history Historia zmian
Wersja obowiązująca od 2014-03-14 do 2015-02-08 (Dz.U.2014.318 tekst jednolity)
[Zakres regulacji] Rozporządzenie określa:
1) ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania,
2) szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania zawarte w załączniku do rozporządzenia
– których spełnienie jest warunkiem uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub zezwolenia na import produktów leczniczych.
Wersja obowiązująca od 2014-03-14 do 2015-02-08 (Dz.U.2014.318 tekst jednolity)
[Zakres regulacji] Rozporządzenie określa:
1) ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania,
2) szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania zawarte w załączniku do rozporządzenia
– których spełnienie jest warunkiem uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub zezwolenia na import produktów leczniczych.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2011-02-11 do 2014-03-13
Rozporządzenie określa:
1) ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania,
2) szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania zawarte w załączniku [1] do rozporządzenia
– których spełnienie jest warunkiem uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub zezwolenia na import produktów leczniczych.
[1] Załącznik w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2010 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. z 2011 r. Nr 19, poz. 99). Zmiana weszła w życie 11 lutego 2011 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2009-09-01 do 2011-02-10
Rozporządzenie określa:
1) ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania,
2) szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania zawarte w załączniku [1] do rozporządzenia
– których spełnienie jest warunkiem uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub zezwolenia na import produktów leczniczych.
[1] Załącznik w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2009 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. Nr 135, poz. 1114). Zmiana weszła w życie 1 września 2009 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2009-08-25 do 2009-08-31
Rozporządzenie określa:
1) ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania,
2) szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania zawarte w załączniku [1] do rozporządzenia
– których spełnienie jest warunkiem uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub zezwolenia na import produktów leczniczych.
[1] Załącznik w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2009 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. Nr 135, poz. 1114). Zmiana weszła w życie 25 sierpnia 2009 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2008-11-01 do 2009-08-24
Rozporządzenie określa:
1) ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania,
2) szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania zawarte w załączniku do rozporządzenia
– których spełnienie jest warunkiem uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub zezwolenia na import produktów leczniczych.