Wersja obowiązująca od 2005-12-23 do 2006-08-26 (Dz.U.2005.255.2143 tekst jednolity)
(uchylony).
Wersja obowiązująca od 2005-12-23 do 2006-08-26 (Dz.U.2005.255.2143 tekst jednolity)
(uchylony).
Wersja archiwalna obowiązująca od 2003-07-29 do 2005-01-12
[52] 1. Wniosek o udzielenie zgody na stosowanie dodatku paszowego i jego wpis do Rejestru Wspólnotowego zawiera:
1) imię, nazwisko i adres albo nazwę i adres siedziby przedsiębiorcy prowadzącego działalność gospodarczą w zakresie wytwarzania danego dodatku paszowego albo podmiotu zamierzającego sprowadzać dodatek paszowy na obszar celny Unii Europejskiej,
2) imię, nazwisko i adres albo nazwę i adres siedziby osoby odpowiedzialnej za wprowadzenie dodatku do obrotu – w przypadku dodatków paszowych z grup: antybiotyków, kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych oraz stymulatorów wzrostu,
3) imię, nazwisko i adres albo nazwę i adres siedziby pełnomocnika – w przypadku, o którym mowa w art. 30c ust. 4,
4) określenie rodzaju dodatku paszowego.
2. Do wniosku, o którym mowa w ust. 1, dołącza się:
1) dokumentację zawierającą:
a) nazwę dodatku paszowego,
b) wzór chemiczny i opis dodatku paszowego,
c) informację o gatunku lub kategorii i wieku zwierząt, dla których dodatek jest przeznaczony,
d) informację o maksymalnej i minimalnej zawartości dodatku paszowego w mieszance paszowej pełnoporcjowej,
e) informacje dotyczące występowania GMO i ich produktów wraz z charakterystyką GMO,
f) w przypadku dodatków paszowych z grup: antybiotyków, kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych oraz stymulatorów wzrostu:
– nazwę handlową dodatku paszowego,
– dokładny skład, wzór chemiczny i opis obejmujący w szczególności numer substancji czynnej według Wykazu Substancji Chemicznych (CAS) lub nazwę drobnoustroju wytwarzającego tę substancję oraz ilościowy i jakościowy skład zanieczyszczeń,
2) wyniki badań potwierdzające spełnianie przez dodatek paszowy wymagań, o których mowa w art. 30b ust. 2 pkt 1, 2 i 4,
3) metodykę postępowania analitycznego, o której mowa w art. 30b ust. 2 pkt 3, wraz z wynikami badań potwierdzającymi jej skuteczność,
4) potwierdzenie spełnienia wymagania, o którym mowa w art. 30b ust. 2 pkt 5,
5) próbkę dodatku paszowego oraz próbkę jego substancji czynnej – w przypadku dodatków paszowych z grup: antybiotyków, kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych oraz stymulatorów wzrostu.
[52] Art. 30d dodany przez art. 1 pkt 16 ustawy z dnia 13 czerwca 2003 r. o zmianie ustawy o środkach żywienia zwierząt oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz.U. Nr 122, poz. 1144). Zmiana weszła w życie 29 lipca 2003 r.
Na podstawie art. 8 ustawy z dnia 13 czerwca 2003 r. o zmianie ustawy o środkach żywienia zwierząt oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz.U. Nr 122, poz. 1144) art. 30d ma zastosowanie od dnia uzyskania przez Rzeczypospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej tj. od 1 maja 2004 r.