Wersja obowiązująca od 2024-08-02 (Dz.U.2024.1162 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja obowiązująca od 2024-08-02 (Dz.U.2024.1162 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2023-04-13 do 2024-08-01 (Dz.U.2023.700 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2021-02-11 do 2023-04-12 (Dz.U.2021.276 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2019-11-12 do 2021-02-10 (Dz.U.2019.2182 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2018-07-27 do 2019-11-11 (Dz.U.2018.1446 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2017-05-17 do 2018-07-26 (Dz.U.2017.957 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2016-09-08 do 2017-05-16
Wersja archiwalna obowiązująca od 2015-03-04 do 2016-09-07 (Dz.U.2015.298 tekst jednolity)
[Uprawnienie ministra właściwego do spraw zdrowia ] 1. Minister właściwy do spraw zdrowia może zażądać od producenta lub importera wyrobów tytoniowych wykonania określonych badań w laboratoriach kontrolnych w celu oznaczenia substancji innych niż wymienione w art. 2 pkt 6a–6c, emitowanych przez wyroby tytoniowe, oraz oceny wpływu tych substancji na zdrowie człowieka, z uwzględnieniem właściwości uzależniających poszczególnych substancji.
2. Badania, o których mowa w ust. 1, są wykonywane na koszt producenta lub importera wyrobów tytoniowych.
3. Wyniki badań, o których mowa w ust. 1, są przedstawiane ministrowi właściwemu do spraw zdrowia, który uwzględnia je w informacji dla konsumentów, biorąc pod uwagę potrzebę ochrony tajemnicy handlowej producenta lub importera.
4. Informację, o której mowa w ust. 3, minister właściwy do spraw zdrowia publikuje niezwłocznie po jej uzyskaniu w Dzienniku Urzędowym ministra właściwego do spraw zdrowia.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2004-01-15 do 2015-03-03
[Uprawnienie ministra właściwego do spraw zdrowia] [11] 1. Minister właściwy do spraw zdrowia może zażądać od producenta lub importera wyrobów tytoniowych wykonania określonych badań w laboratoriach kontrolnych w celu oznaczenia substancji innych niż wymienione w art. 2 pkt 6a–6c, emitowanych przez wyroby tytoniowe, oraz oceny wpływu tych substancji na zdrowie człowieka, z uwzględnieniem właściwości uzależniających poszczególnych substancji.
2. Badania, o których mowa w ust. 1, są wykonywane na koszt producenta lub importera wyrobów tytoniowych.
3. Wyniki badań, o których mowa w ust. 1, są przedstawiane ministrowi właściwemu do spraw zdrowia, który uwzględnia je w informacji dla konsumentów, biorąc pod uwagę potrzebę ochrony tajemnicy handlowej producenta lub importera.
4. Informację, o której mowa w ust. 3, minister właściwy do spraw zdrowia publikuje niezwłocznie po jej uzyskaniu w Dzienniku Urzędowym ministra właściwego do spraw zdrowia.
[11] Art. 8b dodany przez art. 1 pkt 6 ustawy z dnia 28 listopada 2003 r. o zmianie ustawy o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów tytoniowych (Dz.U. Nr 229, poz. 2274). Zmiana weszła w życie 15 stycznia 2004 r.