history Historia zmian
Wersja obowiązująca od 2009-09-21 do 2022-02-12
Produkty lecznicze, o których mowa w § 1 pkt 1, spełniają następujące kryteria:
1) posiadają kategorię dostępności – wydawane bez przepisu lekarza – OTC, albo
2) posiadają kategorię dostępności – wydawane z przepisu lekarza – Rp oraz spełniają kryteria określone w załączniku nr 1 [1] do rozporządzenia.
[1] Załącznik nr 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2009 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych (Dz.U. Nr 155, poz. 1234). Zmiana weszła w życie 21 września 2009 r.
Wersja obowiązująca od 2009-09-21 do 2022-02-12
Produkty lecznicze, o których mowa w § 1 pkt 1, spełniają następujące kryteria:
1) posiadają kategorię dostępności – wydawane bez przepisu lekarza – OTC, albo
2) posiadają kategorię dostępności – wydawane z przepisu lekarza – Rp oraz spełniają kryteria określone w załączniku nr 1 [1] do rozporządzenia.
[1] Załącznik nr 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2009 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych (Dz.U. Nr 155, poz. 1234). Zmiana weszła w życie 21 września 2009 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2009-02-13 do 2009-09-20
Produkty lecznicze, o których mowa w § 1 pkt 1, spełniają następujące kryteria:
1) posiadają kategorię dostępności – wydawane bez przepisu lekarza – OTC, albo
2) posiadają kategorię dostępności – wydawane z przepisu lekarza – Rp oraz spełniają kryteria określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia.