Wersja obowiązująca od 2019-11-07 (Dz.U.2019.2161 tekst jednolity)

§ 5. [Kontrola występowania gąbczastej encefalopatii bydła ] Kontrolę występowania przenośnych gąbczastych encefalopatii przeżuwaczy przeprowadza się w kierunku:

1) gąbczastej encefalopatii bydła – w sposób określony w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r. ustanawiającym zasady dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych gąbczastych encefalopatii (Dz. Urz. WE L 147 z 31.05.2001, str. 1, z późn. zm. – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 32, str. 289, z późn. zm.), w załączniku III w rozdziale A w części I;

2) trzęsawki owiec – w sposób określony w rozporządzeniu, o którym mowa w pkt 1, w załączniku III w rozdziale A w części II.

Wersja obowiązująca od 2019-11-07 (Dz.U.2019.2161 tekst jednolity)

§ 5. [Kontrola występowania gąbczastej encefalopatii bydła ] Kontrolę występowania przenośnych gąbczastych encefalopatii przeżuwaczy przeprowadza się w kierunku:

2) trzęsawki owiec – w sposób określony w rozporządzeniu, o którym mowa w pkt 1, w załączniku III w rozdziale A w części II.

Wersja archiwalna obowiązująca od 2010-07-24 do 2019-11-06

§ 5. [Kontrola występowania gąbczastej encefalopatii bydła] [14] Kontrolę występowania przenośnych gąbczastych encefalopatii przeżuwaczy przeprowadza się w kierunku:

1) gąbczastej encefalopatii bydła - w sposób określony w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r. ustanawiającym zasady dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych gąbczastych encefalopatii (Dz. Urz. WE L 147 z 31.05.2001, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 32, str. 289, z późn. zm.), w załączniku III w rozdziale A w części I;

2) trzęsawki owiec - w sposób określony w rozporządzeniu, o którym mowa w pkt 1, w załączniku III w rozdziale A w części II.

[14] § 5 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 4 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 24 czerwca 2010 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie określenia jednostek chorobowych, sposobu prowadzenia kontroli oraz zakresu badań kontrolnych zakażeń zwierząt (Dz.U. Nr 123, poz. 838). Zmiana weszła w życie 24 lipca 2010 r.

Wersja archiwalna obowiązująca od 2006-04-01 do 2010-07-23

§ 5. [Kontrola występowania gąbczastej encefalopatii bydła] [1] Kontrolę występowania gąbczastej encefalopatii bydła przeprowadza się zgodnie z przepisami załącznika III rozdziału A części I rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r. ustanawiającego zasady dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych gąbczastych encefalopatii (Dz. Urz. UE L 147 z 31.05.2001 r., str. 1).

[1] § 5 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 22 lutego 2006 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie określenia jednostek chorobowych, sposobu prowadzenia kontroli oraz zakresu badań kontrolnych zakażeń zwierząt (Dz.U. Nr 44, poz. 315). Zmiana weszła w życie 1 kwietnia 2006 r.

Wersja archiwalna obowiązująca od 2005-01-01 do 2006-03-31

§ 5. 1. W celu kontroli występowania gąbczastej encefalopatii bydła badaniem obejmuje się bydło:

1) powyżej 30. miesiąca życia poddane ubojowi;

2) powyżej 24. miesiąca życia poddane ubojowi z konieczności;

3) powyżej 24. miesiąca życia poddane ubojowi związanemu ze zwalczaniem chorób zakaźnych zwierząt;

4) powyżej 24. miesiąca życia, które padło;

5) w każdym wieku, padłe albo zabite, jeżeli wykazywało objawy neurologiczne.

2. Do badań pobiera się pień mózgu bydła.

3. Badania wykonuje się:

1) przy zastosowaniu szybkiego testu do wykrywania białka patogennego – w przypadkach, o których mowa w ust. 1 pkt 1–4;

2) przy zastosowaniu metody histopatologicznej – w przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 5, oraz jeżeli wynik uzyskany przy zastosowaniu metody, o której mowa w pkt 1, jest dodatni albo niejednoznaczny.

4. Jeżeli wynik badania przy zastosowaniu metody histopatologicznej jest niejednoznaczny lub jeżeli materiał do badań uległ autolizie, próbki bada się przy zastosowaniu metody immunocytochemicznej lub immunoblottingowej.