history Historia zmian
Wersja obowiązująca od 2005-10-17 do 2006-10-28
[Przyjmowanie wniosków] [7] Główny Inspektor Sanitarny jest organem właściwym do przyjmowania wniosków przedsiębiorców o wydanie zezwolenia na stosowanie substancji nieobjętych wykazami, o których mowa w art. 3 ust. 4, oraz do przekazywania tych wniosków do Europejskiego Urzędu do Spraw Bezpieczeństwa Żywności.
[7] Art. 5 w brzmieniu ustalonym przez art. 3 pkt 4 ustawy z dnia 28 lipca 2005 r. o zmianie ustawy o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. Nr 178, poz. 1480). Zmiana weszła w życie 17 października 2005 r.
Wersja obowiązująca od 2005-10-17 do 2006-10-28
[Przyjmowanie wniosków] [7] Główny Inspektor Sanitarny jest organem właściwym do przyjmowania wniosków przedsiębiorców o wydanie zezwolenia na stosowanie substancji nieobjętych wykazami, o których mowa w art. 3 ust. 4, oraz do przekazywania tych wniosków do Europejskiego Urzędu do Spraw Bezpieczeństwa Żywności.
[7] Art. 5 w brzmieniu ustalonym przez art. 3 pkt 4 ustawy z dnia 28 lipca 2005 r. o zmianie ustawy o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. Nr 178, poz. 1480). Zmiana weszła w życie 17 października 2005 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2003-10-17 do 2005-10-16
[Wniosek o wydanie pozwolenia] [6] 1. Pozwolenie, o którym mowa w art. 4, wydaje na wniosek producenta Główny Inspektor Sanitarny.
2. Wniosek o wydanie pozwolenia powinien zawierać:
1) imię i nazwisko lub nazwę oraz adres lub siedzibę producenta,
2) nazwę i charakterystykę nowej substancji,
3) określenie zastosowania nowej substancji oraz uzasadnienie technologiczne stosowania tej substancji.
3. Do wniosku o wydanie pozwolenia producent jest obowiązany dołączyć:
1) odpis, wyciąg albo zaświadczenie z Krajowego Rejestru Sądowego albo z ewidencji działalności gospodarczej,
2) dokumentację niezbędną do oceny nowej substancji.
4. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, zakres dokumentacji niezbędnej do oceny nowej substancji, o której mowa w ust. 3 pkt 2, a także jednostki naukowe właściwe do dokonania oceny ze względu na przedmiot wniosku, mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa zdrowia lub życia człowieka.
5. Koszty oceny, o której mowa w ust. 4, ponosi producent ubiegający się o pozwolenie.
[6] Art. 5 w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 ustawy z dnia 27 sierpnia 2003 r. o zmianie ustawy o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością (Dz.U. Nr 171, poz. 1662). Zmiana weszła w życie 17 października 2003 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2002-11-10 do 2003-10-16
[Wniosek o wydanie pozwolenia] 1. Pozwolenia, o których mowa w art. 4, wydaje na wniosek producenta Główny Inspektor Sanitarny.
2. Wniosek o wydanie pozwolenia powinien zawierać:
1) imię i nazwisko albo nazwę oraz adres lub siedzibę producenta, a w odniesieniu do materiałów i wyrobów przywiezionych z zagranicy – również nazwę kraju, w którym zostały wytworzone,
2) nazwę i charakterystykę nowej substancji objętej wnioskiem,
3) określenie zastosowania nowej substancji oraz uzasadnienie technologiczne stosowania tej substancji.
3. Do wniosku o wydanie pozwolenia producent jest obowiązany dołączyć:
1) odpis, wyciąg albo zaświadczenie z Krajowego Rejestru Sądowego,
2) dokumentację pozwalającą na ocenę nowej substancji.
4. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, zakres dokumentacji, o której mowa w ust. 3 pkt 2, uwzględniając właściwości fizykochemiczne oraz wyniki badań, a także jednostki naukowe właściwe do wydawania opinii ze względu na przedmiot wniosku, mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa zdrowia lub życia człowieka.
5. Koszty opinii, o których mowa w ust. 4, ponosi producent ubiegający się o pozwolenie.