Wersja obowiązująca od 2024-02-29 (Dz.U.2024.281 tekst jednolity)
Wersja obowiązująca od 2024-02-29 (Dz.U.2024.281 tekst jednolity)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2023-02-20 do 2024-02-28 (Dz.U.2023.318 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2021-09-27 do 2023-02-19 (Dz.U.2021.1749 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2020-10-13 do 2021-09-26 (Dz.U.2020.1777 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2019-07-02 do 2020-10-12 (Dz.U.2019.1222 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2017-07-13 do 2019-07-01 (Dz.U.2017.1371 tekst jednolity)
(uchylony)
Wersja archiwalna obowiązująca od 2016-09-11 do 2017-07-12
Wersja archiwalna obowiązująca od 2014-03-18 do 2016-09-10 (Dz.U.2014.332 tekst jednolity)
(uchylony).
Wersja archiwalna obowiązująca od 2004-01-13 do 2014-03-17
Wersja archiwalna obowiązująca od 2002-10-01 do 2004-01-12
[2] (skreślony).
[2] Art. 18 skreślony przez art. 12 pkt 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. Nr 126, poz. 1382). Zmiana weszła w życie 1 października 2002 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 1999-01-01 do 2002-09-30
[Przesłanki dopuszczalnego wytwarzania preparatów krwiopochodnych] 1. Wytwarzanie preparatów krwiopochodnych jest dopuszczalne wyłącznie w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi, spełniających warunki organizacyjne, techniczne i kadrowe zapewniające wytwarzanie preparatów o ustalonym składzie i jakości oraz odpowiadających wymogom bezpiecznego ich stosowania.
2. Przepis ust. 1 nie dotyczy wytwarzania preparatów osoczopochodnych.
3. Minister Zdrowia i Opieki Społecznej określi, w drodze rozporządzenia:
1) szczegółowe warunki organizacyjne, techniczne i kadrowe, jakie muszą spełniać jednostki organizacyjne publicznej służby krwi wytwarzające preparaty krwiopochodne,
2) obowiązujące sposoby wytwarzania i skład preparatów krwiopochodnych, wymagania jakościowe i wymagania bezpiecznego ich stosowania.