Wersja obowiązująca od 2020-09-02 (Dz.U.2020.1512 tekst jednolity)
[Zakres dokumentacji] Dokumentacja zawiera:
1) nazwę i adres zakładu leczniczego dla zwierząt;
2) nazwę produktu leczniczego weterynaryjnego;
3) nazwę podmiotu odpowiedzialnego;
4) dane dotyczące:
a) postaci farmaceutycznej,
b) rodzaju opakowania,
c) okresu karencji,
d) kategorii dostępności i stosowania
– produktu leczniczego weterynaryjnego;
5) informację dotyczącą wystawienia recepty na dany produkt leczniczy weterynaryjny i miejsca jej realizacji;
6) dane dotyczące przyjęcia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zakupu,
b) nazwę i adres dostawcy,
c) liczbę opakowań bezpośrednich,
d) określenie zawartości opakowania bezpośredniego – ilość,
e) numer serii,
f) okres ważności;
7) dane dotyczące zużycia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zużycia,
b) określenie ilości zużytego produktu,
c) numer pozycji w dokumentacji lekarsko-weterynaryjnej.
Wersja obowiązująca od 2020-09-02 (Dz.U.2020.1512 tekst jednolity)
[Zakres dokumentacji] Dokumentacja zawiera:
1) nazwę i adres zakładu leczniczego dla zwierząt;
2) nazwę produktu leczniczego weterynaryjnego;
3) nazwę podmiotu odpowiedzialnego;
4) dane dotyczące:
a) postaci farmaceutycznej,
b) rodzaju opakowania,
c) okresu karencji,
d) kategorii dostępności i stosowania
– produktu leczniczego weterynaryjnego;
5) informację dotyczącą wystawienia recepty na dany produkt leczniczy weterynaryjny i miejsca jej realizacji;
6) dane dotyczące przyjęcia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zakupu,
b) nazwę i adres dostawcy,
c) liczbę opakowań bezpośrednich,
d) określenie zawartości opakowania bezpośredniego – ilość,
e) numer serii,
f) okres ważności;
7) dane dotyczące zużycia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zużycia,
b) określenie ilości zużytego produktu,
c) numer pozycji w dokumentacji lekarsko-weterynaryjnej.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2019-08-27 do 2020-09-01
Dokumentacja zawiera:
1) [2] nazwę i adres zakładu leczniczego dla zwierząt;
2) nazwę produktu leczniczego weterynaryjnego,
3) nazwę podmiotu odpowiedzialnego,
4) dane dotyczące:
a) postaci farmaceutycznej,
b) rodzaju opakowania,
c) okresu karencji,
d) kategorii dostępności i stosowania
– produktu leczniczego weterynaryjnego,
5) informację dotyczącą wystawienia recepty na dany produkt leczniczy weterynaryjny i miejsca jej realizacji,
6) dane dotyczące przyjęcia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zakupu,
b) nazwę i adres dostawcy,
c) liczbę opakowań bezpośrednich,
d) określenie zawartości opakowania bezpośredniego – ilość,
e) numer serii,
f) okres ważności,
7) dane dotyczące zużycia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zużycia,
b) określenie ilości zużytego produktu,
c) numer pozycji w dokumentacji lekarsko weterynaryjnej.
[2] § 3 pkt 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 24 lipca 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie sposobu prowadzenia dokumentacji obrotu detalicznego produktami leczniczymi weterynaryjnymi i wzoru tej dokumentacji (Dz.U. poz. 1515). Zmiana weszła w życie 27 sierpnia 2019 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2008-11-25 do 2019-08-26
Dokumentacja zawiera:
1) pieczęć zakładu leczniczego dla zwierząt,
2) nazwę produktu leczniczego weterynaryjnego,
3) nazwę podmiotu odpowiedzialnego,
4) dane dotyczące:
a) postaci farmaceutycznej,
b) rodzaju opakowania,
c) okresu karencji,
d) kategorii dostępności i stosowania
– produktu leczniczego weterynaryjnego,
5) informację dotyczącą wystawienia recepty na dany produkt leczniczy weterynaryjny i miejsca jej realizacji,
6) dane dotyczące przyjęcia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zakupu,
b) nazwę i adres dostawcy,
c) liczbę opakowań bezpośrednich,
d) określenie zawartości opakowania bezpośredniego – ilość,
e) numer serii,
f) okres ważności,
7) dane dotyczące zużycia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zużycia,
b) określenie ilości zużytego produktu,
c) numer pozycji w dokumentacji lekarsko weterynaryjnej.