INFORLEX Freemium

ZAMKNIJ

Jesteś zalogowany jako:

ZAMKNIJ

Powiadomienia

Rodzaj dokumentu

Status

Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 922 z 2013-08-13
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 lipca 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 944 z 2013-08-21
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 28 listopada 2013 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2013 poz. 1472 z 2013-12-09
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 stycznia 2014 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 104 z 2014-01-22
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 318 z 2014-03-14
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 14 czerwca 2002 r. w sprawie maksymalnej wysokości dopłat pobieranych przez aptekę za ekspedycję produktów leczniczych w porze nocnej oraz określenia grupy produktów leczniczych, za których wydanie w porze nocnej nie pobiera się opłaty

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2014 poz. 765 z 2014-06-09
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 11 marca 2015 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 361 z 2015-03-16
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 marca 2015 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 365 z 2015-03-17
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 marca 2015 r. w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 368 z 2015-03-17
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 381 z 2015-03-19
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wzoru wniosku o wpis do Krajowego Rejestru Wytwórców, Importerów oraz Dystrybutorów Substancji Czynnych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 380 z 2015-03-18
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 20 marca 2015 r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać Osoba Wykwalifikowana

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 412 z 2015-03-24
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 2 kwietnia 2015 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 477 z 2015-04-02
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 lipca 2015 r. w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 988 z 2015-07-15
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 1109 z 2015-08-05
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2015 poz. 1979 z 2015-11-27
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2016 poz. 493 z 2016-04-13
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 1 sierpnia 2016 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2016 poz. 1179 z 2016-08-05
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI z dnia 21 listopada 2016 r. w sprawie realizacji recept farmaceutycznych lub zapotrzebowań w aptekach szpitalnych i zakładowych podległych Ministrowi Sprawiedliwości oraz wydawania produktów leczniczych z tych aptek

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2016 poz. 1960 z 2016-12-05
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2017 poz. 509 z 2017-03-10
Akt prawny

archiwalny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 15 lutego 2017 r. w sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez farmaceutów

Wersja: archiwalna | Dziennik Ustaw rok 2017 poz. 516 z 2017-03-10