history Historia zmian
zamknij

Wersja obowiązująca od 2001-08-01 do 2003-06-15

1. [6] Zakres przekazywanych danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi, określony dla każdego wydanego opakowania leku refundowanego różniącego się wielkością, obejmuje:

1) dwunastocyfrowy identyfikator apteki, na który składają się:

a) dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,

b) cyfry „000" lub trzy cyfry dodatkowo identyfikujące aptekę uzgodnione między apteką a kasą chorych, jeżeli numer, o którym mowa w lit. a), używany jest przez więcej niż jedną aptekę,

2) datę przyjęcia recepty do realizacji,

3) numer nadany w trakcie realizacji recepty w aptece, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 45 ustawy,

4) datę wydania leku, jeżeli jest różna od daty przyjęcia recepty do realizacji,

5) [7] kod typu recepty przyjmujący wartość:

a) „2” - dla recept wystawionych na kuponach książeczek usług medycznych,

b) „7 - dla recept na leki sprowadzane z zagranicy dla użytkowników indywidualnych,

c) „8” - dla recept, których wzór określają przepisy o receptach lekarskich,

d) „9” - dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne środki farmaceutyczne, oznaczone symbolem „Rp.w”,

6) numer recepty, jeżeli występuje na recepcie,

7) [8] numer potwierdzający identyfikację pacjenta, jeżeli występuje na recepcie,

8) [9] identyfikator kasy chorych, w której ubezpieczony jest pacjent; znak „X” jest zastępowany w przekazywanym komunikacie cyframi „00”,

9) [10] wskaźnik - przyjmujący wartość „1”, gdy na recepcie występuje adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”, a wartość „0” - w pozostałych przypadkach,

10) [11] kod uprawnień dodatkowych pacjenta lub kod uprawnień dla pacjentów chorujących na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy, na podstawie którego wydano refundowany lek lub materiał medyczny; w przypadku braku takich uprawnień przekazywany jest znak „X”,

11) rodzaj identyfikatora leku:

a) 0 – dla leku lub materiału medycznego wpisanego do rejestru, o którym mowa w pkt 12,

b) 1 – dla leku recepturowego,

c) 2 – dla leku lub materiału medycznego nie objętego lit. a) i b),

12) [12] numer kodowy leku lub materiału medycznego (EAN13), umieszczony na świadectwie rejestracji wydawanym na podstawie odrębnych przepisów - jeżeli został nadany,

13) liczbę wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,

14) wartość wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,

15) kod odpłatności za lek lub materiał medyczny:

a) 0 – dla leku lub materiału medycznego wydanego bezpłatnie,

b) 1 – dla leku lub materiału medycznego wydanego za opłatą ryczałtową,

c) 3 – dla leku lub materiału medycznego wydanego za 30% odpłatnością,

d) 5 – dla leku lub materiału medycznego wydanego za 50% odpłatnością,

16) kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,

17) datę wystawienia recepty,

18) [13] identyfikator upoważnionego podmiotu, jeżeli receptę wystawia lekarz zakładu opieki zdrowotnej, lekarz wykonujący zawód w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej, albo dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny nadany temu podmiotowi w umowie upoważniającej do wystawiania recept na refundowane leki i materiały medyczne, określone w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ustawy,

19) [14] numer prawa wykonywania zawodu lekarza, umieszczony na recepcie.

2. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „5", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18.

3. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „6", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 19.

4. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „7", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18 i 19.

[6] § 6 ust. 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[7] § 6 ust. 1 pkt 5 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. b) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[8] Na podstawie wyroku Trybunału Konstytucyjnego z dnia 19 lutego 2002 r. (Dz.U. Nr 19, poz. 197) § 6 ust. 1 pkt 7 nie jest niezgodny z art. 51 ust. 1 i 5 Konstytucji RP.

[9] § 6 ust. 1 pkt 8 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[10] § 6 ust. 1 pkt 9 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[11] § 6 ust. 1 pkt 10 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

Na podstawie wyroku Trybunału Konstytucyjnego z dnia 19 lutego 2002 r. (Dz.U. Nr 19, poz. 197) § 6 ust. 1 pkt 10 nie jest niezgodny z art. 51 ust. 1 i 5 Konstytucji RP.

[12] § 6 ust. 1 pkt 12 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. d) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[13] § 6 ust. 1 pkt 18 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. e) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[14] § 6 ust. 1 pkt 19 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. e) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

Wersja obowiązująca od 2001-08-01 do 2003-06-15

1. [6] Zakres przekazywanych danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi, określony dla każdego wydanego opakowania leku refundowanego różniącego się wielkością, obejmuje:

1) dwunastocyfrowy identyfikator apteki, na który składają się:

a) dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,

b) cyfry „000" lub trzy cyfry dodatkowo identyfikujące aptekę uzgodnione między apteką a kasą chorych, jeżeli numer, o którym mowa w lit. a), używany jest przez więcej niż jedną aptekę,

2) datę przyjęcia recepty do realizacji,

3) numer nadany w trakcie realizacji recepty w aptece, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 45 ustawy,

4) datę wydania leku, jeżeli jest różna od daty przyjęcia recepty do realizacji,

5) [7] kod typu recepty przyjmujący wartość:

a) „2” - dla recept wystawionych na kuponach książeczek usług medycznych,

b) „7 - dla recept na leki sprowadzane z zagranicy dla użytkowników indywidualnych,

c) „8” - dla recept, których wzór określają przepisy o receptach lekarskich,

d) „9” - dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne środki farmaceutyczne, oznaczone symbolem „Rp.w”,

6) numer recepty, jeżeli występuje na recepcie,

7) [8] numer potwierdzający identyfikację pacjenta, jeżeli występuje na recepcie,

8) [9] identyfikator kasy chorych, w której ubezpieczony jest pacjent; znak „X” jest zastępowany w przekazywanym komunikacie cyframi „00”,

9) [10] wskaźnik - przyjmujący wartość „1”, gdy na recepcie występuje adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”, a wartość „0” - w pozostałych przypadkach,

10) [11] kod uprawnień dodatkowych pacjenta lub kod uprawnień dla pacjentów chorujących na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy, na podstawie którego wydano refundowany lek lub materiał medyczny; w przypadku braku takich uprawnień przekazywany jest znak „X”,

11) rodzaj identyfikatora leku:

a) 0 – dla leku lub materiału medycznego wpisanego do rejestru, o którym mowa w pkt 12,

b) 1 – dla leku recepturowego,

c) 2 – dla leku lub materiału medycznego nie objętego lit. a) i b),

12) [12] numer kodowy leku lub materiału medycznego (EAN13), umieszczony na świadectwie rejestracji wydawanym na podstawie odrębnych przepisów - jeżeli został nadany,

13) liczbę wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,

14) wartość wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,

15) kod odpłatności za lek lub materiał medyczny:

a) 0 – dla leku lub materiału medycznego wydanego bezpłatnie,

b) 1 – dla leku lub materiału medycznego wydanego za opłatą ryczałtową,

c) 3 – dla leku lub materiału medycznego wydanego za 30% odpłatnością,

d) 5 – dla leku lub materiału medycznego wydanego za 50% odpłatnością,

16) kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,

17) datę wystawienia recepty,

18) [13] identyfikator upoważnionego podmiotu, jeżeli receptę wystawia lekarz zakładu opieki zdrowotnej, lekarz wykonujący zawód w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej, albo dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny nadany temu podmiotowi w umowie upoważniającej do wystawiania recept na refundowane leki i materiały medyczne, określone w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ustawy,

19) [14] numer prawa wykonywania zawodu lekarza, umieszczony na recepcie.

2. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „5", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18.

3. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „6", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 19.

4. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „7", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18 i 19.

[6] § 6 ust. 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[7] § 6 ust. 1 pkt 5 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. b) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[8] Na podstawie wyroku Trybunału Konstytucyjnego z dnia 19 lutego 2002 r. (Dz.U. Nr 19, poz. 197) § 6 ust. 1 pkt 7 nie jest niezgodny z art. 51 ust. 1 i 5 Konstytucji RP.

[9] § 6 ust. 1 pkt 8 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[10] § 6 ust. 1 pkt 9 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[11] § 6 ust. 1 pkt 10 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

Na podstawie wyroku Trybunału Konstytucyjnego z dnia 19 lutego 2002 r. (Dz.U. Nr 19, poz. 197) § 6 ust. 1 pkt 10 nie jest niezgodny z art. 51 ust. 1 i 5 Konstytucji RP.

[12] § 6 ust. 1 pkt 12 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. d) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[13] § 6 ust. 1 pkt 18 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. e) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

[14] § 6 ust. 1 pkt 19 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. e) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2001 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz.U. Nr 74, poz. 799). Zmiana weszła w życie 1 sierpnia 2001 r.

Wersja archiwalna obowiązująca od 2001-07-01 do 2001-07-31

1. Zakres przekazywanych danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi, określony dla każdego wydanego opakowania leku refundowanego różniącego się wielkością lub ceną, obejmuje:

1) dwunastocyfrowy identyfikator apteki, na który składają się:

a) dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,

b) cyfry „000" lub trzy cyfry dodatkowo identyfikujące aptekę uzgodnione między apteką a kasą chorych, jeżeli numer, o którym mowa w lit. a), używany jest przez więcej niż jedną aptekę,

2) datę przyjęcia recepty do realizacji,

3) numer nadany w trakcie realizacji recepty w aptece, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 45 ustawy,

4) datę wydania leku, jeżeli jest różna od daty przyjęcia recepty do realizacji,

5) kod typu recepty przyjmujący wartość:

a) „2" – dla recept, wystawionych na kuponach książeczek usług medycznych,

b) „8" – dla recept, których wzór określają przepisy o receptach lekarskich,

c) „9" – dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne środki farmaceutyczne, oznaczone symbolem „Rp.w",

6) numer recepty, jeżeli występuje na recepcie,

7) numer potwierdzający identyfikację pacjenta, jeżeli występuje na recepcie,

8) identyfikator kasy chorych umieszczony na recepcie; znak „X" na recepcie jest zastępowany w przekazywanym komunikacie cyframi „00",

9) wskaźnik przyjmujący wartość „1", gdy recepta została wystawiona w trybie „pro auctore" lub „pro familia", a wartość „0" w pozostałych wypadkach,

10) kod uprawnień dodatkowych pacjenta lub kod uprawnień dla pacjenta z chorobą określoną w przepisach wydanych na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy, w oparciu o który wydano lek refundowany; w przypadku braku takich uprawnień przekazywany jest znak „X",

11) rodzaj identyfikatora leku:

a) 0 – dla leku lub materiału medycznego wpisanego do rejestru, o którym mowa w pkt 12,

b) 1 – dla leku recepturowego,

c) 2 – dla leku lub materiału medycznego nie objętego lit. a) i b),

12) identyfikator leku w postaci numeru kodowego leku (EAN-ECC) umieszczony na świadectwie rejestracji wydawanym na podstawie odrębnych przepisów, jeżeli został nadany,

13) liczbę wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,

14) wartość wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,

15) kod odpłatności za lek lub materiał medyczny:

a) 0 – dla leku lub materiału medycznego wydanego bezpłatnie,

b) 1 – dla leku lub materiału medycznego wydanego za opłatą ryczałtową,

c) 3 – dla leku lub materiału medycznego wydanego za 30% odpłatnością,

d) 5 – dla leku lub materiału medycznego wydanego za 50% odpłatnością,

16) kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,

17) datę wystawienia recepty,

18) oba człony identyfikatora świadczeniodawcy lub jego komórki organizacyjnej, w ramach której wystawiono receptę, określone w przepisach dotyczących recept lekarskich,

19) numer identyfikacyjny osoby, która wystawiła receptę, określony w przepisach dotyczących recept lekarskich.

2. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „5", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18.

3. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „6", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 19.

4. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „7", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18 i 19.