INFORLEX Freemium

Filtry

Akt prawny

oczekujący

DECYZJA KOMISJI z dnia 2 grudnia 2008 r. w sprawie stosowania art. 8 dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (notyfikowana jako dokument nr C(2008) 7378) (Jedynie tekst w języku portugalskim jest autentyczny) (2008/932/WE)
Wersja: oczekująca | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2008 nr 333 str. 5 z 2008.12.11
Akt prawny

oczekujący

DECYZJA KOMISJI z dnia 3 lutego 2009 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w sprawie wspólnych specyfikacji technicznych dla wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (notyfikowana jako dokument nr C(2009) 565) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2009/108/WE)
Wersja: oczekująca | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2009 nr 39 str. 34 z 2009.02.10
Akt prawny

oczekujący

DECYZJA KOMISJI z dnia 27 listopada 2009 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w sprawie wspólnych specyfikacji technicznych dla wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (notyfikowana jako dokument nr C(2009) 9464) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2009/886/WE)
Wersja: oczekująca | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2009 nr 318 str. 25 z 2009.12.04
Akt prawny

archiwalny

DECYZJA KOMISJI z dnia 19 kwietnia 2010 r. w sprawie europejskiej bazy danych o wyrobach medycznych (Eudamed) (notyfikowana jako dokument nr C(2010) 2363) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2010/227/UE)
Wersja: archiwalna | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2010 nr 102 str. 45 z 2010.04.23
Akt prawny

obowiązujący

DYREKTYWA KOMISJI 2011/100/UE z dnia 20 grudnia 2011 r. zmieniająca dyrektywę 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Wersja: aktualna | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2011 nr 341 str. 50 z 2011.12.22
Akt prawny

oczekujący

DECYZJA KOMISJI z dnia 20 grudnia 2011 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w sprawie wspólnych specyfikacji technicznych dla wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (notyfikowana jako dokument nr C(2011) 9398) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2011/869/UE)
Wersja: oczekująca | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2011 nr 341 str. 63 z 2011.12.22
Akt prawny

obowiązujący

DECYZJA KOMISJI z dnia 7 maja 2002 r. w sprawie wspólnych specyfikacji technicznych dla wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (Notyfikowana jako dokument nr C(2002) 1344) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2002/364/WE)
Wersja: aktualna | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2002 nr 131 str. 17 z 2002.05.16
Akt prawny

oczekujący

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących testów łączonych na obecność antygenów i przeciwciał HIV i HCV oraz wymogów dotyczących technik amplifikacji kwasu nukleinowego w odniesieniu do materiałów referencyjnych i testów jakościowych HIV (notyfikowana jako dokument nr C(2019) 4632) (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Wersja: oczekująca | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2019 nr 193 str. 1 z 2019.07.19
Akt prawny

oczekujący

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2020/350 z dnia 28 lutego 2020 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE odnośnie do definicji "testów pierwszego rzutu" oraz "testów potwierdzenia", wymogów dotyczących wyrobów do samokontroli oraz wymogów dotyczących szybkich testów HIV i HCV, testów potwierdzenia i testów uzupełniających (notyfikowana jako dokument nr C(2020) 1086) (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Wersja: oczekująca | Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2020 nr 63 str. 3 z 2020.03.03