Wersja obowiązująca od 2010-09-18 do 2011-05-01
[Organy opiniodawczo-doradcze] Organami opiniodawczo-doradczymi Prezesa Urzędu są:
1) Komisja do Spraw Produktów Leczniczych w zakresie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych,
2) Komisja Farmakopei w zakresie opracowywania i wydawania Farmakopei Polskiej,
3) [5] Komisja do Spraw Wyrobów Medycznych w zakresie dotyczącym wyrobów medycznych, wyposażenia wyrobów medycznych, wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, aktywnych wyrobów medycznych do implantacji oraz systemów i zestawów zabiegowych, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych;
4) Komisja do Spraw Produktów Biobójczych w zakresie dotyczącym produktów biobójczych.
[5] Art. 7 pkt 3 w brzmieniu ustalonym przez art. 118 pkt 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 107, poz. 679). Zmiana weszła w życie 18 września 2010 r.
Wersja obowiązująca od 2010-09-18 do 2011-05-01
[Organy opiniodawczo-doradcze] Organami opiniodawczo-doradczymi Prezesa Urzędu są:
1) Komisja do Spraw Produktów Leczniczych w zakresie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych,
2) Komisja Farmakopei w zakresie opracowywania i wydawania Farmakopei Polskiej,
3) [5] Komisja do Spraw Wyrobów Medycznych w zakresie dotyczącym wyrobów medycznych, wyposażenia wyrobów medycznych, wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, aktywnych wyrobów medycznych do implantacji oraz systemów i zestawów zabiegowych, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych;
4) Komisja do Spraw Produktów Biobójczych w zakresie dotyczącym produktów biobójczych.
[5] Art. 7 pkt 3 w brzmieniu ustalonym przez art. 118 pkt 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 107, poz. 679). Zmiana weszła w życie 18 września 2010 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2002-10-01 do 2010-09-17
Organami opiniodawczo-doradczymi Prezesa Urzędu są:
1) Komisja do Spraw Produktów Leczniczych w zakresie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych,
2) Komisja Farmakopei w zakresie opracowywania i wydawania Farmakopei Polskiej,
3) Komisja do Spraw Wyrobów Medycznych w zakresie dotyczącym wyrobów medycznych,
4) Komisja do Spraw Produktów Biobójczych w zakresie dotyczącym produktów biobójczych.