history Historia zmian
Wersja obowiązująca od 2001-11-02 do 2003-06-01
[Dane dotyczące przepisanych leków] 1. Dane dotyczące przepisanych leków lub materiałów medycznych obejmują: [6]
1) międzynarodową lub handlową nazwę leku lub nazwę materiału medycznego,
2) postać, w jakiej lek ma być wydany, jeżeli lek jest zarejestrowany w więcej niż jednej postaci,
3) dawkę, jeżeli lek jest zarejestrowany w więcej niż jednej dawce,
4) ilość leku lub materiału medycznego, a w przypadku leku recepturowego – nazwę i ilość surowców farmaceutycznych, które mają być użyte do jego sporządzenia, określone w sposób, o którym mowa w § 7,
5) sposób dawkowania, w przypadku przepisania:
a) ilości leku określonej w § 8 ust. 1 pkt 2,
b) leku gotowego, zaliczanego do leków bardzo silnie działających zgodnie z urzędowym wykazem środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dopuszczonych do obrotu w kraju lub zawierających w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową,
c) leku recepturowego zawierającego w swoim składzie substancję bardzo silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową.
2. Jeżeli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna leku zawierającego w swoim składzie substancję bardzo silnie działającą, silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową przekracza dawkę maksymalną, osoba wystawiająca receptę jest obowiązana obok przepisanej dawki postawić wykrzyknik, zapisać ją słownie oraz umieścić swój podpis.
3. Oprócz danych dotyczących przepisanych leków lub materiałów medycznych można dodatkowo zamieścić: [7]
1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej,
2) zastrzeżenie o konieczności wydania pacjentowi wyłącznie określonego leku przez zamieszczenie adnotacji „nie zamieniać”.
[6] § 6 ust. 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 121, poz. 1317). Zmiana weszła w życie 2 listopada 2001 r.
[7] § 6 ust. 3 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. b) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 121, poz. 1317). Zmiana weszła w życie 2 listopada 2001 r.
Wersja obowiązująca od 2001-11-02 do 2003-06-01
[Dane dotyczące przepisanych leków] 1. Dane dotyczące przepisanych leków lub materiałów medycznych obejmują: [6]
1) międzynarodową lub handlową nazwę leku lub nazwę materiału medycznego,
2) postać, w jakiej lek ma być wydany, jeżeli lek jest zarejestrowany w więcej niż jednej postaci,
3) dawkę, jeżeli lek jest zarejestrowany w więcej niż jednej dawce,
4) ilość leku lub materiału medycznego, a w przypadku leku recepturowego – nazwę i ilość surowców farmaceutycznych, które mają być użyte do jego sporządzenia, określone w sposób, o którym mowa w § 7,
5) sposób dawkowania, w przypadku przepisania:
a) ilości leku określonej w § 8 ust. 1 pkt 2,
b) leku gotowego, zaliczanego do leków bardzo silnie działających zgodnie z urzędowym wykazem środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dopuszczonych do obrotu w kraju lub zawierających w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową,
c) leku recepturowego zawierającego w swoim składzie substancję bardzo silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową.
2. Jeżeli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna leku zawierającego w swoim składzie substancję bardzo silnie działającą, silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową przekracza dawkę maksymalną, osoba wystawiająca receptę jest obowiązana obok przepisanej dawki postawić wykrzyknik, zapisać ją słownie oraz umieścić swój podpis.
3. Oprócz danych dotyczących przepisanych leków lub materiałów medycznych można dodatkowo zamieścić: [7]
1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej,
2) zastrzeżenie o konieczności wydania pacjentowi wyłącznie określonego leku przez zamieszczenie adnotacji „nie zamieniać”.
[6] § 6 ust. 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 121, poz. 1317). Zmiana weszła w życie 2 listopada 2001 r.
[7] § 6 ust. 3 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. b) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 121, poz. 1317). Zmiana weszła w życie 2 listopada 2001 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2001-06-01 do 2001-11-01
[Treść recepty] 1. Treść recepty zawiera:
1) międzynarodową lub handlową nazwę leku lub nazwę materiału medycznego,
2) postać, w jakiej lek ma być wydany, jeżeli lek jest zarejestrowany w więcej niż jednej postaci,
3) dawkę, jeżeli lek jest zarejestrowany w więcej niż jednej dawce,
4) ilość leku lub materiału medycznego, a w przypadku leku recepturowego – nazwę i ilość surowców farmaceutycznych, które mają być użyte do jego sporządzenia, określone w sposób, o którym mowa w § 7,
5) sposób dawkowania, w przypadku przepisania:
a) ilości leku określonej w § 8 ust. 1 pkt 2,
b) leku gotowego, zaliczanego do leków bardzo silnie działających zgodnie z urzędowym wykazem środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dopuszczonych do obrotu w kraju lub zawierających w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową,
c) leku recepturowego zawierającego w swoim składzie substancję bardzo silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową.
2. Jeżeli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna leku zawierającego w swoim składzie substancję bardzo silnie działającą, silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową przekracza dawkę maksymalną, osoba wystawiająca receptę jest obowiązana obok przepisanej dawki postawić wykrzyknik, zapisać ją słownie oraz umieścić swój podpis.
3. Treść recepty, oprócz danych określonych w ust. 1, może również zawierać:
1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej,
2) zastrzeżenie o konieczności wydania pacjentowi wyłącznie określonego leku przez zamieszczenie adnotacji „nie zamieniać”.