history Historia zmian
Wersja obowiązująca od 2006-02-28 do 2007-06-20
1. Do zadań Komisji należy w szczególności proponowanie Ministrowi Zdrowia rozstrzygnięć, dotyczących kwalifikacji danego produktu do kategorii produktu leczniczego, zgodnie z definicją określoną w art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533 z pózn zm.)1) lub też do innej grupy, w tym: żywności, suplementów diety, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, lub kosmetyków.
2. [1] Komisja rekomenduje kwalifikację produktów, o których mowa w ust. 1, na podstawie wniosków zgłoszonych przez organy dopuszczające do obrotu dany produkt, a w odniesieniu do środków spożywczych, w tym suplementów diety i kosmetyków, na podstawie wniosków Głównego Inspektora Sanitarnego, skierowanych do osoby sprawującej nadzór nad działalnością Komisji, o której mowa w § 8.
3. [2] Komisja rekomenduje kwalifikację produktu, który w chwili składania wniosku nie ma ustalonego statusu prawnego.
[1] § 2 ust. 2 dodany przez § 1 pkt 1 zarządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 lutego 2006 r. zmieniającego zarządzenie w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza (Dz.U.M.Z. Nr 3, poz. 6). Zmiana weszła w życie 28 lutego 2006 r. z mocą od 8 lutego 2006 r.
[2] § 2 ust. 3 dodany przez § 1 pkt 1 zarządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 lutego 2006 r. zmieniającego zarządzenie w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza (Dz.U.M.Z. Nr 3, poz. 6). Zmiana weszła w życie 28 lutego 2006 r. z mocą od 8 lutego 2006 r.
Wersja obowiązująca od 2006-02-28 do 2007-06-20
1. Do zadań Komisji należy w szczególności proponowanie Ministrowi Zdrowia rozstrzygnięć, dotyczących kwalifikacji danego produktu do kategorii produktu leczniczego, zgodnie z definicją określoną w art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533 z pózn zm.)1) lub też do innej grupy, w tym: żywności, suplementów diety, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, lub kosmetyków.
2. [1] Komisja rekomenduje kwalifikację produktów, o których mowa w ust. 1, na podstawie wniosków zgłoszonych przez organy dopuszczające do obrotu dany produkt, a w odniesieniu do środków spożywczych, w tym suplementów diety i kosmetyków, na podstawie wniosków Głównego Inspektora Sanitarnego, skierowanych do osoby sprawującej nadzór nad działalnością Komisji, o której mowa w § 8.
3. [2] Komisja rekomenduje kwalifikację produktu, który w chwili składania wniosku nie ma ustalonego statusu prawnego.
[1] § 2 ust. 2 dodany przez § 1 pkt 1 zarządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 lutego 2006 r. zmieniającego zarządzenie w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza (Dz.U.M.Z. Nr 3, poz. 6). Zmiana weszła w życie 28 lutego 2006 r. z mocą od 8 lutego 2006 r.
[2] § 2 ust. 3 dodany przez § 1 pkt 1 zarządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 lutego 2006 r. zmieniającego zarządzenie w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza (Dz.U.M.Z. Nr 3, poz. 6). Zmiana weszła w życie 28 lutego 2006 r. z mocą od 8 lutego 2006 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2005-05-24 do 2006-02-27
Do zadań Komisji należy w szczególności proponowanie Ministrowi Zdrowia rozstrzygnięć, dotyczących kwalifikacji danego produktu do kategorii produktu leczniczego, zgodnie z definicją określoną w art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533 z pózn zm.)1) lub też do innej grupy, w tym: żywności, suplementów diety, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, lub kosmetyków.