem

3

87.094

RTG nosogardzieli bez kontrastu

4

87.095

RTG gruczołów ślinowych bez kontrastu

5

87.096

RTG okolicy tarczycy bez kontrastu

6

87.098

RTG gruczołów ślinowych z kontrastem

7

87.11

RTG pantomograficzne

8

87.121

RTG cefalometryczne

9

87.123

RTG wewnątrzustne zębowe

10

87.174

RTG twarzoczaszki – przeglądowe

11

87.175

RTG twarzoczaszki – celowane lub czynnościowe

12

87.164

RTG zatok nosa

13

87.165

RTG nosa

14

87.176

RTG czaszki – przeglądowe

15

87.177

RTG czaszki – celowane lub czynnościowe

16

87.221

RTG kręgosłupa odcinka szyjnego – przeglądowe

17

87.222

RTG kręgosłupa odcinka szyjnego – celowane lub czynnościowe

18

87.231

RTG kręgosłupa odcinka piersiowego

19

87.232

RTG kręgosłupa odcinka piersiowego – celowane lub czynnościowe

20

87.241

RTG kręgosłupa odcinka lędźwiowo-krzyżowego – przeglądowe

21

87.242

RTG kręgosłupa odcinka lędźwiowo-krzyżowego – celowane lub czynnościowe

22

87.35

Mammografia z kontrastem

23

87.371

Mammografia jednej piersi

24

87.372

Mammografia obu piersi

25

87.431

RTG żeber

26

87.432

RTG mostka

27

87.433

RTG obojczyków

28

87.440

RTG klatki piersiowej

29

87.495

RTG śródpiersia

30

87.496

RTG tchawicy

31

87.62

Seriogram górnego odcinka przewodu pokarmowego

32

87.63

Seriogram jelita cienkiego

33

87.64

Seriogram dolnego odcinka przewodu pokarmowego

34

87.691

RTG przełyku z kontrastem

35

87.732

Urografia z kontrastem jonowym

36

87.733

Urografia z kontrastem niejonowym

Pracownia RTG.

Wykonywana u osób z wywiadem uczuleniowym.

37

87.76

Cystoureterografia wsteczna

Pracownia RTG.

38

87.83

Histerosalpingografia (kontrast cieniujący)

39

87.91

RTG nasieniowodów z kontrastem

40

88.110

RTG miednicy – przeglądowe

41

88.111

RTG miednicy celowane

42

88.14

Fistulografia

43

88.191

RTG jamy brzusznej przeglądowe

44

88.199

RTG jamy brzusznej – inne

45

88.241

RTG kości kończyny górnej celowane lub czynnościowe

46

88.25

Pelwimetria

47

88.35

Inne RTG tkanek miękkich kończyny górnej

48

88.291

RTG kości kończyny dolnej celowane lub czynnościowe

49

88.37

Inne RTG tkanek miękkich kończyny dolnej

49

88.331

RTG łopatek

50

88.66

Flebografia żył kończyny dolnej

VI. ŚWIADCZENIA TOMOGRAFII KOMPUTEROWEJ1)

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

87.030

TK głowy bez wzmocnienia kontrastowego

1. Personel:

1) lekarz:

a) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub

b) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej oraz

– lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej lub

– lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog;

3) pielęgniarka.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) aparat spiralny o skanie do 1,5 s /360/ i zdolności rozdzielczej wysokokontrastowej min. 12 par linii/ cm dla skanu 360;

2) strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego;

3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

2

87.031

TK głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

3

87.049

TK głowy ze wzmocnieniem kontrastowym

4

87.036

TK szyi bez wzmocnienia kontrastowego

5

87.037

TK szyi bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

6

87.410

TK klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego

7

87.411

TK klatki piersiowej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

8

88.010

TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego

9

88.011

TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

10

88.383

TK kręgosłupa szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego

11

88.384

TK kręgosłupa szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

12

88.385

TK kręgosłupa piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego

13

88.386

TK kręgosłupa piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

14

88.387

TK kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego bez wzmocnienia kontrastowego

15

88.388

TK kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

16

87.032

TK głowy bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym

1. Personel:

1) lekarz:

a) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub

b) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej oraz

-lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej lub

-lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog;

3) co najmniej 1 pielęgniarka.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) aparat wielowarstwowy o skanie od 1s/360 i zdolności rozdzielczej wysokokontrastowej w płaszczyźnie x,y min. 15 par linii/ cm dla skanu 360, średnica okola min. 70 cm;

2) dodatkowa konsola robocza (MPR, MIP, CTA, 3D SSD, 3D VRT, analiza naczyniowa, wirtualna kolonoskopia);

3) strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego;

4) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

3. Pozostałe wymagania:

1) Lp 21 – nie obejmuje: głowy;

2) Lp 22 – nie obejmuje: tętnic wieńcowych;

3) Lp. 23 – obejmuje: pacjentów po zabiegach koronoplastyki lub wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych;

4) Lp 30 – wirtualna kolonoskopia u pacjentów, u których warunki anatomiczne uniemożliwiają wykonanie kolonoskopii klasycznej.

17

87.038

TK szyi bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym

18

87.412

TK klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym

19

88.012

TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym

20

87.033

TK tętnic głowy i szyi

21

88.389

Inna TK ze wzmocnieniem kontrastowym

22

87.415

TK tętnic klatki piersiowej (w tym aorta)

23

88.380

TK tętnic wieńcowych

24

88.013

TK tętnic jamy brzusznej (w tym aorta)

25

88.301

TK kończyny górnej bez wzmocnienia kontrastowego

26

88.302

TK kończyny górnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

27

88.303

TK kończyny dolnej bez wzmocnienia kontrastowego

28

88.304

TK kończyny dolnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

29

88.381

TK tętnic kończyn

30

88.305

TK – wirtualna kolonoskopia

31

87.421

Tomografia komputerowa serca – badanie morfologii i czynności mięśnia sercowego

1. Personel:

1) lekarz specjalista radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog;

3) pielęgniarka.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) aparat wielowarstwowy (o jednoczesnej akwizycji od 16 warstw submilimetrowych w czasie 1 pełnego obrotu włącznie i zdolności rozdzielczej izotropowej min. 0,8 mm, o czasie skanu 360 max 0,6s – modulacja dawki promieniowania w zależności od badanej anatomii z czasem obrotu nie dłuższym niż 0,4s);

2) dodatkowa konsola robocza (MPR,MIP,CTA,3D SSD, 3D VRT);

3) dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego;

4) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.


1) Wszystkie świadczenia tomografii komputerowej powinny uwzględniać rekonstrukcje MPR (wielopłaszczyznowe) lub 3D

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

92.011

Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności tarczycy – z zastosowaniem 131|

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog

– oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej;

3) pielęgniarka;

4) fizyk medyczny.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) gammakamera planarna lub scyntygraf;

2) miernik dawek;

3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania produktów farmaceutycznych.

2

92.012

Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności tarczycy – z zastosowaniem 99mTc

3

92.019

Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności tarczycy – inne

4

92.141

92.142

92.144

92.149

Scyntygrafia trójfazowa odcinka układu kostnego z zastosowaniem fosfonianów

Scyntygrafia jednofazowa odcinka układu kostnego z zastosowaniem fosfonianów

Scyntygrafia całego układu kostnego (metoda "whole body") z zastosowaniem fosfonianów

Scyntygrafia układu kostnego – inne

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog

– oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej;

3) pielęgniarka;

4) fizyk medyczny.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) gammakamera z opcją do badania całego ciała wraz z odpowiednim oprogramowaniem do opracowania badania;

2) miernik dawek;

3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania produktów farmaceutycznych.

5

92.161

92.162

92.169

Scyntygraficzne badanie przepływu chłonki

Scyntygraficzna ocena położenia węzła wartowniczego

Scyntygrafia układu limfatycznego – inne

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog

– oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej;

3) pielęgniarka;

4) fizyk medyczny.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) gammakamera planarna wraz z odpowiednim oprogramowaniem do opracowania badania;

2) miernik dawek;

3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania radiofarmaceutyków.

6

92.021

92.022

92.023

92.029

92.031

92.032

92.034

92.039

92.041

92.042

92.043

92.044

92.045

92.046

92.047

92.048

92.051

92.054

92.055

92.056

92.058

92.059

92.112

92.115

92.116

92.119

92.131

92.132

92.151

92.153

92.159

92.189

92.191

92.192

92.193

92.194

Scyntygrafia innych narządów:

Scyntygrafia układu siateczkowo-śródbłonkowego wątroby

Scyntygrafia dróg żółciowych

Scyntygrafia wątroby znakowanymi erytrocytami

Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności wątroby – inne

Scyntygrafia dynamiczna nerek

Scyntygrafia statyczna nerek techniką planarną

Radioizotopowa ocena klirensu nerek

Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności nerek – inne

Scyntygrafia i radioizotopowe badanie czynności przewodu pokarmowego

Badanie z trójoleiną znakowaną jodem radioaktywnym

Scyntygrafia ślinianek

Scyntygraficzne badanie motoryki przełyku

Scyntygraficzne badanie motoryki żołądka

Scyntygraficzna diagnostyka krwawienia z przewodu pokarmowego

Scyntygraficzna diagnostyka uchyłka Meckela

Scyntygraficzne badanie pasażu jelitowego

Badanie scyntygraficzne lub czynności szpiku kostnego

Radioizotopowe badanie funkcji komór serca metodą pierwszego przejścia

Radioizotopowe badanie funkcji komór serca techniką bramkowaną

Scyntygraficzne badanie minutowej objętości komór

Badanie scyntygraficzne lub czynności śledziony

Badanie scyntygraficzne lub czynności serca – inne

Scyntygraficzne badanie przepływu krwi w mózgu

Scyntygraficzne badanie mózgu z zastosowaniem znaczników onkofilnych

Cysternografia radioizotopowa

Scyntygraficzne badanie mózgu – inne

Scyntygrafia przytarczyc metodą dwufazową

Scyntygrafia przytarczyc metodą subtrakcyjną

Scyntygrafia płuc perfuzyjna metodą planarną

Scyntygrafia płuc wentylacyjna

Scyntygrafia płuc – inne

Scyntygrafia całego ciała – inne

Scyntygrafia kory nadnerczy

Scyntygrafia rdzenia nadnerczy

Scyntygrafia kanalików łzowych

Scyntygrafia jąder

7

92.143

92.033

92.052

92.053

92.111

92.152

92.154

92.195

Tomografia emisyjna pojedynczych fotonów (SPECT)

Scyntygrafia układu kostnego metodą SPECT albo SPECT CT

Scyntygrafia statyczna nerek techniką SPECT

Radioizotopowe badanie perfuzji mięśnia sercowego techniką SPECT albo techniką bramkowaną SPECT – badanie spoczynkowe

Radioizotopowe badanie perfuzji mięśnia sercowego techniką SPECT albo techniką bramkowaną SPECT – z testem obciążeniowym

Scyntygraficzne badanie integralności bariery krew-mózg

Scyntygrafia płuc perfuzyjna metodą SPECT

Scyntygrafia płuc – badanie integralności bariery pęcherzykowo-naczyniowej

Inne umiejscowienia – badanie techniką SPECT

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog

– oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej;

3) pielęgniarka;

4) fizyk medyczny.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) gammakamera do badania SPECT wraz z odpowiednim oprogramowaniem do opracowania badania;

2) miernik dawek;

3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania radiofarmaceutyków.

8

92.181

92.182

92.183

92.184

92.185

Inne badania izotopowe

Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem znakowanych leukocytów

Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem 131|

Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem131| MIBG lub 123| MIBG

Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem cytrynianu 68Ga

Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem znakowanych analogów somatostatyny

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog

– oraz odbyła szkolenie w zakresie obsługi kamery scyntylacyjnej;

3) pielęgniarka;

4) fizyk medyczny.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) gammakamera do badania SPECT i całego ciała z oprogramowaniem odpowiednim do opracowania badania;

2) miernik dawek;

3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

3. Pozostałe wymagania: pomieszczenie do przygotowywania radiofarmaceutyków.

9

92.061

92.062

92.063

92.064

92.065

92.066

Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem 18FDG we wskazaniach onkologicznych

Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem innych radiofarmaceutyków we wskazaniach onkologicznych

Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem 18FDG we wskazaniach kardiologicznych

Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem innych radiofarmaceutyków we wskazaniach kardiologicznych

Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem 18FDG we wskazaniach neurologicznych

Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET) z zastosowaniem innych radiofarmaceutyków we wskazaniach neurologicznych

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej;

2) lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej;

3) pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w pracowni medycyny nuklearnej;

4) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog;

5) fizyk medyczny.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) aparat PET-TK;

2) miernik dawek;

3) pracownia do przygotowania radiofarmaceutyków.

3. Pozostałe wymagania:

Kryteria kwalifikacji do badań PET:

A. Choroby nowotworowe:

1) pojedynczy guzek płuca o średnicy > 1 cm, w celu różnicowania pomiędzy jego łagodnym i złośliwym charakterem, przy braku rozpoznania innymi dostępnymi metodami;

2) niedrobnokomórkowy rak płuca, w celu oceny jego zaawansowania przed planowaną resekcją lub radykalną radioterapią, jeżeli inne badania nie dają jednoznacznej oceny stopnia zaawansowania (z wyjątkiem raka oskrzelikowo-pęcherzykowego i nowotworów neuroendokrynnych lub rozpoznanych wcześniej przerzutów odległych);

3) niedrobnokomórkowy rak płuca, w celu oceny resztkowej choroby po indukcyjnej chemioterapii;

4) chłoniak Hodgkina i chłoniaki nie-hodgkinowskie, w celu wstępnej oceny stopnia zaawansowania lub oceny skuteczności chemioterapii lub wczesnego rozpoznania nawrotu, jeżeli inne badania obrazowe nie dają jednoznacznej oceny stopnia zaawansowania;

5) rak jelita grubego, w celu przedoperacyjnej oceny zaawansowania lub wczesnego rozpoznania nawrotu po radykalnym leczeniu (w przypadku wzrostu stężeń markerów lub niejednoznacznych wyników badań obrazowych);

6) rak przełyku, w celu oceny zaawansowania przed leczeniem i wczesnego wykrycia nawrotu po radykalnym leczeniu (w przypadku niejednoznacznych wyników badań obrazowych);

7) ocena patologicznej zmiany budzącej podejrzenie raka zlokalizowanej w trzustce lub w wątrobie, jeżeli rozpoznanie innymi dostępnymi metodami jest niemożliwe;

8) rak piersi, w celu wykluczenia odległych przerzutów, kiedy wyniki innych badań są niejednoznaczne lub w przypadku przerzutów do pachowych węzłów chłonnych z ogniska o nieznanym położeniu i podejrzeniem ogniska pierwotnego w gruczole piersiowym;

9) czerniaki z klinicznymi przerzutami do regionalnych węzłów chłonnych w celu wykluczenia przerzutów do narządów odległych, z potencjalnie operacyjnymi przerzutami do narządów odległych lub z przerzutem bez ustalonego ogniska pierwotnego;

10) rak jajnika, w celu wczesnego wykrycia nawrotu po radykalnym leczeniu (w przypadku wzrostu stężeń Ca 125 lub niejednoznacznych wyników badań obrazowych);

11) nowotwory nabłonkowe głowy i szyi, w celu wczesnego rozpoznania nawrotu i w ocenie miejscowo-regionalnego zaawansowania, jeżeli wyniki innych badań są niejednoznaczne;

12) nowotwory złośliwe mózgu, w celu wczesnego rozpoznania nawrotu lub dla określenia miejsca biopsji;

13) rak tarczycy, w celu lokalizacji ogniska nawrotu w przypadku wzrostu stężenia tyreoglobuliny, jeżeli inne badania nie pozwalają zlokalizować ogniska nawrotu (niezbędne wcześniejsze wykonanie scyntygrafii 131|);

14) podejrzenie przerzutów do kości, jeżeli inne badania nie pozwalają zlokalizować ogniska nawrotu nowotworu (preferowany znacznik 18F);

15) planowanie radykalnej radioterapii o modulowanej intensywności wiązki, w celu oceny rozkładu żywotnych komórek nowotworowych, hipoksji lub proliferacji guza, jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny;

16) nowotwory jądra (z wyjątkiem dojrzałych potworniaków), w celu oceny ich zasięgu i skuteczności leczenia (w tym obecności resztkowego guza i rozpoznania nawrotu), jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny;

17) rak gruczołu krokowego i rak nerki, w celu rozpoznania nawrotu (przerzutów) po radykalnym leczeniu (tylko za pomocą PET ze znakowaną choliną lub octanem), jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny;

18) mięsaki, w celu oceny skuteczności chemioterapii (po 1–3 kursach, w porównaniu z wyjściowym badaniem) i wczesnego wykrycia nawrotu, jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny;

19) nowotwory podścieliska przewodu pokarmowego (GIST), w celu monitorowania odpowiedzi na molekularnie ukierunkowane leczenie;

20) przerzuty o nieznanym punkcie wyjścia, w celu lokalizacji guza pierwotnego, jeżeli nie jest to możliwe przy użyciu innych dostępnych badań.

B. Choroby serca:

1) badania perfuzyjne serca:

a) podejrzenie choroby niedokrwiennej w grupie chorych o pośrednim ryzyku zachorowania, jeśli inne badania diagnostyczne (w tym szczególnie badanie perfuzyjne SPECT) nie pozwalają na jednoznaczne określenie rozpoznania – jako badanie rozstrzygające,

b) podejrzenie choroby niedokrwiennej w grupie chorych o pośrednim ryzyku zachorowania, jeśli czynniki obiektywne wskazują na możliwość uzyskania wyniku fałszywego w klasycznych badaniach SPECT (otyłość, mastektomia, duży biust, wszczepy, inne) – jako badanie podstawowe;

2) badanie w kierunku oceny żywotności mięśnia sercowego.

C. Choroby układu nerwowego:

rozpoznana padaczka lekooporna z planowanym leczeniem operacyjnym.

Świadczeniodawca jest zobowiązany do stosowania się do „Zaleceń w zakresie zastosowania badań pozytonowej emisyjnej tomografii w onkologii” oraz „Zaleceń w zakresie zastosowania badań PET w neurologii i kardiologii” konsultanta krajowego w dziedzinie medycyny nuklearnej.

92.113

Diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków

Wskazania do realizacji świadczeń – diagnostyka zaburzeń funkcji układu dopaminergicznego w przebiegu choroby Parkinsona o niejednoznacznym obrazie klinicznym.

Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej – równoważnik co najmniej 2 etatów;

2) pielęgniarka przeszkolona w zakresie procedur medycyny nuklearnej – równoważnik co najmniej 2 etatów;

3) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii, obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii, i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera lub

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia, obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii, i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, lub

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii, lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog;

4) fizyk medyczny.

10

Organizacja udzielania świadczeń:

1) zakład lub pracownia medycyny nuklearnej;

2) w lokalizacji oddział medycyny nuklearnej posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 2 etatów, w tym co najmniej 1 etat – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej;

3) pracownia do przygotowywania produktów radiofarmaceutycznych – dostęp.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną – w lokalizacji:

1) kamera scyntylacyjna SPECT lub SPECT/CT;

2) miernik bezwzględnej radioaktywności produktów radiofarmaceutycznych;

3) miernik skażeń powierzchniowych;

4) miernik mocy dawki promieniowania;

5) miernik skażeń osobistych;

6) płaskie źródło promieniowania do wykonywania testów wewnętrznych;

7) kamery scyntylacyjne oraz inne przyrządy konieczne do wykonania podstawowych wewnętrznych testów kontroli parametrów;

8) wyciąg radiochemiczny;

9) laboratoryjne osłony osobiste zabezpieczające przed promieniowaniem jonizującym;

10) osłony na strzykawki pochłaniające promieniowanie gamma i beta;

11) kolimatory do kamery scyntylacyjnej odpowiednie do stosowanych produktów radiofarmaceutycznych;

12) fantomy do przeprowadzania podstawowych wewnętrznych testów kontroli parametrów urządzeń radiologicznych.

Zapewnienie realizacji badań:

1) morfologii krwi,

2) biochemicznych

– w ramach dostępu.

Pozostałe wymagania

Skierowanie może wypisać lekarz specjalista w dziedzinie neurologii lub neurochirurgii, posiadający co najmniej 5-letnie doświadczenie w leczeniu chorych z parkinsonizmem.

Posiadanie systemu zarządzania jakością w zakresie świadczonych usług medycznych z wykorzystaniem promieniowania jonizującego.

VIII. ŚWIADCZENIA REZONANSU MAGNETYCZNEGO

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

88.900

RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego

1. Personel:

1) lekarz:

a) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej lub

b) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub radiologii i diagnostyki obrazowej oraz

- lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej, lub

- lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) system MR min. 10 mT/m;

2) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicznego wykonywanych badań;

3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

2

88.901

RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

3

88.973

RM szyi bez wzmocnienia kontrastowego

4

88.975

RM szyi bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

5

88.923

RM klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego

6

88.924

RM klatki piersiowej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

7

88.971

RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego

8

88.976

RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

9

88.902

RM kończyny górnej bez wzmocnienia kontrastowego

10

88.903

RM kończyny górnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

11

88.904

RM kończyny dolnej bez wzmocnienia kontrastowego

12

88.905

RM kończyny dolnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

13

88.931

RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego

14

88.936

RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

15

88.932

RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez wzmocnienia kontrastowego

16

88.937

RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

17

88.933

RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego

18

88.938

RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

19

88.977

Angiografia bez wzmocnienia kontrastowego – RM

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie: radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) system MR min. 25 mT/m, min. 1.0 T;

2) dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego;

3) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicznego wykonywanych badań;

4) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

20

88.978

Angiografia ze wzmocnieniem kontrastowym – RM

21

88.979

Badanie bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym – RM

22

88.925

RM serca – badanie czynnościowe i morfologiczne bez wzmocnienia kontrastowego

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej lub lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki lub rentgenodiagnostyki pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elaktroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog;

3) fizyk lub fizyk medyczny, lub inżynier medyczny.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) system MR min 30mT/m, min 100 mT/m/ms, min 1.5T;

2) dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego;

3) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicznego wykonywanych badań;

4) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

23

88.926

RM serca – badanie czynnościowe i morfologiczne bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

24

88.913

Badanie czynnościowe mózgu – RM

25

88.970

Spektroskopia – RM

26

88.906

RM piersi

1. Personel:

1) lekarz:

a) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, lub

b) specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej oraz

c) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej, lub

d) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub rentgenodiagnostyki;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub

i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) rozpoczęła przed dniem 1 września 2019 r. i ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje zawodowe w zawodzie technik elektroradiolog,

d) rozpoczęła po dniu 31 sierpnia 2019 r. i ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną i uzyskała dyplom zawodowy w zawodzie technik elektroradiolog.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) system MR min. 10 mT/m;

2) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicznego wykonywanych badań;

3) urządzenie do rejestracji obrazów uzyskanych w trakcie badania.

IX. INNE ŚWIADCZENIA DIAGNOSTYCZNE

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

99.9958

Badanie antygenów zgodności tkankowej wykonywane w celu typowania spokrewnionych dawców szpiku lub komórek krwiotwórczych

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

1. Personel: lekarz specjalista w dziedzinie immunologii klinicznej lub lekarz specjalista w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej, lub diagnosta laboratoryjny.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) mikroskop odwrócony;

2) pipety automatyczne o różnej objętości;

3) wirówka preparatywna;

4) wirówka szybkoobrotowa;

5) aparat do elektroforezy;

6) system do wizualizacji żeli;

7) termocykler.

Świadczenie obejmuje poszukiwanie dawcy spokrewnionego polegające na typowaniu antygenów lub specyficzności HLA oraz jest wykonywane w celu diagnostyki spondyloartropatii.

Badanie antygenów zgodności tkankowej wykonywane w celu typowania spokrewnionych żywych dawców wątroby lub nerki

Badanie antygenów zgodności tkankowej wykonywane w celu diagnostyki spondyloartropatii

2

99.592

Próba tuberkulinowa

Gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

3

91.8300

Badanie materiału biologicznego – posiew jakościowy wraz z identyfikacją drobnoustroju i antybiogram – diagnostyka Mycobacterium tuberculosis

Medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

4

89.201

Pomiar szybkości przepływu cewkowego (uroflowmetria)

Zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych poradnia specjalistyczna z gabinetem zabiegowym lub pracownia urodynamiczna.

5

89.202

Uroflowmetria z oceną ultrasonograficzną objętości moczu zalegającego w pęcherzu po mikcji

6

89.203

Badanie urodynamiczne bez profilometrii cewkowej i elektromiografii (EMG)

7

89.204

Badanie urodynamiczne z elektromiografią bez profilometrii cewkowej

8

89.205

Badanie urodynamiczne z profilometrią cewkową i elektromiografią

9

89.206

Badanie urodynamiczne z testem ciśnieniowo-przepływowym

10

95.1904

HRT – Tomografia siatkówkowa

Pracownia lub gabinet, lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

11

95.1905

GDX – Analiza włókien nerwowych

12

95.1906

OCT – Optyczna koherentna tomografia oka

13

99.801

Ocena działania czynnika swoistego (testy alergiczne)

Gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

14

99.808

Ocena działania czynników wywołujących nadwrażliwość niewymienioną gdzie indziej

15

29.1902

29.1901

Videostroboskopia lub stroboskopia

Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

16

88.981

Dwufotonowa absorbcjometria (densytometria z kości udowej lub kręgosłupa)

17

99.9950

Kapilaroskopia

18

67.191

Kolposkopia

Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej, lub

3) lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie położnictwa i ginekologii z udokumentowanym szkoleniem w wykonywaniu badań kolposkopowych.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: kolposkop.

Pozostałe wymagania: zapewnienie dostępu do badań histopatologicznych.

19

99.9951

Pedobarografia

Gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

20

89.121

Rhinomanometria

Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

21

99.9955

Próby nadprogowe

22

93.3930

TENS – przezskórna elektryczna stymulacja nerwów

23

99.9956

Tilt test – test pochyleniowy

24

95.27

Badania przesiewowe w kierunku wczesnego rozpoznania jaskry

Gabinet lub poradnia okulistyczna.

Wykonywane są nie częściej niż co 24 miesiące u świadczeniobiorców w wieku powyżej 35. roku życia (przy określaniu wieku należy wziąć pod uwagę rok urodzenia), u których wcześniej nie zdiagnozowano jaskry. Obejmują: badanie ostrości wzroku, dna oka, tonometrię, gonioskopię.

25

95.1914

Badanie wzroku w kierunku retinopatii u wcześniaków lub niemowląt

Pracownia lub gabinet, lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

Wykonywane jest po zastosowaniu środka rozszerzającego źrenicę i znieczulającego miejscowo, z zastosowaniem rozwórki powiekowej i wgłabiacza, przy użyciu oftalmoskopu pośredniego Fisona.

Dotyczy wcześniaków urodzonych przed 32. tyg. ciąży lub z masą urodzeniową poniżej 1500 g lub niemowląt urodzonych przed 36. tyg. ciąży, z wewnątrzmacicznym zahamowaniem wzrostu płodu leczonych z zastosowaniem intensywnej tlenoterapii i fototerapii.

26

95.121

Angiografia fluoresceinowa

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie okulistyki wykonujący i oceniający badania angiograficzne narządu wzroku posiadający odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu angiografii fluoresceinowej;

2) pielęgniarka z doświadczeniem we współpracy przy wykonywaniu badania.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) tablica do sprawdzania ostrości wzroku do dali i bliży;

2) kaseta szkieł próbnych;

3) oprawka okularowa;

4) lampa szczelinowa;

5) soczewka Volka;

6) funduskamera (z możliwością cyfrowej obróbki danych).

3. Wskazania dla angiografii fluoresceinowej:

Diagnostyka patologii krążenia siatkówkowo-naczyniówkowego oraz patologii dotyczących siatkówki i naczyniówki, schorzeń przedniego odcinka gałki ocznej obejmująca:

1) zwyrodnienia i dystrofie plamki żółtej i naczyniówki;

2) choroby siatkówki pochodzenia naczyniowego;

3) guzy siatkówki;

4) stany zapalne naczyniówki;

5) nowotwory naczyniówki;

6) choroby i anomalie tarczy nerwu wzrokowego

7) guzy i anomalie naczyniowe tęczówki.

4. Wskazania dla angiografii indocyjaninowej:

Diagnostyka patologii krążenia naczyniówkowego oraz patologii dotyczących naczyniówki obejmująca:

1) zwyrodnienia i dystrofie plamki żółtej;

2) choroby naczyniówki pochodzenia naczyniowego;

3) choroby naczyniówki o etiologii zapalnej;

4) znamiona i nowotwory naczyniówki;

5) choroby naczyniówki i siatkówki.

27

95.122

Angiografia indocyjaninowa

28

99.9957

Badanie stężenia tlenku węgla w wydychanym powietrzu

Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

Stosowanie zaleceń Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc (Pneumonol Alergol.Pol. 2006, 74 supl. 1).

29

89.381

Badanie objętości płuc metodą pletyzmograficzną

30

89.383

Badanie spirometryczne

31

89.384

Badanie zdolności dyfuzyjnej płuc

32

89.386

Badanie spirometryczne z próbą rozkurczową

33

89.387

Badanie s Badanie spirometryczne z 6-minutowym testem chodu

34

89.393

Kardiotokografia

Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

35

99.9953

Dermatoskopia

36

99.9954

Wideodermatoskopia

37

99.9970

Gustometria swoista

38

99.9971

Elektrogustometria

39

99.9975

Olfaktometria podmuchowa

40

99.9976

Psychofizyczny test identyfikacji zapachów

41

99.9977

Badanie węchu zestawem markerów

42

95.1902

Badanie dna oka

43

95.06

Badanie widzenia barw

44

95.05

Badanie pola widzenia (perymetria)

45

95.1912

Autorefraktometria

46

89.11

Tonometria

47

95.1903

Gonioskopia

48

95.1908

Keratometria

49

95.1909

Wideokeratografia

50

95.1910

Pachymetria

51

95.1913

Badanie w lampie szczelinowej

52

95.1911

Skiaskopia

53

99.9960

Próby kaloryczne

54

95.45

Test obrotowy

55

95.1916

Badanie synoptoforem

56

95.1915

Test Schirmera

57

20.391

Posturografia

58

95.48

Dopasowanie aparatu słuchowego

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie audiologii i foniatrii lub audiologii;

2) osoba, która:

a) uzyskała tytuł specjalisty w dziedzinie neurologopedii lub

b) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. i ukończyła studia wyższe w zakresie logopedii, obejmujące co najmniej 800 godzin kształcenia w zakresie logopedii i uzyskała tytuł licencjata lub magistra, lub

c) ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii obejmujące co najmniej 600 godzin kształcenia w zakresie logopedii, lub

d) rozpoczęła po dniu 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe na kierunku albo w specjalności logopedia obejmujące co najmniej 800 godzin kształcenia w zakresie logopedii i uzyskała tytuł licencjata lub magistra, lub

e) rozpoczęła po dniu 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii obejmujące co najmniej 600 godzin kształcenia w zakresie logopedii, lub

f) rozpoczęła przed dniem 31 grudnia 1998 r. i ukończyła studia wyższe i uzyskała tytuł magistra oraz ukończyła studia podyplomowe z logopedii;

3) osoba, która uzyskała w polskiej uczelni dyplom magistra psychologii lub uzyskała za granicą wykształcenie uznane za równorzędne w Rzeczypospolitej Polskiej;

4) protetyk słuchu.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) aparatura do badań obiektywnych słuchu (ABR, audiometria impedancyjna, otoemisja akustyczna) – w lokalizacji;

2) aparatura do badań behawioralnych (audiometria zabawowa, audiometria uwarunkowana VRA, ocena słyszenia w polu swobodnym naturalnych dźwięków złożonych, badanie progu słyszenia w polu swobodnym dźwiękami specyficznymi częstotliwościowo).

3. Pozostałe wymagania: świadczenie dotyczy dzieci do 4 roku życia.

59

89.32

Manometria przełyku

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub chirurgii, lub chirurgii ogólnej, lub pediatrii, lub chirurgii dziecięcej, lub otorynolaryngologii, lub otorynolaryngologii dziecięcej, lub otolaryngologii, lub otolaryngologii dziecięcej, w przypadku świadczenia gwarantowanego określonego w lp 59, pl.60 chorób płuc;

3) pielęgniarka.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną: aparat do pomiaru 24-godzinnej pH-metrii i manometrii lub impedancji.

3. Pozostałe wymagania: gabinet zabiegowo-diagnostyczny.

60

89.390

pH-metria przełyku

61

42.29

Zabiegi diagnostyczne przełyku – inne

62

49.29

Zabiegi diagnostyczne odbytu lub tkanek okołoodbytniczych – inne

63

07.191

Testy stymulacji lub hamowania z hormonami podwzgórzowymi lub przysadkowymi lub ich analogami

Pracownia lub gabinet lub poradnia specjalistyczna, zgodne z profilem świadczeń gwarantowanych.

64

07.199

Hormonalne testy dynamiczne, inne

65

88.36

Limfangiografia kończyny dolnej

66

88.495

Arteriografia z użyciem gadolinium

67

91.37

Badanie nasienia (seminogram)

1. Poradnia specjalistyczna o profilu: urologia lub endokrynologia, lub leczenia niepłodności, lub planowania rodziny i rozrodczości lub medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.

2. Pozostałe wymagania: wyposażenie aparaturowe odpowiednie do wykonywanej procedury.

3. Kryteria kwalifikacji: badanie wykonuje się u pełnoletnich mężczyzn:

1) którzy przez co najmniej 12 miesięcy bezskutecznie starali się ze swoją partnerką o ciążę w sytuacji, gdy partnerka ma poniżej 35 lat, lub

2) którzy przez co najmniej 6 miesięcy bezskutecznie starali się ze swoją partnerką o ciążę w sytuacji, gdy partnerka ma co najmniej 35 lat, lub

3) z rozpoznaniem według klasyfikacji ICD-10: „N46 Niepłodność męska”, lub

4) których partnerka została zakwalifikowana do inseminacji domacicznej.


1) Obecnie: przedsiębiorstwie podmiotu leczniczego, zgodnie z art. 218 ust. 2 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2015 r. poz. 618), która weszła w życie z dniem 1 lipca 2011 r.

Załącznik nr 3

WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU PROCEDUR ZABIEGOWYCH AMBULATORYJNYCH ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

2

3

4

A. Zabiegi w zakresie układu nerwowego

1

04.21

Zniszczenie nerwów czaszkowych lub obwodowych przez wstrzyknięcie czynnika neurolitycznego

Poradnia zgodna z profilem udzielanych świadczeń gwarantowanych.

Neuroliza chemiczna – trwałe przerwanie przewodzenia nerwów czuciowych. Polega na całkowitym zniszczeniu nerwów lub zwojów nerwowych przy pomocy mieszanin substancji chemicznych: alkohol etylowy, fenol, glicerol.

Neuroliza chemiczna może dotyczyć:

1) pnia współczulnego na dowolnym poziomie;

2) splotu podbrzusznego górnego;

3) zwoju nieparzystego;

4) zwoju skrzydłowo-podniebiennego;

5) neurolizy zewnątrzoponowej;

6) neurolizy podpajęczynówkowej.

Neuroliza chemiczna może być stosowana bez wyczerpania innych możliwości leczenia w przypadkach:

1) klasterowych bólów głowy;

2) neuralgii trójdzielnej;

3) neuralgii międzyżebrowej (ból u chorych na nowotwory oraz przetrwały ból pooperacyjny w obrębie klatki piersiowej);

4) bólu u chorych na nowotwory;

5) bólu zależnego od układu współczulnego.

2

04.24

Zniszczenie nerwów czaszkowych lub obwodowych przez znieczulenie wywołane niską temperaturą

1. Poradnia zgodna z profilem udzielanych świadczeń gwarantowanych.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną w lokalizacji:

1) termolezja – aparat RTG z torem wizyjnym oraz aparat do termolezji;

2) kriolezja – aparat do kriolezji.

Termolezja – długotrwała, zamierzona i precyzyjnie zlokalizowana destrukcja struktur centralnego lub obwodowego układu nerwowego przy użyciu prądu o częstotliwości fal radiowych. Zabieg termolezji polega na dokładnym wprowadzeniu igły – elektrody do właściwej struktury układu nerwowego. Prawidłowość położenia elektrody potwierdza się radiologicznie przy użyciu kontrastu oraz przy użyciu stymulacji ruchowej i czuciowej. Zamierzoną neurodestrukcję osiąga się po uzyskaniu temperatury w granicach 60–80°C, w zależności od planowanego uszkodzenia i od rodzaju tkanki nerwowej. Kriolezja – czasowe wyłączenie funkcji czuciowych i ruchowych wybranych struktur układu nerwowego przy zastosowaniu niskich temperatur. Termolezja, kriolezja – może być wykonywana wyłącznie w przypadku bólów przewlekłych, opornych na inne formy leczenia, takich jak:

1) klasterowy ból głowy;

2) zespoły bólowe kręgosłupa (ból dyskogenny, dysfunkcja stawów międzywyrostkowych);

3) neuralgia nerwów potylicznych (dotyczy C2);

4) neuralgia trójdzielna;

5) neuralgia międzyżebrowa;

6) ból kikuta (nie dotyczy bólów fantomowych);

7) ból zależny od układu współczulnego;

8) zespół bolesnego barku (konieczna wcześniejsza rehabilitacja bierna).

3

04.25

Zniszczenie nerwów czaszkowych lub obwodowych przez znieczulenie wywołane wysoką temperaturą

4

100.42

Znieczulenie splotów lub nerwów obwodowych (powyżej 2 godzin)

Poradnia zgodna z profilem udzielanych świadczeń gwarantowanych.

5

99.921

Akupunktura – leczenie bólu przewlekłego

Poradnia leczenia bólu.

6

99.89

Zabieg fizykoterapii przeciwbólowo

7

04.81

Wstrzyknięcie środka znieczulającego do nerwu obwodowego

1. Personel: lekarz specjalista w dziedzinie: anestezjologii, anestezjologii i reanimacji, anestezjologii i intensywnej terapii, neurologii, neurochirurgii, neurochirurgii i neurotraumatologii, medycyny paliatywnej.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

8

04.80

Wstrzyknięcie do nerwu obwodowego – nieokreślone inaczej

9

04.89

Wstrzyknięcie do nerwu obwodowego z wyjątkiem środków neurolitycznych

10

03.901

Wprowadzenie cewnika do przestrzeni nadtwardówkowej, podpajęczynówkowej lub podtwardówkowej rdzenia z przerwanym lub ciągłym wlewem leku

11

05.39

Wstrzyknięcie do nerwu współczulnego lub zwoju – inne

12

05.31

Wstrzyknięcie środka znieczulającego do nerwu współczulnego

B. Zabiegi w zakresie narządu wzroku

13

09.51

Nacięcie otworu łzowego

1. Poradnia okulistyczna lub poradnia otolaryngologiczna.

2. Pozostałe wymagania:

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji;

2) wyposażenie aparaturowe odpowiednie do wykonywanej procedury.

14

09.52

Nacięcie kanalika łzowego

15

09.53

Nacięcie woreczka łzowego

16

10.1

Inne nacięcia spojówki

17

12.124

Nacięcie tęczówki z użyciem lasera

18

98.21

Usunięcie powierzchownego ciała obcego z oka bez nacięcia

19

98.221

Usunięcie ciała obcego wbitego w powiekę lub spojówkę bez nacięcia

20

09.12

Biopsja woreczka łzowego

21

09.41

Zgłębnikowanie otworu łzowego

22

09.42

Zgłębnikowanie kanalika łzowego

23

09.43

Zgłębnikowanie przewodu nosowo-łzowego

24

09.591

Nacięcie i drenaż przewodu nosowo-łzowego – inne

25

09.91

Obliteracja otworu łzowego

26

10.21

Biopsja spojówki

27

11.21

Skrobanie rogówki na rozmaz lub posiew

28

09.0

Nacięcie gruczołu łzowego

29

09.11

Biopsja gruczołu łzowego

30

09.72

Operacje otworu łzowego – inne

31

11.74

Termokeratoplastyka

32

12.35

Nakłucie tęczówki

33

12.51

Nakłucie kąta przesącza bez nacięcia kąta

34

12.54

Przecięcie twardówki z zewnątrz

35

12.122

Nacięcie tęczówki

36

12.413

Zniszczenie zmiany tęczówki przez fotokoagulację

37

12.19

Wycięcie tęczówki – inne

38

10.0

Usunięcie ciała obcego ze spojówki

Poradnia okulistyczna lub poradnia okulistyczna dla dzieci.

39

09.92

Płukanie dróg łzowych

40

08.201

Inne usunięcie gruczołu tarczkowego

1. Poradnia okulistyczna.

2. Pozostałe wymagania:

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji;

2) wyposażenie aparaturowe odpowiednie do wykonywanej procedury.

41

08.21

Wycięcie gradówki

42

08.38

Korekcja przykurczu powiek

43

08.41

Termokauteryzacja podwiniętej/wywiniętej powieki

44

08.42

Podszycie podwiniętej/wywiniętej powieki

45

08.511

Powiększenie szczeliny powiek

46

08.521

Zszycie kąta szpary powiekowej

47

08.522

Zszycie tarczki

48

10.31

Wycięcie zmiany ze spojówki

49

10.32

Zniszczenie zmiany na spojówce

50

10.331

Usunięcie ziarniny jagliczej

51

10.6

Operacja naprawcza skaleczenia spojówki

52

13.64

Przecięcie wtórnej błony (po zaćmie) (kapsulotomia laserowa)

53

08.01

Nacięcie brzegu powieki

Poradnia okulistyczna albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia chirurgii plastycznej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 54 – 57, poradnia onkologiczna.

54

08.09

Nacięcie powieki oka – inne

55

08.11

Biopsja powieki

56

08.22

Wycięcie innej małej zmiany powieki

57

08.25

Zniszczenie zmiany powieki

58

08.71

Rekonstrukcja brzegu powieki niepełnej grubości

59

08.81

Zszycie linijnej rany powieki/ brwi

60

10.91

Iniekcja podspojówkowa

1. Poradnia okulistyczna.

2. Pozostałe wymagania:

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji;

2) wyposażenie aparaturowe odpowiednie do wykonywanej procedury.

61

12.21

Diagnostyczna aspiracja treści z przedniej komory oka

62

12.72

Cyklokrioterapia

63

12.73

Cyklofotokoagulacja

64

12.75

Gonioplastyka laserowa

65

12.76

Trabekuloplastyka laserowa

66

12.91

Lecznicze opróżnienie komory przedniej oka

67

12.921

Wstrzyknięcie powietrza do komory przedniej oka

68

12.922

Wstrzyknięcie płynu do przedniej komory oka

69

12.923

Wstrzyknięcie leku do przedniej komory oka

70

14.22

Zniszczenie zmiany naczyniówki/ siatkówki – krioterapia

71

14.24

Fotokoagulacja (laser) zmiany naczyniówki/siatkówki

72

14.25

Fotokoagulacja zmiany naczyniówki/siatkówki – inne

73

14.32

Rozerwanie siatkówki – leczenie krioterapią

74

14.34

Rozerwanie siatkówki – leczenie fotokoagulacją (laser)

75

14.35

Rozerwanie siatkówki – leczenie fotokoagulacją – inne

76

14.54

Odwarstwienie siatkówki – leczenie fotokoagulacją (laser)

77

14.55

Odwarstwienie siatkówki – leczenie fotokoagulacją – inne

78

13.69

Usunięcie zaćmy inne

79

13.65

Wycięcie wtórnej błony po zaćmie

80

13.66

Rozdrobnienie wtórnej błony po zaćmie

81

16.22

Diagnostyczna aspiracja oczodołu

82

14.11

Diagnostyczna aspiracja ciała szklistego

83

14.19

Diagnostyczne zabiegi tylnej części oka – inne

C. Zabiegi w zakresie jamy ustnej, gardła i krtani

84

23.1808

Wyłuszczenie kamienia z przewodu ślinianki

1. Poradnia otolaryngologiczna, albo poradnia otolaryngologii dziecięcej, albo poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej, albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia chirurgii plastycznej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 110 i 116, poradnia onkologiczna.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

85

25.1

Zniszczenie lub wycięcie zmiany języka

86

28.91

Usunięcie ciała obcego z migdałka podniebiennego i migdałka gardłowego przez nacięcie

87

25.51

Szycie rany języka

88

27.51

Szycie rany wargi

89

27.52

Szycie rany jamy ustnej – inne

90

28.05

Nacięcie migdałka lub struktur okołomigdałkowych

91

25.91

Podcięcie wędzidełka języka

92

25.92

Wycięcie wędzidełka języka

93

26.0

Nacięcie ślinianki/przewodu ślinowego

94

26.493

Przeszczepienie ujścia przewodu ślinowego

95

26.99

Operacje ślinianek-inne

96

27.1

Nacięcie podniebienia

97

27.21

Biopsja kości podniebienia

98

27.41

Wycięcie wędzidełka wargi

99

27.71

Nacięcie języczka

100

27.91

Nacięcie wędzidełka wargi

101

27.93

Plastyka wędzidełka wargi, języka, policzka

102

27.92

Nacięcia w obrębie jamy ustnej – inne

103

26.91

Sondowanie przewodu ślinowego

104

24.11

Biopsja dziąsła

105

24.12

Biopsja wyrostka zębodołowego

106

25.01

Zamknięta (igłowa) biopsja języka

107

26.11

Biopsja igłowa ślinianki/przewodu

108

27.22

Biopsja podniebienia miękkiego/języczka

108

27.23

Biopsja wargi

110

27.24

Biopsja jamy ustnej – inne

111

28.01

Drenaż ropnia (przez jamę ustną) (przez szyję): okołogardłowego

112

28.04

Drenaż ropnia (przez jamę ustną) (przez szyję): migdałka

113

28.11

Biopsja migdałka podniebiennego i migdałka gardłowego

114

29.12

Biopsja gardła

115

76.11

Biopsja kości twarzy

116

27.491

Wycięcie zmiany w zakresie przedsionka jamy ustnej

D. Zabiegi szczękowo-twarzowe

117

23.1703

Usunięcie głęboko złamanego zęba przez dłutowanie wewnątrzzębodołowe przy zastosowaniu wierteł, dźwigni

1. Poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

118

23.1704

Usunięcie zęba przez dłutowanie zewnątrzzębodołowe z wytworzeniem płata śluzówkowo-okostnowego

119

23.1705

Operacyjne usunięcie zęba zatrzymanego

120

23.1707

Operacyjne – usunięcie zawiązków zębów ze wskazań ortodontycznych

121

24.32

Szycie rozerwanego dziąsła

122

97.36

Usunięcie innego przyrządu zewnętrznej fiksacji żuchwy

123

23.1809

Chirurgiczne zaopatrzenie małej rany obejmującej do 3 zębodołów włącznie ze szwem

124

23.1810

Chirurgiczne zaopatrzenie małej rany obejmującej do 2-3 zębodołów włącznie z opracowaniem i szwami

125

24.0

Nacięcie dziąsła lub kości zębodołowej

126

27.311

Miejscowe zniszczenie zmiany lub tkanek podniebienia twardego przez kauteryzację

127

27.312

Miejscowe zniszczenie zmiany lub tkanek podniebienia twardego przez chemioterapię

128

24.511

Plastyka wyrostka zębodołowego – przykorzeniowa

129

24.514

Plastyka wyrostka zębodołowego – prosta

130

23.2206

Założenie szyny przy zwichnięciach, reimplantacjach lub transplantacjach zębów

131

23.2102

Repozycja i unieruchomienie złamanego fragmentu wyrostka zębodołowego z zębem lub zębami

132

23.2207

Założenie szyny z pelotą lub płytą nagryzową przy złamaniach z przemieszczeniem szczęki lub dna oczodołu lub wyrostka kłykciowego żuchwy

133

23.1706

Operacyjne odsłonięcie zatrzymanego zęba z naklejeniem zaczepu ortodontycznego

134

23.1708

Usunięcie zębów w znieczuleniu ogólnym u pacjentów z niedorozwojem umysłowym

135

76.93

Zamknięte nastawienie zwichnięcia stawu skroniowo-żuchwowego

136

23.2001

Nacięcie powierzchniowo, podśluzówkowo lub podskórnie leżącego ropnia włącznie z drenażem i opatrunkiem

1. Poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia otolaryngologiczna, albo poradnia otolaryngologii dziecięcej, albo poradnia chirurgii ogólnej.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

137

24.31

Wycięcie zmiany/tkanki dziąsła

138

27.313

Miejscowe zniszczenie zmiany lub tkanek podniebienia twardego przez krioterapię

139

27.319

Miejscowe wycięcie zmiany lub tkanek podniebienia twardego – inne

E. Zabiegi w zakresie narządu słuchu

140

18.09

Nacięcie ucha zewnętrznego – inne

1. Poradnia otolaryngologiczna albo poradnia otolaryngologii dziecięcej albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 140, 142 i 143, poradnia onkologiczna.

2. Inne wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

141

18.4

Szycie rany ucha zewnętrznego

142

18.299

Częściowe wycięcie małżowiny usznej

143

18.12

Biopsja ucha zewnętrznego

144

18.02

Nacięcie zewnętrznego przewodu słuchowego

1. Poradnia otolaryngologiczna albo poradnia otolaryngologii dziecięcej, albo poradnia audiologiczna, albo poradnia chirurgii onkologicznej.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

145

18.291

Przyżeganie ucha zewnętrznego

146

18.292

Koagulacja ucha zewnętrznego

147

18.293

Kriochirurgia ucha zewnętrznego

148

18.294

Łyżeczkowanie ucha zewnętrznego

149

18.295

Elektrokoagulacja ucha zewnętrznego

150

20.091

Aspiracja ucha środkowego – nieokreślona inaczej

151

20.099

Nacięcie błony bębenkowej – inne

152

20.32

Biopsja ucha środkowego i wewnętrznego

153

20.399

Zabiegi diagnostyczne ucha środkowego i wewnętrznego – inne

154

20.1

Usunięcie rurki tympanostomijnej

155

20.81

Kateteryzacja trąbki Eustachiusza

156

20.82

Przedmuchiwanie trąbki Eustachiusza

157

20.84

Wdmuchnięcie kwasu bornego/salicylowego do trąbki Eustachiusza

158

20.85

Przedmuchiwanie trąbki Eustachiusza metodą Politzera

159

20.94

Wstrzyknięcie do jamy bębenkowej

F. Zabiegi w zakresie nosa

160

21.12

Nacięcie skóry nosa

1. Poradnia otolaryngologiczna albo poradnia otolaryngologii dziecięcej, albo w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 166 i 169, poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

161

21.15

Nacięcie małżowiny nosa – (konchotomia) częściowa podśluzówkowa

162

21.91

Uwolnienie zrostów nosowych

163

22.01

Punkcja zatoki nosa/płukanie/aspiracja

164

22.11

Zamknięta igłowa biopsja zatoki nosa

165

22.191

Endoskopia zatok nosa bez biopsji

166

21.02

Tylna i przednia tamponada nosa przy krwotoku

167

21.13

Nacięcie przegrody nosowej

168

21.14

Drenaż ropnia przegrody nosa

169

21.71

Zamknięte nastawienie złamania nosa

170

22.02

Aspiracja lub przepłukanie zatoki nosa przez naturalne ujście

171

21.92

Odwarstwienie błony śluzowej przegrody nosa

172

21.18

Endoskopowy drenaż ropnia przegrody nosa

173

21.22

Biopsja nosa

1. Poradnia otolaryngologiczna albo poradnia otolaryngologii dziecięcej albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia chirurgii plastycznej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo poradnia chirurgii szczękowo-twarzowej, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 173 i 174, poradnia onkologiczna.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

174

21.32

Miejscowe wycięcie lub zniszczenie innych zmian nosa

175

21.81

Szycie rany nosa

176

22.00

Aspiracja i płukanie zatok nosa – nieokreślone inaczej

G. Zabiegi w zakresie układu oddechowego

177

33.24

Endoskopowa biopsja oskrzela

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc lub chirurgii klatki piersiowej,

2) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii lub chirurgii dziecięcej, lub laryngologii, lub otolaryngologii, lub otorynolaryngologii, lub otorynolaryngologii dziecięcej, lub otolaryngologii-dziecięcej, lub chirurgii onkologicznej

– który odbył szkolenie w zakresie bronchofiberoskopii.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) bronchofiberoskop lub bronchoskop (co najmniej 2);

2) myjka ultradźwiękowa.

3. Dostęp do:

1) sterylizacji (narzędzia endoskopowe);

2) pracowni histopatologii.

4. Pozostałe wymagania: gabinet badań endoskopowych dróg oddechowych.

178

32.09

Inne miejscowe wycięcie lub zniszczenie zmiany lub tkanki oskrzela

179

33.272

Przezoskrzelowa biopsja płuca

180

98.15

Usunięcie ciała obcego ze światła tchawicy i oskrzela bez nacięcia

181

33.21

Bronchoskopia przez przetokę

182

33.22

Bronchoskopia fiberoskopowa

183

33.231

Bronchoskopia autofluorescencyjna

184

33.239

Bronchoskopia – inna

H. Zabiegi w zakresie klatki piersiowej i jamy brzusznej

185

33.26

Przezskórna igłowa biopsja płuca

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

186

34.041

Drenaż jamy opłucnowej

187

34.095

Nakłucie opłucnej – punkcja odbarczająca

188

34.092

Nakłucie międzyżebrza

189

34.094

Nakłucie opłucnej – pobranie materiału do analiz

190

34.23

Biopsja ściany klatki piersiowej

191

34.24

Biopsja opłucnej

192

34.25

Przezskórna igłowa biopsja śródpiersia

193

34.71

Szycie rany ściany klatki piersiowej

194

34.91

Nakłucie klatki piersiowej

195

54.956

Nakłucie otrzewnej – punkcja odbarczająca

196

54.957

Nakłucie otrzewnej – pobranie materiału do analiz

197

54.241

Zamknięta biopsja: sieci

198

54.29

Zabiegi diagnostyczne okolicy jamy brzusznej – inne

I. Zabiegi w zakresie przewodu pokarmowego

199

42.241

Endoskopowe pobranie materiału z przełyku do badań przez wyszczoteczkowanie lub wypłukanie

1. Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie gastroenterologii lub

lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych albo chirurgii, albo chirurgii ogólnej, albo chirurgii onkologicznej, albo pediatrii, albo lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie chirurgii ogólnej albo chorób wewnętrznych posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania określonych badań endoskopowych przewodu pokarmowego;

2) pielęgniarka po ukończeniu kursu z zakresu endoskopii.

2. Wyposażenie w aparaturę lub sprzęt medyczny:

1) gastroskop lub kolonoskop (co najmniej po 2);

2) stanowisko do automatycznego mycia i dezynfekcji endoskopów;

3) co najmniej 1 myjka ultradźwiękowa;

4) co najmniej 1 diatermia.

3. Pozostałe wymagania: co najmniej 1 gabinet badań endoskopowych przewodu pokarmowego w lokalizacji.

200

42.242

Ezofagoskopia z biopsją

201

42.243

Biopsja ssąca przełyku

202

44.12

Gastroskopia przez przetokę

203

45.131

Esofagogastroduodenoskopia [EGD]

204

45.16

Esofagogastroduodenoskopia z biopsją

205

43.411

Endoskopowe wycięcie polipów żołądka

206

45.251

Zamknięta biopsja jelita grubego z bliżej nieokreślonego miejsca

207

45.252

Pobranie materiału przez wyszczoteczkowanie lub wypłukanie jelita grubego

208

45.239

Kolonoskopia – inne

209

45.22

Endoskopia jelita grubego przez przetokę

210

45.24

Fiberosigmoidoskopia

211

45.42

Endoskopowe wycięcie polipa jelita grubego

212

45.439

Endoskopowe zniszczenie innych zmian lub tkanek jelita grubego – inne

213

48.36

Endoskopowe usunięcie polipa odbytnicy

214

45.14

Zamknięta endoskopowa biopsja jelita cienkiego

215

48.22

Wziernikowanie odbytnicy i esicy przez sztuczną przetokę

1. Poradnia chirurgii ogólnej, albo chirurgii dziecięcej albo chirurgii onkologicznej albo proktologiczna, albo gastroenterologiczna, albo, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 215-219 i 228-230, poradnia onkologiczna

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

216

48.23

Procto-sigmoidoskopia sztywnym wziernikiem

217

49.01

Nacięcie ropnia okołoodbytowego

218

49.03

Wycięcie polipowatej wyrośli odbytu

219

49.31

Endoskopowe wycięcie/zniszczenie zmiany/tkanki odbytu

220

49.52

Tylne nacięcie zwieracza odbytu

221

49.59

Nacięcie zwieracza odbytu – inne

222

49.931

Usunięcie ciała obcego z odbytu z nacięciem

223

48.31

Radykalna elektrokoagulacja zmiany odbytnicy

224

48.32

Elektrokoagulacja zmiany odbytnicy – inne

226

49.43

Kauteryzacja hemoroidów

227

49.45

Podwiązanie hemoroidów

228

49.22

Biopsja okołoodbytowa

229

49.23

Biopsja odbytu

230

48.35

Miejscowe wycięcie zmiany odbytnicy

J. Zabiegi w zakresie układu mięśniowo-szkieletowego

231

79.01

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kość ramienna

1. Poradnia urazowo-ortopedyczna albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii dziecięcej.

2. Pozostałe wymagania:

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy,

2) gipsownia,

3) RTG

– w lokalizacji.

232

79.02

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kość promieniowa/ łokciowa (ramię – inne)

233

79.03

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kości nadgarstka i kości śródręcza (ręka)

234

79.04

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – paliczki ręki

235

79.06

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kość piszczelowa/kość strzałkowa

236

79.07

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – kości stępu/kości śródstopia (noga)

237

79.08

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – paliczki stopy

238

79.091

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – inne wyszczególnione kości (obojczyk)

239

79.092

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – inne wyszczególnione kości (żebra)

240

79.094

Zamknięte nastawienie złamania bez wewnętrznej stabilizacji – inne wyszczególnione kości (rzepka)

241

79.71

Zamknięte nastawienie zwichnięcia barku

242

79.72

Zamknięte nastawienie zwichnięcia łokcia

243

79.73

Zamknięte nastawienie zwichnięcia nadgarstka

244

79.74

Zamknięte nastawienie zwichnięcia ręki i palców

245

79.76

Zamknięte nastawienie zwichnięcia kolana

246

79.77

Zamknięte nastawienie zwichnięcia kostki

247

79.78

Zamknięte nastawienie zwichnięcia stopy i palców

248

80.454

Uwolnienie więzadła – ręka i palce

249

78.611

Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – łopatka, obojczyk, klatka piersiowa (żebra i mostek)

1. Poradnia urazowo-ortopedyczna.

2. Pozostałe wymagania:

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy,

2) gipsownia,

3) RTG

– w lokalizacji.

250

78.612

Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kość ramienna

251

78.632

Usunięcie stymulatora wzrostu kości (inwazyjnego) – kość ramienna

252

78.613

Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kość promieniowa/kość łokciowa

253

78.614

Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kości nadgarstka/śródręcza/paliczki (ręki)

254

78.617

Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kość piszczelowa/kość strzałkowa

255

78.618

Usunięcie zewnętrznego – inwazyjnego stabilizatora kości – kości stępu/kości śródstopia/paliczki (stopy)

256

97.171

Usunięcie zespolenia zewnętrznego – łopatka, obojczyk, klatka piersiowa (żebra i mostek)

257

97.173

Usunięcie zespolenia zewnętrznego – kość promieniowa/kość łokciowa

258

97.174

Usunięcie zespolenia zewnętrznego – kości nadgarstka/śródręcza/paliczki (ręki)

259

97.176

Usunięcie zespolenia zewnętrznego – rzepka

260

97.177

Usunięcie zespolenia zewnętrznego – kość piszczelowa/kość strzałkowa

261

93.51

Założenie gorsetu gipsowego

1. Poradnia urazowo-ortopedyczna albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo chirurgii szczękowo – twarzowej.

2. Pozostałe wymagania:

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy,

2) gipsownia,

3) RTG

– w lokalizacji.

262

93.53

Założenie innego unieruchomienia gipsowego

262

93.541

Założenie szyny z gipsem

263

93.542

Założenie szyny Kramera

264

93.549

Założenie innej szyny unieruchamiającej

265

97.11

Wymiana opatrunku unieruchamiającego kończyny górnej

266

97.12

Wymiana opatrunku unieruchamiającego kończyny dolnej

267

97.13

Wymiana opatrunku unieruchamiającego innej okolicy

268

77.41

Biopsja kości – łopatka, obojczyk, klatka piersiowa (żebra i mostek)

1. Poradnia urazowo-ortopedyczna albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii onkologicznej, albo poradnia chirurgii dziecięcej.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji

269

77.42

Biopsja kości – kość ramienna

270

77.43

Biopsja kości – kość promieniowa/kość łokciowa

271

77.44

Biopsja kości – kości nadgarstka/śródręcza

272

77.45

Biopsja kości – kość udowa

273

77.46

Biopsja kości – rzepka

274

77.47

Biopsja kości – kość piszczelowa/kość strzałkowa

275

77.48

Biopsja kości – kości stępu/ kości śródstopia

276

77.491

Biopsja kości – inne kości (miednica)

277

77.492

Biopsja kości – inne kości (paliczki palców stopy/ręki)

K. Zabiegi w zakresie układu mięśniowo-szkieletowego, tkanek miękkich

278

82.03

Nacięcie kaletki maziowej ręki

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

279

82.22

Wycięcie zmiany mięśnia ręki

280

82.012

Nacięcie pochewki ścięgnistej na ręce

281

82.12

Nacięcie powięzi ręki

282

83.011

Nacięcie pochewki ścięgna

283

83.039

Nacięcie kaletki – inne

284

83.329

Wycięcie zmiany mięśnia – inne

285

83.44

Wycięcie powięzi – inne

286

82.44

Szycie ścięgna zginacza ręki – inne

287

82.45

Szycie ścięgna ręki – inne

288

83.61

Szycie pochewki ścięgna

289

82.211

Wycięcie torbieli galaretowatej pochewki ścięgna ręki (nadgarstek)

290

83.311

Wycięcie zmiany pochewki ścięgna

291

83.312

Wycięcie torbieli galaretowatej pochewki ścięgna, z wyjątkiem ręki

292

86.03

Nacięcie torbieli skórzastej

293

86.04

Nacięcie lub drenaż skóry lub tkanki podskórnej – inne

294

86.221

Oczyszczenie przez wycięcie zdewitalizowanej tkanki

295

86.222

Wycięcie martwiczej tkanki

296

86.223

Wycięcie wilgotnej tkanki martwiczej

297

86.271

Usunięcie tkanki martwiczej

298

86.272

Usunięcie wilgotnej tkanki martwiczej

299

86.281

Usunięcie zdewitalizowanej tkanki, martwicy lub wilgotnej tkanki martwiczej przez szczoteczkowanie

300

86.282

Usunięcie zdewitalizowanej tkanki, martwicy lub wilgotnej tkanki martwiczej przez irygację pod ciśnieniem

301

86.283

Usunięcie zdewitalizowanej tkanki, martwicy lub wilgotnej tkanki martwiczej przez zdrapanie

302

86.284

Usunięcie zdewitalizowanej tkanki, martwicy lub wilgotnej tkanki martwiczej przez przemycie

303

86.21

Wycięcie cysty lub zatoki pilonidalnej

1. Poradnia chirurgii dziecięcej albo poradnia chirurgii ogólnej.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

304

81.911

Aspiracja stawu

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

305

81.92

Wstrzyknięcie leku do stawu lub więzadeł

306

76.96

Wstrzyknięcie leku do stawu skroniowo-żuchwowego

307

82.92

Aspiracja z kaletki ręki

308

82.93

Aspiracja z tkanek miękkich ręki – inne

309

83.94

Aspiracja z kaletki maziowej

310

83.95

Aspiracja z tkanek miękkich – inne

311

82.94

Wstrzyknięcie leku do kaletki ręki

312

82.95

Wstrzyknięcie leku do ścięgna ręki

313

83.96

Wstrzyknięcie leku do kaletki maziowej

314

83.97

Wstrzyknięcie leku do ścięgna

315

85.91

Aspiracja z piersi

316

85.02

Nacięcie sutka

317

86.011

Aspiracja ropnia paznokcia, skóry lub tkanki podskórnej

318

86.012

Aspiracja krwiaka paznokcia, skóry lub tkanki podskórnej

319

86.013

Aspiracja nagromadzenia płynu surowiczego pod paznokciem, skórą lub tkanką podskórną

320

86.23

Usunięcie paznokcia, łożyska paznokcia lub obrąbka naskórkowego

L. Zabiegi w zakresie skóry

321

86.52

Szycie pojedynczej rany skóry i tkanki podskórnej, długości do 4,0 cm

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

322

86.53

Szycie pojedynczej rany skóry i tkanki podskórnej, długości powyżej 4,0 cm

323

86.54

Szycie licznych ran skóry i tkanki podskórnej, poniżej 4 ran

323

86.55

Szycie licznych ran skóry i tkanki podskórnej, 4 ran i powyżej

324

86.741

Umocowanie przez wydłużony płat

325

86.742

Umocowanie przez podwójne uszypułowany płat

326

86.744

Umocowanie przez zrotowany płat

M. Zabiegi w zakresie skóry i gruczołów

327

83.21

Biopsja tkanek miękkich

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet zabiegowo-diagnostyczny w lokalizacji, w przypadku świadczeń gwarantowanych określonych w lp. 332, 334, 340 i 342 pracownia USG w lokalizacji.

328

86.11

Biopsja skóry/ tkanki podskórnej

329

86.381

Radykalne wycięcie pojedynczej zmiany skóry, średnica wycięcia do 4,0 cm

330

86.382

Radykalne wycięcie pojedynczej zmiany skóry, średnica wycięcia powyżej 4,0 cm

331

85.111

Przezskórna cienkoigłowa biopsja piersi

332

85.112

Przezskórna cienkoigłowa biopsja piersi – celowana

333

06.111

Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa tarczycy

334

06.112

Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa tarczycy – celowana

335

85.21

Miejscowe wycięcie zmiany piersi

336

85.81

Szycie rany piersi

337

86.383

Radykalne wycięcie do 4 zmian skóry

338

86.384

Radykalne wycięcie powyżej 4 zmian skóry

339

85.113

Przezskórna gruboigłowa biopsja piersi

340

85.114

Przezskórna gruboigłowa biopsja piersi – celowana

341

06.113

Biopsja gruboigłowa tarczycy

342

06.114

Biopsja gruboigłowa tarczycy – celowana

N. Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią – BGPWP

343

85.131

85.132

Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią pod kontrolą USG

Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią stereotaktyczna

1. Wymagania dla pracowni BGPWP:

1) pomieszczenie do wykonywania BGPWP spełniające warunki gabinetu zabiegowego, wyposażone w wysokiej jakości system do BGPWP stereotaktycznej (wizualizacja cyfrowa) albo system do BGPWP pod kontrolą USG (aparat USG z głowicą liniową), a także zestaw do zaopatrzenia chirurgicznego, zestaw przeciwwstrząsowy oraz tlen;

2) personel:

a) w przypadku BGPWP pod kontrolą USG:

- lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej lub

- lekarz posiadający udokumentowane potwierdzenie umiejętności wykonywania BGPWP pod kontrolą USG;

b) w przypadku BGPWP stereotaktycznej:

- lekarz specjalista w dziedzinie radiologii lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej lub

- lekarz specjalista, który ukończył specjalizację obejmującą swoim programem nabycie umiejętności wykonywania biopsji gruboigłowej oraz posiadania uprawnienia do wykonywania zabiegów z użyciem promieniowania jonizującego;

3) dostęp do badań histopatologicznych;

4) dostęp do oddziału chirurgii umożliwiający leczenie ewentualnych powikłań 24 godziny na dobę przez 7 dni w tygodniu;

5) kontrola jakości badań obrazowych zgodnie z obowiązującymi przepisami.

2. Wskazania do BGPWP:

A. Pod kontrolą USG:

1. Zmiany łagodne – BI-RADS 2:

1) torbiel nawracająca objawowa;

2) fibroadenoma < 2 cm u kobiet < 30 r. życia (przy kancerofobii, planowaniu ciąży);

3) fibroadenoma < 2 cm u kobiet 30 r. życia (zawsze, chyba że FA jest stacjonarne).

2. Zmiany podejrzane – BI-RADS 4. Zmiana do 2 cm, w tym także poszerzony przewód z podejrzeniem brodawczaka, torbiel z podejrzanym rozrostem.

3. Zmiany podejrzane – BI-RADS 5.

B. Stereotaktycznej:

Powinna być wykonywana, gdy zmiany są niewidoczne w USG oraz zawsze w przypadku mikrozwapnień, które nawet jeśli są widoczne pod USG, powinny być usuwane pod kontrolą mamografii.

1. Zmiany podejrzane – BI-RADS 4:

1) podejrzane mikrozwapnienia (1 ognisko do 2 cm lub kilka ognisk do 1cm);

2) zacienienie lite (niemające cech torbieli) < 2.

2. Zmiany podejrzane – BI-RADS 5.

Powyższe wskazania mogą ulegać poszerzeniu w przypadkach zwiększonego ryzyka wystąpienia raka piersi.

3. Wymagania w odniesieniu do dokumentacji dotyczącej wykonania:

A. BGPWP pod kontrolą USG.

1. Przed zabiegiem świadczeniobiorca musi posiadać:

1) dokumentację obrazową USG w 2 płaszczyznach z podaniem 3 wymiarów zmiany i jej lokalizacji (strona i miejsce wg tarczy zegarowej, odległość od brodawki);

2) wypełnioną kartę kwalifikacyjną, w tym wywiad i obciążenia chorobowe.

2. Karta BGPWP – druk z dołączonymi zdjęciami (w 2 projekcjach) w momencie pozycjonowania igły oraz zaraz po biopsji.

3. Druk informacji i zaleceń dla świadczeniobiorcy po biopsji.

4. Karta informacyjna lub karta biopsji dla świadczeniobiorcy z informacją o pozostawieniu lub nie znacznika i jego typu.

B. Biopsji stereotaktycznej.

1. Przed zabiegiem świadczeniobiorca musi posiadać:

1) dokumentację obrazową z podanymi wymiarami zmiany i jej lokalizacją – kwadranty;

2) wypełnioną kartę kwalifikacyjną procedury, w tym wywiad i obciążenia chorobowe.

2. Druk informacji i zaleceń dla świadczeniobiorcy po biopsji.

3. Karta informacyjna lub karta biopsji dla świadczeniobiorcy z informacją o pozostawieniu lub nie znacznika i jego typu.

O. Zabiegi w zakresie układu moczowego

344

60.113

Przezskórna biopsja gruczołu krokowego (nakłucie przez krocze)

1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci, albo poradnia onkologiczna.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

345

60.111

Biopsja stercza przezodbytnicza wielomiejscowa

1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

346

57.32

Cystoskopia przezcewkowa

347

57.04

Usunięcie ciała obcego z pęcherza bez nacięcia

348

58.22

Inna uretroskopia

349

58.231

Uretroskopia uretro- albo cystoskopem sztywnym i biopsja cewki

350

58.232

Uretroskopia uretrocystoskopem giętkim i biopsja cewki

351

58.313

Uretroskopia uretro- albo cystoskopem sztywnym oraz zniszczenie laserem zmiany cewki

352

58.24

Biopsja tkanek okołocewkowych

353

58.492

Późna naprawa położniczej przetoki cewkowo-pochwowej

354

58.61

Rozszerzenie połączenia cewkowo- pęcherzowego

355

58.651

Rozszerzenie odcinka końcowego cewki żeńskiej

356

58.652

Rozszerzenie zwężenia cewki żeńskiej

357

60.261

Przezcewkowa termoterapia stercza falami o częstości radiowej (TURF)

358

60.262

Przezcewkowa termoterapia mikrofalowa stercza (TUMT)

359

60.96

Nacięcie przezcewkowe stercza (TUIP)

360

64.11

Biopsja prącia

361

64.21

Wycięcie lub biopsja i zniszczenie zmiany skóry prącia

362

64.24

Biopsja i zniszczenie zmiany skóry prącia i moszny laserem

363

64.41

Szycie rany prącia

364

64.0

Operacja stulejki

1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci, albo poradnia chirurgii dziecięcej.

2.Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

365

97.611

Usunięcie cewnika z nefrostomii i pielostomii

1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

366

97.612

Wymiana cewnika w nefrostomii i pielostomii

367

57.029

Usunięcie skrzepów z pęcherza bez nacięcia – inne

368

55.95

Miejscowe płukanie układu kielichowo-miedniczkowego

369

98.51

Pozaustrojowa litotrypsja nerki/moczowodu/pęcherza

370

99.2900

Wlew do pęcherza moczowego szczepionki BCG

1. Poradnia urologiczna albo poradnia urologiczna dla dzieci, albo poradnia onkologiczna.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

P. Zabiegi w zakresie układu rozrodczego żeńskiego

371

67.11

Biopsja kanału szyjki macicy

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

372

67.12

Wycinki z szyjki macicy (biopsja skrawkowa)

373

67.31

Marsupializacja torbieli szyjki macicy

374

67.324

Elektrokoagulacja szyjki macicy

375

67.34

Laseroterapia zmiany szyjki macicy

376

67.33

Kriokonizacja szyjki macicy

377

67.39

Zniszczenie lub wycięcie zmiany lub tkanki szyjki macicy – inne

378

70.13

Uwolnienie zrostów wewnątrzpochwowych

379

70.24

Biopsja pochwy

380

71.01

Uwolnienie zrostów sromu

381

71.091

Powiększenie wejścia do pochwy

382

71.099

Nacięcie sromu/krocza – inne

383

71.11

Biopsja sromu

384

71.22

Nacięcie torbieli gruczołu Bartholina

385

71.23

Marsupializacja torbieli gruczołu Bartholina

386

71.3

Inne częściowe wycięcie lub zniszczenie zmian chorobowych w obrębie sromu i krocza

387

75.1

Amniocenteza diagnostyczna

388

66.8

Przedmuchiwanie i przepłukiwanie jajowodu

389

68.231

Rozszerzenie kanału szyjki i wyłyżeczkowanie ścian jamy macicy

390

69.03

Rozszerzenie kanału szyjki i wyłyżeczkowanie ścian jamy macicy – diagnostyczne

391

69.04

Rozszerzenie kanału szyjki i wyłyżeczkowanie ścian jamy macicy – lecznicze

392

69.59

Inne aspiracyjne łyżeczkowanie macicy

393

67.2

Konizacja szyjki macicy

394

67.321

Elektrokonizacja szyjki macicy

395

69.92

Sztuczna inseminacja

R. Histeroskopia

396

68.12

Histeroskopia diagnostyczna

1. Poradnia ginekologiczno-położnicza.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

397

68.232

Histeroskopowa ablacja endometrium

S. Zabiegi w zakresie układu limfatycznego

398

40.11

Biopsja układu limfatycznego

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania:

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji;

2) obowiązuje dalsza diagnostyka materiału tkankowego.

399

40.23

Wycięcie pachowego węzła chłonnego

400

40.24

Wycięcie pachwinowego węzła chłonnego

401

40.291

Wycięcie torbieli limfatycznej

402

40.293

Proste wycięcie węzła chłonnego

403

40.10

Biopsja węzła chłonnego (węzłów chłonnych)

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania:

1) gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji;

2) obowiązuje dalsza diagnostyka materiału tkankowego.

T. Zabiegi chirurgiczne

404

98.01

Usunięcie ciała obcego ze światła jamy ustnej bez nacięcia

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

405

98.11

Usunięcie ciała obcego ze światła ucha bez nacięcia

406

98.12

Usunięcie ciała obcego ze światła nosa bez nacięcia

407

98.13

Usunięcie ciała obcego ze światła gardła bez nacięcia

408

98.17

Usunięcie ciała obcego ze światła pochwy bez nacięcia

409

98.18

Usunięcie ciała obcego z przetoki sztucznej bez nacięcia

410

98.19

Usunięcie ciała obcego ze światła cewki moczowej bez nacięcia

411

98.20

Usunięcie ciała obcego bez nacięcia – inne

412

98.23

Usunięcie ciała obcego ze sromu bez nacięcia

413

98.24

Usunięcie ciała obcego z prącia/moszny bez nacięcia

414

98.25

Usunięcie ciała obcego z tułowia, z wyjątkiem moszny, prącia lub sromu – bez nacięcia

415

98.26

Usunięcie ciała obcego z ręki bez nacięcia

416

98.27

Usunięcie ciała obcego z kończyny górnej, z wyjątkiem dłoni – bez nacięcia

417

98.28

Usunięcie ciała obcego ze stopy bez nacięcia

418

98.29

Usunięcie ciała obcego z nogi, z wyjątkiem stopy – bez nacięcia

419

80.453

Uwolnienie więzadła-nadgarstek

420

86.054

Usunięcie ciała obcego ze skóry i tkanki podskórnej z nacięciem

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

U. Inne procedury

421

99.821

Lecznicze naświetlania promieniami ultrafioletowymi chorób skóry

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

422

93.57

Założenie opatrunku na ranę – inne

423

97.16

Wymiana tamponu lub drenu w ranie

424

97.882

Usunięcie gipsu

425

97.38

Usunięcie szwów z głowy lub szyi

426

97.43

Usunięcie szwów z klatki piersiowej

427

97.891

Usunięcie szwów z innej okolicy

428

97.84

Usunięcie szwów z tułowia – niesklasyfikowane gdzie indziej

429

97.83

Usunięcie szwów ze ściany jamy brzusznej

430

57.01

Drenaż pęcherza moczowego bez nacięcia

431

57.94

Wprowadzenie na stałe cewnika do pęcherza moczowego

432

57.95

Wymiana cewnika wprowadzonego do pęcherza moczowego na stałe

433

86.056

Usunięcie szwów, staplerów, gdzie indziej niewymienione

434

86.058

Usunięcie drenu (drenów) z ran pooperacyjnych

435

97.03

Wymiana cewnika w przetoce jelita cienkiego

436

97.04

Wymiana cewnika w przetoce jelita grubego

437

97.14

Wymiana innego przyrządu unieruchamiającego

438

97.15

Wymiana cewnika w ranie

439

97.26

Wymiana tamponady lub drenu pochwy lub sromu

440

97.41

Usunięcie drenu torakotomijnego lub drenu z jamy opłucnowej

441

97.621

Usunięcie cewnika z moczowodu i z ureterostomii

442

97.631

Usunięcie cewnika z cystostomii

443

97.632

Wymiana cewnika w cystostomii

444

97.641

Usunięcie cewnika założonego na stałe z dróg moczowych

445

97.65

Usunięcie szynowania z cewki moczowej

446

60.15

Biopsja tkanek okołosterczowych

447

97.73

Usunięcie krążka wewnątrzpochwowego

448

97.74

Usunięcie innego pesarium pochwowego

449

97.79

Usunięcie innego przyrządu z dróg rodnych

450

97.81

Usunięcie drenu zaotrzewnowego

451

97.82

Usunięcie drenu otrzewnowego

452

97.881

Usunięcie klamry

453

97.37

Usunięcie rurki tracheostomijnej

454

97.23

Wymiana rurki tracheostomijnej

455

44.981

Wlew roztworu fizjologicznego w celu dopasowania urządzenia

456

69.7

Wprowadzenie wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej

457

97.71

Usunięcie wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej

458

69.91

Wprowadzenie leczniczej wkładki do macicy

459

97.76

Usunięcie wewnątrzmacicznej wkładki leczniczej

460

86.081

Założenie pompy insulinowej

461

00.9600

Elektrokoagulacja zmian powierzchownych

462

00.9601

Krioterapia zmian powierzchownych

463

00.9602

Laseroterapia zmian powierzchownych

464

86.32

Kriochirurgiczne zniszczenie skóry

465

86.34

Zniszczenie skóry laserem

466

23.1817

Krioterapia niewielkich zmian w obrębie tkanek miękkich jamy ustnej

467

97.21

Wymiana tamponady nosa

468

97.32

Usunięcie tamponady nosa

469

21.01

Przednia tamponada nosa przy krwotoku

470

85.98

Usunięcie zastawki (portu) ekspanderoprotezy piersiowej

471

99.123

Podanie szczepionki na jady owadów – dawka podtrzymująca

472

99.2909

Wlew dożylny innej substancji leczniczej

473

03.921

Dokanałowe wstrzyknięcie sterydów

1. Poradnia neurochirurgiczna lub neurologiczna.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

474

99.974

Uzupełnienie pompy baklofenem

475

99.9959

Płukanie długoterminowego implantowanego podskórnie zestawu typu "PORT" wraz z cewnikiem umieszczonym w żyle centralnej

1. Poradnia chirurgii onkologicznej albo poradnia onkologiczna, albo poradnia hematologiczna, albo poradnia onkologii i hematologii dziecięcej, albo poradnia położniczo-ginekologiczna, albo poradnia chirurgii klatki piersiowej, albo poradnia chirurgii ogólnej, albo poradnia chirurgii dziecięcej, albo poradnia chorób płuc, albo poradnia chorób płuc dla dzieci, albo poradnia leczenia mukowiscydozy.

2. Gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

476

brak kodu

Wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych i metabolicznych pozajelitowo zgodnie ze wskazaniami medycznymi u osób z cukrzycą

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

1) pompy do ciągłej dożylnej infuzji leków;

2) aparat do ciągłego monitorowania pracy serca i ciśnienia;

3) łóżka lub fotele wypoczynkowe.

477

89.158

Zmiana nastawień – programowanie stymulatora nerwu błędnego

1. Poradnia neurochirurgiczna lub neurologiczna.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy wyposażony w programator stymulatora nerwu błędnego w lokalizacji.

478

38.94

Wenesekcja

1. Poradnia zgodna z profilem świadczeń gwarantowanych.

2. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

479

39.94

Wymiana kaniuli naczynie do naczynia

480

38.691

Inne wycięcie naczynia- żył kończyny dolnej (udowa)

481

86.051

Usuniecie urządzenia do zapisywania sygnałów

482

86.052

Usunięcie generatora tkankowego impulsów do neurostymulacji

483

99.111

Podanie immunoglobuliny anty-RhD pacjentce RhD-ujemnej

1. Porada specjalistyczna – położnictwo i ginekologia.

2. Pozostałe wymagania:

1) świadczenie obejmuje podanie immunoglobuliny anty-RhD pacjentce RhD-ujemnej w 28–30 tygodniu ciąży, o ile u pacjentki nie wykryto przeciwciał anty-RhD;

2) świadczenie polega na podaniu immunoglobuliny anty-RhD zgodnie z aktualnymi zaleceniami konsultantów krajowych w dziedzinie położnictwa i ginekologii, transfuzjologii klinicznej oraz perinatologii.

484

41.311

Biopsja aspiracyjna szpiku kostnego

Poradnia hematologiczna lub poradnia onkologii i hematologii dziecięcej lub poradnia onkologiczna. Pozostałe wymagania: gabinet diagnostyczno-zabiegowy w lokalizacji.

485

41.312

Trepanobiopsja szpiku kostnego

Załącznik nr 4

WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU CHEMIOTERAPII ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI

Lp.

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczenia

1

2

3

1.

Podanie chemioterapii w trybie ambulatoryjnym

Personel

1. Lekarze:

1) równoważnik 1 etatu: lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc – w zakresie leczenia nowotworów płuc lub urologii – w zakresie leczenia nowotworów układu moczowo-płciowego, lub endokrynologii – w zakresie guzów neuroendokrynnych, lub ginekologii onkologicznej – w zakresie leczenia nowotworów narządów płciowych kobiecych, lub

2) równoważnik 1 etatu: lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, lub chirurgii onkologicznej – w zakresie leczenia skojarzonego (jednoczesnej chemioradioterapii lub w połączeniu chemioterapii i leczenia operacyjnego)

– pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta – lekarza specjalisty onkologii klinicznej, lub

3) równoważnik 1 etatu: lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej lub chemioterapii nowotworów, lub hematologii, lub hematologii i onkologii dziecięcej.

2. Pielęgniarka przeszkolona w zakresie podawania cytostatyków – równoważnik 1 etatu.

Dostępność badań lub procedur medycznych

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym, w tym markerów nowotworowych;

2) RTG;

3) USG.

Organizacja udzielania świadczeń

Świadczenie „Podanie chemioterapii w trybie ambulatoryjnym” może być udzielane w:

1) poradni realizującej poradę specjalistyczną: onkologia lub onkologia i hematologia dziecięca, lub hematologia, lub gruźlica i choroby płuc, lub gruźlica i choroby płuc u dzieci, lub endokrynologia, lub endokrynologia dla dzieci, lub chirurgia onkologiczna, lub chirurgia onkologiczna dla dzieci, lub urologia, lub urologia dziecięca, lub transplantologia lub

2) oddziale w trybie leczenia jednego dnia lub całodobowym oddziale szpitalnym o profilu: onkologia kliniczna lub onkologia i hematologia dziecięca, lub hematologia, lub chemioterapia – hospitalizacja, lub chemioterapia – leczenie jednego dnia, lub choroby wewnętrzne, lub endokrynologia, lub endokrynologia dla dzieci, lub ginekologia onkologiczna, lub urologia, lub urologia dla dzieci, lub gastroenterologia, lub gastroenterologia dla dzieci, lub otorynolaryngologia, lub otorynolaryngologia dla dzieci, lub transplantologia kliniczna, lub transplantologia kliniczna dla dzieci, lub choroby płuc, lub choroby płuc dla dzieci, lub pediatria, lub chirurgia ogólna, lub chirurgia dziecięca, lub chirurgia onkologiczna, lub radioterapia, lub brachyterapia.

Pozostałe wymagania

1) zapewnienie stosowania leków z apteki szpitalnej, zorganizowanej zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) lub umową na przygotowanie jednorazowych dawek leków z podmiotem leczniczym posiadającym aptekę szpitalną zorganizowaną zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne;

2) zapewnienie pobrania materiału do badań z oceną cytologiczną lub histopatologiczną.

Załącznik nr 5

WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU INNYCH ŚWIADCZEŃ AMBULATORYJNYCH ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczeń

1

54.98

Dializa otrzewnowa

Personel

1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka prowadzącego dializy otrzewnowe:

a) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – równoważnik co najmniej jednego etatu, a w przypadku świadczeń udzielanych wyłącznie dzieciom, gdy czas pracy ośrodka prowadzącego dializy otrzewnowe jest krótszy niż czas pracy lekarza w wymiarze jednego etatu, lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – w wymiarze czasu pracy równym czasowi pracy ośrodka prowadzącego dializy otrzewnowe oraz

b) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub

c) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii (dotyczy leczenia dzieci);

2) pielęgniarki posiadające potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem przeszkolenie w ośrodku prowadzącym dializy otrzewnowe – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka prowadzącego dializy otrzewnowe;

3) w przypadku realizacji świadczenia w warunkach domowych lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji z nefrologii w wymiarze czasu pracy zgodnym z dniami i godzinami, w których ośrodek prowadzi kontrolne wizyty domowe chorych leczonych dializą otrzewnową.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) zestaw do prowadzenia dializy otrzewnowej;

2) cykler (w przypadku automatycznej dializy otrzewnowej).

Pozostałe wymagania

1. Zapewnienie realizacji badań diagnostycznych zlecanych dla ustalenia rozpoznania lub monitorowania przebiegu leczenia:

1) morfologia krwi, biochemia krwi (elektrolity – sód, potas, wapń, fosforany, glukoza, mocznik, kreatynina) – co 6 tygodni;

2) białko całkowite, albuminy, lipidogram, kwas moczowy, równowaga kwasowo-zasadowa – co 3 miesiące;

3) koagulogram, transaminazy, fosfataza zasadowa, ferrytyna – co 6 miesięcy;

4) mocznik, kreatynina (tygodniowy, normalizowany klirens mocznika Kt/V, test ekwilibracji otrzewnej), PET (peritoneal equilibration test) – trzykrotny pomiar stężenia glukozy i kreatyniny w płynie otrzewnowym – co 6 miesięcy;

5) HbS Ag, anty-HCV, anty-HBs, anty-HIV – co 6 miesięcy;

6) RTG klatki piersiowej, EKG – co 12 miesięcy;

7) proteinogram (zamiast oceny stężenia białka całkowitego i albumin) – co 12 miesięcy;

8) i-PTH – co 3 miesiące;

9) cytoza płynu otrzewnowego – według potrzeb;

10) posiew płynu otrzewnowego (na beztlenowce i tlenowce) – według potrzeb.

2. Świadczenie dotyczy pacjentów objętych programem przewlekłego leczenia nerkozastępczego:

1) wykazujących aktywność zawodowo-życiową;

2) mieszkających w dobrych warunkach mieszkaniowych;

3) o cechach psychicznych umożliwiających stosowanie dializy otrzewnowej;

4) z powikłaniami hemodializy eliminującymi tę metodę;

5) z brakiem dostępu naczyniowego do hemodializy;

6) z chorobą sercowo-naczyniową (niestabilność hemodynamiczna oraz niestabilna choroba wieńcowa);

7) z cukrzycą;

8) w szczególności do 18. roku życia i powyżej 65. roku życia;

9) z nadkrzepliwością i skazą krwotoczną;

10) z infekcją wirusową zagrażającą zakażaniem personelu lub pacjentów.

3. Świadczenie obejmuje:

1) badanie konsultacyjne i kwalifikację do leczenia dializą otrzewnową;

2) czynności i zabiegi:

a) skierowanie i uzgodnienie terminu wszczepienia cewnika do jamy otrzewnowej oraz okresowej wymiany – ze wskazań medycznych,

b) wymiana drenu pośredniego (co 6 miesięcy),

c) pobranie płynu otrzewnowego,

d) konsultacje nefrologiczne połączone z wymianą opatrunku przy cewniku oraz pobraniem krwi (co 6 tygodni lub częściej według wskazań);

3) zaopatrzenie w domu w płyny dializacyjne, dreny oraz inne niezbędne materiały;

4) szkolenie początkowe i uzupełniające pacjenta i rodziny;

5) okresowe badania;

6) monitorowanie i leczenie niedokrwistości – środki stymulujące erytropoezę, podawane w dawce zapewniającej uzyskanie i utrzymanie stężenia hemoglobiny w zakresie 10-12 g/dl u co najmniej 65% dializowanych stale w stacji dializ.

2

39.951

Hemodializa/hemodializa z zapewnieniem 24-godzinnego dyżuru

Personel

A. Hemodializa:

1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ:

a) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – równoważnik co najmniej jednego etatu, a w przypadku świadczeń udzielanych wyłącznie dzieciom, gdy czas pracy stacji dializ jest krótszy niż czas pracy lekarza w wymiarze jednego etatu, lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii dziecięcej lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii dziecięcej – w wymiarze czasu pracy równym czasowi pracy stacji dializ oraz

b) specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub

c) specjalista w dziedzinie pediatrii;

2) pielęgniarki posiadające potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem przeszkolenie w stacji dializ lub pielęgniarki po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii, lub pielęgniarki po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego z dializoterapią, lub pielęgniarki posiadające tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ;

3) w okresie stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii dopuszcza się realizację świadczeń przez lekarza, o którym mowa w pkt 1, z wykorzystaniem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, jeżeli ten sposób udzielania świadczenia nie zagraża życiu lub pogorszeniem stanu zdrowia pacjenta, a przy pacjencie obecna jest pielęgniarka posiadająca kwalifikacje, o których mowa w pkt 2.

B. Hemodializa z zapewnieniem 24-godzinnego dyżuru:

1) lekarze:

a) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – równoważnik co najmniej jednego etatu, a w przypadku świadczeń udzielanych wyłącznie dzieciom – lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii dziecięcej lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii dziecięcej oraz

b) specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub

c) specjalista w dziedzinie pediatrii;

2) pielęgniarki posiadające potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem przeszkolenie w stacji dializ lub pielęgniarki po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii, lub pielęgniarki po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego z dializoterapią, lub pielęgniarki posiadające tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ (24 godziny na dobę);

3) w godzinach, w których nie są wykonywane świadczenia planowe, w stacji dializ jest obecna pielęgniarka, o której mowa w pkt 2, natomiast:

a) zapewnienie realizacji świadczeń przez lekarza specjalistę w dziedzinie nefrologii lub nefrologii dziecięcej, lub pediatrii, lub chorób wewnętrznych może być łączone z realizacją świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych w innych komórkach organizacyjnych świadczeniodawcy, z uwzględnieniem intensywności pracy innych komórek organizacyjnych lub

b) czas dojazdu do stacji dializ lekarza, zobowiązanego do pozostawania w gotowości do udzielania świadczeń zdrowotnych (dostępnego w systemie dyżurowym pod telefonem), o którym mowa w pkt 1 lit. a–c, nie przekracza 45 minut od chwili powiadomienia stacji dializ o potrzebie wykonania zabiegu hemodializy w trybie nagłym;

4) w okresie stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii dopuszcza się realizację świadczeń przez lekarza, o którym mowa w pkt 1, z wykorzystaniem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, jeżeli ten sposób postępowania nie zagraża pogorszeniem stanu zdrowia pacjenta, a przy pacjencie obecna jest pielęgniarka posiadająca kwalifikacje, o których mowa w pkt 2.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) aparat do hemodializ z automatyczną kontrolą ultrafiltracji;

2) aparat do uzdatniania wody;

3) EKG;

4) sprzęt resuscytacyjny.

Pozostałe wymagania

1. W lokalizacji:

Izba Przyjęć lub Szpitalny Oddział Ratunkowy, oddział nefrologii lub o profilu nefrologicznym, lub oddział nefrologii dziecięcej lub o profilu nefrologii dziecięcej – dotyczy hemodializy z zapewnieniem 24-godzinnego dyżuru.

2. Świadczeniodawca musi zapewnić koncentraty płynów dializacyjnych oraz substraty do ich produkcji – zarejestrowane jako wyroby medyczne. Dopuszcza się używanie wyłącznie wody do rozcieńczania koncentratów do hemodializy spełniającej wymagania jakościowe określone przez Farmakopeę Polską (aktualne wydanie).

3. Zapewnienie realizacji badań diagnostycznych zlecanych dla ustalenia rozpoznania lub monitorowania przebiegu leczenia:

1) wywiad, badanie przedmiotowe przed, w trakcie i po hemodializie;

2) morfologia krwi pełna, w tym poziom hemoglobiny we krwi (oznaczenie w środku tygodnia) – co najmniej jeden raz w miesiącu;

3) badania biochemiczne:

a) oznaczenie poziomu sodu, potasu, wapnia, fosforu, spKt/V lub URR – przynajmniej raz w miesiącu,

b) oznaczenie poziomu transaminazy, fosfatazy alkalicznej, wysycenia transferryny – co najmniej raz na 3 miesiące,

c) oznaczenie poziomu PTH, ferrytyny – co najmniej raz na 6 miesięcy;

4) badania bakteriologiczne (posiewy krwi) – w zależności od potrzeb;

5) badania wirusologiczne – przy rozpoczynaniu dializowania każdy pacjent powinien mieć wykonane oznaczenia:

a) AgHBs,

b) anty-HBc (w przypadku wyników ujemnych – miano anty-HBs),

c) anty-HCV, HCV-PCR, anty-HIV,

d) u osób bez objawów zakażenia HBV lub HCV – oznaczenia anty-HBs, AgHBs i anty-HCV oraz HCV-PCR powinny być powtarzane, w zależności od statusu wirusologicznego pacjenta, zgodnie z obowiązującymi zaleceniami;

6) badanie EKG – w zależności od potrzeb;

7) badanie RTG klatki piersiowej – co najmniej raz w roku;

8) badanie USG – w zależności od potrzeb.

4. Świadczenie dotyczy świadczeniobiorców objętych programem przewlekłego leczenia nerkozastępczego oraz świadczeniobiorców z ostrym pogorszeniem ubytku filtracji kłębuszkowej wymagającym czasowego stosowania programu hemodializy. Wskazania do rozpoczęcia dializ obejmują:

1) objawy kliniczne mocznicy;

2) oporne na leczenie nadciśnienie tętnicze;

3) hiperkaliemię niereagującą na leczenie farmakologiczne;

4) wysoką hiperfosfatemię;

5) niedokrwistość nieproporcjonalnie dużą w stosunku do stopnia niewydolności nerek;

6) ciężką kwasicę nieoddechową (metaboliczną);

7) obniżenie filtracji kłębuszkowej (eGFR) określanej za pomocą skróconego wzoru MDRD: poniżej 15 ml/min u pacjentów bez cukrzycy albo poniżej 20 ml/min u pacjentów z cukrzycą;

8) przewodnienia.

5. Świadczenie obejmuje:

1) transport pacjenta do stacji dializ przed hemodializą;

2) przygotowanie stanowiska dializacyjnego, nastawienie aparatu, płukanie wstępne, odpowietrzenie układu, wypłukanie zestawu w przypadku reutylizacji;

3) badanie lekarskie i przygotowanie pacjenta (ważenie, mycie okolicy przetoki, wyznaczenie zleceń dializacyjnych, wypełnienie karty dializacyjnej);

4) podanie środka stymulującego erytropoezę – w przypadku wskazań medycznych;

5) wkłucie igły do przetoki lub podłączenie do cewnika dializacyjnego;

6) podłączenie pacjenta do aparatu sztucznej nerki;

7) zabieg hemodializy oraz kontrolę parametrów dializacyjnych i życiowych pacjenta;

8) badania laboratoryjne i konsultacje, badania bakteriologiczne i biochemiczne;

9) monitorowanie i leczenie niedokrwistości – środki stymulujące erytropoezę, podawane w dawce zapewniającej uzyskanie i utrzymanie stężenia hemoglobiny w zakresie 10–12 g/dl u co najmniej 65% dializowanych stale w stacji dializ;

10) zakończenie zabiegu (sprowadzenie krwi, tamowanie krwawienia, oznaczanie parametrów życiowych po hemodializie i inne, zmiana opatrunku wokół cewnika, ważenie, podawanie leków);

11) po przeprowadzonej dializie: dezynfekcja (cieplna, chemiczna) i dekalcyfikacja aparatu sztucznej nerki, utylizacja odpadów, ewentualna reutylizacja dializatorów i ocena ich wydajności po tym zabiegu;

12) przygotowanie stanowiska dla następnego pacjenta;

13) transport pacjenta po zabiegu do domu lub do miejsca pobytu;

14) edukacja pacjenta lub jego opiekuna w zakresie samoopieki.

3

93.964

Tlenoterapia w warunkach domowych

Personel

1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka:

a) lekarz specjalista w dziedzinie chorób płuc lub

b) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych;

2) pielęgniarki – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) koncentratory tlenu – w liczbie nie mniejszej niż liczba pacjentów objętych aktualnie leczeniem – własne lub użyczone na podstawie umowy;

2) zabezpieczenie rezerwy – co najmniej jeden koncentrator powyżej liczby pacjentów objętych aktualnie leczeniem;

3) pulsoksymetr – co najmniej 2;

4) spirometr;

5) EKG aparat do badań gazometrycznych.

Świadczeniodawca jest obowiązany do dostarczania do domu świadczeniobiorcy niezbędnych urządzeń, osprzętu oraz materiałów zużywanych podczas pracy urządzeń.

Zapewnienie realizacji badań

1) gazometria – co najmniej raz w kwartale;

2) spirometria – co najmniej raz na 6 miesięcy;

3) morfologia krwi (bez rozmazu) – co najmniej raz na pół roku;

4) RTG klatki piersiowej (zdjęcie PA i boczne lewe) – co najmniej raz w roku;

5) EKG – co najmniej raz na 6 miesięcy.

Świadczenie dotyczy chorych na przewlekłe nienowotworowe choroby płuc w okresie niewydolności oddychania. Kwalifikacja do leczenia odbywa się w szpitalu lub w ośrodku domowego leczenia tlenem.

4

99.153

Żywienie pozajelitowe w warunkach domowych: Całkowite żywienie pozajelitowe

Wymagania formalne

1) oddział szpitalny prowadzący leczenie żywieniowe;

2) apteka szpitalna;

3) poradnia prowadząca leczenie chorych żywionych pozajelitowo w warunkach domowych.

Personel

1) lekarze – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny, w której program szkolenia do uzyskania specjalizacji obejmuje żywienie pozajelitowe, posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego w warunkach domowych, a w przypadku leczenia dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii, posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego w warunkach domowych, lub udokumentowany dostęp do konsultacji lekarza specjalisty w dziedzinie pediatrii, posiadającego zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego w warunkach domowych;

2) pielęgniarki – posiadające zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego;

3) farmaceuta – posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia pozajelitowego w warunkach domowych;

4) dietetyk.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) sprzęt do założenia permanentnego dostępu żylnego (w sali operacyjnej z ramieniem C do śródoperacyjnej oceny położenia cewnika);

2) sprzęt do naprawy cewników permanentnych;

3) pompy infuzyjne do żywienia pozajelitowego w przypadku wskazań (dzieci, młodzież, dorośli wymagający sterowanego wlewu).

Zapewnienie realizacji badań

1) laboratoryjnych: gazometria, jonogram, glikemia, stężenie triglicerydów, cholesterolu, mocznika i kreatyniny w surowicy, białko i albuminy, bilirubina, AspAT, AIAT, GGTP, AP, morfologia, CRP, układ krzepnięcia, badanie ogólne moczu

– co najmniej raz na kwartał;

2) densytometria DXA – w ciągu pierwszych sześciu miesięcy leczenia dorosłych, a następnie według potrzeb, a w przypadku leczenia dzieci według potrzeb;

3) pozostałych:

a) USG jamy brzusznej,

b) badania kontrastowe naczyń,

c) diagnostyka mikrobiologiczna

– według potrzeb.

Pozostałe wymagania

Dostęp do badań i procedur medycznych:

1) laboratorium diagnostycznego biochemicznego, czynnego całą dobę;

2) laboratorium mikrobiologicznego z możliwością wykonywania posiewów krwi w kierunku bakterii i grzybów;

3) zakładu radiologii, czynnego całą dobę;

4) pracowni tomografii komputerowej z możliwością uwidocznienia żył centralnych;

5) pracowni densytometrycznej.

Kwalifikacja pacjenta do leczenia pozajelitowego następuje w warunkach szpitalnych. Świadczenie dotyczy pacjentów, którzy z powodu braku możliwości podaży substancji odżywczych w ilości wystarczającej do utrzymania przy życiu drogą naturalną, wymagają długotrwałego podawania substancji odżywczych w sposób inny niż drogą przewodu pokarmowego.

Żywienie pozajelitowe w warunkach domowych polega na podawaniu substancji odżywczych drogą dożylną w domu pacjenta wraz z kompleksową opieką nad pacjentem, wynikającą z choroby podstawowej i prowadzonego leczenia, obejmującą:

1) przygotowanie pacjenta lub opiekunów do leczenia w warunkach domowych;

2) zapewnienie ciągłego kontaktu telefonicznego z pacjentem lub opiekunami;

3) program badań kontrolnych zgodnie z terminarzem wizyt oraz według potrzeb w:

a) poradni prowadzącej leczenie pacjentów żywionych pozajelitowo w warunkach domowych lub

b) domu pacjenta

– co najmniej raz na kwartał;

4) dostarczanie preparatów, sprzętu i niezbędnych środków opatrunkowych do domu pacjenta;

5) zapewnienie hospitalizacji w ośrodku prowadzącym leczenie żywieniowe w przypadku podejrzenia lub wystąpienia powikłań oraz innych wskazań wymagających leczenia szpitalnego, pozostających w związku z leczeniem żywieniowym;

6) transport pacjenta do ośrodka w celu badań lub hospitalizacji w przypadku wskazań do transportu medycznego.

Żywienie pozajelitowe w warunkach domowych: podawanie białka i energii oraz elektrolitów, witamin, pierwiastków śladowych i wody drogą dożylną prowadzone w domu pacjenta.

Immunomodulujące żywienie pozajelitowe w warunkach domowych:

podawanie białka i energii oraz elektrolitów, witamin, pierwiastków śladowych i wody drogą dożylną z dodaniem substancji modulujących działanie układu immunologicznego – glutaminy lub omega-3 kwasów tłuszczowych (w postaci oleju rybiego) w dawce nie mniejszej niż 0,2 g glutaminy/kg masy ciała/dobę lub 0,1 g oleju rybiego/kg masy ciała/dobę żywienia pozajelitowego u chorych dorosłych i 0,5 – 1 g /kg masy ciała/dobę oleju rybiego u niemowląt i małych dzieci.

5

99.87

Żywienie dojelitowe w warunkach domowych: Żywienie dojelitowe

Wymagania formalne

1) dostęp do apteki szpitalnej;

2) poradnia prowadząca leczenie pacjentów żywionych dojelitowo w warunkach domowych.

Personel

1) lekarze – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny, w której program szkolenia do uzyskania specjalizacji obejmuje żywienie dojelitowe, posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego w warunkach domowych, a w przypadku leczenia dzieci – lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii, posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego w warunkach domowych, lub udokumentowany dostęp do konsultacji lekarza specjalisty w dziedzinie pediatrii, posiadającego zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego w warunkach domowych;

2) pielęgniarki – posiadające zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego;

3) farmaceuta – posiadający zaświadczenie o ukończeniu kursu z zakresu żywienia dojelitowego w warunkach domowych;

4) dietetyk.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) zgłębniki nosowo-żołądkowe, nosowo-jelitowe;

2) sprzęt do założenia/naprawy/wymiany przetoki odżywczej;

3) pompy do żywienia dojelitowego.

Zapewnienie realizacji badań

1) laboratoryjnych: jonogram, glikemia, mocznik i kreatynina w surowicy, białko i albuminy, bilirubina, AspAT, AIAT, GGTP, AP, morfologia, stężenie triglicerydów, cholesterolu, CRP, układ krzepnięcia, badanie ogólne moczu

– co najmniej raz na kwartał;

2) pozostałych:

a) diagnostyka obrazowa, w tym USG,

b) diagnostyka mikrobiologiczna

– według potrzeb.

Pozostałe wymagania

Dostęp do badań i procedur medycznych:

1) laboratorium diagnostycznego biochemicznego, czynnego całą dobę;

2) laboratorium mikrobiologicznego z możliwością wykonywania posiewów krwi w kierunku bakterii i grzybów;

3) zakładu radiologii diagnostyki obrazowej, czynnego całą dobę;

4) pracowni endoskopii przewodu pokarmowego;

5) współpracującego oddziału szpitalnego.

Kwalifikacja pacjenta do leczenia dojelitowego następuje w warunkach szpitalnych lub w poradni prowadzącej leczenie żywieniowe.

Świadczenie dotyczy pacjentów, którzy z powodu braku możliwości podaży substancji odżywczych w ilości wystarczającej do utrzymania przy życiu drogą naturalną, wymagają długotrwałego podawania substancji odżywczych (diet przemysłowych) w sposób inny niż drogą doustną.

Żywienie dojelitowe w warunkach domowych polega na podawaniu – w domu pacjenta – substancji odżywczych innych niż naturalne, w dawce pokrywającej dobowe zapotrzebowanie na energię, w sposób inny niż doustnie (przetoka odżywcza, zgłębnik wprowadzony do żołądka, dwunastnicy lub jelita cienkiego), wraz z kompleksową opieką nad pacjentem, wynikającą z choroby podstawowej i prowadzonego leczenia, obejmującą:

1) przygotowanie pacjenta lub opiekunów do leczenia w warunkach domowych;

2) zapewnienie ciągłego kontaktu telefonicznego z pacjentem lub opiekunami;

3) program badań kontrolnych zgodnie z terminarzem wizyt oraz według potrzeb w:

a) poradni prowadzącej leczenie pacjentów żywionych dojelitowo w warunkach domowych lub

b) domu pacjenta

– co najmniej raz na kwartał;

4) dostarczanie preparatów, sprzętu (w tym nieodpłatne wypożyczanie pomp do żywienia dojelitowego w przypadku wskazań) i niezbędnych środków opatrunkowych do domu pacjenta;

5) zapewnienie hospitalizacji w przypadku podejrzenia lub wystąpienia powikłań leczenia oraz innych wskazań wymagających leczenia szpitalnego związanych z leczeniem żywieniowym;

6) udrożnienie lub poprawę mocowania zgłębnika lub naprawę zgłębnika lub przetoki – według potrzeb, kontrolę rtg położenia zgłębnika – według potrzeb;

7) transport pacjenta do ośrodka w celu badań lub hospitalizacji w przypadku wskazań do transportu medycznego.

6

7

8

9

10

11

12

23.2711

23.2712

23.2713

23.2715

23.2716

23.2717

23.2718

Wykonanie zatyczki do protezy gałki ocznej

Powiększenie indywidualnej protezy gałki ocznej

Naprawa i renowacja protezy twarzy

Wykonanie i zaopatrzenie w protezę twarzy

Wykonanie i zaopatrzenie w protezę nosa

Wykonanie i zaopatrzenie w protezę małżowiny usznej

Wykonanie i zaopatrzenie w protezę gałki ocznej, wargi i nosa

Personel

1) lekarze dentyści – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy pracowni:

a) specjalista w dziedzinie protetyki stomatologicznej lub

b) ze specjalizacją I stopnia w zakresie stomatologii ogólnej;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie technik dentystycznych, obejmujące co najmniej 2184 godziny kształcenia w zakresie niezbędnym do przygotowania do wykonywania zawodu technika dentystycznego i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera lub

b) ukończyła studia wyższe na kierunku techniki dentystyczne zgodnie ze standardami kształcenia określonymi w odrębnych przepisach i uzyskała tytuł licencjata na tym kierunku, lub

c) rozpoczęła przed dniem 1 października 2007 r. studia wyższe w specjalności techniki dentystyczne obejmujące w programie nauczania co najmniej 2184 godziny kształcenia w zakresie niezbędnym do przygotowania do wykonywania zawodu technika dentystycznego i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera, lub

d) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technika dentystycznego lub dyplom potwierdzający kwalifikacje zawodowe w zawodzie technika dentystycznego, lub

e) uzyskała kwalifikacje na podstawie dekretu z dnia 5 lipca 1946 r. o wykonywaniu czynności techniczno-dentystycznych (Dz. U. z 1947 r. Nr 27, poz. 104, z późn. zm.).

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) gabinety lekarskie – unit stomatologiczny – w miejscu udzielania świadczeń;

2) pracownia protetyczna – w lokalizacji:

a) stoły protetyczne zaopatrzone w odciągi i oświetlenie bezcieniowe,

b) mikrosilniki protetyczne,

c) prasy hydrauliczne,

d) polerki protetyczne,

e) pomieszczenie polimeryzacyjne z wentylacją mechaniczną.

Świadczenie obejmuje koszt zabiegów wykonywanych w trakcie zaopatrzenia w protezy oraz koszt protez. Świadczenie dotyczące powiększenia indywidualnej protezy gałki ocznej wykonywane jest u dzieci i młodzieży. W wyniku wzrostu konieczne jest wykonywanie coraz większych protez gałki ocznej co kilka miesięcy.

Pozostałe wymagania

Świadczenia dotyczą następujących chorób:

1) C00 nowotwory złośliwe wargi;

2) C05 nowotwór złośliwy podniebienia;

3) C07 nowotwór złośliwy ślinianki przyusznej;

4) C11 nowotwór złośliwy części nosowej gardła (nasopharynx);

5) C14 nowotwór złośliwy o innym i bliżej nieokreślonym umiejscowieniu w obrębie wargi, jamy ustnej i gardła;

6) C30 nowotwór złośliwy jamy nosowej i ucha środkowego;

7) C31 nowotwór złośliwy zatok przynosowych;

8) C43 czerniak złośliwy skóry;

9) C44 inne nowotwory złośliwe skóry;

10) C69 nowotwór złośliwy oka;

11) D03 czerniak in situ;

12) D04 rak in situ skóry;

13) S08 urazowa amputacja części głowy;

14) T20 oparzenia termiczne i chemiczne głowy i szyi;

15) T26 oparzenia termiczne i chemiczne ograniczone do oka i przydatków oka;

16) T81 powikłania po zabiegach niesklasyfikowane gdzie indziej;

17) T84 powikłania protez, wszczepów i przeszczepów ortopedycznych;

18) Q11 bezocze, małoocze i wielkoocze;

19) Q17 inne wrodzone wady rozwojowe ucha;

20) Q18 inne wrodzone wady rozwojowe twarzy i szyi;

21) Q30 wrodzone wady rozwojowe nosa;

22) Q37 rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi;

23) Q89 inne wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej.

13

86.081

Leczenie insuliną z zastosowaniem pompy insulinowej: Założenie pompy insulinowej

Personel

Lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii, posiadający wcześniejsze doświadczenie w prowadzeniu dzieci z pompą insulinową.

Świadczenie dotyczy pacjentów do ukończenia 26. roku życia, u których stwierdza się występowanie co najmniej jednego z poniższych stanów (kryteriów):

1) powtarzające się ciężkie hipoglikemie;

2) powtarzające się hiperglikemie o brzasku;

3) niestabilność glikemii wymagająca co najmniej 7 pomiarów na dobę;

4) obecność powikłań cukrzycy;

5) występowanie kwasicy ketonowej.

Świadczenie ma na celu zaopatrzenie pacjenta w pompę insulinową oraz edukację umożliwiającą w pełni samodzielne (przez pacjenta lub opiekuna) posługiwanie się pompą i wymianę osprzętu.

14

93.95

Oksygenacja hiperbaryczna

Personel

1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka tlenoterapii hiperbarycznej:

a) lekarz specjalista w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji lub anestezjologii i intensywnej terapii lub

b) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny ratunkowej

– posiadający ukończony kurs medycyny hiperbarycznej zgodnie z zaleceniami Europejskiego Komitetu Medycyny Hiperbarycznej (ECHM). Gdańsk 2005 oraz zgodnie z konsensusem ustalonym na 7 Konferencji w Lille w 2004 r. (The ECHM Collection, Vol. 3, Best Publishing Company, 2008.);

2) pielęgniarki – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy ośrodka tlenoterapii hiperbarycznej:

a) posiadające specjalizację z anestezjologii i intensywnej opieki lub dwuletnie doświadczenie w pracy w oddziale anestezjologii i intensywnej terapii,

b) spełniające wszystkie poniższe kryteria:

– nie mniej niż 160 godzin szkolenia w zakresie medycyny nurkowej i hiperbarycznej,

– ukończony kurs medycyny nurkowej (40 godzin),

– ukończony kurs medycyny hiperbarycznej (40 godzin) zgodnie z zaleceniami ECHM,

– odbyte 2 tygodniowe szkolenie (80 godzin) w ośrodku hiperbarycznym pracującym zgodnie ze standardami ECHM.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) komora hiperbaryczna typu "multiplace" z możliwością stosowania tlenu i sztucznych mieszanin oddechowych przez wbudowane układy oddychania (maska, hełm tlenowy, respirator), o ciśnieniu wyższym od 1,4 atm, z ewakuacją gazów oddechowych na zewnątrz,

2) video do monitorowania terapii,

3) pulsoksymetr,

4) stanowisko intensywnego nadzoru z możliwością prowadzenia zaawansowanej resuscytacji krążeniowo – oddechowej wyposażone w respirator

– w miejscu udzielania świadczeń;

5) spirometr,

6) RTG umożliwiające wykonywanie badań zgodnie z profilem świadczenia gwarantowanego,

7) USG umożliwiające wykonanie badań zgodnie z profilem świadczenia gwarantowanego

– w lokalizacji.

Zapewnienie realizacji badań

1) laboratoryjnych, w tym w szczególności poziomu karboksyhemoglobiny oraz pomiaru przezskórnej prężności tlenu;

2) mikrobiologicznych;

3) audiologicznych.

Organizacja udzielania świadczeń

1) w lokalizacji gabinet diagnostyczno-zabiegowy;

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii lub sali intensywnego nadzoru.

Pozostałe wymagania

1) oksygenacja hiperbaryczna wykonywana jest zgodnie z zaleceniami ECHM – Europejski Kodeks Dobrej Praktyki w Terapii Tlenem Hiperbarycznym, Gdańsk 2005 oraz zgodnie z konsensusem ustalonym na 7 Konferencji w Lille w 2004 r. (The ECHM Collection, Vol. 3, Best Publishing Company, 2008.);

2) oksygenacja hiperbaryczna nie dotyczy zastosowania komory hiperbarycznej w leczeniu stwardnienia rozsianego.

15

92.521


92.541



92.542

92.549

92.592

Terapia izotopowa:

1) Leczenie izotopowe chorób nienowotworowych tarczycy

2) Leczenie przeciwbólowe radioizotopami zmian przerzutowych do kości (podanie 153Sm)

3) Leczenie przeciwbólowe radioizotopami zmian przerzutowych do kości (podanie 89Sr)

4) Leczenie przeciwbólowe radioizotopami zmian przerzutowych do kości (podanie innych produktów radiofarmaceutycznych)

5) Wstrzyknięcie produktu radiofarmaceutycznego dostawowo (radiosynowierteza)

Personel

lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy pracowni: specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej lub lekarz w trakcie specjalizacji z medycyny nuklearnej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie medycyny nuklearnej.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

Gammakamera planarna lub SPECT.

Dostępność badań

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych, w tym w szczególności z możliwością wykonania badania:

a) TSH,

b) FT3 lub FT4,

c) przeciwciał przeciwtarczycowych;

2) badań ultrasonograficznych;

3) badań radiologicznych;

4) badań scyntygraficznych.

Organizacja udzielania świadczeń

Pracownia do przygotowywania produktów radiofarmaceutycznych – w lokalizacji.

Pozostałe wymagania

1. Świadczenia obejmują:

1) terapia izotopowa łagodnych schorzeń tarczycy – porada kwalifikacyjna;

2) terapia izotopowa łagodnych schorzeń tarczycy – podanie izotopu;

3) terapia izotopowa łagodnych schorzeń tarczycy – porada kontrolna;

4) terapia izotopowa bólów kostnych w przebiegu zmian przerzutowych do kości – porada kwalifikacyjna;

5) terapia izotopowa bólów kostnych w przebiegu zmian przerzutowych do kości – podanie izotopu strontu;

6) terapia izotopowa bólów kostnych w przebiegu zmian przerzutowych do kości – podanie izotopu samaru;

7) terapia izotopowa bólów kostnych w przebiegu zmian przerzutowych do kości – porada kontrolna;

8) synowiektomia radioizotopowa – porada kwalifikacyjna;

9) synowiektomia radioizotopowa – podanie izotopu;

10) synowiektomia radioizotopowa – porada kontrolna.

2. Wskazania do realizacji świadczeń:

1) leczenie radioizotopowe z zastosowaniem 131I:

a) nadczynność tarczycy,

b) wole obojętne;

2) leczenie radioizotopowe z podaniem strontu lub samaru: zmiany przerzutowe do układu kostnego;

3) synowiektomia radioizotopowa: celem leczenia jest ograniczenie procesu zapalnego błony maziowej stawu w przebiegu hemofilii, reumatycznego zapalenia stawów, innych stanów zapalnych stawów.

3. Specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia:

1) leczenie radioizotopowe z zastosowaniem 131J:

a) porada kwalifikacyjna obejmuje badanie przedmiotowe pacjenta i wykonanie badań diagnostycznych określonych w specyfikacji dla wykonania świadczenia,

b) podanie radioizotopu z instrukcją dla pacjenta,

c) porada kontrolna (średnio 4 porady w roku) obejmuje badanie przedmiotowe pacjenta i wykonanie badań diagnostycznych określonych w specyfikacji dla wykonania świadczenia (oprócz scyntygrafii tarczycy z oceną jodochwytności);

2) leczenie radioizotopowe z podaniem strontu lub samaru:

a) porada kwalifikacyjna obejmuje badanie przedmiotowe pacjenta i wykonanie badań diagnostycznych określonych w specyfikacji dla wykonania świadczenia (oprócz badania stężenia odpowiednich markerów nowotworowych),

b) podanie radioizotopu z instrukcją dla pacjenta,

c) porada kontrolna (średnio 3 porady w ciągu 6 miesięcy) obejmuje badanie diagnostyczne przedmiotowe pacjenta i wykonanie badań diagnostycznych określonych w specyfikacji dla wykonania świadczenia (oprócz scyntygrafii kości);

3) synowiektomia radioizotopowa:

a) porada kwalifikacyjna obejmuje badanie przedmiotowe pacjenta,

b) podanie radioizotopu z instrukcją dla pacjenta,

c) porada kontrolna (średnio 4 porady w ciągu 12 miesięcy.

4. Specyfikacja badań diagnostycznych, niezbędnych dla wykonania świadczenia:

1) leczenie radioizotopowe z zastosowaniem 131J:

a) TSH,

b) FT3 lub FT4,

c) przeciwciała przeciwtarczycowe (w wybranych przypadkach),

d) USG tarczycy z oceną objętości tarczycy lub guza,

e) scyntygrafia tarczycy z oceną jodochwytności (ewentualnie gromadzenia 99 mTc – w uzasadnionych przypadkach);

2) leczenie radioizotopowe z podaniem strontu lub samaru:

a) scyntygrafia kości,

b) morfologia krwi z rozmazem,

c) zdjęcia rtg kości (w wybranych przypadkach),

d) rezonans magnetyczny (w wybranych przypadkach),

e) stężenie odpowiednich markerów nowotworowych (w wybranych przypadkach);

3) synowiektomia radioizotopowa:

a) scyntygrafia kości (w wybranych przypadkach),

b) USG stawów (w wybranych przypadkach),

c) zdjęcie rtg kości lub tkanek miękkich kończyn (w wybranych przypadkach),

d) rezonans magnetyczny kończyn (w wybranych przypadkach),

4) badanie płynu wysiękowego (w wybranych przypadkach.

16

92.222

92.232

92.240

92.250

92.241

92.251

92.223

92.233

92.221

92.231

Teleradioterapia radykalna, paliatywna i w leczeniu chorób skóry

Teleradioterapia radykalna 2D – promieniowanie X

Teleradioterapia radykalna 2D z zastosowaniem 60Co – promieniowanie gamma

Teleradioterapia radykalna 2D – fotony

Teleradioterapia radykalna 2D – elektrony

Teleradioterapia radykalna z planowaniem 3D – fotony

Teleradioterapia radykalna z planowaniem 3D – elektrony

Teleradioterapia paliatywna – promieniowanie X

Teleradioterapia paliatywna z zastosowaniem 60Co – promieniowanie gamma

Teleradioterapia w leczeniu chorób skóry – promieniowanie X

Teleradioterapia w leczeniu chorób skóry z zastosowaniem 60Co – promieniowanie gamma

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radioterapii onkologicznej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej – równoważnik co najmniej 3 etatów;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog

– równoważnik co najmniej 4 etatów;

3) fizycy medyczni – równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym jeden z uprawnieniami osoby, która posiada kwalifikacje, o których mowa w art. 7 ust. 6 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r.- Prawo atomowe (Dz. U. z 2014 r. poz. 1512, z późn. zm.), zwany dalej „inspektorem ochrony radiologicznej”;

4) pielęgniarki – równoważnik co najmniej 1 etatu.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

Pracownia lub zakład radioterapii, wyposażone co najmniej w:

1) dwa megawoltowe aparaty terapeutyczne, w tym jeden przyspieszacz liniowy generujący promieniowanie fotonowe i elektronowe. Wiązka fotonowa powinna posiadać co najmniej dwie energie nominalne: jedną między 4 MeV i 9 MeV i drugą nie niższą niż 15 MeV. Wiązka elektronowa powinna posiadać co najmniej trzy energie między 6 MeV i 18 MeV;

2) symulator;

3) system dwu- i trójwymiarowego planowania radioterapii z co najmniej dwoma stacjami planowania;

4) bezpośredni i sieciowy dostęp do TK;

5) dwa zestawy urządzeń do kalibracji i dozymetrii aparatury terapeutycznej;

6) zestaw do unieruchamiania pacjenta;

7) system stwarzający możliwość wykonania osłon indywidualnych lub dwa zestawy bloków osłon standardowych;

8) analizator pola napromieniania wiązek fotonów i elektronów;

9) dwa zestawy do wykonywania zdjęć sprawdzających zgodność pola napromienianego z planowanym.

Dostępność badań

Dostęp do:

1) TK;

2) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym;

3) RM;

4) badań histopatologicznych;

5) badań molekularnych.

Organizacja udzielania świadczeń

Oddział radioterapii lub brachyterapii, posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym co najmniej 2 etaty – lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej – w lokalizacji.

Pozostałe wymagania

Posiadanie systemu zarządzania jakością w zakresie świadczonych usług medycznych z wykorzystaniem promieniowania jonizującego.

17

92.242

92.243

92.244

92.245

92.252

92.253

92.254

92.255

92.246

92.261

92.247

92.248

92.256

92.257

Teleradioterapia konformalna z monitoringiem TK, bramkowana, z modulacją intensywności dawki, elektronami, fotonami

Teleradioterapia 3D konformalna z monitoringiem tomograficznym (3D-CRT) – fotony

Teleradioterapia całego ciała (TBI) – fotony

Teleradioterapia połowy ciała (HBI) – fotony

Teleradioterapia skóry całego ciała (TSI) – fotony

Teleradioterapia 3D konformalna z monitoringiem tomograficznym (3D-CRT) – elektronami,

Teleradioterapia całego ciała (TBI) – elektronami,

Teleradioterapia połowy ciała (HBI) – elektronami,

Teleradioterapia skóry całego ciała (TSI) – elektronami,

Teleradioterapia 3D z modulacją intensywności dawki (3D-IMRT) – fotony

Teleradioterapia 3D stereotaktyczna z modulacją intensywności dawki (3D-SIMRT) – fotony

Teleradioterapia 4D bramkowana (4D-IGRT) – fotony

Teleradioterapia 4D adaptacyjna bramkowana (4D-AIGRT) – fotony

Teleradioterapia 4D bramkowana (4D-IGRT) – elektronami,

Teleradioterapia 4D adaptacyjna bramkowana (4D-AIGRT) – elektronami,

Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej lub lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie radioterapii onkologicznej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej – równoważnik co najmniej 6 etatów;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog

– równoważnik co najmniej 10 etatów;

3) fizycy medyczni – równoważnik co najmniej 3 etatów;

4) pielęgniarki – równoważnik co najmniej 3 etatów;

5) inspektor ochrony radiologicznej – równoważnik 1 etatu.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną:

Zakład radioterapii wyposażony co najmniej w:

1) dwa akceleratory linowe z kolimatorem wielolistkowym i systemem wizualizacji wiązki promieniowania (EPID), generujące co najmniej dwie wiązki promieniowania fotonowego, przy czym co najmniej jedną o niskiej energii między 6–9 MeV, oraz co najmniej jedną o energii powyżej 9 MeV; wiązki elektronowe powinny posiadać co najmniej trzy energie w zakresie od 6 MeV wzwyż;

2) dwa symulatory, w tym jeden przystosowany do trójwymiarowego planowania radioterapii lub TK symulator;

3) dwa niezależne trójwymiarowe komputerowe systemy planowania radioterapii z opcją dla IMRT lub z opcją dla stereotaksji, każdy z co najmniej 3 stacjami do planowania radioterapii;

4) zestawy do kalibracji i dozymetrii aparatury terapeutycznej i fantom wodny;

5) dwa systemy wizualizacji wiązki promieniowania (PVI);

6) trzy systemy dozymetrii in vivo;

7) modelarnia wyposażona w systemy do unieruchamiania i pozycjonowania pacjenta oraz osłony indywidualne;

8) komputerowy system zarządzania radioterapią, rejestracji i archiwizacji danych.

Dostępność badań

Dostęp do:

1) TK;

2) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym;

3) RM;

4) badań histopatologicznych;

5) badań molekularnych.

Organizacja udzielania świadczeń

Oddział radioterapii lub brachyterapii, posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym co najmniej 2 etaty – lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej – w lokalizacji.

Pozostałe wymagania

Posiadanie systemu zarządzania jakością w zakresie świadczonych usług medycznych z wykorzystaniem promieniowania jonizującego.

18

92.410

92.411

92.412

92.421

92.431

92.451

Brachyterapia standardowa

Wlew koloidalnego radioizotopu do jam ciała

Trwałe wszczepienie źródeł radioizotopowych

Brachyterapia śródtkankowa – planowanie standardowe

Brachyterapia wewnątrzprzewodowa – planowanie standardowe

Brachyterapia wewnątrzjamowa – planowanie standardowe

Brachyterapia powierzchniowa – planowanie standardowe

Personel:

1) lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, lub lekarz w trakcie specjalizacji z radioterapii onkologicznej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, równoważnik co najmniej 2 etatów;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog

– równoważnik co najmniej 2 etatów;

3) fizycy medyczni – równoważnik co najmniej 1 etatu.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

Pracownia lub zakład brachyterapii wyposażone co najmniej w:

1) urządzenie do zdalnego wprowadzania źródeł promieniotwórczych z zestawem co najmniej standardowych aplikatorów;

2) aparat rentgenowski do weryfikacji położenia aplikatorów, źródeł promieniotwórczych oraz do wykonywania zdjęć lokalizacyjnych;

3) komputerowy system planowania brachyterapii;

4) bezpośredni (sieciowy) dostęp do TK;

5) dawkomierz z komorą jonizacyjną;

6) system do monitorowania dawki w czasie napromieniania z zastosowaniem mocy dawki większej od 12 grejów na godzinę (Gy/h);

7) aparat do znieczulania.

Dostępność badań

Dostęp do:

1) TK;

2) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym;

3) RM;

4) badań histopatologicznych;

5) badań molekularnych.

Pozostałe wymagania

1) zapewnienie dostępu do modelarni (w przypadku brachyterapii wymagającej wykonania indywidualnych aplikatorów metodą odcisków lub odlewów);

2) w lokalizacji – oddział radioterapii lub brachyterapii, posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym co najmniej 2 etaty – lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej.

19

92.413

92.414

92.422

92.423

92.432

92.433

92.452

Brachyterapia z planowaniem 3D

Brachyterapia śródtkankowa – planowanie 3D

Brachyterapia śródtkankowa – planowanie 3D pod kontrolą obrazowania

Brachyterapia wewnątrzprzewodowa – planowanie 3D

Brachyterapia wewnątrzprzewodowa – planowanie 3D pod kontrolą obrazowania

Brachyterapia wewnątrzjamowa – planowanie 3D

Brachyterapia wewnątrzjamowa – planowanie 3D pod kontrolą obrazowania

Brachyterapia powierzchniowa – planowanie 3D

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, lub lekarz w trakcie specjalizacji z radioterapii onkologicznej pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej, równoważnik co najmniej 2 etatów;

2) osoba, która:

a) rozpoczęła po dniu 30 września 2012 r. studia wyższe w zakresie elektroradiologii obejmujące co najmniej 1700 godzin kształcenia w zakresie elektroradiologii i uzyskała co najmniej tytuł licencjata lub inżyniera,

b) ukończyła studia wyższe na kierunku lub w specjalności elektroradiologia obejmujące co najmniej 1700 godzin w zakresie elektroradiologii i uzyskała tytuł licencjata lub inżyniera,

c) ukończyła szkołę policealną publiczną lub niepubliczną o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała tytuł zawodowy technik elektroradiolog lub technik elektroradiologii lub dyplom potwierdzający kwalifikacje w zawodzie technik elektroradiolog

– równoważnik co najmniej 2 etatów;

3) fizycy medyczni – równoważnik co najmniej 1 etatu.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

Pracownia lub zakład brachyterapii wyposażone co najmniej w:

1) jeden aparat do brachyterapii (zdalnego sterowania) do aplikacji źródeł o średniej (MDR) lub wysokiej mocy dawki (HDR, PDR);

2) aparat rentgenowski do weryfikacji położenia aplikatorów, źródeł promieniotwórczych oraz do wykonywania zdjęć lokalizacyjnych;

3) komputerowy system trójwymiarowego planowania brachyterapii;

4) dawkomierz z komorą jonizacyjną;

5) system do monitorowania dawki w czasie napromieniania z zastosowaniem mocy dawki większej od 12 grejów na godzinę (Gy/h);

6) aparat do znieczulania.

Dostępność badań

Dostęp do:

1) TK;

2) badań laboratoryjnych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym;

3) RM;

4) badań histopatologicznych;

5) badań molekularnych.

Pozostałe wymagania

1) zapewnienie dostępu do modelarni (w przypadku brachyterapii wymagającej wykonania indywidualnych aplikatorów metodą odcisków lub odlewów);

2) w lokalizacji – oddział radioterapii lub brachyterapii, posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 3 etatów, w tym co najmniej 2 etaty – lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej.

20

99.218

Domowa antybiotykoterapia dożylna w leczeniu zaostrzeń choroby oskrzelowo-płucnej u pacjentów z mukowiscydozą

Podanie antybiotyku dożylnie lub we wlewie

Wymagania formalne

1. Oddział szpitalny o profilu:

1) choroby płuc lub

2) choroby wewnętrzne, lub

3) gastroenterologia, lub

4) pediatria.

2. Apteka szpitalna.

Personel

1. Lekarze: równoważnik co najmniej 2 etatów specjaliści w dziedzinie:

1) chorób wewnętrznych lub

2) chorób płuc, lub

3) gastroenterologii, lub

4) pediatrii

– posiadający doświadczenie w leczeniu chorych na mukowiscydozę.

2. Pielęgniarki ubezpieczenia zdrowotnego posiadające doświadczenie w zakresie prowadzenia antybiotykoterapii dożylnej lub we wlewie zapewniające w miejscu zamieszkania pacjenta realizację podania antybiotyku dożylnie lub we wlewie oraz kontynuację leczenia w dni świąteczne i wolne od pracy.

3. Farmaceuta.

Organizacja udzielania świadczeń

Poradnia:

1) chorób wewnętrznych lub

2) poradnia pediatryczna, lub

3) poradnia chorób płuc, lub

4) poradnia chorób płuc dla dzieci, lub

5) poradnia gastroenterologii, lub

6) poradnia gastroenterologii dla dzieci, lub

7) poradnia leczenia mukowiscydozy

– w lokalizacji

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) zestawy do wlewów dożylnych;

2) środki dezynfekcyjne;

3) strzykawki;

4) igły;

5) ampułkostrzykawka z epinefryną;

6) pulsoksymetr.

Zapewnienie realizacji badań

1) laboratoryjnych,

2) mikrobiologicznych,

3) czynnościowych płuc,

4) RTG klatki piersiowej

– w razie potrzeby.

Pozostałe wymagania

1. Świadczenie polega na dożylnym podawaniu, w warunkach domowych, wybranych antybiotyków stosowanych w przebiegu leczenia zaostrzeń choroby oskrzelowo-płucnej u pacjentów chorujących na mukowiscydozę w wieku powyżej 1 roku życia wraz z kompleksową opieką nad pacjentem polegającą na:

1) przygotowaniu pacjenta oraz opiekunów do leczenia dożylnego antybiotykami w warunkach domowych;

2) zapewnieniu ciągłego kontaktu telefonicznego pacjenta lub opiekunów z ośrodkiem prowadzącym leczenie;

3) realizacji programu badań kontrolnych zgodnie z terminarzem wizyt;

4) dostarczeniu preparatów, sprzętu, niezbędnych środków opatrunkowych;

5) zapewnieniu opieki pielęgniarskiej lub dostępu do hospicjum domowego w miejscu zamieszkania pacjenta lub konsultacji lekarskiej w razie wystąpienia powikłań niewymagających leczenia szpitalnego;

6) zapewnieniu leczenia szpitalnego lub konsultacji specjalistycznej w ośrodku przeprowadzającym leczenie w przypadku podejrzenia lub wystąpienia powikłań wymagających leczenia szpitalnego lub konieczności modyfikacji leczenia;

7) wizycie kontrolnej w ośrodku po zakończeniu zalecanego okresu antybiotykoterapii dożylnej obejmującej co najmniej:

a) badanie podmiotowe i przedmiotowe,

b) określenie wskaźników życiowych (tętno, częstość oddechów, ciśnienie tętnicze),

c) oznaczenie wysycenia tlenem krwi tętniczej mierzonym pulsoksymetrycznie,

d) badanie spirometryczne (dla dzieci powyżej 6 roku życia),

e) ocenę wskaźników stanu zapalnego (badania analityczne krwi).

2. Wskazaniem do leczenia antybiotykoterapią dożylną u chorych na mukowiscydozę, u których zastosowanie doustnej antybiotykoterapii nie gwarantuje wystarczającej skuteczności leczenia, jest zaostrzenie choroby oskrzelowo-płucnej rozpoznane na podstawie posiewu i lekowrażliwości oraz stwierdzenie co najmniej czterech z poniższych objawów:

1) nasilenie kaszlu;

2) zwiększenie ilości wykrztuszanej wydzieliny lub zmiana jej charakteru na bardziej ropny;

3) duszność, świszczący oddech, nieproduktywny kaszel;

4) stwierdzenie w badaniu przedmiotowym nowych zmian osłuchowych;

5) nowe zmiany w badaniu radiologicznym lub progresja zmian wcześniej istniejących;

6) wyhodowanie nowych patogenów w materiale z układu oddechowego, szczególnie Pseudomonas aeruginosa;

7) pogorszenie wskaźników spirometrycznych;

8) nasilenie hipoksemii lub hiperkapnii (pulsoksymetria, gazometria);

9) utrata łaknienia;

10) ubytek masy ciała;

11) pogorszenie tolerancji wysiłku;

12) gorączka lub stany podgorączkowe;

13) podwyższenie wskaźników stanu zapalnego (leukocytoza, OB, CRP).

3. Kryteria włączenia:

1) wiek powyżej 1 roku;

2) rozpoznanie mukowiscydozy (zgodne ze standardami Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy);

3) zaostrzenie choroby oskrzelowo-płucnej (zgodne ze standardami Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy);

4) brak objawów uczulenia na zalecane antybiotyki;

5) pozytywna ocena pielęgniarska lub lekarska, dotycząca możliwości prowadzenia dożylnej antybiotykoterapii w warunkach domowych;

6) zgoda pacjenta lub opiekuna pacjenta małoletniego na przeprowadzenie domowego leczenia antybiotykiem dożylnym.

4. Kryteria wyłączenia:

1) wiek poniżej 1 roku;

2) wystąpienie uczulenia na antybiotyki;

3) cukrzyca wymagająca nadzoru specjalistycznego w trakcie leczenia zaostrzenia choroby oskrzelowo-płucnej;

4) brak współpracy pacjenta lub opiekunów pacjenta małoletniego w zakresie prowadzenia dożylnej antybiotykoterapii domowej;

5) negatywna ocena pielęgniarska lub lekarska dotycząca możliwości prowadzenia dożylnej antybiotykoterapii w warunkach domowych;

6) wystąpienie uczulenia lub innych poważnych działań niepożądanych w trakcie leczenia;

7) uszkodzenie nerek;

8) rezygnacja pacjenta lub opiekunów pacjenta.

5. W leczeniu stosuje się substancje czynne zalecane w wytycznych Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy.

21

Opieka kompleksowa po zawale mięśnia sercowego

Wymagania formalne

Porada specjalistyczna – kardiologia.

Pozostałe wymagania

1. Zapewnienie współpracy z podmiotem udzielającym świadczeń gwarantowanych w zakresie kompleksowej opieki po zawale mięśnia sercowego w ramach leczenia szpitalnego.

2. Kardiologiczna opieka specjalistyczna w okresie 12 miesięcy od wystąpienia zawału serca obejmująca:

1) realizację badań diagnostycznych;

2) co najmniej 3 porady, średnio 4 porady w grupie pacjentów objętych opieką przez jednego świadczeniodawcę, obejmujące:

a) poradę specjalistyczną z zakresu kardiologii w okresie nieprzekraczającym 6 tygodni od momentu wypisu ze szpitala po zawale serca, a w uzasadnionych przypadkach w okresie 6 tygodni od momentu zakończenia hospitalizacji kończącej proces rewaskularyzacji mięśnia sercowego, o którym mowa w lp. 36 załącznika nr 4 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2016 r. poz. 694, z późn. zm.),

b) porady specjalistyczne z zakresu kardiologii zgodnie z indywidualnym planem leczenia, opracowanym przez lekarza prowadzącego, w tym obejmujące kwalifikację do implantacji całkowitego automatycznego systemu do kardiowersji lub defibrylacji (systemem ICD) lub układu resynchronizującego serce z funkcją defibrylacji (systemem CRT-D) oraz poradę monitorującą urządzenia wszczepialne,

c) poradę specjalistyczną z zakresu kardiologii obejmującą bilans opieki w ramach świadczenia w okresie ostatnich planowanych 6 tygodni leczenia.

22

39.954

Hemodiafiltracja (HDF)

Kryteria włączenia

Schyłkowa niewydolność nerek ze współistniejącą niestabilnością hemodynamiczną z dominującymi objawami hipotensji śróddializacyjnej, źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze objętościowo-zależne, amyloidoza, ciąża, pod warunkiem osiągnięcia w okresie miesiąca objętości konwekcji krwi powyżej 20 l na sesję hemodiafiltracji (HDF). W przypadku dzieci należy kierować się objętością konwekcji krwi w przeliczeniu na powierzchnię ciała dziecka.

Zakres świadczenia

Świadczenie obejmuje:

1) transport pacjenta do stacji dializ przed hemodializą;

2) przygotowanie stanowiska dializacyjnego, nastawienie aparatu, płukanie wstępne, odpowietrzenie układu, wypłukanie zestawu w wypadku reutylizacji;

3) badanie lekarskie i przygotowanie pacjenta (ważenie, mycie okolicy przetoki, wyznaczenie zleceń dializacyjnych, wypełnienie karty dializacyjnej);

4) podanie środka stymulującego erytropoezę – w przypadku wskazań medycznych;

5) wkłucie igły do przetoki lub podłączenie do cewnika dializacyjnego;

6) podłączenie pacjenta do aparatu sztucznej nerki;

7) zabieg hemodializy oraz kontrolę parametrów dializacyjnych i życiowych pacjenta;

8) badania laboratoryjne i konsultacje, badania bakteriologiczne i biochemiczne;

9) monitorowanie i leczenie niedokrwistości – środki stymulujące erytropoezę, podawane w dawce zapewniającej uzyskanie i utrzymanie stężenia hemoglobiny w zakresie 10-12 g/dl u co najmniej 65% dializowanych stale w stacji dializ;

10) zakończenie zabiegu (sprowadzenie krwi, tamowanie krwawienia, oznaczanie parametrów życiowych po hemodializie, zmiana opatrunku wokół cewnika, ważenie, podawanie leków);

11) po przeprowadzonej dializie: dezynfekcja (cieplna, chemiczna) i dekalcyfikacja aparatu sztucznej nerki, utylizacja odpadów, ewentualna reutylizacja dializatorów i ocena ich wydajności po tym zabiegu;

12) przygotowanie stanowiska dla następnego pacjenta;

13) transport pacjenta po zabiegu do domu lub do miejsca pobytu;

14) edukacja pacjenta lub jego opiekuna w zakresie samoopieki.

Personel

1) lekarze – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ:

a) lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii – równoważnik co najmniej jednego etatu, a w przypadku świadczeń udzielanych wyłącznie dzieciom, gdy czas pracy stacji dializ jest krótszy niż czas pracy lekarza w wymiarze jednego etatu – lekarz specjalista w dziedzinie nefrologii dziecięcej lub w trakcie specjalizacji w dziedzinie nefrologii dziecięcej – w wymiarze czasu pracy równym czasowi pracy stacji dializ oraz

b) lekarz specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych lub

c) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii (dotyczy leczenia dzieci);

2) pielęgniarki posiadające potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem przeszkolenie w stacji dializ lub pielęgniarki po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii, lub pielęgniarki po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego z dializoterapią, lub pielęgniarki posiadające tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego – w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ;

3) w okresie stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii dopuszcza się realizację świadczeń przez lekarza, o którym mowa w pkt 1, z wykorzystaniem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, jeżeli ten sposób udzielania świadczenia nie zagraża życiu lub pogorszeniem stanu zdrowia pacjenta, a przy pacjencie obecna jest pielęgniarka posiadająca kwalifikacje, o których mowa w pkt 2.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

Zapewnienie realizacji badań diagnostycznych zlecanych dla ustalenia rozpoznania lub monitorowania przebiegu leczenia:

1) wywiad, badanie przedmiotowe przed, w trakcie i po hemodializie;

2) morfologia krwi pełna, w tym poziom hemoglobiny we krwi (oznaczenie w środku tygodnia) – co najmniej jeden raz w miesiącu;

3) badania biochemiczne:

a) oznaczenie poziomu sodu, potasu, wapnia, fosforu, spKt/V lub URR – co najmniej raz w miesiącu,

b) oznaczenie poziomu transaminazy, fosfatazy alkalicznej, wysycenia transferryny – co najmniej raz na 3 miesiące,

c) oznaczenie poziomu PTH, ferrytyny – co najmniej raz na 6 miesięcy;

4) badania bakteriologiczne (posiewy krwi) – w zależności od potrzeb;

5) badania wirusologiczne – przy rozpoczynaniu dializowania każdy pacjent powinien mieć wykonane oznaczenia:

a) AgHBs,

b) anty-HBc (w przypadku wyników ujemnych – miano anty-HBs),

c) anty-HCV, HCV-PCR, anty-HIV,

d) u osób bez objawów zakażenia HBV lub HCV – oznaczenia anty-HBs, AgHBs i anty-HCV oraz HCV-PCR powinny być powtarzane, w zależności od statusu wirusologicznego pacjenta, zgodnie z obowiązującymi zaleceniami;

6) badanie EKG – w zależności od potrzeb;

7) badanie RTG klatki piersiowej – co najmniej raz w roku;

8) badanie USG – w zależności od potrzeb.

Pozostałe wymagania

Świadczeniodawca musi zapewnić koncentraty płynów dializacyjnych oraz substraty do ich produkcji – zarejestrowane jako wyroby medyczne.

Dopuszcza się używanie wyłącznie wody do rozcieńczania koncentratów do hemodializy spełniającej wymagania jakościowe określone przez Farmakopeę Polską (aktualne wydanie).

23

System Ciągłego Monitorowania Glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT) u dzieci i młodzieży do 26 roku życia z cukrzycą typu 1 leczonych za pomocą pompy insulinowej

Kryteria włączenia

Świadczenie przysługuje dzieciom i młodzieży do 26 roku życia z cukrzycą typu 1 leczonym za pomocą pompy insulinowej z nieświadomością hipoglikemii (brakiem objawów prodromalnych hipoglikemii z wykluczeniem hipoglikemii poalkoholowej).

Zakres świadczenia

Świadczenie obejmuje:

1) zaopatrzenie pacjenta w odbiornik oraz podłączenie i odczytanie wyników CGM-RT – co najmniej 2 porady specjalistyczne;

2) edukację umożliwiającą w pełni samodzielne posługiwanie się systemem przez pacjenta lub opiekuna.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie diabetologii lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub

3) lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii lub lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii w trakcie specjalizacji w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, lub

4) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie diabetologii posiadający doświadczenie w prowadzeniu dzieci i młodzieży do 26 roku życia z cukrzycą typu 1 leczonych za pomocą pompy insulinowej lub w systemie ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT).

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W miejscu udzielania świadczeń:

1) glukometr;

2) przyrząd do badania czucia bólu – neurotips;

3) przyrząd do badania czucia temperatury skóry (thim term);

4) widełki stroikowe 128 Hz;

5) monofilament 5.07/10 g.

Zapewnienie realizacji badań

Dostęp do:

1) badań laboratoryjnych i mikrobiologicznych wykonywanych w medycznym laboratorium diagnostycznym wpisanym do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych;

2) USG z opcją Dopplera;

3) oftalmoskopii.

24

92.511

Leczenie chorych na nieoperacyjne guzy neuroendokrynne z zastosowaniem znakowanych radioizotopowo analogów somatostatyny

Kryteria kwalifikacji do realizacji świadczeń

Nieoperacyjny guz neuroendokrynny (C17, C25, C34, C75.9, C80) z wysoką ekspresją receptora dla analogów somatostatyny, potwierdzoną w badaniu scyntygraficznym.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej – równoważnik co najmniej 2 etatów;

2) pielęgniarka przeszkolona w zakresie procedur medycyny nuklearnej – równoważnik 2 etatów.

Organizacja udzielania świadczeń

1) zakład lub pracownia medycyny nuklearnej – w miejscu udzielania świadczeń;

2) w lokalizacji oddział medycyny nuklearnej posiadający lekarzy: równoważnik co najmniej 2 etatów, w tym co najmniej 1 etat – lekarz specjalista medycyny nuklearnej;

3) pracowania do przygotowywania produktów radiofarmaceutycznych – dostęp.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

W lokalizacji:

1) kamera scyntylacyjna SPECT lub SPECT/CT;

2) pracownia do przygotowywania radiofarmaceutyków;

3) miernik bezwzględnej radioaktywności produktów radiofarmaceutycznych;

4) miernik skażeń powierzchniowych;

5) miernik mocy dawki promieniowania;

6) miernik skażeń osobistych;

7) płaskie źródło promieniowania do wykonywania testów wewnętrznych;

8) kamery scyntylacyjne oraz inne przyrządy konieczne do wykonania podstawowych wewnętrznych testów kontroli parametrów;

9) wyciąg radiochemiczny;

10) laboratoryjne osłony osobiste zabezpieczające przed promieniowaniem jonizującym;

11) osłony na strzykawki pochłaniające promieniowanie gamma i beta;

12) kolimatory do kamery scyntylacyjnej odpowiednie do stosowanych produktów radiofarmaceutycznych;

13) fantomy do przeprowadzania podstawowych wewnętrznych testów kontroli parametrów urządzeń radiologicznych.

Zakres świadczenia

Świadczenie obejmuje:

1) poradę kwalifikacyjną;

2) podanie znakowanych radioizotopowo analogów somatostatyny;

3) poradę kontrolną.

Zapewnienie realizacji badań

Dostęp do badań:

1) histopatologicznych;

2) markerów nowotworowych.

Zapewnienie w lokalizacji badań:

1) ultrasonograficznych;

2) RTG konwencjonalnego;

3) tomografii komputerowej;

4) scyntygrafii;

5) morfologii krwi i badań biochemicznych.

Pozostałe wymagania

Posiadanie systemu zarządzania jakością w zakresie świadczonych usług medycznych z wykorzystaniem promieniowania jonizującego.

25

Diagnostyka i monitorowanie w ramach kompleksowej opieki onkologicznej nad świadczeniobiorcą z nowotworem piersi

Wymagania formalne

Właściwa dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna z zakresu:

1) onkologii lub chemioterapii;

2) chirurgii onkologicznej lub chirurgii ogólnej;

3) położnictwa i ginekologii – realizowana przez lekarza specjalistę w dziedzinie ginekologii onkologicznej.

Porady specjalistyczne są realizowane zgodnie z warunkami realizacji świadczeń, określonymi w załącznikach nr 1 i 4 do rozporządzenia.

Zakres świadczenia

Opieka specjalistyczna obejmuje:

1) diagnostykę onkologiczną na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego,

2) zakończenie procesu diagnostycznego z określeniem co najmniej typu i podtypu histologicznego nowotworu,

3) realizację porad specjalistycznych lub procedur diagnostycznych udzielanych w ramach procesu leczenia,

4) realizację przez okres do 5 lat procesu monitorowania po zakończonym leczeniu, z uwzględnieniem obowiązujących schematów prowadzenia procesu „follow-up”

– w ramach której jest możliwa realizacja świadczeń określonych w lp. 48 załącznika nr 4 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.

Pozostałe wymagania

Współpraca z Centrum kompetencji raka piersi, która może być realizowana z wykorzystaniem systemu telefonicznego lub teleinformatycznego, lub telemedycznego, który zapewnia:

1) możliwość umawiania terminu badań diagnostycznych i wizyt lekarskich lub zmiany tych terminów;

2) możliwość korzystania z porad lub konsultacji specjalistycznych.

26

(uchylona)

27

Diagnostyka i monitorowanie w ramach kompleksowej opieki onkologicznej nad pacjentem z nowotworem jelita grubego

Wymagania formalne

Właściwa dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna:

1) onkologia lub chemioterapia;

2) gastroenterologia;

3) chirurgia onkologiczna lub chirurgia ogólna.

Porady specjalistyczne realizowane zgodnie z warunkami określonymi w załącznikach nr 1 i 4 do rozporządzenia.

Zakres świadczeń

Opieka specjalistyczna obejmuje w szczególności:

1) realizację diagnostyki onkologicznej na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego,

2) zakończenie procesu diagnostycznego z określeniem co najmniej typu i podtypu histologicznego nowotworu,

3) realizację procesu monitorowania pacjenta po zakończonym leczeniu – przez okres do 5 lat, z uwzględnieniem obowiązujących schematów prowadzenia procesu „followup”

– w ramach której jest możliwa realizacja świadczeń określonych w lp. 57 załącznika nr 4 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.

Pozostałe wymagania

1) współpraca z centrum kompetencji raka jelita grubego;

2) współpraca z centrum kompetencji raka jelita grubego może być realizowana m.in. z wykorzystaniem systemu telefonicznego lub teleinformatycznego, lub telemedycznego, który zapewnia:

a) możliwość umawiania terminu badań diagnostycznych i wizyt lekarskich lub zmiany tych terminów,

b) możliwość skorzystania z porad lub konsultacji specjalistycznych.

28

brak kodu

Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa

Wymagania formalne

Właściwe dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna – hematologia lub porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca.

Warunki kwalifikacji do świadczenia

Do świadczenia kwalifikują się osoby niezależnie od wieku z podejrzeniem lub rozpoznaniem następujących chorób:

1) D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII;

2) D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX;

3) D68.0 Choroba von Willebranda;

4) D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI;

5) D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia;

6) D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących;

7) D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia;

8) D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięcia;

9) D68.9 Zaburzenie krzepnięcia, nieokreślone;

10) D69.0 Plamica alergiczna;

11) D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi;

12) D69.3 Samoistna plamica małopłytkowa;

13) D69.4 Inna pierwotna małopłytkowość;

14) D69.8 Inne określone skazy krwotoczne;

15) D69.9 Skaza krwotoczna, nieokreślona;

16) M31.1 Zakrzepowa mikroangiopatia.

Zakres świadczenia

Diagnostyka podstawowa skaz krwotocznych ma umożliwić rozpoznanie większości przypadków osoczowych skaz krwotocznych, w tym skaz łagodnych przebiegających skąpo objawowo, oraz wykluczyć skazę krwotoczną u osób z odchyleniami w przesiewowych testach układu hemostazy bez znaczącego wywiadu klinicznego. Świadczenie obejmuje:

1) porady lekarskie, stanowiące cykl następujących zdarzeń:

a) przeprowadzenie wywiadu, w tym wywiadów rodzinnych,

b) badanie przedmiotowe,

c) skierowanie na niezbędne badania spośród wskazanych w podstawowym panelu badań diagnostycznych,

d) ocenę wyników przeprowadzonych badań i postawienie rozpoznania,

e) podjęcie decyzji dotyczącej dalszego postępowania, w tym ustalenie leczenia hemostatycznego u chorych wymagających leczenia,

f) ustalenie optymalnego dawkowania leków hemostatycznych u chorych wymagających leczenia;

2) panel badań do oceny hemostazy.

Zapewnienie realizacji badań

1. Panel badań do oceny hemostazy obejmuje następujące badania:

1) płytki krwi – liczba;

2) płytki krwi – czas okluzji;

3) czas protrombinowy (PT);

4) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT);

5) fibrynogen (FIBR);

6) czas trombinowy (TT).

2. Podstawowy panel badań diagnostycznych obejmuje następujące badania:

1) morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów;

2) oznaczenie grupy krwi układu ABO i Rh;

3) ocena rozpuszczalności skrzepu w 5-molowym roztworze mocznika;

4) czas reptylazowy (RT);

5) czynnik krzepnięcia II (FII);

6) czynnik krzepnięcia V (FV);

7) czynnik krzepnięcia VII (FVII);

8) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) – aktywność (metodą chromogenną);

9) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);

10) czynnik krzepnięcia IX (FIX) – aktywność (metodą koagulacyjną jednostopniową);

11) czynnik krzepnięcia X (FX);

12) czynnik krzepnięcia IX (FIX) – aktywność (metodą chromogenną);

13) czynnik krzepnięcia XI (FXI);

14) czynnik krzepnięcia XII (FXII);

15) czynnik krzepnięcia XIII (FXIII);

16) czynnik von Willebranda (vWF);

17) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność (wiązanie do kolagenu);

18) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność (wiązanie do GPIb);

19) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność kofaktora ristocetyny;

20) fibrynogen (FIBR) – metodą inną niż koagulometryczna;

21) inhibitory krzepnięcia;

22) inhibitor czynnika krzepnięcia VIII – miano;

23) antykoagulant toczniowy;

24) ferrytyna;

25) czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg);

26) czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg);

27) inhibitor czynnika krzepnięcia IX – miano.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie transfuzjologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii;

3) pielęgniarki.

Organizacja udzielania świadczeń

1) zapewnienie odpowiednich warunków do przechowywania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – chłodnia o temperaturze 2–8°C;

2) zapewnienie warunków do podawania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – w lokalizacji;

3) zapewnienie kontynuacji leczenia w przypadku wystąpienia powikłań krwotocznych;

4) zapewnienie osłony hemostatycznej przy zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych.

Pozostałe wymagania

Zapewnienie realizacji badań laboratoryjnych:

1) przesiewowych układu hemostazy – w lokalizacji;

2) aktywności wszystkich czynników krzepnięcia oraz miana inhibitora czynnika VIII lub IX – dostęp do oznaczania aktywności czynników krzepnięcia:

a) zapewniając transport świeżego osocza w ciągu 4 godzin od pobrania do laboratorium wykonującego badanie (w trybie cito) oraz

b) zapewniając transport zamrożonych próbek osocza ubogopłytkowego w temperaturze co najmniej –20°C (w trybie planowym).

29

brak kodu

Skazy krwotoczne – diagnostyka rozszerzona

Wymagania formalne

Właściwe dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna – hematologia lub porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca.

Warunki kwalifikacji do świadczenia

Do świadczenia kwalifikują się osoby niezależnie od wieku, u których przeprowadzony proces diagnostyki podstawowej nie został zakończony rozpoznaniem zasadniczym.

Zakres świadczenia

Diagnostyka rozszerzona skaz krwotocznych ma umożliwić ostateczne potwierdzenie lub wykluczenie rozpoznania tych skaz krwotocznych, w przypadku których postawienie rozpoznania wymaga przeprowadzenia badań wysokospecjalistycznych. Świadczenie obejmuje porady lekarskie, w tym:

1) przeprowadzenie wywiadu;

2) badanie przedmiotowe;

3) skierowanie na niezbędne badania spośród wskazanych w rozszerzonym panelu badań diagnostycznych;

4) ocenę wyników przeprowadzonych badań i weryfikację rozpoznania;

5) podjęcie decyzji dotyczącej dalszej oceny stanu zdrowia, w tym ustalenie leczenia hemostatycznego u chorych wymagających leczenia;

6) ocenę i weryfikację dawkowania leków hemostatycznych u chorych wymagających leczenia.

Zapewnienie realizacji badań

Rozszerzony panel badań diagnostycznych obejmuje następujące badania:

1) morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów;

2) płytki krwi – badanie agregacji;

3) płytki krwi – agregacja pod wpływem różnych stężeń ristocetyny (test RIPA);

4) płytki krwi – ocena ekspresji GPIb/ IX/ V;

5) płytki krwi – ocena ekspresji GPIIb/ IIIa;

6) płytki krwi – czas okluzji;

7) oznaczenie grupy krwi układu ABO i Rh;

8) α-2-antyplazmina;

9) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT);

10) czas fibrynolizy (lizy skrzepu euglobulin);

11) trombina – test generacji;

12) czas protrombinowy (PT);

13) czas trombinowy (TT);

14) czynnik von Willebranda (vWF) – test wiązania z czynnikiem VIII;

15) czynnik von Willebranda (vWF) – analiza multimetrów;

16) fibrynogen (FIBR);

17) inhibitor aktywatora plazminogenu 1 (PAI1);

18) plazminogen;

19) tromboelastogram;

20) ADAMTS13 – stężenie;

21) ADAMTS13 – aktywność;

22) ADAMTS13 – inhibitor;

23) ferrytyna;

24) czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg);

25) czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg)

26) inhibitor czynnika krzepnięcia IX – miano.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie transfuzjologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii;

3) pielęgniarki.

Organizacja udzielania świadczeń

1) zapewnienie odpowiednich warunków do przechowywania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – chłodnia o temperaturze 2–8°C;

2) zapewnienie warunków do podawania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – w lokalizacji;

3) zapewnienie kontynuacji leczenia w przypadku wystąpienia powikłań krwotocznych;

4) zapewnienie osłony hemostatycznej przy zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych.

Pozostałe wymagania

Zapewnienie realizacji testów agregacji płytek krwi i czasu okluzji w lokalizacji lub w miejscu pobrania.

30

brak kodu

Skazy krwotoczne – podstawowa ocena stanu zdrowia

Wymagania formalne

Właściwe dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna – hematologia lub porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca.

Warunki kwalifikacji do świadczenia

Do świadczenia kwalifikują się osoby niezależnie od wieku z rozpoznaniem następujących chorób:

1) D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII;

2) D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX;

3) D68.0 Choroba von Willebranda;

4) D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI;

5) D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia;

6) D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących;

7) (uchylony)

8) D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi;

9) D69.3 Samoistna plamica małopłytkowa;

10) D69.4 Inna pierwotna małopłytkowość;

11) D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia;

12) D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięcia;

13) M31.1 Zakrzepowa mikroangiopatia;

14) D69.0 Plamica alergiczna;

15) D69.8 Inne określone skazy krwotoczne.

Zakres świadczenia

Podstawowa ocena stanu zdrowia w przypadku skaz krwotocznych ma na celu kontrolę przebiegu skazy krwotocznej, wczesne wykrycie powikłań związanych z chorobą, jak i stosowaną terapią oraz ustalenie optymalnego sposobu leczenia. Świadczenie obejmuje:

1) porady lekarskie, w tym:

a) przeprowadzenie wywiadu,

b) badanie przedmiotowe,

c) skierowanie na niezbędne badania i konsultacje specjalistyczne,

d) ocenę wyników przeprowadzonych badań,

e) weryfikację dawkowania czynników krzepnięcia,

f) ocenę stanu narządu ruchu,

g) ocenę jakości życia,

h) podjęcie decyzji dotyczącej dalszej oceny stanu zdrowia,

i) kontrolę prowadzenia domowego rejestru krwawień;

2) panel badań laboratoryjnych, w tym:

a) badań przesiewowych hemostazy,

b) badań aktywności czynników krzepnięcia,

c) oznaczanie inhibitora,

d) badań wątrobowych,

e) innych badań uwarunkowanych oceną kliniczną pacjenta.

Zapewnienie realizacji badań

Panel badań laboratoryjnych stosowanych do podstawowej oceny stanu zdrowia obejmuje następujące badania:

1) morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów;

2) ferrytyna;

3) gamma glutamylotranspeptydaza (GGTP);

4) kreatynina;

5) aminotransferaza alaninowa (ALT);

6) aminotransferaza asparaginianowa (AST);

7) wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) antygen/ przeciwciała;

8) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT);

9) czas protrombinowy (PT);

10) czas trombinowy (TT);

11) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) – aktywność (metodą chromogenną);

12) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);

13) czynnik krzepnięcia IX (FIX) – aktywność (metodą koagulacyjną jednostopniową);

14) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność kofaktora ristocetyny;

15) fibrynogen (FIBR);

16) inhibitory krzepnięcia;

17) inhibitor czynnika krzepnięcia VIII – miano;

18) inhibitor czynnika krzepnięcia IX – miano;

19) mocznik;

20) potas (K);

21) sód (Na);

22) transferyna;

23) krew utajona w kale;

24) wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen;

25) wirus zapalenia wątroby typu B Przeciwciała HBs;

26) wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) Przeciwciała (anty-HCV).

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie transfuzjologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii;

3) pielęgniarki.

Organizacja udzielania świadczeń

1) zapewnienie odpowiednich warunków do przechowywania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – chłodnia o temperaturze 2–8°C;

2) zapewnienie warunków do podawania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – w lokalizacji;

3) zapewnienie kontynuacji leczenia w przypadku wystąpienia powikłań krwotocznych;

4) zapewnienie osłony hemostatycznej przy zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych.

Pozostałe wymagania

Zapewnienie realizacji badań laboratoryjnych:

1) przesiewowych układu hemostazy – w lokalizacji;

2) aktywności wszystkich czynników krzepnięcia oraz miana inhibitora czynnika VIII lub IX – dostęp do oznaczania aktywności czynników krzepnięcia:

a) zapewniając transport świeżego osocza w ciągu 4 godzin od pobrania do laboratorium wykonującego badanie (w trybie cito) oraz

b) zapewniając transport zamrożonych próbek osocza ubogopłytkowego w temperaturze co najmniej –20°C (w trybie planowym);

3) wirusologicznych (diagnostyka zakażeń HBV, HCV, HIV).

31

brak kodu

Skazy krwotoczne – rozszerzona ocena stanu zdrowia

Wymagania formalne

Właściwe dla realizacji świadczenia porada specjalistyczna – hematologia lub porada specjalistyczna – onkologia i hematologia dziecięca.

Warunki kwalifikacji do świadczenia

Do świadczenia kwalifikują się osoby niezależnie od wieku, u których ze względu na występujące czynniki ryzyka podstawowa ocena stanu zdrowia jest niewystarczająca do podjęcia decyzji terapeutycznej.

Zakres świadczenia

Rozszerzona ocena stanu zdrowia w przypadku skaz krwotocznych ma umożliwić ocenę stanu zdrowia oraz obecności powikłań samej skazy krwotocznej, umożliwiającą podjęcie dalszych decyzji terapeutycznych, oraz zapewnić monitorowanie pod kątem chorób układu sercowo-naczyniowego, nowotworowych, osteoporozy.

Świadczenie obejmuje:

1) porady lekarskie, w tym:

a) przeprowadzenie wywiadu,

b) badanie przedmiotowe,

c) skierowanie na niezbędne badania i konsultacje specjalistyczne,

d) ocenę wyników przeprowadzonych badań,

e) weryfikację dawkowania czynników krzepnięcia,

f) ocenę stanu narządu ruchu,

g) ocenę jakości życia,

h) podjęcie decyzji dotyczącej dalszej oceny stanu zdrowia, i) kontrolę prowadzenia domowego rejestru krwawień;

2) panel badań obrazowych w zależności od oceny klinicznej;

3) panel badań laboratoryjnych, w tym:

a) badań przesiewowych hemostazy,

b) badań aktywności czynników krzepnięcia,

c) oznaczanie inhibitora,

d) badań wątrobowych,

e) innych badań uwarunkowanych oceną kliniczną pacjenta.

Zapewnienie realizacji badań

Panel badań laboratoryjnych i obrazowych stosowanych do rozszerzonej oceny stanu zdrowia obejmuje następujące badania:

1) morfologia krwi, z pełnym różnicowaniem granulocytów;

2) aminotransferaza alaninowa (ALT);

3) aminotransferaza asparaginianowa (AST);

4) kreatynina;

5) wirus/ przeciwciała nabytego niedoboru odporności (HIV) Antygen/ Przeciwciała;

6) czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT);

7) czas protrombinowy (PT);

8) czas trombinowy (TT);

9) fibrynogen (FIBR);

10) inhibitory krzepnięcia;

11) wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) Przeciwciała (anty-HCV);

12) bilirubina całkowita;

13) potas (K);

14) sód (Na);

15) ferrytyna;

16) fosfataza alkaliczna;

17) gamma glutamylotranspeptydaza (GGTP);

18) glukoza z krwi żylnej;

19) mocznik;

20) wirus zapalenia wątroby typu B HBs Antygen;

21) wirus zapalenia wątroby typu B Przeciwciała HBs;

22) badanie ogólne moczu (profil);

23) czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);

24) wirus zapalenia wątroby typu C HCV-RNA;

25) witamina D-25 OH;

26) czynnik von Willebranda (vWF) – aktywność kofaktora ristocetyny;

27) inhibitor czynnika krzepnięcia VIII – miano;

28) inhibitor czynnika krzepnięcia IX – miano;

29) białko C-reaktywne (CRP);

30) α-fetoproteina (AFP);

31) kwas moczowy;

32) trombina – test generacji;

33) czynnik krzepnięcia IX (FIX) – aktywność (metodą koagulacyjną jednostopniową);

34) tromboelastogram;

35) antygen swoisty dla stercza (PSA) całkowity;

36) białko całkowite, rozdział elektroforetyczny;

37) cholesterol całkowity;

38) cholesterol HDL;

39) cholesterol LDL;

40) dehydrogenaza mleczanowa (LDH);

41) transferryna;

42) triglicerydy;

43) płytki krwi – czas okluzji;

44) czynnik krzepnięcia V (FV);

45) czynnik krzepnięcia VII (FVII);

46) czynnik krzepnięcia X (FX);

47) czynnik krzepnięcia XI (FXI);

48) czynnik krzepnięcia II (FII);

49) czynnik krzepnięcia XII (FXII);

50) czynnik krzepnięcia XIII (FXIII);

51) USG naczyń szyi – doppler;

52) USG brzucha – inne;

53) USG wielomiejscowe;

54) USG stawów barkowych;

55) USG stawów biodrowych;

56) USG stawów łokciowych;

57) USG stawów kolanowych;

58) USG stawów rąk lub stawów stóp;

59) RTG klatki piersiowej;

60) RTG kości miednicy lub biodra – inne;

61) RTG uda lub kolana, lub podudzia;

62) RTG kości łokcia lub przedramienia;

63) RTG kostki/stopy;

64) USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej;

65) RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego;

66) RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

67) RM szyi bez wzmocnienia kontrastowego;

68) RM szyi bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

69) RM klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego;

70) RM klatki piersiowej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

71) RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego;

72) RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

73) RM kończyny górnej bez wzmocnienia kontrastowego;

74) RM kończyny górnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

75) RM kończyny dolnej bez wzmocnienia kontrastowego;

76) RM kończyny dolnej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

77) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego;

78) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

79) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez wzmocnienia kontrastowego;

80) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

81) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego;

82) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

83) TK głowy bez wzmocnienia kontrastowego;

84) TK głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

85) TK głowy ze wzmocnieniem kontrastowym;

86) TK szyi bez wzmocnienia kontrastowego;

87) TK szyi bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

88) TK klatki piersiowej bez wzmocnienia kontrastowego;

89) TK klatki piersiowej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

90) TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego;

91) TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

92) TK kręgosłupa szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego;

93) TK kręgosłupa szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

94) TK kręgosłupa piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego;

95) TK kręgosłupa piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

96) TK kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego bez wzmocnienia kontrastowego;

97) TK kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym;

98) inna TK ze wzmocnieniem kontrastowym.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii, lub lekarz z I stopniem specjalizacji w dziedzinie transfuzjologii albo

2) lekarz specjalista w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub transfuzjologii klinicznej, lub transfuzjologii oraz lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie hematologii;

3) pielęgniarki.

Organizacja udzielania świadczeń

1) zapewnienie odpowiednich warunków do przechowywania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – chłodnia o temperaturze 2–8°C;

2) zapewnienie warunków do podawania koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny – w lokalizacji;

3) zapewnienie kontynuacji leczenia w przypadku wystąpienia powikłań krwotocznych;

4) zapewnienie osłony hemostatycznej przy zabiegach stomatologicznych i chirurgicznych.

Pozostałe wymagania

Zapewnienie realizacji badań:

1) laboratoryjnych:

a) przesiewowych układu hemostazy – w lokalizacji,

b) aktywności wszystkich czynników krzepnięcia oraz miana inhibitora czynnika VIII lub IX – dostęp do oznaczania aktywności czynników krzepnięcia:

– zapewniając transport świeżego osocza w ciągu 4 godzin od pobrania do laboratorium wykonującego badanie (w trybie cito) oraz

– zapewniając transport zamrożonych próbek osocza ubogopłytkowego w temperaturze co najmniej –20°C (w trybie planowym),

c) wirusologicznych (diagnostyka zakażeń HBV, HCV, HIV);

2) obrazowych:

a) RTG, USG – w lokalizacji,

b) TK, RM – w dostępie.

32

brak kodu

Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika

Wymagania formalne

W lokalizacji:

1) poradnia genetyczna lub

2) poradnia genetyczno-onkologiczna, lub

3) poradnia onkologiczna.

W lokalizacji lub w dostępie:

1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z pracownią genetyczną;

2) poradnia endokrynologiczna;

3) poradnia onkologiczna lub

4) poradnia chirurgii onkologicznej, lub

5) poradnia ginekologii onkologicznej, lub

6) poradnia położniczo-ginekologiczna;

7) poradnia onkologii i hematologii dziecięcej – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia.

Warunki kwalifikacji do świadczenia

Do etapu „Poradnictwo i badania genetyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie wywiadu rodzinnego oraz wstępnej oceny ryzyka podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka piersi lub raka jajnika.

Do etapu „Nadzór i badania diagnostyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie:

1) szczegółowego wywiadu rodzinnego przeprowadzonego przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka piersi lub raka jajnika lub

2) wyników badań genetycznych, realizowanych w ramach przedmiotowego świadczenia lub odrębnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, stwierdzono nosicielstwo mutacji genów silnej predyspozycji do rozwoju raka piersi lub raka jajnika.

Zakres świadczenia

Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”:

1) porada specjalistyczna – genetyka, obejmująca szczegółowy wywiad rodzinny (dane o wszystkich krewnych z nowotworem i krewnych zdrowych z podaniem ich wieku – krewni pierwszego stopnia, drugiego stopnia i ewentualnie dalszych stopni; w przypadku krewnych z nowotworem – wiek zachorowań i typ lub umiejscowienie nowotworów), lub

2) porada specjalistyczna, o której mowa w pkt 1, wraz z badaniem genetycznym:

a) w kierunku wykrycia najczęstszych w polskiej populacji mutacji w genach BRCA1, PALB2, CHEK2, wykonywane metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, MLPA), lub

b) w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, wykonywane metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), lub

c) w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywane metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA).

Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”:

1. W przypadku osób z mutacją w genach BRCA1, BRCA2 lub PALB2:

1) wizyta kontrolna – co 6 miesięcy;

2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych:

a) 87.35 Mammografia z kontrastem,

b) 87.371 Mammografia jednej piersi,

c) 87.372 Mammografia obu piersi,

d) 88.732 USG piersi,

e) 88.906 RM piersi

– realizowanych co 6 miesięcy zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia;

3) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych:

a) 88.764 USG transwaginalne,

b) 88.713 USG tarczycy i przytarczyc,

c) I41 Antygen CA 125 (CA125)

– realizowanych co roku zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia.

2. W przypadku pozostałych osób:

1) wizyta kontrolna – co roku oraz

2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych:

a) 87.35 Mammografia z kontrastem,

b) 87.371 Mammografia jednej piersi,

c) 87.372 Mammografia obu piersi,

d) 88.732 USG piersi,

e) 88.906 RM piersi,

f) 88.764 USG transwaginalne,

g) 88.713 USG tarczycy i przytarczyc,

h) I41 Antygen CA 125 (CA125)

– realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia.

Kryteria kwalifikacji do badań genetycznych

Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia najczęstszych w polskiej populacji mutacji w genach BRCA1 (c.5266dupC; c.181T>G; c.4035delA; c.66_67delAG; c.3700_3704 del GTAAA), PALB2 (c.509_510 delGA; c. 172_175 del TTGT), CHEK2 (1100del C; IVS+1G>A; del 5395; I157T), wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA):

1) chora z rozpoznanym rakiem piersi lub rakiem jajnika;

2) krewni pierwszego lub drugiego stopnia osoby z rozpoznanym rakiem piersi lub rakiem jajnika, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej na raka.

Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach BRCA1, PALB2, CHEK2 (w przypadku niewykrycia uprzednio żadnej z najczęstszych w polskiej populacji mutacji w wyżej wymienionych genach) oraz BRCA2, wykonywanego metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS):

1) chora z rozpoznanym rakiem jajnika bez wykrytej mutacji konstytucyjnej wysokiego ryzyka lub

2) chory (mężczyzna) z rozpoznanym rakiem piersi, lub

3) chora w wieku 45 lat lub poniżej 45 lat z rozpoznanym rakiem piersi, niezależnie od historii rodzinnej, lub

4) chora z rozpoznanym rakiem piersi o potrójnie negatywnym statusie receptorowym (triple negative), lub

5) chora z rozpoznanym rakiem piersi, mająca minimum 1 krewnego pierwszego lub drugiego stopnia, u którego rozpoznano raka piersi (raka piersi u mężczyzny), lub minimum 1 krewną pierwszego stopnia lub drugiego stopnia, u której rozpoznano raka jajnika, lub

6) chora z rozpoznanym, jednocześnie lub sekwencyjnie, rakiem piersi i rakiem jajnika lub obustronnym rakiem piersi, lub

7) chora z rozpoznanym rakiem piersi, mająca minimum 1 krewną pierwszego lub drugiego stopnia, u której rozpoznano raka piersi, w tym co najmniej 1 rozpoznanie postawiono poniżej 50 roku życia, lub

8) chora z rozpoznanym rakiem piersi, mająca 2 krewne pierwszego lub drugiego stopnia po stronie matki lub po stronie ojca, u których rozpoznano raka piersi – niezależnie od wieku w momencie rozpoznania.

Do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), kwalifikują się krewni pierwszego lub drugiego stopnia osoby z rozpoznanym rakiem piersi lub rakiem jajnika, u której wykryto nosicielstwo mutacji w jednym z genów: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2.

Personel

Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”:

1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej;

3) specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej;

4) diagnosta laboratoryjny posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne lub

5) osoba, która uzyskała tytuł magistra lub magistra inżyniera na kierunku biotechnologia, posiadająca co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne.

Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”:

1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej, lub

3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej, lub

4) lekarz specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej.

Organizacja udzielania świadczeń

1) świadczeniodawca zapewnia stałą opiekę genetyczno-onkologiczną osobom o wysokim ryzyku zachorowania na nowotwory, w tym prowadzenie dokumentacji i określenie harmonogramu prowadzonych badań (tj. zakresu badań lub konsultacji wraz z częstotliwością i terminami kolejnych badań);

2) świadczeniodawca zapewnia współpracę i koordynuje konsultacje z innymi lekarzami specjalistami zgodnie z rodzajem wymaganych konsultacji lub badań diagnostycznych;

3) porada specjalistyczna – genetyka jest udzielana w formie pisemnej i ustnej przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej i zawiera – poza danymi medycznymi i onkologicznymi pacjenta lub osoby chorej na raka w rodzinie – opis rodowodu, interpretację wyniku badania genetycznego, poradę dla rodziny oraz informację dotyczącą niepewności oszacowania;

4) w przypadku wykrycia podczas badań kontrolnych zmian stanowiących podstawę do dalszej diagnostyki świadczeniodawca zapewnia realizację następujących świadczeń:

a) 85.114 Przezskórna gruboigłowa biopsja piersi – celowana,

b) 85.131 Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią pod kontrolą USG,

c) 85.132 Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią stereotaktyczna,

d) 06.112 Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa tarczycy – celowana;

5) w przypadku gdy podczas realizacji kontrolnych badań diagnostycznych u pacjenta zidentyfikowano lub podejrzewa się zmiany nowotworowe, świadczeniodawca wskazuje jednostkę, w której pacjent może uzyskać świadczenia z zakresu pogłębionej diagnostyki i wysokospecjalistycznego leczenia.

Warunki czasowe realizacji świadczenia

1) czas oczekiwania na pierwszą poradę specjalistyczną – genetyka jest nie dłuższy niż 3 miesiące;

2) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych, z wyjątkiem badań z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), nie powinien przekraczać 4 tygodni od daty dostarczenia materiału;

3) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS) nie powinien przekraczać 8 tygodni od daty dostarczenia materiału.

33

brak kodu

Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy

Wymagania formalne

W lokalizacji:

1) poradnia genetyczna lub

2) poradnia genetyczno-onkologiczna, lub

3) poradnia onkologiczna.

W lokalizacji lub w dostępie:

1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z pracownią genetyczną;

2) pracownia lub zakład patomorfologii;

3) poradnia endokrynologiczna;

4) poradnia urologiczna;

5) poradnia gastroenterologiczna lub

6) poradnia proktologiczna;

7) poradnia onkologiczna lub

8) poradnia chirurgii onkologicznej, lub

9) poradnia ginekologii onkologicznej, lub

10) poradnia położniczo-ginekologiczna;

11) poradnia chirurgii onkologicznej dla dzieci – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia;

12) poradnia gastroenterologiczna dla dzieci – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia.

Warunki kwalifikacji do świadczenia

Do etapu „Poradnictwo i badania genetyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego:

1) na podstawie wywiadu rodzinnego oraz wstępnej oceny ryzyka podejrzewa się dziedziczne zespoły predyspozycji do nowotworów złośliwych, w których dominuje predyspozycja do rozwoju raka jelita grubego z zespołem gruczolakowatej polipowatości rodzinnej (FAP, ang. Familial Adenomatous Polyposis) lub zespołem Lyncha, lub zespołem Peutza-Jeghersa (PJS, ang. Peutz Jeghers Syndrome), lub zespołem polipowatości młodzieńczej (JPS, ang. Juvenile Polyposis Syndrome), lub zespołem polipowatości recesywnej uwarunkowanym mutacjami w genie MUTYH, lub

2) występują rodzinne nowotwory jelita grubego lub błony śluzowej trzonu macicy i który spełnia co najmniej jedno z następujących kryteriów:

a) wśród krewnych pierwszego stopnia stwierdzono raka jelita grubego oraz co najmniej jednego raka ze spektrum zespołu Lyncha (jelita grubego, błony śluzowej trzonu macicy, jajnika, jelita cienkiego, żołądka, dróg moczowych, tj. urotelialnego), w tym co najmniej jednego zdiagnozowanego poniżej 50 roku życia,

b) u 2 krewnych pierwszego lub drugiego stopnia wystąpiły zachorowania na raka jelita grubego – niezależnie od wieku zachorowania,

c) wśród krewnych pierwszego lub drugiego stopnia wystąpiły 3 zachorowania lub więcej łącznie na raka jelita grubego i odbytnicy, błony śluzowej trzonu macicy, jajnika, żołądka, jelita cienkiego, urotelialnego i nerki – niezależnie od wieku zachorowania,

d) wśród krewnych pierwszego lub drugiego stopnia wystąpiły 3 zachorowania lub więcej na nowotwory ze spektrum zespołu Lyncha w umiejscowieniach pozajelitowych, tj. rak błony śluzowej trzonu macicy, jajnika, żołądka, jelita cienkiego, urotelialnego i nerki.

Do etapu „Nadzór i badania diagnostyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie:

1) szczegółowego wywiadu rodzinnego przeprowadzonego przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy lub

2) wyników badań genetycznych, realizowanych w ramach przedmiotowego świadczenia lub odrębnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, stwierdzono nosicielstwo mutacji genów silnej predyspozycji do rozwoju raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy.

Zakres świadczenia

Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”:

1) porada specjalistyczna – genetyka, obejmująca szczegółowy wywiad rodzinny (dane o wszystkich krewnych z nowotworem i krewnych zdrowych z podaniem ich wieku – krewni pierwszego stopnia, drugiego stopnia i ewentualnie dalszych stopni; w przypadku krewnych z nowotworem – wiek zachorowań i typ lub miejscowienie nowotworów), lub

2) porada specjalistyczna, o której mowa w pkt 1, wraz z badaniem genetycznym:

a) w kierunku wykrycia mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), lub

b) w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, wykonywanym metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), lub

c) w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA).

Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”:

1) wizyta kontrolna – co roku oraz

2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych:

a) 45.231 Fiberokolonoskopia,

b) 45.253 Kolonoskopia z biopsją,

c) 45.239 Kolonoskopia – inne,

d) 45.42 Endoskopowe wycięcie polipa jelita grubego,

e) 44.162 Gastroskopia diagnostyczna z biopsją,

f) 44.13 Gastroskopia – inne,

g) 88.761 USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej,

h) 88.764 USG transwaginalne,

i) I41 Antygen CA 125 (CA125)

– realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załącznikach nr 2, 3 i 7 do rozporządzenia.

Kryteria kwalifikacji do badań genetycznych

Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genie APC:

1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem gruczolakowatej polipowatości rodzinnej;

2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem gruczolakowatej polipowatości rodzinnej, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej.

Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genach MLH1, MSH2, MSH6, PMS2:

1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem Lyncha (HNPCC);

2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem Lyncha, w przypadku gdy w rodzinie:

a) rozpoznano raka jelita grubego przed 50 rokiem życia (krewni pierwszego i drugiego stopnia) lub

b) występuje synchroniczny lub metachroniczny rak jelita grubego lub rak ze spektrum zespołu Lyncha (rak żołądka, pęcherza moczowego, dróg żółciowych, jelita cienkiego), niezależnie od wieku (krewni pierwszego i drugiego stopnia), lub

c) rozpoznano raka jelita grubego z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną przed 60 rokiem życia (krewni pierwszego i drugiego stopnia), lub

d) rozpoznano raka jelita grubego lub innego raka ze spektrum HNPCC u jednego krewnego lub więcej krewnych (przynajmniej u jednej osoby rozpoznanie musi być postawione przed 50 rokiem życia).

Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genie STK11:

1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem Peutza-Jeghersa;

2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem Peutza-Jeghersa, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej.

Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genach SMAD4 i BMPR1A:

1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości młodzieńczej;

2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości młodzieńczej, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej.

Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genie MUTYH:

1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości recesywnej;

2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości recesywnej, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej.

Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, wykonywanego metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS) – w przypadku niewykrycia uprzednio mutacji w wyżej wymienionych genach innymi metodami biologii molekularnej:

1) przy podejrzeniu zespołów dziedzicznej predyspozycji do raka jelita grubego na tle polipowatości:

a) obecność co najmniej 10 polipów typu adenoma w jelicie grubym lub

b) obecność polipów hamartomatycznych w jelicie grubym;

2) przy podejrzeniu dziedzicznego niepolipowatego raka jelita grubego (zespół Lyncha):

a) wysoka niestabilność mikrosatelitarna (MSI) w komórkach raka jelita grubego lub raka endometrium lub

b) badanie immunohistochemiczne (IHC) wskazujące na brak ekspresji białek mutatorowych (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) w komórkach raka jelita grubego lub raka endometrium, lub

c) dwa pierwotne, niezależne nowotwory ze spektrum HNPCC u jednego pacjenta (rozpoznane synchronicznie lub metachronicznie), lub

d) rak jelita grubego lub endometrium u osoby z rodzinnym obciążeniem nowotworami ze spektrum HNPCC.

Do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), kwalifikują się krewni pierwszego i drugiego stopnia osoby z rozpoznanym rakiem jelita grubego lub rakiem błony śluzowej trzonu macicy, u której wykryto nosicielstwo mutacji w jednym z genów: APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN.

Personel

Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”:

1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej;

3) specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej;

4) diagnosta laboratoryjny posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne lub

5) osoba, która uzyskała tytuł magistra lub magistra inżyniera na kierunku biotechnologia, posiadająca co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne.

Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”:

1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej, lub

3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej, lub

4) lekarz specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej.

Organizacja udzielania świadczeń

1) świadczeniodawca zapewnia stałą opiekę genetyczno-onkologiczną osobom o wysokim ryzyku zachorowania na nowotwory, w tym prowadzenie dokumentacji i określenie harmonogramu prowadzonych badań (tj. zakresu badań lub konsultacji wraz z częstotliwością i terminami kolejnych badań);

2) świadczeniodawca zapewnia współpracę i koordynuje konsultacje z innymi lekarzami specjalistami zgodnie z rodzajem wymaganych konsultacji lub badań diagnostycznych;

3) porada specjalistyczna – genetyka jest udzielana w formie pisemnej i ustnej przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej i zawiera – poza danymi medycznymi i onkologicznymi pacjenta lub osoby chorej na raka w rodzinie – opis rodowodu, interpretację wyniku badania genetycznego, poradę dla rodziny oraz informację dotyczącą niepewności oszacowania;

4) w przypadku gdy podczas realizacji kontrolnych badań diagnostycznych u pacjenta zidentyfikowano lub podejrzewa się zmiany nowotworowe, świadczeniodawca wskazuje jednostkę, w której pacjent może uzyskać świadczenia z zakresu pogłębionej diagnostyki i wysokospecjalistycznego leczenia.

Warunki czasowe realizacji świadczenia

1) czas oczekiwania na pierwszą poradę specjalistyczną – genetyka jest nie dłuższy niż 3 miesiące;

2) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych, z wyjątkiem badań z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), nie powinien przekraczać 4 tygodni od daty dostarczenia materiału;

3) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS) nie powinien przekraczać 8 tygodni.

34

brak kodu

Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL)

Wymagania formalne

W lokalizacji:

1) poradnia genetyczna lub

2) poradnia genetyczno-onkologiczna, lub

3) poradnia onkologiczna.

W lokalizacji lub w dostępie:

1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z pracownią genetyczną;

2) poradnia okulistyczna;

3) poradnia onkologiczna;

4) poradnia okulistyczna dla dzieci – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia;

5) poradnia onkologii i hematologii dziecięcej – w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia.

Warunki kwalifikacji do świadczenia

Do etapu „Poradnictwo i badania genetyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie wywiadu rodzinnego oraz wstępnej oceny ryzyka podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL).

Do etapu „Nadzór i badania diagnostyczne” kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie:

1) szczegółowego wywiadu rodzinnego przeprowadzonego przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL) lub

2) wyników badań genetycznych, realizowanych w ramach przedmiotowego świadczenia lub odrębnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, stwierdzono nosicielstwo mutacji genów silnej predyspozycji do rozwoju siatkówczaka lub choroby von Hippel-Lindau (VHL).

Zakres świadczenia

Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”:

1) porada specjalistyczna – genetyka, obejmująca szczegółowy wywiad rodzinny (dane o wszystkich krewnych z nowotworem i krewnych zdrowych z podaniem ich wieku – krewni pierwszego stopnia, drugiego stopnia i ewentualnie dalszych stopni; w przypadku krewnych z nowotworem – wiek zachorowań i typ lub umiejscowienie nowotworów), lub

2) porada specjalistyczna, o której mowa w pkt 1, wraz z badaniem genetycznym:

a) w kierunku wykrycia mutacji w genach RB1, VHL, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA),

b) w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA).

Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”:

1. W przypadku osób mających predyspozycję do zachorowania na siatkówczaka:

1) wizyta kontrolna – co roku oraz

2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych:

a) 95.1902 Badanie dna oka,

b) 88.900 RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego,

c) 88.901 RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym

– realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia.

2. W przypadku osób mających predyspozycję do zachorowania na chorobę von Hippel-Lindau:

1) wizyta kontrolna – co roku oraz

2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych:

a) 95.1902 Badanie dna oka,

b) 88.900 RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego,

c) 88.901 RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,

d) 88.971 RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego,

e) 88.976 RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,

f) 88.931 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego,

g) 88.936 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,

h) 88.932 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez wzmocnienia kontrastowego,

i) 88.937 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,

j) 88.933 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego,

k) 88.938 RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,

l) 88.761 USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej,

m) 88.010 TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego,

n) 88.011 TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,

o) M99 Metoksykatecholaminy całkowite

– realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia.

Kryteria kwalifikacji do badań genetycznych

Kryteria kwalifikacji do badań w kierunku wykrycia mutacji w genie RB1:

1) osoba chora z rozpoznanym siatkówczakiem;

2) krewni pierwszego stopnia osoby z siatkówczakiem, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej.

Kryteria kwalifikacji do badań w kierunku wykrycia mutacji w genie VHL:

1) osoba chora z rozpoznaną chorobą von Hippel-Lindau;

2) krewni pierwszego stopnia osoby z rozpoznaną chorobą von Hippel-Lindau, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej.

Do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), kwalifikują się krewni pierwszego i drugiego stopnia osoby z rozpoznanym siatkówczakiem lub chorobą von Hippel-Lindau, u której wykryto nosicielstwo mutacji w jednym z genów: RB1, VHL.

Personel

Etap „Poradnictwo i badania genetyczne”:

1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub

2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej;

3) specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej;

4) diagnosta laboratoryjny posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne lub

5) osoba, która uzyskała tytuł magistra lub magistra inżyniera na kierunku biotechnologia, posiadająca co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne.

Etap „Nadzór i badania diagnostyczne”:

1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub

2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej.

Organizacja udzielania świadczeń

1) świadczeniodawca zapewnia stałą opiekę genetyczno-onkologiczną osobom o wysokim ryzyku zachorowania na nowotwory, w tym prowadzenie dokumentacji i określenie harmonogramu prowadzonych badań (tj. zakresu badań lub konsultacji wraz z częstotliwością i terminami kolejnych badań);

2) świadczeniodawca zapewnia współpracę i koordynuje konsultacje z innymi lekarzami specjalistami zgodnie z rodzajem wymaganych konsultacji lub badań diagnostycznych;

3) porada specjalistyczna – genetyka jest udzielana w formie pisemnej i ustnej przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej i zawiera – poza danymi medycznymi i onkologicznymi pacjenta lub osoby chorej na raka w rodzinie – opis rodowodu, interpretację wyniku badania genetycznego, poradę dla rodziny oraz informację dotyczącą niepewności oszacowania;

4) w przypadku gdy podczas realizacji kontrolnych badań diagnostycznych u pacjenta zidentyfikowano lub podejrzewa się zmiany nowotworowe, świadczeniodawca wskazuje jednostkę, w której pacjent może uzyskać świadczenia z zakresu pogłębionej diagnostyki i wysokospecjalistycznego leczenia.

Warunki czasowe realizacji świadczenia

1) czas oczekiwania na pierwszą poradę specjalistyczną – genetyka jest nie dłuższy niż 3 miesiące;

2) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych nie powinien przekraczać 4 tygodni od daty dostarczenia materiału.

35

brak kodu

Nadzór telemetryczny nad pacjentami z implantowanymi urządzeniami wszczepialnymi

Wymagania formalne

Poradnia kardiologiczna lub poradnia kardiologiczna dla dzieci, lub poradnia kontroli rozruszników i kardiowerterów, lub pracownia urządzeń wszczepialnych serca, prowadząca kontrole stymulatorów, kardiowerterów-defibrylatorów i układów do stymulacji resynchronizującej.

Warunki kwalifikacji do świadczenia

Do świadczenia kwalifikują się:

1) pacjenci z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory z implantowanym ICD/CRT-D, wyposażonym w funkcję umożliwiającą zdalne przekazywanie zgromadzonych danych, ICD-10: Z95;

2) pacjenci do 18 roku życia z implantowanym stymulatorem jedno- lub dwujamowym lub resynchronizującym, wyposażonym w funkcję umożliwiającą zdalne przekazywanie zgromadzonych danych;

3) pacjenci po 18 roku życia, u których rozpoczęto wcześniej nadzór telemetryczny na podstawie spełniania warunków, o których mowa w pkt 2.

Zakres świadczenia

Świadczenie obejmuje:

1) wdrożenie nadzoru telemetrycznego polegające na:

a) zaopatrzeniu pacjenta w aparat monitorujący (transmiter),

b) włączeniu pacjenta do systemu nadzoru telemetrycznego, który umożliwia kontrolę urządzenia i odczyt przesyłanych danych,

c) edukacji pacjenta, w tym jego rodziny lub opiekuna (odnotowanej w dokumentacji medycznej), umożliwiającej właściwe korzystanie z systemu nadzoru telemetrycznego, w tym dotyczącej:

– sposobu funkcjonowania nadzoru telemetrycznego,

– zakresu odpowiedzialności oraz oczekiwań związanych ze zdalnym monitorowaniem, w tym sposobu reagowania w przypadku wystąpienia zdarzeń niepożądanych,

– poznania potencjalnych korzyści związanych z tą metodą nadzoru oraz jej ograniczeń;

2) prowadzenie nadzoru telemetrycznego polegające na:

a) odczycie przesyłanych danych, w tym kontroli parametrów układu resynchronizującego, nie rzadziej niż 3 razy do roku,

b) analizie, nie rzadziej niż 3 razy do roku, przesłanych danych rejestrowanych przez systemy telemetryczne,

c) teleporadzie – udzielanej każdorazowo w klinicznie uzasadnionym przypadku wystąpienia alarmu;

3) ambulatoryjną wizytę kontrolną raz w roku w ośrodku prowadzącym nadzór telemetryczny.

Personel

1) lekarz specjalista w dziedzinie kardiologii lub kardiologii dziecięcej lub lekarz z ukończonym II rokiem specjalizacji w dziedzinie kardiologii pod nadzorem specjalisty w dziedzinie kardiologii, spełniającym wymagania równoważne z wymaganiami określonymi dla certyfikatu operatora w zakresie elektroterapii – posiadający doświadczenie i umiejętności w zakresie programowania i rozwiązywania problemów związanych ze stymulacją serca i umiejętnością analizy i leczenia zaburzeń rytmu serca oraz wiedzę z zakresu procedury implantacji stymulatorów serca oraz ICD/CRT-D;

2) pielęgniarka posiadająca doświadczenie w pracy w zakresie opieki kardiologicznej oraz przeszkolenie w zakresie analizy danych transmitowanych przez stymulator serca oraz ICD/CRT-D lub

3) technik elektrokardiologii przeszkolony lub mający doświadczenie w zakresie analizy danych transmitowanych przez stymulator serca oraz ICD/CRT-D.

Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

Pracownia lub poradnia, w których odbywa się nadzór telemetryczny, są wyposażone w:

1) oprogramowanie pozwalające na prowadzenie kontroli urządzeń wszczepialnych oraz odczyt i analizę danych;

2) komputer z dostępem do Internetu, drukarkę i telefon;

3) aparaty monitorujące (transmitery) wypożyczane pacjentowi bezpłatnie;

4) bazy danych zawierające numery telefonów wszystkich współpracujących dostawców stymulatorów oraz techników.

Organizacja

udzielania

świadczenia

1. Świadczeniodawca realizujący świadczenie:

1) zapewnia prawidłowy nadzór telemetryczny, w tym możliwość kontroli lub interwencji medycznej w przypadku wystąpienia u pacjenta dysfunkcji wszczepionego urządzenia lub niebezpiecznego pogorszenia dostępnych, monitorowanych parametrów fizjologicznych;

2) określa zakres odpowiedzialności personelu zaangażowanego w nadzór telemetryczny oraz posiada opracowane standardy postępowania, zasady komunikacji z pacjentem, w tym:

a) standard postępowania (reakcji medycznej rozumianej jako kontakt telefoniczny z pacjentem w celu skierowania go do poradni ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (AOS), zespołu ratownictwa medycznego (ZRM) lub szpitala) w przypadku wystąpienia zdarzenia wymagającego reakcji personelu – powiadomienie lub alarm o nieprawidłowościach technicznych lub zdarzeniach klinicznych,

b) formularz z informacjami dla pacjenta o zasadach działania nadzoru telemetrycznego, postępowania i komunikacji z personelem, ograniczeniach związanych z nadzorem telemetrycznym,

c) podpisane umowy z operatorami systemów nadzoru telemetrycznego, które gwarantują skuteczne zabezpieczenie oraz archiwizację przesyłanych danych i informacji medycznych, wynikające z zastosowania nadzoru telemetrycznego nad pacjentami z urządzeniami wszczepialnymi.

2. Ośrodek prowadzący nadzór telemetryczny monitoruje:

1) zdarzenia związane ze stanem zdrowia pacjenta (pogorszenie stanu klinicznego pacjenta w zakresie parametrów życiowych monitorowanych zdalnie przy użyciu systemu nadzoru telemetrycznego):

a) wystąpienie utrwalonego częstoskurczu komorowego lub migotania komór,

b) wystąpienie pierwszego epizodu migotania przedsionków o istotnym znaczeniu klinicznym,

c) wystąpienie arytmii nadkomorowej – częstoskurczu nadkomorowego oraz epizodu migotania przedsionków lub trzepotania przedsionków z szybką częstotliwością rytmu komór, powodującego objawy kliniczne lub objawy wymagające interwencji klinicznej, lub objawy wywołujące interwencję ICD,

d) wystąpienie arytmii komorowej o istotnym znaczeniu klinicznym,

e) ocenę aktualnego stopnia zaawansowania niewydolności serca, jeżeli stosowany system na to pozwala,

f) istotne zmniejszenie odsetka stymulacji resynchronizującej,

g) istotne zwiększenie odsetka stymulacji prawokomorowej w układach innych niż CRT;

2) zdarzenia związane z wystąpieniem dysfunkcji urządzenia, do których należą:

a) alert związany ze statusem baterii,

b) dysfunkcja elektrody urządzenia,

c) nieadekwatne interwencje ICD/CRT-D,

d) dysfunkcja lub wyłączenia nadajnika polegające na braku przesłania raportu planowego.

3. Procedura nadzoru telemetrycznego obejmuje analizę przesłanych danych rejestrowanych przez systemy telemetryczne w postaci:

1) minimum 3 raportów rocznie;

2) raportów pilnych (każdorazowo w przypadku wystąpienia alarmu).

Analiza przesłanych danych rejestrowanych obejmuje:

1) parametry życiowe;

2) parametry związane z elektrodami;

3) parametry związane z zaburzeniami rytmu – zaburzeniami nadkomorowymi lub zaburzeniami komorowymi;

4) inne parametry:

a) algorytm monitorujący wydolność serca lub

b) zmienność rytmu zatokowego, lub

c) częstotliwość oddechów.

4. Ośrodek prowadzący nadzór telemetryczny ma dostęp do oprogramowania systemów nadzoru telemetrycznego wszystkich dostawców urządzeń wszczepialnych w ośrodku, które zostały wszczepione pacjentom objętym monitorowaniem zdalnym.

Warunki czasowe realizacji świadczenia

1. Przesyłane dane są analizowane w godzinach pracy poradni lub pracowni prowadzącej nadzór telemetryczny.

2. Reakcja na wystąpienie zdarzeń wymagających działania personelu następuje w godzinach pracy poradni lub pracowni:

1) do 24 godzin od momentu zakończenia transmisji – w dni robocze;

2) do 72 godzin od momentu zakończenia transmisji – w dni wolne od pracy.

3. Poradnia lub pracownia prowadzące nadzór telemetryczny są czynne od poniedziałku do piątku i w sytuacjach nagłych zapewniają konsultacje telefoniczne w godzinach pracy.

Pozostałe wymagania

1) w lokalizacji: oddział kardiologii lub oddział kardiologii dla dzieci, z pracownią elektrofizjologii lub implantacji kardiologicznych elektronicznych urządzeń wszczepialnych lub z inną pracownią zabiegową spełniającą wymagania wyposażenia pracowni elektrofizjologii, wykonującą procedury implantacji urządzeń wszczepialnych, lub

2) w dostępie: oddział kardiologii lub oddział kardiochirurgii, lub oddział kardiologii dla dzieci zapewniający konsultację lekarza specjalisty w dziedzinie kardiochirurgii, w którym są wykonywane zabiegi usunięcia elektrod stymulatorowych lub defibrylatorowych;

3) w przypadku udzielenia świadczenia pacjentom powyżej 18 roku życia świadczenie jest udzielane przez świadczeniodawcę, który wykonuje w roku kalendarzowym co najmniej 100 zabiegów wszczepienia ICD/CRT-D (dotyczy to zabiegów pierwszorazowych i powtórnych).

Załącznik nr 6

WYKAZ SUBSTANCJI CZYNNYCH ZAWARTYCH W LEKACH SPROWADZANYCH Z ZAGRANICY NA WARUNKACH I W TRYBIE OKREŚLONYM W ART. 4 USTAWY Z DNIA 6 WRZEŚNIA 2001 R. – PRAWO FARMACEUTYCZNE (DZ. U. Z 2008 R. POZ. 271, Z PÓŹN. ZM.) Z ROZPOZNANIAMI WEDŁUG ICD-10.

Lp.

Nazwa substancji czynnej oraz, jeżeli dotyczy – droga podania lub dawka

Kod ICD-10

Nazwa ICD-10

1

CARMUSTINUM

C71

nowotwór złośliwy mózgu

2

CARMUSTINUM

C71.0

mózg z wyjątkiem płatów i komór

3

CARMUSTINUM

C71.1

płat czołowy

4

CARMUSTINUM

C71.2

płat skroniowy

5

CARMUSTINUM

C71.3

płat ciemieniowy

6

CARMUSTINUM

C71.4

płat potyliczny

7

CARMUSTINUM

C71.5

komory mózgowe

8

CARMUSTINUM

C71.6

móżdżek

9

CARMUSTINUM

C71.7

pień mózgu

10

CARMUSTINUM

C71.8

zmiana przekraczająca granice mózgu

11

CARMUSTINUM

C71.9

mózg, nieokreślony

12

CARMUSTINUM

C81

choroba Hodgkina

13

CARMUSTINUM

C81.0

przewaga limfocytów

14

CARMUSTINUM

C81.1

stwardnienie guzkowe

15

CARMUSTINUM

C81.2

mieszanokomórkowa

16

CARMUSTINUM

C81.3

zmniejszenie limfocytów

17

CARMUSTINUM

C81.7

inna choroba Hodgkina

18

CARMUSTINUM

C81.9

choroba Hodgkina, nieokreślona

19

CARMUSTINUM

C82

chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy)

20

CARMUSTINUM

C82.0

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy

21

CARMUSTINUM

C82.1

mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy

22

CARMUSTINUM

C82.3

wielkokomórkowy, guzkowy

23

CARMUSTINUM

C82.7

inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego

24

CARMUSTINUM

C82.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

25

CARMUSTINUM

C83

chłoniaki nieziarnicze rozlane

26

CARMUSTINUM

C83.0

z małych komórek (rozlany)

27

CARMUSTINUM

C83.1

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany)

28

CARMUSTINUM

C83.2

mieszany z dużych i małych komórek (rozlany)

29

CARMUSTINUM

C83.3

wielkokomórkowy (rozlany)

30

CARMUSTINUM

C83.4

immunoblastyczny (rozlany)

31

CARMUSTINUM

C83.5

limfoblastyczny (rozlany)

32

CARMUSTINUM

C83.6

niezróżnicowany (rozlany)

33

CARMUSTINUM

C83.7

guz (chłoniak) Burkitta

34

CARMUSTINUM

C83.8

inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych

35

CARMUSTINUM

C83.9

rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

36

CARMUSTINUM

C84

obwodowy i skórny chłoniak z komórek T

37

CARMUSTINUM

C84.0

ziarniniak grzybiasty

38

CARMUSTINUM

C84.1

choroba Sezary' ego

39

CARMUSTINUM

C84.2

chłoniak strefy T

40

CARMUSTINUM

C84.3

chłoniak limfoepitelioidalny

41

CARMUSTINUM

C84.4

obwodowy chłoniak z komórek T

42

CARMUSTINUM

C84.5

inne i nieokreślone chłoniaki T

43

CARMUSTINUM

C85

inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych

44

CARMUSTINUM

C85.0

mięsak limfatyczny

45

CARMUSTINUM

C85.1

chłoniak z komórek B, nieokreślony

46

CARMUSTINUM

C85.7

inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego

47

CARMUSTINUM

C85.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

48

CARMUSTINUM

C90.0

szpiczak mnogi

49

CARMUSTINUM

E85

amyloidoza /skrobiawica/

50

CARMUSTINUM

E85.1

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna,postać neuropatyczna

51

CARMUSTINUM

E85.2

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona

52

CARMUSTINUM

E85.3

wtórne amyloidozy narządowe

53

CARMUSTINUM

E85.4

zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych

54

CARMUSTINUM

E85.8

inne amyloidozy

55

CARMUSTINUM

E85.9

amyloidoza, nieokreślona

56

CHLORMETHINUM

C81

choroba Hodgkina

57

CHLORMETHINUM

C81.0

przewaga limfocytów

58

CHLORMETHINUM

C81.1

stwardnienie guzkowe

59

CHLORMETHINUM

C81.2

mieszanokomórkowa

60

CHLORMETHINUM

C81.3

zmniejszenie limfocytów

61

CHLORMETHINUM

C81.7

inna choroba Hodgkina

62

CHLORMETHINUM

C81.9

choroba Hodgkina, nieokreślona

63

CHLORMETHINUM

C84.0

ziarniniak grzybiasty

64

CHLORMETHINUM

C85.0

mięsak limfatyczny

65

CHLORMETHINUM

C91.1

przewlekła białaczka limfocytowa

66

CHLORMETHINUM

C92.1

przewlekła białaczka szpikowa

67

CHLORMETHINUM

D45

czerwienica prawdziwa

68

DACTINOMYCINUM

C40

nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej kończyn

69

DACTINOMYCINUM

C40.0

łopatka i kości długie kończyny górnej

70

DACTINOMYCINUM

C40.1

kości krótkie kończyny górnej

71

DACTINOMYCINUM

C40.2

kości długie kończyny dolnej

72

DACTINOMYCINUM

C40.3

kości krótkie kończyny dolnej

73

DACTINOMYCINUM

C40.8

zmiana przekraczająca granice kości i chrząstki stawowej kończyn

74

DACTINOMYCINUM

C40.9

kości i chrząstki stawowe kończyn, nieokreślone

75

DACTINOMYCINUM

C41

nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej o innym i nieokreślonym umiejscowieniu

76

DACTINOMYCINUM

C41.0

kości czaszki i twarzy

77

DACTINOMYCINUM

C41.1

żuchwa

78

DACTINOMYCINUM

C41.2

kości kręgosłupa

79

DACTINOMYCINUM

C41.3

kości żebra, mostka i obojczyka

80

DACTINOMYCINUM

C41.4

kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna

81

DACTINOMYCINUM

C41.8

zmiana przekraczająca granice kości i chrząstki stawowej

82

DACTINOMYCINUM

C41.9

kości i chrząstki stawowe, nieokreślone

83

DACTINOMYCINUM

C47

nowotwory złośliwe nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego

84

DACTINOMYCINUM

C47.0

nerwy obwodowe głowy, twarzy i szyi

85

DACTINOMYCINUM

C47.1

nerwy obwodowe kończyny górnej łącznie z barkiem

86

DACTINOMYCINUM

C47.2

nerwy obwodowe kończyny dolnej łącznie z biodrem

87

DACTINOMYCINUM

C47.3

nerwy obwodowe klatki piersiowej

88

DACTINOMYCINUM

C47.4

nerwy obwodowe brzucha

89

DACTINOMYCINUM

C47.5

nerwy obwodowe miednicy

90

DACTINOMYCINUM

C47.6

nerwy obwodowe tułowia, nieokreślone

91

DACTINOMYCINUM

C47.8

zmiana przekraczająca granice nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego

92

DACTINOMYCINUM

C47.9

nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy, nieokreślone

93

DACTINOMYCINUM

C48

nowotwór złośliwy przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej

94

DACTINOMYCINUM

C48.0

przestrzeń zaotrzewnowa

95

DACTINOMYCINUM

C48.1

określona część otrzewnej

96

DACTINOMYCINUM

C48.2

otrzewna, nieokreślona

97

DACTINOMYCINUM

C48.8

zmiana przekraczająca granice przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej

98

DACTINOMYCINUM

C49

nowotwory złośliwe tkanki łącznej i innych tkanek miękkich

99

DACTINOMYCINUM

C49.0

tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi

100

DACTINOMYCINUM

C49.1

tkanka łączna i tkanka miękka kończyny górnej łącznie z barkiem

101

DACTINOMYCINUM

C49.2

tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem

102

DACTINOMYCINUM

C49.3

tkanka łączna i tkanka miękka klatki piersiowej

103

DACTINOMYCINUM

C49.4

tkanka łączna i tkanka miękka brzucha

104

DACTINOMYCINUM

C49.5

tkanka łączna i tkanka miękka miednicy

105

DACTINOMYCINUM

C49.6

tkanka łączna i tkanka miękka tułowia, nieokreślona

106

DACTINOMYCINUM

C49.8

zmiana przekraczająca granice tkanki łącznej i tkanki miękkiej

107

DACTINOMYCINUM

C49.9

tkanka łączna i tkanka miękka, nieokreślone

108

DACTINOMYCINUM

C58

nowotwór złośliwy łożyska

109

DACTINOMYCINUM

C62

nowotwór złośliwy jądra

110

DACTINOMYCINUM

C62.0

jądro niezstąpione

111

DACTINOMYCINUM

C62.1

jądro zstąpione

112

DACTINOMYCINUM

C62.9

jądro, nieokreślone

113

DACTINOMYCINUM

C64

nowotwór złośliwy nerki, z wyjątkiem miedniczki nerkowej

114

DACTINOMYCINUM

C71

nowotwór złośliwy mózgu

115

DACTINOMYCINUM

C71.0

mózg z wyjątkiem płatów i komór

116

DACTINOMYCINUM

C71.1

płat czołowy

117

DACTINOMYCINUM

C71.2

płat skroniowy

118

DACTINOMYCINUM

C71.3

płat ciemieniowy

119

DACTINOMYCINUM

C71.4

płat potyliczny

120

DACTINOMYCINUM

C71.5

komory mózgowe

121

DACTINOMYCINUM

C71.6

móżdżek

122

DACTINOMYCINUM

C71.7

pień mózgu

123

DACTINOMYCINUM

C71.8

zmiana przekraczająca granice mózgu

124

DACTINOMYCINUM

C71.9

mózg, nieokreślony

125

DACTINOMYCINUM

C97

nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze innych i nieokreślonych umiejscowień

126

DACTINOMYCINUM

D48

nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze innych i nieokreślonych umiejscowień

127

DACTINOMYCINUM

D48.0

kości i chrząstki stawowe

128

DACTINOMYCINUM

D48.1

tkanka łączna i inne tkanki miękkie

129

DACTINOMYCINUM

D48.2

nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy

130

DACTINOMYCINUM

D48.3

przestrzeń zaotrzewnowa

131

DACTINOMYCINUM

D48.4

otrzewna

132

DACTINOMYCINUM

D48.5

skóra

133

DACTINOMYCINUM

D48.6

sutek

134

DACTINOMYCINUM

D48.7

inne określone umiejscowienie

135

DACTINOMYCINUM

D48.9

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze, nieokreślony

136

DAUNORUBICINUM

C82

chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy)

137

DAUNORUBICINUM

C82.0

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy

138

DAUNORUBICINUM

C82.1

mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy

139

DAUNORUBICINUM

C82.3

wielkokomórkowy, guzkowy

140

DAUNORUBICINUM

C82.7

inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego

141

DAUNORUBICINUM

C82.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

142

DAUNORUBICINUM

C83

chłoniaki nieziarnicze rozlane

143

DAUNORUBICINUM

C83.0

z małych komórek (rozlany)

144

DAUNORUBICINUM

C83.1

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany)

145

DAUNORUBICINUM

C83.2

mieszany z dużych i małych komórek (rozlany)

146

DAUNORUBICINUM

C83.3

wielkokomórkowy (rozlany)

147

DAUNORUBICINUM

C83.4

immunoblastyczny (rozlany)

148

DAUNORUBICINUM

C83.5

limfoblastyczny (rozlany)

149

DAUNORUBICINUM

C83.6

niezróżnicowany (rozlany)

150

DAUNORUBICINUM

C83.7

guz (chłoniak) Burkitta

151

DAUNORUBICINUM

C83.8

inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych

152

DAUNORUBICINUM

C83.9

rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

153

DAUNORUBICINUM

C84

obwodowy i skórny chłoniak z komórek T

154

DAUNORUBICINUM

C84.0

ziarniniak grzybiasty

155

DAUNORUBICINUM

C84.1

choroba Sezary'ego

156

DAUNORUBICINUM

C84.2

chłoniak strefy T

157

DAUNORUBICINUM

C84.3

chłoniak limfoepitelioidalny

158

DAUNORUBICINUM

C84.4

obwodowy chłoniak z komórek T

159

DAUNORUBICINUM

C84.5

inne i nieokreślone chłoniaki T

160

DAUNORUBICINUM

C85

inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych

161

DAUNORUBICINUM

C85.0

mięsak limfatyczny

162

DAUNORUBICINUM

C85.1

chłoniak z komórek B, nieokreślony

163

DAUNORUBICINUM

C85.7

inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego

164

DAUNORUBICINUM

C85.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

165

DAUNORUBICINUM

C90

szpiczak mnogi i nowotwory złośliwe z komórek plazmatycznych

166

DAUNORUBICINUM

C90.0

szpiczak mnogi

167

DAUNORUBICINUM

C90.1

białaczka plazmatycznokomórkowa

168

DAUNORUBICINUM

C90.2

pozaszpikowa postać szpiczaka

169

DAUNORUBICINUM

C91

białaczka limfatyczna

170

DAUNORUBICINUM

C91.0

ostra białaczka limfoblastyczna

171

DAUNORUBICINUM

C91.1

przewlekła białaczka limfocytowa

172

DAUNORUBICINUM

C91.2

podostra białaczka limfocytowa

173

DAUNORUBICINUM

C91.3

białaczka prolimfocytarna

174

DAUNORUBICINUM

C91.4

białaczka włochatokomórkowa (hairy-cell)

175

DAUNORUBICINUM

C91.5

białaczka dorosłych z komórek T

176

DAUNORUBICINUM

C91.7

inna białaczka limfatyczna

177

DAUNORUBICINUM

C91.9

białaczka limfatyczna, nieokreślona

178

DAUNORUBICINUM

C92

białaczka szpikowa

179

DAUNORUBICINUM

C92.0

ostra białaczka szpikowa

180

DAUNORUBICINUM

C92.1

przewlekła białaczka szpikowa

181

DAUNORUBICINUM

C92.2

podostra białaczka szpikowa

182

DAUNORUBICINUM

C92.3

mięsak szpikowy

183

DAUNORUBICINUM

C92.4

ostra białaczka promielocytowa

184

DAUNORUBICINUM

C92.5

ostra białaczka szpikowo-monocytowa

185

DAUNORUBICINUM

C92.7

inna białaczka szpikowa

186

DAUNORUBICINUM

C92.9

białaczka szpikowa, nieokreślona

187

DAUNORUBICINUM

C93

białaczka monocytowa

188

DAUNORUBICINUM

C93.0

ostra białaczka monocytowa

189

DAUNORUBICINUM

C93.1

przewlekła białaczka monocytowa

190

DAUNORUBICINUM

C93.2

podostra białaczka monocytowa

191

DAUNORUBICINUM

C93.7

inna białaczka monocytowa

192

DAUNORUBICINUM

C93.9

białaczka monocytowa, nieokreślona

193

DAUNORUBICINUM

C94

inne białaczki określonego rodzaju

194

DAUNORUBICINUM

C94.0

ostra czerwienica i białaczka erytroblastyczna (erytroleukemia)

195

DAUNORUBICINUM

C94.1

przewlekła czerwienica

196

DAUNORUBICINUM

C94.2

ostra białaczka megakarioblastyczna

197

DAUNORUBICINUM

C94.3

białaczka z komórek tucznych

198

DAUNORUBICINUM

C94.4

ostra szpikowica uogólniona

199

DAUNORUBICINUM

C94.5

ostre zwłóknienie szpiku

200

DAUNORUBICINUM

C94.7

inna określona białaczka

201

DAUNORUBICINUM

C95

białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

202

DAUNORUBICINUM

C95.0

ostra białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

203

DAUNORUBICINUM

C95.1

przewlekła białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

204

DAUNORUBICINUM

C95.2

podostra białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

205

DAUNORUBICINUM

C95.7

inna białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

206

DAUNORUBICINUM

C95.9

białaczka, nieokreślona

207

DAUNORUBICINUM

D46

zespoły mielodysplastyczne

208

DAUNORUBICINUM

D46.0

oporna niedokrwistość bez syderoblastów

209

DAUNORUBICINUM

D46.1

oporna niedokrwistość z syderoblastami

210

DAUNORUBICINUM

D46.2

oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów

211

DAUNORUBICINUM

D46.3

oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów z transformacją

212

DAUNORUBICINUM

D46.4

oporna niedokrwistość, nieokreślona

213

DAUNORUBICINUM

D46.7

inne zespoły mielodysplastyczne

214

DAUNORUBICINUM

D46.9

zespół mielodysplastyczny, nieokreślony

215

DAUNORUBICINUM

E85

amyloidoza /skrobiawica/

216

DAUNORUBICINUM

E85.0

skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna

217

DAUNORUBICINUM

E85.1

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna,postać neuropatyczna

218

DAUNORUBICINUM

E85.2

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona

219

DAUNORUBICINUM

E85.3

wtórne amyloidozy narządowe

220

DAUNORUBICINUM

E85.4

zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych

221

DAUNORUBICINUM

E85.8

inne amyloidozy

222

DAUNORUBICINUM

E85.9

amyloidoza, nieokreślona

223

LOMUSTINUM

C43

czerniak złośliwy skóry

224

LOMUSTINUM

C43.0

czerniak złośliwy wargi

225

LOMUSTINUM

C43.1

czerniak złośliwy powieki, łącznie z kątem oka

226

LOMUSTINUM

C43.2

czerniak złośliwy ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego

227

LOMUSTINUM

C43.3

czerniak złośliwy innych i nieokreślonych części twarzy

228

LOMUSTINUM

C43.4

czerniak złośliwy skóry owłosionej głowy i skóry szyi

229

LOMUSTINUM

C43.5

czerniak złośliwy tułowia

230

LOMUSTINUM

C43.6

czerniak złośliwy kończyny górnej łącznie z barkiem

231

LOMUSTINUM

C43.7

czerniak złośliwy kończyny dolnej łącznie z biodrem

232

LOMUSTINUM

C43.8

czerniak złośliwy skóry przekraczający wyżej określone granice

233

LOMUSTINUM

C43.9

czerniak złośliwy skóry, nieokreślony

234

LOMUSTINUM

C70

nowotwór złośliwy opon

235

LOMUSTINUM

C70.0

opony mózgowe

236

LOMUSTINUM

C70.1

opony rdzeniowe

237

LOMUSTINUM

C70.9

opony, nieokreślone

238

LOMUSTINUM

C71

nowotwór złośliwy mózgu

239

LOMUSTINUM

C71.0

mózg z wyjątkiem płatów i komór

240

LOMUSTINUM

C71.1

płat czołowy

241

LOMUSTINUM

C71.2

płat skroniowy

242

LOMUSTINUM

C71.3

płat ciemieniowy

243

LOMUSTINUM

C71.4

płat potyliczny

244

LOMUSTINUM

C71.5

komory mózgowe

245

LOMUSTINUM

C71.6

móżdżek

246

LOMUSTINUM

C71.7

pień mózgu

247

LOMUSTINUM

C71.8

zmiana przekraczająca granice mózgu

248

LOMUSTINUM

C71.9

mózg, nieokreślony

249

LOMUSTINUM

C72

nowotwór złośliwy rdzenia kręgowego, nerwów czaszkowych i innych części centralnego systemu nerwowego

250

LOMUSTINUM

C72.0

rdzeń kręgowy

251

LOMUSTINUM

C72.1

ogon koński

252

LOMUSTINUM

C72.2

nerw węchowy

253

LOMUSTINUM

C72.3

nerw wzrokowy

254

LOMUSTINUM

C72.4

nerw przedsionkowo-ślimakowy

255

LOMUSTINUM

C72.5

inne i nieokreślone nerwy czaszkowe

256

LOMUSTINUM

C72.8

zmiana przekraczająca granice mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego

257

LOMUSTINUM

C72.9

centralny system nerwowy, nieokreślone

258

LOMUSTINUM

C81

choroba Hodgkina

259

LOMUSTINUM

C81.0

przewaga limfocytów

260

LOMUSTINUM

C81.1

stwardnienie guzkowe

261

LOMUSTINUM

C81.2

mieszanokomórkowa

262

LOMUSTINUM

C81.3

zmniejszenie limfocytów

263

LOMUSTINUM

C81.7

inna choroba Hodgkina

264

LOMUSTINUM

C81.9

choroba Hodgkina, nieokreślona

265

LOMUSTINUM

C82

chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy)

266

LOMUSTINUM

C82.0

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy

267

LOMUSTINUM

C82.1

mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy

268

LOMUSTINUM

C82.3

wielkokomórkowy, guzkowy

269

LOMUSTINUM

C82.7

inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego

270

LOMUSTINUM

C82.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

271

LOMUSTINUM

C83.6

niezróżnicowany (rozlany)

272

LOMUSTINUM

C90

szpiczak mnogi i nowotwory złośliwe z komórek plazmatycznych

273

LOMUSTINUM

C90.0

szpiczak mnogi

274

LOMUSTINUM

C90.1

białaczka plazmatycznokomórkowa

275

LOMUSTINUM

C90.2

pozaszpikowa postać szpiczaka

276

LOMUSTINUM

C92

białaczka szpikowa

277

LOMUSTINUM

C92.0

ostra białaczka szpikowa

278

LOMUSTINUM

C92.1

przewlekła białaczka szpikowa

279

LOMUSTINUM

C92.2

podostra białaczka szpikowa

280

LOMUSTINUM

C92.3

mięsak szpikowy

281

LOMUSTINUM

C92.4

ostra białaczka promielocytowa

282

LOMUSTINUM

C92.5

ostra białaczka szpikowo-monocytowa

283

LOMUSTINUM

C92.7

inna białaczka szpikowa

284

LOMUSTINUM

C92.9

białaczka szpikowa, nieokreślona

285

LOMUSTINUM

C97

nowotwory złośliwe niezależnych (pierwotnych) mnogich umiejscowień

286

LOMUSTINUM

D03

czerniak in situ

287

LOMUSTINUM

D03.0

czerniak in situ wargi

288

LOMUSTINUM

D03.1

czerniak in situ powieki łącznie z kątem oka

289

LOMUSTINUM

D03.2

czerniak in situ ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego

290

LOMUSTINUM

D03.3

czerniak in situ innych i nieokreślonych części twarzy

291

LOMUSTINUM

D03.4

czerniak in situ skóry owłosionej głowy i szyi

292

LOMUSTINUM

D03.5

czerniak in situ tułowia

293

LOMUSTINUM

D03.6

czerniak in situ kończyny górnej łącznie z barkiem

294

LOMUSTINUM

D03.7

czerniak in situ kończyny dolnej łącznie z biodrem

295

LOMUSTINUM

D03.8

czerniak in situ innych umiejscowień

296

LOMUSTINUM

D03.9

czerniak in situ, nieokreślony

297

LOMUSTINUM

D33

niezłośliwy nowotwór mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego

298

LOMUSTINUM

D33.0

mózg, nadnamiotowe

299

LOMUSTINUM

D33.1

mózg, podnamiotowe

300

LOMUSTINUM

D33.2

mózg, nieokreślony

301

LOMUSTINUM

D33.3

nerwy czaszkowe

302

LOMUSTINUM

D33.4

rdzeń kręgowy

303

LOMUSTINUM

D33.7

inne określone części centralnego systemu nerwowego

304

LOMUSTINUM

D33.9

centralny system nerwowy, nieokreślony

305

LOMUSTINUM

E85

amyloidoza /skrobiawica/

306

LOMUSTINUM

E85.0

skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne,postać nieneuropatyczna

307

LOMUSTINUM

E85.1

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna,postać neuropatyczna

308

LOMUSTINUM

E85.2

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona

309

LOMUSTINUM

E85.3

wtórne amyloidozy narządowe

310

LOMUSTINUM

E85.4

zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych

311

LOMUSTINUM

E85.8

inne amyloidozy

312

LOMUSTINUM

E85.9

amyloidoza, nieokreślona

313

MELPHALANUM inj

C43

czerniak złośliwy skóry

314

MELPHALANUM inj

C43.0

czerniak złośliwy wargi

315

MELPHALANUM inj

C43.1

czerniak złośliwy powieki, łącznie z kątem oka

316

MELPHALANUM inj

C43.2

czerniak złośliwy ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego

317

MELPHALANUM inj

C43.3

czerniak złośliwy innych i nieokreślonych części twarzy

318

MELPHALANUM inj

C43.4

czerniak złośliwy skóry owłosionej głowy i skóry szyi

319

MELPHALANUM inj

C43.5

czerniak złośliwy tułowia

320

MELPHALANUM inj

C43.6

czerniak złośliwy kończyny górnej łącznie z barkiem

321

MELPHALANUM inj

C43.7

czerniak złośliwy kończyny dolnej łącznie z biodrem

322

MELPHALANUM inj

C43.8

czerniak złośliwy skóry przekraczający wyżej określone granice

323

MELPHALANUM inj

C43.9

czerniak złośliwy skóry, nieokreślony

324

MELPHALANUM inj

C56

nowotwór złośliwy jajnika

325

MELPHALANUM inj

C81

choroba Hodgkina

326

MELPHALANUM inj

C81.0

przewaga limfocytów

327

MELPHALANUM inj

C81.1

stwardnienie guzkowe

328

MELPHALANUM inj

C81.2

mieszanokomórkowa

329

MELPHALANUM inj

C81.3

zmniejszenie limfocytów

330

MELPHALANUM inj

C81.7

inna choroba Hodgkina

331

MELPHALANUM inj

C81.9

choroba Hodgkina, nieokreślona

332

MELPHALANUM inj

C82

chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy)

333

MELPHALANUM inj

C82.0

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy

334

MELPHALANUM inj

C82.1

mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy

335

MELPHALANUM inj

C82.3

wielkokomórkowy, guzkowy

336

MELPHALANUM inj

C82.7

inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego

337

MELPHALANUM inj

C82.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

338

MELPHALANUM inj

C83

chłoniaki nieziarnicze rozlane

339

MELPHALANUM inj

C83.0

z małych komórek (rozlany)

340

MELPHALANUM inj

C83.1

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany)

341

MELPHALANUM inj

C83.2

mieszany z dużych i małych komórek (rozlany)

342

MELPHALANUM inj

C83.3

wielkokomórkowy (rozlany)

343

MELPHALANUM inj

C83.4

immunoblastyczny (rozlany)

344

MELPHALANUM inj

C83.5

limfoblastyczny (rozlany)

345

MELPHALANUM inj

C83.6

niezróżnicowany (rozlany)

346

MELPHALANUM inj

C83.7

guz (chłoniak) Burkitta

347

MELPHALANUM inj

C83.8

inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych

348

MELPHALANUM inj

C83.9

rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

349

MELPHALANUM inj

C84

obwodowy i skórny chłoniak z komórek T

350

MELPHALANUM inj

C84.0

ziarniniak grzybiasty

351

MELPHALANUM inj

C84.1

choroba Sezary' ego

352

MELPHALANUM inj

C84.2

chłoniak strefy T

353

MELPHALANUM inj

C84.3

chłoniak limfoepitelioidalny

354

MELPHALANUM inj

C84.4

obwodowy chłoniak z komórek T

355

MELPHALANUM inj

C84.5

inne i nieokreślone chłoniaki T

356

MELPHALANUM inj

C85

inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych

357

MELPHALANUM inj

C85.0

mięsak limfatyczny

358

MELPHALANUM inj

C85.1

chłoniak z komórek B, nieokreślony

359

MELPHALANUM inj

C85.7

inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego

360

MELPHALANUM inj

C85.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

361

MELPHALANUM inj

C90

szpiczak mnogi i nowotwory złośliwe z komórek plazmatycznych

362

MELPHALANUM inj

C90.0

szpiczak mnogi

363

MELPHALANUM inj

C90.1

białaczka plazmatycznokomórkowa

364

MELPHALANUM inj

C90.2

pozaszpikowa postać szpiczaka

365

MELPHALANUM inj

C92.0

ostra białaczka szpikowa

366

MELPHALANUM inj

D45

czerwienica prawdziwa

367

MELPHALANUM inj

E85

amyloidoza /skrobiawica/

368

MELPHALANUM inj

E85.0

skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne,postać nieneuropatyczna

369

MELPHALANUM inj

E85.1

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna

370

MELPHALANUM inj

E85.2

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona

371

MELPHALANUM inj

E85.3

wtórne amyloidozy narządowe

372

MELPHALANUM inj

E85.4

zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych

373

MELPHALANUM inj

E85.8

inne amyloidozy

374

MELPHALANUM inj

E85.9

amyloidoza, nieokreślona

375

MITOXANTRONUM

C50

nowotwór złośliwy sutka

376

MITOXANTRONUM

C50.0

brodawka i otoczka brodawki sutkowej

377

MITOXANTRONUM

C50.1

centralna część sutka

378

MITOXANTRONUM

C50.2

ćwiartka górna wewnętrzna sutka

379

MITOXANTRONUM

C50.3

ćwiartka dolna wewnętrzna sutka

380

MITOXANTRONUM

C50.4

ćwiartka górna zewnętrzna sutka

381

MITOXANTRONUM

C50.5

ćwiartka dolna zewnętrzna sutka

382

MITOXANTRONUM

C50.6

część pachowa sutka

383

MITOXANTRONUM

C50.8

zmiana przekraczająca granice sutka

384

MITOXANTRONUM

C50.9

sutek, nieokreślony

385

MITOXANTRONUM

C61

nowotwór złośliwy gruczołu krokowego

386

MITOXANTRONUM

C82

chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy)

387

MITOXANTRONUM

C82.0

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy

388

MITOXANTRONUM

C82.1

mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy

389

MITOXANTRONUM

C82.3

wielkokomórkowy, guzkowy

390

MITOXANTRONUM

C82.7

inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego

391

MITOXANTRONUM

C82.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

392

MITOXANTRONUM

C83

chłoniaki nieziarnicze rozlane

393

MITOXANTRONUM

C83.0

z małych komórek (rozlany)

394

MITOXANTRONUM

C83.1

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany)

395

MITOXANTRONUM

C83.2

mieszany z dużych i małych komórek (rozlany)

396

MITOXANTRONUM

C83.3

wielkokomórkowy (rozlany)

397

MITOXANTRONUM

C83.4

immunoblastyczny (rozlany)

398

MITOXANTRONUM

C83.5

limfoblastyczny (rozlany)

399

MITOXANTRONUM

C83.6

niezróżnicowany (rozlany)

400

MITOXANTRONUM

C83.7

guz (chłoniak) Burkitta

401

MITOXANTRONUM

C83.8

inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych

402

MITOXANTRONUM

C83.9

rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

403

MITOXANTRONUM

C84

obwodowy i skórny chłoniak z komórek T

404

MITOXANTRONUM

C84.0

ziarniniak grzybiasty

405

MITOXANTRONUM

C84.1

choroba Sezary' ego

406

MITOXANTRONUM

C84.2

chłoniak strefy T

407

MITOXANTRONUM

C84.3

chłoniak limfoepitelioidalny

408

MITOXANTRONUM

C84.4

obwodowy chłoniak z komórek T

409

MITOXANTRONUM

C84.5

inne i nieokreślone chłoniaki T

410

MITOXANTRONUM

C85

inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych

411

MITOXANTRONUM

C85.0

mięsak limfatyczny

412

MITOXANTRONUM

C85.1

chłoniak z komórek B, nieokreślony

413

MITOXANTRONUM

C85.7

inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego

414

MITOXANTRONUM

C85.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

415

MITOXANTRONUM

C91

białaczka limfatyczna

416

MITOXANTRONUM

C91.0

ostra białaczka limfoblastyczna

417

MITOXANTRONUM

C91.1

przewlekła białaczka limfocytowa

418

MITOXANTRONUM

C91.2

podostra białaczka limfocytowa

419

MITOXANTRONUM

C91.3

białaczka prolimfocytarna

420

MITOXANTRONUM

C91.4

białaczka włochatokomórkowa (hairy-cell)

421

MITOXANTRONUM

C91.5

białaczka dorosłych z komórek T

422

MITOXANTRONUM

C91.7

inna białaczka limfatyczna

423

MITOXANTRONUM

C91.9

białaczka limfatyczna, nieokreślona

424

MITOXANTRONUM

C92

białaczka szpikowa

425

MITOXANTRONUM

C92.0

ostra białaczka szpikowa

426

MITOXANTRONUM

C92.1

przewlekła białaczka szpikowa

427

MITOXANTRONUM

C92.2

podostra białaczka szpikowa

428

MITOXANTRONUM

C92.3

mięsak szpikowy

429

MITOXANTRONUM

C92.4

ostra białaczka promielocytowa

430

MITOXANTRONUM

C92.5

ostra białaczka szpikowo-monocytowa

431

MITOXANTRONUM

C92.7

inna białaczka szpikowa

432

MITOXANTRONUM

C92.9

białaczka szpikowa, nieokreślona

433

MITOXANTRONUM

C93

białaczka monocytowa

434

MITOXANTRONUM

C93.0

ostra białaczka monocytowa

435

MITOXANTRONUM

C93.1

przewlekła białaczka monocytowa

436

MITOXANTRONUM

C93.2

podostra białaczka monocytowa

437

MITOXANTRONUM

C93.7

inna białaczka monocytowa

438

MITOXANTRONUM

C93.9

białaczka monocytowa, nieokreślona

439

MITOXANTRONUM

C94

inne białaczki określonego rodzaju

440

MITOXANTRONUM

C94.0

ostra czerwienica i białaczka erytroblastyczna (erytroleukemia)

441

MITOXANTRONUM

C94.1

przewlekła czerwienica

442

MITOXANTRONUM

C94.2

ostra białaczka megakarioblastyczna

443

MITOXANTRONUM

C94.3

białaczka z komórek tucznych

444

MITOXANTRONUM

C94.4

ostra szpikowica uogólniona

445

MITOXANTRONUM

C94.5

ostre zwłóknienie szpiku

446

MITOXANTRONUM

C94.7

inna określona białaczka

447

MITOXANTRONUM

C95

białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

448

MITOXANTRONUM

C95.0

ostra białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

449

MITOXANTRONUM

C95.1

przewlekła białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

450

MITOXANTRONUM

C95.2

podostra białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

451

MITOXANTRONUM

C95.7

inna białaczka z komórek nieokreślonego rodzaju

452

MITOXANTRONUM

C95.9

białaczka, nieokreślona

453

MITOXANTRONUM

C96

inny i nieokreślony nowotwór złośliwy tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i tkanek pokrewnych

454

MITOXANTRONUM

C96.0

choroba Letterera-Siwego

455

MITOXANTRONUM

C96.1

histiocytoza złośliwa

456

MITOXANTRONUM

C96.2

guzy złośliwe z komórek tucznych

457

MITOXANTRONUM

C96.3

prawdziwy chłoniak histiocytarny

458

MITOXANTRONUM

C96.7

inne określone nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i tkanek pokrewnych

459

MITOXANTRONUM

C96.9

nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i pokrewnych, nieokreślone

460

MITOXANTRONUM

D46

zespoły mielodysplastyczne

461

MITOXANTRONUM

D46.0

oporna niedokrwistość bez syderoblastów

462

MITOXANTRONUM

D46.1

oporna niedokrwistość z syderoblastami

463

MITOXANTRONUM

D46.2

oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów

464

MITOXANTRONUM

D46.3

oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów z transformacją

465

MITOXANTRONUM

D46.4

oporna niedokrwistość, nieokreślona

466

MITOXANTRONUM

D46.7

inne zespoły mielodysplastyczne

467

MITOXANTRONUM

D46.9

zespół mielodysplastyczny, nieokreślony

468

PROCARBAZINUM

C70

nowotwór złośliwy opon

469

PROCARBAZINUM

C70.0

opony mózgowe

470

PROCARBAZINUM

C70.1

opony rdzeniowe

471

PROCARBAZINUM

C70.9

opony, nieokreślone

472

PROCARBAZINUM

C71

nowotwór złośliwy mózgu

473

PROCARBAZINUM

C71.0

mózg z wyjątkiem płatów i komór

474

PROCARBAZINUM

C71.1

płat czołowy

475

PROCARBAZINUM

C71.2

płat skroniowy

476

PROCARBAZINUM

C71.3

płat ciemieniowy

477

PROCARBAZINUM

C71.4

płat potyliczny

478

PROCARBAZINUM

C71.5

komory mózgowe

479

PROCARBAZINUM

C71.6

móżdżek

480

PROCARBAZINUM

C71.7

pień mózgu

481

PROCARBAZINUM

C71.8

zmiana przekraczająca granice mózgu

482

PROCARBAZINUM

C71.9

mózg, nieokreślony

483

PROCARBAZINUM

C72

nowotwór złośliwy rdzenia kręgowego, nerwów czaszkowych i innych części centralnego systemu nerwowego

484

PROCARBAZINUM

C72.0

rdzeń kręgowy

485

PROCARBAZINUM

C72.1

ogon koński

486

PROCARBAZINUM

C72.2

nerw węchowy

487

PROCARBAZINUM

C72.3

nerw wzrokowy

488

PROCARBAZINUM

C72.4

nerw przedsionkowo-ślimakowy

489

PROCARBAZINUM

C72.5

inne i nieokreślone nerwy czaszkowe

490

PROCARBAZINUM

C72.8

zmiana przekraczająca granice mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego

491

PROCARBAZINUM

C72.9

centralny system nerwowy, nieokreślone

492

PROCARBAZINUM

C81

choroba Hodgkina

493

PROCARBAZINUM

C81.0

przewaga limfocytów

494

PROCARBAZINUM

C81.1

stwardnienie guzkowe

495

PROCARBAZINUM

C81.2

mieszanokomórkowa

496

PROCARBAZINUM

C81.3

zmniejszenie limfocytów

497

PROCARBAZINUM

C81.7

inna choroba Hodgkina

498

PROCARBAZINUM

C81.9

choroba Hodgkina, nieokreślona

499

PROCARBAZINUM

C82

chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy)

500

PROCARBAZINUM

C82.0

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy

501

PROCARBAZINUM

C82.1

mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy

502

PROCARBAZINUM

C82.3

wielkokomórkowy, guzkowy

503

PROCARBAZINUM

C82.7

inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego

504

PROCARBAZINUM

C82.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

505

PROCARBAZINUM

C92

białaczka szpikowa

506

PROCARBAZINUM

C92.0

ostra białaczka szpikowa

507

PROCARBAZINUM

C92.1

przewlekła białaczka szpikowa

508

PROCARBAZINUM

C92.2

podostra białaczka szpikowa

509

PROCARBAZINUM

C92.3

mięsak szpikowy

510

PROCARBAZINUM

C92.4

ostra białaczka promielocytowa

511

PROCARBAZINUM

C92.5

ostra białaczka szpikowo-monocytowa

512

PROCARBAZINUM

C92.7

inna białaczka szpikowa

513

PROCARBAZINUM

C92.9

białaczka szpikowa, nieokreślona

514

THALIDOMIDUM á 100 mg

C81

choroba Hodgkina

515

THALIDOMIDUM á 100 mg

C81.0

przewaga limfocytów

516

THALIDOMIDUM á 100 mg

C81.1

stwardnienie guzkowe

517

THALIDOMIDUM á 100 mg

C81.2

mieszanokomórkowa

518

THALIDOMIDUM á 100 mg

C81.3

zmniejszenie limfocytów

519

THALIDOMIDUM á 100 mg

C81.7

inna choroba Hodgkina

520

THALIDOMIDUM á 100 mg

C81.9

choroba Hodgkina, nieokreślona

521

THALIDOMIDUM á 100 mg

C90

szpiczak mnogi i nowotwory złośliwe z komórek plazmatycznych

522

THALIDOMIDUM á 100 mg

C90.0

szpiczak mnogi

523

THALIDOMIDUM á 100 mg

C90.1

białaczka plazmatycznokomórkowa

524

THALIDOMIDUM á 100 mg

C90.2

pozaszpikowa postać szpiczaka

525

THALIDOMIDUM á 100 mg

C91.1

przewlekła białaczka limfocytowa

526

THALIDOMIDUM á 100 mg

D46

zespoły mielodysplastyczne

527

THALIDOMIDUM á 100 mg

D46.0

oporna niedokrwistość bez syderoblastów

528

THALIDOMIDUM á 100 mg

D46.1

oporna niedokrwistość z syderoblastami

529

THALIDOMIDUM á 100 mg

D46.2

oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów

530

THALIDOMIDUM á 100 mg

D46.3

oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów z transformacją

531

THALIDOMIDUM á 100 mg

D46.4

oporna niedokrwistość, nieokreślona

532

THALIDOMIDUM á 100 mg

D46.7

inne zespoły mielodysplastyczne

533

THALIDOMIDUM á 100 mg

D46.9

zespół mielodysplastyczny, nieokreślony

534

THALIDOMIDUM á 100 mg

D47.1

mielofibroza

535

THALIDOMIDUM á 100 mg

E85

amyloidoza /skrobiawica/

536

THALIDOMIDUM á 100 mg

E85.0

skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna

537

THALIDOMIDUM á 100 mg

E85.1

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna

538

THALIDOMIDUM á 100 mg

E85.2

skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona

539

THALIDOMIDUM á 100 mg

E85.3

wtórne amyloidozy narządowe

540

THALIDOMIDUM á 100 mg

E85.4

zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych

541

THALIDOMIDUM á 100 mg

E85.8

inne amyloidozy

542

THALIDOMIDUM á 100 mg

E85.9

amyloidoza, nieokreślona

543

TROFOSFAMIDUM

C47

nowotwory złośliwe nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego

544

TROFOSFAMIDUM

C47.0

nerwy obwodowe głowy, twarzy i szyi

545

TROFOSFAMIDUM

C47.1

nerwy obwodowe kończyny górnej łącznie z barkiem

546

TROFOSFAMIDUM

C47.2

nerwy obwodowe kończyny dolnej łącznie z biodrem

547

TROFOSFAMIDUM

C47.3

nerwy obwodowe klatki piersiowej

548

TROFOSFAMIDUM

C47.4

nerwy obwodowe brzucha

549

TROFOSFAMIDUM

C47.5

nerwy obwodowe miednicy

550

TROFOSFAMIDUM

C47.6

nerwy obwodowe tułowia, nieokreślone

551

TROFOSFAMIDUM

C47.8

zmiana przekraczająca granice nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego

552

TROFOSFAMIDUM

C47.9

nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy, nieokreślone

553

TROFOSFAMIDUM

C48

nowotwór złośliwy przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej

554

TROFOSFAMIDUM

C48.0

przestrzeń zaotrzewnowa

555

TROFOSFAMIDUM

C48.1

określona część otrzewnej

556

TROFOSFAMIDUM

C48.2

otrzewna, nieokreślona

557

TROFOSFAMIDUM

C48.8

zmiana przekraczająca granice przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej

558

TROFOSFAMIDUM

C49

nowotwory złośliwe tkanki łącznej i innych tkanek miękkich

559

TROFOSFAMIDUM

C49.0

tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi

560

TROFOSFAMIDUM

C49.1

tkanka łączna i tkanka miękka kończyny górnej łącznie z barkiem

561

TROFOSFAMIDUM

C49.2

tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem

562

TROFOSFAMIDUM

C49.3

tkanka łączna i tkanka miękka klatki piersiowej

563

TROFOSFAMIDUM

C49.4

tkanka łączna i tkanka miękka brzucha

564

TROFOSFAMIDUM

C49.5

tkanka łączna i tkanka miękka miednicy

565

TROFOSFAMIDUM

C49.6

tkanka łączna i tkanka miękka tułowia, nieokreślona

566

TROFOSFAMIDUM

C49.8

zmiana przekraczająca granice tkanki łącznej i tkanki miękkiej

567

TROFOSFAMIDUM

C49.9

tkanka łączna i tkanka miękka, nieokreślone

568

TROFOSFAMIDUM

C56

nowotwór złośliwy jajnika

569

TROFOSFAMIDUM

C64

nowotwór złośliwy nerki, z wyjątkiem miedniczki nerkowej

570

TROFOSFAMIDUM

C74.1

rdzeń nadnerczy

571

TROFOSFAMIDUM

C82

chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy)

572

TROFOSFAMIDUM

C82.0

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy

573

TROFOSFAMIDUM

C82.1

mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy

574

TROFOSFAMIDUM

C82.3

wielkokomórkowy, guzkowy

575

TROFOSFAMIDUM

C82.7

inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego

576

TROFOSFAMIDUM

C82.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

577

TROFOSFAMIDUM

C83

chłoniaki nieziarnicze rozlane

578

TROFOSFAMIDUM

C83.0

z małych komórek (rozlany)

579

TROFOSFAMIDUM

C83.1

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany)

580

TROFOSFAMIDUM

C83.2

mieszany z dużych i małych komórek (rozlany)

581

TROFOSFAMIDUM

C83.3

wielkokomórkowy (rozlany)

582

TROFOSFAMIDUM

C83.4

immunoblastyczny (rozlany)

583

TROFOSFAMIDUM

C83.5

limfoblastyczny (rozlany)

584

TROFOSFAMIDUM

C83.6

niezróżnicowany (rozlany)

585

TROFOSFAMIDUM

C83.7

guz (chłoniak) Burkitta

586

TROFOSFAMIDUM

C83.8

inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych

587

TROFOSFAMIDUM

C83.9

rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

588

TROFOSFAMIDUM

C84

obwodowy i skórny chłoniak z komórek T

589

TROFOSFAMIDUM

C84.0

ziarniniak grzybiasty

590

TROFOSFAMIDUM

C84.1

choroba Sezary' ego

591

TROFOSFAMIDUM

C84.2

chłoniak strefy T

592

TROFOSFAMIDUM

C84.3

chłoniak limfoepitelioidalny

593

TROFOSFAMIDUM

C84.4

obwodowy chłoniak z komórek T

594

TROFOSFAMIDUM

C84.5

inne i nieokreślone chłoniaki T

595

TROFOSFAMIDUM

C85

inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych

596

TROFOSFAMIDUM

C85.0

mięsak limfatyczny

597

TROFOSFAMIDUM

C85.1

chłoniak z komórek B, nieokreślony

598

TROFOSFAMIDUM

C85.7

inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego

599

TROFOSFAMIDUM

C85.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

600

VINDESINUM

C00

nowotwory złośliwe wargi

601

VINDESINUM

C00.0

powierzchnia zewnętrzna wargi górnej

602

VINDESINUM

C00.1

powierzchnia zewnętrzna wargi dolnej

603

VINDESINUM

C00.2

powierzchnia zewnętrzna wargi, nieokreślona

604

VINDESINUM

C00.3

powierzchnia wewnętrzna wargi górnej

605

VINDESINUM

C00.4

powierzchnia wewnętrzna wargi dolnej

606

VINDESINUM

C00.5

powierzchnia wewnętrzna wargi nieokreślonej (górna lub dolna)

607

VINDESINUM

C00.6

spoidło wargi

608

VINDESINUM

C00.8

zmiana przekraczająca granice wargi

609

VINDESINUM

C00.9

warga, nieokreślona

610

VINDESINUM

C01

nowotwór złośliwy nasady języka

611

VINDESINUM

C02

nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części języka

612

VINDESINUM

C02.0

powierzchnia grzbietowa języka

613

VINDESINUM

C02.1

brzeg języka

614

VINDESINUM

C02.2

dolna powierzchnia języka

615

VINDESINUM

C02.3

przednie dwie trzecie części języka, część nieokreślona

616

VINDESINUM

C02.4

migdałek językowy

617

VINDESINUM

C02.8

zmiana przekraczająca granice języka

618

VINDESINUM

C02.9

język, nieokreślony

619

VINDESINUM

C03

nowotwór złośliwy dziąsła

620

VINDESINUM

C03.0

dziąsło górne

621

VINDESINUM

C03.1

dziąsło dolne

622

VINDESINUM

C03.9

dziąsło, nieokreślone

623

VINDESINUM

C04

nowotwór złośliwy dna jamy ustnej

624

VINDESINUM

C04.0

przednia część dna jamy ustnej

625

VINDESINUM

C04.1

boczna część dna jamy ustnej

626

VINDESINUM

C04.8

zmiana przekraczająca granice dna jamy ustnej

627

VINDESINUM

C04.9

dno jamy ustnej, nieokreślone

628

VINDESINUM

C05

nowotwór złośliwy podniebienia

629

VINDESINUM

C05.0

podniebienie twarde

630

VINDESINUM

C05.1

podniebienie miękkie

631

VINDESINUM

C05.2

języczek

632

VINDESINUM

C05.8

zmiana przekraczająca granice podniebienia miękkiego

633

VINDESINUM

C05.9

podniebienie, nieokreślone

634

VINDESINUM

C06

nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części jamy ustnej

635

VINDESINUM

C06.0

śluzówka policzka

636

VINDESINUM

C06.1

przedsionek jamy ustnej

637

VINDESINUM

C06.2

przestrzeń zatrzonowa

638

VINDESINUM

C06.8

zmiana przekraczająca granice innych i nieokreślonych części jamy ustnej

639

VINDESINUM

C06.9

jama ustna, nieokreślona

640

VINDESINUM

C07

nowotwór złośliwy ślinianki przyusznej

641

VINDESINUM

C08

nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych dużych gruczołów ślinowych

642

VINDESINUM

C08.0

ślinianka podżuchwowa

643

VINDESINUM

C08.1

ślinianka podjęzykowa

644

VINDESINUM

C08.8

zmiana przekraczająca granice dużych gruczołów ślinowych

645

VINDESINUM

C08.9

duże gruczoły ślinowe, nieokreślone

646

VINDESINUM

C09

nowotwory złośliwe migdałka

647

VINDESINUM

C09.0

dół migdałkowy

648

VINDESINUM

C09.1

łuki podniebienne (podniebienno-językowy) (podniebienno-gardłowy)

649

VINDESINUM

C09.8

zmiana przekraczająca granice migdałka

650

VINDESINUM

C09.9

migdałek, nieokreślony

651

VINDESINUM

C10

nowotwór złośliwy części ustnej gardła (oropharynx)

652

VINDESINUM

C10.0

dolinka nagłośniowa

653

VINDESINUM

C10.1

przednia powierzchnia nagłośni

654

VINDESINUM

C10.2

ściana boczna części ustnej gardła

655

VINDESINUM

C10.3

ściana tylna części ustnej gardła

656

VINDESINUM

C10.4

szczelina skrzelowa

657

VINDESINUM

C10.8

zmiana przekraczająca granice części ustnej gardła

658

VINDESINUM

C10.9

część ustna gardła, nieokreślona

659

VINDESINUM

C11

nowotwór złośliwy części nosowej gardła (nasopharynx)

660

VINDESINUM

C11.0

ściana górna części nosowej gardła

661

VINDESINUM

C11.1

ściana tylna części nosowej gardła

662

VINDESINUM

C11.2

ściana boczna części nosowej gardła

663

VINDESINUM

C11.3

ściana przednia części nosowej gardła

664

VINDESINUM

C11.8

zmiany przekraczające granice części nosowej gardła

665

VINDESINUM

C11.9

część nosowa gardła, nieokreślona

666

VINDESINUM

C12

nowotwór złośliwy zachyłku gruszkowatego

667

VINDESINUM

C13

nowotwór złośliwy części krtaniowej gardła (hypopharynx)

668

VINDESINUM

C13.0

okolica płytki chrząstki pierścieniowatej

669

VINDESINUM

C13.1

fałd nalewkowo-nagłośniowy i powierzchnia gardłowa fałdu nalewkowo-nagłośniowego

670

VINDESINUM

C13.2

tylna ściana części krtaniowej gardła

671

VINDESINUM

C13.8

zmiana przekraczająca granice części krtaniowej gardła

672

VINDESINUM

C13.9

część krtaniowa gardła, nieokreślona

673

VINDESINUM

C14

nowotwór złośliwy o innym i o bliżej nieokreślonym umiejscowieniu w obrębie wargi, jamy ustnej i gardła

674

VINDESINUM

C14.0

gardło o umiejscowieniu nieokreślonym

675

VINDESINUM

C14.2

pierścień chłonny gardłowy Waldeyera

676

VINDESINUM

C14.8

zmiana przekraczająca granice wargi, jamy ustnej i gardła

677

VINDESINUM

C16

nowotwór złośliwy żołądka

678

VINDESINUM

C16.0

wpust

679

VINDESINUM

C16.1

dno żołądka

680

VINDESINUM

C16.2

trzon żołądka

681

VINDESINUM

C16.3

ujście odźwiernika

682

VINDESINUM

C16.4

odźwiernik

683

VINDESINUM

C16.5

krzywizna mniejsza żołądka, nieokreślona

684

VINDESINUM

C16.6

krzywizna większa żołądka, nieokreślona

685

VINDESINUM

C16.8

zmiana przekraczająca granice żołądka

686

VINDESINUM

C16.9

żołądek, nieokreślony

687

VINDESINUM

C17

nowotwór złośliwy jelita cienkiego

688

VINDESINUM

C17.0

dwunastnica

689

VINDESINUM

C17.1

jelito czcze

690

VINDESINUM

C17.2

jelito kręte

691

VINDESINUM

C17.3

uchyłek Meckela

692

VINDESINUM

C17.8

zmiana przekraczająca granice jelita cienkiego

693

VINDESINUM

C17.9

jelito cienkie, nieokreślone

694

VINDESINUM

C18

nowotwór złośliwy jelita grubego

695

VINDESINUM

C18.0

jelito ślepe

696

VINDESINUM

C18.1

wyrostek robaczkowy

697

VINDESINUM

C18.2

okrężnica wstępująca

698

VINDESINUM

C18.3

zgięcie wątrobowe

699

VINDESINUM

C18.4

okrężnica poprzeczna

700

VINDESINUM

C18.5

zgięcie śledzionowe

701

VINDESINUM

C18.6

okrężnica zstępująca

702

VINDESINUM

C18.7

esica

703

VINDESINUM

C18.8

zmiana przekraczająca granice okrężnicy

704

VINDESINUM

C18.9

okrężnica, nieokreślona

705

VINDESINUM

C19

nowotwór złośliwy zgięcia esiczo-odbytniczego

706

VINDESINUM

C20

nowotwór złośliwy odbytnicy

707

VINDESINUM

C21

nowotwór złośliwy odbytu i kanału odbytu

708

VINDESINUM

C21.0

odbyt, nieokreślony

709

VINDESINUM

C21.1

kanał odbytu

710

VINDESINUM

C21.2

strefa kloakogenna

711

VINDESINUM

C21.8

zmiana przekraczająca granice odbytu i kanału odbytu

712

VINDESINUM

C22

nowotwór złośliwy wątroby i przewodów żółciowych wewnątrzwątrobowych

713

VINDESINUM

C22.0

rak komórek wątroby

714

VINDESINUM

C22.1

rak przewodów żółciowych wewnątrzwątrobowych

715

VINDESINUM

C22.2

wątrobiak zarodkowy (hepatoblastoma)

716

VINDESINUM

C22.3

mięsak naczyniowy wątroby

717

VINDESINUM

C22.4

inne mięsaki wątroby

718

VINDESINUM

C22.7

inne nieokreślone raki wątroby

719

VINDESINUM

C22.9

wątroba, nieokreślona

720

VINDESINUM

C23

nowotwór złośliwy pęcherzyka żółciowego

721

VINDESINUM

C24

nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części dróg żółciowych

722

VINDESINUM

C24.0

zewnątrzwątrobowe drogi żółciowe

723

VINDESINUM

C24.1

brodawka większa dwunastnicy Vatera

724

VINDESINUM

C24.8

zmiana przekraczająca granice dróg żółciowych

725

VINDESINUM

C24.9

drogi żółciowe, nieokreślone

726

VINDESINUM

C25

nowotwór złośliwy trzustki

727

VINDESINUM

C25.0

głowa trzustki

728

VINDESINUM

C25.1

trzon trzustki

729

VINDESINUM

C25.2

ogon trzustki

730

VINDESINUM

C25.3

przewód trzustkowy

731

VINDESINUM

C25.4

część wewnątrzwydzielnicza trzustki

732

VINDESINUM

C25.7

inna część trzustki

733

VINDESINUM

C25.8

zmiana przekraczająca granice trzustki

734

VINDESINUM

C25.9

trzustka, nieokreślona

735

VINDESINUM

C26

nowotwór złośliwy innych i niedokładnie określonych narządów trawiennych

736

VINDESINUM

C26.0

przewód pokarmowy, część nieokreślona

737

VINDESINUM

C26.1

śledziona

738

VINDESINUM

C26.8

zmiana przekraczająca granice narządów trawiennych

739

VINDESINUM

C26.9

część układu trawiennego niedokładnie określona

740

VINDESINUM

C30

nowotwór złośliwy jamy nosowej i ucha środkowego

741

VINDESINUM

C30.0

jama nosowa

742

VINDESINUM

C30.1

ucho środkowe

743

VINDESINUM

C31

nowotwór złośliwy zatok przynosowych

744

VINDESINUM

C31.0

zatoka szczękowa

745

VINDESINUM

C31.1

komórki sitowe

746

VINDESINUM

C31.2

zatoka czołowa

747

VINDESINUM

C31.3

zatoka klinowa

748

VINDESINUM

C31.8

zmiana przekraczająca granice zatok przynosowych

749

VINDESINUM

C31.9

zatoka przynosowa, nieokreślona

750

VINDESINUM

C37

nowotwór złośliwy grasicy

751

VINDESINUM

C38

nowotwór złośliwy serca, śródpiersia i opłucnej

752

VINDESINUM

C38.0

serce

753

VINDESINUM

C38.1

śródpiersie przednie

754

VINDESINUM

C38.2

śródpiersie tylne

755

VINDESINUM

C38.3

śródpiersie, część nieokreślona

756

VINDESINUM

C38.4

opłucna

757

VINDESINUM

C38.8

zmiana przekraczająca granice serca, śródpiersia i opłucnej

758

VINDESINUM

C39

nowotwór złośliwy innych i niedokładnie określonych części układu oddechowego i narządów klatki piersiowej

759

VINDESINUM

C39.0

górna część dróg oddechowych, część nieokreślona

760

VINDESINUM

C39.8

zmiany przekraczające granice układu oddechowego i narządów wnętrza klatki piersiowej

761

VINDESINUM

C39.9

niedokładnie określone umiejscowienie w obrębie układu oddechowego

762

VINDESINUM

C40

nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej kończyn

763

VINDESINUM

C40.0

łopatka i kości długie kończyny górnej

764

VINDESINUM

C40.1

kości krótkie kończyny górnej

765

VINDESINUM

C40.2

kości długie kończyny dolnej

766

VINDESINUM

C40.3

kości krótkie kończyny dolnej

767

VINDESINUM

C40.8

zmiana przekraczająca granice kości i chrząstki stawowej kończyn

768

VINDESINUM

C40.9

kości i chrząstki stawowe kończyn, nieokreślone

769

VINDESINUM

C41

nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej o innym i nieokreślonym umiejscowieniu

770

VINDESINUM

C41.0

kości czaszki i twarzy

771

VINDESINUM

C41.1

żuchwa

772

VINDESINUM

C41.2

kości kręgosłupa

773

VINDESINUM

C41.3

kości żebra, mostka i obojczyka

774

VINDESINUM

C41.4

kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna

775

VINDESINUM

C41.8

zmiana przekraczająca granice kości i chrząstki stawowej

776

VINDESINUM

C41.9

kości i chrząstki stawowe, nieokreślone

777

VINDESINUM

C43

czerniak złośliwy skóry

778

VINDESINUM

C43.0

czerniak złośliwy wargi

779

VINDESINUM

C43.1

czerniak złośliwy powieki, łącznie z kątem oka

780

VINDESINUM

C43.2

czerniak złośliwy ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego

781

VINDESINUM

C43.3

czerniak złośliwy innych i nieokreślonych części twarzy

782

VINDESINUM

C43.4

czerniak złośliwy skóry owłosionej głowy i skóry szyi

783

VINDESINUM

C43.5

czerniak złośliwy tułowia

784

VINDESINUM

C43.6

czerniak złośliwy kończyny górnej łącznie z barkiem

785

VINDESINUM

C43.7

czerniak złośliwy kończyny dolnej łącznie z biodrem

786

VINDESINUM

C43.8

czerniak złośliwy skóry przekraczający wyżej określone granice

787

VINDESINUM

C43.9

czerniak złośliwy skóry, nieokreślony

788

VINDESINUM

C47

nowotwory złośliwe nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego

789

VINDESINUM

C47.0

nerwy obwodowe głowy, twarzy i szyi

790

VINDESINUM

C47.1

nerwy obwodowe kończyny górnej łącznie z barkiem

791

VINDESINUM

C47.2

nerwy obwodowe kończyny dolnej łącznie z biodrem

792

VINDESINUM

C47.3

nerwy obwodowe klatki piersiowej

793

VINDESINUM

C47.4

nerwy obwodowe brzucha

794

VINDESINUM

C47.5

nerwy obwodowe miednicy

795

VINDESINUM

C47.6

nerwy obwodowe tułowia, nieokreślone

796

VINDESINUM

C47.8

zmiana przekraczająca granice nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego

797

VINDESINUM

C47.9

nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy, nieokreślone

798

VINDESINUM

C48

nowotwór złośliwy przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej

799

VINDESINUM

C48.0

przestrzeń zaotrzewnowa

800

VINDESINUM

C48.1

określona część otrzewnej

801

VINDESINUM

C48.2

otrzewna, nieokreślona

802

VINDESINUM

C48.8

zmiana przekraczająca granice przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej

803

VINDESINUM

C49

nowotwory złośliwe tkanki łącznej i innych tkanek miękkich

804

VINDESINUM

C49.0

tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi

805

VINDESINUM

C49.1

tkanka łączna i tkanka miękka kończyny górnej łącznie z barkiem

806

VINDESINUM

C49.2

tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem

807

VINDESINUM

C49.3

tkanka łączna i tkanka miękka klatki piersiowej

808

VINDESINUM

C49.4

tkanka łączna i tkanka miękka brzucha

809

VINDESINUM

C49.5

tkanka łączna i tkanka miękka miednicy

810

VINDESINUM

C49.6

tkanka łączna i tkanka miękka tułowia, nieokreślona

811

VINDESINUM

C49.8

zmiana przekraczająca granice tkanki łącznej i tkanki miękkiej

812

VINDESINUM

C49.9

tkanka łączna i tkanka miękka, nieokreślone

813

VINDESINUM

C51

nowotwór złośliwy sromu

814

VINDESINUM

C51.0

wargi sromowe większe

815

VINDESINUM

C51.1

wargi sromowe mniejsze

816

VINDESINUM

C51.2

łechtaczka

817

VINDESINUM

C51.8

zmiana przekraczająca granice sromu

818

VINDESINUM

C51.9

srom, nieokreślone

819

VINDESINUM

C52

nowotwór złośliwy pochwy

820

VINDESINUM

C53

nowotwór złośliwy szyjki macicy

821

VINDESINUM

C53.0

błona śluzowa szyjki macicy

822

VINDESINUM

C53.1

błona zewnętrzna szyjki macicy

823

VINDESINUM

C53.8

zmiana przekraczająca granice szyjki macicy

824

VINDESINUM

C53.9

szyjka macicy, nieokreślona

825

VINDESINUM

C54

nowotwór złośliwy trzonu macicy

826

VINDESINUM

C54.0

cieśń macicy

827

VINDESINUM

C54.1

błona śluzowa macicy

828

VINDESINUM

C54.2

mięśniówka macicy

829

VINDESINUM

C54.3

dno macicy

830

VINDESINUM

C54.8

zmiana przekraczająca granice trzonu macicy

831

VINDESINUM

C54.9

trzon macicy, nieokreślone

832

VINDESINUM

C55

nowotwór złośliwy nieokreślonej części macicy

833

VINDESINUM

C56

nowotwór złośliwy jajnika

834

VINDESINUM

C57

nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych żeńskich narządów płciowych

835

VINDESINUM

C57.0

trąbka Fallopia

836

VINDESINUM

C57.1

więzadło szerokie macicy

837

VINDESINUM

C57.2

więzadło obłe macicy

838

VINDESINUM

C57.3

przymacicza

839

VINDESINUM

C57.4

przydatki macicy, nieokreślone

840

VINDESINUM

C57.7

inne określone żeńskie narządy płciowe

841

VINDESINUM

C57.8

zmiana przekraczająca granice żeńskich narządów płciowych

842

VINDESINUM

C57.9

żeńskie narządy płciowe, nieokreślone

843

VINDESINUM

C61

nowotwór złośliwy gruczołu krokowego

844

VINDESINUM

C62

nowotwór złośliwy jądra

845

VINDESINUM

C62.0

jądro niezstąpione

846

VINDESINUM

C62.1

jądro zstąpione

847

VINDESINUM

C62.9

jądro, nieokreślone

848

VINDESINUM

C63

nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych męskich narządów płciowych

849

VINDESINUM

C63.0

najądrze

850

VINDESINUM

C63.1

powrózek nasienny

851

VINDESINUM

C63.2

moszna

852

VINDESINUM

C63.7

inne określone narządy płciowe męskie

853

VINDESINUM

C63.8

zmiana przekraczająca granice męskich narządów płciowych

854

VINDESINUM

C63.9

męskie narządy płciowe, nieokreślone

855

VINDESINUM

C64

nowotwór złośliwy nerki, z wyjątkiem miedniczki nerkowej

856

VINDESINUM

C65

nowotwór złośliwy miedniczki nerkowej

857

VINDESINUM

C66

nowotwór złośliwy moczowodu

858

VINDESINUM

C67

nowotwór złośliwy pęcherza moczowego

859

VINDESINUM

C67.0

trójkąt pęcherza moczowego

860

VINDESINUM

C67.1

szczyt pęcherza moczowego

861

VINDESINUM

C67.2

ściana boczna pęcherza moczowego

862

VINDESINUM

C67.3

ściana przednia pęcherza moczowego

863

VINDESINUM

C67.4

ściana tylna pęcherza moczowego

864

VINDESINUM

C67.5

szyja pęcherza moczowego

865

VINDESINUM

C67.6

ujście moczowodu

866

VINDESINUM

C67.7

moczownik

867

VINDESINUM

C67.8

zmiana przekraczająca granice pęcherza moczowego

868

VINDESINUM

C67.9

pęcherz moczowy, nieokreślony

869

VINDESINUM

C68

nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych narządów moczowych

870

VINDESINUM

C68.0

cewka moczowa

871

VINDESINUM

C68.1

gruczoły cewki moczowej

872

VINDESINUM

C68.8

zmiana przekraczająca granice układu moczowego

873

VINDESINUM

C68.9

układ moczowy, nieokreślony

874

VINDESINUM

C69

nowotwór złośliwy oka

875

VINDESINUM

C69.0

spojówka

876

VINDESINUM

C69.1

rogówka

877

VINDESINUM

C69.2

siatkówka

878

VINDESINUM

C69.3

naczyniówka

879

VINDESINUM

C69.4

ciało rzęskowe

880

VINDESINUM

C69.5

gruczoł i drogi łzowe

881

VINDESINUM

C69.6

oczodół

882

VINDESINUM

C69.8

zmiana przekraczająca granice oka

883

VINDESINUM

C69.9

oko, nieokreślone

884

VINDESINUM

C70

nowotwór złośliwy opon

885

VINDESINUM

C70.0

opony mózgowe

886

VINDESINUM

C70.1

opony rdzeniowe

887

VINDESINUM

C70.9

opony, nieokreślone

888

VINDESINUM

C71

nowotwór złośliwy mózgu

889

VINDESINUM

C71.0

mózg z wyjątkiem płatów i komór

890

VINDESINUM

C71.1

płat czołowy

891

VINDESINUM

C71.2

płat skroniowy

892

VINDESINUM

C71.3

płat ciemieniowy

893

VINDESINUM

C71.4

płat potyliczny

894

VINDESINUM

C71.5

komory mózgowe

895

VINDESINUM

C71.6

móżdżek

896

VINDESINUM

C71.7

pień mózgu

897

VINDESINUM

C71.8

zmiana przekraczająca granice mózgu

898

VINDESINUM

C71.9

mózg, nieokreślony

899

VINDESINUM

C72

nowotwór złośliwy rdzenia kręgowego, nerwów czaszkowych i innych części centralnego systemu nerwowego

900

VINDESINUM

C72.0

rdzeń kręgowy

901

VINDESINUM

C72.1

ogon koński

902

VINDESINUM

C72.2

nerw węchowy

903

VINDESINUM

C72.3

nerw wzrokowy

904

VINDESINUM

C72.4

nerw przedsionkowo-ślimakowy

905

VINDESINUM

C72.5

inne i nieokreślone nerwy czaszkowe

906

VINDESINUM

C72.8

zmiana przekraczająca granice mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego

907

VINDESINUM

C72.9

centralny system nerwowy, nieokreślone

908

VINDESINUM

C73

nowotwór złośliwy tarczycy

909

VINDESINUM

C74

nowotwór złośliwy nadnerczy

910

VINDESINUM

C74.0

kora nadnerczy

911

VINDESINUM

C74.1

rdzeń nadnerczy

912

VINDESINUM

C74.9

nadnercze, nieokreślone

913

VINDESINUM

C75

nowotwór złośliwy innych gruczołów wydzielania wewnętrznego i struktur pokrewnych

914

VINDESINUM

C75.0

gruczoł przytarczowy

915

VINDESINUM

C75.1

przysadka gruczołowa

916

VINDESINUM

C75.2

przewód nosowo-gardłowy

917

VINDESINUM

C75.3

szyszynka

918

VINDESINUM

C75.4

kłębek szyjny

919

VINDESINUM

C75.5

ciała przyaortowe i inne ciała przyzwojowe

920

VINDESINUM

C75.8

zajęcie wielu gruczołów dokrewnych, nieokreślone

921

VINDESINUM

C75.9

gruczoł wydzielania wewnętrznego, nieokreślony

922

VINDESINUM

C76

nowotwór złośliwy umiejscowień innych i niedokładnie określonych

923

VINDESINUM

C76.0

głowa, twarz i szyja

924

VINDESINUM

C76.1

klatka piersiowa

925

VINDESINUM

C76.2

brzuch

926

VINDESINUM

C76.3

miednica

927

VINDESINUM

C76.4

kończyna górna

928

VINDESINUM

C76.5

kończyna dolna

929

VINDESINUM

C76.7

inne niedokładnie określone umiejscowienie

930

VINDESINUM

C76.8

zmiana przekraczająca granice innych i niedokładnie określonych umiejscowień

931

VINDESINUM

C77

wtórne i nieokreślone nowotwory złośliwe węzłów chłonnych

932

VINDESINUM

C77.0

węzły chłonne głowy, twarzy i szyi

933

VINDESINUM

C77.1

węzły chłonne wnętrza klatki piersiowej

934

VINDESINUM

C77.2

węzły chłonne wewnątrz jamy brzusznej

935

VINDESINUM

C77.3

węzły chłonne kończyny górnej i pachy

936

VINDESINUM

C77.4

węzły chłonne kończyny dolnej i pachwiny

937

VINDESINUM

C77.5

węzły chłonne wewnątrz miednicy

938

VINDESINUM

C77.8

węzły chłonne mnogich regionów

939

VINDESINUM

C77.9

węzły chłonne, nieokreślone

940

VINDESINUM

C78

wtórne nowotwory złośliwe układu oddechowego i trawiennego

941

VINDESINUM

C78.0

wtórny nowotwór złośliwy płuc

942

VINDESINUM

C78.1

wtórny nowotwór złośliwy śródpiersia

943

VINDESINUM

C78.2

wtórny nowotwór złośliwy opłucnej

944

VINDESINUM

C78.3

wtórny nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych narządów oddechowych

945

VINDESINUM

C78.4

wtórny nowotwór złośliwy jelita cienkiego

946

VINDESINUM

C78.5

wtórny nowotwór złośliwy jelita grubego i odbytnicy

947

VINDESINUM

C78.6

wtórny nowotwór złośliwy otrzewnej i przestrzeni zaotrzewnowej

948

VINDESINUM

C78.7

wtórny nowotwór złośliwy wątroby

949

VINDESINUM

C78.8

wtórny nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części przewodu pokarmowego

950

VINDESINUM

C79

wtórny nowotwór złośliwy innych umiejscowień

951

VINDESINUM

C79.0

wtórny nowotwór złośliwy nerki i miedniczki nerkowej

952

VINDESINUM

C79.1

wtórny nowotwór złośliwy pęcherza oraz innych i nieokreślonych części układu moczowego

953

VINDESINUM

C79.2

wtórny nowotwór złośliwy skóry

954

VINDESINUM

C79.3

wtórny nowotwór złośliwy mózgu i opon mózgowych

955

VINDESINUM

C79.4

wtórny nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części układu nerwowego

956

VINDESINUM

C79.5

wtórny nowotwór złośliwy kości i szpiku kostnego

957

VINDESINUM

C79.6

wtórny nowotwór złośliwy jajnika

958

VINDESINUM

C79.7

wtórny nowotwór złośliwy nadnerczy

959

VINDESINUM

C79.8

wtórny nowotwór złośliwy innych określonych umiejscowień

960

VINDESINUM

C80

nowotwór złośliwy bez określenia jego umiejscowienia

961

VINDESINUM

C81

choroba Hodgkina

962

VINDESINUM

C81.0

przewaga limfocytów

963

VINDESINUM

C81.1

stwardnienie guzkowe

964

VINDESINUM

C81.2

mieszanokomórkowa

965

VINDESINUM

C81.3

zmniejszenie limfocytów

966

VINDESINUM

C81.7

inna choroba Hodgkina

967

VINDESINUM

C81.9

choroba Hodgkina, nieokreślona

968

VINDESINUM

C83

chłoniaki nieziarnicze rozlane

969

VINDESINUM

C83.0

z małych komórek (rozlany)

970

VINDESINUM

C83.1

z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek (rozlany)

971

VINDESINUM

C83.2

mieszany z dużych i małych komórek (rozlany)

972

VINDESINUM

C83.3

wielkokomórkowy (rozlany)

973

VINDESINUM

C83.4

immunoblastyczny (rozlany)

974

VINDESINUM

C83.5

limfoblastyczny (rozlany)

975

VINDESINUM

C83.6

niezróżnicowany (rozlany)

976

VINDESINUM

C83.7

guz (chłoniak) Burkitta

977

VINDESINUM

C83.8

inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych

978

VINDESINUM

C83.9

rozlany chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

979

VINDESINUM

C85

inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych

980

VINDESINUM

C85.0

mięsak limfatyczny

981

VINDESINUM

C85.1

chłoniak z komórek B, nieokreślony

982

VINDESINUM

C85.7

inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego

983

VINDESINUM

C85.9

chłoniak nieziarniczy, nieokreślony

984

VINDESINUM

C91

białaczka limfatyczna

985

VINDESINUM

C91.0

ostra białaczka limfoblastyczna

986

VINDESINUM

C91.1

przewlekła białaczka limfocytowa

987

VINDESINUM

C91.2

podostra białaczka limfocytowa

988

VINDESINUM

C91.3

białaczka prolimfocytarna

989

VINDESINUM

C91.4

białaczka włochatokomórkowa (hairy-cell)

990

VINDESINUM

C91.5

białaczka dorosłych z komórek T

991

VINDESINUM

C91.7

inna białaczka limfatyczna

992

VINDESINUM

C91.9

białaczka limfatyczna, nieokreślona

993

VINDESINUM

C92

białaczka szpikowa

994

VINDESINUM

C92.0

ostra białaczka szpikowa

995

VINDESINUM

C92.1

przewlekła białaczka szpikowa

996

VINDESINUM

C92.2

podostra białaczka szpikowa

997

VINDESINUM

C92.3

mięsak szpikowy

998

VINDESINUM

C92.4

ostra białaczka promielocytowa

999

VINDESINUM

C92.5

ostra białaczka szpikowo-monocytowa

1000

VINDESINUM

C92.7

inna białaczka szpikowa

1001

VINDESINUM

C92.9

białaczka szpikowa, nieokreślona

1002

VINDESINUM

C96

inny i nieokreślony nowotwór złośliwy tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i tkanek pokrewnych

1003

VINDESINUM

C96.0

choroba Letterera-Siwego

1004

VINDESINUM

C96.1

histiocytoza złośliwa

1005

VINDESINUM

C96.2

guzy złośliwe z komórek tucznych

1006

VINDESINUM

C96.3

prawdziwy chłoniak histiocytarny

1007

VINDESINUM

C96.7

inne określone nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i tkanek pokrewnych

1008

VINDESINUM

C96.9

nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej, krwiotwórczej i pokrewnych, nieokreślone

1009

VINDESINUM

C97

nowotwory złośliwe niezależnych (pierwotnych) mnogich umiejscowień

1010

VINDESINUM

D00.2

żołądek

1011

VINDESINUM

D01

rak in situ innych i nieokreślonych części narządów trawiennych

1012

VINDESINUM

D01.0

okrężnica

1013

VINDESINUM

D01.1

zgięcie esiczo-odbytnicze

1014

VINDESINUM

D01.2

odbytnica

1015

VINDESINUM

D01.3

odbyt i kanał odbytu

1016

VINDESINUM

D01.4

inne i nieokreślone części jelita

1017

VINDESINUM

D01.5

wątroba, pęcherzyk żółciowy i drogi żółciowe

1018

VINDESINUM

D01.7

inne określone narządy trawienne

1019

VINDESINUM

D01.9

narządy trawienne, nieokreślone

1020

VINDESINUM

D03

czerniak in situ

1021

VINDESINUM

D03.0

czerniak in situ wargi

1022

VINDESINUM

D03.1

czerniak in situ powieki łącznie z kątem oka

1023

VINDESINUM

D03.2

czerniak in situ ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego

1024

VINDESINUM

D03.3

czerniak in situ innych i nieokreślonych części twarzy

1025

VINDESINUM

D03.4

czerniak in situ skóry owłosionej głowy i szyi

1026

VINDESINUM

D03.5

czerniak in situ tułowia

1027

VINDESINUM

D03.6

czerniak in situ kończyny górnej łącznie z barkiem

1028

VINDESINUM

D03.7

czerniak in situ kończyny dolnej łącznie z biodrem

1029

VINDESINUM

D03.8

czerniak in situ innych umiejscowień

1030

VINDESINUM

D03.9

czerniak in situ, nieokreślony

1031

VINDESINUM

D06

rak in situ szyjki macicy

1032

VINDESINUM

D06.0

błona śluzowa szyjki macicy

1033

VINDESINUM

D06.1

błona zewnętrzna szyjki macicy

1034

VINDESINUM

D06.7

inna część szyjki macicy

1035

VINDESINUM

D06.9

szyjka macicy, nieokreślona

1036

VINDESINUM

D07

rak in situ innych i nieokreślonych narządów płciowych

1037

VINDESINUM

D07.0

błona śluzowa macicy

1038

VINDESINUM

D07.1

srom

1039

VINDESINUM

D07.2

pochwa

1040

VINDESINUM

D07.3

inne i nieokreślone narządy płciowe żeńskie

1041

VINDESINUM

D07.4

prącie

1042

VINDESINUM

D07.5

gruczoł krokowy

1043

VINDESINUM

D07.6

inne i nieokreślone narządy płciowe męskie

1044

VINDESINUM

D09

rak in situ innych i nieokreślonych umiejscowień

1045

VINDESINUM

D09.0

pęcherz moczowy

1046

VINDESINUM

D09.1

inne i nieokreślone części układu moczowego

1047

VINDESINUM

D09.2

oko

1048

VINDESINUM

D09.3

tarczyca i inne gruczoły wydzielania wewnętrznego

1049

VINDESINUM

D09.7

rak in situ innych określonych umiejscowień

1050

VINDESINUM

D09.9

rak in situ, nieokreślony

1051

VINDESINUM

D10

nowotwór niezłośliwy jamy ustnej i gardła

1052

VINDESINUM

D10.0

warga

1053

VINDESINUM

D10.1

język

1054

VINDESINUM

D10.2

dno jamy ustnej

1055

VINDESINUM

D10.3

inne i nieokreślone części jamy ustnej

1056

VINDESINUM

D10.4

migdałek

1057

VINDESINUM

D10.5

inne struktury ustno-gardłowe

1058

VINDESINUM

D10.6

część nosowa gardła

1059

VINDESINUM

D10.7

część krtaniowa gardła

1060

VINDESINUM

D10.9

gardło, nieokreślone

1061

VINDESINUM

D11

nowotwory niezłośliwe dużych gruczołów ślinowych

1062

VINDESINUM

D11.0

ślinianka przyuszna

1063

VINDESINUM

D11.7

inne duże gruczoły ślinowe

1064

VINDESINUM

D11.9

duże gruczoły ślinowe, nieokreślone

1065

VINDESINUM

D12

nowotwory niezłośliwe okrężnicy, odbytnicy, odbytu i kanału odbytu

1066

VINDESINUM

D12.0

jelito ślepe

1067

VINDESINUM

D12.1

wyrostek robaczkowy

1068

VINDESINUM

D12.2

okrężnica wstępująca

1069

VINDESINUM

D12.3

okrężnica poprzeczna

1070

VINDESINUM

D12.4

okrężnica zstępująca

1071

VINDESINUM

D12.5

okrężnica esowata

1072

VINDESINUM

D12.6

okrężnica, nieokreślona

1073

VINDESINUM

D12.7

zgięcie esiczo-odbytnicze

1074

VINDESINUM

D12.8

odbytnica

1075

VINDESINUM

D12.9

odbyt i kanał odbytu

1076

VINDESINUM

D13

nowotwory niezłośliwe innych i niedokładnie określonych części układu trawiennego

1077

VINDESINUM

D13.0

przełyk

1078

VINDESINUM

D13.1

żołądek

1079

VINDESINUM

D13.2

dwunastnica

1080

VINDESINUM

D13.3

inne i nieokreślone części jelita cienkiego

1081

VINDESINUM

D13.4

wątroba

1082

VINDESINUM

D13.5

drogi żółciowe zewnątrzwątrobowe

1083

VINDESINUM

D13.6

trzustka

1084

VINDESINUM

D13.7

wyspy trzustki

1085

VINDESINUM

D13.9

niedokładnie określone części układu pokarmowego

1086

VINDESINUM

D14

nowotwory niezłośliwe ucha środkowego i układu oddechowego

1087

VINDESINUM

D14.0

ucho środkowe, jama nosowa i zatoki przynosowe

1088

VINDESINUM

D14.1

krtań

1089

VINDESINUM

D14.2

tchawica

1090

VINDESINUM

D14.3

oskrzela i płuca

1091

VINDESINUM

D14.4

układ oddechowy, nieokreślone

1092

VINDESINUM

D15

nowotwór niezłośliwy innych i nieokreślonych narządów klatki piersiowej

1093

VINDESINUM

D15.0

grasica

1094

VINDESINUM

D15.1

serce

1095

VINDESINUM

D15.2

śródpiersie

1096

VINDESINUM

D15.7

inne określone narządy klatki piersiowej

1097

VINDESINUM

D15.9

nieokreślone narządy klatki piersiowej

1098

VINDESINUM

D16

nowotwory niezłośliwe kości i chrząstek stawowych

1099

VINDESINUM

D16.0

łopatka i kości długie kończyny górnej

1100

VINDESINUM

D16.1

kości krótkie kończyny górnej

1101

VINDESINUM

D16.2

kości długie kończyny dolnej

1102

VINDESINUM

D16.3

kości krótkie kończyny dolnej

1103

VINDESINUM

D16.4

kości czaszki i twarzy

1104

VINDESINUM

D16.5

żuchwa

1105

VINDESINUM

D16.6

kręgosłup

1106

VINDESINUM

D16.7

żebra, mostek i obojczyk

1107

VINDESINUM

D16.8

kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna

1108

VINDESINUM

D16.9

kości i chrząstki stawowe, nieokreślone

1109

VINDESINUM

D20

nowotwory niezłośliwe tkanek miękkich otrzewnej i przestrzeni zaotrzewnowej

1110

VINDESINUM

D20.0

przestrzeń zaotrzewnowa

1111

VINDESINUM

D20.1

otrzewna

1112

VINDESINUM

D21

inne nowotwory niezłośliwe tkanki łącznej i innych tkanek miękkich

1113

VINDESINUM

D21.0

tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy twarzy i szyi

1114

VINDESINUM

D21.1

tkanka łączna i inne tkanki miękkie kończyny górnej, łącznie z barkiem

1115

VINDESINUM

D21.2

tkanka łączna i inne tkanki miękkie kończyny dolnej, łącznie z biodrem

1116

VINDESINUM

D21.3

tkanka łączna i inne tkanki miękkie klatki piersiowej

1117

VINDESINUM

D21.4

tkanka łączna i inne tkanki miękkie brzucha

1118

VINDESINUM

D21.5

tkanka łączna i inne tkanki miękkie miednicy

1119

VINDESINUM

D21.6

tkanka łączna i inne tkanki miękkie tułowia, nieokreślone

1120

VINDESINUM

D21.9

tkanka łączna i inne tkanki miękkie, nieokreślone

1121

VINDESINUM

D27

niezłośliwy nowotwór jajnika

1122

VINDESINUM

D28

niezłośliwy nowotwór innych i nieokreślonych żeńskich narządów płciowych

1123

VINDESINUM

D28.0

srom

1124

VINDESINUM

D28.1

pochwa

1125

VINDESINUM

D28.2

jajowody i więzadła

1126

VINDESINUM

D28.7

inne określone żeńskie narządy płciowe

1127

VINDESINUM

D28.9

żeńskie narządy płciowe, nieokreślone

1128

VINDESINUM

D29

niezłośliwy nowotwór męskich narządów płciowych

1129

VINDESINUM

D29.0

prącie

1130

VINDESINUM

D29.1

gruczoł krokowy

1131

VINDESINUM

D29.2

jądro

1132

VINDESINUM

D29.3

najądrze

1133

VINDESINUM

D29.4

moszna

1134

VINDESINUM

D29.7

inne męskie narządy płciowe

1135

VINDESINUM

D29.9

męskie narządy płciowe, nieokreślone

1136

VINDESINUM

D30

niezłośliwy nowotwór narządów moczowych

1137

VINDESINUM

D30.0

nerka

1138

VINDESINUM

D30.1

miedniczka nerkowa

1139

VINDESINUM

D30.2

moczowód

1140

VINDESINUM

D30.3

pęcherz moczowy

1141

VINDESINUM

D30.4

cewka moczowa

1142

VINDESINUM

D30.7

inne narządy moczowe

1143

VINDESINUM

D30.9

narządy moczowe, nieokreślone

1144

VINDESINUM

D31

niezłośliwy nowotwór oka

1145

VINDESINUM

D31.0

spojówka

1146

VINDESINUM

D31.1

rogówka

1147

VINDESINUM

D31.2

siatkówka

1148

VINDESINUM

D31.3

naczyniówka

1149

VINDESINUM

D31.4

ciało rzęskowe

1150

VINDESINUM

D31.5

gruczoły i drogi łzowe

1151

VINDESINUM

D31.6

oczodół, nieokreślony

1152

VINDESINUM

D31.9

oko, nieokreślone

1153

VINDESINUM

D32

nowotwór niezłośliwy opon mózgowych

1154

VINDESINUM

D32.0

opony mózgowe

1155

VINDESINUM

D32.1

opony rdzeniowe

1156

VINDESINUM

D32.9

opony, nieokreślone

1157

VINDESINUM

D33

niezłośliwy nowotwór mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego

1158

VINDESINUM

D33.0

mózg, nadnamiotowe

1159

VINDESINUM

D33.1

mózg, podnamiotowe

1160

VINDESINUM

D33.2

mózg, nieokreślony

1161

VINDESINUM

D33.3

nerwy czaszkowe

1162

VINDESINUM

D33.4

rdzeń kręgowy

1163

VINDESINUM

D33.7

inne określone części centralnego systemu nerwowego

1164

VINDESINUM

D33.9

centralny system nerwowy, nieokreślony

1165

VINDESINUM

D34

niezłośliwy nowotwór tarczycy

1166

VINDESINUM

D35

niezłośliwy nowotwór innych i nieokreślonych gruczołów wydzielania wewnętrznego

1167

VINDESINUM

D35.0

nadnercza

1168

VINDESINUM

D35.1

przytarczyce

1169

VINDESINUM

D35.2

przysadka

1170

VINDESINUM

D35.3

przewód nosowo-gardłowy

1171

VINDESINUM

D35.4

szyszynka

1172

VINDESINUM

D35.5

kłębek szyjny

1173

VINDESINUM

D35.6

ciała przyaortowe i inne ciała przyzwojowe

1174

VINDESINUM

D35.7

inne określone gruczoły wydzielania wewnętrznego

1175

VINDESINUM

D35.8

zajęcie szeregu gruczołów wydzielania wewnętrznego

1176

VINDESINUM

D35.9

gruczoł wydzielania wewnętrznego, nieokreślony

1177

VINDESINUM

D36

niezłośliwy nowotwór o innym i nieokreślonym umiejscowieniu

1178

VINDESINUM

D36.0

węzły chłonne

1179

VINDESINUM

D36.1

nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy

1180

VINDESINUM

D36.7

inne określone umiejscowienie

1181

VINDESINUM

D36.9

niezłośliwy nowotwór, nieokreślonego umiejscowienia

1182

VINDESINUM

D37

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze jamy ustnej i narządów trawiennych

1183

VINDESINUM

D37.0

warga, jama ustna i gardło

1184

VINDESINUM

D37.1

żołądek

1185

VINDESINUM

D37.2

jelito cienkie

1186

VINDESINUM

D37.3

jelito ślepe

1187

VINDESINUM

D37.4

okrężnica

1188

VINDESINUM

D37.5

odbytnica

1189

VINDESINUM

D37.6

wątroba, pęcherzyk żółciowy i drogi żółciowe

1190

VINDESINUM

D37.7

inne narządy trawienne

1191

VINDESINUM

D37.9

narządy trawienne, nieokreślone

1192

VINDESINUM

D38

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze ucha środkowego, narządów układu oddechowego i klatki piersiowej

1193

VINDESINUM

D38.0

krtań

1194

VINDESINUM

D38.1

tchawica, oskrzela i płuca

1195

VINDESINUM

D38.2

opłucna

1196

VINDESINUM

D38.3

śródpiersie

1197

VINDESINUM

D38.4

grasica

1198

VINDESINUM

D38.5

inne narządy układu oddechowego

1199

VINDESINUM

D38.6

układ oddechowy, nieokreślony

1200

VINDESINUM

D39

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze żeńskich narządów płciowych

1201

VINDESINUM

D39.0

macica

1202

VINDESINUM

D39.1

jajnik

1203

VINDESINUM

D39.2

łożysko

1204

VINDESINUM

D39.7

inne żeńskie narządy płciowe

1205

VINDESINUM

D39.9

żeńskie narządy płciowe, nieokreślone

1206

VINDESINUM

D40

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze męskich narządów płciowych

1207

VINDESINUM

D40.0

gruczoł krokowy

1208

VINDESINUM

D40.1

jądro

1209

VINDESINUM

D40.7

inne męskie narządy płciowe

1210

VINDESINUM

D40.9

męskie narządy płciowe, nieokreślone

1211

VINDESINUM

D41

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze narządów moczowych

1212

VINDESINUM

D41.0

nerka

1213

VINDESINUM

D41.1

miedniczka nerkowa

1214

VINDESINUM

D41.2

moczowód

1215

VINDESINUM

D41.3

cewka moczowa

1216

VINDESINUM

D41.4

pęcherz moczowy

1217

VINDESINUM

D41.7

inne narządy moczowe

1218

VINDESINUM

D41.9

narządy moczowe, nieokreślone

1219

VINDESINUM

D42

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze opon

1220

VINDESINUM

D42.0

opony mózgowe

1221

VINDESINUM

D42.1

opony rdzeniowe

1222

VINDESINUM

D42.9

opony, nieokreślone

1223

VINDESINUM

D43

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze centralnego systemu nerwowego

1224

VINDESINUM

D43.0

mózg, nadnamiotowe

1225

VINDESINUM

D43.1

mózg, podnamiotowe

1226

VINDESINUM

D43.2

mózg, nieokreślony

1227

VINDESINUM

D43.3

nerwy czaszkowe

1228

VINDESINUM

D43.4

rdzeń kręgowy

1229

VINDESINUM

D43.7

inne części centralnego systemu nerwowego

1230

VINDESINUM

D43.9

centralny system nerwowy, nieokreślone

1231

VINDESINUM

D44

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze gruczołów wydzielania wewnętrznego

1232

VINDESINUM

D44.0

tarczyca

1233

VINDESINUM

D44.1

nadnercza

1234

VINDESINUM

D44.2

przytarczyce

1235

VINDESINUM

D44.3

przysadka

1236

VINDESINUM

D44.4

przewód nosowo-gardłowy

1237

VINDESINUM

D44.5

szyszynka

1238

VINDESINUM

D44.6

kłębek szyjny

1239

VINDESINUM

D44.7

ciała przyaortowe i inne ciała przyzwojowe

1240

VINDESINUM

D44.8

zajęcie szeregu gruczołów wydzielania wewnętrznego

1241

VINDESINUM

D44.9

gruczoły wydzielania wewnętrznego, nieokreślone

1242

VINDESINUM

D47.3

samoistna trombocytopenia (krwotoczna)

1243

VINDESINUM

D47.7

inne określone nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze układu limfatycznego, krwiotwórczego i tkanek pokrewnych

1244

VINDESINUM

D47.9

nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze układu limfatycznego, krwiotwórczego i tkanek pokrewnych , nieokreślone

1245

VINDESINUM

D48

nowotwory o niepewnym lub nieznanym charakterze innych i nieokreślonych umiejscowień

1246

VINDESINUM

D48.0

kości i chrząstki stawowe

1247

VINDESINUM

D48.1

tkanka łączna i inne tkanki miękkie

1248

VINDESINUM

D48.2

nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy

1249

VINDESINUM

D48.3

przestrzeń zaotrzewnowa

1250

VINDESINUM

D48.4

otrzewna

1251

VINDESINUM

D48.5

skóra

1252

VINDESINUM

D48.6

sutek

1253

VINDESINUM

D48.7

inne określone umiejscowienie

1254

VINDESINUM

D48.9

nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze, nieokreślony

1255

VINDESINUM

D76.0

histiocytoza z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziej

1256

VINDESINUM

D76.1

lymfohistiocytoza z erytrofagocytozą

Załącznik nr 7

WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH W PRZYPADKU ŚWIADCZEŃ AMBULATORYJNYCH REALIZOWANYCH W ZNIECZULENIU ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI

Lp.

Kod ICD-9

Nazwa świadczenia gwarantowanego

Warunki realizacji świadczenia

1

100.10

Znieczulenie całkowite dożylne (do 30 minut)

1. Personel

1) lekarz posiadający specjalizację I lub II stopnia z anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii, lub tytuł specjalisty w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii, lub lekarz w trakcie specjalizacji z anestezjologii i intensywnej terapii bezpośrednio nadzorowany przez lekarza specjalistę z anestezjologii lub anestezjologii i intensywnej terapii;

2) pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa anestezjologicznego i intensywnej opieki lub pielęgniarka po kursie kwalifikacyjnym w zakresie anestezjologii i intensywnej opieki.

2. Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną

1) stanowisko znieczulenia ogólnego wyposażone w:

a) źródło tlenu,

b) zasilanie elektryczne z systemem awaryjnym,

c) monitor wielofunkcyjny z nieinwazyjnym pomiarem ciśnienia tętniczego (NIBP), pomiarem częstości pracy serca (HR), pomiarem wysycenia hemoglobiny tlenem (SPO2), pomiarem częstości oddechów (RR), pomiarem końcowo wydechowego stężenia dwutlenku węgla (EtCO2) (gabinet badań),

d) ssak,

e) defibrylator automatyczny lub ustawiany doraźnie,

f) laryngoskop z wymiennymi łopatkami,

g) worek samorozprężalny typu Ambu,

h) rurki dotchawicze średnicy 6–9 mm,

i) maski tlenowe jednorazowe,

j) maskę tlenową do endoskopii oskrzeli lub gastroskopii,

k) aparat do znieczulenia z respiratorem anestetycznym;

2) sala wybudzeniowa wyposażona w:

a) źródło tlenu,

b) pulsoksymetr z pomiarem HR, SPO2 i wykresem fali tętna.

3. Pozostałe wymagania

Znieczulenie jest stosowane w przypadku następujących procedur:

1) Gastroskopia diagnostyczna z testem urazowym (ICD-9: 44.161);

2) Gastroskopia diagnostyczna z biopsją (ICD-9: 44.162);

3) Gastroskopia – inne (ICD-9: 44.13);

4) Fiberokolonoskopia (ICD-9: 45.231);

5) Kolonoskopia z biopsją (ICD-9: 45.253);

6) Esofagogastroduodenoskopia [EGD] (ICD-9: 45.131);

7) Esofagogastroduodenoskopia z biopsją (ICD-9: 45.16);

8) Kolonoskopia – inne (ICD-9: 45.239);

9) Endoskopowe wycięcie polipa jelita grubego (ICD-9: 45.42);

10) Przezskórna biopsja gruczołu krokowego (nakłucie przez krocze) (ICD-9: 60.113);

11) Wszystkie świadczenia wymienione w załączniku nr 2 w części „VI. Świadczenia tomografii komputerowej” oraz „VIII. Świadczenia rezonansu magnetycznego

4. Kryteria kwalifikacji do świadczeń tomografii komputerowej oraz świadczeń rezonansu magnetycznego w znieczuleniu:

1) wiek do 12 roku życia włącznie lub

2) wiek do 18 roku życia oraz rozpoznanie według klasyfikacji ICD-10: F90 − Zaburzenia hiperkinetyczne, R44 − Inne objawy i dolegliwości dotyczące odczuwania i spostrzegania, lub

3) nasilony przebieg zaburzeń lękowych z rozpoznaniem według klasyfikacji ICD 10: F40 − Zaburzenia lękowe w postaci fobii, F41 − Inne zaburzenia lękowe, lub

4) brak współpracy pacjenta z personelem medycznym z powodu nasilenia objawów w przebiegu zaburzeń psychicznych lub rozwojowych z rozpoznaniem według klasyfikacji ICD-10: F00 − Otępienie w chorobie Alzheimera, F01 − Otępienie naczyniowe, F02 − Otępienie w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej, F03 − Otępienie nieokreślone, F04 − Organiczny zespół amnestyczny niespowodowany przez alkohol ani inne substancje psychoaktywne, F05 − Majaczenie niespowodowane przez alkohol ani inne substancje psychoaktywne, F06 − Inne zaburzenia psychiczne spowodowane uszkodzeniem lub dysfunkcją mózgu i chorobą somatyczną, F07 − Zaburzenia osobowości i zachowania spowodowane chorobą, uszkodzeniem lub dysfunkcją mózgu, F20 − Schizofrenia, F21 − Zaburzenie schizotypowe, F22 − Uporczywe zaburzenia urojeniowe, F23 − Ostre i przemijające zaburzenia psychotyczne, F24 − Indukowane zaburzenie urojeniowe, F25 − Zaburzenia schizo-afektywne, F28 − Inne nieorganiczne zaburzenia psychotyczne, F29 − Nieokreślona psychoza nieorganiczna, F30 − Epizod maniakalny, F31 − Zaburzenia afektywne dwubiegunowe, F71 − Upośledzenie umysłowe umiarkowanego stopnia, F72 − Upośledzenie umysłowe znacznego stopnia, F73 − Upośledzenie umysłowe głębokiego stopnia, F84 − Całościowe zaburzenia rozwojowe, lub

5) zaburzenia ruchowe o nasileniu utrudniającym przeprowadzenie badania (drżenia typu pląsawiczego lub parkinsonowskiego).

2

100.11

Znieczulenie całkowite dożylne (od 30 minut do 60 minut)

3

100.12

Znieczulenie całkowite dożylne (powyżej 60 minut)

[1] § 2 pkt 3 lit. a) w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 lutego 2024 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz.U. poz. 224). Zmiana weszła w życie 6 marca 2024 r.

[2] Załącznik nr 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 lutego 2024 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz.U. poz. 224). Zmiana weszła w życie 6 marca 2024 r.

Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00