ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 19 października 2021 r.
w sprawie informacji zawartych w Krajowej Bazie Urządzeń Radiologicznych2)
Na podstawie art. 33r ust. 10 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (Dz. U. z 2021 r. poz. 1941) zarządza się, co następuje:
Alerty
Dodaj alerty
§ 1.[Zakres regulacji] Rozporządzenie określa szczegółowy zakres informacji zawartych w Krajowej Bazie Urządzeń Radiologicznych dotyczących poszczególnych kategorii urządzeń radiologicznych.
Alerty
Dodaj alerty§ 2.[Informacje zawarte w Krajowej Bazie Urządzeń Radiologicznych] 1. Informacje zawarte w Krajowej Bazie Urządzeń Radiologicznych obejmują następujące kategorie urządzeń radiologicznych stosowanych w:
1) rentgenodiagnostyce i radiologii zabiegowej;
2) medycynie nuklearnej;
3) radioterapii.
2. Urządzenia radiologiczne w Krajowej Bazie Urządzeń Radiologicznych oznacza się za pomocą kodów, których wykaz jest określony w załączniku do rozporządzenia.
Alerty
Dodaj alerty§ 3.[Informacje dotyczące urządzeń radiologicznych stosowanych w rentgenodiagnostyce i radiologii] 1. Informacje dotyczące urządzeń radiologicznych stosowanych w rentgenodiagnostyce i radiologii zabiegowej obejmują:
1) nazwę wytwórcy;
2) nazwę dostawcy lub instalatora;
3) model lub typ;
4) numer seryjny;
5) kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia;
6) rok produkcji;
7) rok uruchomienia;
8) model lub typ lampy rentgenowskiej;
9) numer seryjny lampy rentgenowskiej;
10) filtrację całkowitą, w tym filtrację własną lampy rentgenowskiej;
11) wielkość ogniska lub ognisk;
12) zakres napięć nominalnych;
13) rok produkcji lampy rentgenowskiej;
14) negatywny wynik testu specjalistycznego i podjęte środki naprawcze;
15) numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe, zwanej dalej „ustawą”.
2. Jeżeli urządzeniem radiologicznym, o którym mowa w ust. 1, jest tomograf komputerowy, należy podać także informacje o:
1) minimalnym czasie akwizycji;
2) minimalnej grubości warstw;
3) liczbie rzędów lub warstw;
4) typie strzykawki automatycznej.
3. Informacje dotyczące przeznaczenia, wyposażenia i generatora diagnostycznego urządzenia radiologicznego wpisuje się zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia.
Alerty
Dodaj alerty§ 4.[Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w medycynie nuklearnej] 1. Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w medycynie nuklearnej w przypadku:
1) kamery scyntylacyjnej obejmują:
a) rodzaj kamery zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia,
b) nazwę wytwórcy,
c) nazwę dostawcy lub instalatora,
d) model lub typ,
e) numer seryjny,
f) kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia,
g) rok produkcji,
h) rok uruchomienia,
i) rodzaje kolimatorów zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia,
j) nazwę, wersję i producenta stosowanego oprogramowania,
k) liczbę stacji przetwarzania danych lub stacji opisowych,
l) sposób rejestracji obrazów (analogowy lub cyfrowy),
m) wykaz fantomów,
n) wykaz źródeł kontrolnych,
o) negatywny wynik testu specjalistycznego i podjęte środki naprawcze,
p) numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy;
2) emisyjnego tomografu pozytonowego (PET) obejmują:
a) rodzaj PET zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia,
b) nazwę wytwórcy,
c) nazwę dostawcy lub instalatora,
d) model lub typ,
e) numer seryjny,
f) kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia,
g) rok produkcji,
h) rok uruchomienia,
i) wielkość kryształu i pola widzenia zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia,
j) wyposażenie zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia,
k) negatywny wynik testu specjalistycznego i podjęte środki naprawcze,
l) numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy.
2. Jeżeli PET:
1) jest wyposażony w:
a) cyklotron, informacje obejmują:
– nazwę wytwórcy,
– nazwę dostawcy lub instalatora,
– model lub typ,
– numer seryjny,
– kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia,
– rok produkcji,
– rok uruchomienia,
– maksymalną energię cząstek,
– wykaz produkowanych izotopów i ich aktywności,
– numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy,
b) syntetyzer produktów radiofarmaceutycznych, informacje obejmują:
– nazwę wytwórcy,
– nazwę dostawcy lub instalatora,
– model lub typ,
– numer seryjny,
– kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia,
– rok produkcji,
– rok uruchomienia,
– rodzaje wytwarzanych produktów radiofarmaceutycznych i ich aktywności,
– numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy;
2) nie jest wyposażony w:
a) cyklotron, informacje obejmują nazwy i adresy dostawców izotopów,
b) syntetyzer produktów radiofarmaceutycznych, informacje obejmują nazwy i adresy dostawców produktów radiofarmaceutycznych.
Alerty
Dodaj alerty§ 5.[Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w radioterapii] 1. Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w radioterapii obejmują w przypadku:
1) aparatu ze źródłem promieniotwórczym:
a) nazwę wytwórcy,
b) nazwę instalatora,
c) model lub typ,
d) numer seryjny,
e) kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia,
f) rok produkcji,
g) rok uruchomienia,
h) aktywność początkową źródła na dzień zainstalowania,
i) negatywny wynik testu eksploatacyjnego i podjęte środki naprawcze,
j) numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy;
2) akceleratora:
a) rodzaj akceleratora zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia,
b) nazwę wytwórcy,
c) nazwę dostawcy lub instalatora,
d) model lub typ,
e) numer seryjny,
f) kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia,
g) rok produkcji,
h) rok uruchomienia,
i) rodzaje wiązek,
j) nominalne energie wiązek fotonowych,
k) nominalne energie wiązek elektronowych,
l) nominalne energie wiązek protonowych,
m) rodzaj kolimatorów zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia,
n) negatywny wynik testu eksploatacyjnego i podjęte środki naprawcze,
o) numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy.
2. Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w brachyterapii obejmują:
1) model lub typ urządzenia zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia;
2) nazwę wytwórcy;
3) nazwę dostawcy lub instalatora;
4) numer seryjny;
5) kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia;
6) rok produkcji;
7) rok uruchomienia;
8) sposób ładowania źródła do aplikatora;
9) stosowany izotop promieniotwórczy;
10) nominalną aktywność źródła;
11) rodzaj aplikatora zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia;
12) sposób transportu źródła w aplikatorze;
13) sposób implantowania;
14) negatywny wynik testu eksploatacyjnego i podjęte środki naprawcze;
15) numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy.
Alerty
Dodaj alerty§ 6.[Wejście w życie] Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.3)
Minister Zdrowia: A. Niedzielski
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).
2) Niniejsze rozporządzenie w zakresie swojej regulacji wdraża dyrektywę Rady 2013/59/Euratom z dnia 5 grudnia 2013 r. ustanawiającą podstawowe normy bezpieczeństwa w celu ochrony przed zagrożeniami wynikającymi z narażenia na działanie promieniowania jonizującego oraz uchylającą dyrektywy 89/618/Euratom, 90/641/Euratom, 96/29/Euratom, 97/43/Euratom i 2003/122/Euratom (Dz. Urz. UE L 13 z 17.01.2014, str. 1, Dz. Urz. UE L 72 z 17.03.2016, str. 69, Dz. Urz. UE L 152 z 11.06.2019, str. 128 oraz Dz. Urz. UE L 324 z 13.12.2019, str. 80).
3) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 marca 2008 r. w sprawie bazy danych urządzeń radiologicznych (Dz. U. poz. 366), które utraciło moc z dniem 24 września 2021 r. zgodnie z art. 37 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 13 czerwca 2019 r. o zmianie ustawy - Prawo atomowe oraz ustawy o ochronie przeciwpożarowej (Dz. U. poz. 1593 oraz z 2020 r. poz. 284).
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 19 października 2021 r. (poz. 1959)
WYKAZ KODÓW DOTYCZĄCYCH URZĄDZEŃ RADIOLOGICZNYCH W RENTGENODIAGNOSTYCE I RADIOLOGII ZABIEGOWEJ, MEDYCYNIE NUKLEARNEJ I RADIOTERAPII
Ogólne zasady kodowania i określenie pól dla rentgenodiagnostyki i radiologii zabiegowej, medycyny nuklearnej i radioterapii
Kod zawiera 28 pól; w każdym polu jest wpisywana jedna cyfra według poniższych zasad i klucza.
| Kod grupy | Urządzenia podstawowe | Wyposażenie | Oprogramowanie | ||||||||||||||||||||||||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 1 0 | 1 1 | 1 2 | 1 3 | 1 4 | 1 5 | 1 6 | 1 7 | 1 8 | 1 9 | 2 0 | 2 1 | 2 2 | 2 3 | 2 4 | 2 5 | 2 6 | 2 7 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Numer pola: |
|
|
| 0 | Kod grupy: | 1 – rentgenodiagnostyka i radiologia zabiegowa |
|
|
| 2 – medycyna nuklearna |
|
|
| 3 – radioterapia |
| 1 do 15 | Urządzenia podstawowe |
|
| 16 do 22 | Wyposażenie |
|
| 23 do 27 | Oprogramowanie |
|
1. Rentgenodiagnostyka i radiologia zabiegowa
| Kod grupy | Urządzenia podstawowe | Wyposażenie | Oprogramowanie | ||||||||||||||||||||||||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 1 0 | 1 1 | 1 2 | 1 3 | 1 4 | 1 5 | 1 6 | 1 7 | 1 8 | 1 9 | 2 0 | 2 1 | 2 2 | 2 3 | 2 4 | 2 5 | 2 6 | 2 7 |
| 1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 0 |
|
|
| 0 | 0 |
| Numer pola: | A. Urządzenia podstawowe |
| 1, 2 | Kod aparatu |
| 3, 4, 5 | Kod i częstotliwość generatora (zasilacza) |
| 6, 7 | Automatyka |
| 8 | Tomografia lub planigrafia |
| 9 | Samodzielne lub hybrydowe |
| 10 | Liczba lamp rtg |
| 11 | Rezerwa |
| 12 | Metoda rejestracji obrazu |
| 13, 14, 15 | Wielkość wzmacniacza |
|
| B. Wyposażenie |
| 16, 18, 20 | Kod wyposażenia |
| 17, 19, 21 | Tryb podłączenia |
| 22 | Rezerwa |
|
| C. Oprogramowanie |
| 23 | Kod procedury |
| 24, 25, 26, 27 | Kod programu |
A. Urządzenia podstawowe (pola o numerach od 1 do 15)
Kod aparatu:
| Pole | Opis | |
| 1 | 2 | Nieużyte wartości liczb stanowią rezerwę do wykorzystania w miarę rozwoju technologii |
| 0 | 1 | Statyw do zdjęć pionowych |
| 0 | 2 | Stół kostny |
| 0 | 3 | Statyw i stół kostny |
| 0 | 4 | Ścianka do prześwietleń |
| 0 | 5 | Stół kostny i ścianka do prześwietleń |
| 0 | 6 | Statyw, stół kostny i ścianka do prześwietleń |
| 0 | 7 | Telekomando |
| 0 | 8 | Telekomando z torem wizyjnym wyposażony w ramię umożliwiające ustawienie toru wizyjnego pod wymaganym kątem w stosunku do pacjenta |
| 0 | 9 | Telekomando i statyw do zdjęć pionowych |
| 1 | 0 | Aparat do zdjęć na ramieniu U |
| 1 | 2 | Aparat jezdny do zdjęć przyłóżkowych |
| 1 | 4 | Aparat jezdny zabiegowy z torem wizyjnym wyposażony w ramię umożliwiające ustawienie toru wizyjnego pod wymaganym kątem w stosunku do pacjenta |
| 1 | 6 | Mammograf |
| 1 | 7 | Aparat do biopsji mammotomicznej (mammotom) |
| 1 | 8 | Angiograf |
| 2 | 0 | Tomograf komputerowy |
| 2 | 1 | Symulator terapeutyczny |
| 2 | 3 | Aparat stomatologiczny do zdjęć wewnątrzustnych (punktowych) |
| 2 | 4 | Pantomograf |
| 2 | 5 | Tomograf wiązki stożkowej (CBCT) |
| 4 | 1 | Densytometr duży |
| 4 | 2 | Densytometr mały |
| 9 | 9 | Inny aparat |
Kod generatora (zasilacza):
| Pole | Opis |
| |
| 3 |
| ||
| 1 | Niska częstotliwość |
| |
|
| Przy wysokiej częstotliwości (HF) we wszystkich polach (3, 4 i 5) wpisuje się wartość częstotliwości w [kHz] |
| |
| Pole | Opis |
| |
| 4 | 5 | ||
| Przy niskiej częstotliwości liczba pulsów wynosi: 1, 2, 3, 6, 12 |
| ||
Kod automatyki:
| Pole | Opis |
| 6 | |
| 0 | Brak automatyki |
| 1 | AEC (automatyczna kontrola ekspozycji) |
| 2 | AERC (automatyczna kontrola mocy dawki) |
| 3 | W tomografii komputerowej w osi Z (dla 20 w polach 1 i 2) |
|
| W tomografii komputerowej w osi Z i w płaszczyźnie skanu (dla 20 w polach 1 i 2) |
| 9 | Inna |
| Pole | Opis |
| 7 | |
| 1 | Sterowanie czasem |
| 2 | Sterowanie czasem i prądem |
| 3 | Sterowanie czasem, prądem i napięciem |
| 4 | Sterowanie czasem, prądem, napięciem i anodą lub filtracją |
| 5 | Sterowanie prądem |
| 6 | Sterowanie napięciem |
| 9 | Inne |
Kod urządzeń do tomografii lub planigrafii:
| Pole | Opis |
| 8 | |
| 0 | Brak |
| 1 | Planigrafia (dla 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9 lub 10 w polach 1 i 2) |
| 2 | Tomosynteza (dla 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10 lub 16 w polach 1 i 2) |
| 2 | Tomografia komputerowa skan helikalny (dla 20 w polach 1 i 2) |
| 2 | Angiografia w dwóch płaszczyznach (dla 18 w polach 1 i 2) |
| 3 | Angiografia 3D (dla 8, 14 lub 18 w polach 1 i 2) |
| 4 | Angiografia w dwóch płaszczyznach i angiografia 3D (dla 18 w polach 1 i 2) |
| 9 | Inne |
Samodzielne lub hybrydowe:
| Pole | Opis |
| 9 | |
| 0 | Samodzielne |
| 1 | (dla 14 w polach 1 i 2) z litotrypterem |
| 2 | (dla 14 w polach 1 i 2) ze stołem chirurgicznym |
|
|
|
| 1 | (dla 20 w polach 1 i 2) z Gammakamerą SPECT (tomografia emisyjna pojedynczych fotonów) |
| 2 | (dla 20 w polach 1 i 2) z Gammakamerą PET |
| 3 | (dla 20 w polach 1 i 2) z systemem do planowania terapii |
|
|
|
| 1 | (dla 21 w polach 1 i 2) z systemem do planowania terapii |
|
|
|
| 1 | (dla 23 w polach 1 i 2) z unitem stomatologicznym |
|
|
|
| 9 | Inne |
Liczba lamp rentgenowskich:
| Pole | Opis |
| 10 | |
|
| Liczba lamp rentgenowskich stosowanych w zestawie |
Rejestracja obrazu:
| Pole | Opis |
| 12 | |
| 0 | Analogowa |
| 1 | Radiografia cyfrowa pośrednia – płyty CR |
| 2 | Radiografia cyfrowa bezpośrednia – panele DR (DDR) |
| 3 | Fluoroskopia cyfrowa (dla 4, 5, 6, 7, 8, 9, 14 lub 18 w polach 1 i 2) |
| 4 | Radiografia cyfrowa pośrednia CR+ fluoroskopia cyfrowa (dla 4, 5, 6, 7, 8, 9, 14 lub 18 w polach 1 i 2) |
| 5 | Radiografia cyfrowa bezpośrednia DR + fluoroskopia cyfrowa (dla 4, 5, 6, 7, 8, 9 14 lub 18 w polach 1 i 2) |
| 6 | Akwizycja tomografii komputerowej jednowarstwowa (dla 20 w polach 1 i 2) |
| 7 | Akwizycja tomografii komputerowej wielowarstwowa (dla 20 w polach 1 i 2) |
| 8 | Akwizycja tomografii komputerowej matrycowa (dla 20 w polach 1 i 2) |
| 9 | Inna |
Wielkość wzmacniacza:
| Pole | Opis | ||
| 13 | 14 | 15 | |
|
|
|
| W radiografii (01, 02, 03, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 12 lub 16 w polach 1 i 2) podać największy wymiar boku rejestratora obrazu. We fluoroskopii (04, 05, 06, 07, 08, 09, 14, 18 lub 21 w polach 1 i 2) podać średnicę wzmacniacza obrazu lub długość mniejszego (w procedurach kardiologicznych) lub dłuższego (w procedurach pozostałych) boku panelu DR [cm]. W tomografii komputerowej (20 w polach 1 i 2 oraz 7 w polu 12) podać liczbę warstw możliwych do rekonstrukcji z pojedynczego skanu. |
B. Wyposażenie (pola o numerach od 16 do 22)
| Pole | Opis – nazwa |
| 16, 18 lub 20 | Różne urządzenia (pola 1 i 2) mogą mieć różne zestawy wyposażenia |
| 1 | Strzykawka automatyczna |
| 2 | Bramkowanie EKG |
| 3 | Bramkowanie oddechem |
| 4 | Stereotaksja |
| 5 | Dodatkowa konsola do opracowywania wyników |
| 6 | Wyposażenie pediatryczne |
| 9 | Inne |
| Dla wartości 24 w polach 1 i 2 | |
| 8 | Cefalometria |
|
|
|
| Pole | Opis – sposób podłączenia do urządzenia głównego |
| 17, 19 lub 21 | |
| 0 | Offline |
| 1 | Online |
C. Oprogramowanie (pola o numerach od 23 do 27)
| Pole | Opis – zakres procedur |
| 23 | |
| 0 | Radiografia ogólna |
| 1 | Angiografia |
| 2 | Radiologia zabiegowa |
| 3 | Tomografia komputerowa |
| 4 | Mammografia |
| 5 | Stomatologia |
| 9 | Inne |
| Pole | Opis |
| 24, 25, 26 lub 27 | W procedurach o różnych zakresach (pole 23) może być użyte oprogramowanie o różnych zakresach |
| Dla wartości 0 w polu 23 | |
| 1 | Tomosynteza |
|
|
|
| Dla wartości 1 w polu 23 | |
| 1 | Naczynia obwodowe |
| 2 | Neuroradiologia lub neurologia |
| 3 | Kardiologia |
|
|
|
| Dla wartości 2 w polu 23 | |
| 1 | Ortopedia |
| 2 | Urologia |
| 3 | Chirurgia |
| 4 | Endoskopia |
|
| Dla wartości 3 w polu 23 |
| 1 | Kardiologia |
| 2 | Rekonstrukcja 3D |
| 3 | Wirtualna endoskopia |
| 4 | Densytometria – ilościowa tomografia komputerowa (QCT) |
| 5 | CAD (komputerowe wspomaganie diagnozy) – węzły w klatce piersiowej |
|
|
|
| Dla wartości 4 w polu 23 | |
| 1 | Tomosynteza |
| 2 | CAD (komputerowe wspomaganie diagnozy) – detekcja mikrozwapnień |
| 3 | CAD (komputerowe wspomaganie diagnozy) – detekcja guzów |
|
|
|
| Dla wartości 5 w polu 23 | |
| 1 | Prezentacja barwna |
| 2 | Rekonstrukcja 3D |
|
|
|
| Dla dowolnej wartości w polu 23 | |
| 7 | RIS (radiologiczny system informatyczny) |
| 8 | RIS (radiologiczny system informatyczny) lub PACS (system archiwizacji obrazu i komunikacji) |
2. Medycyna nuklearna
| Kod grupy | Urządzenia podstawowe | Wyposażenie | Oprogramowanie | ||||||||||||||||||||||||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 1 0 | 1 1 | 1 2 | 1 3 | 1 4 | 1 5 | 1 6 | 1 7 | 1 8 | 1 9 | 2 0 | 2 1 | 2 2 | 2 3 | 2 4 | 2 5 | 2 6 | 2 7 |
| 2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| 0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 0 |
|
|
|
|
|
| Numer pola: | A. Urządzenia podstawowe |
| 1 | Kod Gammakamery |
| 2 | Rodzaj akwizycji |
| 3, 4, 5 | Kolimatory równoległe |
| 6, 7, 8 | Kolimatory nierównoległe |
| 9 | Samodzielne lub hybrydowe |
| 10 | Liczba głowic |
| 11 | Rezerwa |
| 12, 13 | Wielkość kryształu w osi pacjenta i pole widzenia |
| 14, 15 | Wielkość kryształu w poprzek osi pacjenta i pole widzenia |
|
| B. Wyposażenie |
| 16, 18, 20 | Kod wyposażenia |
| 17, 19, 21 | Tryb podłączenia |
| 22 | Rezerwa |
|
| C. Oprogramowanie |
| 23 | Kod procedury |
| 24, 25, 26, 27 | Kod programu |
A. Urządzenia podstawowe (pola o numerach od 1 do 15)
Kod aparatu – rodzaj kamery:
| Pole | Opis |
| 1 | Nieużyte wartości liczb stanowią rezerwę do wykorzystania w miarę rozwoju technologii |
| 1 | Rotacyjna |
| 2 | Stacjonarna |
| 3 | Przewoźna |
| 9 | Inna |
Rodzaj akwizycji:
| Pole | Opis |
| 2 |
|
| 0 | Planarna |
| 1 | SPECT (tomografia emisyjna pojedynczych fotonów) |
| 2 | PET |
| 9 | Inna |
Kolimatory równoległe:
| Pole | Opis – nazwa |
| 3, 4 lub 5 | Różne urządzenia (pole 1) mogą mieć różne zestawy kolimatorów |
| 1 | Niskoenergetyczne (do 150 keV), wysokorozdzielcze |
| 2 | Niskoenergetyczne ogólnego stosowania |
| 3 | Średnioenergetyczne (> 150–400 keV) |
| 4 | Wysokoenergetyczne (> 400 keV) |
| 9 | Inne |
Kolimatory nierównoległe:
| Pole | Opis – nazwa |
| 5, 7 lub 8 | Różne urządzenia (pole 1) mogą mieć różne zestawy kolimatorów |
| 1 | Zbieżne |
| 2 | Rozbieżne |
| 3 | PinHole |
| 9 | Inne |
Samodzielne lub hybrydowe:
| Pole | Opis |
| 9 | |
| 0 | Samodzielne |
| 1 | Z tomografem komputerowym |
| 2 | (tylko dla wartości 2 w polu 2) z jednostką wytwarzającą izotopy (np. cyklotronem) |
| 3 | (tylko dla wartości 2 w polu 2) z jednostką wytwarzającą izotopy (np. cyklotronem) i tomografem komputerowym |
| 4 | Z rezonansem magnetycznym |
| 9 | Inne |
Liczba głowic:
| Pole | Opis |
| 10 | |
|
| Liczba głowic w zestawie |
| 11 | Inne |
Wielkość kryształu i pole widzenia:
| Pole | Opis | |
| 12 | 13 | |
|
|
| Wielkość kryształu (szerokość oraz grubość powierzchni czynnej) wzdłuż długiej osi pacjenta w [cm] i pole widzenia |
| Pole | Opis | |
| 14 | 15 | |
|
|
| Wielkość kryształu (szerokość oraz grubość powierzchni czynnej) prostopadle do długiej osi pacjenta w [cm] i pole widzenia |
B. Wyposażenie (pola o numerach od 16 do 22)
| Pole | Opis – nazwa |
| 16, 18 lub 20 | Różne urządzenia (pola 1 i 2) mogą mieć różne zestawy wyposażenia |
| 1 | Strzykawka automatyczna |
| 2 | Bramkowanie EKG |
| 3 | Bramkowanie oddechem |
| 4 | Inne |
| 9 | Inne |
| Pole | Opis – sposób podłączenia do urządzenia głównego |
| 17, 19 lub 21 | |
| 0 | Offline |
| 1 | Online |
C. Protokoły wykonywania badania (pola o numerach od 23 do 27)
| Pole | Opis – zakres procedur |
| 23 | |
| 0 | Badanie całego ciała |
| 1 | Badanie planarne |
| 2 | Badanie SPECT (tomografia emisyjna pojedynczych fotonów) |
| 3 | SPECT (tomografia emisyjna pojedynczych fotonów) bramkowane EKG |
| 4 | PET |
| 5 | Badanie dynamiczne |
| 9 | Inne |
| Pole | Opis |
| 24, 25, 26 lub 27 | W procedurach o różnych zakresach (pole 23) może być użyte oprogramowanie o różnych zakresach |
| Dla wszystkich zakresów | |
| 1 | Badania dynamiczne nerek (renogramy, dekonwolucja) |
| 2 | Oprogramowanie narzędziowe (suma, odejmowanie obrazów, operacje na stałych) |
|
| |
| Dla wartości 2 w polu 23 | |
| 1 | Rekonstrukcja obrazów SPECT (tomografia emisyjna pojedynczych fotonów) – badania narządowe – serce |
| 2 | Rekonstrukcja obrazów SPECT (tomografia emisyjna pojedynczych fotonów) – badania narządowe – płuca |
| 3 | Rekonstrukcja obrazów SPECT (tomografia emisyjna pojedynczych fotonów) – badania narządowe – badania ogólne |
3. Radioterapia
| Kod grupy | Urządzenia podstawowe | Wyposażenie | Oprogramowanie | ||||||||||||||||||||||||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 1 0 | 1 1 | 1 2 | 1 3 | 1 4 | 1 5 | 1 6 | 1 7 | 1 8 | 1 9 | 2 0 | 2 1 | 2 2 | 2 3 | 2 4 | 2 5 | 2 6 | 2 7 |
| 3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 0 |
|
|
|
|
|
| Numer pola: | A. Urządzenia podstawowe |
| 1 | Rodzaj radioterapii |
| 2 | Rodzaj urządzenia |
| 3 | Izotop lub rodzaj emitowanego promieniowania |
| 4, 5, 6 | Maksymalna aktywność izotopów lub energia przyspieszanych cząstek |
| 7, 8, 9 | Aktywność lub kolimacja |
| 10 | Liczba kanałów lub kliny |
| 11, 12, 13 | Możliwości kontroli położenia lub pozycjonowania |
| 14, 15 | Rejestracja i nadzór nad przebiegiem procedury |
|
| B. Wyposażenie |
| 16, 18, 20 | Kod wyposażenia |
| 17, 19, 21 | Tryb podłączenia |
| 22 | Rezerwa |
|
| C. Oprogramowanie |
| 23 | Kod procedury |
| 24, 25, 26, 27 | Kod programu |
A. Urządzenia podstawowe (pola o numerach od 1 do 15)
Rodzaj radioterapii:
| Pole 1 | Opis |
| 1 | Brachyterapia |
| 2 | Teleradioterapia |
| 9 | Inna |
Rodzaj urządzenia:
| Pole | Opis |
| 2 | |
| Dla wartości 1 w polu 1 | |
| 1 | LDR (niska moc dawki) |
| 2 | PDR (terapia pulsacyjna) |
| 3 | MDR (średnia moc dawki) |
| 4 | HDR (wysoka moc dawki) |
| 9 | Inny |
| Dla wartości 2 w polu 1 | |
| 1 | Aparat ze źródłem izotopowym |
| 2 | Przyspieszacz liniowy monoenergetyczny |
| 3 | Przyspieszacz liniowy wieloenergetyczny |
| 4 | Przyspieszacz śródoperacyjny |
| 5 | Cyklotron |
| 6 | GammaKnife |
| 7 | CyberKnife |
| 9 | Inne |
Izotop lub rodzaj emitowanego promieniowania:
| Pole | Opis |
| 3 | |
| Dla wartości 1 w polu 1 | |
| 1 | Iryd 192 |
| 2 | Cez 137 |
| 3 | Kobalt 60 |
| 4 | Tantal 182 |
| 5 | Rad 226 |
| 6 | Itr 90 |
| 9 | Inny |
| Dla wartości 2 w polu 1 | |
| 1 | Fotony ze źródła izotopowego |
| 2 | Fotony |
| 3 | Elektrony |
| 4 | Fotony + elektrony |
| 5 | Protony |
| 9 | Inne |
Maksymalna aktywność izotopu (dla wartości 1 w polu 1) lub maksymalna energia przyspieszanych cząstek lub promieniowania emitowanego ze źródła izotopowego (dla wartości 2 w polu 1):
| Pole | Opis | ||
| 4 | 5 | 6 | |
|
|
|
| Aktywność [GBq] lub energia [MeV] |
Kod aplikatorów (dla wartości 1 w polu 1) lub kolimacji (dla wartości 2 w polu 1):
| Pole | Opis |
| 7, 8 lub 9 | |
| Dla wartości 1 w polu 1 | |
| 1 | Aplikatory do brachyterapii ginekologicznej |
| 2 | Aplikatory do brachyterapii śródjamowej |
| 3 | Aplikatory do brachyterapii śródtkankowej |
| 4 | Mikroaplikatory do brachyterapii |
| 5 | Aplikatory do brachyterapii kontaktowej |
| 6 | Aplikatory indywidualne |
| 9 | Inne |
| Dla wartości 2 w polu 1 | |
| 0 | Tylko kolimator prostokątny symetryczny |
| 1 | Kolimator prostokątny asymetryczny |
| 2 | Kolimator wielolistkowy statyczny |
| 3 | Kolimator wielolistkowy dynamiczny |
| 4 | Mikrokolimator wielolistkowy do stereotaksji |
| 5 | Aplikatory elektronowe |
| 6 | Tubusy elektronowe |
| 9 | Inne |
Liczba dostępnych kanałów (dla wartości 1 w polu 1) lub kliny (dla wartości 2 w polu 1):
| Pole | Opis |
| 10 | |
| Dla wartości 1 w polu 1 | |
|
| Liczba prowadnic źródeł możliwych do wykorzystania jednocześnie |
| Dla wartości 2 w polu 1 | |
| 0 | Brak |
| 1 | Kliny fizyczne |
| 2 | Kliny dynamiczne |
| 9 | Inne |
Możliwości kontroli położenia lub pozycjonowania:
| Pole | Opis |
| 11, 12 lub 13 | |
| Dla wartości 1 w polu 1 | |
| 1 | Aplikatory do brachyterapii przystosowane do obrazowania rtg |
| 2 | Aplikatory do brachyterapii przystosowane do obrazowania tomograficznego |
| 9 | Inne |
| Dla wartości 2 w polu 1 | |
| 1 | System portalowy |
| 1 | Pozycjonowanie systemem kamer na podczerwień |
| 2 | Pozycjonowanie systemem rentgenowskim |
| 3 | Pozycjonowanie systemem ultrasonograficznym |
| 4 | Pozycjonowanie systemem tomograficznym |
| 9 | Inne |
Rejestracja i nadzór nad przebiegiem procedury:
| Pole | Opis |
| 14 lub 15 | |
| 1 | System dozymetrii portalowej |
| 2 | Record and Verify System |
| 3 | Dozymetria in vivo |
| 9 | Inny |
B. Wyposażenie (pola o numerach od 16 do 22)
| Pole | Opis – nazwa |
| 16, 18 lub 20 | Różne urządzenia (pola 1 i 2) mogą mieć różne zestawy wyposażenia |
| 1 | System kontroli oddechu |
| 9 | Inne |
| Pole | Opis – sposób podłączenia do urządzenia głównego |
| 17, 19 lub 21 | |
| 0 | Offline |
| 1 | Online |
C. Oprogramowanie (pola o numerach od 23 do 27)
| Pole | Opis – zakres procedur |
| 23 | |
| 1 | Planowanie terapii |
| 9 | Inne |
| Pole | Opis |
| 24, 25, 26 lub 27 | W różnych urządzeniach (pola 1 i 2) i procedurach o różnych zakresach (pole 23) może być użyte oprogramowanie o różnych zakresach |
| Dla wartości 1 w polu 1 i wartości 1 w polu 23 | |
| 1 | System planowania leczenia 2D |
| 2 | System planowania leczenia 3D |
| 3 | System planowania leczenia w czasie rzeczywistym |
|
| |
| Dla wartości 2 w polu 1 i wartości 1 w polu 23 | |
| 1 |
|
POTRZEBUJESZ POMOCY?Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00
